Nefropatía en la púrpura de schönlein henoch
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La púrpura de Schönlein-Henoch es una vasculitis sistémica mediada por IgA que afecta principalmente la piel, los riñones, las articulaciones y el tracto gastrointestinal en niños. La afectación renal ocurre en el 20-50% de los casos y puede condicionar el pronóstico a largo plazo, manifestándose como hematuria, proteinuria, síndrome nefrótico o nefrítico, e insuficiencia renal en algunos casos. No existe un tratamiento específico, pero los corticoides y la ciclofosfamida pued
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La poliarteritis nodosa es una vasculitis sistémica que causa inflamación y necrosis de las arterias de tamaño mediano y pequeño. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolor muscular, erupciones cutáneas, complicaciones renales e insuficiencia cardiaca. El diagnóstico se basa en hallazgos histológicos y criterios clínicos. El tratamiento consiste en corticoides e inmunosupresores como ciclofosfamida para inducir la remisión, seguido de corticoides y azatioprina o metot
Artritis septica okk
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Sesión Académica del CRAIC "Lupus eritematoso sistémico"
Sesión Académica del CRAIC "Lupus eritematoso sistémico"Sociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología
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Este documento resume varios síndromes y enfermedades renales, incluyendo el síndrome nefrótico, el síndrome nefrítico, y varias glomerulopatías como la glomerulonefritis membranosa, la nefropatía diabética, la glomerulonefritis postestreptocóccica y la nefritis lúpica. Describe los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de cada condición.
Vasculitis
La poliarteritis nodosa es una vasculitis inflamatoria crónica que afecta los vasos de pequeño y mediano calibre, pudiendo afectar otros órganos. Sus síntomas incluyen fiebre, manifestaciones articulares, cutáneas y renales. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y de laboratorio como la pérdida de peso, neuropatía, hipertensión o afectación renal. El pronóstico depende de la afectación de órganos vitales y ha mejorado con tratamiento con gluc
Sesión Académica del CRAIC "Vasculitis 2023"
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1) Las vasculitis de vasos pequeños incluyen enfermedades como la granulomatosis con poliangitis, la poliangitis microscópica y la granulomatosis eosinofílica con poliangitis, las cuales se caracterizan por inflamación de los vasos sanguíneos pequeños.
2) Estas vasculitis a menudo se asocian con la presencia de anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) dirigidos contra
Vasculitis 2019 - Sesión Académica del CRAIC
Este documento presenta información sobre las vasculitis. Define las vasculitis como un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias crónicas de los vasos sanguíneos que pueden afectar cualquier órgano. Explica que el diagnóstico de vasculitis se basa en un patrón de reacciones más que en una enfermedad específica y que retrasos en el diagnóstico y tratamiento pueden ser fatales. Además, resume la historia, epidemiología, clasificación, etiología y fisiopatología
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La inflamación del árbol traqueobronquial tiene causas multifactoriales que incluyen procesos virales como la influenza y el virus sincitial respiratorio, procesos bacterianos como neumococo e H. influenzae, e irritantes. Esto causa una secreción exagerada de moco e incapacidad de los cilios, lo que produce obstrucción bronquial y tos productiva con esputos mucopurulentos. El diagnóstico se basa en los síntomas, examen físico que muestra estertores bronquiales y disnea, y ex
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Un absceso pulmonar es una lesión necrosada y cavitada del parénquima pulmonar generalmente de origen infeccioso que contiene material purulento. Puede ser primario por aspiración de bacterias de la orofaringe o secundario a otras infecciones, neoplasias u obstrucciones bronquiales. Los síntomas incluyen fiebre, tos con expectoración purulenta y dolor torácico. La radiografía y TAC muestran una lesión cavitada mayor a 3 cm. El tratamiento consiste en antibiótic
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Definición, fisiopatología, signos y síntomas, criterios diagnósticos, pruebas diagnósticas, tratamiento y Evidencia.
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El documento describe la esofagitis eosinofílica, una enfermedad inflamatoria crónica caracterizada por la infiltración anormal de eosinófilos en la mucosa del esófago. Los síntomas principales en adultos son ataques recurrentes de disfagia que duran de 4-6 años antes del diagnóstico. El diagnóstico requiere una biopsia esofágica que muestre una densa infiltración eosinofílica y la falta de respuesta a otros tratamientos. Existen varios tratamientos como cort
Herpes Simple
Este documento presenta los objetivos y contenido de una clase sobre el herpes simple en pediatría. Cubre temas como la historia, epidemiología, patogenia, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, prevención, tratamiento e inmunización del herpes simple en niños. El documento también describe las complicaciones del herpes neonatal y las manifestaciones del herpes simple en la infancia y adolescencia, incluidas las infecciones bucales, cutáneas y oculares.
