Este documento trata sobre las enfermedades del nervio óptico, incluyendo la neuritis óptica, el papiledema y el retinoblastoma. Describe los signos y síntomas de la disfunción del nervio óptico, las clasificaciones de la neuritis óptica y sus causas. También explica la fisiopatología, clasificación, cuadro clínico, estudios y tratamiento del retinoblastoma, un tumor ocular maligno frecuente en la infancia.
La retinopatía de la prematuridad se presenta con el crecimiento de vasos sanguíneos anormales en la retina de algunos bebés prematuros y puede causar problemas de visión graves si no se trata. Los bebés prematuros con un peso muy bajo al nacer o nacidos antes de las 32 semanas tienen un mayor riesgo de desarrollar esta afección. El tratamiento incluye láser u otras cirugías para eliminar los vasos anormales y prevenir daños a la visión.
La retinopatía del prematuro (ROP) es una enfermedad de la retina que afecta a bebés prematuros y puede causar ceguera. Se produce cuando los vasos sanguíneos de la retina no se desarrollan completamente. Existen cinco etapas clínicas que van desde cambios leves en la retina hasta desprendimiento total de la misma. El tratamiento incluye fotocoagulación láser o crioterapia para detener el crecimiento anormal de vasos, y a veces cirugía si la retina se desprende. Los
La retinopatía del prematuro es una enfermedad ocular que afecta a bebés prematuros y puede causar ceguera. Se produce por una interrupción en la vascularización de la retina debido a fluctuaciones en los niveles de oxígeno. Los factores de riesgo incluyen un bajo peso al nacer y exposición excesiva a oxígeno. Se diagnostica mediante examen oftalmológico y se clasifica en 5 estadios según su gravedad. El tratamiento incluye ablación láser de la retina no vascular
La retinopatía de la prematuridad es un desarrollo anormal de vasos sanguíneos en la retina de un bebé prematuro, causado por un desarrollo incompleto de la retina. Los factores de riesgo principales son un nacimiento antes de las 32 semanas de gestación o un peso al nacer menor a 1500 gramos, y el uso excesivo de oxígeno para tratar a los bebés prematuros. La retinopatía de la prematuridad puede progresar a través de varias etapas y causar des
Este documento describe varias patologías de la retina. Incluye padecimientos congénitos como el albinismo y las fibras nerviosas mielinizadas. También cubre retinopatías vasculares como la serosa central, la de Coats y la del prematuro. Finalmente, analiza retinopatías asociadas a patologías sistémicas como la hipertensiva y la diabética.
Este documento describe la retinopatía de la prematuridad (ROP), una enfermedad ocular causada por un desarrollo anormal de la retina en bebés prematuros. Explica los factores de riesgo como la inmadurez y el uso excesivo de oxígeno, y describe la clasificación de la ROP en zonas, estadios y extensiones. También cubre el screening, diagnóstico, tratamiento con fotocoagulación láser y pronóstico de la enfermedad.
La Retinopatía del Prematuro (ROP) es una enfermedad ocular que afecta a los niños nacidos prematuramente y causa el desarrollo anormal de los vasos sanguíneos en la retina. La ROP puede progresar rápidamente y causar ceguera en cuestión de semanas. Los factores de riesgo incluyen un bajo peso al nacer y una edad gestacional baja, y la enfermedad se diagnostica y clasifica mediante examinación oftalmológica.
Estudio piloto: ¿Todos los oftalmólogos están capacitados para realizar el di...CLINICA REMENTERIA
Clínica Rementería | http://www.cirugiaocular.com
La Retinopatía del Prematuro (ROP) es una de las principales causas de ceguera infantil potencialmente evitable.
Un hecho preocupante es que no todos los hospitales con servicios de neonatología disponen de oftalmólogos especializados en Retinopatía del Prematuro (ROP)
La retinopatía de la prematuridad se presenta con el crecimiento de vasos sanguíneos anormales en la retina de algunos bebés prematuros y puede causar problemas de visión graves si no se trata. Los bebés prematuros con un peso muy bajo al nacer o nacidos antes de las 32 semanas tienen un mayor riesgo de desarrollar esta afección. El tratamiento incluye láser u otras cirugías para eliminar los vasos anormales y prevenir daños a la visión.
La retinopatía del prematuro (ROP) es una enfermedad de la retina que afecta a bebés prematuros y puede causar ceguera. Se produce cuando los vasos sanguíneos de la retina no se desarrollan completamente. Existen cinco etapas clínicas que van desde cambios leves en la retina hasta desprendimiento total de la misma. El tratamiento incluye fotocoagulación láser o crioterapia para detener el crecimiento anormal de vasos, y a veces cirugía si la retina se desprende. Los
La retinopatía del prematuro es una enfermedad ocular que afecta a bebés prematuros y puede causar ceguera. Se produce por una interrupción en la vascularización de la retina debido a fluctuaciones en los niveles de oxígeno. Los factores de riesgo incluyen un bajo peso al nacer y exposición excesiva a oxígeno. Se diagnostica mediante examen oftalmológico y se clasifica en 5 estadios según su gravedad. El tratamiento incluye ablación láser de la retina no vascular
La retinopatía de la prematuridad es un desarrollo anormal de vasos sanguíneos en la retina de un bebé prematuro, causado por un desarrollo incompleto de la retina. Los factores de riesgo principales son un nacimiento antes de las 32 semanas de gestación o un peso al nacer menor a 1500 gramos, y el uso excesivo de oxígeno para tratar a los bebés prematuros. La retinopatía de la prematuridad puede progresar a través de varias etapas y causar des
Este documento describe varias patologías de la retina. Incluye padecimientos congénitos como el albinismo y las fibras nerviosas mielinizadas. También cubre retinopatías vasculares como la serosa central, la de Coats y la del prematuro. Finalmente, analiza retinopatías asociadas a patologías sistémicas como la hipertensiva y la diabética.
