Patologia parasitaria CRISTHIAN UDCH
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El documento describe varios tipos de patologías parasitarias incluyendo necrosis, calcificación, degeneración, inflamación, pigmentación patológica y trastornos circulatorios causados por parásitos como Amebiasis, Ascariasis, Toxoplasmosis, Tripanosomiasis Americana, Filarias y Dermatobia hominis. También describe hiperemia, hemorragia, edemas, infartos, trombosis e infecciones secundarias asociadas con parásitos como Uncinariasis, Triquinosis y Angiostrong
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Purpuras vasculares
Este documento describe diferentes tipos de púrpura, incluyendo la púrpura de Schölein-Henoch, la púrpura senil, la púrpura de Ehler-Danlos, la púrpura hiperglobulinemia de Waldenström, la púrpura de autoinmunidad eritrocitaria, la enfermedad de Rendu-Osler y la enfermedad de Von Willebrand. También analiza la patogenia de la púrpura trombótica trombocitopénica/síndrome urémico he
Purpura pediatria
Este documento describe las causas y evaluación de la púrpura en niños. La púrpura se produce por hemorragias de microvasos y puede deberse a traumatismos, infecciones como la meningitis, deficiencias vitamínicas, trastornos de la hemostasia como la púrpura trombocitopénica inmune, o enfermedades como la enfermedad de Von Willebrand. La evaluación incluye la historia clínica, exploración física y exámenes de laboratorio como hemograma y coagul
Púrpuras
1. Se describen diferentes tipos de púrpuras según su etiología, incluyendo púrpuras angiopáticas, por trombocitopenia o trastornos de la coagulación.
2. El diagnóstico diferencial de púrpuras no palpables depende del tamaño de la lesión y puede deberse a trombocitopenia, defectos plaquetarios, causas no plaquetarias, o vasculitis.
3. Las angiopatías hemorrágicas pueden ser congénitas como la enfermed
Púrpuras vasculares
Este documento describe diferentes tipos de púrpuras o extravasación de eritrocitos desde los vasos sanguíneos a la piel. Explica las causas de las púrpuras no palpables como aumento de la presión transmural o disminución de la integridad de los vasos. También describe las púrpuras palpables causadas por depósitos de fibrina, procesos inflamatorios o vasculitis. Finalmente, menciona algunas enfermedades asociadas a púrpuras como la enfermedad de Henoch
Dermato
Este documento describe diferentes tipos de purpura, incluyendo la purpura trombocitopénica idiopática, la purpura por drogas, la purpura de Bateman, la purpura del escorbuto, la purpura simple, la purpura hipostática y la purpura idiopática. Define las características clínicas de cada una y sus posibles causas y tratamientos.
Capitulo 23. sindromes histiociticos.
Este documento resume varias enfermedades de los macrófagos, incluyendo enfermedades de almacenamiento lisosomal, enfermedades proliferativas benignas de macrófagos como el xantoma diseminado, y síndromes histiocitarios como la reticulohistiocitosis multicéntrica y la histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva. También describe enfermedades malignas de macrófagos como la histiocitosis de células de Langerhans y el síndrome hemafagocitario fulmin
Purpura palpable. vasculitis
Este documento describe la púrpura, que es causada por la extravasación sanguínea provocada por una vasculitis. La forma más común es la vasculitis de pequeño vaso, que suele afectar las extremidades inferiores. La vasculitis leucocitoclástica puede ser parte de varias vasculitis sistémicas o enfermedades causadas por complejos inmunes. El tratamiento depende de los órganos afectados y puede incluir analíticas, radiografías de tórax y biopsia cutánea para diagnosticar la condición
Evaluación de púrpura en niños
Este documento describe la evaluación de púrpura en niños. Resume las causas de púrpura como la disrupción de la integridad vascular debido a traumas, infecciones o desórdenes del colágeno, y desórdenes de la hemostasia como trombocitopenia o déficit de factores de coagulación. Explica que la evaluación incluye la historia del paciente, examen físico y pruebas de laboratorio para determinar la causa subyacente.
