1. Mycobacterium DIANA REALES SHIRLEY CONTRERAS MARIA ELENA CORREA

3. A veces forman cadenas ramificadas que se rompen con facilidad.

4. Tienen acido alcohol-resistente.

5. No producen endoesporas ni capsula y suelen considerarse gram positivas.

8. Polisacárido (arabinogalactano) unido al PG y formado esteres con acido micolicos de alto peso molecular.

9. Cubierta de polipeptidos.

11. COMPLEJO LEPRA: esta formado por las especies de M.lepra, M.lepraemurium

14. Es un bacilo fino, de 1 a 4 um de longitud por 0,3-0,5 um de anchura, recto o ligeramente curvado.

15. Pueden presentarse aislado o en grupos.

16. Adopta formas de letras chinas

18. Después de la destrucción de los macrófagos libera gran cantidad de substancias toxicas que produce daños celulares.

19. La tuberculosis puede pasar a la sangre e infectar a otros tejidos como:

20. La medula ósea, el vaso, los riñones y el SNC.

23. Tampoco se trata de un germen capsulado.

27. PATOGENIA la vía de la transmisión habitual es aérea por lo que el contagio se produce a partir de enfermos con tuberculosis pulmonar o laringe. Y depende de la cantidad de bacilos eliminados y la intimidad de contagio. Los bacilos son trasportado por pequeñas partículas de aerosoles, que al ser inhalados puede llegar a los alveolos pulmonares. Esta infección se denomina infección primaria o primo infección tuberculosa.

30. MANIFESTACIONES CLINICAS La tuberculosis pulmonar puede causar en un principio de forma sintomática inespecífico como: Astenia Anorexia Febrícula Dolor toraxico Tos productiva o expectoración hemoptoica

32. Esputo

33. Orina

34. Aspirado gástrico o bronquial

35. Liquido cefalorraquídeo

37. Inicial

38. De corta duración

40. Bacilo abastonado no encapsulado, con una morfología y características similares a otras bacterias

41. Sus células contiene peptidoglucano y son gram positivas.

43. Bacilo curvado.

44. Se multiplica con extraordinaria lentitud.

45. No se puede cultivar en medios artificiales. Ya que es un parasito estricto.

48. CLASIFICACION LEPRA TURBERCULOIDE: Cuando la inmunidad celular esta bien desarrollada se produce esta enfermedad, el cual existe una afectación cutánea y nerviosa pero no de mucosa u otros órganos , excepto los ganglios linfáticos y a veces el hígado.

49. LEPRA LEPROMATOSA: Es cuando la inmunidad celular no esta desarrollada existe afectación cutánea nerviosa mucosa y de otros órganos.

51. DIAGNOSTICO Además de la valoración de los datos clínicos , estudios de la lecciones cutáneas, y mucosas, de la exploración de los nervios periféricos y de la sensibilidad y estudios histológicos de la lecciones mediante biopsia, el diagnostico debe basarse en el estudio bacteriológico y serológico y pruebas cutáneas.

52. MyCOBACTERIASATIPICAS Son especies de micobacterias distintas de las que produce tuberculosis o lepra Algunas son saprofitas (M. gordonae, M. terrae) y otras tienen poder patógeno para el hombre pudiendo producir enfermedades denominada micobacteriosis.

53. CLASIFICACION Se pueden clasificar de grupo lento: Grupo I: fotocromogenas: sus colonias produce pigmentos al ser expuesta a la luz. Grupo II: escotocromógenas: sus colonias son pigmentadas tanto en la luz como en la oscuridad. Grupo III: no cromógenas: las colonias no son pigmentadas.

54. Grupos de crecimiento rápido: Grupo IV, V, VI, de crecimiento rápido: crecen entre 3 y 5 días. Pueden ser fotocromógenas (IV), escotocromógenas (V), o no cromógenas (VI).

55. PRINCIPALES MICOBACTERIAS ATIPICAS PATOGENAS: M. ulcerans M. aviumintracellulare M. malmoense M. fortuitum M.chelonae M. kansasii. M. marinum M. scrofulaceum M. szulgai M. xenopi

56. Enfermo de tuberculosis

57. Tuberculosis pulmonar

58. Tuberculosis cutanea

60. Leprae tuberculoide

62. Lepra lepramatoso

63. Atipicas

65. Gracias