Este documento describe la retinopatía de la prematuridad (ROP), una enfermedad ocular causada por un desarrollo anormal de la retina en bebés prematuros. Explica los factores de riesgo como la inmadurez y el uso excesivo de oxígeno, y describe la clasificación de la ROP en zonas, estadios y extensiones. También cubre el screening, diagnóstico, tratamiento con fotocoagulación láser y pronóstico de la enfermedad.
La Retinopatía del Prematuro (ROP) es una enfermedad ocular que afecta a los niños nacidos prematuramente y causa el desarrollo anormal de los vasos sanguíneos en la retina. La ROP puede progresar rápidamente y causar ceguera en cuestión de semanas. Los factores de riesgo incluyen un bajo peso al nacer y una edad gestacional baja, y la enfermedad se diagnostica y clasifica mediante examinación oftalmológica.
Estudio piloto: ¿Todos los oftalmólogos están capacitados para realizar el di...CLINICA REMENTERIA
Clínica Rementería | http://www.cirugiaocular.com
La Retinopatía del Prematuro (ROP) es una de las principales causas de ceguera infantil potencialmente evitable.
Un hecho preocupante es que no todos los hospitales con servicios de neonatología disponen de oftalmólogos especializados en Retinopatía del Prematuro (ROP)
Este documento discute la retinopatía del prematuro, una enfermedad ocular que afecta a los bebés prematuros. Explica que se cree que es causada por factores como la inmadurez y la exposición excesiva al oxígeno. Además, señala que el 30% de los bebés menores de 1000 gramos desarrollan formas graves, de los cuales un 8% pueden quedar ciegos. Por último, resume que las formas moderadas suelen sanar sin problemas de visión a largo plazo,
La retinopatía del prematuro es una enfermedad ocular que afecta a bebés prematuros, caracterizada por anormalidades vasculares en la retina. Se clasifica según su localización, extensión y gravedad, desde líneas de demarcación hasta desprendimientos totales de retina. Se debe a factores como la oxigenoterapia y la inmadurez. Su tratamiento incluye criocoagulación, fotocoagulación, cirugía y antiangiogénicos. Requiere un seguimiento frecuente para detectar recid
La retinopatía del prematuro (ROP) es una enfermedad vasoproliferativa de la retina que afecta principalmente a los recién nacidos prematuros. Se describe su historia, definición, clasificación, factores de riesgo, diagnóstico, tratamiento con láser y anti-VEGF, y pronóstico. La ROP es la principal causa de ceguera infantil evitable en todo el mundo.
La retinopatía del prematuro (ROP) es una alteración en la vascularización de la retina que afecta a los niños prematuros y puede causar ceguera. Factores como el uso inadecuado de oxígeno y episodios de hipoxemia e hiperoxemia aumentan el riesgo de ROP. Se recomienda examinar la retina de los recién nacidos prematuros o de bajo peso para detectar ROP de manera temprana y así poder tratarla a tiempo y prevenir la pérdida de visión.
La retinopatía del prematuro (ROP) es una enfermedad vasoproliferativa de la retina que afecta principalmente a los recién nacidos prematuros. Se describe su historia, definición, clasificación, factores de riesgo, diagnóstico, tratamiento con láser y anti-VEGF, y pronóstico. La ROP es la principal causa de ceguera infantil evitable en todo el mundo.
El documento describe diferentes causas de neovascularización retiniana, incluyendo la retinopatía por radiación, la retinopatía drepanocítica, la retinopatía de la prematuridad, y otros síndromes. Explica los factores de riesgo, signos clínicos, fases, tratamientos y recomendaciones para el seguimiento de cada una.
Este documento resume los factores implicados en la retinopatía del recién nacido prematuro (ROP), incluyendo su historia, epidemiología, fisiopatología, clasificación, factores de riesgo, criterios de tamizaje, diagnóstico, tratamiento, complicaciones y seguimiento. La ROP es una enfermedad ocular potencialmente cegante que afecta a los bebés prematuros y se debe al crecimiento anormal de los vasos sanguíneos en la retina. El diagnóstico y tratamiento oportunos
El documento describe los criterios de tratamiento y opciones terapéuticas para la retinopatía de la prematuridad (ROP), incluyendo láser, crioterapia, fármacos antiangiogénicos como bevacizumab y ranibizumab. También discute estudios clínicos en curso que evalúan el uso de anti-VEGF como tratamiento primario o adjunto al láser en casos graves de ROP.
Definicion:
Una retinopatía bilateral que ocurre en bebés prematuros tratados con concentraciones excesivamente altas de oxígeno, caracterizada por dilatación vascular, proliferación y tortuosidad, edema y desprendimiento de retina, con la conversión final de la retina en una masa fibrosa que puede verse como una membrana retrolental densa. Por lo general, se detiene el crecimiento del ojo y puede provocar microoftalmia y ceguera.
Epidemiologia:
65% de los RN <1,250 g
80% de los RN <1,000 g
En los países en desarrollo la ROP afecta el 35% de los prematuros con peso menor de 1,500 g.
En Europa la incidencia de ROP es alrededor del 5 a 7% de los RN vivos.
El grupo NEOCOSUR: 5 países de América del Sur (Argentina, Chile, Uruguay, Perú y Paraguay) en el periodo de 2001-2011 registró una incidencia de 31% de ROP entre neonatos de 24 a 31 ss y menos de 1,500 g al nacer.
Fisiopatología: Vascularización en ROP
Se cree que la patogénesis de ROP involucra dos etapas.
Una lesión inicial causada por factores como la hipotensión, la hipoxia o la hiperoxia, con formación de radicales libres, lesiona los vasos sanguíneos en desarrollo y altera la angiogénesis norma l(2da Fase: Neovascularización).
