El documento describe los procedimientos para la elaboración y control de calidad de supositorios rectales. Se detallan las características anatómicas y fisiológicas del recto, los tipos de bases utilizadas, y el proceso de fabricación que incluye la dosificación y acondicionamiento. Finalmente, se especifican los ensayos de control de calidad realizados a los supositorios terminados, en particular el ensayo de uniformidad de contenido.
Este documento describe los procesos de elaboración y control de calidad de preparaciones inyectables. Explica que las inyectables son formas farmacéuticas líquidas o semilíquidas destinadas a administrarse por vía parenteral. Detalla los pasos para la elaboración como la selección de ingredientes, diseño de la formulación, diagramas de proceso, y controles de calidad. El objetivo principal es garantizar la esterilidad, pureza y seguridad de las preparaciones inyectables administradas a los pacientes.
Este documento presenta un manual de tecnología farmacéutica de la Escuela de Técnicos Laboratoristas de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos. Incluye 13 prácticas sobre temas como la organización de la industria farmacéutica, operaciones unitarias, etiquetado de medicamentos, características de polvos y comprimidos, tabletas, cápsulas, soluciones, suspensiones, emulsiones, pomadas, geles y pastas. Cada práctica describe los materiales, procedimientos y conclusiones relacionados con el tem
Los inyectables son soluciones, emulsiones o suspensiones estériles administradas mediante inyección. Se clasifican por forma farmacéutica, vía de administración, volumen y dosis. Su fabricación requiere tratamiento de envases y accesorios, elaboración de la mezcla, dosificación, esterilización y acondicionamiento final para garantizar que sean isotónicas, límpidas, neutras, estériles y apirogénicas.
Materiales innovadores para la realización de capsulasBessy Caroiz
Las cápsulas pueden ser duras o blandas dependiendo de la cantidad de glicerina en la gelatina. La gelatina ha sido durante décadas un auxiliar versátil e indispensable en la industria farmacéutica, siendo las áreas de aplicación más importantes la fabricación de cápsulas y la integración de vitaminas. Se han investigado otros compuestos como la zeína, hidroxi-propil-metil-celulosa y pululano para sustituir a la gelatina en la fabricación de cápsulas.
Las cápsulas son preparaciones farmacéuticas sólidas que contienen una dosis única de principio activo. Existen varios tipos de cápsulas como duras, blandas y de liberación modificada. Las cápsulas se clasifican según su composición, contenido y mecanismo de liberación del principio activo.
El documento describe diferentes tipos de formas líquidas orales, incluyendo soluciones, emulsiones, suspensiones, gotas y jarabes. Explica los ensayos requeridos para estas formas, así como ventajas e inconvenientes. Además, detalla aspectos de la formulación de soluciones orales, como la selección del vehículo, uso de reguladores de pH, edulcorantes, aromatizantes y colorantes, y la adición de conservantes.
El documento describe los elixires, soluciones hidroalcohólicas edulcoradas que se usan para administrar fármacos insolubles en agua. Los componentes básicos de los elixires son el fármaco, agua, alcohol, agentes edulcorantes y aromatizantes. En 1937, un elixir de sulfanilamida preparado inadecuadamente con dietilenglicol causó la muerte de más de 100 personas, lo que llevó a la aprobación de la Ley Federal de Alimentos y Medicamentos de 1938.
Este documento define las formas farmacéuticas sólidas granuladas y sus tipos, y describe la composición, acción, indicaciones y administración de los granulados de N-acetilcisteína. Los granulados son pequeñas aglomeraciones de polvo que deben cumplir con ciertos requisitos de tamaño, forma, fluidez y solubilidad. Los granulados de N-acetilcisteína se usan en medicina interna, pediatría y otras áreas como fluidificante y mucolítico por su acción antioxidante. Se admin
Este documento describe los procesos de elaboración y control de calidad de preparaciones inyectables. Explica que las inyectables son formas farmacéuticas líquidas o semilíquidas destinadas a administrarse por vía parenteral. Detalla los pasos para la elaboración como la selección de ingredientes, diseño de la formulación, diagramas de proceso, y controles de calidad. El objetivo principal es garantizar la esterilidad, pureza y seguridad de las preparaciones inyectables administradas a los pacientes.
Este documento presenta un manual de tecnología farmacéutica de la Escuela de Técnicos Laboratoristas de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos. Incluye 13 prácticas sobre temas como la organización de la industria farmacéutica, operaciones unitarias, etiquetado de medicamentos, características de polvos y comprimidos, tabletas, cápsulas, soluciones, suspensiones, emulsiones, pomadas, geles y pastas. Cada práctica describe los materiales, procedimientos y conclusiones relacionados con el tem
Los inyectables son soluciones, emulsiones o suspensiones estériles administradas mediante inyección. Se clasifican por forma farmacéutica, vía de administración, volumen y dosis. Su fabricación requiere tratamiento de envases y accesorios, elaboración de la mezcla, dosificación, esterilización y acondicionamiento final para garantizar que sean isotónicas, límpidas, neutras, estériles y apirogénicas.
Materiales innovadores para la realización de capsulasBessy Caroiz
Las cápsulas pueden ser duras o blandas dependiendo de la cantidad de glicerina en la gelatina. La gelatina ha sido durante décadas un auxiliar versátil e indispensable en la industria farmacéutica, siendo las áreas de aplicación más importantes la fabricación de cápsulas y la integración de vitaminas. Se han investigado otros compuestos como la zeína, hidroxi-propil-metil-celulosa y pululano para sustituir a la gelatina en la fabricación de cápsulas.
Las cápsulas son preparaciones farmacéuticas sólidas que contienen una dosis única de principio activo. Existen varios tipos de cápsulas como duras, blandas y de liberación modificada. Las cápsulas se clasifican según su composición, contenido y mecanismo de liberación del principio activo.
El documento describe diferentes tipos de formas líquidas orales, incluyendo soluciones, emulsiones, suspensiones, gotas y jarabes. Explica los ensayos requeridos para estas formas, así como ventajas e inconvenientes. Además, detalla aspectos de la formulación de soluciones orales, como la selección del vehículo, uso de reguladores de pH, edulcorantes, aromatizantes y colorantes, y la adición de conservantes.
