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Torax fetal
Yen Gonzalez Reyes
Residente Ginecología y Obstetricia / CES
Marzo 2017
Anatomía normal
Tórax:
»Pulmones
»Mediastino, Corazón y GrandesVasos.
»Timo, esófago, traquea
Evaluación ecográfica 18-24Wk
(edades gestacionales mayores ↑artefactos)
Mejor visualización de caja torácica en 3° trimestre
Anatomía normal
• 4cámaras/ 1 costilla
• Pulmones rodean
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 Eje
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Axial
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Desarrollo pulmonar
Anatomía normal
1. Fase embrionaria: 3-5 wk
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Anatomía normal
2. Fase pseudoglandular 7-17wk
Vasculatura / # definitivo de divisiones
3. Fase canalicular 17-27wk
División bronquiolos / neumocitos tipo I-II
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surfactante en cuerpos lamelares
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Anatomía normal
Vista sagital de pulmón y diafragmaVista sagital de diafragma
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Secuestro broncopulmonar
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Defecto congénito del diafragma, debido a la ausencia del cierre de los
canales pleuroperitoneales posteriores, permitiendo el desplazamiento de
las vísceras abdominales a la cavidad torácica.
1/2500-5000 NV
• Posterolateral ( tipo Bochdalek) 90%
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85% izquierdo
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Dx prenatal 50-60%
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Descartar otras anomalías (cariotipo) mortalidad 90%
Herniacion hepática mortalidad 65%
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» Presencia de otras malformaciones ya sea estructurales o cromosómicas
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• Predilección lóbulos inferiores
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Malformación Adenomatosa Quística
Unilateral 95%
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unicolucular en tórax fetal
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Torax fetal

