Degeneración macular relacionada con la edad: fisiopatología, genética y tratamiento - -
Age related macular degeneration: pathophysiology, genetics and treatment
Este documento resume la historia, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento del glaucoma pigmentario. Describe la dispersión de pigmento como un proceso progresivo que conduce al aumento de la presión intraocular y daño neurológico, debido a la obstrucción del drenaje del humor acuoso. El tratamiento incluye medicamentos como la pilocarpina y análogos de prostaglandinas, e intervenciones quirúrgicas como la trabeculoplastia selectiva con láser en
Este documento describe la paquimetría corneal, que mide el grosor de la córnea desde la superficie epitelial hasta la capa endotelial. Explica que la córnea normalmente mide entre 470-570 micras de grosor y describe las capas corneales y su grosor típico. También enumera algunas aplicaciones clínicas de la paquimetría corneal como el diagnóstico de edema, el seguimiento de cirugías oculares y el manejo de queratocono.
El documento proporciona información sobre el nervio óptico y su patología. Describe las consideraciones anatómicas del nervio óptico, incluido su tamaño y recorrido. Luego discute varias condiciones que pueden causar un aspecto oftalmológico similar al papiledema, como la mielinización de fibras ópticas, la hipermetropía y las drusas del nervio óptico. Finalmente, analiza hallazgos anormales como el papiledema, la neuritis óptica y la atrofia óptica
Este documento resume la información sobre el síndrome de dispersión pigmentaria y el glaucoma pigmentario. Describe las características clínicas, la epidemiología, los factores de riesgo, la fisiopatología, el manejo médico y quirúrgico de estas condiciones. Incluye los resultados de varios estudios clínicos que evalúan diferentes tratamientos para reducir la presión intraocular elevada asociada con estas afecciones.
El documento resume la información sobre el glaucoma, incluyendo que es la segunda causa de ceguera en el mundo, afecta a alrededor de 70 millones de personas y es más frecuente en personas mayores de 40 años. Explica los diferentes tipos de glaucoma, factores de riesgo, exámenes para diagnosticarlo, tratamientos médicos y quirúrgicos, y daños que puede causar si no es tratado, llevando a la ceguera irreversible.
Curso de actualización en el manejo del queratocono impartido durante el 90 congreso de la Sociedad Española de oftalmología en Bilbao 1-4 de Octubre de 2014.
Juan Antonio duran de la Colina, catedratico de oftalmología de la Universidad del Pais Vasco.
Isabel Lema Gesto, profesor titular de la Universidad de Santiago de Compostela.
Jose Ignacio Recalde Yurrita, director en Clinica Oftalmológica Recalde ( Eibar ).
Este documento resume la historia, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento del glaucoma pigmentario. Describe la dispersión de pigmento como un proceso progresivo que conduce al aumento de la presión intraocular y daño neurológico, debido a la obstrucción del drenaje del humor acuoso. El tratamiento incluye medicamentos como la pilocarpina y análogos de prostaglandinas, e intervenciones quirúrgicas como la trabeculoplastia selectiva con láser en
Este documento describe la paquimetría corneal, que mide el grosor de la córnea desde la superficie epitelial hasta la capa endotelial. Explica que la córnea normalmente mide entre 470-570 micras de grosor y describe las capas corneales y su grosor típico. También enumera algunas aplicaciones clínicas de la paquimetría corneal como el diagnóstico de edema, el seguimiento de cirugías oculares y el manejo de queratocono.
El documento proporciona información sobre el nervio óptico y su patología. Describe las consideraciones anatómicas del nervio óptico, incluido su tamaño y recorrido. Luego discute varias condiciones que pueden causar un aspecto oftalmológico similar al papiledema, como la mielinización de fibras ópticas, la hipermetropía y las drusas del nervio óptico. Finalmente, analiza hallazgos anormales como el papiledema, la neuritis óptica y la atrofia óptica
Este documento resume la información sobre el síndrome de dispersión pigmentaria y el glaucoma pigmentario. Describe las características clínicas, la epidemiología, los factores de riesgo, la fisiopatología, el manejo médico y quirúrgico de estas condiciones. Incluye los resultados de varios estudios clínicos que evalúan diferentes tratamientos para reducir la presión intraocular elevada asociada con estas afecciones.
