Malformaciones
Arteriovenosas



Dr Gustavo Villareal Reyna
Neurocirugía y Terapia
Endovascular .
CLASIFICACIÓN
Sistema McCormick 1966/1984

-Malformaciones Arterio-Venosas
-Angiomas Cavernosos
-Angiomas Venosos
-Telangiectasia Capilar
Fístula Arterio-Venosa
-Malformación de Vena de Galeno
-MAV Dural
-Fístula Carotideo-Cavernosa
DEFINICIÓN
“Representa un ovillo vascular anormal
compuesto por arterias y venas dilatadas y
deformadas que carentes de lecho capilar
intermedio comunican entre sí”
Garza Mercado R, MAV´s Presentación de una serie quirurgica personal de 70 pacientes con MAV cerebral , Ciencia
Universitaria, Monterrey N.L., 1996
MALFORMACIONES
              ARTERIOVENOSAS
• A finales de siglo XIX cirujanos   •   Egas Moniz 1927. Angiografia
  generales las encuentran.              cerebral.

• Steinheil 1985 caso de necropsia •     Walter Dandy: Surgery of the
                                         Brain. 1932 crítica

• Giordano 1889 realiza la primera •     Herbert Olivecrona 1932
  operación de MAV cerebral.
  Parcial.                         •     Berastrand et al. en 1932 realiza
                                         la primera operación exitosa.
• Jules Emile Peán 1889. Éxito.
                                     •   Yasargil 60´s introduce el uso del
                                         microscopio operador.
• Harvey Cushing. (1864-1939).
    – Padre de la Neurocirugía
                                     •   1974 Serbinenko. Uso de balones
                                         intra arteriales.
Egas Moniz
ANGIOGRAFÍA CEREBRAL
TRANSOPERATORIA
 •   1967, Julio 17
 •   Journal of Neurosurgery.
 •   Bartal y asociados.
 •   Tel-Aviv, Israel.

 • 1968, Noviembre 28
 • Cirujano: Dr. med. Roman Garza Mercado
 • Monterrey N.L.
MALFORMACIÓN
   ARTERIOVENOSA (MAV)
• Características Principales
1. Dilatación y Displasia de
   Vasos
2. Parénquima Neural
   Intacto
3. Lesiones Congénitas ?
4. Lesiones de Alto Flujo
5. Cuadro Clínico:
   Hemorragia y
   Convulsiones
EMBRIOLOGÍA
- Retención segmentaria de un estadio embrionario
  normal en el desarrollo del sistema vascular cerebral.
- Entre 4ª y 8ª semana de VIU
   - Streeter 1918

  1.   Plano vascular primitivo.
  2.   Diferenciación. Arterias, venas y capilares.
  3.   Tres capas vasculares. Cutánea, dural y pial.
  4.   Patrón vascular adulto.
  5.   Maduración.
FISIOPATOLOGÍA
• Corto circuito
  arteriovenoso de alta
  velocidad.
• Robo vascular.
   – Hipoperfusión
     cerebral circundante.
       • Gliosis y
         remodelación
         vascular
• Fenómeno del quiebre
  de la PPC.
EPIDEMIOLOGÍA
• Prevalencia: 0.14% de la
  Población
• 14 casos por 10 000 habitantes
• Edad Promedio al Dx: 33 años
• Leve Predilección Sobre Sexo
  Masculino
• 64% de MAVs se Dx antes de
  los 40 años
• Relación MAV:Aneurisma es
  1:7
• Riesgo Acumulado por Año de
  Hemorragia: 2-4%
• Embarazo y Parto
DEMOGRAFÍA EN NUEVO LEÓN.
• HABITANTES: 4;552,404

• TASA DE CRECIMIENTO:
  1.4%

• 0.15%- de la población:
   – 6,828 habitantes.


   –   www.nl.gob.mx/nl_poblacion
TAMAÑO Y LOCALIZACIÓN

•   Tamaño             • Localización
-   40%: < 2.5 cms     - 75 a 90%:
                         Supratentorial
-   50%: 2.5 a 5 cms   - Arteria Cerebral
-   10%: > 5 cms         Media
                       - Arteria Cerebral
                         Anterior
                       - Arteria Cerebral
                         Posterior
LOCALIZACIÓN

• Supratentoriales 90%
      65% hemisféricas.
      15% profundas.



