Este documento describe una práctica de laboratorio para determinar la cantidad de óxido de zinc contenido en una crema llamada Hipoglos. Se pesó una cantidad de crema que contenía 100 mg de óxido de zinc y se tituló con una solución de hidróxido de sodio para calcular el porcentaje real de principio activo, el cual resultó ser de 103%, lo que indica que la crema cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento describe un experimento para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Los resultados mostraron que los comprimidos contenían un 107.9% de dipirona, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea entre 90-110%. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Novalgina (dipirona) 500 mg. Se determinó la cantidad de principio activo mediante titulación ácido-base, obteniendo un 92% de concentración de dipirona, lo cual cumple con los parámetros de referencia. Adicionalmente, se presenta información sobre la dosificación, efectos adversos y contraindicaciones de la dipirona.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (óxido de zinc) contenido en una crema llamada Hipoglos. La estudiante tituló una muestra de la crema con una solución de hidróxido de sodio para cuantificar el óxido de zinc presente y determinó que contenía un 103% del principio activo, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Por lo tanto, concluyó que la crema cumple con los requisitos de calidad.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de diclofenaco sódico de 50 mg. Se midió la cantidad de principio activo presente, la cual resultó ser de 108.1641%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos. El resumen concluye que el medicamento analizado cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron 10 comprimidos, se trituraron y se tomaron 200 mg equivalentes a dipirona para titular con yodo, obteniendo un 109.8763% de principio activo, dentro de los parámetros establecidos. Por lo tanto, la Novalgina cumple con los controles de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Novalgina (dipirona). El objetivo era determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido. Se pesaron y trituraron 4 comprimidos, se disolvieron 226 mg en HCl y se tituló con yodo, obteniendo un punto final amarillo. Los cálculos mostraron que contenía 107.9% de dipirona, dentro de los parámetros de 90-110% establecidos. Por lo tanto, el medicamento cumple con los está
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se realizaron pruebas de pH, ensayo a la llama, color, tamaño, textura y forma, acidez y alcalinidad, reacción con agua oxigenada, disolución, pérdida por secado y valoración. Los resultados indicaron que el medicamento cumple con los parámetros establecidos por la farmacopea, incluyendo un pH de 8.38, color amarillo intenso en
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para verificar la concentración de principio activo (mebendazol) en un comprimido genérico a través de titulación ácido-base. Los estudiantes midieron un 110.12% de mebendazol, dentro de los parámetros de referencia, validando el método. El objetivo era garantizar la calidad del medicamento y su efectividad para tratar parásitos intestinales.
Este documento describe un experimento para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Los resultados mostraron que los comprimidos contenían un 107.9% de dipirona, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea entre 90-110%. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Novalgina (dipirona) 500 mg. Se determinó la cantidad de principio activo mediante titulación ácido-base, obteniendo un 92% de concentración de dipirona, lo cual cumple con los parámetros de referencia. Adicionalmente, se presenta información sobre la dosificación, efectos adversos y contraindicaciones de la dipirona.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (óxido de zinc) contenido en una crema llamada Hipoglos. La estudiante tituló una muestra de la crema con una solución de hidróxido de sodio para cuantificar el óxido de zinc presente y determinó que contenía un 103% del principio activo, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Por lo tanto, concluyó que la crema cumple con los requisitos de calidad.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de diclofenaco sódico de 50 mg. Se midió la cantidad de principio activo presente, la cual resultó ser de 108.1641%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos. El resumen concluye que el medicamento analizado cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron 10 comprimidos, se trituraron y se tomaron 200 mg equivalentes a dipirona para titular con yodo, obteniendo un 109.8763% de principio activo, dentro de los parámetros establecidos. Por lo tanto, la Novalgina cumple con los controles de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Novalgina (dipirona). El objetivo era determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido. Se pesaron y trituraron 4 comprimidos, se disolvieron 226 mg en HCl y se tituló con yodo, obteniendo un punto final amarillo. Los cálculos mostraron que contenía 107.9% de dipirona, dentro de los parámetros de 90-110% establecidos. Por lo tanto, el medicamento cumple con los está
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se realizaron pruebas de pH, ensayo a la llama, color, tamaño, textura y forma, acidez y alcalinidad, reacción con agua oxigenada, disolución, pérdida por secado y valoración. Los resultados indicaron que el medicamento cumple con los parámetros establecidos por la farmacopea, incluyendo un pH de 8.38, color amarillo intenso en
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para verificar la concentración de principio activo (mebendazol) en un comprimido genérico a través de titulación ácido-base. Los estudiantes midieron un 110.12% de mebendazol, dentro de los parámetros de referencia, validando el método. El objetivo era garantizar la calidad del medicamento y su efectividad para tratar parásitos intestinales.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Albendazol. Se determinó que el porcentaje de principio activo (Albendazol) encontrado en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 98-102%. El objetivo de la práctica fue cuantificar la cantidad de Albendazol contenida en los comprimidos mediante titulación ácido-base y verificar que cumpla con las especificaciones de calidad requeridas.
Informe de-control-pract.-1 dosicifacion de la DIPIRONAALEXARUBEN
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de Novalgina. Se midió el porcentaje de principio activo, dipirona, en los comprimidos y se encontró que era del 109,2%, lo cual está dentro de los parámetros de referencia. El documento también incluye el objetivo, materiales, procedimiento, cálculos, resultados e interpretación del análisis, así como preguntas y respuestas sobre la Novalgina.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de diclofenaco sódico de 50 mg. Se midió la cantidad de principio activo contenido en el comprimido mediante una titulación ácido-base, obteniendo un porcentaje de 104.5%, dentro de los límites establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a tabletas de Novalgina (dipirona) para determinar la cantidad de principio activo contenido. Se midió un 109.2% de dipirona, cumpliendo con los parámetros de 90-110% establecidos. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad para su distribución.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para realizar un control de calidad de un medicamento en forma sólida que contiene óxido de zinc como principio activo. El procedimiento incluye pesar una cantidad conocida de la muestra, disolverla en ácido clorhídrico, agregar un indicador y titular con hidróxido de sodio para determinar la cantidad de principio activo presente y verificar que cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de mebendazol. El resumen incluye las características organolépticas y físicas evaluadas, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo, y la conclusión de que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de un medicamento llamado Profenid que contiene ketoprofeno. Se realizó un análisis titrimétrico para determinar el porcentaje de principio activo y se encontró que contenía un 91,86% de ketoprofeno, lo cual está dentro de los parámetros aceptables. El resumen concluye que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se midió un 88.016% de dipirona en la muestra, lo cual está fuera de los parámetros de referencia del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los requisitos de control de calidad. Adicionalmente, se proporciona información sobre la dipirona, materiales utilizados y cálculos realizados.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Se determinaron las características físicas y organolépticas de los comprimidos, así como la cantidad de principio activo a través de una titulación ácido-base. Los resultados mostraron que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos, con un contenido de ketoprofeno de 100.3%, dentro del rango aceptable de 98.5-101%. Por lo tanto, el medicamento fue producido bajo estrictos controles de calidad
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en comprimidos de Novalgina. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y la conclusión de que el porcentaje real de dipirona (107.9%) está dentro de los parámetros de referencia establecidos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El resumen incluye los resultados de varias pruebas como color, forma, uniformidad de masa, ensayo a la llama, pH y reacción con agua oxigenada, encontrando que los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos producidos por el laboratorio Filaxis. Los estudiantes pesaron los comprimidos, extrajeron la mercaptopurina mediante titulación con una solución alcalina y calcularon un contenido del 101.4%, dentro de los parámetros de referencia establecidos. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de dipirona llamado Novalgina. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento y resultados del análisis. El porcentaje real de dipirona encontrado fue de 88.85%, que no cumple con los parámetros de referencia del 90% al 110%. Se concluye que el medicamento no pasó el control de calidad.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de mebendazol. El resumen incluye: 1) Se determinó que el mebendazol contenido en los comprimidos era de 94.39%, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos. 2) Se describen los materiales, procedimientos y cálculos realizados para la dosificación. 3) Los resultados muestran que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
El documento describe un experimento de control de calidad de un comprimido de dipirona. Se realizó un análisis titrimétrico utilizando una solución de yodo para determinar la cantidad de principio activo. Los cálculos mostraron que el porcentaje real de dipirona fue de 88.016%, que no cumple con los parámetros de 90-110% establecidos, por lo que el comprimido no aprobó el control de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en tabletas de Novalgina a través de un proceso de titulación. El resumen incluye los pasos del procedimiento experimental, los cálculos realizados y los resultados obtenidos, que muestran que la cantidad de dipirona en las tabletas (98.85%) está dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento es de calidad aceptable.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de un comprimido de dipirona. Se determinó que el comprimido contenía un 77.09% de dipirona, lo cual está fuera de los parámetros requeridos del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los requisitos de la farmacopea y no servirá para sus propósitos destinados. Se concluye que es importante realizar controles de calidad para garantizar que los medicamentos cumplan con los estándares.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de mebendazol realizado en el laboratorio. El resumen incluye: 1) Se analizaron comprimidos de mebendazol de 100 mg para verificar la concentración del principio activo. 2) Los resultados mostraron que la muestra contenía un 90.45% de mebendazol, dentro de los parámetros establecidos de 90-110%. 3) Por lo tanto, el producto cumple con las especificaciones y es apto para su comercialización.