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Glomerulonefrítis
Este documento describe varios tipos de glomerulopatías, incluyendo el síndrome nefrítico, la glomerulonefritis aguda proliferativa, la glomerulonefritis membranoproliferativa y la glomerulonefritis posinfecciosa. Describe las características clínicas, histológicas e inmunológicas de estas afecciones renales, así como su patogenia y clasificación.
Tuberculosis sandy akemi upao 2010 ii trujillo-peru
Este documento describe la tuberculosis, una enfermedad causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. Generalmente afecta los pulmones pero también puede afectar otros órganos. Describe las características clínicas de la tuberculosis pulmonar, extrapulmonar y diseminada, así como formas de diagnóstico.
Patrones HistolóGicos I Msl Dermatopato
El documento describe diferentes patrones histológicos de dermatitis espongiótica, incluyendo eccemas agudos, subagudos y crónicos, dermatitis por estasis, púrpura pigmentada crónica, erupciones polimorfas lumínicas, dermatitis seborreica, psoriasis temprana, dermatitis de contacto, pitiriasis liquenoide crónica, dermatitis medicamentosa, miliaria cristalina, rubra y profunda, dermatitis por contacto alérgica, penfigoide ampolloso,
Enfermedad inflamatoria int[1].
Este documento describe diferentes tipos de enfermedades inflamatorias intestinales como la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y otras colitis. La enfermedad de Crohn puede afectar cualquier parte del tracto gastrointestinal y se caracteriza por lesiones transmurales y granulomas. La colitis ulcerosa se limita al colon y causa inflamación y ulceración de la mucosa y submucosa. Otras colitis como la isquémica, infecciosas y alérgica también se describen.
Esclerosis sistemica
La esclerosis sistemica es una enfermedad crónica caracterizada por la acumulación anormal de tejido fibroso en la piel y órganos internos como el tracto gastrointestinal, riñones, corazón y pulmones. La enfermedad progresa afectando los órganos vitales y puede causar la muerte por insuficiencia de dichos órganos. Existe una forma difusa que afecta ampliamente la piel y órganos de forma temprana, y una forma limitada donde la afectación cutánea se restringe a las
Esclerodermia
El documento describe la esclerodermia, una enfermedad del tejido conjuntivo que causa endurecimiento de la piel. Se divide en esclerodermia localizada y sistémica progresiva. La localizada afecta zonas limitadas, mientras que la sistémica progresiva afecta la piel, articulaciones, músculos y órganos internos de forma generalizada y progresiva, pudiendo causar minusvalía y muerte. Describe los síntomas, manifestaciones, complicaciones, exámenes de laboratorio e histopatología característicos
Tromboflebitis y flebotrombosis
Este documento describe la diferencia entre flebotrombosis y tromboflebitis. La flebotrombosis es la formación de un trombo en una vena sin inflamación de la pared venosa, mientras que la tromboflebitis implica la formación de un trombo como consecuencia de la inflamación de la pared venosa. El documento luego describe las causas, síntomas, estudios de diagnóstico y tratamientos de la tromboflebitis, así como sus posibles complicaciones como una embolia pulmonar.
Esclerodermia
La esclerosis sistémica es una enfermedad del tejido conectivo que se caracteriza por una producción excesiva de colágeno y anormalidades vasculares, lo que puede afectar la piel y órganos internos. Suele presentarse entre la segunda y quinta década de vida y es más común en mujeres. Sus manifestaciones incluyen fenómeno de Raynaud, engrosamiento de la piel, complicaciones gastrointestinales, cardíacas y pulmonares, y su tratamiento involucra medidas generales y fármacos.
Esclerodermia
La esclerodermia es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por cambios fibróticos en la piel, arterias, órganos internos que causa fibrosis en piel, pulmones, riñones y corazón. Se presenta más en mujeres entre 30-50 años y causa síntomas como dolor de manos, disfagia, disnea y hipertensión pulmonar. El tratamiento se enfoca en aliviar síntomas y detener progresión de fibrosis con medicamentos antiinflamatorios, vasodilatadores y bloqueadores de canales de calc
Inspeccion
Este documento describe varias condiciones relacionadas con los riñones y las vías urinarias. Describe los signos y síntomas de la uremia crónica, incluida la piel pálida y ocre, depósitos de urea en la piel, y lesiones como eritemas y urticarias. También describe signos de abscesos renales como fiebre, dolor en los flancos y masas palpables, así como anormalidades asociadas con anomalías congénitas de los riñones.
