Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un polvo farmacéutico llamado Fungirex. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para determinar que el porcentaje de óxido de zinc en la muestra fue de 108%, cumpliendo con los parámetros de referencia requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un jarabe de citrato de piperazina. Se midió el porcentaje de principio activo a través de una titulación ácido-base, obteniendo un 104.4019%, dentro de los parámetros establecidos. Por lo tanto, el citrato de piperazina cumple con los estándares de calidad. Se concluye que los objetivos de verificar la calidad del medicamento se lograron satisfactoriamente.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (ketoprofeno) contenido en un polvo farmacéutico mediante titulación. Se pesó una cantidad de polvo equivalente a 100 mg de ketoprofeno, se disolvió y tituló con una solución de hidróxido de sodio, obteniendo un resultado de 101,1% de concentración, dentro de los parámetros de referencia. Adicionalmente, se determinó un 2% de humedad en la muestra.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un polvo de vitamina C (ácido ascórbico) llamado Cebión. El resumen describe el procedimiento de titulación llevado a cabo, los cálculos realizados para determinar el porcentaje real de principio activo y la conclusión de que el producto cumple con los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo realizado para determinar la calidad de un medicamento llamado Fungirex Talco, cuyo principio activo es el óxido de zinc. El resumen incluye los procedimientos llevados a cabo, los cálculos realizados y la conclusión de que el medicamento cumple con los estándares de calidad al contener un 106.11% del principio activo declarado. Adicionalmente, se incluyen preguntas frecuentes sobre el óxido de zinc y su uso.
Practica 7 dosificacion de citrato de piperazinaNelly Guaycha
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (piperazina) contenida en 60 ml de jarabe piperazina. Se midió un volumen de 0.4 ml de piperazina y se tituló con ácido clorhídrico, obteniendo un consumo real de 3.99 ml que corresponde a un 106% de piperazina, cumpliendo con los parámetros establecidos. Por lo tanto, el jarabe piperazina analizado cumple con la dosificación requerida.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a un jarabe que contiene citrato de piperazina como principio activo. Se determinó que el jarabe contenía un 100.9915% de citrato de piperazina, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos entre 97-103%. Por lo tanto, el jarabe cumple con los estándares requeridos. El documento también incluye información sobre el procedimiento realizado, cálculos, y conclusiones del análisis.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un polvo farmacéutico (Fungirex) que contiene óxido de zinc como principio activo. Se determinó que el porcentaje real de óxido de zinc en la muestra fue de 106.11%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos por la farmacopea entre 90-110%. Por lo tanto, el producto cumple con la especificación indicada en la etiqueta.
Este documento presenta el resumen de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de un jarabe que contiene Citrato de Piperazina como principio activo. El resumen describe los objetivos, materiales, procedimiento y resultados de la práctica. Se determinó que la concentración de Citrato de Piperazina en el jarabe fue de 96.2%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos entre 93-107%. Por lo tanto, el jarabe cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un jarabe de citrato de piperazina. Se midió el porcentaje de principio activo a través de una titulación ácido-base, obteniendo un 104.4019%, dentro de los parámetros establecidos. Por lo tanto, el citrato de piperazina cumple con los estándares de calidad. Se concluye que los objetivos de verificar la calidad del medicamento se lograron satisfactoriamente.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (ketoprofeno) contenido en un polvo farmacéutico mediante titulación. Se pesó una cantidad de polvo equivalente a 100 mg de ketoprofeno, se disolvió y tituló con una solución de hidróxido de sodio, obteniendo un resultado de 101,1% de concentración, dentro de los parámetros de referencia. Adicionalmente, se determinó un 2% de humedad en la muestra.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un polvo de vitamina C (ácido ascórbico) llamado Cebión. El resumen describe el procedimiento de titulación llevado a cabo, los cálculos realizados para determinar el porcentaje real de principio activo y la conclusión de que el producto cumple con los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo realizado para determinar la calidad de un medicamento llamado Fungirex Talco, cuyo principio activo es el óxido de zinc. El resumen incluye los procedimientos llevados a cabo, los cálculos realizados y la conclusión de que el medicamento cumple con los estándares de calidad al contener un 106.11% del principio activo declarado. Adicionalmente, se incluyen preguntas frecuentes sobre el óxido de zinc y su uso.
Practica 7 dosificacion de citrato de piperazinaNelly Guaycha
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (piperazina) contenida en 60 ml de jarabe piperazina. Se midió un volumen de 0.4 ml de piperazina y se tituló con ácido clorhídrico, obteniendo un consumo real de 3.99 ml que corresponde a un 106% de piperazina, cumpliendo con los parámetros establecidos. Por lo tanto, el jarabe piperazina analizado cumple con la dosificación requerida.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a un jarabe que contiene citrato de piperazina como principio activo. Se determinó que el jarabe contenía un 100.9915% de citrato de piperazina, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos entre 97-103%. Por lo tanto, el jarabe cumple con los estándares requeridos. El documento también incluye información sobre el procedimiento realizado, cálculos, y conclusiones del análisis.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un polvo farmacéutico (Fungirex) que contiene óxido de zinc como principio activo. Se determinó que el porcentaje real de óxido de zinc en la muestra fue de 106.11%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos por la farmacopea entre 90-110%. Por lo tanto, el producto cumple con la especificación indicada en la etiqueta.
Este documento presenta el resumen de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de un jarabe que contiene Citrato de Piperazina como principio activo. El resumen describe los objetivos, materiales, procedimiento y resultados de la práctica. Se determinó que la concentración de Citrato de Piperazina en el jarabe fue de 96.2%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos entre 93-107%. Por lo tanto, el jarabe cumple con los estándares de calidad.
Práctica n° 7 dosificación de citrato de piperazina.Yeico Osgor
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un jarabe de piperazina. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y el resultado obtenido, que fue de 96.74% de piperazina presente en el jarabe, lo cual cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 93-107%. El análisis determinó que el jarabe estaba apto para su uso previsto.