“Monografía de Suspensión Oral de Abendazol” realizada durante el cursado de Análisis de Medicamentos, por un grupo de estudiantes de la carrera de Farmacia (Caro, Gabriela Alejandra; Cristaldo, María Ofelia; Enriquez, Jessica Solange; Martínez Medina, Juan José; Melgar, Gisela Marisel; Quintana, Silvia Griselda; Quintana, Zulma Beatriz; Vicentín, Ivana Magda) de la Facultad de agroindustrias de la UNNE. Búsqueda bibliográfica y aplicación de los conceptos adquiridos durante el cursado para generar un documento con verdadera estructura de monografía farmacéutica.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio al 10% para determinar la cantidad de principio activo contenido. El análisis encontró que contenía un 90.29% de principio activo, cumpliendo con los parámetros establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. El medicamento fue considerado apto para su uso.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de óxido de zinc (principio activo) contenido en un polvo medicinal llamado Talco Rico. El procedimiento involucra pesar una cantidad conocida de la muestra, disolverla en ácido clorhídrico, agregar un indicador de color y titular la solución con hidróxido de sodio hasta cambiar el color, para luego calcular el porcentaje de principio activo presente y verificar que cumple con los parámetros establecidos. El objetivo es realizar un control de calidad para
Practica 1 de dipirona c.d.medicamentosJames Silva
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de la dipirona en tabletas. El resumen determinó que la cantidad de principio activo en las tabletas fue del 103.3%, lo cual está dentro de los parámetros de referencia requeridos entre 90-110%. Por lo tanto, la dipirona cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Albendazol. Se determinó que el porcentaje de principio activo (Albendazol) encontrado en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 98-102%. El objetivo de la práctica fue cuantificar la cantidad de Albendazol contenida en los comprimidos mediante titulación ácido-base y verificar que cumpla con las especificaciones de calidad requeridas.
Informe de-control-pract.-1 dosicifacion de la DIPIRONAALEXARUBEN
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de Novalgina. Se midió el porcentaje de principio activo, dipirona, en los comprimidos y se encontró que era del 109,2%, lo cual está dentro de los parámetros de referencia. El documento también incluye el objetivo, materiales, procedimiento, cálculos, resultados e interpretación del análisis, así como preguntas y respuestas sobre la Novalgina.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de diclofenaco sódico de 50 mg. Se midió la cantidad de principio activo contenido en el comprimido mediante una titulación ácido-base, obteniendo un porcentaje de 104.5%, dentro de los límites establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a tabletas de Novalgina (dipirona) para determinar la cantidad de principio activo contenido. Se midió un 109.2% de dipirona, cumpliendo con los parámetros de 90-110% establecidos. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad para su distribución.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para realizar un control de calidad de un medicamento en forma sólida que contiene óxido de zinc como principio activo. El procedimiento incluye pesar una cantidad conocida de la muestra, disolverla en ácido clorhídrico, agregar un indicador y titular con hidróxido de sodio para determinar la cantidad de principio activo presente y verificar que cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de mebendazol. El resumen incluye las características organolépticas y físicas evaluadas, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo, y la conclusión de que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de un medicamento llamado Profenid que contiene ketoprofeno. Se realizó un análisis titrimétrico para determinar el porcentaje de principio activo y se encontró que contenía un 91,86% de ketoprofeno, lo cual está dentro de los parámetros aceptables. El resumen concluye que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se midió un 88.016% de dipirona en la muestra, lo cual está fuera de los parámetros de referencia del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los requisitos de control de calidad. Adicionalmente, se proporciona información sobre la dipirona, materiales utilizados y cálculos realizados.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Se determinaron las características físicas y organolépticas de los comprimidos, así como la cantidad de principio activo a través de una titulación ácido-base. Los resultados mostraron que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos, con un contenido de ketoprofeno de 100.3%, dentro del rango aceptable de 98.5-101%. Por lo tanto, el medicamento fue producido bajo estrictos controles de calidad
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en comprimidos de Novalgina. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y la conclusión de que el porcentaje real de dipirona (107.9%) está dentro de los parámetros de referencia establecidos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El resumen incluye los resultados de varias pruebas como color, forma, uniformidad de masa, ensayo a la llama, pH y reacción con agua oxigenada, encontrando que los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos producidos por el laboratorio Filaxis. Los estudiantes pesaron los comprimidos, extrajeron la mercaptopurina mediante titulación con una solución alcalina y calcularon un contenido del 101.4%, dentro de los parámetros de referencia establecidos. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de dipirona llamado Novalgina. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento y resultados del análisis. El porcentaje real de dipirona encontrado fue de 88.85%, que no cumple con los parámetros de referencia del 90% al 110%. Se concluye que el medicamento no pasó el control de calidad.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de mebendazol. El resumen incluye: 1) Se determinó que el mebendazol contenido en los comprimidos era de 94.39%, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos. 2) Se describen los materiales, procedimientos y cálculos realizados para la dosificación. 3) Los resultados muestran que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
El documento describe un experimento de control de calidad de un comprimido de dipirona. Se realizó un análisis titrimétrico utilizando una solución de yodo para determinar la cantidad de principio activo. Los cálculos mostraron que el porcentaje real de dipirona fue de 88.016%, que no cumple con los parámetros de 90-110% establecidos, por lo que el comprimido no aprobó el control de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en tabletas de Novalgina a través de un proceso de titulación. El resumen incluye los pasos del procedimiento experimental, los cálculos realizados y los resultados obtenidos, que muestran que la cantidad de dipirona en las tabletas (98.85%) está dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento es de calidad aceptable.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de un comprimido de dipirona. Se determinó que el comprimido contenía un 77.09% de dipirona, lo cual está fuera de los parámetros requeridos del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los requisitos de la farmacopea y no servirá para sus propósitos destinados. Se concluye que es importante realizar controles de calidad para garantizar que los medicamentos cumplan con los estándares.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de mebendazol realizado en el laboratorio. El resumen incluye: 1) Se analizaron comprimidos de mebendazol de 100 mg para verificar la concentración del principio activo. 2) Los resultados mostraron que la muestra contenía un 90.45% de mebendazol, dentro de los parámetros establecidos de 90-110%. 3) Por lo tanto, el producto cumple con las especificaciones y es apto para su comercialización.
“Monografía de Suspensión Oral de Abendazol” realizada durante el cursado de Análisis de Medicamentos, por un grupo de estudiantes de la carrera de Farmacia (Caro, Gabriela Alejandra; Cristaldo, María Ofelia; Enriquez, Jessica Solange; Martínez Medina, Juan José; Melgar, Gisela Marisel; Quintana, Silvia Griselda; Quintana, Zulma Beatriz; Vicentín, Ivana Magda) de la Facultad de agroindustrias de la UNNE. Búsqueda bibliográfica y aplicación de los conceptos adquiridos durante el cursado para generar un documento con verdadera estructura de monografía farmacéutica.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio al 10% para determinar la cantidad de principio activo contenido. El análisis encontró que contenía un 90.29% de principio activo, cumpliendo con los parámetros establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. El medicamento fue considerado apto para su uso.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de óxido de zinc (principio activo) contenido en un polvo medicinal llamado Talco Rico. El procedimiento involucra pesar una cantidad conocida de la muestra, disolverla en ácido clorhídrico, agregar un indicador de color y titular la solución con hidróxido de sodio hasta cambiar el color, para luego calcular el porcentaje de principio activo presente y verificar que cumple con los parámetros establecidos. El objetivo es realizar un control de calidad para
Practica 1 de dipirona c.d.medicamentosJames Silva
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de la dipirona en tabletas. El resumen determinó que la cantidad de principio activo en las tabletas fue del 103.3%, lo cual está dentro de los parámetros de referencia requeridos entre 90-110%. Por lo tanto, la dipirona cumple con los estándares de calidad.
Practica 1 de dipirona c.d.medicamentosJames Silva
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de la dipirona en tabletas. El resumen determinó que la cantidad de principio activo en las tabletas fue del 103.3%, lo cual está dentro de los parámetros de referencia requeridos entre 90-110%. Por lo tanto, la dipirona cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en un comprimido de Novalgina de 500 mg y verificar si cumple con los parámetros establecidos por la farmacopea. Los resultados del experimento mostraron que el comprimido contenía un 70% de dipirona, por debajo del rango aceptable del 90-110%, por lo que no cumple con los requisitos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un polvo farmacéutico (Fungirex) que contiene óxido de zinc como principio activo. Se determinó que el porcentaje real de óxido de zinc en la muestra fue de 106.11%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos por la farmacopea entre 90-110%. Por lo tanto, el producto cumple con la especificación indicada en la etiqueta.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el comprimido contenía un 70% de dipirona, por debajo del rango aceptable de 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumplió con los requisitos de la farmacopea en cuanto a su contenido de principio activo.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de comprimidos de Dipirona. Los estudiantes midieron la cantidad de principio activo (Dipirona) en los comprimidos y determinaron que contenían un 76.68% de Dipirona, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos del 90% al 110%. El resumen concluye que los comprimidos cumplen con los niveles de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de la dipirona. Se determinó que el porcentaje real de principio activo (134.2%) excedía los límites establecidos (90-110%) debido a errores en la medición de los reactivos durante el procedimiento. A pesar de que los objetivos se cumplieron, se recomienda mayor precisión en las mediciones para evitar errores en el futuro.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el contenido de dipirona en los comprimidos analizados fue de 96.35%, el cual cumple con los parámetros requeridos de entre 90-110%. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la determinación del porcentaje de dipirona contenido. Finalmente, se concluye que el análisis cumplió con su objetivo de determinar la cantidad de principio activo
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo realizado para determinar la calidad de un lote de comprimidos de Novalgina. El análisis involucró pesar una muestra de comprimidos triturados, disolverla en ácido clorhídrico y titularla con yodo para cuantificar la cantidad de principio activo presente. El análisis determinó que la muestra contenía un 78.93% de principio activo, por debajo del rango aceptable, por lo que se concluyó que el lote no cumpl
El resumen analiza un documento sobre un laboratorio de control de medicamentos que verifica la concentración de principio activo (dipirona) en un comprimido (Novalgina). Los estudiantes midieron la cantidad de dipirona en las muestras a través de la titulación con yodo y determinaron que contenía un 98.09% de la concentración declarada, lo que cumple con los parámetros establecidos.
Este resumen describe una práctica de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en un comprimido y verificar si cumple con los requisitos de la farmacopea. Los estudiantes realizaron un procedimiento de titulación para medir la concentración de dipirona, la cual resultó ser del 70%, fuera del rango requerido del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los estándares de calidad.
Este resumen describe una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de dipirona. Los estudiantes determinaron la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en los comprimidos y especificaron si cumplían o no con los requisitos de la farmacopea. Los resultados mostraron que los comprimidos contenían un 70% de dipirona, por debajo del rango requerido del 90-110%, por lo que no cumplían con los estándares.
