Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contenga gluconato de calcio mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía e análisis microbiológico. El objetivo es determinar si la forma farmacéutica cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizarán pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta una guía de práctica para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Describe los materiales, equipos, procedimientos y parámetros a evaluar, incluyendo valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los estándares de calidad est
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Describe los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico. El objetivo es verificar que la calidad de la forma farmacéutica cumple con los parámetros establecid
Informe n3 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas)joshman valarezo
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio a través de pruebas de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límites de cloruros y microscopía. El objetivo es verificar que el medicamento cumple con los parámetros establecidos para garantizar su calidad. Se detallan los materiales, equipos y sustancias requeridos y el proced
Este documento describe un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversos análisis como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados obtenidos indican que la muestra cumple con los parámetros de referencia establecidos para la mayoría de análisis, excepto en el límite
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #3Nelsitop Beillop
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio como principio activo. El objetivo es evaluar parámetros como pH, solubilidad, contenido, aspecto, densidad, límite de cloruros y análisis microbiológico para verificar que la calidad cumple con los estándares. Se detallan los equipos, reactivos y procedimientos requeridos para cada prueba, como valoración con EDTA, medición de pH, solubilidad en diferentes solventes
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos para verificar si el fármaco cumple con los estándares de calidad.
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares de calidad para la mayoría de las pruebas, excepto para la valor
El documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizarán pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta una guía de práctica para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Describe los materiales, equipos, procedimientos y parámetros a evaluar, incluyendo valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los estándares de calidad est
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Describe los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico. El objetivo es verificar que la calidad de la forma farmacéutica cumple con los parámetros establecid
Informe n3 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas)joshman valarezo
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio a través de pruebas de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límites de cloruros y microscopía. El objetivo es verificar que el medicamento cumple con los parámetros establecidos para garantizar su calidad. Se detallan los materiales, equipos y sustancias requeridos y el proced
Este documento describe un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversos análisis como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados obtenidos indican que la muestra cumple con los parámetros de referencia establecidos para la mayoría de análisis, excepto en el límite
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #3Nelsitop Beillop
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio como principio activo. El objetivo es evaluar parámetros como pH, solubilidad, contenido, aspecto, densidad, límite de cloruros y análisis microbiológico para verificar que la calidad cumple con los estándares. Se detallan los equipos, reactivos y procedimientos requeridos para cada prueba, como valoración con EDTA, medición de pH, solubilidad en diferentes solventes
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos para verificar si el fármaco cumple con los estándares de calidad.
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares de calidad para la mayoría de las pruebas, excepto para la valor
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10% mediante diversos análisis como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea. Se describen los equipos,
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Incluye los objetivos, materiales, procedimientos y resultados de pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría y caracterización organoléptica, densidad, límite de cloruros y microscopía para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro de los límites de referencia establecidos.
Informe n3 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas.)Cristina Ponton
El documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límites de cloruros y microscopía para verificar que el medicamento cumpla con los parámetros establecidos. Los resultados de las pruebas se presentan en tablas y gráficos para determinar si la cal
Este documento describe un procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio como principio activo. El procedimiento incluye evaluar el pH, solubilidad, contenido, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, análisis microscópico y microbiológico de muestras de gluconato de calcio para verificar que cumplen con las especificaciones requeridas.
El documento presenta los resultados de la evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro del rango de referencia establecido.
El documento describe los procedimientos y materiales para realizar pruebas de control de calidad a una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas y densidad. Los resultados de la valoración mostraron que la muestra no cumplía con los parámetros establecidos, mientras que las demás pruebas dieron resultados favorables.
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS. (GLUCONATO DE CALCIO)NatalySilvana1
El documento resume los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se detallan los materiales, reactivos y equipos necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es verificar que la calidad de la forma farmacéutica cumple con los parámetros establecidos.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. El procedimiento incluye métodos para medir el pH, solubilidad, contenido de calcio, aspecto de la disolución, características organolépticas y otros parámetros, y compararlos con estándares farmacéuticos. El objetivo es verificar que el medicamento cumple con los requisitos de calidad establecidos.
El documento describe una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluye evaluaciones de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados de la valoración muestran que el porcentaje real de gluconato de calcio en la muestra fue de 105.16%, cumpliendo con los parámetros de referencia est
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron las características organolépticas, se realizó una valoración por permanganometría, un análisis microbiológico y pruebas de densidad, pH y aspecto de disolución. Los resultados indicaron que el medicamento cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea, aunque la densidad fue ligeramente diferente a lo reportado. Se concluye que la solución
El documento describe los métodos para determinar la humedad y las cenizas en los alimentos. Explica que la determinación de humedad es importante para evaluar la calidad y estabilidad de los alimentos, así como para realizar cálculos nutricionales. Describe el método de secado en horno para medir la humedad y el método de cenizas en seco para medir los residuos inorgánicos mediante la quema de la muestra. El objetivo es que los estudiantes aprendan estos métodos analíticos básicos aplicándolos
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, entre otras, para comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que el pH y el porcentaje de principio activo estaban dentro de los límites de referencia, demostrando que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento presenta los procedimientos y materiales para realizar el control de calidad de un medicamento inyectable de gluconato de calcio. Se evaluarán las características organolépticas, pH, solubilidad, contenido, densidad, límite de cloruros, análisis microbiológico y contenido de principio activo a través de valoración complejométrica para verificar que cumple con las especificaciones requeridas.