El documento describe los elixires, soluciones hidroalcohólicas edulcoradas que se usan para administrar fármacos insolubles en agua. Los componentes básicos de los elixires son el fármaco, agua, alcohol, agentes edulcorantes y aromatizantes. En 1937, un elixir de sulfanilamida preparado inadecuadamente con dietilenglicol causó la muerte de más de 100 personas, lo que llevó a la aprobación de la Ley Federal de Alimentos y Medicamentos de 1938.
Este documento define las formas farmacéuticas sólidas granuladas y sus tipos, y describe la composición, acción, indicaciones y administración de los granulados de N-acetilcisteína. Los granulados son pequeñas aglomeraciones de polvo que deben cumplir con ciertos requisitos de tamaño, forma, fluidez y solubilidad. Los granulados de N-acetilcisteína se usan en medicina interna, pediatría y otras áreas como fluidificante y mucolítico por su acción antioxidante. Se admin
Este documento describe diferentes formas de administración rectal como supositorios y sus componentes. Explica los diferentes tipos de excipientes utilizados en supositorios, incluyendo excipientes lipófilos como la manteca de cacao y aceites hidrogenados, y excipientes hidrófilos como polioxietilenglicoles. También describe cómo estos excipientes afectan la liberación del principio activo y la tolerabilidad rectal. Finalmente, proporciona ejemplos de formulaciones comunes de supositorios.
Los óvulos son formas farmacéuticas sólidas en forma de bala que se insertan en la vagina para administrar medicamentos. Normalmente están elaborados con un aceite vegetal sólido que contiene el principio activo y se funde a la temperatura corporal para liberar progresivamente la medicina. Los óvulos se usan comúnmente para tratar infecciones vaginales.
Este documento describe las grageas, que son tabletas o comprimidos cubiertos con capas de azúcar usando jarabes para mejorar el sabor y proteger los principios activos. Las grageas tienen el principio activo en el núcleo y los coadyuvantes en la envoltura. Existen grageas simples y grageas entéricas, que protegen las mucosas bucales o gástricas y enmascaran pigmentaciones. Las grageas deben ser estables, tener un recubrimiento uniforme y no ser tóxicas ni costos
Este documento describe los colirios, una forma farmacéutica para la administración de medicamentos en el ojo. Explica que los colirios son disoluciones o suspensiones acuosas u oleosas que contienen uno o más principios activos y excipientes. También detalla el proceso de elaboración de colirios, incluyendo la pesada de ingredientes, disolución, añadido de conservantes, y esterilización. Además, cubre los controles de calidad importantes como esterilidad, pH y osmolaridad para garantizar la
Este documento describe el proceso de fabricación de cápsulas de gelatina dura. Incluye las etapas de preparación de la solución de gelatina, formación de las cápsulas por inmersión en moldes, secado y ensamblado. También explica los sistemas de cierre de las cápsulas y la formulación e ingredientes comunes como diluyentes, deslizantes y lubricantes. Finalmente, detalla los controles de calidad realizados a las cápsulas terminadas.
El documento describe el proceso de elaboración de soluciones inyectables. Explica que estas soluciones contienen principios activos disueltos o en suspensión en agua u otros líquidos estériles. El proceso incluye la aprobación de materias primas, medición precisa de ingredientes, mezclado, filtración, llenado aséptico de envases, sellado hermético y esterilización. Se realizan pruebas de esterilidad, pirógenos y control de calidad para garantizar la seguridad y eficac
Este documento describe las soluciones inyectables, incluyendo su preparación, procesos de elaboración, características y pruebas de calidad. Las soluciones inyectables son preparaciones estériles que contienen uno o más fármacos y pueden administrarse por varias vías, como intravenosa o intramuscular. Su preparación requiere estrictos controles de calidad y asepsia para garantizar su seguridad y eficacia.
Este documento describe los pasos para elaborar y controlar la calidad de óvulos vaginales como forma farmacéutica sólida. Define óvulos y justifica su uso. Clasifica las bases utilizadas y describe técnicas de fabricación como el método en frío y de fusión. Detalla controles de calidad como aspecto, homogeneidad, peso y tiempo de disolución. El objetivo es producir óvulos estables, biodisponibles y que liberen de manera segura el principio activo en la cavidad vaginal.
Los supositorios son formas farmacéuticas sólidas que se administran por vía rectal para ejercer efectos locales, sistémicos o mecánicos. Pueden usarse para tratar hemorroides, fisuras anales y proctitis. Ultraproct es un supositorio antiinflamatorio y analgésico que contiene dos ésteres de fluocortolona y clorhidrato de cincocaína. Se absorbe menos del 15% de la dosis aplicada y rara vez causa efectos adversos cuando se usa correctamente.
Este documento describe diferentes tipos de formulaciones farmacéuticas para uso tópico como pomadas, cremas y pastas. Define cada una y explica sus componentes, clasificaciones, métodos de preparación y control de calidad. También proporciona ejemplos comerciales de cada formulación con sus principios activos respectivos.
El documento describe las tabletas como formas farmacéuticas sólidas comprimidas que se producen mediante la compresión de una mezcla de polvos que incluye el principio activo y excipientes. Explica los procesos de granulación húmeda y seca para mejorar las propiedades de flujo y compresión de los polvos. También describe los componentes comunes de las tabletas como diluyentes, aglutinantes y lubricantes, así como sus ventajas para la dosificación y el envasado.
Las cremas son preparaciones semisólidas que contienen principios activos y aditivos en una emulsión aceite-agua. Existen dos tipos de cremas: hidrófilas (emulsión O/W) y hidrófobas (emulsión W/O). Las cremas se clasifican según su contenido acuoso, consistencia, y si la fase continua es aceite o agua. Son útiles para aplicar principios activos tópicamente de forma emoliente, protectora o para lograr penetración dérmica.
Este documento describe las ventajas y desventajas de las cápsulas blandas y rígidas. Las cápsulas protegen los fármacos, enmascaran sabores desagradables y permiten dosis exactas. Sin embargo, su producción es más costosa que otras formas farmacéuticas y requieren condiciones controladas de almacenamiento. El documento también explica los materiales, métodos de fabricación y almacenamiento de las cápsulas blandas.
