Los ojos no pueden  ver, lo que la mente no sabe ”
Salvador Cardenal Fernández (1852-1927)   HISTORIA
OSTEOMIELITIS Médula Corteza Periostio vasos sanguíneos Nervios Epífisis
Epidemiologia  Habitantes afectados  10 x c/10000 Edad afectada 10 . 20 años Relaci ó n   1.25   :  1 (varones- 0 a 4 a) Relaci ó n   3.69   :  1 (varones- 13 a 19a) Causa frecuente  Postrauma esquelética  Huesos afectados  70% en huesos largos Vía  20% hematógena 80% por continuidad- directa   Etiología  50% por Staphylococcus aureus 50% restante flora mixta. Complicaciones  >35% hacen osteomielitis crónica. 2% se complican con artritis séptica.
 
CLASIFICACIÓN Estadio I Osteomielitis medular Confinado a la medula ósea Estadio II Osteomielitis superficial Confinado al hueso cortical subperióstico Estadio III Osteomielitis  localizada Afectación cortical y medula ósea en un punto Estadio IV Osteomielitis difusa  Afectación cortical y medula ósea en varios puntos
 
Según su evaluación clínica  Aguda < 2 semanas Subaguda 2-4 semanas Crónica > 4 semanas
Clasificación según la ruta de acceso Hematógena  Contigüidad  Insuficiencia vascular  Pct dializado Fracturas abiertas  Pie diabético Inmunodeprimidos  Infección partes blandas  Consumo de drogas IV Úlcera  decúbito Cirugía
En orden de frecuencia podemos encontrar: Gram positivos  ( Staphylococcus aureus)  .  Gram negativos.  ( E. Coli-   Hemophilus Influenzae  )  Bacilo de Koch.  Hongos.  Parásitos.
 
 
  ETIOLOGÍA
 
 
 
 
PATOGENIA
 
O.A.Hematógena Foco de infección   bacteriemia  siembra sitios favorables  Adherencia Fijación  Supervivencia Multiplicación
JAMA, February 20, 2008—Vol 299, No. 7
Osteomielitis Fisiopatología hematógena Metáfisis de huesos largos vértebra secundaria Inoculación directa
Fisiopatología epífisis diáfisis Cartílago  articular Hueso esponjoso arteria Cartílago  de crecimiento Hueso compacto Médula ósea Línea epifisal Infancia-adolescencia adulto
Fisiopatología periostio Canal de  Volkmann Canal de  Havers Trabéculas Hueso esponjoso Hueso compacto osteón
Fisiopatología   Factores bacterianos Receptores  específicos: para colágeno y proteínas óseas Glicocálix bacteriano: formación de  biocapas
O.A.HEMATÓGENA
Taquicardia Dolor localizado Espasmos musculares Limitación del movimiento
Osteomielitis Crónica Supuración piógena crónica del hueso. Característica: - Secuestro - Cavidades  - Fístulas.
 
 
Secuestro
Secuestro óseo Absceso subperiós tico Fístula Fractura patológica necrosis
 
 
OSTEOMIELITIS CRÓNICA Deformidad  Supuración crónica Limitaciones de la movilidad Fístulas Ulceraciones
Complicaciones más frecuentes son: Cojera Alteración del crecimiento óseo Afectación articular con movilidad limitada, que se describen en el 10-25% de los casos.
Complicaciones más frecuentes son: Lesión del cartílago de crecimiento.  Cojera. Asimetría de miembros.  Fracturas patológicas.  Artritis secundaria.  Necrosis aséptica de la cabeza femoral. Osteomielitis crónica en el 5% de los casos.
OSTEOMIELITIS RIÑON:  Abscesos corticales múltiples, nefritis focal. BAZO: Infartos esplénicos. PIEL: Delgada mala calidad y fístulas ARTICULACIONES:  Destrucción sinovial severa, destrucción de cartílago, derrame articular abundante.
Diagnóstico microbiológico directo Clínica Imagenológico Diagnóstico microbiológico indirecto
Cultivo  +  antibiograma
Punción/aspiración   70% cultivo positivo
Biopsia ósea 90% cultivo positivo
BH VSG PCR
Rx  Ecografía TC Gammagrafía ósea
Tratamiento:  farmacológico quirúrgico
 