Esclerosis sistemica progresiva
La esclerosis sistémica progresiva se caracteriza por una fibrosis excesiva en todo el organismo, no solo en la piel. Afecta principalmente la piel, tracto gastrointestinal, pulmones, riñones y corazón. Sus causas son desconocidas pero se atribuyen a una activación anormal del sistema inmunológico y daño microvascular. Su curso clínico se manifiesta principalmente a través de afectación cutánea y visceral progresiva que causa morbilidad y mortalidad.
úLcera venosa 4
Este documento describe las características clínicas de las úlceras venosas y la enfermedad venosa crónica. Describe los síntomas como hiperpigmentación, lipodermatoesclerosis, edema y enrojecimiento del tobillo. También detalla las características de las úlceras venosas como su localización común en la zona de la polaina, tamaño variable, lecho rojizo y exudado frecuente. Explica que otros síntomas como pesantez y prurito suelen presentarse antes de las heridas
Esclerodermia en pediatria (1)
Este documento describe la esclerodermia en pediatría. Se define la esclerodermia como un desorden autoinmune que causa endurecimiento de la piel. Existen dos formas principales: esclerodermia localizada, que afecta solo la piel, y esclerodermia sistémica, que también compromete órganos internos. La esclerodermia localizada se presenta comúnmente en niños y suele mejorar espontáneamente, mientras que la esclerodermia sistémica es más rara y puede causar fibrosis de múltiples órganos.
Esclerodermia
La esclerosis sistémica es una enfermedad autoinmune que causa fibrosis de la piel y órganos internos. Afecta más a mujeres y suele comenzar entre los 30-50 años. Los síntomas incluyen endurecimiento de la piel, fenómeno de Raynaud, y afectación de pulmones, corazón, riñones e intestinos. No tiene cura, pero se trata para reducir síntomas e inflamación con medicamentos como corticoides, metotrexato e inmunosupresores.
Cuadros 3er. Bloque
El documento describe diferentes enfermedades pulmonares incluyendo neumonías, micobacterias y EPOC. Describe la morfología, cuadro clínico, patogenia y etiología de diferentes condiciones como fibrosis pulmonar, enfisema, asma bronquial y cáncer de pulmón. También describe neumonía intersticial y tuberculosis.
Sistema Urogenital
Este documento describe varias anormalidades y enfermedades del riñón y tracto urinario, incluyendo agenesia, hipoplasia, riñón en herradura, riñón policístico, ectopia renal, hemorragias, infarto, edema, nefritis, pielonefritis, tumores como nefroma embrionario y sarcoma renal, litiasis, hidronefrosis, cistitis, uretitis y ureteritis. También describe degeneraciones como la vacuolar, tóxica, colemica e hipóxica.
Edema unilateral diagnostico diferencial ok
Este documento describe un caso de linfedema agudo en el miembro inferior derecho con miositis. Se encontraron adenopatías inguinales, edema escrotal y de los tejidos blandos. Los ultrasonidos mostraron engrosamiento muscular, colecciones intramusculares y adenopatías. Esto sugiere miositis infecciosa, neoplásica u otra causa.
Patologia practica
El documento presenta resúmenes histológicos de varias enfermedades. Describe las características celulares y tejido de liquen plano, pemfigo vulgar, hemangioma capilar, sarcoma de Kaposi, granuloma piógeno, granuloma periférico de células gigantes e hiperplasia fibrosa inflamatoria. Se enfoca en la apariencia microscópica de las lesiones, incluyendo la presencia de infiltrados, vasos sanguíneos, espacios y tipos de células.
Enfermedades purpúricas en la infancia
Este documento resume las características clínicas y el tratamiento de la purpura hemorrágica idiopática (PHI), una enfermedad autoinmune mediada que causa púrpura, dolor abdominal, artritis y compromiso renal. Se define por la presencia de púrpura y al menos un criterio adicional como dolor abdominal, histopatología, artritis o compromiso renal. Generalmente es una enfermedad autolimitada que se trata sintomáticamente con AINES o corticoesteroides de corta duración.
