El sistema inmune se organiza a partir de la hematopoyesis y está compuesto de células linfoides como los linfocitos y células mieloides como los granulocitos y monocitos. Estos se distribuyen en órganos linfoides primarios como la médula ósea y el timo, y órganos linfoides secundarios como los ganglios linfáticos. El sistema inmune provee inmunidad innata a través de barreras físicas, proteínas del complemento y células fagocíticas, y inmun
TEMA 16. MICROBIOLOGÍA
1. Concepto de microorganismo
2. Tipos de microorganismos
3. Organización acelular. Virus
3.1. Composición del virus
3.2. Clasificación de los virus
3.3. Ciclo de infección. Lisis y lisogenia.
4. Otros agentes infecciosos acelulares
4.1. Viroides
4.2. Priones
5. Organización celular procariota. Bacterias
5.1. Estructura bacteriana
5.2. Metabolismo y fisiología de las bacterias
5.3. Multiplicación de las bacterias.
5.4. Clasificación de las bacterias
6. Organización celular eucariota
6.1. Protozoos
6.2. Algas microscópicas
6.3. Hongos microscópicos
7. Importancia biológica de los microorganismos
7.1. Importancia en el medio ambiente. Los ciclos
geoquímicos
7.2. Los microorganismos en la industria y la biotecnología
7.3. En la salud. Microorganismos patógenos
8. Pregunta PAU Canarias
Staphylococcus aureus, conocido comúnmente como estafilococo dorado, Puede producir una amplia gama de enfermedades, que van desde infecciones cutáneas y de las mucosas relativamente benignas, tales como foliculitis, forunculosis o conjuntivitis, hasta enfermedades de riesgo vital, como celulitis, abscesos profundos, osteomielitis, meningitis, sepsis, endocarditis o neumonía.
Trataremos las enfermedades, hábitat, transmisión, patogenia, prevención y tratamiento.
TEMA 16. MICROBIOLOGÍA
1. Concepto de microorganismo
2. Tipos de microorganismos
3. Organización acelular. Virus
3.1. Composición del virus
3.2. Clasificación de los virus
3.3. Ciclo de infección. Lisis y lisogenia.
4. Otros agentes infecciosos acelulares
4.1. Viroides
4.2. Priones
5. Organización celular procariota. Bacterias
5.1. Estructura bacteriana
5.2. Metabolismo y fisiología de las bacterias
5.3. Multiplicación de las bacterias.
5.4. Clasificación de las bacterias
6. Organización celular eucariota
6.1. Protozoos
6.2. Algas microscópicas
6.3. Hongos microscópicos
7. Importancia biológica de los microorganismos
7.1. Importancia en el medio ambiente. Los ciclos
geoquímicos
7.2. Los microorganismos en la industria y la biotecnología
7.3. En la salud. Microorganismos patógenos
8. Pregunta PAU Canarias
Staphylococcus aureus, conocido comúnmente como estafilococo dorado, Puede producir una amplia gama de enfermedades, que van desde infecciones cutáneas y de las mucosas relativamente benignas, tales como foliculitis, forunculosis o conjuntivitis, hasta enfermedades de riesgo vital, como celulitis, abscesos profundos, osteomielitis, meningitis, sepsis, endocarditis o neumonía.
Trataremos las enfermedades, hábitat, transmisión, patogenia, prevención y tratamiento.
Breve descripción de los conceptos básicos de la Célula, generalidades y comparaciones, para los alumnos de los años iniciales de la carrera de Medicina.
- ACTIVACIÓN LEUCOCÍTICA. -LESIONES TISULARES INDUCIDAS POR LOS LEUCOCITOS. -...Dani Fulanitha
PATOLOGÍA HUMANA. NOVENA EDICIÓN. DR. ROBBINS.
- ACTIVACIÓN LEUCOCÍTICA.
-LESIONES TISULARES INDUCIDAS POR LOS LEUCOCITOS.
-DEFECTOS DE LA FUNCIÓN LEUCOCÍTICA.