Osteomielitis aguda Osteomielitis crónica  Antibioticoterapia empírica  No antibioticoterapia  Antibioticoterapia especifica  Antibioticoterapia especifica  Cirugía sin mala evolución  Cirugía siempre
 
SITUACION CLINICA PLAN EMPIRICO INICIAL Hematógena (anteriormente sano) Cefalosporina 1ª G con o sin gentamicina (o rifampicina)  o FQ + rifampicina Hematógena vertebral,  en inmunodeprimido o secundaria a fractura expuesta Cefalosporina de 1ª G + ceftriazona (o cefotaxime)  o FQ + rifampicina UDIV Cefalosporina de 1ª G + ceftazidime (con o sin aminósido) Prótesis o material de osteosíntesis Vancomicina + ciprofloxacina (o amikacina)  o FQ + rifampicina Ulcera de decúbito o isquémica o mordedura Aminopenicilina/IBL con o sin FQ  o ceftriazona (o cefotaxime) + clindamicina (o metronidazol) Herida punzante de planta de pie ( Pseudomonas  spp.) Ceftacidime (o FQ) + Amikacina Anemia drepanocítica Aminopenicilina o ceftriazona (o cefotaxime) Post-esternetomía Vancomicina + rifampicina Odontógena  Aminopenicilina/IBL o clindamicina
GERMEN TRATAMIENTO INICIAL i/v 15 días SEGUIMIENTO v/o hasta 6 a 8 semanas Staphylococcus spp. meticilino sensible Cefalosporina 1ª G + rifampicina (o gentamicina)  o FQ + rifampicina Cefalosporina 1ª G 1 g c/6 h o FQ  Staphylococcus spp. meticilinoresistente Vancomicina + rifampicina FQ + rifampicina Streptococcus spp. Penicilina G cristalina Amoxicilina 1 g c/6 h o cefuroxime-axetil S.pneumoniae Penicilina G cristalina  o cefalosporina de 2ª -3ª G Amoxicilina o cefuroxime-axetil Enterococcus spp. Aminopenicilina + gentamicina  o vancomicina + gentamicina Amoxicilina 1 g c/6 h H.influenzae Cefalosporina 2ª o 3ª G, o FQ FQ 500 mg c/12 h Enterobacilos FQ (o cefalosporina de 3ª G) + aminósido FQ Brucella spp. Doxiciclina + gentamicina Doxiciclina + rifampicina (o FQ o TMP/SMX)  P.aeruginosa Ceftazidime (o FQ o imipenem) con o sin amikacina FQ Anaerobios Aminopenicilina/IBL  o clindamicina  o imipenem Amoxicilina/clav o clindamicina  o metronidazol
ARTRITIS SEPTICA Infección que ocurre como consecuencia de microorganismos patógenos en una articulación como: Bacterias Virus  Hongos
Más común en Latinoamérica. Más frecuente en niños y adolescentes del sexo Masculino. Afecta con mayor frecuencia a las articulaciones de la Rodilla, Cadera y Hombro.
Procedimientos médicos en la articulación. Traumatismos previos. Edad avanzada. Inmunodeficiencia. Diabetes Mellitus. Artritis inflamatorias. Uso de drogas IV
ARTRITIS SEPTICA Ignacio A. Calle Garcés, MD - Oscar Uribe Uribe, MD
  ETIOLOGÍA
 
 
MICROORGANISMOS Edad en años (%) 0 a 2 3 a 14  15 a 34 35 ó más Staphylococcus aureus  25-30 40-60 20-40 >50 Streptococcus sp 10-20 10-20 10-20 10-20 Neisseria gonorrhoeae <10 <10 40-70 Raro Haemophilus influenzae tipo b * <10 Raro Raro Enterobacterias y P. aeruginosa 10-15 10-15 10-15 10-15 Otras <10 <10 <10 <10
PATOGENIA
Vía Sanguínea Por contigüidad Inoculación Directa
Colonización del tej. vasc. Sinovial Penetración a la articulación Necrosis sinovial Destrucción articular
Neutrofilos y bacterias Adhesión al cartilago  Degeneración cartilaginosa 48 HORAS Presión intrarticular Liberación proteasas Liberacion de citoquinas Y mediadores inflamatorios Receptores de colágeno de S. Aureus
 