El documento resume la información sobre el glaucoma, incluyendo que es la segunda causa de ceguera en el mundo, afecta a alrededor de 70 millones de personas y es más frecuente en personas mayores de 40 años. Explica los diferentes tipos de glaucoma, factores de riesgo, exámenes para diagnosticarlo, tratamientos médicos y quirúrgicos, y daños que puede causar si no es tratado, llevando a la ceguera irreversible.
Curso de actualización en el manejo del queratocono impartido durante el 90 congreso de la Sociedad Española de oftalmología en Bilbao 1-4 de Octubre de 2014.
Juan Antonio duran de la Colina, catedratico de oftalmología de la Universidad del Pais Vasco.
Isabel Lema Gesto, profesor titular de la Universidad de Santiago de Compostela.
Jose Ignacio Recalde Yurrita, director en Clinica Oftalmológica Recalde ( Eibar ).
Este documento proporciona una introducción general a la ecografía oftálmica. Explica los principios físicos de los ultrasonidos y cómo se usan en ecografía del segmento anterior y posterior del ojo. También describe las diferentes técnicas ecográficas como la ecografía modo A y B, ecografía topográfica, cuantitativa y cinética. Finalmente, cubre aspectos técnicos como la configuración de la imagen y artefactos comunes.
La enfermedad de Stargardt es una distrofia macular juvenil hereditaria causada por mutaciones en el gen ABCA4. Se caracteriza por una disminución progresiva de la visión, manchas amarillentas en la mácula y atrofia macular. La enfermedad sigue un curso progresivo que conduce a una grave pérdida de la visión central en la adultez.
Este documento describe la angiografía con fluoresceína, una técnica que permite visualizar la vasculatura del ojo. Explica los fenómenos ópticos, mecánicos y dinámicos observados, incluyendo la transparencia de los tejidos oculares, la adherencia del epitelio pigmentado de la retina, y la migración de la fluoresceína a través de los vasos y tejidos. Además, detalla aspectos morfológicos como la estructura de los capilares, membranas y uniones celul
Este documento describe varias distrofias maculares hereditarias, incluyendo la enfermedad de Best, enfermedad de Stargardt, distrofia foveomacular viteliforme del adulto, distrofia macular en alas de mariposa, distrofia en patrones multifocales, distrofia en patrón macrorreticular, drusas familiares dominantes, distrofia macular de Sorsby y distrofia macular de Carolina del Norte. Estas condiciones comparten características como lesiones confinadas a la mácula, alteraciones celulares
La miopía degenerativa es un defecto refractivo mayor a -6.00 dioptrías causado por un aumento en la longitud axial del ojo. Puede causar pérdida progresiva de la visión central debido a la degeneración retinocoroidea, así como otras complicaciones como cataratas, glaucoma y desprendimiento de retina. El examen clínico muestra vasos retinianos rectilíneos, pigmentación anormal, estrías en la lámina y degeneración macular atrófica.
El cristalino es una lente biconvexa transparente ubicada detrás de la iris. Carece de inervación y depende del humor acuoso y vítreo para su nutrición. Está rodeado por una cápsula elástica que contiene fibras ordenadas en capas concéntricas. La zónula, compuesta por fibras del cuerpo ciliar, se inserta en la cápsula y mantiene la posición del cristalino transmitiendo la contracción del músculo ciliar.
El documento describe las características clínicas y el diagnóstico del glaucoma pseudoexfoliativo. Este tipo de glaucoma suele ser unilateral y asimétrico, con presión intraocular más elevada que en otros tipos de glaucoma. Los pacientes suelen tener un mayor daño en el nervio óptico y campo visual al diagnóstico, y la progresión de la enfermedad es más rápida y no lineal. El glaucoma pseudoexfoliativo también se asocia con un mayor riesgo de complicaciones durante las cirugías de catarata.
Este documento describe la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), incluyendo su prevalencia, definición, estadificación, factores de riesgo, opciones terapéuticas y variantes. La DMAE afecta a millones de personas y su prevalencia aumenta con la edad. Se caracteriza por la presencia de drusas, deshiscencias del epitelio pigmentario retinal y neovascularización coroidea. Existen tratamientos médicos y quirúrgicos para las diferentes etapas de la enfermedad.