Este documento describe los métodos para la elaboración y control de calidad de tinturas farmacéuticas. Explica los procesos de maceración y percolación para producir tinturas a partir de plantas, y los pasos para realizar controles de calidad incluyendo pruebas organolépticas, de pH, índice de refracción y densidad. También presenta los resultados del control de calidad de una tintura de Passiflora incarnata y otra de Ítamo Real.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (citrato de piperacina) en un jarabe mediante titulación. Se realizaron cálculos para determinar que la concentración de principio activo en el jarabe era del 94.91%, cumpliendo con los parámetros de referencia requeridos. El resumen concluye que el jarabe cumple con los requisitos técnicos y analíticos de la farmacopea.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un jarabe de citrato de piperazina. Se determinó que el porcentaje de principio activo estaba entre el 90-110% establecido, indicando que el producto cumple con los parámetros de calidad. Adicionalmente, se realizó un ejercicio adicional para verificar el contenido de otro principio activo, obteniendo un porcentaje de 99.631%, también dentro de los límites permitidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un medicamento líquido de citrato de piperazina. Se determinó que el porcentaje de principio activo en la muestra era de 98.36%, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se explican los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para llevar a cabo la prueba de titulación y verificar que el medicamento cumple con la concentración indicada de principio activo.
El documento presenta el informe de una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia para determinar el porcentaje de calidad de un jarabe de piperazina mediante titulación. El análisis reveló que el jarabe contenía un 76.35% de principio activo, por debajo del rango aceptable del 93% al 107%. Por lo tanto, el jarabe no cumplió con los controles de calidad y no es apto para el consumo. El documento también incluye información sobre la farmacocinética y
Este documento describe un informe de laboratorio sobre el control de calidad de tabletas de ketoprofeno. El resumen incluye los objetivos, procedimiento, cálculos, resultados y conclusiones de la prueba de dosificación de ketoprofeno. Los resultados mostraron que el contenido de principio activo en las tabletas estaba entre el 90-110% del valor declarado, cumpliendo con los estándares de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se midió un 88.016% de dipirona en la muestra, lo cual está fuera de los parámetros de referencia del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los requisitos de control de calidad. Adicionalmente, se proporciona información sobre la dipirona, materiales utilizados y cálculos realizados.
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. La práctica evaluó la calidad de un jarabe que contiene citrato de piperazina a través de métodos analíticos como la medición de pH, análisis microbiológico y determinación de densidad. Los resultados mostraron que el jarabe cumplía con los parámetros establecidos para este principio activo.
El documento describe un experimento de control de calidad de un comprimido de dipirona. Se realizó un análisis titrimétrico utilizando una solución de yodo para determinar la cantidad de principio activo. Los cálculos mostraron que el porcentaje real de dipirona fue de 88.016%, que no cumple con los parámetros de 90-110% establecidos, por lo que el comprimido no aprobó el control de calidad.
Este documento presenta los resultados de un experimento de laboratorio para determinar el contenido de principio activo de tabletas de ketoprofeno. El porcentaje real de principio activo obtenido fue de 95.39%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos de 90-110%, indicando que el producto es apto para su uso. Adicionalmente, se presenta información sobre las propiedades, dosificación y acción terapéutica del ketoprofeno.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo realizado para determinar la calidad de un lote de comprimidos de Novalgina. El análisis involucró pesar una muestra de comprimidos triturados, disolverla en ácido clorhídrico y titularla con yodo para cuantificar la cantidad de principio activo presente. El análisis determinó que la muestra contenía un 78.93% de principio activo, por debajo del rango aceptable, por lo que se concluyó que el lote no cumpl
El documento describe un análisis cuantitativo realizado para determinar la cantidad de principio activo (diclofenaco sódico) presente en un medicamento. Se tituló una muestra de 100 mg del medicamento usando una solución de ácido perclórico, y los cálculos resultaron en un 108.08% de principio activo, lo que indica que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Practica 4 de control de med. gluconato ca permanganometriaElington Velez
El documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de gluconato de calcio realizado mediante permanganometría. El análisis determinó que el medicamento contenía un 82.65% de principio activo, por debajo del rango aceptable de entre el 90-110%. Por lo tanto, el medicamento no cumple con los estándares de calidad.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una ampolla de gluconato de calcio líquido. Se determinó que el porcentaje de principio activo (calcio) encontrado fue de 108.6969%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos de 90-110%, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, se presentan cálculos adicionales para una muestra de 0.2 ml que también arrojó resultados dentro de los límites permitidos.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una ampolla de gluconato de calcio líquido. Mediante complejometría se determinó que el porcentaje de principio activo (calcio) presente era de 108.6969%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos de 90-110%, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, se presentan cálculos adicionales para una muestra más pequeña, obteniendo un porcentaje de 101.9034%, también dentro de los lí
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un jarabe que contiene citrato de piperacina como principio activo. El resumen describe el procedimiento de titulación llevado a cabo, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo en el jarabe, y concluye que el porcentaje encontrado del 96.28% está dentro de los parámetros de referencia establecidos, indicando que el jarabe cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para realizar un control de calidad de un medicamento sólido llamado Ketoprofeno. El objetivo es determinar la cantidad de principio activo contenido en la forma farmacéutica mediante titulación con hidróxido de sodio. Los resultados muestran que el medicamento contiene un 99.65% de ketoprofeno, cumpliendo con los parámetros establecidos. Sin embargo, la determinación de humedad arrojó un 2.08%, excediendo el límite máximo permitido.
Practica 3 de control de med. gluconato ca complexometriaElington Velez
El documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo mediante complexometría para determinar el porcentaje de calidad de gluconato de calcio. El análisis arrojó un porcentaje de 97.19%, lo cual indica que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ácido acetilsalicílico mediante la titulación del principio activo con una solución de hidróxido de sodio. Se realizaron dos valoraciones de comprimidos de dos marcas diferentes, encontrando que uno de los productos no cumplía con los parámetros de calidad establecidos.
El documento describe dos tipos de palabras que funcionan como enlaces: preposiciones y conjunciones. Las preposiciones unen dos palabras de modo que la segunda explica, complementa o especifica a la primera. Las conjunciones unen dos palabras o grupos de palabras que corresponden a ideas semejantes.
Análisis del movimiento mandibular al realizarse una contracción simultánea bilateral del fasciculo posterior del músculo temporal y el músculo masétero.