Contenido: contexto de produccion; contexto de recepcion; vision de mundo; la entrevista; telerrealividad; discurso publico; caracteristicas de la obra dramatica moderna; caracteristicas del teatro contemporaneo; vanguardia del siglo XX; teatro del absurdo; intertextualidad
Materia del resumen : El ensayo; Secuencia discursiva; literatura distopica; El debate; Discurso publico; Tipos de Discursos; Argumentacion; Tipos de Argumentos; Literatura Contemporanea; Tipos de Focalizacion; Collage; Relato fragmentado; Foro; Panel; Figuras Literaria; Modernismo; Posmodernismo.
contenido del resumen: biodiversidad, factores que inciden la perdida de la biodiversidad, estrategia de vida R y K, relaciones intraespecificas, relaciones interespecificas, medio ambiente, los ecosistemas y biomas, tipos de piramides.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
FABRICACION DE SOLUCIONES PARENTERALES DE GRAN VOLUMEN-def.pdf
Organización del sistema inmune
1. ORGANIZACIÓNDELSISTEMA INMUNE
CREADO POR ALEXANDRA ARANEDA
CORRESPONDE A LOS GLÓBULOS BLANCO O LEUCOCITOS,SE ORGANIZANA PARTIRDE LA
EMBRIOGÉNESIS DELPROCESO LLAMADO HEMATOPOYESIS.OCURRENEN ELHÍGADO,ELBAZO Y
DESPUÉS EN LA MEDULA ÓSEA.LOS LEUCOCITOSSE DIVIDENEN 2TIPOS:
CÉLULAS LINFOIDES:SON GLÓBULOSBLANCOSLLAMADOS LINFOCITOS,SEDIVIDEN EN3(LINFOCITO T
(COLABORADOR, CITO TOXICO YDE MEMORIA)LINFOCITOBYCÉLULA NATURALKILLER.LOS
LINFOCITOS REALIZAN UNA IDENTIFICACIÓNESPECIFICA DE LAS SUSTANCIASEXTRAÑAS LLAMADAS
ANTÍGENOS.ADEMÁSPOSEEN UNA MEMORIA INMUNOLÓGICA (CAPACESDE RECONOCER
EXPOSICIONESDE ANTIGUOS ANTÍGENOS)
CÉLULAS MIELOIDES:SON LOS GRANULOCITOS YMONOCITOS.ENTRE LOS GRANULOCITOS ESTÁNLOS
NEUTRO FILOS (ENCARGADODE FAGOCITAR),LOS EOSINOFILOS (DEFENSACONTRA PARÁSITOS)
Y LOS BASO FILOS (PARTICIPAN EN REACCIONESALÉRGICAS).LOS MONOCITOSSE TRANSFORMAN
EN MACRÓFAGOS CON LA FUNCIÓN DE FAGOCITAR.
TEJIDOS YÓRGANOS DELSISTEMA INMUNE
ORGANOS LINFOIDES PRIMARIOS:SON LA MEDULA ÓSEA Y ELTIMO.OCURRE LA DIFERENCIACIÓN
DE LOS LINFOCITOS BYT.
ORGANOSLINFOIDES SECUNDARIOS: SE CONCENTRANLOS ANTÍGENOSYFORMAN LA
ESTRUCTURAPARA QUE LOS LINFOCITOS ENTREN EN CONTACTOS CON ELLOS.ATRAVESDE LOS
ÓRGANOS LINFOIDES SEEXPANDE LA RESPUESTA INMUNE,ESTOSSON LOS SIGUIENTES:LOS
GANGLIOS LINFÁTICOS(ESPECIALESEN FILTRAR YATRAPAR A LAS SUSTANCIASEXTRAÑAS,
PERMITIENDO QUELOS MACRÓFAGOS YLINFOCITOSCOLABOREN EN SU DESTRUCCIÓN)
EL VASO ES ELLUGAR DE PROLIFERACIÓN DE LOS LINFOCITOSB,DONDE RECOGE LOS ANTÍGENOSY
SUS MACRÓFAGOS ELIMINAN LAS BACTERIAS.
RESPUESTA INMUNE
CORRESPONDE A LA PRIMERA LÍNEA DE DEFENSACONTRALOS ANTÍGENOS,RESPONDIENDO Y
ELIMINANDO RÁPIDAMENTELA MAYORÍA DE LOS INVASORES,SIN QUEELORGANISMO SIENTA
SÍNTOMAS DE LA ENFERMEDAD,POSEEUN MECANISMO DE RESISTENCIA GENERAL.LOS PRINCIPALES
COMPONENTES SONLAS BARRERASFISICOQUÍMICAS,LAS PROTEÍNAS CIRCULANTES,LAS CÉLULAS
FAGO CITICAS YLAS CÉLULAS NATURALKILLER.