Nefropatía en la púrpura de schönlein henoch
La púrpura de Schönlein-Henoch es una vasculitis sistémica mediada por IgA que afecta principalmente la piel, los riñones, las articulaciones y el tracto gastrointestinal en niños. La afectación renal ocurre en el 20-50% de los casos y puede condicionar el pronóstico a largo plazo, manifestándose como hematuria, proteinuria, síndrome nefrótico o nefrítico, e insuficiencia renal en algunos casos. No existe un tratamiento específico, pero los corticoides y la ciclofosfamida pued
Amebiasis
El documento describe la infección por Entamoeba histolytica, incluyendo su ciclo de vida, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. E. histolytica es un protozoario parásito exclusivo del hombre que puede causar una infección intestinal asintomática o la enfermedad amibiana, la cual se manifiesta como úlceras en el intestino o extraintestinalmente en el hígado. El diagnóstico se realiza mediante exámenes parasitológicos de heces o pruebas serológicas, y el
Helmintos i nematode
AVISO: Los documentos no me pertenecen, son propiedad de los docentes de la carrera de Medicina de la Fundación Barceló. Las faltas de ortografía y/o errores gramaticales también pertenecen a los respectivos autores.
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Amebiasis
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Repaso
Este documento presenta una lista de tópicos de patología que serán cubiertos en el segundo examen de Patología II, incluyendo úlceras gástricas, amebiasis, diversículos, colecistitis crónica, varios tipos de cáncer de estómago, colon y otros órganos, cirrosis hepática, bocio coloide, tiroiditis de Hashimoto, linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, mieloma múltiple, adenitis granulomatosa, seminoma, adenocarcinoma de próstata y
Amebiasis
Este documento describe varias parasitosis intestinales comunes. Define las parasitosis intestinales como infecciones causadas por la ingesta de quistes de protozoos u huevos o larvas de gusanos. Explica que la incidencia de estas infecciones depende de factores como la edad, el nivel socioeconómico y las condiciones higiénicas. También proporciona orientación diagnóstica e información sobre el tratamiento y prevención de amebiasis, giardiasis y geohelmintiasis.
Amebiasis
La amebiasis es una enfermedad intestinal causada por el parásito Entamoeba histolytica. Se transmite principalmente por la vía fecal-oral y puede causar infección intestinal o extraintestinal. En México, la amibiasis es un importante problema de salud pública. Los síntomas incluyen diarrea aguda y abscesos hepáticos. El diagnóstico se realiza identificando los trofozoítos en las heces o mediante pruebas serológicas, y el tratamiento usual es el metronidazol. La prevención requi
amebiasis intestinal
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2. Syllabus de Parasitología
Este documento presenta el syllabus de la asignatura de Parasitología de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Guayaquil. La asignatura dura de enero a abril, tiene 6 créditos y aborda temas como generalidades sobre parásitos, protozoarios intestinales, flagelados, ciliados, apicomplexas, nematodos y platelmintos. El objetivo es que los estudiantes reconozcan las características de los parásitos y aprendan sobre su diagnóstico, ciclo de vida y relación
Tricocefalosis
La tricocéfalosis es una infección causada por el nematodo Trichuris trichiuria que vive en el intestino grueso. Los síntomas varían desde asintomáticos hasta diarrea crónica y dolor abdominal, dependiendo de la carga parasitaria. Los huevos son ingeridos y las larvas se desarrollan en el intestino delgado antes de madurar en el colon. Se transmite a través de la ingestión de alimentos o agua contaminados con heces que contienen huevos. El diagnóstico se realiza encontrando huevos en el exam
6.1 amebiasis
El documento describe la amebiasis, una infección causada por el protozoario Entamoeba histolytica. Se transmite al ingerir quistes del parásito en alimentos o agua contaminada. Los quistes se transforman en trofozoítos en el intestino grueso, pudiendo causar colitis amebiana o invadir otros órganos como el hígado. La colitis se caracteriza por diarrea con sangre. El tratamiento de elección son fármacos nitroimidazol como metronidazol o tinidazol.