 
 
CLINICA   Fiebre Escalofríos Signos de inflamación  Limitación del movimiento Piel brillante
 
 
Cojera. Alteración del crecimiento óseo. Movilidad limitada, 10-25%. Osteomelitis. Luxación de la articulación. Artrodesis. Osteítis. Septicemia. Muerte.
Diagnóstico  JAMA, February 20, 2008—Vol 299, No. 7
Características del líquido sinovial
 
 
ARTROCENTESIS. Antibioticoterapia. Inmovilización de la articulación. Reposo Rehabilitación
BACTERIA 1a ELECCIÓN 2a ELECCIÓN DURACIÓN Staphylococcus aureus Dicloxacilina 1 g IV cada 6 a 8 horas Vancomicina 1gr iv c/12h + cefalosporina IIIG 4 a 6 semanas Staphylococcus coag. negativa Vancomicina 1 g IV c/12 horas Teicoplanina 400 mg c/12 horas 4 a 6 semanas Streptococcus pneumoniae Vancomicina 1gr iv c/12h Cefotaxima 1 g iv cada 6-8 horas 4 a 6 semanas Streptococcus pyogenes Vancomicina 1gr iv c/12h Cefalosporina III G   2 a 3 semanas Haemophilus influenzae Cefotaxima 1 g IV  cada 6-8 horas Cefuroxime 500 mg IV cada 6-8 horas 2 a 3 semanas
Enterobacterias: E. coli, Enterobacter, Klebsiella, Proteus, Salmonella Vancomicina 1gr iv c/12h + cefalosporina IIIG Ciprofloxacina 200 mg IV cada 12 horas Cefotaxima 1 g IV cada 6-8 horas 4 a 6 semanas Pseudomonas aeruginosa Ceftazidima 1 g IV c/8 horas + Amikacina 500 mg IV c/12 horas Ciprofloxacina 500 mg IV c/12 horas + Amikacina 500 mg iv c/12 horas 4-6 semanas Neisseria gonorrhoeae Ceftriaxona 1gr iv od Cefotaxima 1 g IV cada 6-8 horas Penicilina G 4 millones IV cada 4 horas  Vancomicina 1gr iv c/12h 4-6 semanas
Gracias.