La fotocoagulación con láser es un tratamiento efectivo para la retinopatía diabética según los estudios DRS y ETDRS. El láser de argón es el más usado y sus longitudes de onda son absorbidas por la melanina y hemoglobina, lo que permite fotocoagular lesiones vasculares. La fotocoagulación reduce significativamente el riesgo de pérdida visual en pacientes con edema macular clinícamente significativo o retinopatía proliferante.
Este documento describe las características clínicas y de imagen de diferentes tipos de drusas asociadas con la degeneración macular relacionada con la edad no exudativa, incluyendo drusas, pseudodrusen reticular, drusas cuticulares y drusas basales laminares. Se explica su localización, apariencia en diferentes modalidades de imagen como la retinografía, angiografía con fluoresceína, tomografía de coherencia óptica y autofluorescencia, así como su composición y factores de riesgo asociados.
Diapositivas de la DMA o DMAE, hechas por un alumno del 10mo Ciclo de la Escuela de Medicina Humana de la Universidad Católica Santo Toribio de Mogrovejo (USAT) en Chiclayo - Perú, noviembre del 2015.
Este documento describe las oclusiones vasculares retinianas, incluyendo la oclusión de la arteria central de la retina y las ramas de la arteria retiniana, así como la oclusión de la vena central de la retina. Las oclusiones arteriales causan una pérdida repentina e indolora de la visión, mientras que las oclusiones venosas pueden causar una pérdida de visión leve a grave. El diagnóstico se basa en la oftalmoscopia y puede incluir angiografía. El tratamiento para las oclusiones arteriales se enf
La UBM de alta resolución permite obtener imágenes in vivo del segmento anterior con gran detalle. Proporciona información cualitativa y cuantitativa sobre la estructura del segmento anterior. Es una herramienta útil para evaluar patologías como glaucoma y para medir la respuesta al tratamiento.
Sexta exposición de la residencia de oftalmología. Tomada del Practical Ophtalmology: A Manual for Beginning Residents, del American Academy of Ophtalmology, capitulo 11.
Este documento resume los principios e interpretación de la angiofluoresceinografía (FAG). Describe las propiedades y administración de la fluoresceína, así como la consideraciones anatómicas y el equipo fotográfico utilizado. Explica las fases de perfusión coroidea y retinal, incluyendo el llenado arterial, fase capilar, fase venosa y tardía. Además, detalla los tiempos angiográficos como el coroideo y arterial.
El documento describe la embriología, anatomía, fisiología y patología del cristalino. Explica que el cristalino se desarrolla a partir de la vesícula óptica y que las fibras lenticulares primarias forman el núcleo embrionario en la quinta semana. También describe las anomalías del desarrollo como la afaquia, coloboma y ectopia lentis, así como las cataratas congénitas y adquiridas y sus características histopatológicas. Finalmente, menciona otros trastorn
Este documento clasifica y describe varias patologías del cuerpo vítreo. Las clasifica en congénitas, que incluyen la persistencia de la arteria hialoidea y del vítreo primario hiperplásico, y degenerativas, como la licuefacción, proliferación en la trama, quistes y presencia de elementos extraños. Describe los síntomas, hallazgos de exploración y tratamiento de cada condición. Enfatiza que algunas no requieren tratamiento, mientras que otras pueden necesitar vitrectomía u otras intervenciones qu
Clase 13 (patologías del polo posterior. criterios de derivación)OPTO2012
Este documento describe la evaluación del polo posterior mediante la oftalmoscopía y los criterios de derivación de patologías del polo posterior incluidas en el Auge como la retinopatía diabética, la retinopatía del prematuro y el desprendimiento de retina. Explica los tipos de oftalmoscopía, las características y clasificación de estas patologías, así como los plazos de atención garantizados por el Auge.
Este documento resume tres lesiones malignas oculares (tumor coroideo, lesiones metastásicas y melanoma) y varios procesos que pueden simular tumores, como nevos coroides benignos, escleritis posterior, síndrome de efusión uveal y síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. Describe los síntomas, hallazgos, pruebas de diagnóstico y opciones de tratamiento para cada condición.