Las emulsiones son dispersiones de un líquido en otro líquido inmiscible. Constan de dos fases, una interna dispersa y otra externa continua. Los componentes principales son la fase acuosa, la fase oleosa y el emulsificante. Las emulsiones pueden ser de tipo aceite en agua (O/W) o agua en aceite (W/O), y en ocasiones múltiples (W/O/W u O/W/O). La elección del tipo depende de la vía de administración. Los emulsificantes forman una película alre
El documento describe una fórmula para un agua de los 7 espíritus. La fórmula incluye esencias de neroli, melisa, limón, clavo, canela, romero y alcohol etílico diluido en agua desionizada. Cada ingrediente se describe en términos de su origen, propiedades, indicaciones y usos. La fórmula tiene propiedades calmantes, digestivas y antisépticas.
Este documento presenta los resultados de un estudio de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que los comprimidos genéricos y comerciales cumplían con la mayoría de los parámetros establecidos, asegurando su calidad.
Las suspensiones son formas farmacéuticas líquidas que contienen partículas sólidas suspendidas en un líquido. Se clasifican según su modo de administración y tamaño de partículas. Requieren agentes suspensores, humectantes y otros excipientes para lograr una suspensión estable con partículas bien dispersas que no sedimenten rápidamente.
El documento define las soluciones extractivas como líquidos impuros, semisólidos o polvos obtenidos de la extracción de plantas o animales destinados para uso oral o externo. Explica los diferentes métodos de obtención como maceración, decocción, digestión, percolación y evaporación. Luego, se enfoca en la maceración simple, detallando los pasos para realizarla, y define las tinturas como soluciones alcohólicas o hidroalcohólicas de plantas obtenidas por extracción o disolución, clas
Proceso de fabricación de soluciones oftálmicasYuli Pullas
Proceso de fabricación de soluciones oftálmicas
Diagramas del proces
Diagrama de flujo de colirios
Ejemplo de cálculos fenómenos de transporte aplicados a soluciones oftálmicas
Este documento describe los requisitos y formulación de colirios, incluyendo que deben ser estériles, isotónicos, con el pH ajustado y libres de partículas. Explica los diferentes tipos de envases para colirios de un solo uso o múltiples dosis, y los materiales y métodos de preparación y conservación para mantener la esterilidad. También cubre los principios activos, vehículos, conservantes y otros componentes comúnmente utilizados en la formulación de colirios.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10% mediante diversos análisis como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea. Se describen los equipos,
Este documento describe dos métodos para el control de calidad de colirios. El primer método involucra el desarrollo y validación de un método cromatográfico para determinar diclofenaco de sodio al 0.1% en un colirio. El segundo método involucra dos métodos de control de calidad para colirios, incluyendo la determinación de diclofenaco de sodio por cromatografía líquida de alta resolución y la preparación y control de un colirio de cisteamina.
Este documento describe diferentes formas de administración rectal como supositorios y sus componentes. Explica los diferentes tipos de excipientes utilizados en supositorios, incluyendo excipientes lipófilos como la manteca de cacao y aceites hidrogenados, y excipientes hidrófilos como polioxietilenglicoles. También describe cómo estos excipientes afectan la liberación del principio activo y la tolerabilidad rectal. Finalmente, proporciona ejemplos de formulaciones comunes de supositorios.
Los óvulos son formas farmacéuticas sólidas en forma de bala que se insertan en la vagina para administrar medicamentos. Normalmente están elaborados con un aceite vegetal sólido que contiene el principio activo y se funde a la temperatura corporal para liberar progresivamente la medicina. Los óvulos se usan comúnmente para tratar infecciones vaginales.
Este documento describe las grageas, que son tabletas o comprimidos cubiertos con capas de azúcar usando jarabes para mejorar el sabor y proteger los principios activos. Las grageas tienen el principio activo en el núcleo y los coadyuvantes en la envoltura. Existen grageas simples y grageas entéricas, que protegen las mucosas bucales o gástricas y enmascaran pigmentaciones. Las grageas deben ser estables, tener un recubrimiento uniforme y no ser tóxicas ni costos
Este documento describe los colirios, una forma farmacéutica para la administración de medicamentos en el ojo. Explica que los colirios son disoluciones o suspensiones acuosas u oleosas que contienen uno o más principios activos y excipientes. También detalla el proceso de elaboración de colirios, incluyendo la pesada de ingredientes, disolución, añadido de conservantes, y esterilización. Además, cubre los controles de calidad importantes como esterilidad, pH y osmolaridad para garantizar la
Este documento describe el proceso de fabricación de cápsulas de gelatina dura. Incluye las etapas de preparación de la solución de gelatina, formación de las cápsulas por inmersión en moldes, secado y ensamblado. También explica los sistemas de cierre de las cápsulas y la formulación e ingredientes comunes como diluyentes, deslizantes y lubricantes. Finalmente, detalla los controles de calidad realizados a las cápsulas terminadas.
El documento describe el proceso de elaboración de soluciones inyectables. Explica que estas soluciones contienen principios activos disueltos o en suspensión en agua u otros líquidos estériles. El proceso incluye la aprobación de materias primas, medición precisa de ingredientes, mezclado, filtración, llenado aséptico de envases, sellado hermético y esterilización. Se realizan pruebas de esterilidad, pirógenos y control de calidad para garantizar la seguridad y eficac
Este documento describe las soluciones inyectables, incluyendo su preparación, procesos de elaboración, características y pruebas de calidad. Las soluciones inyectables son preparaciones estériles que contienen uno o más fármacos y pueden administrarse por varias vías, como intravenosa o intramuscular. Su preparación requiere estrictos controles de calidad y asepsia para garantizar su seguridad y eficacia.
Este documento describe los pasos para elaborar y controlar la calidad de óvulos vaginales como forma farmacéutica sólida. Define óvulos y justifica su uso. Clasifica las bases utilizadas y describe técnicas de fabricación como el método en frío y de fusión. Detalla controles de calidad como aspecto, homogeneidad, peso y tiempo de disolución. El objetivo es producir óvulos estables, biodisponibles y que liberen de manera segura el principio activo en la cavidad vaginal.