Este resumen describe una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de dipirona. Los estudiantes determinaron la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en los comprimidos y especificaron si cumplían o no con los requisitos de la farmacopea. Los resultados mostraron que los comprimidos contenían un 70% de dipirona, por debajo del rango requerido del 90-110%, por lo que no cumplían con los estándares.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de Novalgina, que contienen dipirona como principio activo. El resumen incluye el procedimiento realizado, los cálculos, y los resultados obtenidos. El análisis determinó que la cantidad de dipirona en la muestra fue de 96.4%, cumpliendo con los parámetros de referencia requeridos y demostrando que el fármaco cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, el documento provee definiciones sobre dipirona, sus reacciones
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el comprimido analizado, Novalgina, contenía un 77.09% de dipirona, lo cual no cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no aprobó el control de calidad. El documento concluye realizando recomendaciones sobre la práctica y presentando preguntas y glosarios sobre conceptos químicos y farmac
Este documento presenta el informe de un estudiante de la Universidad Técnica de Machala sobre un análisis de control de calidad de comprimidos de dipirona. El estudiante realizó un análisis cuantitativo de la dipirona en comprimidos comerciales mediante titulación ácido-base y determinó que el contenido de principio activo era del 75.45%, el cual no cumple con los parámetros establecidos del 90% al 110%. Por lo tanto, el estudiante concluyó que los comprimidos analizados no cumplen
El documento describe un experimento para verificar la concentración de dipirona declarada en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron y trituraron las tabletas, se disolvieron en ácido clorhídrico y se titularon con yodo. Los cálculos mostraron que la concentración de dipirona fue de 98.09%, dentro del rango especificado de 90-110%. Por lo tanto, la práctica verificó con éxito la cantidad declarada de principio activo.
La práctica describe un análisis de control de calidad de un comprimido de dipirona de 500 mg. Se pesaron 4 tabletas y se midió la cantidad de principio activo mediante titulación con yodo. El resultado mostró que el comprimido contenía un 96.7% de dipirona, lo cual cumple con los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se realizó un análisis de una crema de óxido de zinc, el cual arrojó un 120% de principio activo, excediendo los límites de referencia
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ketoprofeno. Se determinó que el porcentaje de ketoprofeno contenido en la muestra era de aproximadamente 100%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se describen los procedimientos, cálculos y materiales empleados para llevar a cabo la titulación ácido-base y el análisis.
El documento contiene varias fichas técnicas emitidas por Geovanny Efrén Ramón Japón sobre un ungüento llamado whietfield bajo la marca max. Las fichas describen la estabilidad del producto y su proceso de elaboración, así como especificaciones sobre el lote, normas técnicas y datos para factura. También incluye correspondencia sobre identificación de plásticos y requisitos para materiales en contacto con alimentos.
El documento describe el proceso de obtención del registro sanitario por primera vez de medicamentos de producción nacional en Ecuador. El fabricante o representante legal presenta una solicitud a través de la Ventanilla Única Ecuatoriana junto con documentación técnica y legal. La ARCSA analiza la documentación y puede objetarla dentro de 5 días, o emitir el certificado de registro sanitario. Una vez aprobada, el sistema notifica el pago del registro.
La yuca contiene glucósidos cianogénicos que producen ácido cianhídrico y cianuro tóxicos si se consume cruda. El cianuro puede acumularse en el cuerpo y causar síntomas como mareos, dolor de cabeza o problemas de visión. Además, la yuca contiene tiocianato que puede causar bocio. Para eliminar los componentes tóxicos, la variedad dulce solo necesita cocinarse, mientras que la amarga requiere un procesamiento previo como dejarla ferment
Este documento presenta listas de 20 ejemplos cada una de sustancias carcinogénicas, mutagénicas, teratogénicas, alergénicas y muy tóxicas. Define cada tipo de sustancia y cómo la exposición a ellas puede causar cáncer, alteraciones genéticas, defectos de nacimiento, reacciones alérgicas o lesiones graves e incluso la muerte. Incluye enlaces web para más información sobre cada tipo de sustancia.
Este documento presenta los resultados de un experimento para identificar el herbicida Paraquat en alimentos. El procedimiento involucra la extracción del plaguicida con benceno y la adición de etanol en hidróxido de sodio, que debería producir una coloración rosa o violeta si es positivo. Sin embargo, la técnica no fue específica para este plaguicida y solo se observaron dos fases, sin coloración. El documento también resume los síntomas de intoxicación, efectos a largo plazo y detalles sobre el Paraquat
Este documento describe los problemas de salud causados por los plaguicidas, en particular el endosulfán, en la aldea de Padre en India. Los residentes experimentaron una variedad de problemas de salud como epilepsia, daño cerebral, cáncer y defectos de nacimiento en bebés. Tras investigar, un agricultor y periodista local, junto con un médico, determinaron que estas enfermedades estaban relacionadas con la fumigación con endosulfán que se realizaba cerca de la aldea. Los residentes protestaron para detener la fumigación
Estadistica de intoxicados en el canton arenillasGeovanny Ramón
El documento presenta los resultados de un estudio estadístico realizado en el Hospital Básico de Arenillas sobre los casos de intoxicación e incidencia de enfermedades entre enero y septiembre de 2014. Se muestran tablas con los diagnósticos de intoxicación más comunes cada mes y las diez principales causas de morbilidad en la región. La investigación fue llevada a cabo por dos estudiantes de bioquímica y farmacia con el objetivo de analizar los márgenes estadísticos de intoxicados y morbilidad toxicológ
Este documento presenta un desinfectante llamado Antisarro elaborado por estudiantes de bioquímica y farmacia. Explica la formulación del producto, que incluye CMC, EDTA, fosfato de sodio, amonio cuaternario y otros ingredientes. Detalla el proceso de elaboración, el cual consiste en mezclar y disolver los ingredientes y ajustar el pH. Finalmente, indica que el producto se usa para limpiar y desinfectar superficies de baño y proporciona instrucciones de uso y precauciones.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por ácido clorhídrico en una rata. La práctica incluyó la administración de 20 ml de ácido clorhídrico a la rata por vía intraperitoneal, observando los síntomas hasta su muerte en 5 minutos. Luego se realizaron reacciones para identificar el ácido en los fluidos corporales, dando resultados positivos. El documento concluye que el ácido clorhídrico es altamente tóxico y causa hemorragia g
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por hidróxido de sodio en una rata. Se administró intraperitonealmente 20 ml de una solución saturada de hidróxido de sodio a una rata, la cual murió en 6 minutos mostrando síntomas como náuseas, mareos y convulsiones. Luego se realizaron reacciones químicas con el filtrado de las vísceras que confirmaron la presencia de hidróxido de sodio. El objetivo era observar los efectos tóxic
En 3 oraciones:
La práctica estudió los efectos de la intoxicación por hidróxido de potasio en una rata, la cual murió en 10 minutos después de la administración intraperitoneal del químico. Luego se realizaron reacciones químicas en los fluidos de la rata que confirmaron la presencia de hidróxido de potasio. El documento provee detalles sobre el procedimiento experimental y resultados para identificar hidróxido de potasio en medios biológicos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por ácido nítrico en una rata. Se administró ácido nítrico a una rata por vía intraperitoneal y se observó su muerte en 4 minutos, presentando síntomas como náuseas y hemorragia gástrica. Luego se realizaron reacciones químicas en los fluidos de la rata para identificar la presencia de ácido nítrico, dando resultados positivos con el rojo congo y el reactivo de Gunzburg. El documento conclu
La práctica evaluó los efectos de la intoxicación por ácido sulfúrico en una rata a la que se le administró el químico por vía intraperitoneal. El animal murió en 4 minutos y presentó síntomas como náuseas, mareos y hemorragia. Posteriormente, se realizaron reacciones químicas en los fluidos del animal que confirmaron la presencia de ácido sulfúrico. El documento concluye que el ácido actuó rápidamente causando la muerte de la rata.
El documento describe un experimento en el que se intoxicó a una rata con aluminio para observar sus efectos. Se administró una solución de aluminio a la rata por vía intraperitoneal y se observó que murió a los 28 minutos, presentando síntomas como mareos y convulsiones. Luego se realizaron reacciones químicas en los fluidos de la rata que confirmaron la presencia de aluminio, mostrando la toxicidad de este metal cuando se administra en altas dosis.
La práctica involucró la intoxicación experimental de una rata con cobalto. Se administró cobalto por vía intraperitoneal a la rata y se observó su muerte luego de 28 minutos, mostrando síntomas como náuseas y convulsiones. Luego se realizaron procedimientos de disección y extracción de vísceras para aplicar reacciones químicas que confirmaron la presencia de cobalto, cumpliendo así los objetivos de la práctica de laboratorio.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por zinc en ratas. La práctica involucró la administración de cloruro de zinc a una rata, observando los síntomas hasta su muerte a los 16 minutos. Luego se realizaron reacciones químicas en las vísceras para identificar la presencia de zinc, dando resultados positivos y negativos. El documento concluye que el zinc es altamente tóxico y causa la muerte rápidamente a altas dosis.
La práctica estudió la intoxicación por cobalto en una rata a la que se le administró intraperitonealmente 20 ml de una solución saturada de nitrato de cobalto. La rata mostró síntomas como náuseas, mareos y convulsiones, muriendo a los 28 minutos. Luego se realizaron reacciones químicas en el filtrado de las vísceras que confirmaron la presencia de cobalto, demostrando que es altamente tóxico a una dosis elevada.
Este documento describe una práctica de laboratorio en la que se intoxicó a un cobayo con sulfato de cobre para observar sus efectos. Se administró el toxico por vía intraperitoneal y se observó que el animal presentó convulsiones e hipoxia, muriendo a los 51 minutos. Luego se realizaron reacciones químicas en el filtrado de las vísceras que confirmaron la presencia de cobre, mostrando que el sulfato de cobre es altamente tóxico a una dosis suficiente.