Granulomatosis de wegener
La paciente de 18 años presenta síntomas de rinitis alérgica y sinusitis que empeoran con dolor facial, hinchazón nasal y fiebre. La biopsia nasal muestra hallazgos sugerentes de granulomatosis de Wegener. Presenta depresión del puente nasal y exámenes muestran leucocitosis, proteínas en orina y ANCA positivo. La biopsia renal confirma glomerulonefritis focal segmentaria sugerente de granulomatosis de Wegener.
Hepatitis viricas
Este documento trata sobre las hepatitis virales. Describe cinco tipos de virus hepatotropos que causan esta afección, incluyendo el virus de la hepatitis A y el virus de la hepatitis B. Explica los síntomas, diagnósticos, tratamientos y prevenciones de estas dos hepatitis virales específicas. También cubre temas como la epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas y complicaciones de las infecciones por estos virus.
Herpes simple 1 & 2
Este documento describe la morfología, epidemiología, síndromes clínicos, patogénesis, manifestaciones clínicas, tratamiento, diagnóstico e inmunización del virus del herpes simple tipo 1 y 2. Describe las diferencias entre ambos virus, sus ciclos de infección, las enfermedades que causan como herpes oral, genital, ocular y neonatal, así como su patogénesis e histopatología.
Parotiditis tos ferina
Parotiditis. Tos ferina Pediatria I. DEFINICION, EPIDEMIOLOGIA, PATOGENIA, CLINICA, DIAGNOSTICO, TRATAMIENTO
Patologia de boca y glandulas salivales
El documento trata sobre varias patologías orales y de glándulas salivales. Describe la xerostomía, sus causas y síntomas. Explica la sialoadenitis, que es la inflamación de una glándula salival, sus etiologías y tratamientos. También cubre la parotiditis, una enfermedad contagiosa de las glándulas parótidas causada por el virus de la parotiditis.
Patologia de boca y glandulas salivales
El documento trata sobre varias patologías orales y de glándulas salivales. Describe la xerostomía, sus causas y síntomas. Luego explica la sialoadenitis, que es la inflamación de una glándula salival, sus etiologías y tratamientos. Finalmente, analiza la parotiditis, enfermedad contagiosa de las glándulas parótidas causada por el virus de la parotiditis, su epidemiología, clínica, diagnóstico y vacunación.
Patologia de boca y glandulas salivales
El documento trata sobre varias patologías orales y de glándulas salivales. Describe la xerostomía, sus causas como fármacos y radioterapia, y sus síntomas. También describe la sialoadenitis, una inflamación de las glándulas salivales que puede deberse a obstrucciones, traumatismos o neoplasias. Finalmente, explica la parotiditis, una enfermedad contagiosa que afecta principalmente a las glándulas parótidas en niños, causada por el virus de la parotiditis.
(2013-02-12) Mononucleosis infecciosa (ppt)
Este documento describe la mononucleosis infecciosa, una enfermedad causada principalmente por el virus de Epstein-Barr. Los síntomas típicos incluyen fiebre, fatiga, faringitis y adenopatías. El diagnóstico se basa en la presencia de linfocitos atípicos, anticuerpos heterófilos y otros marcadores de EBV. Aunque por lo general es autolimitada, pueden ocurrir complicaciones neurológicas, respiratorias o esplénicas en raras ocasiones.
Enfermedad mano pie boca pediatria expo
La enfermedad de mano, pie y boca es una infección viral muy contagiosa que afecta principalmente a niños menores de 10 años y se caracteriza por fiebre, úlceras bucales y vesículas en las manos, pies y glúteos. Es causada por enterovirus como el coxsackie A16 y el enterovirus 71. Generalmente es autolimitada pero en raras ocasiones puede afectar el sistema nervioso central y causar complicaciones graves como convulsiones e incluso la muerte. No existe un tratamiento antiviral especí
Exposición de Tos Ferina
Esta presentación fue realizada por la Dra. Venecia del Ciclo de Pediatría en el Hospital Infantil Robert Reid Cabral.
Osteomielitis, artritis séptica y sinovitis en pediatría
Tomado de:
Osteomielitis y artritis séptica (AEPED)
Nelson Tratado de Pediatría 18Ed
Sinovitis Transitoria de Cadera (AEPED)
Tercer parcial hematologia
La mononucleosis infecciosa es causada por el virus de Epstein-Barr. Se caracteriza por fiebre, faringitis, adenopatías y fatiga. El diagnóstico se basa en la presencia de linfocitos atípicos en el hemograma y anticuerpos heterófilos. Es importante realizar pruebas serológicas para diferenciarla de infecciones por citomegalovirus, virus de la hepatitis A, rubéola y herpesvirus 6 que pueden causar síntomas similares.