Los supositorios son formas farmacéuticas sólidas que se administran por vía rectal para ejercer efectos locales, sistémicos o mecánicos. Pueden usarse para tratar hemorroides, fisuras anales y proctitis. Ultraproct es un supositorio antiinflamatorio y analgésico que contiene dos ésteres de fluocortolona y clorhidrato de cincocaína. Se absorbe menos del 15% de la dosis aplicada y rara vez causa efectos adversos cuando se usa correctamente.
Este documento describe diferentes tipos de formulaciones farmacéuticas para uso tópico como pomadas, cremas y pastas. Define cada una y explica sus componentes, clasificaciones, métodos de preparación y control de calidad. También proporciona ejemplos comerciales de cada formulación con sus principios activos respectivos.
El documento describe las tabletas como formas farmacéuticas sólidas comprimidas que se producen mediante la compresión de una mezcla de polvos que incluye el principio activo y excipientes. Explica los procesos de granulación húmeda y seca para mejorar las propiedades de flujo y compresión de los polvos. También describe los componentes comunes de las tabletas como diluyentes, aglutinantes y lubricantes, así como sus ventajas para la dosificación y el envasado.
Las cremas son preparaciones semisólidas que contienen principios activos y aditivos en una emulsión aceite-agua. Existen dos tipos de cremas: hidrófilas (emulsión O/W) y hidrófobas (emulsión W/O). Las cremas se clasifican según su contenido acuoso, consistencia, y si la fase continua es aceite o agua. Son útiles para aplicar principios activos tópicamente de forma emoliente, protectora o para lograr penetración dérmica.
Este documento describe las ventajas y desventajas de las cápsulas blandas y rígidas. Las cápsulas protegen los fármacos, enmascaran sabores desagradables y permiten dosis exactas. Sin embargo, su producción es más costosa que otras formas farmacéuticas y requieren condiciones controladas de almacenamiento. El documento también explica los materiales, métodos de fabricación y almacenamiento de las cápsulas blandas.
Las emulsiones son dispersiones de un líquido en otro líquido inmiscible. Constan de dos fases, una interna dispersa y otra externa continua. Los componentes principales son la fase acuosa, la fase oleosa y el emulsificante. Las emulsiones pueden ser de tipo aceite en agua (O/W) o agua en aceite (W/O), y en ocasiones múltiples (W/O/W u O/W/O). La elección del tipo depende de la vía de administración. Los emulsificantes forman una película alre
El documento describe una fórmula para un agua de los 7 espíritus. La fórmula incluye esencias de neroli, melisa, limón, clavo, canela, romero y alcohol etílico diluido en agua desionizada. Cada ingrediente se describe en términos de su origen, propiedades, indicaciones y usos. La fórmula tiene propiedades calmantes, digestivas y antisépticas.
Este documento presenta los resultados de un estudio de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que los comprimidos genéricos y comerciales cumplían con la mayoría de los parámetros establecidos, asegurando su calidad.
Las suspensiones son formas farmacéuticas líquidas que contienen partículas sólidas suspendidas en un líquido. Se clasifican según su modo de administración y tamaño de partículas. Requieren agentes suspensores, humectantes y otros excipientes para lograr una suspensión estable con partículas bien dispersas que no sedimenten rápidamente.
El documento define las soluciones extractivas como líquidos impuros, semisólidos o polvos obtenidos de la extracción de plantas o animales destinados para uso oral o externo. Explica los diferentes métodos de obtención como maceración, decocción, digestión, percolación y evaporación. Luego, se enfoca en la maceración simple, detallando los pasos para realizarla, y define las tinturas como soluciones alcohólicas o hidroalcohólicas de plantas obtenidas por extracción o disolución, clas
Proceso de fabricación de soluciones oftálmicasYuli Pullas
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Este documento describe los requisitos y formulación de colirios, incluyendo que deben ser estériles, isotónicos, con el pH ajustado y libres de partículas. Explica los diferentes tipos de envases para colirios de un solo uso o múltiples dosis, y los materiales y métodos de preparación y conservación para mantener la esterilidad. También cubre los principios activos, vehículos, conservantes y otros componentes comúnmente utilizados en la formulación de colirios.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10% mediante diversos análisis como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea. Se describen los equipos,
Este documento describe dos métodos para el control de calidad de colirios. El primer método involucra el desarrollo y validación de un método cromatográfico para determinar diclofenaco de sodio al 0.1% en un colirio. El segundo método involucra dos métodos de control de calidad para colirios, incluyendo la determinación de diclofenaco de sodio por cromatografía líquida de alta resolución y la preparación y control de un colirio de cisteamina.
Este documento presenta las instrucciones para realizar tres experimentos en el primer trabajo práctico de Farmacología sobre curvas dosis-respuesta. Se explican los procedimientos para preparar diferentes tejidos aislados como recto abdominal de sapo, aurículas y ventrículos de rata o cobayo, y arterias de rata. Luego, se detallan los cálculos necesarios para dosificar la acetilcolina, fisostigmina y d-tubocurarina y obtener las curvas dosis-respuesta utilizando estos tejidos, registrando la tens
Este documento presenta una guía de práctica para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Describe los materiales, equipos, procedimientos y parámetros a evaluar, incluyendo valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los estándares de calidad est
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro de los límites de referencia establecidos.
Este documento presenta dos casos clínicos veterinarios. El primer caso trata sobre la formulación de cápsulas de budesonida de 3 mg para tratar la enfermedad inflamatoria intestinal en un perro. El segundo caso trata sobre la formulación de una espuma sin aclarado de aloe vera y ácido glicirrético para tratar la dermatitis en un gato. En ambos casos, se discuten los principios activos, excipientes, diseño, cálculos, elaboración y recomendaciones de la formulación.
El documento describe los procedimientos y controles de calidad para la elaboración de óvulos y supositorios en una farmacia. Incluye información sobre el personal, equipos, procesos de elaboración, controles de calidad de productos intermedios y terminados, y pruebas para evaluar aspecto, peso, fusión, desintegración y liberación de principios activos. También presenta detalles sobre la elaboración de supositorios utilizando el método de fusión.
1) Se realizó un laboratorio para separar los componentes de una mezcla mediante filtración, evaporación y decantación. Inicialmente se pesó la mezcla y los materiales utilizados. Luego, se aplicaron las diferentes técnicas y se volvieron a pesar los componentes separados para determinar su porcentaje en la mezcla original.