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron parámetros como valoración, pH, solubilidad, refractometría y características organolépticas. Los resultados mostraron que el medicamento cumple con los estándares requeridos para su uso parenteral.
INFORME DE PRÁCTICA DE GLUCONATO DE CALCIOJohanna DL
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contenga gluconato de calcio como principio activo. Se realizan pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para garantizar que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares farmacéuticos en todos los parámetros evaluados excepto en la valor
El documento presenta los resultados de la evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro del rango de referencia establecido.
La calidad no es casual sino el resultado de un esfuerzo planificado. Se evaluó la calidad de soluciones inyectables de gluconato de calcio de diferentes laboratorios mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para verificar el cumplimiento de los parámetros establecidos.
Este documento presenta el resumen de una práctica de laboratorio realizada para evaluar el control de calidad de una forma farmacéutica líquida, específicamente una solución inyectable de gluconato de calcio al 10%. La práctica incluyó análisis microbiológico, de aspecto de disolución, pH, límite de cloruros, refractometría, solubilidad y valoración para verificar que el fármaco cumpla con los parámetros establecidos.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una prueba de calidad realizada a comprimidos de gluconato de sodio. La prueba incluyó evaluaciones de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico. Los resultados mostraron que el fármaco cumplió con los parámetros establecidos para la mayoría de las pruebas realizadas.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución y características organolépticas. Los resultados mostraron que la muestra no cumplió con los parámetros de valoración pero sí cumplió con los demás análisis realizados.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10% mediante diversos análisis como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea. Se describen los equipos,
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Incluye los objetivos, materiales, procedimientos y resultados de pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría y caracterización organoléptica, densidad, límite de cloruros y microscopía para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro de los límites de referencia establecidos.
Informe n3 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas.)Cristina Ponton
El documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límites de cloruros y microscopía para verificar que el medicamento cumpla con los parámetros establecidos. Los resultados de las pruebas se presentan en tablas y gráficos para determinar si la cal
Este documento describe un procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio como principio activo. El procedimiento incluye evaluar el pH, solubilidad, contenido, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, análisis microscópico y microbiológico de muestras de gluconato de calcio para verificar que cumplen con las especificaciones requeridas.
El documento presenta los resultados de la evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro del rango de referencia establecido.
El documento describe los procedimientos y materiales para realizar pruebas de control de calidad a una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas y densidad. Los resultados de la valoración mostraron que la muestra no cumplía con los parámetros establecidos, mientras que las demás pruebas dieron resultados favorables.
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS. (GLUCONATO DE CALCIO)NatalySilvana1
El documento resume los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se detallan los materiales, reactivos y equipos necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es verificar que la calidad de la forma farmacéutica cumple con los parámetros establecidos.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. El procedimiento incluye métodos para medir el pH, solubilidad, contenido de calcio, aspecto de la disolución, características organolépticas y otros parámetros, y compararlos con estándares farmacéuticos. El objetivo es verificar que el medicamento cumple con los requisitos de calidad establecidos.
El documento describe una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluye evaluaciones de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados de la valoración muestran que el porcentaje real de gluconato de calcio en la muestra fue de 105.16%, cumpliendo con los parámetros de referencia est
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron las características organolépticas, se realizó una valoración por permanganometría, un análisis microbiológico y pruebas de densidad, pH y aspecto de disolución. Los resultados indicaron que el medicamento cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea, aunque la densidad fue ligeramente diferente a lo reportado. Se concluye que la solución
El documento describe los métodos para determinar la humedad y las cenizas en los alimentos. Explica que la determinación de humedad es importante para evaluar la calidad y estabilidad de los alimentos, así como para realizar cálculos nutricionales. Describe el método de secado en horno para medir la humedad y el método de cenizas en seco para medir los residuos inorgánicos mediante la quema de la muestra. El objetivo es que los estudiantes aprendan estos métodos analíticos básicos aplicándolos
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, entre otras, para comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que el pH y el porcentaje de principio activo estaban dentro de los límites de referencia, demostrando que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento presenta los procedimientos y materiales para realizar el control de calidad de un medicamento inyectable de gluconato de calcio. Se evaluarán las características organolépticas, pH, solubilidad, contenido, densidad, límite de cloruros, análisis microbiológico y contenido de principio activo a través de valoración complejométrica para verificar que cumple con las especificaciones requeridas.
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron parámetros como valoración, pH, solubilidad, refractometría y características organolépticas. Los resultados mostraron que el medicamento cumple con los estándares requeridos para su uso parenteral.
INFORME DE PRÁCTICA DE GLUCONATO DE CALCIOJohanna DL
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contenga gluconato de calcio como principio activo. Se realizan pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para garantizar que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares farmacéuticos en todos los parámetros evaluados excepto en la valor
El documento presenta los resultados de la evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro del rango de referencia establecido.