La regulación de la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y otras citocinas parece contribuir tanto al crecimiento normal de los vasos retinianos como a la alteración vascular anormal y la neovascularización posterior.
El factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1) apoya el crecimiento vascular retiniano normal e interactúa con VEGF. La estimulación de otro receptor de VEGF, VGEFR-2, no tuvo efecto sobre la supervivencia de los vasos sanguíneos.
FACTORES DE RIESGO.
DIAGNOSTICO / SCREENING.
MANEJO.
COMPLICACIONES
La retinopatía del prematuro (ROP) es una enfermedad isquémico-proliferativa de la retina que afecta principalmente a bebés prematuros y puede causar ceguera. Los factores de riesgo incluyen bajo peso al nacer y edad gestacional temprana. El tratamiento con fotocoagulación láser puede detener la progresión de la enfermedad en algunos casos graves. Se requiere un seguimiento cuidadoso para monitorear la evolución de la ROP y brindar tratamiento oportuno cuando sea neces
1) El documento trata sobre retinopatía del prematuro, una enfermedad ocular que afecta a bebés prematuros debido a una anormalidad en la vascularización de la retina.
2) Explica factores de riesgo, clasificación en estadios, exploración, tratamiento con criocoagulación o fotocoagulación láser y pronóstico.
3) Incluye fotos que ilustran los diferentes estadios de la enfermedad y su tratamiento.
La retinopatía del prematuro (ROP) es una enfermedad ocular causada por una alteración en la vasculogénesis de la retina que puede conducir a un desarrollo anormal de la misma y pérdida de la visión. Los factores de riesgo incluyen neonatos menores de 1500 gramos o prematuros menores de 32 semanas, oxigenoterapia prolongada, y días de ventilación mecánica. El tratamiento indicado es cuando la ROP alcanza el umbral, definido como cinco segmentos contiguos u ocho
Este documento resume la retinopatía del prematuro (ROP), incluyendo su fisiopatología, clasificación, diagnóstico y tratamiento. La ROP es una enfermedad ocular que afecta a recién nacidos prematuros y se debe a la vascularización incompleta de la retina. Existen varios factores de riesgo como la edad gestacional, peso al nacer y exposición a oxígeno. Se clasifica en estadios del 1 al 5 según su gravedad. El diagnóstico y seguimiento se realizan median
Este documento proporciona información sobre la retinopatía del prematuro (ROP), incluyendo su definición, factores de riesgo, clasificación, diagnóstico, tratamiento y control. La ROP es una enfermedad que afecta a los bebés prematuros y se caracteriza por la proliferación anormal de vasos sanguíneos en la retina. Los factores de riesgo más importantes son la inmadurez y la exposición excesiva al oxígeno. La clasificación internacional divide la enfermedad en estadios
La retinopatía de la prematuridad es una enfermedad ocular que afecta a los bebés prematuros y de muy bajo peso al nacer. Puede evolucionar desde cambios leves en la retina hasta desprendimientos que pueden causar ceguera. Los factores de riesgo más importantes son la edad gestacional y el peso al nacer, especialmente menores a 32 semanas y 1000 gramos. El tratamiento incluye fotocoagulación con láser para detener el proceso en estadios avanzados y cirugía en casos graves.
Este documento describe varias causas posibles de leucocoria (pupila blanca), incluyendo retinoblastoma, catarata congénita, retinopatía del prematuro, hiperplasia primaria del vítreo y desprendimiento de retina. Retinoblastoma es un cáncer ocular hereditario que puede ser la causa más común de leucocoria en niños pequeños. Otras causas incluyen retinopatía del prematuro en bebés prematuros y persistencia anormal del vítreo en recién nacidos. La evaluación del fon
El documento describe la retinopatía del prematuro, una enfermedad ocular que afecta a bebés prematuros. Explica que se debe al crecimiento anormal de los vasos sanguíneos en la retina y puede causar desprendimiento de retina si no se trata. El tratamiento incluye fotocoagulación con láser o crioterapia para grados III-IV para prevenir pérdida de visión.
1) La leucocoria es la ausencia del reflejo rojo normal del fondo del ojo y puede ser causada por varias condiciones como el retinoblastoma, una neoplasia maligna congénita hereditaria.
2) El retinoblastoma puede ser bilateral en el 25-35% de los casos y la edad promedio de diagnóstico es de 23 meses.
3) El tratamiento para el retinoblastoma unilateral involucra la enucleación del ojo afectado, mientras que para el bilateral se usa una combinación de quimioterapia y radioterapia
Este documento resume varias patologías de la retina, incluyendo la retinopatía hipertensiva, oclusiones venosas y arteriales, desprendimientos de retina y tumores intraoculares. Describe los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento de cada condición. En particular, se enfoca en explicar los diferentes tipos y grados de retinopatía hipertensiva y desprendimientos de retina, así como las opciones quirúrgicas para este último.
