Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos para verificar si el fármaco cumple con los estándares de calidad.
El documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizarán pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Describe los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico. El objetivo es verificar que la calidad de la forma farmacéutica cumple con los parámetros establecid
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contenga gluconato de calcio mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía e análisis microbiológico. El objetivo es determinar si la forma farmacéutica cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contenga gluconato de calcio al 10% mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía e análisis microbiológico. El objetivo es verificar que la formulación cumple con los parámetros establecidos para garantizar su calidad, seguridad y efic
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro de los límites de referencia establecidos.
Este documento presenta una guía de práctica para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Describe los materiales, equipos, procedimientos y parámetros a evaluar, incluyendo valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los estándares de calidad est
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares de calidad para la mayoría de las pruebas, excepto para la valor
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #3Nelsitop Beillop
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio como principio activo. El objetivo es evaluar parámetros como pH, solubilidad, contenido, aspecto, densidad, límite de cloruros y análisis microbiológico para verificar que la calidad cumple con los estándares. Se detallan los equipos, reactivos y procedimientos requeridos para cada prueba, como valoración con EDTA, medición de pH, solubilidad en diferentes solventes
El documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizarán pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Describe los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico. El objetivo es verificar que la calidad de la forma farmacéutica cumple con los parámetros establecid
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contenga gluconato de calcio mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía e análisis microbiológico. El objetivo es determinar si la forma farmacéutica cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contenga gluconato de calcio al 10% mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía e análisis microbiológico. El objetivo es verificar que la formulación cumple con los parámetros establecidos para garantizar su calidad, seguridad y efic
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro de los límites de referencia establecidos.
Este documento presenta una guía de práctica para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Describe los materiales, equipos, procedimientos y parámetros a evaluar, incluyendo valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los estándares de calidad est
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares de calidad para la mayoría de las pruebas, excepto para la valor
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #3Nelsitop Beillop
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio como principio activo. El objetivo es evaluar parámetros como pH, solubilidad, contenido, aspecto, densidad, límite de cloruros y análisis microbiológico para verificar que la calidad cumple con los estándares. Se detallan los equipos, reactivos y procedimientos requeridos para cada prueba, como valoración con EDTA, medición de pH, solubilidad en diferentes solventes
Este documento describe un procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio como principio activo. El procedimiento incluye evaluar el pH, solubilidad, contenido, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, análisis microscópico y microbiológico de muestras de gluconato de calcio para verificar que cumplen con las especificaciones requeridas.
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, entre otras, para comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que el pH y el porcentaje de principio activo estaban dentro de los límites de referencia, demostrando que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento presenta los resultados de la evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro del rango de referencia establecido.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10% mediante diversos análisis como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea. Se describen los equipos,
Este documento presenta el informe de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. El estudiante realizó diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía para comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos. Los resultados obtenidos muestran que el gluconato de calcio
Informe n3 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas.)Cristina Ponton
El documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límites de cloruros y microscopía para verificar que el medicamento cumpla con los parámetros establecidos. Los resultados de las pruebas se presentan en tablas y gráficos para determinar si la cal
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Incluye los objetivos, materiales, procedimientos y resultados de pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría y caracterización organoléptica, densidad, límite de cloruros y microscopía para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos.
Este documento describe un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversos análisis como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados obtenidos indican que la muestra cumple con los parámetros de referencia establecidos para la mayoría de análisis, excepto en el límite
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio realizado por estudiantes. Se evaluó la densidad, microscopia y contenido de cloruros del medicamento, así como la concentración de principio activo mediante valoración por permanganometría. Los resultados mostraron que el gluconato de calcio cumplía con los parámetros establecidos por la farmacopea.