La calidad no es casual sino el resultado de un esfuerzo planificado. Se evaluó la calidad de soluciones inyectables de gluconato de calcio de diferentes laboratorios mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para verificar el cumplimiento de los parámetros establecidos.
Este documento presenta el resumen de una práctica de laboratorio realizada para evaluar el control de calidad de una forma farmacéutica líquida, específicamente una solución inyectable de gluconato de calcio al 10%. La práctica incluyó análisis microbiológico, de aspecto de disolución, pH, límite de cloruros, refractometría, solubilidad y valoración para verificar que el fármaco cumpla con los parámetros establecidos.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una prueba de calidad realizada a comprimidos de gluconato de sodio. La prueba incluyó evaluaciones de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico. Los resultados mostraron que el fármaco cumplió con los parámetros establecidos para la mayoría de las pruebas realizadas.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución y características organolépticas. Los resultados mostraron que la muestra no cumplió con los parámetros de valoración pero sí cumplió con los demás análisis realizados.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10% como principio activo. Se detallan los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y potencial redox. El objetivo es verificar que la forma farmacéutica cumple con las especificaciones de cal
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a una forma farmacéutica líquida parenteral de gluconato de calcio. Se evaluaron parámetros como densidad, límite de cloruros, contenido de principio activo mediante valoración y análisis microbiológico. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos para verificar si el medicamento cumple o no con las especificaciones de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida parenteral que contiene gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución y características organolépticas. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Practica d elaboratorio para determinar el control de calidad del gluconato d...AngelicaRuiz63
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas que contienen gluconato de calcio como principio activo. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que los productos cumplían con los parámetros establecidos en la Farmacopea para el gluconato de
Este documento presenta el procedimiento para realizar el análisis y control de calidad de un medicamento líquido llamado gluconato de calcio. El objetivo es comprobar que la cantidad de principio activo contenido en el fármaco cumple con los parámetros establecidos y evaluar características como el pH, solubilidad, aspecto de disolución y ausencia de contaminación microbiológica a través de una serie de pruebas y procedimientos descritos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico (vitamina C) realizado en la Universidad Técnica de Machala. Se analizaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto Cebion que tuvo
Practica para comprobar el control de calidad del citrato de piperazinaAngelicaRuiz63
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se detallan los materiales, equipos y sustancias requeridos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante el an
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas masticables de vitamina C. Se realizaron pruebas de valoración de ácido ascórbico, color, textura y forma, desintegración, friabilidad, dureza y escaneo. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con las especificaciones de la farmacopea para su venta, asegurando su calidad.
Este documento presenta los procedimientos analíticos realizados para evaluar una muestra de gluconato de calcio. Se midieron las propiedades como pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y potencial redox. Los resultados obtenidos se compararon con estándares para verificar si la muestra cumplía con las especificaciones requeridas.
Portafolio de Análisis de MedicamentosRocio Añazco
Este documento presenta información sobre el portafolio de la asignatura Análisis de Medicamentos de una estudiante de la Carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala. Incluye el horario de clases, agradecimientos, dedicatoria, misión y visión de la universidad, facultad y carrera, así como datos sobre los objetivos y perfil profesional de la carrera.
El documento presenta los resultados de varios análisis estadísticos realizados sobre muestras de diferentes medicamentos para verificar que cumplen con las normas. Se calcula la media, varianza y desviación estándar de las cantidades de ibuprofeno, citrato de piperazina, gluconato de calcio, dipirona y vitamina C en las muestras tomadas de manera aleatoria.
Este documento presenta tres ejemplos de controles de calidad realizados a productos farmacéuticos, incluyendo tabletas efervescentes de bicarbonato de sodio, comprimidos de tartrato de ergotamina y cápsulas de fluconazol. En cada caso, se midió el contenido de principio activo a través de titulaciones ácidobásicas y se calculó el porcentaje encontrado en comparación con las especificaciones de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Los resultados de los tres controles estuvieron dentro de los límit
El documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contenga gluconato de calcio al 10% mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía e análisis microbiológico. El objetivo es verificar que la formulación cumple con los parámetros establecidos para garantizar su calidad, seguridad y efic
Este documento presenta los procedimientos y resultados del análisis de calidad de comprimidos de Dipirona/Novalgina. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, prueba de llama, humedad, desintegración, reacción con agua oxigenada y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de color, forma, tamaño y otros parámetros evaluados, asegurando su calidad.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de tabletas que contienen ácido ascórbico (vitamina C) mediante valoraciones y observaciones. El objetivo es determinar si cumplen con los estándares de calidad en cuanto a contenido, forma, color, textura y tiempo de disolución. Se realizaron pruebas de valoración de ácido ascórbico, friabilidad, dureza y desintegración en tabletas de varias marcas para verificar que satisfacen los límites establecidos en farmacopeas. Los resultados mo
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de comprimidos de ácido acetilsalicílico (aspirina) aplicando estadística. Se midieron los pesos de 15 comprimidos y se calcularon la media, varianza y desviación estándar. Los resultados para 5 de los comprimidos estaban fuera de los límites superior e inferior establecidos, por lo que no cumplían con los parámetros requeridos.