BARRERAFISICOQUIMICA: COMPUESTA DE PIELY MEMBRANAS MUCOSAS. LA MUCOSA POSEE
UNA ESTRUCTURA YCOHESIÓN QUEFORMAN UNA PAREDQUE IMPIDE LA ENTRADA DE SUSTANCIAS
EXTRAÑAS.ELRECAMBIODE PIELPERMITELA ELIMINACIÓN DE SUSTANCIAS EXTRAÑASQUE SE
ENCUENTRANEN LA SUPERFICIE.SI SE CORTA LA PIEL,LA MEMBRANA RECUBREELSISTEMA
DIGESTIVO,RESPIRATORIO,URINARIO YREPRODUCTOR.LA CÉLULA MUCOSA PRODUCE MUCUSQUE
ATRAPA LOS MICROBIOS.LA MUCOSA POSEE CÉLULASCILIADAS QUEARRASTRAN LOS PATÓGENOS
QUE INTENTANCOLONIZAR.POR OTRO LADO LA SECRECIÓN DELACIDO CLORÍTICO DESTRUYEUNA
GRAN PARTE DE SUSTANCIAS EXTRAÑAS.
PROTEINAS CIRCULANTES: SEGUNDA LÍNEA DE DEFENSA,CORRESPONDE ALGRUPO DE
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS YUNIÓNDE MEMBRANAS DENOMINADO SISTEMA DE DEFENSA DEL
2. COMPLEMENTO.LAS PROTEÍNASPOSEENACTIVIDADPROTEASA QUEALHACERLO SE COMPLEMENTAY
POTENCIAN ALGUNASREACCIONES ALÉRGICAS.ELCOMPLEMENTO PUEDESER ACTIVADO POR
POLISACÁRIDOS O POR ANTICUERPOS.ESTE SISTEMA ACTÚAATRAVES DE LA FORMACIÓN DE UN
COMPLEJO PROTEICO DE ATAQUE A LOS MICROBIOS,PRODUCIENDO UNA PERFORACIÓNEN LA
MEMBRANA YASÍ PODER LLEGAR A DESTRUIRLO.ALGUNASDE LAS PROTEÍNAS DELCOMPLEMENTO
CONTROLAN LA RESPUESTA INFLAMATORIA LOCAL,LIBERANDO LA HISTAMINA LA CUALLIBERA LA
PERMEABILIDADDE LOS CAPILARES SANGUÍNEOS,FACILITANDO ELINGRESO HACIA ELTEJIDO
INFECTADO.OTRAS PROTEÍNAS ESTIMULANLA ACTIVACIÓNDE LEUCOCITOS,ATRAYÉNDOLOS HACIA EL
LUGAR DE LA INFECCIÓN.LAS CITO QUINASYQUIMIO QUINASSON PROTEÍNASEN LAS CUALES SE
PUEDEN COMUNICAR LAS CÉLULAS DELSISTEMAINMUNE.LA CRITIQUIZASPARTICIPA EN LA
INDUCCIÓN DE LA RESPUESTAINFLAMATORIA,EN LA REGULACIÓNDE GLÓBULOS BLANCOS Y
PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS.LAS QUIMIO QUINASFAVORECE LA MIGRACIÓN DE LAS CÉLULAS QUE
PARTICIPAN EN DETERMINADA RESPUESTA.OTRA PROTEÍNA SON LAS INTERFERENTES,SON
LIBERADAS POR CÉLULAS INFECTADAS CON ELVIRUSYTAMBIÉN POR LOS MACRÓFAGOS,TAMBIÉN
SON CAPTADOS POR RECEPTORES (CÉLULASVECINAS)A LA INFECCIÓN DELVIRUS.
CELULAS NATURALKILLER: UN TIPO DE LINFOCITO QUE NO PRODUCE ANTICUERPO,PERO
PUEDEN RECONOCER YDESTRUIR CÉLULASINFECTADASPOR VIRUS.LA ACTIVACIÓN DE LAS NKES
REGULADA PERO ALACTIVARLAS SE LE PERMITE ENTREUNA CÉLULA NORMALYUNA CÉLULA CON
PATRÓN ANORMAL.RECONOCEN SU CÉLULA BLANCOATRAVESDE LOS MECANISMOSCOMO ELDE LOS
RECEPTORES QUE IDENTIFICANLOS ANTICUERPOS UNIDOSA CÉLULAS INFECTADAS YOTRO
MECANISMO ES ELQUE CUANDO NO PRESENTAN MARCADORES.LA DESTRUCCIÓNDE LA CÉLULA
BLANCO SE REALIZA LIBERANDO GRÁNULOS QUECONTIENEN PERFORAN Y GRANIZA.LA PERFORAN
PRODUCE POROS EN LA CÉLULA Y LA GRANIZA INGRESAPOR LOS POROS,INDUCIENDO LA MUERTE DE
LA CÉLULA.