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante diversas pruebas analíticas. El objetivo principal era comprobar si el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas analizando y comparando los resultados obtenidos. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, índice de refracción y
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado en la Universidad Técnica de Machala sobre comprimidos de losartan potásico. El estudio incluyó análisis de solubilidad, identidad, microscopía, valoración y microbiología para verificar que el fármaco cumplía con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que el losartan potásico estaba dentro de los límites de calidad requeridos.
Este documento presenta el informe de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. El estudiante realizó varias pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía para verificar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos. Los resultados de cada prueba se presentan en tablas y se conclu
Este documento presenta el informe de un análisis de calidad realizado a diferentes muestras de jarabe de citrato de piperazina. El estudiante evaluó diversos parámetros como las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox y grados Brix de las muestras utilizando diferentes equipos y procedimientos analíticos descritos. El objetivo fue comprobar si las muestras cumplen con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante la comparación de
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron las características organolépticas, se realizó una valoración por permanganometría, un análisis microbiológico y pruebas de densidad, pH y aspecto de disolución. Los resultados indicaron que el medicamento cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea, aunque la densidad fue ligeramente diferente a lo reportado. Se concluye que la solución
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. El procedimiento incluye métodos para medir el pH, solubilidad, contenido de calcio, aspecto de la disolución, características organolépticas y otros parámetros, y compararlos con estándares farmacéuticos. El objetivo es verificar que el medicamento cumple con los requisitos de calidad establecidos.
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas del Citrato de Piperazina. Se realizaron diversas pruebas como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción y análisis microbiológico para comparar muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a una muestra de glutamato de calcio 10% solución inyectable. Se evaluaron parámetros como pH, potencial de oxidación, solubilidad, contenido extraíble del envase, refractometría y valoración del principio activo. Los resultados obtenidos indican que la muestra cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea para este medicamento.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10% como principio activo. Se detallan los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y potencial redox. El objetivo es verificar que la forma farmacéutica cumple con las especificaciones de cal
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida parenteral que contiene gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución y características organolépticas. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad.
INFORME DE PRÁCTICA DE GLUCONATO DE CALCIOJohanna DL
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contenga gluconato de calcio como principio activo. Se realizan pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para garantizar que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares farmacéuticos en todos los parámetros evaluados excepto en la valor
Informe n3 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas)joshman valarezo
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio a través de pruebas de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límites de cloruros y microscopía. El objetivo es verificar que el medicamento cumple con los parámetros establecidos para garantizar su calidad. Se detallan los materiales, equipos y sustancias requeridos y el proced
Este documento describe un procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio como principio activo. El procedimiento incluye evaluar el pH, solubilidad, contenido, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, análisis microscópico y microbiológico de muestras de gluconato de calcio para verificar que cumplen con las especificaciones requeridas.
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, entre otras, para comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que el pH y el porcentaje de principio activo estaban dentro de los límites de referencia, demostrando que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento presenta los resultados de la evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro del rango de referencia establecido.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10% mediante diversos análisis como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea. Se describen los equipos,
Este documento presenta el informe de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. El estudiante realizó diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía para comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos. Los resultados obtenidos muestran que el gluconato de calcio
Informe n3 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas.)Cristina Ponton
El documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límites de cloruros y microscopía para verificar que el medicamento cumpla con los parámetros establecidos. Los resultados de las pruebas se presentan en tablas y gráficos para determinar si la cal
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Incluye los objetivos, materiales, procedimientos y resultados de pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría y caracterización organoléptica, densidad, límite de cloruros y microscopía para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos.
Este documento describe un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversos análisis como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados obtenidos indican que la muestra cumple con los parámetros de referencia establecidos para la mayoría de análisis, excepto en el límite
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio realizado por estudiantes. Se evaluó la densidad, microscopia y contenido de cloruros del medicamento, así como la concentración de principio activo mediante valoración por permanganometría. Los resultados mostraron que el gluconato de calcio cumplía con los parámetros establecidos por la farmacopea.