Práctica n° 7 dosificación de citrato de piperazina.Yeico Osgor
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un jarabe de piperazina. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y el resultado obtenido, que fue de 96.74% de piperazina presente en el jarabe, lo cual cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 93-107%. El análisis determinó que el jarabe estaba apto para su uso previsto.
Este documento describe los métodos para la elaboración y control de calidad de tinturas farmacéuticas. Explica los procesos de maceración y percolación para producir tinturas a partir de plantas, y los pasos para realizar controles de calidad incluyendo pruebas organolépticas, de pH, índice de refracción y densidad. También presenta los resultados del control de calidad de una tintura de Passiflora incarnata y otra de Ítamo Real.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (citrato de piperacina) en un jarabe mediante titulación. Se realizaron cálculos para determinar que la concentración de principio activo en el jarabe era del 94.91%, cumpliendo con los parámetros de referencia requeridos. El resumen concluye que el jarabe cumple con los requisitos técnicos y analíticos de la farmacopea.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un jarabe de citrato de piperazina. Se determinó que el porcentaje de principio activo estaba entre el 90-110% establecido, indicando que el producto cumple con los parámetros de calidad. Adicionalmente, se realizó un ejercicio adicional para verificar el contenido de otro principio activo, obteniendo un porcentaje de 99.631%, también dentro de los límites permitidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un medicamento líquido de citrato de piperazina. Se determinó que el porcentaje de principio activo en la muestra era de 98.36%, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se explican los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para llevar a cabo la prueba de titulación y verificar que el medicamento cumple con la concentración indicada de principio activo.
El documento presenta el informe de una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia para determinar el porcentaje de calidad de un jarabe de piperazina mediante titulación. El análisis reveló que el jarabe contenía un 76.35% de principio activo, por debajo del rango aceptable del 93% al 107%. Por lo tanto, el jarabe no cumplió con los controles de calidad y no es apto para el consumo. El documento también incluye información sobre la farmacocinética y
Este documento describe un informe de laboratorio sobre el control de calidad de tabletas de ketoprofeno. El resumen incluye los objetivos, procedimiento, cálculos, resultados y conclusiones de la prueba de dosificación de ketoprofeno. Los resultados mostraron que el contenido de principio activo en las tabletas estaba entre el 90-110% del valor declarado, cumpliendo con los estándares de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se midió un 88.016% de dipirona en la muestra, lo cual está fuera de los parámetros de referencia del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los requisitos de control de calidad. Adicionalmente, se proporciona información sobre la dipirona, materiales utilizados y cálculos realizados.
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. La práctica evaluó la calidad de un jarabe que contiene citrato de piperazina a través de métodos analíticos como la medición de pH, análisis microbiológico y determinación de densidad. Los resultados mostraron que el jarabe cumplía con los parámetros establecidos para este principio activo.
El documento describe un experimento de control de calidad de un comprimido de dipirona. Se realizó un análisis titrimétrico utilizando una solución de yodo para determinar la cantidad de principio activo. Los cálculos mostraron que el porcentaje real de dipirona fue de 88.016%, que no cumple con los parámetros de 90-110% establecidos, por lo que el comprimido no aprobó el control de calidad.
Este documento presenta los resultados de un experimento de laboratorio para determinar el contenido de principio activo de tabletas de ketoprofeno. El porcentaje real de principio activo obtenido fue de 95.39%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos de 90-110%, indicando que el producto es apto para su uso. Adicionalmente, se presenta información sobre las propiedades, dosificación y acción terapéutica del ketoprofeno.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo realizado para determinar la calidad de un lote de comprimidos de Novalgina. El análisis involucró pesar una muestra de comprimidos triturados, disolverla en ácido clorhídrico y titularla con yodo para cuantificar la cantidad de principio activo presente. El análisis determinó que la muestra contenía un 78.93% de principio activo, por debajo del rango aceptable, por lo que se concluyó que el lote no cumpl
El documento describe un análisis cuantitativo realizado para determinar la cantidad de principio activo (diclofenaco sódico) presente en un medicamento. Se tituló una muestra de 100 mg del medicamento usando una solución de ácido perclórico, y los cálculos resultaron en un 108.08% de principio activo, lo que indica que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Practica 4 de control de med. gluconato ca permanganometriaElington Velez
El documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de gluconato de calcio realizado mediante permanganometría. El análisis determinó que el medicamento contenía un 82.65% de principio activo, por debajo del rango aceptable de entre el 90-110%. Por lo tanto, el medicamento no cumple con los estándares de calidad.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una ampolla de gluconato de calcio líquido. Se determinó que el porcentaje de principio activo (calcio) encontrado fue de 108.6969%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos de 90-110%, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, se presentan cálculos adicionales para una muestra de 0.2 ml que también arrojó resultados dentro de los límites permitidos.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una ampolla de gluconato de calcio líquido. Mediante complejometría se determinó que el porcentaje de principio activo (calcio) presente era de 108.6969%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos de 90-110%, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, se presentan cálculos adicionales para una muestra más pequeña, obteniendo un porcentaje de 101.9034%, también dentro de los lí
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un jarabe que contiene citrato de piperacina como principio activo. El resumen describe el procedimiento de titulación llevado a cabo, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo en el jarabe, y concluye que el porcentaje encontrado del 96.28% está dentro de los parámetros de referencia establecidos, indicando que el jarabe cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para realizar un control de calidad de un medicamento sólido llamado Ketoprofeno. El objetivo es determinar la cantidad de principio activo contenido en la forma farmacéutica mediante titulación con hidróxido de sodio. Los resultados muestran que el medicamento contiene un 99.65% de ketoprofeno, cumpliendo con los parámetros establecidos. Sin embargo, la determinación de humedad arrojó un 2.08%, excediendo el límite máximo permitido.
Practica 3 de control de med. gluconato ca complexometriaElington Velez
El documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo mediante complexometría para determinar el porcentaje de calidad de gluconato de calcio. El análisis arrojó un porcentaje de 97.19%, lo cual indica que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ácido acetilsalicílico mediante la titulación del principio activo con una solución de hidróxido de sodio. Se realizaron dos valoraciones de comprimidos de dos marcas diferentes, encontrando que uno de los productos no cumplía con los parámetros de calidad establecidos.