Este documento proporciona una introducción general a la ecografía oftálmica. Explica los principios físicos de los ultrasonidos y cómo se usan en ecografía del segmento anterior y posterior del ojo. También describe las diferentes técnicas ecográficas como la ecografía modo A y B, ecografía topográfica, cuantitativa y cinética. Finalmente, cubre aspectos técnicos como la configuración de la imagen y artefactos comunes.
La enfermedad de Stargardt es una distrofia macular juvenil hereditaria causada por mutaciones en el gen ABCA4. Se caracteriza por una disminución progresiva de la visión, manchas amarillentas en la mácula y atrofia macular. La enfermedad sigue un curso progresivo que conduce a una grave pérdida de la visión central en la adultez.
Este documento describe la angiografía con fluoresceína, una técnica que permite visualizar la vasculatura del ojo. Explica los fenómenos ópticos, mecánicos y dinámicos observados, incluyendo la transparencia de los tejidos oculares, la adherencia del epitelio pigmentado de la retina, y la migración de la fluoresceína a través de los vasos y tejidos. Además, detalla aspectos morfológicos como la estructura de los capilares, membranas y uniones celul
Este documento describe varias distrofias maculares hereditarias, incluyendo la enfermedad de Best, enfermedad de Stargardt, distrofia foveomacular viteliforme del adulto, distrofia macular en alas de mariposa, distrofia en patrones multifocales, distrofia en patrón macrorreticular, drusas familiares dominantes, distrofia macular de Sorsby y distrofia macular de Carolina del Norte. Estas condiciones comparten características como lesiones confinadas a la mácula, alteraciones celulares
La miopía degenerativa es un defecto refractivo mayor a -6.00 dioptrías causado por un aumento en la longitud axial del ojo. Puede causar pérdida progresiva de la visión central debido a la degeneración retinocoroidea, así como otras complicaciones como cataratas, glaucoma y desprendimiento de retina. El examen clínico muestra vasos retinianos rectilíneos, pigmentación anormal, estrías en la lámina y degeneración macular atrófica.
El cristalino es una lente biconvexa transparente ubicada detrás de la iris. Carece de inervación y depende del humor acuoso y vítreo para su nutrición. Está rodeado por una cápsula elástica que contiene fibras ordenadas en capas concéntricas. La zónula, compuesta por fibras del cuerpo ciliar, se inserta en la cápsula y mantiene la posición del cristalino transmitiendo la contracción del músculo ciliar.
El documento describe las características clínicas y el diagnóstico del glaucoma pseudoexfoliativo. Este tipo de glaucoma suele ser unilateral y asimétrico, con presión intraocular más elevada que en otros tipos de glaucoma. Los pacientes suelen tener un mayor daño en el nervio óptico y campo visual al diagnóstico, y la progresión de la enfermedad es más rápida y no lineal. El glaucoma pseudoexfoliativo también se asocia con un mayor riesgo de complicaciones durante las cirugías de catarata.
Este documento describe la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), incluyendo su prevalencia, definición, estadificación, factores de riesgo, opciones terapéuticas y variantes. La DMAE afecta a millones de personas y su prevalencia aumenta con la edad. Se caracteriza por la presencia de drusas, deshiscencias del epitelio pigmentario retinal y neovascularización coroidea. Existen tratamientos médicos y quirúrgicos para las diferentes etapas de la enfermedad.
La fotocoagulación con láser es un tratamiento efectivo para la retinopatía diabética según los estudios DRS y ETDRS. El láser de argón es el más usado y sus longitudes de onda son absorbidas por la melanina y hemoglobina, lo que permite fotocoagular lesiones vasculares. La fotocoagulación reduce significativamente el riesgo de pérdida visual en pacientes con edema macular clinícamente significativo o retinopatía proliferante.
Este documento describe las características clínicas y de imagen de diferentes tipos de drusas asociadas con la degeneración macular relacionada con la edad no exudativa, incluyendo drusas, pseudodrusen reticular, drusas cuticulares y drusas basales laminares. Se explica su localización, apariencia en diferentes modalidades de imagen como la retinografía, angiografía con fluoresceína, tomografía de coherencia óptica y autofluorescencia, así como su composición y factores de riesgo asociados.