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante diversas pruebas analíticas. El objetivo principal era comprobar si el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas analizando y comparando los resultados obtenidos. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, índice de refracción y
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado en la Universidad Técnica de Machala sobre comprimidos de losartan potásico. El estudio incluyó análisis de solubilidad, identidad, microscopía, valoración y microbiología para verificar que el fármaco cumplía con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que el losartan potásico estaba dentro de los límites de calidad requeridos.
Este documento presenta el informe de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. El estudiante realizó varias pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía para verificar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos. Los resultados de cada prueba se presentan en tablas y se conclu
Este documento presenta el informe de un análisis de calidad realizado a diferentes muestras de jarabe de citrato de piperazina. El estudiante evaluó diversos parámetros como las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox y grados Brix de las muestras utilizando diferentes equipos y procedimientos analíticos descritos. El objetivo fue comprobar si las muestras cumplen con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante la comparación de
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron las características organolépticas, se realizó una valoración por permanganometría, un análisis microbiológico y pruebas de densidad, pH y aspecto de disolución. Los resultados indicaron que el medicamento cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea, aunque la densidad fue ligeramente diferente a lo reportado. Se concluye que la solución
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. El procedimiento incluye métodos para medir el pH, solubilidad, contenido de calcio, aspecto de la disolución, características organolépticas y otros parámetros, y compararlos con estándares farmacéuticos. El objetivo es verificar que el medicamento cumple con los requisitos de calidad establecidos.
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas del Citrato de Piperazina. Se realizaron diversas pruebas como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción y análisis microbiológico para comparar muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a una muestra de glutamato de calcio 10% solución inyectable. Se evaluaron parámetros como pH, potencial de oxidación, solubilidad, contenido extraíble del envase, refractometría y valoración del principio activo. Los resultados obtenidos indican que la muestra cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea para este medicamento.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10% como principio activo. Se detallan los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y potencial redox. El objetivo es verificar que la forma farmacéutica cumple con las especificaciones de cal
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida parenteral que contiene gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución y características organolépticas. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad.
INFORME DE PRÁCTICA DE GLUCONATO DE CALCIOJohanna DL
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contenga gluconato de calcio como principio activo. Se realizan pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para garantizar que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares farmacéuticos en todos los parámetros evaluados excepto en la valor
Informe n3 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas)joshman valarezo
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio a través de pruebas de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límites de cloruros y microscopía. El objetivo es verificar que el medicamento cumple con los parámetros establecidos para garantizar su calidad. Se detallan los materiales, equipos y sustancias requeridos y el proced
El documento describe una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluye evaluaciones de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados de la valoración muestran que el porcentaje real de gluconato de calcio en la muestra fue de 105.16%, cumpliendo con los parámetros de referencia est
El documento presenta los resultados de la evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro del rango de referencia establecido.
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS. (GLUCONATO DE CALCIO)NatalySilvana1
El documento resume los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se detallan los materiales, reactivos y equipos necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es verificar que la calidad de la forma farmacéutica cumple con los parámetros establecidos.
La calidad no es casual sino el resultado de un esfuerzo planificado. Se evaluó la calidad de soluciones inyectables de gluconato de calcio de diferentes laboratorios mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para verificar el cumplimiento de los parámetros establecidos.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución y características organolépticas. Los resultados mostraron que la muestra no cumplió con los parámetros de valoración pero sí cumplió con los demás análisis realizados.
El documento presenta los procedimientos y materiales para realizar el control de calidad de un medicamento inyectable de gluconato de calcio. Se evaluarán las características organolépticas, pH, solubilidad, contenido, densidad, límite de cloruros, análisis microbiológico y contenido de principio activo a través de valoración complejométrica para verificar que cumple con las especificaciones requeridas.
El documento describe los procedimientos y materiales para realizar pruebas de control de calidad a una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas y densidad. Los resultados de la valoración mostraron que la muestra no cumplía con los parámetros establecidos, mientras que las demás pruebas dieron resultados favorables.