El documento describe dos tipos de palabras que funcionan como enlaces: preposiciones y conjunciones. Las preposiciones unen dos palabras de modo que la segunda explica, complementa o especifica a la primera. Las conjunciones unen dos palabras o grupos de palabras que corresponden a ideas semejantes.
Análisis del movimiento mandibular al realizarse una contracción simultánea bilateral del fasciculo posterior del músculo temporal y el músculo masétero.
Las nuevas tecnologías para la educación inicial permiten a los niños adquirir conocimientos de manera variada y afianzar aprendizajes. También son importantes para los docentes porque les brindan herramientas para dirigir clases de calidad que benefician a los niños. Las tecnologías son viables porque permiten a los niños conocer y desarrollar aprendizajes mediante videos educativos.
El documento describe diferentes tipos de plantas acuáticas y plantas para áreas húmedas cercanas a estanques. También describe el significado simbólico de diferentes colores de rosas, incluyendo rosas blancas que representan pureza, rosas amarillas que representan amistad u advertencia, y rosas rosas que representan agradecimiento.
El documento explica los principios de la flotabilidad y las fuerzas ascensionales. Explica que un cuerpo parcial o completamente sumergido experimenta una fuerza ascensional igual al peso del fluido desalojado, de acuerdo con el Principio de Arquímedes. También describe cómo calcular el peso aparente de un cuerpo sumergido y presenta un ejemplo numérico.
El documento describe un programa educativo para estudiantes talentosos que enseña programación de videojuegos. Los estudiantes aprenden conceptos de programación al crear dibujos, animaciones y juegos simples usando lenguajes de programación. Aprenden procesos como comunicación, modelado y resolución de problemas. La programación de juegos enriquece el currículum y promueve actitudes positivas hacia el aprendizaje.
Este documento resume los conceptos clave sobre el conflicto en equipos de trabajo. Explica que el conflicto se refiere a desacuerdos entre personas debido a intereses opuestos. Describe los tipos de conflicto, como los de tareas, relaciones y procesos. También cubre las causas, efectos positivos y negativos del conflicto, y los estilos para manejarlo, como la colaboración, competición y compromiso. En resumen, provee una introducción completa sobre la naturaleza del conflicto organizacional.
Scooter Braun descubrió a Justin Bieber de forma accidental en videos de YouTube en 2008. Braun organizó una audición para Bieber con Usher, lo que llevó a Bieber a firmar un contrato discográfico con Island Records a través de su sello discográfico conjunta Raymond Braun Media Group. El primer álbum de Bieber, My World, se lanzó en 2009 y recibió críticas positivas, alcanzando el puesto número seis en el Billboard 200 y siendo certificado platino.
Este documento describe un proyecto para enseñar a estudiantes de cuarto grado sobre el cuidado del medio ambiente y el reciclaje durante el primer semestre. Los objetivos son concientizar a los estudiantes y la comunidad sobre la importancia de seleccionar y reutilizar la basura mediante actividades y el uso de las TIC para crear conductas de cuidado ambiental.
En el contenedor verde se depositan botellas de vidrio, tarros de vidrio y otros envases de vidrio, pero nunca se deben echar tapones, tapaderas, espejos o porcelana.
Este documento resume los conceptos básicos de un sistema de comunicaciones, incluyendo transductores de entrada y salida, transmisores, medios de transmisión y receptores. También describe las topologías de sistemas unidireccionales y bidireccionales, así como los antecedentes históricos del desarrollo de las comunicaciones desde el telégrafo hasta las comunicaciones móviles y digitales modernas.
El semillero "Yamatours" de la Pontificia Universidad Católica del Ecuador Sede Ibarra busca desarrollar productos turísticos innovadores para ejecutivos y empresarios de Ibarra que les permitan desconectarse del estrés laboral. El semillero está integrado por 4 estudiantes de turismo y hotelería y ofrece enlaces para inscribirse, ver el plan de semilleros e informes, y presentaciones sobre su trabajo.
El documento habla sobre la importancia de la privacidad y la seguridad en la era digital. Explica que los datos personales son cada vez más vulnerables debido al aumento de la recolección y almacenamiento de información por parte de empresas. Argumenta que es necesario establecer leyes y regulaciones más estrictas para proteger la privacidad de los usuarios y evitar abusos.
Este documento ofrece una descripción de las diferentes tribus urbanas que existen en Costa Rica, incluyendo skinheads, rastafaris, heavies, skaters, ciberpunks y emos. Define una tribu urbana como un grupo de personas que comparten una subcultura e ideología que se desarrolla en entornos urbanos. Explica las características distintivas de cada tribu en términos de estilo, música, creencias y comportamientos.
Este documento presenta información sobre Nicole Ponce Cueva, incluyendo sus amigos en la escuela y el colegio, sus bandas y cantantes favoritos, sus mejores amigas, su perrita Osita, su experiencia en las Olimpiadas escolares, sus padres a quienes quiere mucho, y brevemente describe la Navidad como una época especial para niños y adultos llena de magia, recuerdos y momentos en familia.
El documento presenta la organización de un curso dividido en 3 unidades sobre emprendimiento y proyectos empresariales. La primera unidad cubre conceptos básicos de organizaciones y empresas. La segunda unidad se enfoca en la definición y etapas de proyectos, así como en el emprendedor. La tercera unidad trata sobre la formulación, ejecución, evaluación y control de un proyecto empresarial que los estudiantes llevarán a cabo a lo largo del año.
1) La historia cuenta la leyenda de Urashima Taro, un joven pescador que salva a una tortuga sagrada y es llevado al palacio submarino del Rey Dragón del Mar.
2) Urashima Taro se casa con la hija del Rey Dragón pero después de tres años extraña a sus padres y pide permiso para visitarlos.
3) Antes de irse, la hija del Rey Dragón le da un cofre con instrucciones de no abrirlo. Al regresar, Urashima descubre que han pasado 400 años y que ya no
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de gluconato de calcio en una muestra de solución inyectable mediante complexometría. El resumen incluye los pasos del procedimiento experimental como agregar la muestra a agua destilada y NaOH, titular con EDTA hasta obtener un punto final morado, y calcular el porcentaje de principio activo encontrado. Los resultados mostraron que la muestra contenía un 90.8% de gluconato de calcio, lo cual cumple con los parámetros de referencia requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un polvo medicinal llamado Fungirex que contiene óxido de zinc como principio activo. El análisis determinó que el producto contenía un 104.79% de óxido de zinc, cumpliendo con los parámetros establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. El resumen concluye que el Fungirex cumple con los requisitos para su uso previsto.