1.   70% hemisféricas.
2.   16% tálamo estriadas
3.   12% trigonales
4.   3% fosa posterior      Garza Mercado R, Cavazos E, Tamez Montes D: cerebral
                            arteriovenous malformations in children and adolescents.
                            Surgical Neurol 27:131-140, 1987
MAV Y ANEURISMAS
• 7% presentan
  Aneurisma
  acompañante
• 75% rama arterial
  principal
• 60% involucionan
  posterior a
  tratamiento
CUADRO CLÍNICO
   10% sintomáticas
1. Hemorragia
2. Crisis Convulsivas
• Efecto de Masa
• Isquemia (Fenómeno
  de Robo)
• Cefalea
• Soplos
• Hidrocefalia
• Insuficiencia Cardiaca
• Ingurgitación venosa
HEMORRAGIA CEREBRAL
• Implica un pronóstico grave
• 55 a 76% de todas las edades.
• Más frecuente en 16 a 20 años.

• Intra cerebral 63%
• Subaracnoidea 32%
• Intraventricular 6%
HEMORRAGIA DE MAVS
• Mortalidad: 10%
• Morbilidad: 30%
• A mayor tamaño: >
  Morbilidad
• MAVs pequeñas: >
  Mortalidad
• Hemorragia
  Recidivante: 6 a 18% en
  primer año
• Siguientes años: 2-4%
• Niños: > Riesgo en Fosa
  Posterior
HISTORIA NATURAL
• MAV´S intacta
• 2-3% por año de riesgo de sangrado.
• 1% de mortalidad acumulada.

• 20-30% morbilidad
• 10% mortalidad



       Cada década
CONVULSIONES EN MAVS
• Pacientes Jóvenes: >
  Riesgo de Convulsiones
- Pacientes 10-19 años: 44%
- Pacientes 20-29 años: 31%
- Pacientes 30-60 años: 6%

• 22% de pacientes con
  Hemorragia tendrá
  Epilepsia en los siguientes
  20 años
• Focales o
  Secundariamente
  Generalizadas.
CONFORMACIÓN
1. Aferencia arterial.
  i. De tránsito
  ii. Terminales.
2. Nido o núcleo de la
   MAV.
  i. Conglomerado de vasos
     deformados.
3. Drenaje venoso.
  i. Al seno dural más
      próximo
  ii. Superficial o profundo.
DIAGNÓSTICO
• Angiografía cerebral.

• Tomografía computada.

• Resonancia magnética.

• Ultrasonido Doppler transcraneal.
CLASIFICACIÓN SPETZLER-MARTÍN
EVOLUCIÓN CLÍNICA POR
SPETZLER & MARTÍN
• Estudio de 100 casos
TRATAMIENTO POR SPETZLER-
  MARTÍN
• Grado I y II:
  Resección
  Quirúrgica

• Grado III: Resección
  Quirúrgica previa
  Angio embolización.

• Grado IV y V: Evitar
  Cirugía. Alternativas
TRATAMIENTO
 1.   Microneuroquirúrgico.
 2.   Terapia endovascular.
 3.   Radioterapia
 4.   Radiocirugía.
 5.   Cirugía estereotáxica.
MICRONEUROQUIRÚRGICO
• Exclusión definitiva de la circulación
  cerebral.
• Oclusión paulatina e individual de cada
  arteria aferente. Disección periférica.
  Oclusión venosa al final.
• Tejido gliótico circundante.
• Hematoma disecante.
             •   Péan, Paris 1889
             •   Olivecrona 1932
             •   Yasargil, Zürich 1969.
• Yasargil   • Olivecrona
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
• Tratamiento de Elección para Categorías
  I y II de Spetzler
• Elimina Riesgo Hemorragia
  Inmediatamente

• Mejora Control de Convulsiones
• Fenómeno Hiperflujo: Propanolol
• Mortalidad: 5 a 30%
TRATAMIENTO ENDOVASCULAR
• Excelentes Resultados
• Abordaje
  Superselectivo
• Prepara para Cirugía
• Complicaciones:
- Déficit Neurológico
  Transitorio en 3%
- Accidentes Vasculares
  Cerebrales en 1.5 a
  20%
- Hemorragias: 4.5%
RADIOCIRUGÍA
• Lesiones < 2.5 cms
• Lesiones de difícil
  acceso
• Tratamiento Lento
  e Inocuo
• Éxito en 80 a 85%
  casos
Neurocirugía   mav