Este documento trata sobre varios temas de oftalmología incluyendo celulitis orbitaria, catarata, uveítis, desprendimiento de retina, y retinopatía diabética y del prematuro. Proporciona definiciones, síntomas, causas, tipos, factores de riesgo, y tratamientos para cada condición. La catarata es la principal causa de ceguera en el mundo y su único tratamiento eficaz es la cirugía. La retinopatía diabética es una complicación común de la diabetes y su
El documento resume el síndrome de Sjögren. Se define como una enfermedad autoinmune crónica que causa sequedad ocular y bucal debido a la infiltración linfocítica de las glándulas exocrinas. Puede presentar manifestaciones glandulares como xerostomía y xeroftalmia, y extraglandulares como artritis, neuropatía y afectación pulmonar e intestinal. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, histológicos y la presencia de autoanticuerpos como los anti-
El retinoblastoma es un tumor maligno del ojo que afecta principalmente a niños menores de 5 años. Puede presentarse de forma hereditaria o esporádica. Está causado por mutaciones en el gen RB1 que regulan el crecimiento celular. Los síntomas incluyen pérdida de visión y desviación ocular. El diagnóstico se realiza mediante examen oftálmico y pruebas de imagen. El tratamiento busca salvar la vida del paciente y conservar la visión a través de quimioterapia y métodos locales como f
Este documento discute la retinopatía del prematuro, una enfermedad ocular que afecta a los bebés prematuros. Explica que se cree que es causada por factores como la inmadurez y la exposición excesiva al oxígeno. Además, señala que el 30% de los bebés menores de 1000 gramos desarrollan formas graves, de los cuales un 8% pueden quedar ciegos. Por último, resume que las formas moderadas suelen sanar sin problemas de visión a largo plazo,
La retinopatía del prematuro es una enfermedad ocular que afecta a bebés prematuros, caracterizada por anormalidades vasculares en la retina. Se clasifica según su localización, extensión y gravedad, desde líneas de demarcación hasta desprendimientos totales de retina. Se debe a factores como la oxigenoterapia y la inmadurez. Su tratamiento incluye criocoagulación, fotocoagulación, cirugía y antiangiogénicos. Requiere un seguimiento frecuente para detectar recid
La retinopatía del prematuro (ROP) es una enfermedad vasoproliferativa de la retina que afecta principalmente a los recién nacidos prematuros. Se describe su historia, definición, clasificación, factores de riesgo, diagnóstico, tratamiento con láser y anti-VEGF, y pronóstico. La ROP es la principal causa de ceguera infantil evitable en todo el mundo.
La retinopatía del prematuro (ROP) es una alteración en la vascularización de la retina que afecta a los niños prematuros y puede causar ceguera. Factores como el uso inadecuado de oxígeno y episodios de hipoxemia e hiperoxemia aumentan el riesgo de ROP. Se recomienda examinar la retina de los recién nacidos prematuros o de bajo peso para detectar ROP de manera temprana y así poder tratarla a tiempo y prevenir la pérdida de visión.
La retinopatía del prematuro (ROP) es una enfermedad vasoproliferativa de la retina que afecta principalmente a los recién nacidos prematuros. Se describe su historia, definición, clasificación, factores de riesgo, diagnóstico, tratamiento con láser y anti-VEGF, y pronóstico. La ROP es la principal causa de ceguera infantil evitable en todo el mundo.
El documento describe diferentes causas de neovascularización retiniana, incluyendo la retinopatía por radiación, la retinopatía drepanocítica, la retinopatía de la prematuridad, y otros síndromes. Explica los factores de riesgo, signos clínicos, fases, tratamientos y recomendaciones para el seguimiento de cada una.
Este documento resume los factores implicados en la retinopatía del recién nacido prematuro (ROP), incluyendo su historia, epidemiología, fisiopatología, clasificación, factores de riesgo, criterios de tamizaje, diagnóstico, tratamiento, complicaciones y seguimiento. La ROP es una enfermedad ocular potencialmente cegante que afecta a los bebés prematuros y se debe al crecimiento anormal de los vasos sanguíneos en la retina. El diagnóstico y tratamiento oportunos
El documento describe los criterios de tratamiento y opciones terapéuticas para la retinopatía de la prematuridad (ROP), incluyendo láser, crioterapia, fármacos antiangiogénicos como bevacizumab y ranibizumab. También discute estudios clínicos en curso que evalúan el uso de anti-VEGF como tratamiento primario o adjunto al láser en casos graves de ROP.
Definicion:
Una retinopatía bilateral que ocurre en bebés prematuros tratados con concentraciones excesivamente altas de oxígeno, caracterizada por dilatación vascular, proliferación y tortuosidad, edema y desprendimiento de retina, con la conversión final de la retina en una masa fibrosa que puede verse como una membrana retrolental densa. Por lo general, se detiene el crecimiento del ojo y puede provocar microoftalmia y ceguera.
Epidemiologia:
65% de los RN <1,250 g
80% de los RN <1,000 g
En los países en desarrollo la ROP afecta el 35% de los prematuros con peso menor de 1,500 g.
En Europa la incidencia de ROP es alrededor del 5 a 7% de los RN vivos.
El grupo NEOCOSUR: 5 países de América del Sur (Argentina, Chile, Uruguay, Perú y Paraguay) en el periodo de 2001-2011 registró una incidencia de 31% de ROP entre neonatos de 24 a 31 ss y menos de 1,500 g al nacer.
Fisiopatología: Vascularización en ROP
Se cree que la patogénesis de ROP involucra dos etapas.
Una lesión inicial causada por factores como la hipotensión, la hipoxia o la hiperoxia, con formación de radicales libres, lesiona los vasos sanguíneos en desarrollo y altera la angiogénesis norma l(2da Fase: Neovascularización).
La regulación de la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y otras citocinas parece contribuir tanto al crecimiento normal de los vasos retinianos como a la alteración vascular anormal y la neovascularización posterior.
El factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1) apoya el crecimiento vascular retiniano normal e interactúa con VEGF. La estimulación de otro receptor de VEGF, VGEFR-2, no tuvo efecto sobre la supervivencia de los vasos sanguíneos.
FACTORES DE RIESGO.
DIAGNOSTICO / SCREENING.
MANEJO.
COMPLICACIONES
La retinopatía del prematuro (ROP) es una enfermedad isquémico-proliferativa de la retina que afecta principalmente a bebés prematuros y puede causar ceguera. Los factores de riesgo incluyen bajo peso al nacer y edad gestacional temprana. El tratamiento con fotocoagulación láser puede detener la progresión de la enfermedad en algunos casos graves. Se requiere un seguimiento cuidadoso para monitorear la evolución de la ROP y brindar tratamiento oportuno cuando sea neces
1) El documento trata sobre retinopatía del prematuro, una enfermedad ocular que afecta a bebés prematuros debido a una anormalidad en la vascularización de la retina.