Este documento describe el caso de una mujer de 42 años que fue admitida en el hospital debido a la ingestión intencional de pastillas de hierro con fines suicidas. Se realizó una radiografía de abdomen que mostró al menos 20 pastillas en el fondo y antro gástrico. La paciente fue tratada exitosamente con quelación intravenosa de desferroxamina. La radiografía de abdomen simple puede ser muy útil para el diagnóstico de intoxicación aguda por hierro.
1. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 1
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Profesor:Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Alumno:Geovanny Efrén Ramón Japón
Curso: Quinto Paralelo: A
Grupo N°: 5
Fecha de Elaboración de la Práctica: Viernes6 de Junio del 2014
Fecha de Presentación de la Práctica: Lunes13 de Junio del 2014
PRÁCTICA N° 1
Título de la Práctica: CONTROL DE CALIDAD EN (forma farmacéutica COMPRIMIDO).
Tema: Dosificación de Dipirona.
Nombre Comercial: Novalgina
Laboratorio Fabricante: Sanofi Aventis
Principio Activo: Dipirona
Concentración del Principio Activo: 500 mg.
Forma farmacéutica: comprimido
OBJETIVO DE LA PRÁCTICA
Determinar la cantidad de principio Activo (Dipirona) contenido en una Forma
Farmacéutica Solida.
MATERIALES
Jeringuilla de 10cc
Campana
Cronómetro
Equipo de disección
Bisturí
Vaso de precipitación
SUSTANCIAS
1. Dipirona.
2. Ácido clorhídrico 0.1 N.
3. Solución de yodo 0.1 N.
EQUIPO
1. Balanza.
2. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 2
PROCEDIMIENTO
1. Desinfectar y limpiar el área de trabajo
2. Tener todos los materiales listos en la mesa de trabajo
3. Pesamos 4 tabletas de
4. Colocamos en un mortero y reducirlos a polvo fino.
5. Pesamos una cantidad de polvo que contenga 200mg de principio activo
(DIPIRONA).
6. Disolvimos en 30 ml de HCl 0.1 N
7. Titulamos con una solución de yodo 0.1 N hasta que se produjo una coloración
amarilla la misma que indica el punto final de la titulación.
8. Con los gatos obtenidos en la práctica realizamos los cálculos
correspondientes, como referencia tenemos que 1ml de Yodo 0.1N se
equivalen con 16.76mg de DIPIRONA.
9. Los parámetros referenciales son 90-110 %.
10. Una vez terminada la práctica se limpió y el área y material ocupado.
GRÁFICOS
Cuatro tabletas de
novalginas para el
análisis
Pesar cada tableta y
sacar el peso promedio
Colocamos en un
mortero y reducirlos a
polvo fino
Enrazar la bureta con la
solución de yodo 0.1 N
Disolvimos en 30 ml de
HCl 0.1 N
Pesamos una cantidad
de polvo que contenga
200mg de principio
activo (DIPIRONA).
Titulamos con una
solución de yodo 0.1 N
La aparición de una
coloración amarilla indica
el punto final de la
titulación.
3. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 3
OBSERVACIONES
El punto final de titulación es la aparición de un color amarillo el cual nos hará referencia al
volumen de solución de yodo consumido con lo cual pondremos calcular el porcentaje real de
p.a.
CALCULOS
Datos:
Valores de referencia de dipirona en comprimido= 90-110%.
% teórico= 500 mg
Peso promedio= 565 mg
ml de solución de yodo 0.1 N consumido=13.1 ml K= 1.0059
ml de solución de HCl 0.1 N= 30 ml K=0.9489
Referencia= 1ml de sol. Yodo 0.1 N = 16.67 mg de dipirona.
Calculo de 200 mg de dipirona.
565mg de polvo 500 mg de dipirona
X 200 mg de dipirona X= 226 mg de polvo
226mg de polvo 200 mg de dipirona
230 mg de polvo X X= 203.5 mg de dipirona
Consumo teórico
1 ml de sol. Yodo 0.1 N 16.67 mg de dipirona
X 203.5 mg de dipirona
X= 12.2 ml de solución de yodo 0.1 N
Consumo Real = (ml sol. Yodo 0.1 N consumidos en práctica) x (K)
Consumo Real = (13.1 ml sol. yodo 0.1 N)x(1.0059) = 13.17 ml de sol. Yodo 0.1 N
Antes (transparente) Después(amarilloclaro)
4. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 4
Porcentaje real de dipirona en comprimido (novalgina)
1 ml de sol. Yodo 0.1 N 16.67 mg de dipirona
13.17 ml de sol. Yodo 0.1 N X
X= 219.6 mg de dipirona
203.5 mg de dipirona 100%
219.6 mg de dipirona X X=107.9 %
.
RESULTADOS
El porcentaje real de dipirona de acuerdo a los cálculos con los datos de la práctica realizada
es de 107.9 %.
INTERPRETACION
De acuerdo a los resultados obtenidos en la práctica se puede considerar que este
medicamento que tiene como principio activo la dipirona está dentro de los parámetros
referenciales 90-110% establecido en la FARMACOPEA, lo que se traduce en, que el
medicamento fue elaborado bajo estrictas medidas de control y proceso para garantizar la
calidad del producto final.
CONCLUSIONES
Durante la práctica hemos verificado si la novalgina contiene la cantidad de p.a. establecido
en la farmacopea, mediante un proceso de titulación con solución de yodo al 0.1 N, y el
comprimido en media de HCl 0.1 N, hasta obtener una coloración amarilla permanente que
indica el punto final de la titulación, y con los cálculos necesarios se comprobó que este
comprimido cumple con lo requerido en la farmacopea.
RECOMENDACIONES
Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla.
Tener en cuenta el material a usar evitando contaminación de reactivos.
Realizar correctamente el proceso de triturado
Colocar una hoja papel bond como base para observar correctamente el cambio de
coloración en la titulación.
Realizar la titulación con movimiento circular, agitación continua y gota a gota.
5. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 5
CUESTIONARIO
1. ¿Cuál es el principio activo de la novalgina?
500mg de dipirona más excipientes
2. ¿Cuáles son las propiedades de la novalgina?
Acción farmacológica: novalgina tiene acción analgésica, antipirética y antiespasmódica.
Novalgina administrada por vía endovenosa puede conseguir un efecto analgésico intenso en
diversas afecciones, de persistir el dolor probablemente sólo responderá a derivados
opiáceos. A diferencia de estos últimos, novalgina no produce adicción ni depresión
respiratoria, incluso administrada a altas dosis. Tampoco merma la peristalsis intestinal ni las
contracciones uterinas o la expulsión de cálculos.
3. ¿Cuáles son los efectos secundarios de la novalgina?
Reacciones anafilácticas/anafilactoides: son casos muy raros y pueden ser graves y
conllevar riesgo de vida. Pueden ocurrir aun después de que NOVALGINA haya sido ya
usada en muchas ocasiones sin complicaciones. En comprimidos y en solución inyectable,
pueden desarrollarse inmediatamente después de la administración u horas después. Para
todas las formulaciones, las reacciones anafilácticas/anafilactoides más leves se manifiestan
con síntomas cutáneos o de las mucosas, disnea y problemas gastrointestinales. Pueden
evolucionar a formas graves con urticaria generalizada, angioedema severo, broncospasmo
severo, arritmias cardíacas, caída de la presión sanguínea y shock circulatorio.
Otras reacciones cutáneas y de las mucosas: más allá de las mencionadas más arriba,
ocasionalmente pueden presentarse erupciones localizadas producidas por drogas.
GLOSARIO
DOSIFICACION.- establecer las proporciones apropiadas de los materiales que componen
al concreto, a fin de obtener la resistencia y durabilidad requeridas, o bien, para obtener un
acabado o pegado correctos.
REACCIONES ADVERSAS.- cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no
intencionada
ANALGÉSICA.- es un medicamento para calmar o eliminar el dolor, ya sea de cabeza,
muscular, de artrítis, etc.
ANTIPIRÉTICA.- es un fármaco o sustancia que se utiliza para rebajar la fiebre
ANTIESPASMÓDICA.- medicamentos que ayudan a tratar los espasmos musculares.
Intentan calmar o neutralizar las contracciones involuntarias
6. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 6
BIBLIOGRAFÍA
http://salud.kioskea.net/faq/7884-antiespasmodicos-definicion
http://www.minsa.gob.pe/portalbiblioteca2/biblio/plm/PLM/productos/32305.htm
BIBLIOGRAFÍA
Curso de Análisis Farmacéutico K.A. Connors. Editorial Reverté S.A. Farmacéutico
2010.
AUTORIA
Bioq. Farm. Carlos García MSc.
FIRMAS DE RESPNSABILIDAD
GISELA KATHERINE FERNANDEZ -------------------------------------------------
LIDIA ELIZABETH GUZMAN -----------------------------------------------------------
GEOVANNY EFREN RAMON -- ---------------------------------------------------------
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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Alumno: Geovanny Efrén Ramón Japón
Curso: Quinto Paralelo: A
Grupo N° 5
Fecha de Elaboración de la Práctica: Viernes 13 de Junio del 2014
Fecha de Presentación de la Práctica: Viernes 20 de Junio del 2014
PRÁCTICA N° 2
Título de la Práctica: CONTROL DE CALIDAD DE OXIDO DE ZINC EN CREMA.
Tema: Dosificación de Óxido de Zinc.
Nombre Comercial: Hipoglos
Laboratorio Fabricante: Laboratorios Andrómaco
Principio Activo: Óxido de Zinc
Concentración del Principio Activo: 15 gr.
OBJETIVO DE LA PRÁCTICA
Determinar la cantidad de óxido de zinc contenido en una forma farmacéutica crema.
MATERIALES:
1. Espátula.
2. Vaso de precipitación.
3. Erlenmeyer.
4. Soporte universal
5. Cocineta. Agitador de vidrio.
6. Bureta.
SUSTANCIAS:
1. Óxido de Zinc.