El documento describe las propiedades y usos del nitrógeno líquido. El nitrógeno líquido es nitrógeno puro en estado líquido a una temperatura menor a -195.8°C. Es incoloro e inodoro. Se produce industrialmente por destilación fraccionada del aire líquido. Requiere precauciones al manipularlo debido a que desplaza el oxígeno y puede causar quemaduras por su baja temperatura. Tiene múltiples usos como refrigerante criogénico en aplicaciones que requieren temperaturas muy baj
Este documento describe el análisis de calidad de comprimidos de aspirina de 100 mg realizado por un estudiante. El estudiante pesó 200 mg de principio activo de ácido acetilsalicílico y lo disolvió en alcohol, luego tituló la muestra con una solución de NaOH hasta el punto de cambio de color. Los resultados mostraron un porcentaje real de ácido acetilsalicílico del 91,09%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos del 90% al 110%.
Este documento presenta los pasos para realizar un análisis de medicamentos que evalúa la capacidad antioxidante de fenoles. Incluye instrucciones para transformar una muestra en polvo, extraer los compuestos fenólicos usando metanol, filtrar el extracto, y medir la capacidad antioxidante usando el reactivo de Folin-Ciocalteu. El objetivo es obtener un extracto limpio para evaluar su capacidad antioxidante a través de un espectrofotómetro y una curva de calibración con ácido gálico.
Un gerente de laboratorio quiere determinar si un medicamento de ibuprofeno cumple con los estándares de contenido del Ministerio de Salud. Se midieron 15 muestras aleatorias que variaron de 580 a 610 mg. La media fue de 595,666 mg con una desviación estándar de 8,251 mg. Los límites superior e inferior fueron 603,917 mg y 587,415 mg respectivamente. Cinco muestras no cumplieron con estos parámetros.
La estadística aplicada se ocupa de inferir resultados sobre una población a partir de muestras. Estimar parámetros poblacionales mediante estadísticos o estimadores de manera puntual, por intervalos o mediante contrastes de hipótesis. La estadística aplicada utiliza paquetes estadísticos que ayudan a resolver problemas de manera más rápida, aunque a veces los estudiantes no entienden completamente cómo funcionan estos programas.
Este documento describe un experimento para medir el tiempo de efervescencia de tres marcas diferentes de tabletas efervescentes: Redoxon, Cebion y Cebion Forte. Se colocaron 30 ml de agua desionizada en tres vasos de precipitación y se agregó una tableta de cada marca. Se midió el tiempo que tardó cada tableta en efervescer completamente con un cronómetro. Los resultados fueron que Redoxon tardó 2 minutos 49 segundos, Cebion tardó 2 minutos 58 segundos y Cebion Forte tardó 2 minutos 46 segundos en e
Este documento describe las propiedades beneficiosas para la salud de los pimientos. Los pimientos son ricos en fibra, folatos, vitaminas y antioxidantes como la vitamina C. Contienen capsaicina que tiene propiedades antibióticas, analgésicas y estimula la mucosa gástrica y la vesícula biliar. Los pimientos rojos también contienen licopeno con propiedades anticancerígenas. Debido a su alto contenido en agua y bajo aporte calórico y graso, los pimientos pueden formar
La curva de calibración es un método de química analítica que establece una relación entre la concentración de una sustancia y una señal analítica mediante una serie de muestras de concentración conocida. Se utiliza para medir la concentración de una sustancia en una muestra problema mediante la comparación con la curva de calibración, interpolando el dato de la muestra en la función matemática establecida entre la concentración y la señal para obtener el valor de la concentración.
Este documento describe las propiedades y función de la vitamina C o ácido L-ascórbico. Se encuentra concentrado en órganos como el ojo, hígado y cerebro, y es una vitamina hidrosoluble esencial sintetizada a partir de glucosa mediante reacciones enzimáticas. Para evaluar la calidad de la vitamina C, se utilizan patrones de grado analítico preparados con HPLC o mediante titulación redox con yodo y almidón como indicador.
Este documento describe el método de Falling Number para determinar el grado de brotación del trigo debido a la humedad y el calor. El método mide el tiempo que tarda un vástago en caer dentro de un tubo viscosímetro luego de mezclar harina de trigo con agua caliente, lo que produce la degradación del almidón. Trigos con principio de germinación dan tiempos menores de caída, mientras que trigos normales dan tiempos entre 300-500 segundos. El documento también describe detalladamente los pasos del método de Fall
Este diario de campo describe tres medicamentos analizados según la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Describe los rangos de pureza aceptables, los procedimientos de valoración y la equivalencia de cada medicamento: bicarbonato de sodio, tartrato de ergotamina y cápsulas de fluconazol. Para cada uno, lista los reactivos requeridos y su disponibilidad.
Este documento presenta las principales escalas de temperatura, incluyendo Celsius, Fahrenheit, Kelvin y Rankin. Explica que cada escala define de manera diferente los puntos de congelación y ebullición del agua, y que fueron propuestas por científicos como Celsius, Fahrenheit, Thomson y Rankine en diferentes años. Además, señala que la escala Kelvin usa el cero absoluto como punto de referencia.
