• Esta formado por bacilos 
aeróbicos inmóviles y no 
espurulados con un tamaño 
de 0,2 a 0,6 x 1 a 
10mcm1. 
• Pertenecientes a las 
Bacterias Gram Positivas, 
la mayoría de vida libre 
(agua y suelo) pero 
algunos tienen como 
hábitat el tejido enfermo 
de las especies de sangre 
caliente.
MYCOBACTERIUM 
Deriva del prefijo griego 
«MYCES» HONGO O CERA 
«BAKTERIUM» 
PEQUEÑA 
VARILLA 
BACILOS 
SEMEJANTES 
A UN HONGO
LAS BACTERIAS SE CLASIFICAN EN EL GENERO 
MYCOBACTERIUM EN FUNCIÓN DE: 
Su capacidad de acidorresistencia. 
La presencia de ácidos micolicos con 70 a 90 
átomos de carbono 
Un contenido elevado 61-71% de guanosina + 
citoina (G+C) en su ADN
 Son aerobias y no móviles. 
 Tienen acido-alcohol resistencia. 
 No producen endoesporas ni capsulas. 
 Se consideran Gram Positivas. 
Tienen una pared celular mas gruesa, cerosa, rica en ácido 
micolico/micolatos y con abundantes lípidos que la hacen hidrófoba y 
resistente a desinfectantes y las tinciones de laboratorio. 
En las capas de la PC se intercalan proteínas transportadoras y porinas que 
constituyen antígenos importantes para estimular la respuesta del anfitrión 
a la infección. 
La mayoria de las MB crecen lentamente, se dividen cada 12 a 24 horas y se 
necesitan hasta 8 semanas antes de detectar el crecimiento en los 
laboratorios. Aunque existen MB de crecimiento rapido en un plazo de 7 dias 
La temperatura optima de crecimiento varia ampliamente según la especie 
desde 25º C a mas de 40ºC.
Estos microorganismos se encuentran ampliamente distribuidos: 
Típicamente se les encuentra en el agua, 
(incluyendo el agua de los grifos aun con 
cloro) 
Alimentos suelo
CLASIFICACION DE RUNRYON: 
Primero en clasificar a las mycobacterias con objeto de diagnostico y 
tratamiento , con bases en sus características de crecimiento. 
1º 
FOTOCROMOGENOS 
DE CRECIMIENTO 
LENTO 
2º 
ESCOTOCROMOGENOS 
DE CRECIMIENTO 
LENTO 
3º 
MICOBACTERIAS 
NO PIGMENTADAS 
DE CRECIMIENTO 
LENTO 
4º 
MICOBACTERIAS 
DE CRECIMIENTO 
RAPIDO 
Pigmento 
corotenoide 
intensamente 
amarillo en 
presencia de luz: M. 
Kanassi, M. Marimu,. 
Pigmento corotenoide 
intensamente 
amarillo en ausencia 
de luz: M. Gordone 
M. Avium y M. 
Intracelulares 
M. Fortuitum, M. 
Chelonae y M. 
Abscessus
A veces colonizan a sus huéspedes sin que estos muestren signos de 
enfermedad. 
Ejemplo: 
miles de millones de personas están infectadas por M. Tuberculosis, pero 
nunca lo sabrán puesto que no desarrollaran síntomas. 
Esto es debido a que en gran parte de los países la cepa de M. 
tuberculosis está circulando en el medio ambiente produciendo una 
primo infección, que permite desarrollar una respuesta inmune pero 
sin presentar los síntomas específicos creando así células de 
memoria las que mantienen vigilancia específica en el organismo, al 
transitar por la calle el paciente está expuesto a una reinfección de 
M. tuberculosis pero no desarrollará la infección por que al tener las 
células de memoria éstas se encargan de neutralizar al patógeno, esa 
también es la explicación de por que algunos pacientes 
inmunocomprometidos (como los pacientes con VIH) tienden a 
desarrollar cuadros crónicos de Tuberculosis.
• Son notoriamente difíciles de tratar. 
• Su pared celular, las hace muy resistente a varios antibióticos, tales como 
la Penicilina . 
• También pueden sobrevivir a largas exposiciones a ácidos, bases, 
detergentes, ráfagas oxidativas, lisis por complemento. 
• La mayoría son susceptibles a los antibióticos claritromicina y rifampicina.