CELULAFAGOCITICA: TIENEN LA CAPACIDADDE INGERIR MICROBIOS.SE ENCUENTRANLOS
MACRÓFAGOS YNEUTRO FILOS.LOS MACRÓFAGOS SONUN TIPO DE LINFOCITO,VA AVANZANDO EN LA
SANGRE YINGRESANDO A LOS TEJIDOS YDRISTIBULLENDOSE EN ELSISTEMA NERVIOSOCENTRAL.
TAMBIÉN POSEEN CAPACIDADDE FAGOCITAR,PERO ES TANINESPECÍFICA QUE FAGOCITANTODO LO
QUE ES AJENO.LOS NEUTRO FILOS SON UN TIPO DE LEUCOCITOS GRANULARES CON VIDA CORTA,
MIGRAN ATRAVES DE LA CIRCULACIÓNALSITIO DE INFECCIÓN,LIBERANDO PROTEÍNASLLAMADAS
QUIMIO QUIMIAS,SU FUNCIÓNES FAGOCITAR A LOS PATÓGENOS.
INMUNIDADADQUIRIDA O ADAPTADA
SE DESARROLLA EN RESPUESTA DE LA PRESENCIA DE ANTÍGENOS,LOS CUALESPUEDE SERGENERADOS
POR INFECCIONES O DESORDENESCELULARES.UNA CARACTERÍSTICAPRINCIPALES LA CAPACIDADDE
REACCIONAR ANTEUN GRAN NÚMERO DE SUSTANCIASEXTRAÑAS,PUDIENDO RECONOCER Y
DISTINGUIRLOS AGENTES.OTRA CARACTERÍSTICA ESQUE POSE UNA MEMORIA INMUNOLÓGICA,QUE
LE PERMITE REACCIONARDE FORMA RÁPIDA CONTRALOS ANTÍGENOS.LOS COMPONENTES SONLOS
LINFOCITOS,SE ENCUENTRANEN LA SANGRE YINTERVIENEN EN AMBOS TIPOS DE RESPUESTASDE LA
INMUNIDAD.LA INMUNIDADHUMORALESTÁ DIRIGIDA A ELIMINAR ANTÍGENOSYEVITAR LA
DESIMANACIÓNDE LOS PATÍNENOS.LAS RESPUESTAHUMORALES GENERADA POR LOS LINFOCITOS B
LOS CUALES PRODUCEN LAS PROTEÍNAS LLAMADAS ANTICUERPOSQUE PERMANECEN EN LA
MEMBRANA.LOS ANTICUERPOS RECONOCENYSE UNEN A UN ANTICUERPO.CUANDO LOS
ANTICUERPOSREACCIONANCONTRAUN ANTÍGENO,LOS LINFOCITOS BSE ACTIVAN
DESENCADENANDO SU PROLIFERACIÓN YDIREACIACION.
3. INMUNIDADCELULAR
SE CARACTERIZA POR LA PARTICIPACIÓN DE LOS LINFOCITOS T,LOS CUALES POSEENRECEPTORES
CAPACES DE RECONOCER ANTÍGENOS ADOSADOS A OTRA SUPERFICIE.EXISTEN 3TIPOSDE LINFOCITOS
T:
LINFOCITO T CITOTOXICO: RECONOCE A LOS ANTÍGENOS,LUEGO PROLIFERAN,ATACAN Y
DESTRUYE A LA CÉLULA.
LINFOCITO T COLABORADOR: RECONOCE ANTÍGENOS,LUEGO PROLIFERAN YSECRETA
INTERLEUCINAS (MOLÉCULASQUE ESTIMULAN LA PROLIFERACIÓN DE LOS LINFOCITOS TYLA
ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOSB)TAMBIÉN ACTIVA A LOS MACRÓFAGOS (AUMENTANDOSU
CAPACIDADFAGO CITICA)
LINFOCITO T DE MEMORIA: PUEDE SER COLABORADOR O CITO TOXICO,SU FUNCIÓNES
RECONOCER ALANTÍGENO YREACCIONAR RÁPIDAMENTE FRENTEA ÉL.