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida (gluconato de calcio) mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución y características organolépticas. El documento incluye los objetivos, materiales, procedimientos y cálculos para cada prueba, con el fin de verificar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en la
Este documento presenta el procedimiento para realizar el análisis y control de calidad de un medicamento líquido llamado gluconato de calcio. El objetivo es comprobar que la cantidad de principio activo contenido en el fármaco cumple con los parámetros establecidos y evaluar características como el pH, solubilidad, aspecto de disolución y ausencia de contaminación microbiológica a través de una serie de pruebas y procedimientos descritos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a medicamentos que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se evaluaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto por pequeñas diferencias en friabilidad y contenido de principio activo.
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron parámetros como valoración, pH, solubilidad, refractometría y características organolépticas. Los resultados mostraron que el medicamento cumple con los estándares requeridos para su uso parenteral.
Este documento presenta los procedimientos analíticos realizados para evaluar una muestra de gluconato de calcio. Se midieron las propiedades como pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y potencial redox. Los resultados obtenidos se compararon con estándares para verificar si la muestra cumplía con las especificaciones requeridas.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a una forma farmacéutica líquida parenteral de gluconato de calcio. Se evaluaron parámetros como densidad, límite de cloruros, contenido de principio activo mediante valoración y análisis microbiológico. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos para verificar si el medicamento cumple o no con las especificaciones de calidad.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
1. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del poder
de los medicamentos en relación con a los asuntos del cuerpo.” -Gorgias
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
“Calidad Pertinencia y Calidez”
D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969
PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA
PRÁCTICA BF.9.01-03
1. DATOS INFORMATIVOS
Carrera: Bioquímica y Farmacia
Docente: Bioq. Carlos García González, Ms.
Estudiante: Kevin Ivan Moya Valarezo
Ciclo/Nivel: Noveno semestre “A”.
Fecha de Elaboración de la Práctica: Miércoles, 08 de enero de 2020.
Fecha de Presentación de la Práctica: Martes, 14 de enero de 2020.
Tema de la práctica: EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS
FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS.
1. FUNDAMENTACIÓN:
El Gluconato de calcio en solución al 10% es la presentación del calcio
más utilizado en el tratamiento de la hipocalcemia. Esta forma de calcio
es superior al del lactato de calcio, aunque sólo contiene 0,93% (930
mg/100ml) de iones de calcio.
El calcio es esencial para la integridad funcional de los sistemas
nerviosos, musculares y esqueléticos. Interviene en la función cardíaca
normal, función renal, respiración, coagulación sanguínea y en la
permeabilidad capilar y de la membrana celular. Además, el calcio
ayuda a regular la liberación y almacenamiento de neurotransmisores y
hormonas, la captación y unión de aminoácidos, la absorción de
vitamina B12 y la secreción de gastrina. La fracción principal (99 %)
del calcio está en la estructura esquelética, principalmente como
hidroxiapatita, Ca10(PO4)6(OH)2; también están presentes pequeñas cantidades de
carbonato cálcico y fosfatos cálcicos amorfos. El calcio del hueso está en constante
intercambio con el calcio del plasma. Ya que las funciones metabólicas del calcio son
esenciales para la vida, cuando existe un trastorno en el equilibrio del calcio debido a
deficiencia en la dieta u otras causas, las reservas de calcio en el hueso pueden
deplecionarse para cubrir las reservas de calcio más agudas del organismo. Por lo tanto,
sobre un régimen crónico, la mineralización normal del hueso depende de las cantidades
adecuadas de calcio corporal total (1).
2. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del poder
de los medicamentos en relación con a los asuntos del cuerpo.” -Gorgias
2. RESULTADOS DE APRENDIZAJE
Desarrolla métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos en el
control de calidad de las formas farmacéuticas; evalúa la calidad de una forma
farmacéutica que tenga como principio activo el Gluconato de Calcio.
3. OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
Comprobar si el fármaco cumple con los parámetros referenciales establecidos
en las farmacopeas.
4. EQUIPOS, MATERIALES, E INSUMOS:
a) Valoración
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Soporte universal
Pipetas
Bureta
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de
laboratorio
Balanza
analítica
Hidróxido de sodio
1N
HCl 3N
Edetato di sódico
Azul de hidroxinaftol
Ampolla de Gluconato
de calcio
b) pH
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de laboratorio
pH-metro Agua destilada Ampolla de Gluconato de
calcio
c) Solubilidad
MATERIALES SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Pipetas
4 tubos de ensayo
Gradilla
Agua destilada
Formol
Metanol
Éter etílico
Ampolla de Gluconato de
calcio
3. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del poder
de los medicamentos en relación con a los asuntos del cuerpo.” -Gorgias
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de laboratorio
d) Refractometría
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Agitador
Pipeta Pasteur
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de laboratorio
Refractómetro Agua destilada Ampolla de Gluconato de
calcio
e) Determinación del contenido extraíble del envase
MATERIALES SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Probeta
Franela
Pipeta volumétrica
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de
laboratorio
Agua destilada
Formol
Metanol
Éter etílico
Ampolla de Gluconato de
calcio
f) Aspecto disolución
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Agitador
Probeta
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de
laboratorio
Refrigerador
Cocineta
Agua destilada Ampolla de Gluconato
de calcio
4. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del poder
de los medicamentos en relación con a los asuntos del cuerpo.” -Gorgias
g) Características organolépticas
MATERIALES MEDICAMENTO
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de laboratorio
Ampolla de Gluconato de calcio
h) Densidad
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Picnómetro
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de
laboratorio
Balanza
analítica
Agua destilada Ampolla de Gluconato
de calcio
i) Límite de Cloruros
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Pipetas
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de
laboratorio
Balanza
analítica
Campana de
extracción
Ácido nítrico
Nitrato de plata
HCl 1N
Ampolla de Gluconato
de calcio
j) Microscopia
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Portaobjetos
Cubreobjetos
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de
laboratorio
Microscopio
Laptop
Agua destilada Ampolla de Gluconato de
calcio
5. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del poder
de los medicamentos en relación con a los asuntos del cuerpo.” -Gorgias
5. PROCEDIMIENTO:
a) Valoración
✓ Añadir 2ml de HCL 3N a un volumen de inyección aproximado a 500mg de
gluconato de calcio.
✓ Diluir con agua a 150ml y mezclar
✓ Agregar 20ml de edetato disódico 0.05M
✓ Agregar 15ml de NaOH 1N y 300mg de azul hidroxinaftol
✓ Valorar
b) pH
✓ Agregamos una cierta cantidad de muestra (Ampolla de Gluconato de Calcio), en
un vaso de precipitación y luego medimos el pH, con el respectivo pH-metro.
✓ Verificar si cumple con los parámetros establecidos
c) Solubilidad
✓ Limpiar el área de trabajo, haciendo el uso de alcohol y franela.
✓ Rotular los 4 tubos de ensayos respectivamente: M(Metanol), F(Formol), H (Agua
destilada) y éter etílico.
✓ Colocar 1 ml cada uno de los reactivos respectivamente en los tubos rotulados.
✓ Adicionar 1 ml de Gluconato de calcio en cada uno de los tubos
✓ Agitar vigorosamente los tubos durante 3 minutos.
✓ Observar los resultados y tomar apuntes de cada uno para el informe
d) Refractometría
✓ Calibrar el refractómetro con agua destilada
✓ Colocar 10 ml de muestra en un vaso de precipitación
✓ Colocar en la unidad óptica del refractómetro con la pipeta Pasteur unas gotas de
muestra necesaria para tomar la lectura
✓ Leer el Brix indicado en el refractómetro
✓ Anotar el resultado
✓ Realizar los cálculos pertinentes
e) Determinación del contenido extraíble del envase
✓ Seleccionar uno o más envases si el volumen es mayor o igual a 10 ml, tres o más
envases si es mayor a 3 ml y menor a 10 ml, y cinco o más envases si es menor o
igual a 3 ml.