2) Explica factores de riesgo, clasificación en estadios, exploración, tratamiento con criocoagulación o fotocoagulación láser y pronóstico.
3) Incluye fotos que ilustran los diferentes estadios de la enfermedad y su tratamiento.
La retinopatía del prematuro (ROP) es una enfermedad ocular causada por una alteración en la vasculogénesis de la retina que puede conducir a un desarrollo anormal de la misma y pérdida de la visión. Los factores de riesgo incluyen neonatos menores de 1500 gramos o prematuros menores de 32 semanas, oxigenoterapia prolongada, y días de ventilación mecánica. El tratamiento indicado es cuando la ROP alcanza el umbral, definido como cinco segmentos contiguos u ocho
Este documento resume la retinopatía del prematuro (ROP), incluyendo su fisiopatología, clasificación, diagnóstico y tratamiento. La ROP es una enfermedad ocular que afecta a recién nacidos prematuros y se debe a la vascularización incompleta de la retina. Existen varios factores de riesgo como la edad gestacional, peso al nacer y exposición a oxígeno. Se clasifica en estadios del 1 al 5 según su gravedad. El diagnóstico y seguimiento se realizan median
Este documento proporciona información sobre la retinopatía del prematuro (ROP), incluyendo su definición, factores de riesgo, clasificación, diagnóstico, tratamiento y control. La ROP es una enfermedad que afecta a los bebés prematuros y se caracteriza por la proliferación anormal de vasos sanguíneos en la retina. Los factores de riesgo más importantes son la inmadurez y la exposición excesiva al oxígeno. La clasificación internacional divide la enfermedad en estadios
La retinopatía de la prematuridad es una enfermedad ocular que afecta a los bebés prematuros y de muy bajo peso al nacer. Puede evolucionar desde cambios leves en la retina hasta desprendimientos que pueden causar ceguera. Los factores de riesgo más importantes son la edad gestacional y el peso al nacer, especialmente menores a 32 semanas y 1000 gramos. El tratamiento incluye fotocoagulación con láser para detener el proceso en estadios avanzados y cirugía en casos graves.
Este documento describe varias causas posibles de leucocoria (pupila blanca), incluyendo retinoblastoma, catarata congénita, retinopatía del prematuro, hiperplasia primaria del vítreo y desprendimiento de retina. Retinoblastoma es un cáncer ocular hereditario que puede ser la causa más común de leucocoria en niños pequeños. Otras causas incluyen retinopatía del prematuro en bebés prematuros y persistencia anormal del vítreo en recién nacidos. La evaluación del fon
El documento describe la retinopatía del prematuro, una enfermedad ocular que afecta a bebés prematuros. Explica que se debe al crecimiento anormal de los vasos sanguíneos en la retina y puede causar desprendimiento de retina si no se trata. El tratamiento incluye fotocoagulación con láser o crioterapia para grados III-IV para prevenir pérdida de visión.
1) La leucocoria es la ausencia del reflejo rojo normal del fondo del ojo y puede ser causada por varias condiciones como el retinoblastoma, una neoplasia maligna congénita hereditaria.
2) El retinoblastoma puede ser bilateral en el 25-35% de los casos y la edad promedio de diagnóstico es de 23 meses.
3) El tratamiento para el retinoblastoma unilateral involucra la enucleación del ojo afectado, mientras que para el bilateral se usa una combinación de quimioterapia y radioterapia
Este documento resume varias patologías de la retina, incluyendo la retinopatía hipertensiva, oclusiones venosas y arteriales, desprendimientos de retina y tumores intraoculares. Describe los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento de cada condición. En particular, se enfoca en explicar los diferentes tipos y grados de retinopatía hipertensiva y desprendimientos de retina, así como las opciones quirúrgicas para este último.
Este documento trata sobre varios temas de oftalmología incluyendo celulitis orbitaria, catarata, uveítis, desprendimiento de retina, y retinopatía diabética y del prematuro. Proporciona definiciones, síntomas, causas, tipos, factores de riesgo, y tratamientos para cada condición. La catarata es la principal causa de ceguera en el mundo y su único tratamiento eficaz es la cirugía. La retinopatía diabética es una complicación común de la diabetes y su
El documento resume el síndrome de Sjögren. Se define como una enfermedad autoinmune crónica que causa sequedad ocular y bucal debido a la infiltración linfocítica de las glándulas exocrinas. Puede presentar manifestaciones glandulares como xerostomía y xeroftalmia, y extraglandulares como artritis, neuropatía y afectación pulmonar e intestinal. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, histológicos y la presencia de autoanticuerpos como los anti-
El retinoblastoma es un tumor maligno del ojo que afecta principalmente a niños menores de 5 años. Puede presentarse de forma hereditaria o esporádica. Está causado por mutaciones en el gen RB1 que regulan el crecimiento celular. Los síntomas incluyen pérdida de visión y desviación ocular. El diagnóstico se realiza mediante examen oftálmico y pruebas de imagen. El tratamiento busca salvar la vida del paciente y conservar la visión a través de quimioterapia y métodos locales como f
Estudio imagenologico de las orbitas y la via visualCristian Yañez
Este documento describe las diversas herramientas de imagenología como TAC, RM, ultrasonido y angiografía que se utilizan en oftalmología para evaluar la anatomía, vascularización, patologías y función del ojo, órbita y vía visual hasta el cerebro. Explica los principios de las imágenes de RM y cuando se usa contraste, así como las indicaciones y fortalezas de TAC y RM para diferentes condiciones como trauma, tumores, procesos inflamatorios y más. Finalmente, enfatiza la importancia de un buen examen of
Este documento describe la anatomía y fisiología de los senos paranasales. Explica que hay cuatro pares de senos (frontales, etmoidales, maxilares y esfenoidales) revestidos de epitelio respiratorio ciliado. Describe la localización, dimensiones y relaciones anatómicas de cada seno, así como su drenaje a través de los meatos nasales. Además, explica los mecanismos fisiológicos del aclaramiento mucociliar, la regulación de la presión, el apoyo al cráneo, la
Este documento resume la anatomía ecográfica normal de la tiroides y las principales lesiones que pueden evaluarse con ultrasonido. Describe el tamaño, forma y ecogenicidad normal de la glándula tiroides, así como las enfermedades más comunes como bocio nodular, quistes coloides, tiroiditis y tumores benignos y malignos. Explica los signos ecográficos que sugieren lesiones como cáncer de tiroides y ganglios linfáticos sospechosos.