Diapositivas de la DMA o DMAE, hechas por un alumno del 10mo Ciclo de la Escuela de Medicina Humana de la Universidad Católica Santo Toribio de Mogrovejo (USAT) en Chiclayo - Perú, noviembre del 2015.
Este documento describe las oclusiones vasculares retinianas, incluyendo la oclusión de la arteria central de la retina y las ramas de la arteria retiniana, así como la oclusión de la vena central de la retina. Las oclusiones arteriales causan una pérdida repentina e indolora de la visión, mientras que las oclusiones venosas pueden causar una pérdida de visión leve a grave. El diagnóstico se basa en la oftalmoscopia y puede incluir angiografía. El tratamiento para las oclusiones arteriales se enf
La UBM de alta resolución permite obtener imágenes in vivo del segmento anterior con gran detalle. Proporciona información cualitativa y cuantitativa sobre la estructura del segmento anterior. Es una herramienta útil para evaluar patologías como glaucoma y para medir la respuesta al tratamiento.
Sexta exposición de la residencia de oftalmología. Tomada del Practical Ophtalmology: A Manual for Beginning Residents, del American Academy of Ophtalmology, capitulo 11.
Este documento resume los principios e interpretación de la angiofluoresceinografía (FAG). Describe las propiedades y administración de la fluoresceína, así como la consideraciones anatómicas y el equipo fotográfico utilizado. Explica las fases de perfusión coroidea y retinal, incluyendo el llenado arterial, fase capilar, fase venosa y tardía. Además, detalla los tiempos angiográficos como el coroideo y arterial.
El documento describe la embriología, anatomía, fisiología y patología del cristalino. Explica que el cristalino se desarrolla a partir de la vesícula óptica y que las fibras lenticulares primarias forman el núcleo embrionario en la quinta semana. También describe las anomalías del desarrollo como la afaquia, coloboma y ectopia lentis, así como las cataratas congénitas y adquiridas y sus características histopatológicas. Finalmente, menciona otros trastorn
Este documento clasifica y describe varias patologías del cuerpo vítreo. Las clasifica en congénitas, que incluyen la persistencia de la arteria hialoidea y del vítreo primario hiperplásico, y degenerativas, como la licuefacción, proliferación en la trama, quistes y presencia de elementos extraños. Describe los síntomas, hallazgos de exploración y tratamiento de cada condición. Enfatiza que algunas no requieren tratamiento, mientras que otras pueden necesitar vitrectomía u otras intervenciones qu
Clase 13 (patologías del polo posterior. criterios de derivación)OPTO2012
Este documento describe la evaluación del polo posterior mediante la oftalmoscopía y los criterios de derivación de patologías del polo posterior incluidas en el Auge como la retinopatía diabética, la retinopatía del prematuro y el desprendimiento de retina. Explica los tipos de oftalmoscopía, las características y clasificación de estas patologías, así como los plazos de atención garantizados por el Auge.
Este documento resume tres lesiones malignas oculares (tumor coroideo, lesiones metastásicas y melanoma) y varios procesos que pueden simular tumores, como nevos coroides benignos, escleritis posterior, síndrome de efusión uveal y síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. Describe los síntomas, hallazgos, pruebas de diagnóstico y opciones de tratamiento para cada condición.
La degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) es la principal causa de ceguera en personas mayores de 65 años en países occidentales. Los factores de riesgo incluyen la edad, exposición a la luz solar, tabaquismo e hipertensión. Existen cuatro etapas de la enfermedad que van desde leve a avanzada, pudiendo ser seca o húmeda esta última. El tratamiento depende del estadio y puede incluir fotocoagulación láser, terapia fotodinámica o anti
Este documento describe las principales enfermedades de la retina. Comienza explicando la anatomía y fisiopatología de la retina. Luego describe las técnicas de exploración de la retina y clasifica las enfermedades en vasculares, maculares, distrofias retinianas y tumores. Dentro de cada categoría, explica las características clínicas, clasificación, factores de riesgo y tratamiento de las enfermedades más comunes de la retina como la retinopatía diabética, oclusiones venosas y arteriales,
La leucocoria o pupila blanca en niños requiere una evaluación oftalmológica urgente debido a que puede deberse a patologías graves como el retinoblastoma. No es adecuado remitir a un óptico ni esperar a la revisión oftalmológica programada, sino que se debe valorar lo antes posible por un oftalmólogo para realizar un diagnóstico y tratamiento temprano si es necesario.