✓ Extraer individualmente el contenido de cada uno de los envases seleccionados
con una jeringa hipodérmica seca cuya capacidad no exceda tres veces el volumen
a ser medido, provista de una aguja de 0,8 mm de diámetro interno y de no menos
de 2,5 cm de largo.
✓ Eliminar las burbujas de aire de la jeringa y de la aguja.
✓ Verter el contenido de la jeringa sin vaciar la aguja en una probeta graduada y de
capacidad tal que el volumen a medir ocupe por lo menos el 40% de su volumen.
f) Aspecto disolución
✓ Preparar la solución con 9ml de Agua destilada y 10 ml de gluconato de calcio
✓ Hacer hervir por agitación durante 10 segundos hasta disolución completa
6. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del poder
de los medicamentos en relación con a los asuntos del cuerpo.” -Gorgias
✓ Llevar a una temperatura de 20°C por 5 minutos
✓ Comparar con la solución inyectable de referencia
g) Características organolépticas
✓ Se debe obtener 4 soluciones de Gluconato de Calcio al 10% de distintas industrias
farmacéuticas.
✓ Se debe proceder a la observación de 4 soluciones de Gluconato de calcio al 10%
A continuación, anotamos lo observado en la siguiente tabla
h) Densidad
✓ Calibramos la balanza
✓ Pesamos el picnómetro vacío en la balanza analítica
✓ Luego llenamos el picnómetro con agua destilada hasta enrazar y pesar
✓ Luego llenamos el picnómetro con la muestra (Gluconato de calcio) hasta enrazar
y pesar
✓ Calcular la densidad mediante la fórmula por el método de picnómetro
i) Límite de cloruros
✓ Disolver 2ml de gluconato de calcio en agua más o menos 30 a 40ml
✓ Agregar 1ml de ácido nítrico
✓ Agregar 1 ml de nitrato de plata
✓ Agregar agua hasta obtener un volumen de 50ml y dejar reposar por 5 minutos
protegiendo de la luz solar directa
✓ Comparar la turbidez con la producida en una solución que contiene ácido
clorhídrico 0.0020N.
j) Microscopía
✓ Quitar la funda protectora del microscopio
✓ Enchufar el microscopio, y conectar el USB con la laptop y programar
✓ Colocar en primera instancia el objetivo de menor aumento para lograr un enfoque
correcto. Este paso en muy importante y se debe realizar siempre, ya que permitirá
la observación del medicamento y la ubicación de áreas de interés para su análisis
posterior.
✓ Subir el condensador utilizando el tornillo correspondiente.
✓ Colocar la muestra sobre la platina, con el cubre-objetos hacia arriba y sujetándola
con las pinzas.
✓ Colocar la lámpara en la posición correcta y encenderla.
✓ Enfoque la lámina mirando a través de la laptop y lentamente mueva el tornillo
macrométrico.
✓ Recorra toda la muestra y haga sus observaciones. Situé la lámina en el sitio donde
debe seguir observando a mayor aumento.
6. RESULTADOS
A) VALORACIÓN
Peso promedio: 1000 mg
Concentración: 100 mg P.A
Referencia: 90%- 110%
Equivalencia: 1ml de EDTA O.1 N: 40.08 mg PA
7. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del poder
de los medicamentos en relación con a los asuntos del cuerpo.” -Gorgias
Viraje: 6.7 ml de NaOH 2N
K: 1.0107
Cantidad a trabajar: 250mg PA
Consumo teórico: 6.23 ml de EDTA 0.1N
% Teórico: 99.87%
Consumo real: 6.29 ml de EDTA 0.1N
% Real: 100.94 %
CALCULOS.