Práctica n° 2 dosificación óxido de zincYeico Osgor
Este documento presenta el informe de un experimento de laboratorio realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia para determinar la cantidad de óxido de zinc contenida en un medicamento sólido llamado Nodorex. El estudiante describe el procedimiento de titulación ácido-base llevado a cabo, los cálculos realizados y determina que el medicamento contiene un 93.2% de óxido de zinc, cumpliendo con los parámetros establecidos. El informe concluye que el medicamento es apto para su uso previsto.
Este documento presenta los resultados de dos valoraciones realizadas para evaluar la calidad de comprimidos de ácido acetilsalicílico. La primera valoración mostró que el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en la farmacopea, ya que el porcentaje real se encontraba entre el 90-110% establecido. La segunda valoración también arrojó resultados dentro del rango permitido, por lo que se concluyó que el fármaco cumplía con los requisitos de calidad. El documento proporciona detalles sobre los objet
El documento describe un experimento de laboratorio para determinar el contenido de óxido de zinc en un polvo medicinal comercial llamado Wec-M a través de una titulación ácido-base. El resumen experimental encontró que el producto contenía un 108.1% de óxido de zinc, lo cual está dentro de los parámetros de calidad establecidos del 90-110%. Por lo tanto, el producto cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Novalgina (dipirona) 500 mg. Se determinó la cantidad de principio activo mediante titulación ácido-base, obteniendo un 92% de concentración de dipirona, lo cual cumple con los parámetros de referencia. Adicionalmente, se presenta información sobre la dosificación, efectos adversos y contraindicaciones de la dipirona.
Este documento resume una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para realizar un control de calidad de un jarabe de ibuprofeno. Los estudiantes midieron la concentración del principio activo y determinaron que estaba fuera de los parámetros establecidos, por lo que concluyeron que el jarabe no cumplía con los estándares de calidad.
Las estudiantes realizaron un control de calidad de un talco antifúngico para determinar la cantidad de principio activo, ácido salicílico, que contenía. Pesaron una cantidad de polvo que debía contener 150 mg de ácido salicílico y lo disolvieron en alcohol potable antes de titularlo con NaOH 0.1N usando fenolftaleína como indicador. Los cálculos mostraron que contenía un 94.83% de principio activo, dentro de los parámetros establecidos, por lo que el talco fue aprobado.
Los estudiantes realizaron una práctica para determinar la cantidad de albendazol, el principio activo, contenido en comprimidos genéricos mediante titulación. Pesaron y trituraron las muestras, disolvieron en ácido acético y titularon con ácido perclórico, obteniendo un 98.48% de albendazol, cumpliendo con los estándares de calidad. Concluyeron que lograron los objetivos de identificar la concentración del principio activo a través de un método de análisis válido.
Este documento describe un experimento para determinar la cantidad de principio activo (nicotinamida) contenido en una tableta mediante volumetría. Los estudiantes analizaron una muestra de comprimidos de nicotinamida y titularon con ácido perclórico para encontrar un contenido de principio activo del 100.2%, dentro de los parámetros de referencia. El objetivo era aplicar correctamente las técnicas de laboratorio y realizar cálculos precisos para realizar un buen control de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de titulación volumétrica para determinar la cantidad de cloruro de sodio contenida en un frasco de Rinsol. El ensayo encontró que la concentración de cloruro de sodio estaba dentro de los valores de referencia establecidos por la Farmacopea, lo que valida el método aplicado. Adicionalmente, se realizó un control de calidad que confirmó que el producto cumple con las características organolépticas y físicas requeridas.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (Ketoprofeno) contenido en tabletas de Profenid mediante titulación. Los cálculos muestran que el porcentaje real de Ketoprofeno fue del 102.4%, ligeramente por encima del rango de referencia del 98-101%, indicando posible contaminación de la muestra. Por lo tanto, esta forma farmacéutica aparentemente no cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un producto farmacéutico llamado Fungirex. El objetivo fue determinar el porcentaje de principio activo (óxido de zinc) contenido en el producto. Se midió un 106% de concentración de óxido de zinc, dentro de los parámetros establecidos. Por lo tanto, el Fungirex cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de aspirina. Se realizaron dos valoraciones para evaluar la cantidad de principio activo, ácido acetilsalicílico, en relación con los parámetros de referencia establecidos. Los resultados de la primera valoración mostraron que los comprimidos estaban caducados. Los resultados de la segunda valoración indicaron que la cantidad de principio activo fue de 91,09%, lo cual no cumple con los parámetros de referencia requeridos entre el 90-110%.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio al 10% utilizando el método de permanganometría. El resumen incluye los cálculos realizados, los cuales determinaron que el medicamento contenía un 90.3539% de principio activo, un porcentaje que se encuentra dentro de los parámetros establecidos en la farmacopea del 90-110%. Por lo tanto, se concluye que el gluconato de calcio cumple con las especificaciones para su uso en humanos.
Este documento presenta el procedimiento y resultados de un análisis de control de calidad de un jarabe que contiene citrato de piperacina como principio activo. Se midió una muestra equivalente a 100 mg de principio activo y se tituló con una solución de ácido perclórico, obteniendo un porcentaje real de 85.95%, que no cumple con los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se presenta un ejercicio de aplicación donde el análisis arroja un 103.01% de concentración, cu
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a un jarabe de piperazina para determinar la cantidad de su principio activo. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y el resultado obtenido, que fue de 106% de piperazina, dentro de los parámetros de 93-107% establecidos. Adicionalmente, se describen brevemente las características organolépticas y físicas del jarabe analizado.