Este documento resume los conceptos clave de los métodos analíticos y la validación de procedimientos analíticos. Explica que los métodos analíticos permiten conocer cualitativa y cuantitativamente la composición de cualquier material y que la validación requiere instrumentos calibrados, métodos documentados, patrones de referencia confiables y analistas calificados. También resume las etapas por las que pasa un producto médico, incluyendo estudios preclínicos, clínicos y poscomercialización, y que para comercializar un fárm
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
1. NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD (ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS).
UNIVERSIDAD TECNICADE MACHALA
“Calidad Pertinencia y Calidez”
D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969
PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR
UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA
SALUD
CARRERA DE BIOQUIMICAY FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
NÚMERO DE PRÁCTICA: BF.9.01-3
1. DATOS INFORMATIVOS
Estudiante:Rocío del Pilar Añazco Vélez.
Carrera:Bioquímica y Farmacia
Docente:Bioq. García González Carlos Alberto, Ms.
Ciclo/Nivel:Noveno semestre “B”.
Fecha de Elaboración de la Práctica: 13 de Junio del 2018.
Fecha de Presentación de la Práctica: 13 de Junio del 2018
TITULO DE LAPRÁCTICA.
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS
2. Fundamentación.
El Gluconato de calcio en solución al 10% es la presentación del calcio más utilizado en
el tratamiento de la hipocalcemia. Esta forma de calcio es superior al del lactato de
calcio, aunque sólo contiene 0,93% (930 mg/100ml) de iones de calcio.
El calcio es un elemento imprescindible en la formación de los huesos y los dientes,
participando asimismo en la coagulación de la sangre, la actividad nerviosa, la
contracción de los músculos, el funcionamiento del corazón y la regulación del calibre
de los vasos sanguíneos. Se trata del ión mineral más abundante del organismo y la
mayor parte está formando parte del esqueleto.
La fracción principal (99 %) del calcio está en la estructura esquelética, principalmente
comohidroxiapatita, Ca10 (PO4)6(OH)2;también están presentes pequeñas cantidades
de carbonato cálcico y fosfatos cálcicos amorfos. El calcio del hueso está en constante
intercambio con el calcio del plasma. Ya que las funciones metabólicas del calcio son
esenciales para la vida, cuando existe un trastorno en el equilibrio del calcio debido a
CALIFICACIÓN
10
2. NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD (ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS).
deficiencia en la dieta u otras causas, las reservas de calcio en el hueso pueden
deplecionarse para cubrir las reservas de calcio más agudas del organismo. Por lo tanto,
sobre un régimen crónico, la mineralización normal del hueso depende de las cantidades
adecuadas de calcio corporal total.
El Gluconato de Calcio administrado por vía intravenosa presenta una unión a proteínas
moderada (aproximadamente 45% en plasma). Se elimina por riñón, en una cantidad
variable, que depende de la captación tisular (la eliminación por heces y la absorción
corresponden a la vía oral).
Indicaciones:
Gluconato de Calcio está indicado en los siguientes casos:
Para tratar el déficit agudo de calcio (hipocalcemia aguda).
Para restaurar los electrolitos (sustancias con carga eléctrica que se encuentran
en la sangre como: calcio, sodio, cloruros) durante la alimentación intravenosa
(inyectada directamente en vena).
3. OBJETIVOS:
Evaluar la calidad de una forma farmacéutica que tenga como principio activo el
Gluconato de Calcio.