Este documento resume las principales causas de ceguera en el mundo, con catarata y glaucoma como las primeras. Describe que el glaucoma es la segunda causa de ceguera y afecta a 70 millones de personas mundialmente. Explica que el glaucoma primario de ángulo abierto es el más común y causa daño progresivo e irreversible a la visión si no se trata. Finalmente, provee detalles sobre la clasificación, factores de riesgo, signos, síntomas y tratamiento del glaucoma.
Angiografia con Verde de indocianina: Fases y patrones de vasculopatia coroidea polipoidea (VCP) - Indocyanine Green Angiography: phases and patterns of polypoidal choroidal vasculopathy (PCV) - This is a small revision of the mentioned subject
Este documento describe la retinopatía diabética y la retinopatía hipertensiva. Explica que la retinopatía diabética es causada por la diabetes y daña los vasos sanguíneos de la retina, mientras que la retinopatía hipertensiva es causada por la presión arterial alta y también afecta la retina. Ambas condiciones pueden provocar pérdida de visión si no se controlan.
Este documento resume la definición, historia, epidemiología, factores de riesgo, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y clasificación del queratocono. El queratocono es una ectasia corneal primaria caracterizada por el adelgazamiento del estroma corneal central que causa una protrusión irregular de la córnea en forma de cono, llevando comúnmente a defectos astigmáticos irregulares y mala visión. Su diagnóstico se realiza principalmente mediante topografía corneal y su clasificación se basa en
Este documento describe la retinopatía diabética y la retinopatía hipertensiva. Explica que la retinopatía diabética es causada por la diabetes y daña los vasos sanguíneos de la retina, pudiendo causar ceguera. También describe los grados de severidad de la retinopatía hipertensiva y sus signos clínicos como cruces arteriovenosos anormales y hemorragias, que se deben a la presión arterial elevada.
Este documento describe varias enfermedades oculares inflamatorias, incluyendo sarcoidosis, oftalmía simpática, enfermedad de Vogt-Koyanagui-Harada y enfermedad de Adamantiades-Behçet. Proporciona detalles sobre sus síntomas, etiología, manifestaciones, diagnóstico y tratamiento.
Clase 13 (patologías del polo posterior. criterios de derivación)OPTO2012
Este documento resume información sobre el examen del polo posterior y patologías como la retinopatía diabética, degeneración macular relacionada a la edad, desprendimiento de retina y glaucoma. Incluye definiciones, clasificaciones, factores de riesgo, tratamientos y criterios de derivación a un oftalmólogo.
Oft enfermedades del nervio optico2. retinoblastoma.Bianca Perez
Este documento trata sobre las enfermedades del nervio óptico, incluyendo la neuritis óptica, el papiledema y el retinoblastoma. Describe los signos y síntomas de la disfunción del nervio óptico, las clasificaciones de la neuritis óptica y sus causas. También explica la fisiopatología, clasificación, cuadro clínico, estudios y tratamiento del retinoblastoma, un tumor ocular maligno frecuente en la infancia.
El documento describe las malformaciones del encéfalo, cráneo y región frontonasal. Explica el desarrollo normal del encéfalo y clasifica las malformaciones en trastornos de la organogénesis, histogénesis y citogénesis. Describe en detalle varias malformaciones como la malformación de Chiari, holoprosencefalia, lisencefalia, craneosinostosis y anomalías de la región frontonasal.
Este documento presenta información sobre diferentes condiciones médicas que pueden causar leucocoria, incluyendo retinoblastoma, vítreo primario hiperplásico persistente posterior, enfermedad de Coat, retinopatía del prematuro y catarata congénita. Define leucocoria, describe los síntomas y factores de riesgo de cada condición, y resume los métodos de diagnóstico y tratamiento. El documento también incluye referencias bibliográficas sobre cada tema.