2) Los resultados mostraron que la mezcla contenía un 1% de NaCl, un 60% de SiO2 y un 39% de CaCO3.
3) Se concluyó que es importante analizar previ
Este documento presenta el procedimiento para cuantificar la microflora mesófila aerobia, mohos, levaduras y coliformes totales en alimentos utilizando la técnica de recuento en placa. Describe los pasos para la preparación de muestras, diluciones decimales, inoculación en placas, incubación y conteo de colonias. Explica conceptos como mesófilos, mohos y levaduras, e introduce los coliformes como indicadores de contaminación fecal. El objetivo es aprender esta técnica microbiológica standard para cuantificar
Este documento presenta las guías y procedimientos para realizar análisis bromatológicos en el laboratorio. Incluye instrucciones detalladas para la preparación de muestras de leche, harina, productos cárneos y azucarados. También proporciona los métodos para determinar la densidad, extracto seco, materia grasa y otros componentes. El objetivo es evaluar si los valores analíticos cumplen con los estándares de composición y calidad.
Este documento describe un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversos análisis como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados obtenidos indican que la muestra cumple con los parámetros de referencia establecidos para la mayoría de análisis, excepto en el límite
El documento habla sobre las condiciones necesarias para la preparación de medicamentos estériles en un área de farmacia hospitalaria. Explica que el área de preparación debe mantener una presión diferencial de 10-15 Pascales y una renovación de aire de al menos 20 veces por hora para garantizar la calidad del aire. También describe el orden correcto de las zonas en una central de mezclas (negra, gris y blanca) y define la diferencia entre nutrición parenteral total y parcial.
Este documento presenta el protocolo para realizar un laboratorio sobre carbohidratos, enzimas y vitaminas. Se describen pruebas químicas para identificar la presencia de carbohidratos como monosacáridos, oligosacáridos y polisacáridos utilizando reactivos como el timol, ácido nícromico y ácido fosfórico. También incluye una parte sobre la acción hidrolítica de las amilasas en semillas de gramíneas y la identificación de vitaminas C mediante el reactivo de L
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a tabletas efervescentes de vitamina C. Se evaluaron las características organolépticas, la desintegración, la dureza, la friabilidad y el contenido de ácido ascórbico a través de una valoración. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con la mayoría de los parámetros establecidos, aunque la valoración no pudo realizarse correctamente debido a problemas con los reactivos.
El documento describe un estudio de evaluación de calidad de varios medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de color, tamaño, forma, humedad, cenizas totales, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y disolución para comparar la calidad de los diferentes medicamentos de ibuprofeno. Los resultados de las pruebas se utilizarán para determinar si los medicamentos cumplen con los parámetros de referencia establecidos y, por lo tanto, su calidad.
Este documento describe el método del número más probable (NMP) para contar bajas cifras de microorganismos viables en una muestra de alimento. El método involucra inocular diferentes volúmenes de la muestra en tubos con medio de cultivo líquido y determinar la presencia o ausencia de crecimiento para estimar el número probable de microorganismos viables originalmente presentes en la muestra. El método provee una estimación aproximada del recuento de bacterias que pueden multiplicarse en el medio seleccionado y puede usarse con medios en
El documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizarán pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Esto permitirá determinar si los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea y garantizar su calidad.
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contenga gluconato de calcio mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía e análisis microbiológico. El objetivo es determinar si la forma farmacéutica cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contenga gluconato de calcio al 10% mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía e análisis microbiológico. El objetivo es verificar que la formulación cumple con los parámetros establecidos para garantizar su calidad, seguridad y efic
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos para verificar si el fármaco cumple con los estándares de calidad.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
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Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
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EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
4. El recto es la parte del colon que constituye el final del
aparato digestivo
Y esta separado del exterior por un musculo circular el
ano.
Clasificación
En dos zonas:
Recto pélvico
Recto peri anal
5. Es una porción del intestino cuya misión
Principal es eliminar la heces y reducir la
perdidas fundamentales del agua.
En el epitelio existen unas
células caliciformes
Que secretan al interior del
volumen 3ml de un moco
con función lubricante lo cual
proporciona un pH 7.5.
6. Estas bases deben reunir las
siguientes propiedades generales
Ser inocuos y bien toleradas por la mucosa rectal
Inertes respecto a los fármacos que incorpora y al resto de excipientes que pudiese
contener la forma farmacéutica
Temperatura de fusión, velocidad de solidificación y viscosidad adecuadas para
facilitar la fabricación
Proporcionar a la forma farmaceutica final una adecuada consistencia, capacidad
de desmolde desde el acondicionamiento primario y estabilidad fisica y quimica
durante el almacenamiento
7. Se utilizan dos bases:
LIPOFILAS:(trigliceridos,mantecas, aceites,
gliceridos.)
HIDROFILAS:(polietilenglicol,glicerina).
Para facilitar la absorcion
del farmaco se pueden in-
cluir modificadores del PH
y tencioactivos y tambien;
los conservantes antimicrobianos, lubricantes,
colorantes.
8. El excipiente tradicionalmente empleado como
vehiculo graso en la formulacion de supositorios ha
sido la manteca de cacao.
En la actualidad se emplean
aceites hidrogenados de origen
sintetico o semisintentico.
9. o Son menos usadas que las lipófilas para
incorporar fármacos a este nivel.
o Se pueden distinguir dos grandes
grupos:
o MEZCLAS DE GLICERINA-GELATINA
o POLIOXIETILENGLICOLES también
denominados
o « macrogoles »
10. MEZCLAS DE GLICERINA GELATINA
o Algunos autores no la consideran
como una base para utilizar fármacos,
ya que esta mezcla se utiliza por su
importante efecto laxante
o Durante la fabricación de estas
mezclas se deben tener en cuenta una
serie de precauciones:
Se han de incorporar siempre
antimicrobianos
Los moldes deben lubricarse
previamente para facilitar el
desmoldado
Se debe controlar la temperatura de
calentamiento de glicerina
11. BASES HIDRÓFILAS «MACROGOLES»
o Para la elaboración de supositorios se
emplean mezclas de polietilenglicoles
semisólidos y sólidos para lograr bases de
consistencia adecuada
o Tras su ADMINISTRACION, la base no se
funde en el organismo, se Disuelve.
o Por lo general nunca se disuelve de manera
completa, e incluso aumenta la viscosidad
del contenido rectal.
o Además, necesita un tiempo para captar
agua del organismo a la ampolla rectal,
por lo que la liberación del fármaco suele
ser lenta.