Este documento presenta los resultados de un análisis de titulación volumétrica para determinar la cantidad de cloruro de sodio (principio activo) contenido en un lote de Rinsol. La cantidad encontrada fue de 95.37%, lo cual está dentro de los límites de referencia establecidos en la farmacopea de 90-110%. Por lo tanto, el método aplicado se considera válido para controlar la calidad de este medicamento.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de un jarabe que contiene citrato de piperazina como principio activo. Se realizaron pruebas para determinar la concentración del principio activo y el porcentaje de humedad. Los resultados mostraron que la concentración de citrato de piperazina fue de 84.5%, por debajo del rango aceptable de 93-107%. Por lo tanto, el jarabe no cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, el porcentaje de humedad fue de 3.23
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de un medicamento líquido con magaldrato como principio activo. El resumen incluye que el porcentaje real de magaldrato encontrado fue de 104%, dentro de los parámetros de referencia. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la determinación del principio activo.
El documento presenta tres ejercicios de aplicación sobre el control de calidad de medicamentos que incluyen cálculos para determinar el porcentaje de principio activo, desviación estándar y estabilidad. En cada ejercicio se proporcionan datos experimentales y cálculos para responder preguntas sobre el control de óxido de zinc, ácido ascórbico y carvedilol.
El documento presenta tres ejercicios de aplicación sobre el control de calidad de medicamentos que incluyen cálculos para determinar el porcentaje de principio activo, desviación estándar y estabilidad. En cada ejercicio se proporcionan datos experimentales y cálculos para responder preguntas sobre el control de óxido de zinc, ácido ascórbico y carvedilol.
El documento presenta tres ejercicios de aplicación sobre el control de calidad de medicamentos que incluyen cálculos para determinar el porcentaje de principio activo, desviación estándar y estabilidad. En el primer ejercicio, el porcentaje real de óxido de zinc fue de 102.98%. En el segundo, el porcentaje de ácido ascórbico fue de 97.39%. Y en el tercero, la desviación estándar calculada para el carvedilol fue de 0.5089.
Este documento contiene varias preguntas y respuestas sobre cadmio y sus propiedades tóxicas. Se analizan cómo el cadmio es transportado en el cuerpo y se acumula principalmente en los riñones, causando daños. También se discute la cantidad natural de cadmio liberada cada año y las reacciones de precipitación del cadmio con hidróxido de sodio y sulfuro de hidrógeno.
Este documento describe un experimento para determinar la cantidad de principio activo (diclofenaco sódico) contenido en una tableta de 100 mg mediante el método de volumetría. Se midió un consumo real de 3.45 ml de ácido perclórico 0.1N, lo que corresponde a un porcentaje de principio activo del 100.12%, el cual está dentro de los parámetros de referencia requeridos. El resumen resume los objetivos, procedimiento y resultados clave del experimento.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una solución inyectable de gluconato de calcio. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y los resultados obtenidos. El porcentaje real de gluconato de calcio en la muestra fue de 98.95%, lo cual está dentro de los valores de referencia requeridos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe los pasos para elaborar y controlar la calidad de óvulos vaginales como forma farmacéutica sólida. Define óvulos y justifica su uso. Clasifica las bases utilizadas y describe técnicas de fabricación como el método en frío y de fusión. Detalla controles de calidad como aspecto, homogeneidad, peso y tiempo de disolución. El objetivo es producir óvulos estables, biodisponibles y que liberen de manera segura el principio activo en la cavidad vaginal.
Este documento presenta información sobre las instrucciones y circulares expedidas por autoridades administrativas. Define las instrucciones como órdenes precisas de los superiores a las autoridades inferiores, mientras que las circulares son comunicaciones sobre un mismo tema dirigidas a autoridades inferiores. Luego, describe casos específicos de instrucciones y circulares expedidas por el Ministerio de Salud para garantizar el acceso gratuito a la atención en salud de niños y niñas, eliminando restricciones como copagos. Finalmente, advierte sobre posibles
La circular 010 de 2013 expide 13 instrucciones obligatorias para todas las entidades de salud sobre la prestación gratuita e integral de servicios de salud a niños. Estas disposiciones buscan proteger los derechos de los menores a recibir atención oportuna, regular y de alta calidad sin barreras como pagos o trámites burocráticos. En particular, la circular ordena atención gratuita e integral para víctimas de violencia y aplicar el protocolo completo en casos de abuso sexual infantil.
Este documento establece las regulaciones para la notificación sanitaria obligatoria de cosméticos en la Comunidad Andina. Se define qué constituye un producto cosmético y se especifican los ingredientes permitidos. Los cosméticos requieren notificación sanitaria obligatoria ante la autoridad competente del primer país de comercialización, la cual incluye información general, técnica y certificados cuando corresponda. La autoridad revisará la notificación y asignará un código de identificación si cumple con los requisitos, permitiendo la comercialización.
La Ley Orgánica de Salud establece el derecho a la salud como un derecho humano fundamental y responsabilidad primordial del Estado. Define las funciones y responsabilidades de la autoridad sanitaria nacional para regular el sistema de salud y garantizar el acceso universal a servicios de calidad. También describe los derechos y deberes de las personas en relación con su salud, incluyendo el derecho a un ambiente sano y a recibir atención médica de emergencia sin costo.
Este documento presenta un resumen de algunos aspectos clave del Código Penal de Ecuador. Establece que las leyes penales son aquellas que contienen sanciones por infracciones. Nadie puede ser castigado por un acto que no esté expresamente declarado como infracción o que no tenga una pena establecida. También define infracciones como actos punibles divididos en delitos y contravenciones, y establece circunstancias atenuantes y agravantes que pueden afectar la gravedad de una infracción.
El cobre fue uno de los primeros metales usados por los humanos. Tiene grandes cantidades en la Tierra para uso futuro y no hay probabilidad de que se agoten pronto. El cobre se usa ampliamente debido a su alta conductividad eléctrica y térmica, así como su dureza y ductilidad. Tanto la exposición humana como ambiental al cobre pueden tener efectos negativos en altas concentraciones, aunque el cobre es esencial en pequeñas cantidades.
Este documento compara diferentes tipos de removedores de esmalte para uñas, incluyendo aquellos con y sin acetona. Explica que la acetona puede irritar la piel y las vías respiratorias, por lo que los removedores sin acetona son una mejor opción para personas con piel sensible. Describe los diferentes solventes utilizados en removedores sin acetona como el acetato de etilo, el alcohol isopropílico y extractos naturales. Resalta la importancia de hidratar las manos después de usar cualquier removedor para evitar resequedad.