O S T E O L

  • 1.
    Los ojos nopueden ver, lo que la mente no sabe ”
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    Salvador Cardenal Fernández(1852-1927) HISTORIA
  • 3.
    OSTEOMIELITIS Médula CortezaPeriostio vasos sanguíneos Nervios Epífisis
  • 4.
    Epidemiologia Habitantesafectados 10 x c/10000 Edad afectada 10 . 20 años Relaci ó n 1.25 : 1 (varones- 0 a 4 a) Relaci ó n 3.69 : 1 (varones- 13 a 19a) Causa frecuente Postrauma esquelética Huesos afectados 70% en huesos largos Vía 20% hematógena 80% por continuidad- directa Etiología 50% por Staphylococcus aureus 50% restante flora mixta. Complicaciones >35% hacen osteomielitis crónica. 2% se complican con artritis séptica.
  • 5.
  • 6.
    CLASIFICACIÓN Estadio IOsteomielitis medular Confinado a la medula ósea Estadio II Osteomielitis superficial Confinado al hueso cortical subperióstico Estadio III Osteomielitis localizada Afectación cortical y medula ósea en un punto Estadio IV Osteomielitis difusa Afectación cortical y medula ósea en varios puntos
  • 7.
  • 8.
    Según su evaluaciónclínica Aguda < 2 semanas Subaguda 2-4 semanas Crónica > 4 semanas
  • 9.
    Clasificación según laruta de acceso Hematógena Contigüidad Insuficiencia vascular Pct dializado Fracturas abiertas Pie diabético Inmunodeprimidos Infección partes blandas Consumo de drogas IV Úlcera decúbito Cirugía
  • 10.
    En orden defrecuencia podemos encontrar: Gram positivos ( Staphylococcus aureus) . Gram negativos. ( E. Coli- Hemophilus Influenzae ) Bacilo de Koch. Hongos. Parásitos.
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    O.A.Hematógena Foco deinfección bacteriemia siembra sitios favorables Adherencia Fijación Supervivencia Multiplicación
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    JAMA, February 20,2008—Vol 299, No. 7
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    Osteomielitis Fisiopatología hematógenaMetáfisis de huesos largos vértebra secundaria Inoculación directa
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    Fisiopatología epífisis diáfisisCartílago articular Hueso esponjoso arteria Cartílago de crecimiento Hueso compacto Médula ósea Línea epifisal Infancia-adolescencia adulto
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    Fisiopatología periostio Canalde Volkmann Canal de Havers Trabéculas Hueso esponjoso Hueso compacto osteón
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    Fisiopatología Factores bacterianos Receptores específicos: para colágeno y proteínas óseas Glicocálix bacteriano: formación de biocapas
  • 26.
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    Taquicardia Dolor localizadoEspasmos musculares Limitación del movimiento
  • 28.
    Osteomielitis Crónica Supuraciónpiógena crónica del hueso. Característica: - Secuestro - Cavidades - Fístulas.
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    Secuestro óseo Abscesosubperiós tico Fístula Fractura patológica necrosis
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    OSTEOMIELITIS CRÓNICA Deformidad Supuración crónica Limitaciones de la movilidad Fístulas Ulceraciones
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    Complicaciones más frecuentesson: Cojera Alteración del crecimiento óseo Afectación articular con movilidad limitada, que se describen en el 10-25% de los casos.
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    Complicaciones más frecuentesson: Lesión del cartílago de crecimiento. Cojera. Asimetría de miembros. Fracturas patológicas. Artritis secundaria. Necrosis aséptica de la cabeza femoral. Osteomielitis crónica en el 5% de los casos.
  • 38.
    OSTEOMIELITIS RIÑON: Abscesos corticales múltiples, nefritis focal. BAZO: Infartos esplénicos. PIEL: Delgada mala calidad y fístulas ARTICULACIONES: Destrucción sinovial severa, destrucción de cartílago, derrame articular abundante.
  • 39.
    Diagnóstico microbiológico directoClínica Imagenológico Diagnóstico microbiológico indirecto
  • 40.
    Cultivo + antibiograma
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    Punción/aspiración 70% cultivo positivo
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    Rx EcografíaTC Gammagrafía ósea
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    Osteomielitis aguda Osteomielitiscrónica Antibioticoterapia empírica No antibioticoterapia Antibioticoterapia especifica Antibioticoterapia especifica Cirugía sin mala evolución Cirugía siempre