12.
13. 1.-Relacionados con el principio
activo:
a.-Dosis del fármaco
b.-Volumen del supositorio: adultos 2ml,niños 1 ml
c.-Solubilidad del principio activo en el vehículo, en el
liquido rectal y el coeficiente de reparto entre ambos
medios
14. Propiedades de la superficie de las
partículas del fármaco
Debe evitarse que estas formen aglomerados que agan
que no puedan alcanzar la superficie del supositorio
para entrar en contacto con el liquido rectal esto
ratifica la importancia de un ensayo de informidad de
contenido
15. Tamaño de la partícula
Desde un punto de vista tecnológico para evitar la
sedimentación excesiva durante y después de la
fabricación se recomienda pulverizar al fabricación
asta de un tamaño de partícula máximo de 150 micros
sin embargo una pulverización excesiva puede
producir un incremento en las fuerzas de van de wals
produciendose aglomeraciones y sedimentaciones o
provocar gelificacion con la base
16. La velocidad de cesión del
fármaco depende de la fusión o
disolución del excipiente y de la
afinidad del principio activo por el
medio acuoso circulante.
17. La destrucción de la forma farmacéutica es
por disolución del excipiente en el fluido
acuoso de la ampolla rectal.
El contenido de agua es limitado, actúan
atrayendo el agua necesaria para su disolución
provocando irritación en la mucosa y reflejo de
defecación .
No presentan problemas de
reblandecimiento con la temperatura
ambiental.
18. La destrucción de la forma
farmacéutica es por fusión y a de
producirse a temperatura entre 33 – 37
0C en un tiempo inferior a 10 min.
Aumentan la veloc. del medio
acuoso de la ampolla rectal.
Puede modificarse seleccionando la
bases adecuadas e incorporando
tensioactivos en el menor % posible
para evitar efectos irritantes.
19. Respecto a la producción
de supositorios, la real
farmacopea española
indica dos variantes:
Compresión
Moldeado
20. FABRICACIÓN DE
SUPOSITORIOS
Además añade que cuando se preparan supositorios
por moldeado, la masa medicamentosa, que se ha
hecho suficientemente fluida por acción de calor, se
vierte en moldes apropiados.
21. FABRICACIÓN DE SUPOSITORIOS
En la practica, a escala
industrial apenas se
utiliza la variante por
compresión,
dado los problemas de
uniformidad de
dosificación que tiene,
así como el elevado
riesgo de interposición
de aire.
22. Respecto al procedimiento
por moldeado, incluye, las
siguientes etapas:
a. Respecto al fármaco, tenemos dos
posibilidades, si es soluble en el excipiente no
necesita ninguna operación previa. Sin
embargo, si no es soluble en la base tenemos
varias alternativas:
Pulverización
del fármaco
23. Si además es
soluble en agua se
puede disolver en
una pequeña
porción..
Que se emulsifica en la
base fundida mediante
molinos coloidales .
24. Absorber el
fármaco en un
excipiente previo
a su dispersión en
la masa fundida.
b) Respecto a la base, es necesario incorporarla
a reactores equipados con camisa calefactora
para fundir a la menor temperatura posible la
totalidad de la base.
25. El proceso se realiza en reactores con camisa
calefactora de alta precisión equipados con
dispositivos agitadores adecuados al tipo de
formulación así pueden equiparse con turbinas de alta
cizalla o con dispositivos de homogenización mas
suave en cualquier caso se ha de conseguir obtener un
a mezcla homogeniza durante toda la fase de
dosificación en la transferencia desde el reactor de
fabricación a de asegurarse que no se arrastran trozos
de excipientes a un sin fundir y que el trasporte se hace
por líneas calefactadas para mantener la temperatura
adecuada
26. Dosificación
Existen dos variantes dosificación en moldes
metálicos en la primera alternativa el supositorio
es dosificado y acondicionado en una única etapa
En la segunda alternativa tras el llenado para
acelerar la solidificación los moldes pasan a
líneas refrigeradas el enfriamiento de la masa se
realiza en dos tiempos
27. Después del enfriamiento previo se procede al
raspado de la masa y tras el enfriamiento final se
desmolda la masa medicamentosa sobrante del
raspado se recicla en ciclos sucesivos
Por ultimo se producirá el acondicionamiento
primario de los supositorios
28. En el ámbito de la oficina de farmacia, las fases son idénticas a
las utilizadas a nivel industrial.
Sin embargo, al
trabajar con lotes
pequeños es posible
incorporar el
fármaco en virutas
de base sólida antes
de incorporarlo al
recipiente donde
está el resto de la
base fundida, para
facilitar la
homogeneidad de la
masa final.
29. Respecto a los moldes, constan
de dos piezas metálicas
especulares que se mantienen
unidas mediante tornillos para
formar los alveolos.
30. Se recoge de
manera
esquemática la
forma de elaborar
supositorios a esta
escala. A la hora de
elaborar la masa
medicamentosa se
ha de calcular
previamente la
cantidad exacta de
base por alveolo que
se necesita junto
con la dosis de
fármaco para
elaborar un
supositorio.
31. Si las densidades del fármaco y de la base fueran iguales, la cantidad de
base desplazada del alveolo por el fármaco adicionado serıa la dosis, pero
las densidades, lógicamente, suelen ser diferentes. Por ello, es necesario
conocer previamente el denominado factor de desplazamiento (f). Este se
define como el peso en gramos de excipiente desplazado por un gramo de
fármaco.
Existen tablas en las que aparece este factor calculado para diversas
formulaciones, sin embargo, en la práctica, es frecuente que la formulación
que estemos elaborando no se ajuste exactamente a la que aparece
tabulada, y es necesario determinarlo de manera experimental.