2. HCl 0.1 N.
3. NaOH 0.1 N.
EQUIPO:
1. Balanza.
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PROCEDIMIENTO
1. Desinfectar el área de trabajo
2. Tener todos los materiales listos en la mesa de trabajo
3. Pesamos en un vaso de precipitación una cantidad de crema que contenga 100 mg de
principio activo (ZnO).
4. Adicionamos 10 ml de alcohol agitamos y adicionamos 25 ml de HCl 0.1 N.
5. Agregamos una gota de naranja de metilo como indicador.
6. Titulamos con una solución de NaOH 0.1 N hasta que se produjo una coloración
ligeramente amarilla que indica el punto final de la titulación.
7. Con los resultados de la titulación realizamos los cálculos nevesarios teniendo como
referencia tenemos que 1ml NaOH 0.1N se equivalente a 6.8020 mg de ZnO.
8. Terminada la práctica se limpió el área y material ocupado
9. Los parámetros referenciales son 90-110 %.
GRÁFICOS
forma farmaceutica
pesar luna cantidad de
muestra quecontenga
100 g de P.A
disolver la muestra en
25 ml de HCl 0,1 N
la apariciòn del color
amarillo nos indica el punto
final de la titulaciòn
titular con un soluciòn de
NaOH 0,1 N
colocar una gota de
indicador anarajando de
metilo
1 2
1
3
6 5 4
9. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 9
OBSERVACIONES
La forma farmacéutica en crema dificulto la solubilización y extracción del principio activo
que en este caso es el óxido de zinc por lo cual se puede obtener resultados no tan exactos.
CALCULOS
Datos:
Valores de referencia de óxido de zinc = 90-110%.
% teórico= 15 gr =15000 mg
ml de solución de NaOH 0.1 N consumido =16.5 ml K= 0.9695
ml de solución de HCl 0.1 N= 25 ml K=0.9489
Referencia= 1ml de sol. NaOH 0.1 N = 6.8020 mg de ZnO.
Peso práctica = 0.6800 gr de crema
Calculo de 100 mg de ZnO.
100 g de crema 15000 mg de ZnO
X 100 mg de dipirona X= 0.66 g de crema
0.66 gr de crema 100 mg de ZnO
0.68 g de polvo X X= 103 g de ZnO
Consumo teórico
1 ml de NaOH 0.1 N 6.8020 mg de ZnO
X 103 mg de ZnO X= 15.14 ml de NaOH 0.1 N
Consumo Real = (ml sol. NaOH 0.1 N consumidos en práctica) x (K)
Consumo Real = (16.5 ml de NaOH 0.1 N)x(0.9695) = 15.14 ml de NaOH 0.1 N
Porcentaje real de óxido de zinc en crema
2 ml de NaOH 0.1 N 6.8020 mg de ZnO
15.14 ml NaOH 0.1 N X
X= 108.15 mg de ZnO
103 mg de ZnO 100%
108.15 mg de ZnO X X=105 %
10. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 10
RESULTADOS
El porcentaje real de óxido zinc de acuerdo a los cálculos realizados con los datos de la
práctica ejecutada es de 105 %.
INTERPRETACION
De acuerdo a los resultados obtenidos en la práctica se puede considerar que este
medicamento que tiene óxido de zinc en su composición está dentro de los parámetros
referenciales 90-110% establecido en la FARMACOPEA, lo que se traduce en, que el
medicamento fue elaborado bajo estrictas medidas de control y proceso para garantizar la
calidad del producto final.
CONCLUSIONES
Con la ejecución de estáa práctica hemos verificado si la pomada hipoglos elaborada por
Laboratorios Andrómaco contiene la cantidad de p.a. establecido en la farmacopea, se
determinó mediante un proceso de titulación con solución de hidróxido de sodio 0.1 N, sobre
una cantidad conocida de crema disuelta en HCl 0.1 N, hasta obtener una coloración
ligeramente amarilla que indica el punto final de la titulación, con lo cual precedimos a
realizar los debidos cálculos y constatar si cumple o no con lo requerido en la farmacopea.
RECOMENDACIONES
Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla.
Tener en cuenta el material a usar evitando contaminación de reactivos.
Evitar que la crema se pegue en las paredes del vaso de precipitación o Erlenmeyer.
Realizar los procedimientos más adecuados para llegar a la disolución de la crema.
Colocar una hoja papel bond como base para observar con mayor claridad el cambio
de coloración durante la titulación.
Realizar la titulación con movimiento circular, agitación continua y gota a gota.
CUESTIONARIO
¿QUE ES EL OXIDO DE ZINC?
El óxido de cinc es un compuesto químico de color blanco, se lo conoce como cinc blanco.
Su fórmula es ZnO y es poco soluble en agua pero muy soluble en ácidos. Se lo encuentra en
estado natural en la cincita. Se usa como pigmento e inhibidor del crecimiento de hongos en
pinturas, como rellenador en llantas de goma y como pomada antiséptica en medicina. Alta
capacidad calorífica. Acelerador y activador para la vulcanización del caucho. Pigmento
protector de la radiación ultravioleta. Una observación importante es que actúa como una
capa protectora para el cinc sólido, para que así éste no se oxide fácilmente por tener un alto
potencial de oxidación.
BENEFICIOS DEL ÓXIDO DE ZINC
Este compuesto es una de las maravillas que no debe estar ausente en la casa. Puede utilizarse
en polvo o como pomada antiséptica y sus beneficios son:
11. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 11
1.- Es un gran astringente (cierra los poros de la piel), protector en diferentes trastornos
cutáneos menores, desodorante.
2.- Recubre piezas de acero evitando que se oxiden (galvanizado).
3.- Se fabrican piezas de latón baterías eléctricas.
4.- Se elaboran componentes electrónicos.
5.- Sirve para elaborar productos farmacéuticos y cosméticos.
6.- Es usado como pigmento inhibidor de la proliferación de hongos.
7.- Se le usa como componente de pinturas.
8.- Es un gran antiséptico.
9.- Se le usa como llenador de llantas de goma( activador para la vulcanización del caucho).
10.- Pigmento protector de la radiación ultravioletas, es usado para proteger la piel.
11.- Protege la piel de los bebés especialmente la que tiene contacto con los pañales. El uso
de una crema que contenga óxido de zinc es la mejor, porque crea una placa protector que
disminuye la picazón o prurito y evitar el ardor del la piel del bebé.
12.- Previene daños a la epidermis, alivia la incomodidad de pequeñas heridas, se adhiere a la
dermis protegiéndola de los factores externos que pudieran dañarla o aumentar la lesión.
13.- Contribuye con la higiene personal. Eliminando el mal olor en los pies generado por el
sudor excesivo, y la acumulación de células muertas, presencia de bacterias y nula
ventilación del calzado.
INTOXICACIÓN DE ÓXIDO DE ZINC
Si la persona ingirió mucho óxido de zinc, suminístrele agua o leche inmediatamente, a
menos que esté vomitando o tenga una disminución en su lucidez mental. Si el químico entró
en contacto con la piel o los ojos, enjuague con abundante agua durante al menos 15 minutos,
si aspiró (inhaló), traslade a la persona a un sitio donde pueda tomar aire fresco.
El óxido de zinc no es muy tóxico (venenoso) cuando se ingiere por error. La mayoría de los
efectos dañinos derivan de la inhalación de la forma de gas de óxido de zinc, en sitios
industriales en la industria química. Esto lleva a una afección conocida como "fiebre por
vapores metálicos".
Los síntomas de la intoxicación del óxido de zinc son: escalofríos, piel amarilla, dolor de
estómago, náuseas, vómitos, diarrea, tos fiebre, irritación en boca y garganta.
12. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 12
GLOSARIO
REACCIONES ADVERSAS.- cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no
intencionada
PRURITO.- Es un hormigueo o irritación de la piel que provoca el deseo de rascarse en el
área afectada.
ECCEMA: El término eccema designa a un proceso descamativo y asociado a picor que
afecta a la piel. Aunque los mecanismos últimos implicados en cada uno de los tipos de
eccema son distintos, existe en cada uno de ellos una alteración en los glóbulos blancos, que
facilita una reacción inmunológica anormal a sustancias externas al individuo.
ANTIESPASMÓDICA.- medicamentos que ayudan a tratar los espasmos musculares.
Intentan calmar o neutralizar las contracciones involuntarias.
LUCIDEZ: Claridad y rapidez mental que tiene una persona para exponer o comprender las
cosas.
BIBLIOGRAFÍA
Curso de Análisis Farmacéutico K.A. Connors. Editorial Reverté S.A. Farmacéutico
2010.
WEBGRAFÍA
http://buenosaber.blogspot.com/2011/08/oxido-de-zinc-beneficios-del-oxido-de.html
http://cosblog.com/test/2012/04/09/oxido-de-zinc/
AUTORIA
Bioq. Farm. Carlos García MSc.
FIRMAS DE LOS INTEGRANTES
__________________ __________________
Elizabeth Guzmán Geovanny Ramón
_________________________
Gisela Fernández
13. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 13
ANEXOS:
14. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 14
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Alumno: Geovanny Efrén Ramón Japón
Curso: Quinto Paralelo: A
Grupo N° 5
Fecha de Elaboración de la Práctica: Viernes 20 de Junio del 2014
Fecha de Presentación de la Práctica: Viernes 27 de Junio del 2014
PRÁCTICA N° 3
Título de la Práctica: CONTROL DE CALIDAD DE CALCIO, EN SOLUCIÓN
INYECTABLE.
Tema: Dosificación de Calcio por complexometria.
Nombre Comercial: Gluconato de Calcio.
Laboratorio Fabricante: Ropsohn therapeutics Ltda.
Principio Activo: Calcio.
Concentración del Principio Activo: 10 g.
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
Aprender el proceso de valoración de calcio en el laboratorio.
Determinar la cantidad de calcio contenido en una forma farmacéutica liquida
inyectable.