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    SITUACION CLINICA PLANEMPIRICO INICIAL Hematógena (anteriormente sano) Cefalosporina 1ª G con o sin gentamicina (o rifampicina) o FQ + rifampicina Hematógena vertebral, en inmunodeprimido o secundaria a fractura expuesta Cefalosporina de 1ª G + ceftriazona (o cefotaxime) o FQ + rifampicina UDIV Cefalosporina de 1ª G + ceftazidime (con o sin aminósido) Prótesis o material de osteosíntesis Vancomicina + ciprofloxacina (o amikacina) o FQ + rifampicina Ulcera de decúbito o isquémica o mordedura Aminopenicilina/IBL con o sin FQ o ceftriazona (o cefotaxime) + clindamicina (o metronidazol) Herida punzante de planta de pie ( Pseudomonas spp.) Ceftacidime (o FQ) + Amikacina Anemia drepanocítica Aminopenicilina o ceftriazona (o cefotaxime) Post-esternetomía Vancomicina + rifampicina Odontógena Aminopenicilina/IBL o clindamicina
  • 50.
    GERMEN TRATAMIENTO INICIALi/v 15 días SEGUIMIENTO v/o hasta 6 a 8 semanas Staphylococcus spp. meticilino sensible Cefalosporina 1ª G + rifampicina (o gentamicina) o FQ + rifampicina Cefalosporina 1ª G 1 g c/6 h o FQ Staphylococcus spp. meticilinoresistente Vancomicina + rifampicina FQ + rifampicina Streptococcus spp. Penicilina G cristalina Amoxicilina 1 g c/6 h o cefuroxime-axetil S.pneumoniae Penicilina G cristalina o cefalosporina de 2ª -3ª G Amoxicilina o cefuroxime-axetil Enterococcus spp. Aminopenicilina + gentamicina o vancomicina + gentamicina Amoxicilina 1 g c/6 h H.influenzae Cefalosporina 2ª o 3ª G, o FQ FQ 500 mg c/12 h Enterobacilos FQ (o cefalosporina de 3ª G) + aminósido FQ Brucella spp. Doxiciclina + gentamicina Doxiciclina + rifampicina (o FQ o TMP/SMX) P.aeruginosa Ceftazidime (o FQ o imipenem) con o sin amikacina FQ Anaerobios Aminopenicilina/IBL o clindamicina o imipenem Amoxicilina/clav o clindamicina o metronidazol
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    ARTRITIS SEPTICA Infecciónque ocurre como consecuencia de microorganismos patógenos en una articulación como: Bacterias Virus Hongos
  • 52.
    Más común enLatinoamérica. Más frecuente en niños y adolescentes del sexo Masculino. Afecta con mayor frecuencia a las articulaciones de la Rodilla, Cadera y Hombro.
  • 53.
    Procedimientos médicos enla articulación. Traumatismos previos. Edad avanzada. Inmunodeficiencia. Diabetes Mellitus. Artritis inflamatorias. Uso de drogas IV
  • 54.
    ARTRITIS SEPTICA IgnacioA. Calle Garcés, MD - Oscar Uribe Uribe, MD
  • 55.
  • 56.
  • 57.
  • 58.
    MICROORGANISMOS Edad enaños (%) 0 a 2 3 a 14 15 a 34 35 ó más Staphylococcus aureus 25-30 40-60 20-40 >50 Streptococcus sp 10-20 10-20 10-20 10-20 Neisseria gonorrhoeae <10 <10 40-70 Raro Haemophilus influenzae tipo b * <10 Raro Raro Enterobacterias y P. aeruginosa 10-15 10-15 10-15 10-15 Otras <10 <10 <10 <10
  • 59.
  • 60.
    Vía Sanguínea Porcontigüidad Inoculación Directa
  • 61.
    Colonización del tej.vasc. Sinovial Penetración a la articulación Necrosis sinovial Destrucción articular
  • 62.
    Neutrofilos y bacteriasAdhesión al cartilago Degeneración cartilaginosa 48 HORAS Presión intrarticular Liberación proteasas Liberacion de citoquinas Y mediadores inflamatorios Receptores de colágeno de S. Aureus
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    CLINICA Fiebre Escalofríos Signos de inflamación Limitación del movimiento Piel brillante
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  • 70.
    Diagnóstico JAMA,February 20, 2008—Vol 299, No. 7
  • 71.
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    ARTROCENTESIS. Antibioticoterapia. Inmovilizaciónde la articulación. Reposo Rehabilitación
  • 75.
    BACTERIA 1a ELECCIÓN2a ELECCIÓN DURACIÓN Staphylococcus aureus Dicloxacilina 1 g IV cada 6 a 8 horas Vancomicina 1gr iv c/12h + cefalosporina IIIG 4 a 6 semanas Staphylococcus coag. negativa Vancomicina 1 g IV c/12 horas Teicoplanina 400 mg c/12 horas 4 a 6 semanas Streptococcus pneumoniae Vancomicina 1gr iv c/12h Cefotaxima 1 g iv cada 6-8 horas 4 a 6 semanas Streptococcus pyogenes Vancomicina 1gr iv c/12h Cefalosporina III G   2 a 3 semanas Haemophilus influenzae Cefotaxima 1 g IV cada 6-8 horas Cefuroxime 500 mg IV cada 6-8 horas 2 a 3 semanas
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    Enterobacterias: E. coli,Enterobacter, Klebsiella, Proteus, Salmonella Vancomicina 1gr iv c/12h + cefalosporina IIIG Ciprofloxacina 200 mg IV cada 12 horas Cefotaxima 1 g IV cada 6-8 horas 4 a 6 semanas Pseudomonas aeruginosa Ceftazidima 1 g IV c/8 horas + Amikacina 500 mg IV c/12 horas Ciprofloxacina 500 mg IV c/12 horas + Amikacina 500 mg iv c/12 horas 4-6 semanas Neisseria gonorrhoeae Ceftriaxona 1gr iv od Cefotaxima 1 g IV cada 6-8 horas Penicilina G 4 millones IV cada 4 horas Vancomicina 1gr iv c/12h 4-6 semanas
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