Para ello se procedería del siguiente modo: se elaboran una serie de supositorios
placebo, solo con la base, a partir de una cantidad de producto conocida y se
determina su peso medio (P g) y su peso total (B g). Paralelamente, se prepara la
misma cantidad de masa, pero esta vez con una cantidad conocida de fármaco. Se
determina el peso total (A g) de los supositorios elaborados con base y fármaco. En la
figura 39.2 se detalla en un ejemplo práctico los cálculos para obtener el factor de
desplazamiento (f). Una vez conocido este factor, tan solo queda descontar de la
masa media del supositorio placebo la cantidad de base que ocupa la dosis de
fármaco y multiplicarlo por el número de unida- des que se pretende elaborar
32.
33. La real farmacopea española indica que en un
supositorio deben de hacerse los siguientes ensayos
CONTROL DE CALIDAD DEL SUPOCITORIO
TERMINADO
34. UNIFORTMIDAD DE MASA
UNIFORMIDAD DE CONTENIDO
RESISTENCIA ALA FRACTURA
TIEMPO DE REBLANDECIMIENTO DE
SUPOSITORIOS LIPOFILOS
DISGREGACION
DISOLUCION
ENSAYOS MICROBIOLOGICOS
35. EL ENSAYO DE UNIFORMIDAD DE CONTENIDO
DESCRITO PARA SUPOSITORIOS
Consiste en analizar por un método adecuado el
contenido de fármaco de 10 unidades seleccionadas al
azar.
36. EL ENSAYO ES SATISFACTORIO SI SE CUMPLEN
ALGUNA DE LAS SIGUIENTES POSIBILIDADES
Todas la unidades se encuentran en el intervalo del (+
o -) 15% del contenido medio
si como maximo 3 unidades escapan de este intervalo,
pero quedan dentro del (+o-) 25% del contenido
medio, se analizarian 20 unidades mas. El analisis seria
satisfacorio si de las 30 unidades analizadas, como
maximo 3 unidades se necuentran dentro del intervalo
del(+o-)15% pero dentro del(+o-)25% del contenido
medio
37. Este ensayo se aplica cuando la dosis es inferior a 2mg,
o supone menos el 2% de la masa total.
Si el supositorio tuviese varios fármacos este ensayo
solo se realizaría con lo que cumpliesen los requisitos
indicados
38. DISOLUCIONES, EMULCIONES Y SUSPENCIONES RECTALES
• Sistemas dispersos líquidos de volumen variable y que se emplean para
obtener un efecto local (ej.: enemas)
• Los enemas actúan estimulando el peristaltismo intestinal; generalmente
incluyen tención activo suaves que producen cierta irritación.
• La principal ventaja de esta forma farmacéutica es que el fármaco se
administra ya disuelto que por el efecto es inmediato.
39. OTRAS FORMAS FARMASEUTICAS DE ADMINISTRACION RECTAL
capsulas rectales (supocitorios encapsulados)
• capsulas blandas de forma alargada y tamaño similar a un
supocitorio cuyo interior se inclulle una masa lipofila
,pastosa o liquida con el farmaco.
• las ventajas de las capsulas rectales frente a los supocitorios
son las enerentes a las descritas para las capsulas blandas,
presicion en la dosisficacion mayor resistencia en climas
calidos
40. DISOLUCIONES, EMULCIONES Y SUSPENCIONES RECTAL
• Sistemas dispersos líquidos de volumen variable y que se emplean para
obtener un efecto local (ej.: enemas)
• Los enemas actúan estimulando el peristaltismo intestinal; generalmente
incluyen tención activo suaves que producen cierta irritación.
• La principal ventaja de esta forma farmacéutica es que el fármaco se
administra ya disuelto que por el efecto es inmediato.
41. PREPARACIONES RECTALES SEMISOLIDAS
Son preparaciones unidosis en envases provistos de un aplicador adecuado
son para conseguir alivio de las molestias locales de la mucosa rectal por ej.
Las producidas por hemorroides
42. POLBOS Y COMPRIMIDOS DESTINADOS A LA
PREPARACION DE DISOLUCIONES O
SUSPENCIONES RECTALES
Preparaciones unidosis se disuelven o se dispersan en agua en el momento
de la administración puede contener excipientes para facilitar la disolución o
dispersión o para evitar la agregación de las partículas
43. ESPUMAS RECTALES
Preparaciones por un gran volumen de gar dispersa en un liquido con uno ovario
principios activos .
Las espumas rectales se usan para conseguir un efecto local .
44. TAMPONES RECTALES
Preparaciones solidas unidosis destinadas a su inserción en la parte inferior de
recto
Se compone de un material adecuado como celulosa y colágeno impregnado con
uno o mas principios activos .
45. INTRODUCCION: la
vagina ha sido utilizada
desde antaño como una
vía de administración de
diferentes tipos de
fármacos, como pueden
ser antibióticos u
hormonas,
fundamentalmente con el
proposito de tratar
afecciones locales.
46. Vander Bijl y van Eyk (2003)
demostraron que la vagina
posee mayor permeabilidad
que la mucosa intestinal al
paso de agua, 17 B-estradiol
o arecolina desde un punto
de vista farmacocinética, la
absorción, distribución y
eliminación de un fármaco
podría simplificarse según un
modelo monocompartimental
abierto con una absorción de
primer orden.
47. La vagina descrita como un tubo
fibrinomuscular de 6 a 12 cm de
longitud y de forma sigmoidea y
se extiende desde la vula al
cervix.
La parte superior y la parte
inferior de la vagina es de 130º
cuando la mujer esta erguida.
Además la superficie interior
esta formada por pliegues.
La forma farmacéutica se libera
en el epitelio.
49. El epitelio es similar al de la
mucosa bucal y su espesor
varia de 200-300 um
Un importante aspecto de
este epitelio es que la unión
entre las células no es muy
intensa por lo que aparece
una importante red de
canales que favorecen el
paso de xenobioticos.
50. El epitelio vaginal posee muy pocas
glandulas que otras mucosas no posee
celulas de reserva ni foliculos pilosos.
La secrecion que existe es un
exudado de vasos sanguineos del
endometrio y de las trompas y tiene
Harta carga microbiana como los
lactobacilos.
Estos lacto bacilos convierten el
glucógeno derivado de la descamación
epitelial en ac. Láctico y el peróxido de
hidrogeno disminuye el PH de 3,8- 4,2.
51. Esta disminución de pH se debe a
estrés, presencia de semen y mala
higiene.