Neurocirugía mav

  • 1.
    Malformaciones Arteriovenosas Dr Gustavo VillarealReyna Neurocirugía y Terapia Endovascular .
  • 2.
    CLASIFICACIÓN Sistema McCormick 1966/1984 -MalformacionesArterio-Venosas -Angiomas Cavernosos -Angiomas Venosos -Telangiectasia Capilar Fístula Arterio-Venosa -Malformación de Vena de Galeno -MAV Dural -Fístula Carotideo-Cavernosa
  • 3.
    DEFINICIÓN “Representa un ovillovascular anormal compuesto por arterias y venas dilatadas y deformadas que carentes de lecho capilar intermedio comunican entre sí” Garza Mercado R, MAV´s Presentación de una serie quirurgica personal de 70 pacientes con MAV cerebral , Ciencia Universitaria, Monterrey N.L., 1996
  • 4.
    MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS • A finales de siglo XIX cirujanos • Egas Moniz 1927. Angiografia generales las encuentran. cerebral. • Steinheil 1985 caso de necropsia • Walter Dandy: Surgery of the Brain. 1932 crítica • Giordano 1889 realiza la primera • Herbert Olivecrona 1932 operación de MAV cerebral. Parcial. • Berastrand et al. en 1932 realiza la primera operación exitosa. • Jules Emile Peán 1889. Éxito. • Yasargil 60´s introduce el uso del microscopio operador. • Harvey Cushing. (1864-1939). – Padre de la Neurocirugía • 1974 Serbinenko. Uso de balones intra arteriales.
  • 5.
  • 6.
    ANGIOGRAFÍA CEREBRAL TRANSOPERATORIA • 1967, Julio 17 • Journal of Neurosurgery. • Bartal y asociados. • Tel-Aviv, Israel. • 1968, Noviembre 28 • Cirujano: Dr. med. Roman Garza Mercado • Monterrey N.L.
  • 7.
    MALFORMACIÓN ARTERIOVENOSA (MAV) • Características Principales 1. Dilatación y Displasia de Vasos 2. Parénquima Neural Intacto 3. Lesiones Congénitas ? 4. Lesiones de Alto Flujo 5. Cuadro Clínico: Hemorragia y Convulsiones
  • 8.
    EMBRIOLOGÍA - Retención segmentariade un estadio embrionario normal en el desarrollo del sistema vascular cerebral. - Entre 4ª y 8ª semana de VIU - Streeter 1918 1. Plano vascular primitivo. 2. Diferenciación. Arterias, venas y capilares. 3. Tres capas vasculares. Cutánea, dural y pial. 4. Patrón vascular adulto. 5. Maduración.
  • 9.
    FISIOPATOLOGÍA • Corto circuito arteriovenoso de alta velocidad. • Robo vascular. – Hipoperfusión cerebral circundante. • Gliosis y remodelación vascular • Fenómeno del quiebre de la PPC.
  • 10.
    EPIDEMIOLOGÍA • Prevalencia: 0.14%de la Población • 14 casos por 10 000 habitantes • Edad Promedio al Dx: 33 años • Leve Predilección Sobre Sexo Masculino • 64% de MAVs se Dx antes de los 40 años • Relación MAV:Aneurisma es 1:7 • Riesgo Acumulado por Año de Hemorragia: 2-4% • Embarazo y Parto
  • 11.
    DEMOGRAFÍA EN NUEVOLEÓN. • HABITANTES: 4;552,404 • TASA DE CRECIMIENTO: 1.4% • 0.15%- de la población: – 6,828 habitantes. – www.nl.gob.mx/nl_poblacion
  • 12.
    TAMAÑO Y LOCALIZACIÓN • Tamaño • Localización - 40%: < 2.5 cms - 75 a 90%: Supratentorial - 50%: 2.5 a 5 cms - Arteria Cerebral - 10%: > 5 cms Media - Arteria Cerebral Anterior - Arteria Cerebral Posterior
  • 13.