10ml de inyectable …....... 989.8 ml de P.A
X 250 ml de P.A
X = 2.5 de inyectable
Consumo teórico
1ml de EDTA 0.1 N ….......... 40.08 mg de P.A
X 250 mg de P.A
X = 6.23 ml de EDTA 0.1N
Porcentaje teórico
1ml de EDTA 0.1N .................. 40.08mg de P.A
6.23 ml de EDTA 0.1N X
X = 249.69 mg PA
250 mg de P.A …............... 100%
249.69 mg de P.A X
X = 99.87%
Consumo real
CR= Volumen práctico x K
CR= 6.5 ml de EDTA X 1,0107
CR= 6.56 ml de EDTA 0.1N
Porcentaje Real
1ml de EDTA 0.1N ............. 40.08 mg de P.A
6.56 ml EDTA .1N X
X= 262.37 mg de P.A
250mg P.A ….... 100%
262.92 mg P.A X
X= 105.16 %
B) pH
MUESTRA RESULTADO
Ampolla de gluconato de calcio soluc inyectable 10 %
6.77
Ampolla de gluconato de calcio soluc inyectable MEHECO 10 ml
4.40
8. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del poder
de los medicamentos en relación con a los asuntos del cuerpo.” -Gorgias
C) SOLUBILIDAD
Gluconato de
calcio
Tubo 1) Metanol
1ml
Tubo 2)
formol
Tubo 3) agua
destilada
Tubo 4) éter
etilico
1ml por tubo
de ensayo
Blanco con
sedimentación
Transparente Transparente Blanco sin
sedimentación
D) REFRACTOMETRÍA
Muestra Grados BRIX Índice de refracción
Ampolla de Gluconato de Calcio
Lab. Sanderson S.A
10, 70 % 1,3489nD
GRADOS BRIX
GLUCONATO DE CALCIO
Brix = Lectura Brix + (Temperatura - 20) x 0.03
Brix = 10,70 + (20 - 20) x 0.03
Brix= 0,321 % de sólidos disueltos /100 g de solución
ÍNDICE DE REFRACCIÓN
N= índice de refracción del medio en cuestión
C0= velocidad de la luz en el vacío (3x108
m/s)
V= velocidad de la luz del medio en cuestión
N= C0/V
N= 3x10 8
m/sq 1,3489
𝑵 =
𝐶0
𝑉
𝑵 =
3x108
m/s
1,3489
𝑵 =2,22 x10 8
E) DETERMINACIÓN DE CONTENIDO EXTRAIBLE
9. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del poder
de los medicamentos en relación con a los asuntos del cuerpo.” -Gorgias
Medición Medición Obtenida
1
Jeringa (10ml)
10.1 ml
2
Probeta
10.1 ml
3
Pipeta volumétrica (10ml)
10.1 ml
F) ASPECTO DE DISOLUCIÓN
La muestra de gluconato de calcio del laboratorio “MEHECO”, si cumple con el
parámetro de disolución establecido en la farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos,
debido a que indica a que la solución de gluconato se debe mantener menos opalescente
que la solución de referencia Gluconato de calcio del laboratorio Sanderson S. A
G) CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS
GLUCONATO DE CALCIO AMPOLLA
Laboratorio: Sanderson S.A
Principio activo: Gluconato de calcio 10%
Concentración: 10 ml al 10%
Forma farmacéutica: Líquida inyectable.
CLARIDAD Y COLOR DE LA SOLUCIÓN
Olor característico
Color transparente
Aspecto líquido
Laboratorio: Hebei Tiancheng Pharmaceutical Co. Ltda.
Principio activo: Gluconato de calcio 10%
Concentración: 10 ml al 10%
Forma farmacéutica: Líquida inyectable.