Por lo tanto a la hora de desarrollar
una formulación vaginal se ha de
considerar el exceso de volumen y
lo delicado del medio en la que la
forma farmacéutica ha de liberar el
fármaco y las fluctuaciones
fisiológicas en composición y
volumen.
52.
53. Características de un sistema de
dosificación por esta vía
La cantidad promedio
de secrecion vaginal
producida por dia es
alrededor de 6 g. y se
estima que entre 0,5 y
0,8g de esta puede
encontrarse en un
momento puntual,
aunque factores como
ciclo mestrual, grado de
excitación ,
menopausia lo
modifican
NOTABLEMENTE.
54. PRINCIPALES
VENTAJAS
INCONVENIENTES
Elevada superficie de
absorción.
Gran irrigación.
Baja actividad enzimática.
Gran permeabilidad del
epitelio.
Facilidad de administración.
indolora
Solo accesible al 50%ia de la
poblacion.
Absorcion variable.
Solo indicado para fármacos
con una elevada potencia.
Irritaciones locales.
Posibilidad de perdida de la
forma farmaceutica como
consecuencia del
movimiento.
55. Facil de aplicar y de
retirar.
Indoloro.
No requiere de asistencia
medica para su uso.
Que no afecte al epitelio.
56. Que no permanezca en
contacto con la pared
vaginal a pesar del
movimiento del
paciente.
Mínima interferencia
con el modo de vida.
Alta biodisponibilidad
Mínima interferencia
con otras mediciones.
57. LOS OVULOS
Son preparaciones unidosis
cuyo peros oscila entre 1 y 15g
de consistencia semisolida
cuya forma de fabricacion y
excipientes.
Generalmente se recurre a
bases hihrofilas formadas por
mezclas se glicerogelatina o
polientilenglicolesa peasr de
mayor irritabilidad de estas.
58. La real farmacopea española
distingue dentro del apartado de
preparaciones vaginales las
siguientes formas farmaceuticas:
Capsulas vaginales
Ovulos
Comprimidos vaginales
Disoluciones
Emulsiones
Suspensiones vaginales
59. Los comprimidos vaginales según farmacopea han
de carecer de carecer de ángulos y aristas para evitar
lesiones e imitaciones en la mucosa vaginal. En la
formulación de estos comprimidos intervienen los
excipientes empleados en los comprimidos
convencionales. Destacar que todos ellos sean
solubles y en ningún caso provocar efectos locales (
el talco esta completamente contraindicado por su
efecto irritante y porque puede provocar granulomas
a largo plazo). De entre los diluyentes es frecuente
recurrir a la lactosa ya que es un buen sustrato de la
micro flora vaginal y por lo tanto favorece el pH local.
Para ello en ocasiones también se recurre ala
formación de comprimidos efervescentes que
además posee un elevado porcentaje de sustancias
de carácter acido.
60. Respecto a los ensayos a realizar la farmacopea indica
que estos comprimidos deben cumplir los ensayos de
comprimidos convencionales a excepción del ensayo de
disgregación que es un ensayo adaptado a las
condiciones fisiológicas de esta vía. Para ello propone
utilizar el dispositivo propuesto para controlar la
disgregación de supositorio y ovulos pero invertido y
situar el comprimido sobre la superficie de la placa.
61. Anillo vaginal
Es un sistema de dosificación de fármacos que
cumple con las características de las formas
farmacéuticas de aplicación vaginal y que a partir
de la década de 1960 ha sido ampliamente
estudiado.
En la actualidad existen comercializados numerosos
dispositivos de estas características ,
fundamentalmente en el ámbito de la terapia
hormonal. La principal característica de estos
sistema radica en la posibilidad de obtener
concentraciones plasmáticas constantes y durante
un tiempo prolongado
62. Existe la controversia si los anillos vaginales presenta efectos
locales como incremento de secreciones o inflamación local
sin embargo estos efectos no se encuentran
A la vista de lo comentado puede afirmarse que la vía vaginal
sigue siendo a día de hoy una vía de administración de
fármacos infrautilizados.
La importancia en los avances galénicos en los
últimos años , un mayor reconocimiento de la
anatomía y fisiología de la vagina, están
permitiendo la administración de fármacos de
origen proteico de elevado peso molecular y gran
sensibilidad a través de esta vía
63. EL RESTO DE LAS FORMAS FARMACEUTICAS
DESCRITAS POR FARMACOPEA AN DE TRATAR DE
ADAPTARSE EN LA DE LO POSIBLE A LOS
CRITERIOS ENUMERADOS AL COMIENZO DEL
APARTADO Y CUMPLIR CON LOS REQUISITOS DE
LAS FORMAS FARMACEUTICAS PARA VIAS MAS
CONVENCIONALES.
DEBE PRESENTARSE MAS INTERES
A LA:
►VISCOSIDAD
►ISOTONICIDAD
►PH DE LAS F.F LIQUIDAS Y SEMISOLIDAS, SI SE
ADMINISTRAN EN UN VOLUMENELEVADO
64. LOS GELES SON LAS FORMULACIONES
SEMISOLIDASMAS ADECUADOS POR ESTA
VIA DE ADMINISTRACION.
VENTAJAS:
►EXCELENTES PROPIEDADES REOLOGICAS
►BIOCOMPATIBILIDAD
►AUMENTO DE LA BIODISPONIBILIDAD EN
ALGUNOS FARMACOS
►REDUCIDO COSTO ECONOMICO EN
COMPARACION CON OTRAS
FORMULACIONES
65. EN LOS ULTIMOS AÑOS SE ESTAN INCLUYENDO
NUEVOS POLIMEROS PARA DESARROLLAR GELES
TERMOSENSIBLES CAPACES DE ADAPTAR SU
CAPACIDAD DE GELIFICACIONA LOS CAMBIOS DE
T Y AUMENTAR LA BIOADHESIVIDAD DE LAS
FORMULACIONES.
DEGIM ET HAN PROPUESTO UN GEL VAGINAL DE
INSULINA A BASE DE QUITOSANO CON UN 5% DE
DIMETIL-B-CICLODEXTRINA COMO PROMOTOR
DE ABSORCION COMO ALTERNATIVA A LA VIA
INTRAVENOSA, MANTENIENDO
CONCENTRACIONES PLASMATICAS A LO LARGO
DEL TIEMPO