La coroidopatía serosa central es una enfermedad ocular caracterizada por el desprendimiento seroso de la retina debido a la hiperpermeabilidad de los capilares de la coroides. Los síntomas incluyen visión borrosa y escotomas. El diagnóstico se realiza mediante examen oftalmológico y angiografía, la cual muestra la fuga de fluido a través de los vasos coroideos. El tratamiento incluye láser, terapia fotodinámica y agentes anti-VEGF para reducir la duración de la
El documento resume la genética molecular del glaucoma. Se describe que la asociación familiar del glaucoma se reportó desde 1842 y que las leyes de Mendel facilitaron el progreso de la genética oftalmológica. La genética molecular involucra identificar genes causantes de la enfermedad y su rol en la fisiopatología. Se detallan técnicas como el análisis genético de ligandos y la asociación estadística. Finalmente, se mencionan genes identificados en diferentes tipos de glaucoma como el juvenil de
Diagnóstico diferencial de la degeneración macularzapatavictori
Este documento presenta varios diagnósticos diferenciales de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), incluyendo la retinopatía diabética, las obstrucciones venosas retinianas, y la neovascularización en el miope magno. Describe los síntomas, factores de riesgo, clasificaciones y tratamientos de cada uno.
Este documento resume la epidemiología, presentaciones clínicas, diagnóstico y tratamientos del retinoblastoma. El retinoblastoma es un tumor ocular maligno que ocurre principalmente en niños menores de 5 años. Los síntomas incluyen leucocoria, estrabismo y dolor ocular. El diagnóstico se realiza mediante examenoftalmológico y pruebas de imagen como TAC y resonancia magnética. Los tratamientos incluyen enucleación, radioterapia, quimioterapia, crioterapia y braquiterap
Este documento proporciona información sobre el diagnóstico diferencial de la leucocoria y describe varias enfermedades que pueden causarla, incluido el retinoblastoma. Describe las características clínicas, histopatológicas y de tratamiento del retinoblastoma, así como otras enfermedades oculares raras como la enfermedad de Coats y la esclerosis tuberosa.
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1) El documento describe la epidemiología, fisiopatología, clasificación, diagnóstico y tratamiento de la oclusión venosa de la retina. 2) Los principales hallazgos del estudio CVO incluyen que alrededor del 15% de los ojos perfundidos se convirtieron en no perfundidos a los 4 meses, y el 34% a los 3 años, mientras que la fotocoagulación panretinal temprana redujo las tasas de neovascularización en ojos isquémicos. 3) El estudio SCORE encontró que la triamcinol
Retinopatía drepanocítica y causada por radiación - Sickle cell and radiation retinopathy: Diagnosis, clinical manifestations, and treatment; Other clinical manifestations from other hemoglobinopathies.
Electrofisiologia de la vision : Electrorretinograma (ERG) y electrooculograma (EOG), técnicas y aplicaciones clínicas -Electrophysiology of vision clinical testing and applications:the Electroretinogram and Electrooculogram: Clinical Applications
1. El documento describe varias causas potenciales de leucocoria o reflejo blanco del ojo en niños, incluyendo retinoblastoma, persistencia de la vasculatura fetal, retinopatía del prematuro, artritis juvenil, infecciones prenatales como toxoplasmosis, y síndromes como incontinencia pigmenti.
2. Se clasifican los tipos de leucocoria y se describen los signos clínicos asociados con cada causa potencial.
3. La historia médica del paciente, incluyendo antecedentes de
Este documento describe la angiografía con fluoresceína, incluyendo su historia, mecanismo de fluorescencia, equipos utilizados, características de la fluoresceína como sustancia de contraste, efectos adversos, contraindicaciones, vías de administración, patrones de circulación normales y anormales, y causas de hipofluorescencia. Explica las fases de la angiografía y los tiempos de llenado normales de la retina, coroides y vasos.
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Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
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La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
8. Genética
• Vía del complemento
• CFH – 1q31 ( HTRA1)
– 10q26 ( Tyr 402 His) aumenta
5 veces el riesgo
– LOC387715 (Ala69Ser) en 10q
aumenta 7 veces riesgo
• Cuando estos dos son
homocigotos el riesgo
aumenta 50 veces
• Explican 75% de riesgo
genético de DMRE
Edwards et al., 2005; Haines et al., 2005; Klein et al., 2005).