4. MATERIALES,EQUIPOS,REACTIVO Y SUSTANCIA
a) Valoración
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
✓ Vaso de
precipitación
✓ Soporte
universal
✓ Pipetas
✓ Bureta
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
✓ Balanza
analítica
✓ Hidróxido de sodio
1N
✓ HCl 3N
✓ Edetato disódico
✓ Azul de hidroxinaftol
✓ Ampolla de
Gluconato de
calcio
b) pH
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
✓ Vaso de
precipitación
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
✓ pH-metro ✓ Agua destilada ✓ Ampolla de
Gluconato de
calcio
c) Solubilidad
MATERIALES SUSTANCIAS MEDICAMENTO
✓ Vaso de precipitación
✓ Pipetas
✓ 4 tubos de ensayo
✓ Gradilla
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
✓ Agua destilada
✓ Formol
✓ Metanol
✓ Éter etílico
✓ Ampolla de Gluconato de
calcio
3. NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD (ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS).
d) Refractometría
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
✓ Vaso de
precipitación
✓ Agitador
✓ Pipeta Pasteur
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
✓ Refractómetro ✓ Agua destilada ✓ Ampolla de
Gluconato de
calcio
e) Determinación del contenido extraíble del envase
MATERIALES SUSTANCIAS MEDICAMENTO
✓ Probeta
✓ Franela
✓ Pipeta volumétrica
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
✓ Agua destilada
✓ Formol
✓ Metanol
✓ Éter etílico
✓ Ampolla de Gluconato de
calcio
f) Aspecto disolución
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
✓ Vaso de
precipitación
✓ Agitador
✓ Probeta
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
✓ Refrigerador
✓ Cocineta
✓ Agua
destilada
✓ Ampolla de
Gluconato de calcio
g) Características organolépticas
MATERIALES MEDICAMENTO
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
✓ Ampolla de Gluconato de calcio
h) Densidad
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
✓ Picnómetro
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
✓ Balanza
analítica
✓ Agua destilada ✓ Ampolla de
Gluconato de
calcio
i) Límite de Cloruros
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
✓ Vaso de
precipitación
✓ Pipetas
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
✓ Balanza
analítica
✓ Campana de
extracción
✓ Ácido nítrico
✓ Nitrato de plata
✓ HCl 1N
✓ Ampolla de
Gluconato de
calcio
4. NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD (ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS).
j) Microscopia
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
✓ Portaobjetos
✓ Cubreobjetos
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
✓ Microscopio
✓ Laptop
✓ Agua destilada ✓ Ampolla de
Gluconato
de calcio
k) Análisis Microbiológico
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
✓ Asa
✓ Caja Petri
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
✓ Incubadora ✓ Agar
MacConkey
✓ Ampolla de
Gluconato de
calcio
5. PROCEDIMIENTO:
a) Valoración
✓ Añadir 2ml de HCL 3N a un volumen de inyección aproximado a 500mg de
gluconato de calcio.
✓ Diluir con agua a 150ml y mezclar
✓ Agregar 20ml de edetato disódico 0.05M
✓ Agregar 15ml de NaOH 1N y 300mg de azul hidroxinaftol
✓ Valorar
b) pH
✓ Agregamos una cierta cantidad de muestra (Ampolla de Gluconato de Calcio),
en un vaso de precipitación y luego medimos el pH, con el respectivo pH-metro.
✓ Verificar si cumple con los parámetros establecidos
c) Solubilidad
✓ Limpiar el área de trabajo, haciendo el uso de alcohol y franela.
✓ Rotular los 4 tubos de ensayos respectivamente: M(Metanol), F(Formol), H(Agua
destilada) y éter etílico.
✓ Colocar 1 ml cada uno de los reactivos respectivamente en los tubos rotulados.
✓ Adicionar 1 ml de Gluconato de calcio en cada uno de los tubos
✓ Agitar vigorosamente los tubos durante 3 minutos.
✓ Observar los resultados y tomar apuntes de cada uno para el informe
d) Refractometría
✓ Calibrar el refractómetro con agua destilada
✓ Colocar 10 ml de muestra en un vaso de precipitación
✓ Colocar en la unidad óptica del refractómetro con la pipeta Pasteur unas gotas
de muestra necesaria para tomar la lectura
✓ Leer el Brix indicado en el refractómetro
✓ Anotar el resultado
✓ Realizar los cálculos pertinentes
e) Determinación del contenido extraíble del envase
✓ Seleccionar uno o más envases si el volumen es mayor o igual a 10 ml, tres o
más envases si es mayor a 3 ml y menor a 10 ml, y cinco o más envases si es
menor o igual a 3 ml.
✓ Extraer individualmente el contenido de cada uno de los envases seleccionados
con una jeringa hipodérmica seca cuya capacidad no exceda tres veces el
volumen a ser medido, provista de una aguja de 0,8 mm de diámetro interno y
de no menos de 2,5 cm de largo.
✓ Eliminar las burbujas de aire de la jeringa y de la aguja.
5. NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD (ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS).
✓ Verter el contenido de la jeringa sin vaciar la aguja en una probeta graduada y
de capacidad tal que el volumen a medir ocupe por lo menos el 40% de su
volumen.
f) Aspecto disolución
✓ Preparar la solución con 9ml de Agua destilada y 10 ml de gluconato de calcio
✓ Hacer hervir por agitación durante 10 segundos hasta disolución completa
✓ Llevar a una temperatura de 20°C por 5 minutos
✓ Comparar con la solución inyectable de referencia
g) Características organolépticas
✓ Se debe obtener 4 soluciones de Gluconato de Calcio al 10% de distintas
industrias farmacéuticas.
✓ Se debe proceder a la observación de 4 soluciones de Gluconato de calcio al
10%
A continuación, anotamos lo observado en la siguiente tabla
h) Densidad
✓ Calibramos la balanza
✓ Pesamos el picnómetro vacío en la balanza analítica
✓ Luego llenamos el picnómetro con agua destilada hasta enrazar y pesar
✓ Luego llenamos el picnómetro con la muestra (Gluconato de calcio) hasta
enrazar y pesar
✓ Calcular la densidad mediante la fórmula por el método de picnometria
i) Límite de cloruros
✓ Disolver 2ml de gluconato de calcio en agua más o menos 30 a 40ml
✓ Agregar 1ml de ácido nítrico
✓ Agregar 1 ml de nitrato de plata
✓ Agregar agua hasta obtener un volumen de 50ml y dejar reposar por 5 minutos
protegiendo de la luz solar directa
✓ Comparar la turbidez con la producida en una solución que contiene ácido
clorhídrico 0.0020N.
j) Microscopía
✓ Quitar la funda protectora del microscopio
✓ Enchufar el microscopio, y conectar el USB con la laptop y programar
✓ Colocar en primera instancia el objetivo de menor aumento para lograr un
enfoque correcto. Este paso en muy importante y se debe realizar siempre, ya
que permitirá la observación del medicamento y la ubicación de áreas de interés
para su análisis posterior.
✓ Subir el condensador utilizando el tornillo correspondiente.
✓ Colocar la muestra sobre la platina, con el cubre-objetos hacia arriba y
sujetándola con las pinzas.