MATERIALES:
1. Pipeta.
2. Vaso de precipitación.
3. Erlenmeyer.
4. Soporte universal
5. Agitador de vidrio.
6. Bureta.
7. Probeta.
SUSTANCIAS:
1. Gluconato de Calcio.
2. E.D.T.A. 0.1 N.
3. Agua destilada.
4. NaOH 2 N.
5. Murexida.
15. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 15
PROCEDIMIENTO
1. Limpiar y desinfectar el área de trabajo.
2. Tener todos los materiales listos para su uso.
3. Medimos en un vaso de precipitación la cantidad de medicamento calculada que
contiene 200 mg de principio activo (Calcio).
4. Adicionamos 10 ml de agua destilada y 12ml de NaOH 2 N, y mezclamos bien.
5. Luego de esto agregamos 1 mL de murexida como indicador hasta que se tornó de
color rojo.
6. Procedimos a la titulación con una solución de E.D.T.A. 0.1 N hasta que se
produjo una coloración violeta que nos indica el punto final de la titulación.
7. Con estos datos procedemos a realizar los cálculos necesarios teniendo la
referencia de que 1ml E.D.T.A. 0.1N es equivalente a 40.08 mg de calcio.
8. Una vez terminada la práctica se limpió toso el material y el área ocupada.
9. Los parámetros referenciales son 90-110 %.
GRÁFICOS
Solución inyectable
Gluconato de calcio
Medir 2 ml de solución de
Gluconato de calcio
Adicionar 10 ml de agua
dest. y 12 ml de NaOH 2N
Agregar 1 ml de indicador
murexide hasta que tome
una coloración rojiza
Titular con solución de
E.D.T.A 0.1 N.
Aparición de coloración
violeta que indica el punto
final de la titulación
1 2
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5
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16. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 16
OBSERVACIONES
Con la forma farmacéutica en ampolla no se necesitó pesar para obtener los mg de p.a.
requeridos para la práctica, se midió un volumen equivalente a la cantidad de p.a. necesarios.
CALCULOS
Datos:
Valores de referencia de calcio = 90-110%.
% teórico= 10 g =1000 mg
ml de solución de E.D.T.A. 0.1 N consumido = 4.5 ml K= 1.0107
ml de solución de NaOH 2 N= 12 ml
Referencia= 1ml de sol. E.D.TA. 0.1 N = 40.08 mg de calcio.
Volumen practico de sol. Gluconato de Ca = 2 ml = 200 mg de p.a.
Calculo de 200 mg de calcio.
100 ml de sol. Gluconato de Ca 10 g de p.a.
X 0.2 g de p.a.
X= 2 mL de sol. De Gluconato de calcio.
Consumo teórico
2 ml de E.D.T.A 0.1 N 40.08 mg de p.a.
X 200 mg de p.a.
X= 4.9 ml de E.D.T.A 0.1 N
Consumo Real = (ml sol. E.D.T.A 0.1 N consumidos en práctica) x (K)
Consumo Real = (4.5 ml de E.D.T.A 0.1 N)x(1.0107) = 4.584 ml de E.D.T.A. 0.1 N
Porcentaje real de calcio.
3 ml de E.D.T.A 0.1 N 40.08 mg de p.a.
4.584 ml E.D.T.A 0.1 N X X= 108.15 mg de calcio.
17. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 17
200 mg de p.a. 100%
182.28 mg de p.a. X X=91.14 %
RESULTADOS
De acuerdo a los cálculos realizados con los datos obtenidos en la práctica, el porcentaje real
de calcio es de 91.14 %.
INTERPRETACION
De acuerdo a los resultados obtenidos en la práctica se puede considerar que este
medicamento que tiene en su composición el calcio, está dentro de los parámetros
referenciales 90-110% establecido en la FARMACOPEA, lo que nos da a conocer, que el
medicamento fue elaborado bajo estrictas medidas de control y proceso para garantizar la
calidad del producto final.
CONCLUSION
Con la ejecución de está práctica hemos verificado si el medicamento inyectable de
gluconato de calcio elaborado por Laboratorios Ropsohn therapeutics Ltda. contiene la
cantidad de calcio establecido en la farmacopea, se llegó a esta conclusión, mediante un
proceso de titulación con solución de E.D.T.A. 0.1 N, sobre una cantidad conocida del p.a.
disuelta en disuelta en agua destilada e hidróxido de sodio al 2 N y con murexide como
indicador, hasta observar un cambio de color del rojo al violeta que indica el punto final de la
titulación, con lo cual precedimos a realizar los debidos cálculos y constatar si cumple o no
con lo requerido en la farmacopea.
RECOMENDACIONES
Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla.
Tener en cuenta el material a usar evitando contaminación de reactivos.
Medir lo más exacto posible el volumen del medicamento.
Colocar una hoja papel bond como base para observar con mayor claridad el cambio
de coloración durante la titulación.
Realizar la titulación con movimiento circular, agitación continua y gota a gota.
CUESTIONARIO
¿QUE ES EL CALCIO?
El calcio es un mineral esencial muy importante para tener unos huesos y dientes fuertes. Hay
varios minerales que son esenciales para el cuerpo humano y que se obtienen a través de la
alimentación. Los minerales más importantes (calcio, magnesio, fósforo, sodio, cloruro y
potasio) se necesitan en grandes cantidades o se encuentran en grandes cantidades en el
18. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 18
cuerpo. Las tres funciones más importantes de los minerales son como constituyentes del
esqueleto, como sales solubles que ayudan a controlar la composición de los fluidos
corporales y como complementos esenciales para la actuación de muchas enzimas y otras
proteínas.
DOSIS DE CALCIO
El Departamento de Sanidad del Reino Unido recomendaba la Ingestión de Nutrientes de
Referencia (RNI en inglés) para el calcio como sigue. La RNI es la cantidad diaria que es
suficiente, o más que suficiente para el 97% de la población. La RNI es similar a la Cantidad
Diaria Recomendada que se usaba con anterioridad en el Reino Unido.
Tipo de persona (Dosis necesaria)
Bebés y niños, dependiendo de la edad (350 – 550 mg/día)
Chicas (800 mg/día)
Chicos (1000 mg/día)
Adultos (hombres y mujeres) (700 mg/ día)
Mujeres en periodo de lactancia (550 mg/día extra)
En EE.UU. en 1989 se recomendaban dosis generalmente un poco más altas. En 1994, la
dosis recomendada en EE.UU. para niños de 1 a 10 años aumentó de 800 mg a 1200 mg
diarios, y para los adolescentes de 11 a 24 años aumentó de 1200 mg a 1500 mg. Durante el
embarazo y el periodo de lactancia se recomienda a las mujeres norteamericanas ingerir 1400
mg diarios de calcio, y a los hombres y mujeres de más de 50 años se les recomienda
aumentar la dosis de calcio a unos 1500 mg porque la absorción intestinal del calcio
disminuye con la edad.
FUNCIONES DEL CALCIO
El calcio tiene diversas funciones en nuestro organismo:
Forma parte de los dientes y huesos y contribuye a mantenerlos sanos.
Es necesario para la coagulación de la sangre.
Participa en la transmisión del impulso nervioso.
Tiene un papel importante en la contracción muscular.
Estimulación de la secreción hormonal.
Contribuye a la activación de enzimas que sirven como mediadores en diferentes
reacciones químicas.
Colabora en la permeabilidad de las membranas celulares para que estas puedan
efectuar el intercambio de sustancias con el medio (oxígeno y nutrientes).
Participa en la absorción de vitamina B12.
DEFICIENCIA DE CALCIO
La falta del calcio necesario para el correcto funcionamiento de nuestro organismo puede
provocar: Osteoporosis: disminución de la masa ósea y aumento de la fragilidad de los
huesos.
19. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 19
Raquitismo: baja mineralización y deformidad ósea.
Tetania: alteración en la contracción muscular.
GLOSARIO
COMPLEXOMETRÍA.- Es una forma de análisis volumétrico en el que la
formación de un complejo de color se utiliza para indicar el punto final de una
titulación. Valoraciones complejométricas son particularmente útiles para la
determinación de una mezcla de diferentes iones metálicos en solución. Un indicador
capaz de producir un cambio de color inequívoco se utiliza por lo general para
detectar el punto final de la titulación.
SAL.- Es un compuesto químico formado por cationes (iones con carga positiva)
enlazados a aniones (iones con carga negativa). Son el producto típico de una
reacción química entre una base y un ácido, donde la base proporciona el catión y el
ácido el anión.
CAL.- Es un término que designa todas las formas físicas en las que pueden aparecer
el óxido de calcio (CaO) y el óxido de calcio de magnesio (CaMgO2), denominados
también, cal viva (o generalmente cal) y dolomía calcinada respectivamente.
OSTEOPOROSIS.- debilita los huesos y aumenta la posibilidad de fracturas.
Cualquier persona puede padecer osteoporosis, pero es más común entre mujeres de
edad avanzada.
OSTEOMALACIA.- a una enfermedad que afecta al hueso y se caracteriza porque
este se encuentra desmineralizado. La causa más frecuente es la deficiencia de
vitamina D.
HIPERCALCEMIA.- es el trastorno hidroelectrolítico que consiste en la elevación
de los niveles de calcio plasmático por encima de 10.5 mg/dl.
BIBLIOGRAFÍA
Curso de Análisis Farmacéutico K.A. Connors. Editorial Reverté S.A. Farmacéutico
2010.
WEBGRAFÍA
http://www.ivu.org/ave/calcio.html
http://www.webconsultas.com/dieta-y-nutricion/dieta
equilibrada/micronutrientes/minerales/calcio-1828
http://es.wikipedia.org/wiki/Hipercalcemia
AUTORIA
Bioq. Farm. Carlos García MSc.
20. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 20
FIRMAS DE LOS INTEGRANTES
__________________ __________________
Elizabeth Guzmán Geovanny Ramón
_________________________
Gisela Fernández
ANEXOS
21. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 21
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Alumno: Geovanny Efrén Ramón Japón
Curso: Quinto Paralelo: A
Grupo N° 5
Fecha de Elaboración de la Práctica: Viernes 27 de Junio del 2014
Fecha de Presentación de la Práctica: Viernes 04 de Junio del 2014
PRÁCTICA N° 4
Título de la Práctica: CONTROL DE CALIDAD DE GLUCONATO DE CALCIO, EN
SOLUCIÓN INYECTABLE.