Neumonia viral pediatrica 1
Este documento resume información sobre neumonías en pediatría. Explica que la neumonía es una causa frecuente de muerte en niños menores de 5 años a nivel mundial. Describe los síntomas, signos y causas más comunes de neumonía en niños como virus de la influenza, virus sincitial respiratorio y adenovirus. También cubre temas como diagnóstico, tratamiento y complicaciones potenciales de la neumonía en pediatría.
Cap 14-vasculitis-sistemicas-asociadas-a-anca
Este documento describe la Granulomatosis de Wegener y la Poliangeítis Microscópica, que son vasculitis sistémicas asociadas a ANCA. La Granulomatosis de Wegener se caracteriza por inflamación granulomatosa en el tracto respiratorio y glomerulonefritis asociada con ANCA. La Poliangeítis Microscópica también causa vasculitis de pequeños vasos y glomerulonefritis, pero no presenta granulomas y es más comúnmente asociada con ANCA de tipo P. Ambas enfermedades pueden a
Púrpura de Henoch Schonlein y Trombocitopenia inmunitaria primaria
La púrpura de Schönlein-Henoch es la vasculitis más frecuente en la infancia que afecta pequeños vasos, con manifestaciones en la piel, tracto digestivo y riñón. Su curso generalmente es autolimitado pero puede conllevar morbilidad renal a largo plazo. El documento describe la epidemiología, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de esta enfermedad.
Herpesvirus
Los herpesvirus son virus ubicuos de la familia Herpesviridae que infectan células mucoepiteliales o del sistema inmune. Tienen un genoma de DNA bicatenario de 100-230 Kb y una cápside icosaédrica envuelta en una envoltura lipoproteica de aproximadamente 150 nm. Pueden causar infecciones líticas, persistentes, latentes o con transformación celular. Las manifestaciones clínicas incluyen gingivoestomatitis, queratitis, parálisis de Bell y enfermedad neonatal grave. El diagnóst
Enfermedades de Notificacion Obligatoria
Este documento describe la hidatidosis y su transmisión, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La hidatidosis es causada por quistes del parásito Echinococcus que afectan principalmente el hígado y los pulmones. Se transmite de perros a humanos a través de los huevos del parásito. Los síntomas varían según el órgano afectado. El diagnóstico incluye exámenes de sangre, imágenes y detección de anticuerpos. El tratamiento principal es la cirugía, aunque también se
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Atencion del embarazo y puerperio
El documento define el trabajo de parto como el conjunto de fenómenos que permiten la expulsión del feto a través de la vagina, dividido en tres periodos: dilatación, expulsión y alumbramiento. Describe cada periodo, incluyendo las fases del primer periodo, el manejo del segundo periodo y los mecanismos del tercer periodo. También cubre la vigilancia y atención requerida durante cada etapa del trabajo de parto.
Lumbalgia
Este documento define la lumbalgia y describe su epidemiología, factores de riesgo, sintomatología, clasificación, fisiopatología y exploración física. La lumbalgia se define como dolor o malestar en la zona lumbar que puede irradiarse a una o ambas piernas y compromete estructuras osteomusculares y ligamentarias. Es una de las causas más frecuentes de ausentismo laboral en México. Su presentación es más común en personas de alrededor de 45 años y en trabajos que involucren lev
Sx guillain-barre
El documento describe la polineuropatía más común, el síndrome de Guillain-Barré. Se caracteriza por una polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante aguda que causa parálisis generalizada. Los síntomas incluyen debilidad muscular progresiva, hiporreflexia y disfunción autonómica. El tratamiento incluye plasmaféresis, inmunoglobulina endovenosa y soporte ventilatorio. La mayoría de los pacientes se recuperan, aunque algunos pueden sufrir discap
Soporte vital básico para adultos y rcp
Este documento describe los componentes clave de la RCP de alta calidad para proveedores de soporte vital básico. Explica que la RCP incluye reconocer un paro cardíaco, activar el sistema de emergencias, realizar compresiones torácicas a una frecuencia de 100-120 por minuto con una relación de 30 compresiones para 2 ventilaciones, y continuar la RCP hasta que llegue ayuda avanzada. También proporciona detalles sobre la profundidad, frecuencia y colocación correctas de las compresiones torácicas
Purpuras
Este documento describe los síndromes purpúricos, que son enfermedades caracterizadas por pequeñas hemorragias en la piel o mucosas que dan una coloración purpúrea. Se clasifican en no trombocitopénicos y trombocitopénicos. Entre los no trombocitopénicos se encuentran desórdenes cualitativos de las plaquetas como la enfermedad de Glanzman o la enfermedad de Bernard-Soulier, así como vasculitis. Los trombocitopénicos incl
Pruebas de función renal
Este documento resume varias pruebas de función renal, incluyendo pruebas de función glomerular como recuento minutado de orina y niveles séricos de urea y creatinina, así como pruebas de función tubular como pruebas de concentración y dilución urinaria, y cálculos de excreción fraccionada de electrolitos y ácido úrico. El objetivo principal de estas pruebas es la detección temprana de daño renal y la cuantificación y localización anatómica del daño.