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“La responsabilidad reside en la calidad de hacerlo, el proceso no es magia”.
“
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Alumno: Placencio Ruddy
Curso: Quinto Paralelo: “B”
Fecha de Elaboración de la Práctica: jueves 19 de junio del 2014
Fecha de Presentación de la Práctica: jueves 26 de Junio del 2014
PRÁCTICA N° 2
Título de la Práctica: CONTROL DE CALIDAD EN POLVO)
Tema: Dosificación de Oxido de Zinc
Nombre Comercial: fungirex
Laboratorio Fabricante:
Principio Activo: oxido de zinc
Concentración del Principio Activo: 100 mg
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
1. Determinar la cantidad de principio Activo (oxido de zinc) contenido en una Forma
Farmacéutica Solida
MATERIALES SUSTANCIAS
Vaso de precipitación Ácido Clorhídrico(HCl)0,1 N
Pipeta Indicador naranja de metilo
Mortero Hidróxido de sodio(NaOH) 0,1N
Guantes de látex
Mascarilla
Gorro
Zapatones
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“La responsabilidad reside en la calidad de hacerlo, el proceso no es magia”.
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PROCEDIMIENTO
1. Tener todos los materiales listos en la mesa de trabajo
2. Pesar una cantidad de muestra (fungirex) que contenga 100 mg de principio
activo(oxido de zinc)
3. Disolverlos en 30 ml HCl 0.1 N
4. Titular con solución de NaOH 0.1 N hasta que se produzca una coloración
ligeramente amarilla que indica el punto final de la titulación.
5. Como datos tenemos que 1 ml de NaOH 0.1 N equivale a 6.68 mg de oxido de zinc y
los parámetros referenciales son del 90 al 110%.
GRAFICOS
Muestra (fungirex) se le realizo el
control de calidad..
Se pesaron los 0.11 mg de talco
Se midio un volumen exacto
de 30 ml de HCl 0,1 N para
disolver el principio activo..
Se disolvio la muestra que
contiene el p.a con acido
clorhidrico 0.1 N.
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“La responsabilidad reside en la calidad de hacerlo, el proceso no es magia”.
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ANTES DE LA TITULACION DESPUES DE LA TITULACION
se titulo con una solucion de NaOH
0.1 N.
se titulo hasta obtener el punto
final de la tituacion una
coloracion ligeramente amarilla
se observola coloracion
ligeramente amarilla
Se le agrego 1 gota de indicador
naranja de metilo.
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“La responsabilidad reside en la calidad de hacerlo, el proceso no es magia”.
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CALCULOS:
DATOS EXPERIMENTALES
K sol NaOH 0,1N= 0,9695
1ml NaOH= 6,802mg p.a(oxido de zinc)
CALCULOS:
99,5 gr talco 90 gr oxido de zinc
X 0,1 gr oxido de zinc
X= 0,11 gr talco pesar
0,1 gr p.a (
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒈
𝟏𝒈𝒓
)=100 mg p.a (oxido de zinc)
CONSUMO TEORICO
1 ml sol NaOH 0,1 N 6,802 mg p.a
X 100 mg p.a
X= 14,70 ml sol NaOH 0,1 N
CONSUMO REAL
Consumo real= consumo practico x K
Consumo real = 16,5 ml(NaOH) consumidos x 0,9695= 15,99 ml NaOH 0.1N
% PRÁCTICO(real)
1 ml sol NaOH 0,1 N 6,802 mg p.a
15,99 ml sol X
X= 108.76 mg p.a
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“La responsabilidad reside en la calidad de hacerlo, el proceso no es magia”.
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100 mg p.a 100%
108,76 mg p. a X
X= 108 % de concentración DE OXIDO DE ZINC
RESULTADOS:
EL porcentaje Real (% R) Obtenido en los cálculos realizados fue de 108 % de
concentración de Oxido de Zinc.
INTERPRETACION:
El talco si cumple con lo requerido por la Farmacopea ya que el resultado
obtenido está dentro de los valores referenciales.
Al cumplir con lo requerido nos damos cuenta que el talco fue elaborado con la
cantidad adecuada de principio activo y estrictas normas de control de calidad
tomando en cuenta mucho los parámetros de calidad, se demostró su fiabilidad
en soluciones, lo que constituye parte de la adecuación del producto a los
actuales requerimientos de control de los medicamentos con la finalidad de
mantener su registro y su comercialización.
OBSERVACIONES:
Al realizar esta práctica he podido observar que al disolver el principio activo
con el HCl hace que reaccione de una manera correcta al titular con la solución
de NaOH 0,1N.
Se observó una coloración ligeramente amarilla indicándonos el punto final de
la titulación.
CONCLUSIONES:
Al finalizar esta práctica se pudo comprobar la cantidad adecuada del principio
activo (oxido de zinc) presente en el talco lo cual establece que está
correctamente realizada la práctica porque el resultado obtenido está dentro
de los valores referenciales.
RECOMENDACIONES:
Usar la bata de laboratorio y los respectivos materiales.
Llevar la protección correcta al momento de manipular las soluciones.
Seguir el procedimiento adecuado para lograr prácticas exitosas.
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“La responsabilidad reside en la calidad de hacerlo, el proceso no es magia”.
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CUESTIONARIO:
1. ¿EXPLIQUE CUALES SON LAS PRECAUSIONES QUE SE DEBE TENER AL APLICAR
FUNGIREX EN POLVO?
El Fungirex es de USO EXTERNO; evitar que penetre en los ojos, nariz y boca.
Mantener bien tapado el envase y fuera del alcance de los niños.
2.- ¿EXPLIQUE CUALES SON LOS EFECTOS ADVERSOS AL APLICARSE PRODUCTOS DE
USO TOPICO?
Se reportan reacciones alérgicas de contacto con casi cualquier producto
aplicado sobre la piel y a menudo existen reacciones de hipersensibilidad
cruzada entre componentes químicos afines. Las reacciones alérgicas se
producen no solamente con los principios activos, sino también con los
excipientes o vehículos.
3.- ¿EXPLIQUE LAS PRINCIPALES APLICACIONES DEL?