    LOCALIZACIÓN • Supratentoriales 90%  65% hemisféricas.  15% profundas. 1. 70% hemisféricas. 2. 16% tálamo estriadas 3. 12% trigonales 4. 3% fosa posterior Garza Mercado R, Cavazos E, Tamez Montes D: cerebral arteriovenous malformations in children and adolescents. Surgical Neurol 27:131-140, 1987
  • 14.
    MAV Y ANEURISMAS •7% presentan Aneurisma acompañante • 75% rama arterial principal • 60% involucionan posterior a tratamiento
  • 15.
    CUADRO CLÍNICO 10% sintomáticas 1. Hemorragia 2. Crisis Convulsivas • Efecto de Masa • Isquemia (Fenómeno de Robo) • Cefalea • Soplos • Hidrocefalia • Insuficiencia Cardiaca • Ingurgitación venosa
  • 16.
    HEMORRAGIA CEREBRAL • Implicaun pronóstico grave • 55 a 76% de todas las edades. • Más frecuente en 16 a 20 años. • Intra cerebral 63% • Subaracnoidea 32% • Intraventricular 6%
  • 17.
    HEMORRAGIA DE MAVS •Mortalidad: 10% • Morbilidad: 30% • A mayor tamaño: > Morbilidad • MAVs pequeñas: > Mortalidad • Hemorragia Recidivante: 6 a 18% en primer año • Siguientes años: 2-4% • Niños: > Riesgo en Fosa Posterior
  • 18.
    HISTORIA NATURAL • MAV´Sintacta • 2-3% por año de riesgo de sangrado. • 1% de mortalidad acumulada. • 20-30% morbilidad • 10% mortalidad Cada década
  • 19.
    CONVULSIONES EN MAVS •Pacientes Jóvenes: > Riesgo de Convulsiones - Pacientes 10-19 años: 44% - Pacientes 20-29 años: 31% - Pacientes 30-60 años: 6% • 22% de pacientes con Hemorragia tendrá Epilepsia en los siguientes 20 años • Focales o Secundariamente Generalizadas.
  • 20.
    CONFORMACIÓN 1. Aferencia arterial. i. De tránsito ii. Terminales. 2. Nido o núcleo de la MAV. i. Conglomerado de vasos deformados. 3. Drenaje venoso. i. Al seno dural más próximo ii. Superficial o profundo.
  • 21.
    DIAGNÓSTICO • Angiografía cerebral. •Tomografía computada. • Resonancia magnética. • Ultrasonido Doppler transcraneal.
  • 22.
  • 23.
    EVOLUCIÓN CLÍNICA POR SPETZLER& MARTÍN • Estudio de 100 casos
  • 24.
    TRATAMIENTO POR SPETZLER- MARTÍN • Grado I y II: Resección Quirúrgica • Grado III: Resección Quirúrgica previa Angio embolización. • Grado IV y V: Evitar Cirugía. Alternativas
  • 25.
    TRATAMIENTO 1. Microneuroquirúrgico. 2. Terapia endovascular. 3. Radioterapia 4. Radiocirugía. 5. Cirugía estereotáxica.
  • 26.
    MICRONEUROQUIRÚRGICO • Exclusión definitivade la circulación cerebral. • Oclusión paulatina e individual de cada arteria aferente. Disección periférica. Oclusión venosa al final. • Tejido gliótico circundante. • Hematoma disecante. • Péan, Paris 1889 • Olivecrona 1932 • Yasargil, Zürich 1969.
  • 27.
    • Yasargil • Olivecrona
  • 28.
    TRATAMIENTO QUIRÚRGICO • Tratamientode Elección para Categorías I y II de Spetzler • Elimina Riesgo Hemorragia Inmediatamente • Mejora Control de Convulsiones • Fenómeno Hiperflujo: Propanolol • Mortalidad: 5 a 30%
  • 29.
    TRATAMIENTO ENDOVASCULAR • ExcelentesResultados • Abordaje Superselectivo • Prepara para Cirugía • Complicaciones: - Déficit Neurológico Transitorio en 3% - Accidentes Vasculares Cerebrales en 1.5 a 20% - Hemorragias: 4.5%
  • 30.
    RADIOCIRUGÍA • Lesiones <2.5 cms • Lesiones de difícil acceso • Tratamiento Lento e Inocuo • Éxito en 80 a 85% casos