CLARIDAD Y COLOR DE LA SOLUCIÓN
Olor característico
Color transparente
Aspecto líquido
H) DENSIDAD
10. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del poder
de los medicamentos en relación con a los asuntos del cuerpo.” -Gorgias
DENSIDAD
GLUCONATO DE CALCIO
Tipos de Jarabe de Piperazina Densidad por
Picnometría
Especificación 1- 1,5 g
(Farmacopea Española)
Ampollas de gluconato de calcio
10% Laboratorio Sanderson S.A
1,047g CUMPLE
Formula de Densidad por Picnometría.
𝑴𝟑 − 𝑴𝟏
𝑴𝟐 − 𝑴𝟏
M1: Picnómetro Vacío
M2: Pacómetro con Agua Destilada
M3: picnómetro con Muestra
Ampollas de Gluconato de Calcio 10%
Peso de Picnómetro con Vacío: 16,177g
Peso de Picnómetro con Agua destilada: 26,126g
Peso de Picnómetro con Muestra: 26,599g
𝑴𝟑 − 𝑴𝟏
𝑴𝟐 − 𝑴𝟏
𝑫 =
26,599g − 16,177g
26,126g − 16,177g
𝐃 = 1,047g
I) LIMITES DE CLORUROS
SOLUCIÓN CARACTERÍSTICA FARMACOPEA
Solución con
Gluconato de
calcio
Ligeramente turbio La farmacopea Española en el tomo
II nos indica que los valores
permitidos de cloruro es de 200
ppm.Solución de
Ácido
clorhídrico
Transparente
11. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del poder
de los medicamentos en relación con a los asuntos del cuerpo.” -Gorgias
J) MICROSCOPIA
MEDICAMENTO OBSERVACIÓN
Gluconato de
calcio
Se observo con el lente 10X los cristales de oxalato de calcio
presentes en el medicamento, la presencia de estos cristales no
causará daños en el organismo humano.
CONCLUSIONES
Según la farmacopea Argentina indica que las solucione inyectables de gluconato de
calcio debe contener no menos del 95 % y no más del 105 % de la cantidad total de
calcio declarado, sin embargo se le hizo modificaciones a la técnica sustituyendo indicar
azul de hidroxinafol por la murexide ya que es un indicador para soluciones tituladas con
EDTA preparadas a la misma concentración del hidróxido de sodio, por lo tanto podemos
decir que la forma farmacéutica si cumple con los requisitos y la variación del 0.16 % se
relacionan con el adaptamiento de la técnica.
RECOMENDACIONES
Usar siempre el equipo de protección adecuado para minimizar algún tipo de
accidente que ponga en riesgo nuestra salud.
Aplicar las normas de bioseguridad en el laboratorio.
Utilizar la cámara de gases para evitar intoxicaciones.
Realizar la asepsia de la mesa de trabajo.
Lavar siempre el material con agua destilada antes de utilizar ya que puede
contener sustancias que pueden interferir en su control.
Tratar de ser precisos en el momento de medir los volúmenes requeridos ya que
de lo contrario tendremos inconvenientes tanto en la práctica como en los
resultados.
Colocar una hoja papel bond como base para observar correctamente el cambio
de coloración en la titulación.
Realizar la titulación con movimiento circular, agitación continua y gota a gota.
ANEXOS
ANEXO 1 FÁRMACO A UTILIZARSE
12. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del poder
de los medicamentos en relación con a los asuntos del cuerpo.” -Gorgias
ANEXO 2 ENSAYO LIMITE DE CLORUROS
ANEXO 3. DETERMINACIÓN DE CONTENIDO EXTRAIBLE
ANEXO 4. ENSAYO DE MICROSCOPIA
13. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del poder
de los medicamentos en relación con a los asuntos del cuerpo.” -Gorgias
BIBLIOGRAFIA
Farmacopea Española
VILA JATO ed. Tecnología farmacéutica. Vol. II. España. Ed. Síntesis. 2009.
España v. 1 (625 p.) v. 2 (591 p.)
________________________
FIRMA DEL ESTUDIANTE