✓ Colocar la lámpara en la posición correcta y encenderla.
✓ Enfoque la lámina mirando a través de la laptop y lentamente mueva el tornillo
macrométrico.
✓ Recorra toda la muestra y haga sus observaciones. Situé la lámina en el sitio
donde debe seguir observando a mayor aumento.
k) Análisis Microbiológico
Aislamiento de E. coli.
✓ Con un asa, hacer un aislamiento a partir de caldo lactosado, a agar MacCon-
key. Incubar a 35ºC por 24 horas.
✓ Las colonias de coliformes en agar MacConkey son de color rojo ladrillo,
eventualmente rodeadas de zonas de bilis precipitada.
✓ Si no hay colonias típicas, la muestra cumplelos requisitos en cuanto a ausencia
de coliformes.
✓ Si hay colonias típicas, trasplante una de estas colonias a agar eosina-azul de
metileno-lactosa, según Levine. Incubar a 35ºC por 24-48 horas. Las colonias de
6. NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD (ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS).
E. coli en este medio, se caracterizan por dar color negro azulado al trasluz y
brillo metálico dorado verdoso a la luz incidente.
✓ Transferir las colonias típicas del agar eosina-azul de metileno-lactosa (agar
Levine), a agar nutritivo inclinado y a agar TSI. Incubar a 35ºC por 24 horas.
✓ Los cultivos típicos de E. coli en agar TSI presentan el bisel amarillo, sin
oscurecimiento y con formación de gas.
✓ Hacer una coloración de Gram: E. coli es un bacilo Gram negativo no esporulado.
✓ Confirmar la presencia de E. coli por medio de pruebas bioquímicas adicionales
como por ejemplo el Test del IMViC, o utilizando sistemas miniaturizados tales
como API MicroID.
6. CUADRO DE RESULTADOS:
a) Valoración
Gluconato de calcio (Farmacopea Argentina Volumen 1, Pág 772)
Datos:
Peso promedio: 1000 mg
Concentración: 100 mg P.A
Referencia: 90%- 110%
Equivalencia: 1ml de EDTA O.1 N: 40.08 mg PA
Viraje: 12 ml de NaOH 2N
K: 1.0107
Cantidad a trabajar: 250mg PA
Consumo teórico: 6.23 ml de EDTA0.1N
% Teórico: 99.87%
Consumo real: 6.29 ml de EDTA 0.1N
% Real: 100.94 %
100ml de inyectable …....... 1000 ml de P.A
X 250 ml de P.A
X = 25ml de inyectable
Consumo teórico
1ml de EDTA 0.1 N ….......... 40.08 mg de P.A
X 250 mg de P.A
X = 6.23 ml de EDTA 0.1N
Porcentaje teórico
1ml de EDTA 0.1N .................. 40.08mg de P.A
6.23 ml de EDTA 0.1N X
X = 249.69 mg PA
250 mg de P.A …............... 100%
249.69 mg de P.A X
X = 99.87%
Consumo real
CR= Volumen práctico x K
CR= 6.23 ml de EDTA X 1,0107
CR= 6.29 ml de EDTA 0.1N
Porcentaje Real
1ml de EDTA 0.1N ............. 40.08 mg de P.A
6.29 ml EDTA .1N X
X= 252.37 mg de P.A
7. NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD (ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS).
250mg P.A ….... 100%
252.37 mg P.A X
X= 100.94 %
b) pH Y VOLUMEN EXACTO
SUSTANCIA pH
Gluconato de calcio 10 ml 6.12
c) Solubilidad
GLUCONATO DE CALCIO
Laboratorio: Sanderson S.A
Principio activo: Gluconato de calcio 10%
Concentración: 10 ml al 10%
Forma farmacéutica: Liquida inyectable
Metanol Formol Agua destilada Alcohol potable
96%
Soluble
Si presenta
precipitación
Insoluble
No presenta
precipitación
Soluble
No presenta
precipitación
Insoluble
Si presenta
precipitación
Después de 3
minutos
Después de 3
minutos
Despuésde 3 minutos Después de 3
minutos
Soluble
Si presenta
precipitación
Ligeramente soluble
No presenta
precipitación
Soluble
No presenta
precipitación
Insoluble
Si presenta
precipitación
d) Refractometría
MUESTRAS GRADOS BRIX
ÍNDICE DE
REFRACCIÓN
GLUCOSA
MUESTRA 1 10.43% 1.3487 10.47%
e) Aspecto disolución
Según la farmacopea de los Estados Unidos MEXICANOS se comprobó que el
medicamento pasa el control de calidad ya que la solución inyectable debe ser
opalescente a la solución de referencia.
f) Características organolépticas
DATOS DEL MEDICAMENTO.
8. NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD (ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS).
GLUCONATO DE CALCIO ENVASE DE VIDRIO
Laboratorio: Sanderson S.A
Principio activo: Gluconato de calcio 10%
Concentración: 10 ml al 10%
Forma farmacéutica: Liquida inyectable
CLARIDAD Y COLOR DE LA SOLUCION
Olor Característico
Color Transparente
Aspecto Liquido
g) Densidad
GLUCONATO DE CALCIO:
CÁLCULOS:
GLUCONATO DE CALCIO:
PICNÓMETRO VACÍO: 12.61 g
PICNÓMETRO CON AGUA: 23.410 g
PICNÓMETRO CON GLUCONATO DE CALCIO: 23.735 g
d = 23.735 – 12.61 = 11.12 = 1.0296 g/cc
23.410 – 12.61 10.8
RESULTADOS:
DENSIDAD
GLUCONATO DE CALCIO 1.0296 g/cc
Laboratorio: Sanderson S.A
Concentración: 10 ml al 10%
Forma farmacéutica: Liquida inyectable
9. NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD (ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS).
h) Límite de cloruros
Cuantos ml de HCl necesitamos para preparar HCl 0.0020 N a partir de HCl 0.1
N?
HCl 0.1 a 0.0020 N
HCl: 36,45 g
36,45 g HCl ------------- 1000 ml --------------- 1 N
0.1N
1000 ml --------------- 1 N
X 0.1N
X: 100 ml
36,45 g HCl ------------- 100 ml --------------- 1 N
0.0020N
100 ml --------------- 1 N
x 0.0020N
x: 0.2 ml
ENSAYO FARMACOPEA RESULTADO
LIMITE DE CLORURO USP 36 Cumple con la cantidad de cloruros
establecido en la farmacopea.
i) Microscopia
MEDICAMENTO RESULTADO
GLUCONATO DE CALCIO Se observaron numerosos cristales de calcio con
un enfoque de 4X.
j) Análisis Microbiológicos
LABORATORIO PRODEXA
PRINCIPIO ACTIVO GLUCONATO DE CALCIO 1g.
FORMA FARMACEUTICA INYECTABLE
PRSENTCION CAJA 10 AMPOLLAS – 10 ml
Tiempo de cultivo JARABE GÉNERICO
24 horas Ausencia de colonias de Escherichia coli
48 horas No existio colonias de Escherichia coli.
10. NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD (ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS).
GRAFICOS
ANALISIS MICROBIOLOGICO
OBSERVACION: 24 Horas
OBSERVACION: 48 Horas
VALORACION
Pesar los reactivos para la preparación de soluciones de naoh y el indicador murexide.
11. NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD (ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS).
Disolución de la muestra con los reactivos para la titulación con edta
Titulación de la muestra o trabajar hasta obtener un color violeta como resultado final
SOLUBILIDAD
• Muestra 1: Ampolla De gluconato
de calcio
• Disolucion de la muestra con
alcohol potable, agua destilada.
• Disolucion de la muestra con
f ormol. alcohol metilico
• Solubilidad de la muestra
12. NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD (ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS).
CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS
ASPECTO DE DISOLUCION
Muestras de
gluconato de calcio
Observación de las
características organolépticas
del gluconato de calcio.
Muestra de
gluconato de
calcio
Colocar la solución en
la refrigeradora para
llevar a una
temperatura de 20 C
Agitar durante 5
minutos
Tomar 9ml de
agua destilada
Mezclar el agua
destilada y e10ml
de gluconato de
calcio
Poner a hervir la
solución
Verificar que la
solución lleguea 20 C y
comparar con la
muestra de referencia
13. NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD (ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS).
DENSIDAD
Se debe mantener la
balanza calibrada
Se pesa el picnómetro vacío y
se anota su respectivo peso
Se procede a colocar en el
picnómetro 10 ml de agua
destilada y lo pesamos
Luego se procede a colocar en el
picnómetro 10 ml de gluconato de
calcio y lo pesamos
14. NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD (ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS).
REFACTROMETRIA
MICROSCOPIA
LIMITES DE CLORURO
Equipo de
refractometria
Medicion de grados
brix
Medicion de indice de
refraccion, glucosa
15. NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD (ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS).
pH
Volumen Exacto
Disolver 2ml de gluconato de
calcio en agua más o menos 30
a 40ml
Agregar 1ml de ácido nítrico
Agregar 1 ml de nitrato de
plata
Comparar la turbidez con la
producida en una solución que
contiene ácido clorhídrico
0.0020N
16. NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD (ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS).
7. CONCLUSIONES:
El Gluconato de Calcio elaborado de la empresa Sanderson cumple con la
referencia de la farmacopea Argentina en un porcentaje de 90 a 110%, por lo
cual el medicamento inyectable es apto para el consumo humano
Se pudo comprobar que el pH y el volumen exacto del gluconato de calcio está
dentro de los parámetros establecidos en la Farmacopea Real Española que
esta entre 6.0 y 8.2 del pH y el volumen contiene 10 ml.
La densidad del gluconato de calcio es de 0.30 g/cc a 0.65 g/cc según fichas
técnicas establecidas para este principio activo lo cual en este caso no cumple
con sus requerimientos.
8. RECOMENDACIONES:
Usar siempre el equipo de protección adecuado para minimizar algún tipo de
accidente que ponga en riesgo nuestra salud.
Tener cuidado con los equipos
Mantener el silencio en el laboratorio
9. BIBLIOGRAFÍA:
http://www.uees.edu.sv/editorial/publicaciones/Normas%20APA%20Sexta%20Edici%C
3%B3n.pdf
10. ANEXOS:
FIRMA……………..