Tema: DOSIFICACIÓN DE GLUCONATO DE
CALCIO POR PERMANGANOMETRIA
Nombre Comercial: Gluconato de Calcio.
Laboratorio Fabricante: Ropsohn therapeutics Ltda.
Principio Activo: Calcio.
Concentración del Principio Activo: 10 g.
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
Aprender el proceso de valoración de gluconato de calcio en el laboratorio.
Determinar la cantidad de calcio contenido en una forma farmacéutica liquida
inyectable.
MATERIALES:
7. Pipeta.
8. Vaso de precipitación.
9. Erlenmeyer.
10. Soporte universal
11. Agitador de vidrio.
12. Bureta.
13. Probeta.
14. Papel filtro
15. Embudo
SUSTANCIAS:
4. Permanganato de K 0.1 N
5. Gluconato de calcio
6. Agua destilada.
7. H2SO4 20%
8. Oxalato de amonio 5%
22. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 22
PROCEDIMIENTO
10. Limpiar y desinfectar el área de trabajo.
11. Tener todos los materiales listos para su uso.
12. Medimos en un vaso de precipitación la cantidad de medicamento calculada que
contiene 200 mg de principio activo (gluconato de Calcio).
13. Adicionamos 10 ml de Oxalato de amonio 5%, mezclamos y dejamos en reposo por
10 minutos.
14. Luego de esto se filtra y recogemos el precipitado con agua destilada.
15. Posteriormente colocamos el papel filtro junto con el precipitado en un vaso de
precipitación y adicionamos 5 ml de H2SO4 al 20%. Para la disolución del
precipitado calentamos ligeramente.
16. Procedimos a la titulación con una solución de KMnO4 0.1N hasta que se produjo
una coloración ROSA persistente por más de 10 sg. que nos indica el punto final de la
titulación.
17. La referencia es que 1ml KMn04 0.1N es equivalente a 12.59 mg de gluconato de
calcio.
18. Con los resultados obtenidos de la titulación se procede a realizar los cálculos
correspondientes.
19. Los parámetros referenciales son 90-110 %.
GRÁFICOS
Solución inyectable
Gluconato de calcio Medir 2ml de solución
de Gluconato de calcio
Adicionar 10 ml de oxalato
de amonio al 5%, f iltrar y
dejar reposar por 10 minutos
Filtrar y recoger el
precipitado
Colocar el precipitado que
quedo en el papel f iltro y
adicionar 5 ml de H2SO4 al 20%
Calentar ligeramente hasta
que se disuelv a el precipitado
Titular con permanganato
de potasio 0.1N
Titular hasta obtener una
coloración rosada que indica
el punto f inal de la titulación
1 2 3
456
6
7
6
8
6
23. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 23
OBSERVACIONES
Con la forma farmacéutica en ampolla no se necesitó pesar para obtener los mg de p.a.
requeridos para la práctica, se midió un volumen equivalente a la cantidad de p.a. necesarios.
Se observó la coloración Rosa producto de la titulación, que nos indica el punto final de la
reacción.
CALCULOS
Datos:
Valores de referencia de calcio = 90-110%.
% teórico= 10 g =1000 mg
ml de solución de KMnO4 0.1 N consumido = 15 ml K= 1.0392
ml de solución de oxalato de amonio = 10 ml
ml de H2SO4 = 5 ml
Referencia= 1ml KMnO4. 0.1 N = 12.59 mg de calcio.
Volumen practico de sol. Gluconato de Ca = 2 ml = 200 mg de p.a.
Calculo de 200 mg de calcio.
100 ml de sol. Gluconato de Ca 10 g de p.a.
X 0.2 g de p.a.
X= 2 mL de sol. De Gluconato de calcio.
Consumo teórico
1 ml de KMnO4 40.08 mg de p.a.
X 200 mg de p.a.
X= 15.88 ml de KMnO4 0.1 N
Consumo Real = (ml sol. KMnO4 0.1 N consumidos en práctica) x (K)
24. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 24
Consumo Real = (15.88 ml de KMnO4 0.1 N) x (1.0392) = 15.38 ml de KMnO4 0.1 N
Porcentaje real de calcio.
4 ml de E.D.T.A 0.1 N 40.08 mg de p.a.
15.38 ml KMnO4 0.1 N X X= 193.63 mg de calcio.
200 mg de p.a. 100%
193.63 mg de p.a. X X=96.81 %
RESULTADOS
De acuerdo a los cálculos realizados con los datos obtenidos en la práctica, el porcentaje real
de calcio es de 96.81 %.
INTERPRETACION
De acuerdo a los resultados obtenidos en la práctica se puede considerar que este
medicamento que tiene en su composición el gluconato de calcio, está dentro de los
parámetros referenciales 90-110% establecido en la FARMACOPEA, lo que nos da a
conocer, que el medicamento fue elaborado bajo estrictas medidas de control y proceso para
garantizar la calidad del producto final.
CONCLUSION
Con la ejecución de está práctica hemos verificado si el medicamento inyectable de
gluconato de calcio elaborado por Laboratorios Ropsohn therapeutics Ltda. contiene la
cantidad de calcio establecido en la farmacopea, se llegó a esta conclusión, mediante un
proceso de titulación con solución de KMnO4 0.1 N, sobre una cantidad conocida del p.a.
disuelta en disuelta en Oxalato de amonio 5% para precipitar al p.a. y posteriormente
disolverlo en H2SO4 20%, hasta observar una coloración ROSA persistente por más de 10
sg., que indica el punto final de la titulación, con lo cual precedimos a realizar los debidos
cálculos y constatamos que si cumple con lo requerido en la farmacopea.
RECOMENDACIONES
Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla.
Tener en cuenta el material a usar evitando contaminación de reactivos.
Medir lo más exacto posible el volumen del medicamento.
Colocar una hoja papel bond como base para observar con mayor claridad el cambio
de coloración durante la titulación.
Realizar la titulación con movimiento circular, agitación continua y gota a gota.
25. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 25
CUESTIONARIO
QUE ES EL GLUCONATO DE CALCIO
El gluconato de calcio es una sal de calcio y ácido glucónico indicado como suplemento
mineral.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica). Restaurador electrolítico durante
nutrición parenteral. Coadyuvante en reacciones alérgicas agudas y anafilácticas.
DOSIS DE GLUCONATO DE CALCIO
IV por inyeccion lenta. Velocidad de administración y dosis a administrar dependen del
estado del paciente y de valores obtenidos en ionograma sérico. Ads inicial: 7-14 mEq de
calcio. Tratamiento de tetania hipocalcémica: 4,5-16 mEq de calcio hasta obtener respuesta
terapéutica. Niños: inicial: 1-7 mEq de calcio.
No superar 0,7-1,8 mEq de calcio/min. El paciente estará acostado y se monitorizarán los
niveles plasmáticos de calcio durante la administración. En perfusión diluida, la
administración no deberá exceder de 36 h de perfusión continua.
Contenido total de Ca por ampolla de 10 ml: 4,6 mEq.
REACCIONES ADVERSAS
Náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, latidos cardiacos irregulares, bradicardia,
vasodilatación periférica, HTA, necrosis tisular, sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o
escozor en punto de inyección, sudoración, sensación de hormigueo.
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios de la administración de gluconato de calcio incluyen náuseas,
estreñimiento y malestar estomacal. La extravasación de gluconato de calcio puede conllevar
a celulitis. También se ha reportado que esta forma de calcio aumenta el flujo plasmático
renal, la diuresis, natriuresis,4 5 la tasa de filtrado glomerular,6 la prostaglandina E2 y los
niveles de alfa-F1.7
La inyección intravenosa muy rápida de gluconato de calcio puede causar vasodilatación,
trastornos del ritmo cardíaco, disminución de la presión arterial y bradicardia. Las
inyecciones intramusculares pueden dar lugar a necrosis local y formación de abscesos.
26. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 26
GLOSARIO
RASH.- La palabra rash puede referirse a una alteración de la piel.
PERFUSIÓN.- es un término vinculado con el verbo perfundir, cuya acción consiste en
hacer que un líquido ingrese de manera lenta pero sostenida en el organismo. La sustancia a
introducir puede ser suero, sangre o un antibiótico, por citar algunas posibilidades, que se
inyecta dentro de las venas.
IONOGRAMA.- es una representación gráfica, producida por una ionosonda, de la cantidad
de iones y electrones libres en un determinado cuerpo.
TETANIA HIPOCALCÉMICA.- Enfermedad originada por un nivel anormalmente bajo
de calcio en la sangre. Se caracteriza por hiperexcitabilidad del sistema neuromuscular. Una
causa frecuente es el déficit de secreción paratiroidea.
NATRIURESIS.- excreción de una cantidad de sodio en orina superior a la normal, como la
derivada de la administración de fármacos diuréticos natriuréticos o de distintos procesos
metabólicos o endocrinos.
BIBLIOGRAFÍA
Curso de Análisis Farmacéutico K.A. Connors. Editorial Reverté S.A. Farmacéutico.
WEBGRAFÍA
http://www.vademecum.es/principios-activos-calcio+gluconato-a12aa03
http://www.salcobrand.cl/cl/mft_2011/MFT/PRODUCTO/P3602.HTM
http://es.wikipedia.org/wiki/Gluconato_c%C3%A1lcico
AUTORIA
Bioq. Farm. Carlos García MSc.
FIRMAS DE LOS INTEGRANTES
__________________ __________________
Elizabeth Guzmán Geovanny Ramón
_________________________
Gisela Fernández
27. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 27
ANEXOS
28. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 28
EJERCICIO DE APLICACIÓN
Se tiene una solución inyectable de Gluconato de calcio al 10% del cual se toma un
volumen de 1.5 ml para la práctica, se tiene como contaste que 1 ml de permanganato
de potasio 0.1 N es equivalente a 12.59 mg de Gluconato de calcio y que los
porcentajes de referencia están entre 90 -110 %.