16. Vía
complemento
• Sistema immune innato.
• Tres vías del complement
activan enzimas que llevan
a muerte cellular.
• Generación de proteinas
inflamatorias (C3a, C5a)
opsoninas y otras células
inflamatorias (C3b).
24. • Daño oxidativo
• Acúmulo de lipofuscina
• Inflamación crónica
• Activación vías del
complemento
• Proteínas de fase aguda
• Acúmulo de B amiloide
A Role for local inflammation in the formation of drusen in the aging eye. Anderson Don et al. Journal of Ophthalmology2001;131:767-781
39. Neo vascularización coroidea
• Fluido sub retinal
• Hemorragia sub retinal o
sub EPR
• Elevación irregular del EPR
• Desprendimiento del EPR
• Edema macular cistoideo
• Lesión gris blanquecina sub
retinal
• Anillo de pigmento sub
retinal
• Lípidos sub o intra retinales
40. Neo vascularización coroidea
• Fluido sub retinal
• Hemorragia sub retinal o
sub EPR
• Elevación irregular del EPR
• Desprendimiento del EPR
• Edema macular cistoideo
• Lesión gris blanquecina sub
retinal
• Anillo de pigmento sub
retinal
• Lípidos sub o intra retinales
42. ESTADIO 1 - NO DMRE
• 0 – 5 drusen
pequeños
• < 65 um
43. ESTADIO 2 - Temprano
• Múltiples drusen
pequeños
• Algunos
intermedios
• 63 – 124 um
• Cambios
pigmentarios
44. Estadio 3 - Intermedio
• Drusas
intermedias
extensas
• Al menos una
drusa grande
• > 125 um
• Atrofia geográfica
que no involucra
el centro de la
fovea
45. Estadio 4 - Avanzado
• Neo
vascularización
coroidea
• Atrofia
geográfica que
involucra el
centro de la
fóvea
77. • Neo vascularización temprana
– Red Densa
– Liquido sub retinal
• Neo vascularización tardía
– Asas vasculares, Árbol muerto
– DEP fibrovascular
– Falta de perfusión coroidea
– Retina externa comprometida
78.
79. Medusa Coral (Sea Fan) Glomerular
El Ameen A, Cohen SY, Semoun O, et al. Type 2 neovascularization secondary to age-related macular degeneration imaged by optical coherence tomography angiography. Retina 2015; 35:2212–2218.
Kuehlewein L, Bansal M, Lenis TL, et al. Optical coherence tomography angiography of type 1 neovascularization in age- OCTA ENDPOINTS FOR NEOVASCULAR AMD COLE ET AL S91 related macular degeneration.
Am J Ophthalmol 2015;160: 739–748.e732.
Otros patrones
86. AREDS – Dosis diaria
Formula vs placebo
Supplemento Dosis
Antioxidantes
Beta-caroteno 15 mg
Vitamina C 500 mg
Vitamina E 400 IU
Elementos esenciales
Cobre 2 mg
Zinc 80 mg
Age-Related Eye Disease Study Research Group. A Randomized, Placebo-Controlled, Clinical Trial of High-Dose Supplementation With Vitamins C and E, Beta Carotene,
and Zinc for Age-Related Macular Degeneration and Vision Loss: AREDS Report No. 8. Arch Ophthalmol 2001;119(10):1417-36.
90. Aumento de riesgo de NVC
• B caroteno aumenta riesgo de cáncer de pulmón
• Niveles altos de Zinc, aumento numero de hospitalizaciones por causas
genitourinarias
• Fumadores – OR 1.56
• Femenino -- OR 1.23
Suplemento del AREDS redujo el riesgo de NVC pero
no de atrofia geográfica
91. Riesgo de progresión a 5 y 10 años
• Uno o mas drusen grandes 1 punto
• Anormalidades pigmentarias 1 punto
• Drusen intermedios bilaterales 1 punto
• Neo vascularización coroidea 2 puntos
• Sumatoria de ambos ojos