Este documento resume la anatomía, histología, fisiología y patología de las glándulas salivales. Explica que las glándulas salivales mayores son la parótida, submandibular y sublingual, y que producen la saliva. Describe los tipos celulares, conductos y vasos sanguíneos de cada glándula. También resume las funciones de la saliva y los trastornos que ocurren con hipofunción glandular. Finalmente, resume los tumores benignos y malignos más comunes que afectan a las glándulas sal
El documento describe la anatomía y fisiología del nervio óptico. Comienza en la retina, donde las células ganglionares forman los axones que convergen en la papila óptica. Luego, el nervio óptico pasa a través del ojo, la órbita y el cráneo hasta el cerebro. El documento también explica las condiciones del papiledema y la atrofia óptica.
El documento describe la anatomía y histología del oído. Explica que el oído está dividido en tres partes: el oído externo, medio e interno. El oído externo incluye la aurícula y el conducto auditivo externo. El oído medio, también llamado caja timpánica, contiene la membrana timpánica, los huesecillos del oído medio y las ventanas oval y redonda. El oído interno, o laberinto óseo, aloja el sistema del equilibrio
El absceso cerebral es un proceso supurativo focal del parénquima cerebral que tiene una alta morbilidad y mortalidad. Puede ser causado por propagación contigua desde infecciones cercanas como el oído medio o los senos paranasales, o por diseminación hematógena desde infecciones remotas como las pulmonares. Los síntomas incluyen cefalea, déficit neurológico y fiebre. La resonancia magnética y la tomografía computarizada son útiles para el diagnóstico. El tratamiento consiste en antibióticos de amplio es
Clase 13 (patologías del polo posterior. criterios de derivación)OPTO2012
Este documento describe la evaluación del polo posterior mediante la oftalmoscopía y los criterios de derivación de patologías del polo posterior incluidas en el Auge como la retinopatía diabética, la retinopatía del prematuro y el desprendimiento de retina. Explica los tipos de oftalmoscopía, las características y clasificación de estas patologías, así como los plazos de atención garantizados por el Auge.
Este documento describe el retinoblastoma, un tumor ocular maligno pediátrico. Presenta signos como rosetas de Flexner-Wintersteiner y Homer-Wright. Puede ser hereditario u ocasional. El pronóstico depende de factores como el tamaño del tumor, afectación del nervio óptico y edad del paciente. El tratamiento es multidisciplinario e incluye enucleación, quimioterapia, braquiterapia y radioterapia.
La enfermedad vascular cerebral es la segunda causa de muerte y principal causa de discapacidad. Los factores de riesgo incluyen la hipertensión, diabetes, tabaquismo y sedentarismo. El tratamiento del infarto cerebral agudo incluye la trombólisis intravenosa dentro de las 4.5 horas posteriores al inicio de los síntomas. La neuroprotección y la neurorreparación buscan reducir el daño cerebral y promover la recuperación.
La aplasia medular hereditaria más común es la Anemia de Fanconi, un síndrome de inestabilidad cromosómica congénita causado por defectos en genes que modulan la estabilidad del ADN y que se transmite de forma autosómica recesiva. Se caracteriza por pancitopenia progresiva, anomalías físicas, endocrinopatías y riesgo aumentado de cáncer.
Este documento proporciona información sobre varios defectos del tubo neural como la anencefalia, encefalocele y espina bífida. Describe las características, factores de riesgo, diagnóstico prenatal y tratamiento de cada defecto. También discute la importancia del ácido fólico en la prevención de defectos del tubo neural.
Clase 13 (patologías del polo posterior. criterios de derivación)OPTO2012
Este documento resume información sobre el examen del polo posterior y patologías como la retinopatía diabética, degeneración macular relacionada a la edad, desprendimiento de retina y glaucoma. Incluye definiciones, clasificaciones, factores de riesgo, tratamientos y criterios de derivación a un oftalmólogo.
Los craneofaringiomas son tumores infrecuentes que derivan de los restos de la bolsa de Rathke y suelen involucrar el tallo hipofisario. Son benignos pero pueden causar síntomas al comprimir estructuras cerebrales. La mayoría de pacientes presentan disfunción endocrina hipotálamo-hipofisaria. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, radiológicos y confirmación histológica. El tratamiento de elección es la cirugía para resecar la masa tumoral y reducir
Este documento discute el cáncer de cuello uterino y el papiloma virus humano. Explica la definición de neoplasia y cáncer, el ciclo celular y las bases moleculares del cáncer, la relación entre el papilomavirus y el cáncer de cuello uterino. También describe la definición, patogenia, clasificación, diagnóstico y tratamiento del cáncer de cuello uterino.