AMEBIASIS INTESTINAL
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Amebiasis
1) La amebiasis es causada por la Entamoeba histolytica, un parásito protozoario que puede infectar el intestino y otros órganos.
2) E. histolytica tiene dos formas: trofozoíto y quiste. El quiste es la forma infectante que ingresa al cuerpo, y el trofozoíto es la forma que causa daño tisular invadiendo y destruyendo la mucosa intestinal y otros órganos como el hígado.
3) La infección ocurre por la ingestión de quistes de E.
Tricocefalosis -Capilariasis- Tricostrongiliasis
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Amebiasis[1]
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Triquinosis CVPBA D2
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Amebiasis
Este documento describe la amebiasis, una infección causada por la Entamoeba histolytica. Explica que puede causar infección intestinal o extraintestinal como abscesos hepáticos. Detalla el ciclo de vida, síntomas, diagnóstico y tratamiento con metronidazol. También cubre la epidemiología, prevención y control de brotes.
"Uncinarias"
Este documento describe la uncinariosis, una enfermedad parasitaria causada por los nematodos Ancylostoma duodenale y Necator americanus. Estos parásitos se alojan en el intestino delgado humano y se transmiten a través de huevos que son eliminados en las heces y luego infectan a otros huéspedes. La infección puede causar anemia, dolor abdominal, diarrea y retraso en el crecimiento en niños. El diagnóstico se realiza mediante el examen de huevos en muestras fecales y el
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Histoplasmosis
La histoplasmosis es una micosis sistémica causada por el hongo dimorfo Histoplasma capsulatum. Puede ser pulmonar, diseminada u otras formas extra-pulmonares. El diagnóstico se realiza mediante métodos directos como tinción y cultivo del hongo, o métodos indirectos como pruebas inmunológicas. El pronóstico suele ser benigno con tratamiento, aunque puede ser grave en pacientes inmunocomprometidos.
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Osler Rendu Weber
Este documento describe la telangiectasia hemorrágica hereditaria, un trastorno genético que causa una fuerte tendencia al sangrado debido a anormalidades en los vasos sanguíneos en todo el cuerpo. Se caracteriza por la presencia de telangiectasias, epistaxis recurrentes y antecedentes familiares de sangrado. A menudo es leve pero puede causar sangrado grave en órganos como los pulmones, cerebro o tracto gastrointestinal.
Patología urinario
Este documento describe varias anomalías congénitas y enfermedades del riñón, incluyendo displasia quística renal, enfermedad poliquística renal, agenesia, hipoplasia, riñón en herradura, pielonefritis aguda y crónica, glomerulonefritis, urolitiasis, carcinoma de células renales, carcinoma de células transicionales, tumor de Wilms, y tuberculosis renal. Explica sus características morfológicas e histológicas y manifestaciones clínicas.
Dermatomiositis y esclerodermia
La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune caracterizada por inflamación de la piel y los músculos. Sus principales manifestaciones incluyen erupciones cutáneas como el "halo heliotropo" en la cara, debilidad muscular simétrica y elevación de enzimas musculares. El tratamiento de elección es la prednisolona a dosis altas, aunque a menudo se requieren otros inmunosupresores como metotrexate o ciclofosfamida para controlar la enfermedad.