  • 1. Torax fetal Yen Gonzalez Reyes Residente Ginecología y Obstetricia / CES Marzo 2017
  • 2. Anatomía normal Tórax: »Pulmones »Mediastino, Corazón y GrandesVasos. »Timo, esófago, traquea Evaluación ecográfica 18-24Wk (edades gestacionales mayores ↑artefactos) Mejor visualización de caja torácica en 3° trimestre
  • 3. Anatomía normal • 4cámaras/ 1 costilla • Pulmones rodean corazón  Eje Situs Axial • Corte parasagital derecho Integridad del Diafragma Valoración de pleura Sagital • Corte 3 vasos Grandes vasos Timo Tráquea Esófago Axial mediastinal Punto de referencia
  • 4. Desarrollo pulmonar Anatomía normal 1. Fase embrionaria: 3-5 wk Brote respiratorio / endodermo adentrándose en mesénquima Día 24-26 Día 33-42 Endodermo de intestino primitivo
  • 5. Desarrollo pulmonar Anatomía normal 2. Fase pseudoglandular 7-17wk Vasculatura / # definitivo de divisiones 3. Fase canalicular 17-27wk División bronquiolos / neumocitos tipo I-II formación membrana alveolo capilar surfactante en cuerpos lamelares
  • 6. Desarrollo pulmonar Anatomía normal 4. Fase sacular 27-36 wk Generación de sáculos respiratorios ↑ numero de neumocitos 5. Fase alveolar 37 wk Formación de alveolos / barrera hematogaseosa.
  • 7. Anatomía normal Vista sagital de pulmón y diafragmaVista sagital de diafragma
  • 8. Hernia diafragmática congénita Malformación adenomatosa quistica Secuestro broncopulmonar Hidrotorax fetal
  • 9. Hernia diafragmática congénita Defecto congénito del diafragma, debido a la ausencia del cierre de los canales pleuroperitoneales posteriores, permitiendo el desplazamiento de las vísceras abdominales a la cavidad torácica. 1/2500-5000 NV • Posterolateral ( tipo Bochdalek) 90% • Retroesternal (tipo Morgagni) 1-2% 85% izquierdo » Estomago 60% » Intestino 90% 13% derecho » Higado y vesicula 2% bilateral » Defecto cromosómico » Mortalidad elevada Dx prenatal 50-60% Incidental 2° trimestre
  • 10. Hernia diafragmática congénita Polihidramnios: Defecto izquierdo Estomago en torax Pulmón y ventrículo izq hipoplasico Descartar otras anomalías (cariotipo) mortalidad 90% Herniacion hepática mortalidad 65% Defecto derecho
  • 11. Pronóstico: El pronóstico depende de muchos factores los más importantes son: » Presencia de otras malformaciones ya sea estructurales o cromosómicas (mortalidad 90%.) » Herniación hepática (mortalidad 65%) » Bilateralidad (mortalidad >70%) » Índice pulmón/cabeza (mayor valor pronostico). » Hidrops fetal » Otros (polihidramnios, compresión ventrículo izquierdo, rciu) Hernia diafragmática congénita
  • 12. Proporción pulmón/cabeza Índice <1: mortalidad 95% Índice >1,4.mortalidad <10%
  • 13. Relación pulmón cabeza basado en EG Hernia diafragmática congénita www.totaltrial.eu
  • 14. Hernia diafragmática congénita Terapia fetal invasiva Oclusión traqueal por fetoscopia Observada / esperada LHR ≤25% Dx diferencial: • Enf adenomatosa quística • Secuestro broncopulmonar • Teratoma mediastinal
  • 15. Anomalía broncopulmonar de etiología desconocida, caracterizada por alteración del desarrollo alveolar, excesiva proliferación y dilatación quística de los bronquiolos terminales. Malformación Adenomatosa Quística Anomalía pulmonar mas común 50-75% Unilateral 97% 1: 25.000 a 1: 35.000 NV MACROQUISTES MICROQUISTES 40% No asociación con defectos cromosómicos
  • 16. • Masa ecogénico con quistes pulmonares • Efecto de masa (polihidramnios / hidrops fetal) • Predilección lóbulos inferiores • Ausencia de vasculatura de origen sistémico • Buscar anomalías cardiacas asociadas (cariotipo) Malformación Adenomatosa Quística Unilateral 95%
  • 17. Flecha amarilla indica macroquiste unicolucular en tórax fetal Malformación Adenomatosa Quística Dx Diferencial: - Hernia diafragmática con estomago intratoracico - Secuestro broncopulmonar Compromiso < 50% pulmón / sobrevida > 80% 30% resuelven espontáneamente Hidrops / fotoscopia y aspiración
  • 18. Secuestro broncopulmonar Masa no funcional de tejido pulmonar el cual carece de comunicación con el árbol traqueobronquial y recibe suministro sanguíneo de la circulación sistémica en lugar de la circulación pulmonar 1. Intralobar (post) 2. Extralobar (pre) 2° Anomalía pulmonar mas común Lóbulo inferior izquierdo 90% Unilateral Hombre /mujer 3:1
  • 19. Secuestro broncopulmonar • Masa solida hiperecoica en lóbulo izquierdo • Subdiafragmatica • Vasculatura sistémica • Descartar anomalía asociada (cariotipo)
  • 20. Hidrotorax El derrame pleural es la acumulación de líquido en la cavidad torácica. unilaterales, bilaterales, aisladas o en el contexto de hidrops generalizado. 1/10.000 - 15.000 embarazos Causas secundarias » Enf CV 50% / arritmias fetales » Malformación estructural 25% » Anomalias cromosómicas 15% (T21/Turner) » Hematológicas » Infecciosa
  • 21. Hidrotorax Liquido libre en cavidad torácica Aumento presión intratoracica  hipoplasia pulmonar Oclusión de esófago  polihidramnios Hidrops + alteración morfológica Mortalidad 90% Toracentesis Derivación pleuroamniotica

Notas del editor

  1. Despues de estas semanas se hace mas dificil su valoracion debido a la minerazacion de las costillas, lo que genera una sombra acustica significativa