9. retinitis pigmentosa y otras enfermedades retinianas hereditariasMarvin Barahona
Este documento describe diferentes tipos de distrofias retinianas hereditarias, incluyendo aquellas que afectan el vítreo y la retina, distrofias que afectan principalmente la retina, y distrofias que afectan la coroides y la retina. Describe la evaluación de pacientes con estas condiciones, incluyendo exámenes oftalmológicos, pruebas complementarias y categorías de distrofias. Se enfoca en particular en la retinitis pigmentosa, sus causas genéticas, signos clínicos y tratamiento.
La degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) es la principal causa de ceguera en personas mayores de 65 años en países occidentales. Los factores de riesgo incluyen la edad, exposición a la luz solar, tabaquismo e hipertensión. Existen cuatro etapas de la enfermedad que van desde leve a avanzada, pudiendo ser seca o húmeda esta última. El tratamiento depende del estadio y puede incluir fotocoagulación láser, terapia fotodinámica o anti
Este documento resume detalles anatómicos del ojo y la órbita, así como patologías oftálmicas pediátricas comunes. También discute indicaciones para neuroimagen del nervio óptico, comparando tomografía computarizada y resonancia magnética. Finalmente, destaca nuevos avances como imágenes de difusión y tractografía.
Este documento describe diferentes tipos de cáncer de tiroides, incluyendo el cáncer papilar, folicular, medular y anaplásico. El cáncer papilar es el más común y menos agresivo, mientras que el cáncer anaplásico es el más agresivo y con peor pronóstico. La citología aspirativa es fundamental para detectar la malignidad tiroidea y reducir las tiroidectomías innecesarias.
Este documento proporciona información sobre los tumores del sistema nervioso central. Define los tumores del SNC y clasifica los principales tipos, incluyendo tumores astrogliales, oligodendrogliomas, ependimomas, tumores de plexo coroideo y linfomas primarios. También describe las características de imágenes por tomografía computarizada de varios tumores comunes del SNC.
El documento resume dos tipos de cáncer ocular: melanoma y retinoblastoma. El melanoma ocular es el cáncer más común en adultos y ocurre principalmente en personas blancas. El retinoblastoma es un cáncer infantil raro que se origina en las células de la retina y afecta principalmente a niños menores de 5 años. Ambos cánceres pueden tratarse mediante cirugía, radioterapia o quimioterapia para preservar la visión y la vida del paciente.
El documento resume las características clínicas y el tratamiento de varias parálisis de los nervios craneales oculomotores. Describe las causas, síntomas, pruebas de diagnóstico y pronóstico de la parálisis del tercer, cuarto y sexto nervio craneal, así como de la miastenia gravis y oftalmopatía tiroidea. Explica que el tratamiento depende de la etiología subyacente y puede incluir cirugía, medicamentos u observación.
El documento describe el retinoblastoma, un tumor ocular hereditario causado por mutaciones en el gen supresor de tumor RB1. Se manifiesta en forma esporádica o familiar y puede clasificarse según su tamaño, ubicación y presencia de semillas. Los tratamientos incluyen enucleación, radioterapia, crioterapia y quimioterapia. Aunque casi el 95% de los casos se curan, los pacientes con la forma hereditaria tienen mayor riesgo de desarrollar otros tumores.
El documento describe el retinoblastoma, un tumor maligno ocular común en niños. Se origina de las células de la retina y puede ser hereditario o esporádico. Los síntomas incluyen leucocoria, estrabismo y opacidad corneal. La RM es importante para la clasificación y estadificación del tumor, lo que determina el tratamiento y pronóstico. El retinoblastoma puede ser intraocular o extraocular, y en raros casos puede propagarse a otros sitios como el cerebro.
Degeneración macular relacionada con la edad: fisiopatología, genética y tratamiento - -
Age related macular degeneration: pathophysiology, genetics and treatment
Este documento proporciona información sobre el retinoblastoma, un tumor ocular común en niños. Discute la etiología, patología, diagnóstico e imágenes del retinoblastoma. También resume varios artículos de investigación sobre nuevos tratamientos como análogos de la vitamina D y técnicas para fabricar prótesis oculares. El documento incluye múltiples referencias bibliográficas y fuentes de imágenes.
Similar a Oft enfermedades del nervio optico2. retinoblastoma. (20)
3. Enfermedades del NervioEnfermedades del Nervio
OpticoOptico
Signos deSignos de disfuncióndisfunción del N.O.del N.O.
1.- Agudeza visual disminuida1.- Agudeza visual disminuida
2.- Defecto pupilar aferente2.- Defecto pupilar aferente
3.- Discromatopsia3.- Discromatopsia
4.- Dsiminución de la brillantez4.- Dsiminución de la brillantez
5.- Disminución de la sensibilidad5.- Disminución de la sensibilidad alal
contrastecontraste
6.- Defectos del campo visual6.- Defectos del campo visual
16. PAPILEDEMAPAPILEDEMA
Signos clinicos sistemicosSignos clinicos sistemicos
1.1. CefaleaCefalea
2.2. Nauseas y vómitos repentinosNauseas y vómitos repentinos
3.3. Deterioro de la concienciaDeterioro de la conciencia
Aspecto clinico del NOAspecto clinico del NO
1.1. Papiledema precozPapiledema precoz
2.2. Papiledema establecidoPapiledema establecido
3.3. Papiledema de larga evol.Papiledema de larga evol.
4.4. Atrofia ópticaAtrofia óptica
21. Tumor intraocular maligno primario más frec.Tumor intraocular maligno primario más frec.
en la inflanciaen la inflancia
1 en 20 000 R.N.1 en 20 000 R.N.