Micosis profundas
Este documento describe la histoplasmosis y la coccidioidomicosis, dos micosis profundas causadas por hongos. La histoplasmosis es causada por Histoplasma capsulatum y puede presentarse como una infección pulmonar aguda, crónica o diseminada. La coccidioidomicosis es causada por Coccidioides spp. y puede manifestarse como una infección pulmonar primaria, cutánea, residual, secundaria o diseminada. Ambas infecciones se diagnostican a través de cultivos y exámenes microsc
Actinomyces, arachnia y nocardia
El documento proporciona información sobre Actinomyces, Arachnia y Nocardia. Actinomyces y Arachnia causan infecciones caracterizadas por necrosis e inflamación seguidas de fibrosis. Nocardia causa neumonías subagudas o crónicas. Todas estas bacterias son anaerobias facultativas que habitan en el suelo y la cavidad oral y pueden causar infecciones pulmonares u otras cuando son inhaladas o introducidas en heridas. Su diagnóstico y tratamiento requieren cultivos y el uso prolongado de antibióticos
Clase 12 paracoccidioidomicosis, blastomicosis y coccidiodomicosis
Paracoccidioidomicosis es una enfermedad micótica sistémica crónica causada por el hongo dimorfo Paracoccidioides brasiliensis que se distribuye de forma endémica en áreas rurales de América del Sur. Generalmente comienza como una infección pulmonar primaria asintomática desde la cual el hongo puede diseminarse a otras partes del cuerpo. El diagnóstico se realiza mediante el aislamiento del hongo en muestras clínicas o pruebas serológicas como la inmunodifusión
Enfermedades micòticas
Este documento describe varias enfermedades micóticas como la candidiasis, histoplasmosis, blastomicosis, paracoccidioidomicosis, coccidioidomicosis y geotricosis. Proporciona información sobre sus síntomas, cuadros clínicos, tratamientos y formas de diagnóstico a través de exámenes microscópicos e histopatológicos. El documento ofrece detalles sobre la epidemiología, transmisión y manifestaciones de cada enfermedad fúngica.
Exploración hematología
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- 5. Amebiasis Intestinal → Necrosis en las mucosa. Amebiasis Hepática → Necrosis tisular de tipo coagulativo. Ascariasis Hepática → Necrosis parenquitematosa secundaria. Toxoplasmosis Congénita → Necrosis multizonal en la corteza cerebral. Tripanosomiasis Americana Necrosis de las fibras cardiacas. Toxoplasmosis Micocurdicas Larva de Dermatobia hominis → Necrosa el hueso de la bóveda craneana Filarias Wuchereria banorofti → Necrosa los ganglios linfáticos.
- 6. Caquexia Tricocefalosica: Se observa a las viseras color café oscuro o como chocolate en los niños. Anemia Uncinariasica Intensa: Produce degeneración grasosa del miocardio. Hiperplasia en histocitos de órganos linfáticos parasitados por protozoos (leishmania, tripanosomiasis americana y toxoplasma). Hiperplasia del endotelio vascular en venas o arterias por helmintos adultos. Atrofia de la retina en casos de carioretinitis toxoplasmica.
- 7. La ictericia causada por el paludismo, Así mismo el color negruzco que causa en organos como el miocardio, hígado, riñón, y cerebro debido a la Hemozoina. Las cicatrices pigmentadas que queda como resultado de la leishmaniasis cutánea Americana. Mucosa de colorseudomelanico debido a la hemosiderosis producida por el sangramiento crónico por las Uncinarias, Amebiasis y Estrongiloidiasis. Es de tipo distrofico y se aprecia facilmente en zonas necroticas del encefalo en la toxoplasmosis congénita . En la triquinosis las larvas y en la cisticercosis
- 8. HIPEREMIA: En el complejo oftalmoganglionar de la tripanosomosis americana, en las manifestaciones oculares de la triquinosis aguda, en las etapas iniciales de las leishmaniosis cutánea y en la neumonitis toxoplasmica. HEMORRAGIA: Toma aspecto puntiforme en el intestino delgado de la estrongiloidiosis y uncinariasis, extendiendose la hemorragia por la sub mucuosa. En la Parangomimosis Pulmonar son caracteristicas las pequeñas hemoptisis repetidas. En la Paludismo maligno, hay cierto grado de hematuria, acompañado de intensa hemoglobinuria
- 9. Es característica de la uncinariosis por perdida constante de sangre no compensada con un aporte
- 10. Suele verse en los territorios de la cava superior e inferior de los niños con uncinariosis y desnutrición. También la puede causar la angiostrongilosis abdominal. Si la trombosis es del territorio porta mesenterico, se puede producir infarto intestinal y embolias intrahepaticas
- 11. Es uno de los signos más importantes de la fase aguda de la triquinosis, puede ser discreto, con cambio de coloración e indoloro como en el complejo oftalmoganglionar en la enfermedad de chagas o severo y crónico como en las filarias
- 12. MECANICA EXPOLIATORIA INFECCIONES SECUNDARIAS CITOPATOGENA TOXICA TRAUMATICA METAPLASICA O NEOPLASICA AA CC CC II OO NN PP AA TT OO GG EE NN AA