Se consideran tres tipos básicos mas destacados: 
TUBERCULOSIS LEPRA El tercer se usa para una serie de 
procesos de las enfermedades 
infecciosas humanas ocasionados por 
mycobacterias diferentes

MYCOBACTERIUM

  • 2.
    • Esta formadopor bacilos aeróbicos inmóviles y no espurulados con un tamaño de 0,2 a 0,6 x 1 a 10mcm1. • Pertenecientes a las Bacterias Gram Positivas, la mayoría de vida libre (agua y suelo) pero algunos tienen como hábitat el tejido enfermo de las especies de sangre caliente.
  • 3.
    MYCOBACTERIUM Deriva delprefijo griego «MYCES» HONGO O CERA «BAKTERIUM» PEQUEÑA VARILLA BACILOS SEMEJANTES A UN HONGO
  • 4.
    LAS BACTERIAS SECLASIFICAN EN EL GENERO MYCOBACTERIUM EN FUNCIÓN DE: Su capacidad de acidorresistencia. La presencia de ácidos micolicos con 70 a 90 átomos de carbono Un contenido elevado 61-71% de guanosina + citoina (G+C) en su ADN
  • 5.
     Son aerobiasy no móviles.  Tienen acido-alcohol resistencia.  No producen endoesporas ni capsulas.  Se consideran Gram Positivas. Tienen una pared celular mas gruesa, cerosa, rica en ácido micolico/micolatos y con abundantes lípidos que la hacen hidrófoba y resistente a desinfectantes y las tinciones de laboratorio. En las capas de la PC se intercalan proteínas transportadoras y porinas que constituyen antígenos importantes para estimular la respuesta del anfitrión a la infección. La mayoria de las MB crecen lentamente, se dividen cada 12 a 24 horas y se necesitan hasta 8 semanas antes de detectar el crecimiento en los laboratorios. Aunque existen MB de crecimiento rapido en un plazo de 7 dias La temperatura optima de crecimiento varia ampliamente según la especie desde 25º C a mas de 40ºC.
  • 6.
    Estos microorganismos seencuentran ampliamente distribuidos: Típicamente se les encuentra en el agua, (incluyendo el agua de los grifos aun con cloro) Alimentos suelo
  • 7.
    CLASIFICACION DE RUNRYON: Primero en clasificar a las mycobacterias con objeto de diagnostico y tratamiento , con bases en sus características de crecimiento. 1º FOTOCROMOGENOS DE CRECIMIENTO LENTO 2º ESCOTOCROMOGENOS DE CRECIMIENTO LENTO 3º MICOBACTERIAS NO PIGMENTADAS DE CRECIMIENTO LENTO 4º MICOBACTERIAS DE CRECIMIENTO RAPIDO Pigmento corotenoide intensamente amarillo en presencia de luz: M. Kanassi, M. Marimu,. Pigmento corotenoide intensamente amarillo en ausencia de luz: M. Gordone M. Avium y M. Intracelulares M. Fortuitum, M. Chelonae y M. Abscessus
  • 8.
    A veces colonizana sus huéspedes sin que estos muestren signos de enfermedad. Ejemplo: miles de millones de personas están infectadas por M. Tuberculosis, pero nunca lo sabrán puesto que no desarrollaran síntomas. Esto es debido a que en gran parte de los países la cepa de M. tuberculosis está circulando en el medio ambiente produciendo una primo infección, que permite desarrollar una respuesta inmune pero sin presentar los síntomas específicos creando así células de memoria las que mantienen vigilancia específica en el organismo, al transitar por la calle el paciente está expuesto a una reinfección de M. tuberculosis pero no desarrollará la infección por que al tener las células de memoria éstas se encargan de neutralizar al patógeno, esa también es la explicación de por que algunos pacientes inmunocomprometidos (como los pacientes con VIH) tienden a desarrollar cuadros crónicos de Tuberculosis.
  • 9.
    • Son notoriamentedifíciles de tratar. • Su pared celular, las hace muy resistente a varios antibióticos, tales como la Penicilina . • También pueden sobrevivir a largas exposiciones a ácidos, bases, detergentes, ráfagas oxidativas, lisis por complemento. • La mayoría son susceptibles a los antibióticos claritromicina y rifampicina.
  • 11.
    Se consideran trestipos básicos mas destacados: TUBERCULOSIS LEPRA El tercer se usa para una serie de procesos de las enfermedades infecciosas humanas ocasionados por mycobacterias diferentes