3% de todos los Ca. infantiles3% de todos los Ca. infantiles
Raro después de los 3 añosRaro después de los 3 años
Hereditario y no hereditarioHereditario y no hereditario
Gen RPE1 (reg. 14 del brazo largo delGen RPE1 (reg. 14 del brazo largo del
cromosoma 13)cromosoma 13)
RETINOBLASTOMARETINOBLASTOMA
23. RetinoblastomaRetinoblastoma
Hereditario (germinal)Hereditario (germinal)
- 40% casos40% casos
- Un alelo del gen RPE1 ha mutado en todas las céls.Un alelo del gen RPE1 ha mutado en todas las céls.
corporales.corporales.
- Cuando el 2o. alelo se afecta la célula sufre unaCuando el 2o. alelo se afecta la célula sufre una
transformación maligna.transformación maligna.
- Tumores bilaterales y multifocales.Tumores bilaterales y multifocales.
- Retinoblastoma trilateral (pinealoblastoma), osteosarcomaRetinoblastoma trilateral (pinealoblastoma), osteosarcoma
- 50 % de riesgo de transmisión de la mutación del gen50 % de riesgo de transmisión de la mutación del gen
- 40% de descendientes con tumor40% de descendientes con tumor
- 40% de tener otro hijo con retinoblastoma si los padres no40% de tener otro hijo con retinoblastoma si los padres no
tienen tumor y tiene un hijo con tumor bilat.tienen tumor y tiene un hijo con tumor bilat.
24. RetinoblastomaRetinoblastoma
No hereditario (somático)No hereditario (somático)
- 60% casos- 60% casos
- Unilateral- Unilateral
- No transmisible- No transmisible
- No predispone a riesgo de un 2o.- No predispone a riesgo de un 2o.
cáncercáncer
- 85% de tumor unilateral- 85% de tumor unilateral
25. RetinoblastomaRetinoblastoma
Cuadro clínicoCuadro clínico
2 primeros años de edad2 primeros años de edad
1. Leucocoria 60%1. Leucocoria 60%
2. Estrabismo 20%2. Estrabismo 20%
3. Glaucoma secundario (buftalmos)3. Glaucoma secundario (buftalmos)
4. Invasión del iris (nódulos multifocales)4. Invasión del iris (nódulos multifocales)
5. Inflamación orbitaria5. Inflamación orbitaria
6. Invasión orbitaria6. Invasión orbitaria
7. Enfermedad metastásica7. Enfermedad metastásica
8. Aumento de la presión intracraneana8. Aumento de la presión intracraneana
32. RetinoblastomaRetinoblastoma
TiposTipos
EndofíticoEndofítico (crecimiento hacia el vítreo, masa(crecimiento hacia el vítreo, masa
blanca, friable, aspecto de queso, con vasos en lablanca, friable, aspecto de queso, con vasos en la
superficie)superficie)
ExofíticoExofítico (crecimiento hacia afuera, masa(crecimiento hacia afuera, masa
blanca, multilobulada y subretiniana, con DR)blanca, multilobulada y subretiniana, con DR)
36. RetinoblastomaRetinoblastoma
TratamientoTratamiento
1. Tumores < 4 x 2 mm1. Tumores < 4 x 2 mm
Termoterapia transpupilar, láser, crioterapiaTermoterapia transpupilar, láser, crioterapia
2. Tumores medianos2. Tumores medianos
a. Braquiterapia ( 12 x 6 mm)a. Braquiterapia ( 12 x 6 mm)
b. Quimioterapiab. Quimioterapia
c. Radioterapia externac. Radioterapia externa
3. Tumores grandes3. Tumores grandes
a. Quimioterapiaa. Quimioterapia
b. Enucleaciónb. Enucleación
37. RetinoblastomaRetinoblastoma
PronósticoPronóstico
1.1. Tamaño y localización del tumorTamaño y localización del tumor
2.2. Diferenciación celularDiferenciación celular
3.3. Afectación del nervio ópticoAfectación del nervio óptico
4.4. Invasión coroidea y venasInvasión coroidea y venas
vorticosasvorticosas
5.5. Diseminación extraescleralDiseminación extraescleral
38. Diagnóstico diferencialDiagnóstico diferencial
1.1. Vítreo primario hiperplásicoVítreo primario hiperplásico
persistentepersistente
2.2. Enfermedad de CoatsEnfermedad de Coats
3.3. Retinopatía de la prematuridadRetinopatía de la prematuridad
4.4. ToxocariasisToxocariasis
5.5. Uveítis intermediaUveítis intermedia
6.6. Displasia retinianaDisplasia retiniana
7.7. Astrocitoma retinianoAstrocitoma retiniano
41. RETINOPATIA DE LA PREMATURIDADRETINOPATIA DE LA PREMATURIDAD
LaLa ROPROP, antes, antes fibroplasia retrolental,fibroplasia retrolental, eses
una retinopatía proliferativa de R.N.una retinopatía proliferativa de R.N.
prematuros y de bajo peso.prematuros y de bajo peso.
Es la principal complicación oftalmológicaEs la principal complicación oftalmológica
en pacientes prematuros y constituye unaen pacientes prematuros y constituye una
de las principales causas de ceguera infantilde las principales causas de ceguera infantil
en niños.en niños.
42. Retinopatía de la PrematuridadRetinopatía de la Prematuridad
SeveridadSeveridad
Estadio 1 Estadio 2Estadio 1 Estadio 2
The Committee for the Classification of Retinopathy of Prematurity. An internationalThe Committee for the Classification of Retinopathy of Prematurity. An international
classification of retinopathy of prematurity. Arch Ophthalmol. 1984; 102: 1130–1134.classification of retinopathy of prematurity. Arch Ophthalmol. 1984; 102: 1130–1134.
43. Retinopatía de la PrematuridadRetinopatía de la Prematuridad
Estadio 3 Estadio 4Estadio 3 Estadio 4
44. Retinopatía de la PrematuridadRetinopatía de la Prematuridad
Estadio 3 Estadio 4Estadio 3 Estadio 4