Pie de Atleta (preferentemente en lesiones abiertas) desodorante; fungicida
(preventivo y curativo) para los pies, axilas o ingle.
En el Pie de Atleta: por las mañanas aplicar profusamente en los pies,
medias y zapatos, frotando suavemente para asegurar un buen contacto.
En los pies, axilas e ingle usar después del baño, de acuerdo a las
necesidades individuales.
GLOSARIO:
1. Principio activo: se emplea en el ámbito de la química para nombrar al
componente que porta las cualidades farmacológicas presentes en una
sustancia. Esto quiere decir que el principio activo de un fármaco es aquel
que permite prevenir, tratar o curar una enfermedad u otro tipo de
trastorno de salud.
2. Dosificación: es la forma de dosificar un medicamento conociendo el peso del
individuo y la dosis del principio activo, obtenemos la cantidad de sal activa
necesaria para el paciente.
3. Polvo farmacéutico: Son preparaciones farmacéuticas que resultan de p.a o
sustanciasactivas totalmente secas que pueden o no tener o no excipientes .
4. Hidroxido de Sodio: También conocido como soda cáustica o sosa cáustica, es un
hidróxido cáustico usado en la industria (principalmente como una base química) .
5. Naranja de metilo: Naranja de metilo: Es un colorante azoderivado, con
cambio de color de rojo a naranja-amarillo entre pH 3,1 y 4,4. El nombre del
compuesto químico del indicador es sal sódica de ácido sulfónico de 4-
Dimetilaminoazobenceno.
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“La responsabilidad reside en la calidad de hacerlo, el proceso no es magia”.
“
EJERCICIO DE APLICACIÓN REFERENTE A LA PRACTICA REALIZADA
Un laboratorio farmacéutico ha enviado al laboratorio de control de calidad una
muestra de polvo de johnsons baby, teniendo un peso promedio de 0,56 gr y el
fabricante dice tener 600 mg de principio activo por cada envase.
En dicho departamento se trabajó con una cantidad de muestra que contenía 300 mg
de principio activo. Para valorar el producto se utilizó una solución 0,1 N obteniéndose
un consumo practico 16,4 ml. Se requiere determinar el consumo teórico, consumo
real, porcentaje real si se sabe que 1 ml de sol de NaOH 0,1 N equivale a 18,85 mg de
principio activo y que la constante del NaOH es de 0,9998, los parámetros
referenciales son del 80 al 110 %.
CALCULOS:
0,56 gr pa 600 mg principio activo
X 300 mg principio activo
X= 0,28 gr p.a
0,56 gr pa 600 mg principio activo
0,28 gr p.a X
= 300% mg p.a
CONSUMO TEORICO
1 ml sol NaOH 0,1 N 18,85 mg p.a
X 300 mg p.a
X= 15.91 ml sol NaOH 0,1 N
CONSUMO REAL
Consumo real= consumo practico x K
Consumo real = 16,4 ml x 0,9998= 16.3967 ml consumidos
8. 8
“La responsabilidad reside en la calidad de hacerlo, el proceso no es magia”.
“
% PRÁCTICO
1 ml sol NaOH 0,1 N 18,85 mg p.a
16,3967 ml sol X
X= 309.5396 mg p.a
300 mg p.a 100%
309,0781 mg p.a X
X= 103.01 % de concentración de principio activo
INTERPRETACION:
El polvo si cumple con lo requerido por la Farmacopea ya que fue elaborado
con el debido control de calidad ya que el principio activo contenido si se
encuentra dentro de los valores referenciales.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.laboratoriosbjarner.com/productos/bi-
farma/producto/archive/Productos/Bi-farma/2008/10/11/Fungirex.aspx
http://www.saluddealtura.com/fileadmin/PDF/VADEMECUM/2_vade_10.pdf
FIRMA DE RESPONSABILIDAD:
………………………………………………………..
RUDDY PLACENCIO FRANCO
0706264561
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“La responsabilidad reside en la calidad de hacerlo, el proceso no es magia”.
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EJERCICIO DE APLICACIÓN REFERENTE A LA PRACTICA REALIZADA
Un laboratorio farmacéutico ha enviado al laboratorio de control de calidad una
muestra de polvo de johnsons baby, teniendo un peso promedio de 0,56 gr y el
fabricante dice tener 600 mg de principio activo por cada envase.
En dicho departamento se trabajó con una cantidad de muestra que contenía 300 mg
de principio activo. Para valorar el producto se utilizó una solución 0,1 N obteniéndose
un consumo practico 16,4 ml. Se requiere determinar el consumo teórico, consumo
real, porcentaje real si se sabe que 1 ml de sol de NaOH 0,1 N equivale a 18,85 mg de
principio activo y que la constante del NaOH es de 0,9998, los parámetros
referenciales son del 80 al 110 %.
CALCULOS:
0,56 gr pa 600 mg principio activo
X 300 mg principio activo
X= 0,28 gr p.a
0,56 gr pa 600 mg principio activo
0,28 gr p.a X
= 300% mg p.a
CONSUMO TEORICO
1 ml sol NaOH 0,1 N 18,85 mg p.a
X 300 mg p.a
X= 15.91 ml sol NaOH 0,1 N
CONSUMO REAL
Consumo real= consumo practico x K
Consumo real = 16,4 ml x 0,9998= 16.3967 ml consumidos
% PRÁCTICO
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“La responsabilidad reside en la calidad de hacerlo, el proceso no es magia”.
“
1 ml sol NaOH 0,1 N 18,85 mg p.a
16,3967 ml sol X
X= 309.5396 mg p.a
300 mg p.a 100%
309,0781 mg p.a X
X= 103.01 % de concentración de principio activo
INTERPRETACION:
El polvo si cumple con lo requerido por la Farmacopea ya que fue elaborado
con el debido control de calidad ya que el principio activo contenido si se
encuentra dentro de los valores referenciales.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.laboratoriosbjarner.com/productos/bi-
farma/producto/archive/Productos/Bi-farma/2008/10/11/Fungirex.aspx
http://www.saluddealtura.com/fileadmin/PDF/VADEMECUM/2_vade_10.pdf
FIRMA DE RESPONSABILIDAD:
………………………………………………………..
RUDDY PLACENCIO FRANCO
0706264561