Pielonefritis
La pielonefritis es una infección del riñón causada por bacterias que ascienden por la vejiga y los uréteres. Los síntomas incluyen fiebre, dolor lumbar, náuseas y disuria. El diagnóstico se realiza mediante análisis de orina y urocultivo, y puede requerir estudios de imagen. El tratamiento consiste en antibióticos por vía oral o intravenosa, dependiendo de la gravedad de los síntomas.
Estado hiperosmolar
Este documento describe el estado hiperosmolar hiperglucémico (EHH), una complicación aguda y severa de la diabetes. Afecta principalmente a personas mayores con diabetes tipo 2 y se caracteriza por alta glucemia, deshidratación e hiperosmolaridad. El tratamiento incluye fluidoterapia intravenosa, insulina y corrección de electrolitos. Las complicaciones pueden incluir eventos tromboembólicos, coagulación intravascular diseminada y edema cerebral.
Dermatofitosis profundas
La micosis profundas incluyen infecciones crónicas de la piel y tejidos subyacentes como el micetoma, criptococosis, blastomicosis y esporotricosis. Suelen afectar principalmente a campesinos y son causadas por hongos o bacterias como Actinomadura, Fonsecaea, Cryptococcus o Blastomyces. El diagnóstico se realiza mediante examen directo, cultivo, biopsia e histopatología y el tratamiento depende del agente causal, incluyendo antifúngicos, antibióticos y
Diabetes gestacional
La diabetes gestacional se define como la intolerancia a los carbohidratos que se reconoce por primera vez durante el embarazo. Los cambios hormonales durante el embarazo, como las hormonas lactógeno placentaria y cortisol materno, causan resistencia a la insulina. Esto puede conducir a hiperglucemia si no se controla mediante dieta, ejercicio y posiblemente insulina. La detección y tratamiento adecuados son importantes para reducir riesgos para la madre y el feto como macrosomía fetal y parto premat
Virus del Papiloma Humano
El documento define el virus del papiloma humano (VPH) y discute su epidemiología, fisiopatología, factores de riesgo, sintomatología, diagnóstico, tratamiento, prevención y bibliografía. El VPH puede causar lesiones benignas y cáncer cervical. Se transmite principalmente a través del contacto sexual y existen vacunas para prevenir las infecciones. El documento también analiza los factores que aumentan el riesgo de contraer el VPH y las medidas para prevenir su transmisión.
Tuberculosis renal
1) La tuberculosis renal es una enfermedad crónica causada principalmente por Mycobacterium tuberculosis que puede comprometer ambos riñones y causar insuficiencia renal.
2) Los síntomas comunes incluyen disuria, urgencia urinaria y hematuria, aunque a menudo se presenta como una infección de las vías urinarias.
3) El diagnóstico se basa en el análisis histológico y cultivo de orina, además de radiografías y urografía, mientras que el tratamiento consiste principalmente en
Pielonefritis
La pielonefritis es una infección del riñón causada principalmente por bacterias. Los síntomas incluyen fiebre, dolor lumbar, náuseas y disuria. El diagnóstico se realiza mediante análisis de orina y urocultivo, y puede requerir estudios adicionales. El tratamiento consiste en antibióticos por vía oral o intravenosa, dependiendo de la gravedad de los síntomas.
Malformaciones del snc
El documento describe varias malformaciones del sistema nervioso central, incluyendo el desarrollo del tubo neural, hidrocefalia, encefalocelia y anencefalia. Explica las etapas del desarrollo del sistema nervioso, desde la formación del tubo neural hasta la diferenciación de las vesículas cerebrales. También describe las causas, síntomas y tratamiento de varias malformaciones como la hidrocefalia y las complicaciones asociadas.
Aneurisma cerebral
Este documento describe la anatomía y fisiopatología de los aneurismas cerebrales. Explica que un aneurisma cerebral es una deformación en una arteria cerebral causada por debilidad en la pared arterial. Los aneurismas pueden romperse y causar sangrado, lo que aumenta la presión intracraneal y disminuye el flujo sanguíneo cerebral. El documento también resume varios exámenes para diagnosticar aneurismas como la angiografía cerebral, la tomografía computarizada y la resonancia magnética, así como tratamientos quirúrgicos y
Embolia cerebral
Este documento trata sobre la embolia cerebral, incluyendo sus causas, cuadro clínico, fisiopatología, diagnóstico y manejo inicial. Explica los umbrales críticos de la isquemia cerebral y el daño isquémico en el tiempo, así como los métodos diagnósticos como la resonancia magnética y la tomografía computarizada. Finalmente, recomienda la descompresión quirúrgica en algunos casos e incluye una lista de referencias bibliográficas.
Sindrome nefritico
El síndrome nefrítico es un cuadro clínico definido por hematuria, hipertensión arterial, edema y proteinuria que generalmente es de origen inmunológico. La glomerulonefritis postestreptocócica es la causa más común, donde los antígenos estreptocócicos forman inmunocomplejos que se depositan en los glomérulos causando inflamación y daño renal. El tratamiento consiste en control médico estricto, dieta baja en sodio y líquidos, y fármacos como diuréticos y
Sistema de conducción vestibular
El sistema vestibular transmite información sensorial del equilibrio y la posición del cuerpo a través de las células ciliadas en el oído interno hacia los núcleos vestibulares en el puente, que luego envían señales a regiones como el cerebelo, núcleos oculomotores, médula espinal y tálamo para coordinar el equilibrio y los movimientos oculares.
Escarlatina o Fiebre Escarlata
La escarlatina o fiebre escarlata es una enfermedad infecciosa, aguda y febril producida por el Streptococcus pyogenes del serogrupo A. Su período de incubación es de 2-4 días.
Enfermedad Graves Basedow
La enfermedad de Graves, un tipo de hipertiroidismo, es debida a una actividad excesiva de toda la glándula tiroides. Se la denominó así en honor a Robert Graves, un médico Irlandés, quien fue el primero en describir esta forma de hipertiroidismo, hace aproximadamente 150 años.
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traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentes
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
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EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Valoración nutricional del paciente oncológico
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
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Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024. Último (20)
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Nefropatía en la púrpura de schönlein henoch
- 1. Nefropatía en la púrpura de Schönlein-Henoch �Alexis Hernández Ramírez
- 2. Púrpura de Schönlein-Henoch �La púrpura de Schönlein-Henoch es una vasculitis sistémica por hipersensibilidad mediada por inmunoglobulina A (IgA) que afecta casi exclusivamente a la edad pediátrica.
- 3. Nefropatía en la púrpura de Schönlein-Henoch �Afecta a vasos de pequeño calibre siendo la afectación principalmente cutánea, gastrointestinal, articular y renal. �La afectación renal, que se puede presentar desde su inicio pero también más tarde o en sucesivos brotes condiciona la mayoría de las veces el pronóstico de la enfermedad a largo plazo. La afectación renal oscila entre el 20-50% de los casos
- 4. Etiología �Desde el punto de vista anatomopatológico, se trata de una glomerulonefritis prácticamente siempre focal y segmentaria caracterizada por la presencia de depósitos mesangiales de IgA. La etiología es desconocida siendo una enfermedad por inmunocomplejos IgA frente a un antígeno determinado.
- 5. Antecedente de una infección de vías respiratorias altas implicándose múltiples agentes en su patogenia: • Streptococodel grupo A • Mycoplasma • Virus de Epstein-Barr • Virus de la varicela • Parvovirus B19 • Adenovirus • Campylobacter • Yersinia • Fármacos • Alimentos • Vacunas • Exposición al frío • Picaduras de insecto
- 6. Cuadro clínico �Hematuria microscópica o macroscópica aislada �Proteinuria � Síndrome nefrótico � Síndrome nefrítico � Síndrome nefrótico-nefrítico � Glomerulonefritis rápidamente progresiva Insuficiencia renal terminal un 2-3% de los pacientes
- 7. �La afectación histológica renal incluye: �Cambios mínimos hasta glomerulonefritis grave �Más frecuente es una glomerulonefritis focal y segmentaria que se puede acompañar de semilunas �Inmunofluorescencia positiva a IgA.
- 11. • No existe un tratamiento específico • Corticoideso bolos de metilprednisolona • Tratamiento inmunosupresor con ciclofosfamida • IECAo ARA II efecto sinérgico sobre la disminución de la proteinuria si se usan de forma conjunta. Tratamiento