Determinar el valor teórico de principio activo presente en los 1.5 ml de solución, los
ml de permanganato de potasio que se ocuparían en la titulación de los 1.5 ml de
solución y el porcentaje real de principio activo si se tiene como valor practico de
12.1 ml exactos de permanganato de potasio consumidos en la titulación.
Datos:
Concentración de p.a= 10 g
Volumen de solución inyectable = 1.5 ml
Referencia = 1 ml de KMnO4 0.1 N = 12.59 mg de Gluconato de calcio
ml exactos de KMnO4 0.1 N = 12.1 ml
Porcentaje de referencia = 90-110%.
Valor Teórico p.a = ? Consumo Teórico= ? % Real = ?
Calculo de cantidad de p.a en los 1.5 ml de solución inyectable.
100 ml de sol. Gluconato de Ca 10 g de p.a.
1.5 ml de sol. Gluconato de Ca X
X= 0.150 g de Gluconato de calcio = 150 mg.
Consumo teórico
1 ml de KMnO4 0.1 N 12.59 mg de p.a.
X 150 mg de p.a. X= 11.9 ml de KMnO4 0.1 N
Porcentaje real de Gluconato de calcio.
1 ml de KMnO4 0.1 N 12. 59 mg de p.a.
12.1 ml KMnO4 0.1 N X X= 152.3 mg de p.a.
150 mg de p.a. 100%
152.3 mg de p.a. X X= 101.5 %
Este medicamento se encuentra dentro de los parámetros normales
especificados.
29. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 29
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Alumno: Geovanny Efrén Ramón Japón
Curso: Quinto Paralelo: A
Grupo N° 5
Fecha de Elaboración de la Práctica: Viernes 04 de Julio del 2014
Fecha de Presentación de la Práctica: Viernes 11 de Julio del 2014
PRÁCTICA N° 5
Título de la Práctica: CONTROL DE CALIDAD DE VITAMINA C EN SOLUCIÓN
INYECTABLE.
Tema: Dosificación de Vitamina C.
Nombre Comercial: CEMIN
Laboratorio Fabricante: Laboratorio Life
Principio Activo: Vitamina C
Concentración del Principio Activo: 500mg
OBJETIVO DE LA PRÁCTICA
Determinar la cantidad de vitamina C contenido en una forma farmacéutica
inyectable.
MATERIALES:
1. Vaso de precipitación.
2. Erlenmeyer.
3. Soporte universal
4. Agitador de vidrio.
5. Bureta.
6. Pipeta
7. Probeta
SUSTANCIAS:
1. 1ml o 20 gotas de Sol. Inyectable
vitamina C
2. 10 ml o 200 gotas de H2SO4 6M
3. 25 ml o 500 gotas de Agua destilada
libre de CO2
4. 1 ml o 20 gotas DE Sol. De almidón
30. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 30
PROCEDIMIENTO
1. Limpiar y desinfectar el área de trabajo.
2. Tener todos los materiales listos en la mesa de trabajo.
3. Medimos con una pipeta 1 ml de la solución inyectable de Vitamina C que es
equivalente a 500mg de principio activo (Vitamina C)
4. Adicionamos 25 ml de agua destilada libre de CO2 y adicionamos 10 ml de
H2SO4 6M.
5. Agregamos 1Ml de solución de almidón.
6. Titulamos con una solución de Yodo 0.1 M hasta que se produjo una coloración
azul oscuro persistente por más de 10 segundos que indica el punto final de la
titulación.
7. Con los datos obtenidos de la práctica, procedemos a realizar los cálculos
correspondientes teniendo como referencia que 1ml solución de I 0.1M es
equivalente a 8.806 mg de Vitamina C.
8. Los parámetros referenciales son 90-110 %.
9. Al finalizar la práctica dejamos el área limpia y todos los materiales en su lugar.
GRÁFICOS
1 2
1
3
65
4
Vitamina C en solución
inyectable.
Medir 1 ml o 20 gotas de la
solución de vitamina C
Adicionamos 25 ml o 500
gotas de agua destilada y 10 ml
o 200 gotas de H2SO4 6M.
Agregamos 1 ml o 20 gotas
de solución de almidón.
Titulamos con una solución de
Yodo 0.1 M
.
Se produjo una coloración azul
oscuro persistente que indica el
punto final de la titulación.
.
31. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 31
OBSERVACIONES
Nuestro grupo realizo en esta práctica la determinación de Vitamina C con una forma
farmacéutica liquida inyectable aplicando el mismo método para la dosificación de Vitamina
C en forma farmacéutica sólida, donde los resultados fueron los esperados sin presentar
inconvenientes.
CALCULOS
Datos:
Valores de referencia de Vitamina C = 90-110%.
% teórico= 500 mg
ml de solución de I 0.1 M consumido = 11 ml (220 gotas) K= 1.0059
ml de H2SO4 6 M = 10 ml (200 gotas)
Referencia=1ml solución de I 0.1M es equivalente a 8.806 mg de Vitamina C.
Volumen de Solución inyectable con (p.a.) = 1 ml (20 gotas).
Ácido sulfúrico= H2SO4 Miligramos= mg Mililitros= ml
Yodo= I Principio Activo= p.a. Molaridad= M
Calculo de 500 mg de Vitamina C.
5 ml de Sol. Inyectable 500 mg de Vitamina C
X 100 mg de Vitamina C X= 1 Ml Sol. Inyectable
Consumo teórico
1ml sol. De I 0.1M 8.806 mg de Vitamina C
X 100 mg
X= 11.35 ml (227 gotas) de sol. De I 0.1M
32. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 32
Consumo Real = (ml sol. I 0.1 M consumidos en práctica) x (K)
Consumo Real = (11 ml de I 0.1 M) x (1.0059) = 11.0649 ml (221.2 gotas) de I 0.1 M
Porcentaje real de Vitamina C
1ml sol. De I 0.1M 8.806 mg de Vitamina C
11.0649 ml Sol. I 0.1 M X X= 97.43 mg de Vitamina C.
100 mg de Vitamina C 100%
97.43 mg de Vitamina C X X= 97.43 %
RESULTADOS
El porcentaje real de Vitamina C de acuerdo a los cálculos realizados con los datos de la
práctica ejecutada es de 97.43 %.
INTERPRETACION
De acuerdo a los resultados obtenidos en la práctica se puede considerar que este
medicamento que tiene vitamina C como principio activo en su composición está dentro de
los parámetros referenciales 90-110% establecido en la FARMACOPEA, lo que se traduce
en, que el medicamento fue elaborado bajo estrictas medidas de control y proceso para
garantizar la calidad del producto final.
CONCLUSIONES
Con la ejecución de esta práctica hemos verificado si la solución inyectable (CEMIN)
elaborada por Laboratorio Life contiene la cantidad de p.a. establecido en la farmacopea, se
determinó mediante un proceso de titulación con solución de I 0.1 M, hasta obtener una
coloración AZUL OSCURO persistente por más de 10 segundos que indica el punto final de
la titulación, con lo cual precedimos a realizar los debidos cálculos y constatar si cumple o no
con lo requerido en la farmacopea.
RECOMENDACIONES
Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla.
Tener en cuenta el material a usar evitando contaminación de reactivos.
Colocar una hoja papel bond como base para observar con mayor claridad el cambio
de coloración durante la titulación.
Realizar la titulación con movimiento circular, agitación continua y gota a gota.
33. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 33
CUESTIONARIO
¿QUE ES EL LA VITAMICA C?
La vitamina C, conocida como ácido ascórbico, es un nutriente hidrosoluble que se encuentra
en ciertos alimentos. En el cuerpo, actúa como antioxidante, al ayudar a proteger las células
contra los daños causados por los radicales libres. Los radicales libres son compuestos que se
forman cuando el cuerpo convierte los alimentos que consumimos en energía. Las personas
también están expuestas a los radicales libres presentes en el ambiente por el humo del
cigarrillo, la contaminación del aire y la radiación solar ultravioleta.
Además, el cuerpo necesita vitamina C para producir colágeno, una proteína necesaria para la
cicatrización de las heridas. La vitamina C también mejora la absorción del hierro presente en
los alimentos de origen vegetal y contribuye al buen funcionamiento del sistema inmunitario
para proteger al cuerpo contra las enfermedades.
¿CUÁNTA VITAMINA C NECESITO?
La cantidad de vitamina C que necesita por día depende de su edad. Las cantidades promedio
diarias de vitamina C, expresadas en miligramos (mg), que se recomiendan para las personas
de diferentes edades son las siguientes:
Etapa de la vida Cantidad recomendada
Bebés hasta los 6 meses de edad 40 mg
Bebés de 7 a 12 meses de edad 50 mg
Niños de 1 a 3 años de edad 15 mg
Niños de 4 a 8 años de edad 25 mg
Niños de 9 a 13 años de edad 45 mg
Adolescentes (varones) de 14 a 18 años de edad 75 mg
Adolescentes (niñas) de 14 a 18 años de edad 65 mg
Adultos (hombres) 90 mg
Adultos (mujeres) 75 mg
Adolescentes embarazadas 80 mg
Mujeres embarazadas 85 mg
Adolescentes en período de lactancia 115 mg
Mujeres en período de lactancia 120 mg
Si usted fuma, debe añadir 35 mg a los valores arriba indicados para calcular la cantidad total
recomendada de vitamina C que necesita cada día.
¿QUÉ ALIMENTOS SON FUENTE DE VITAMINA C?
Las frutas y verduras son las mejores fuentes de vitamina C. Para ingerir las cantidades
recomendadas de vitamina C, consuma alimentos variados como: frutas cítricas (por ejemplo:
naranjas y pomelos/toronjas) y sus jugos, así como pimientos rojos y verdes y kiwi, ricos en
vitamina C, otras frutas y verduras, como brócoli, fresas, melón, papas horneadas y tomates,
34. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 34
que también contienen vitamina C, algunos alimentos y bebidas fortificadas con vitamina C.
Lea la etiqueta del producto para saber si un alimento contiene vitamina C agregada.
El contenido de vitamina C de un alimento podría disminuir al cocinarse o almacenarse por
tiempo prolongado. Es posible que al cocinar los alimentos al vapor o en hornos de
microondas la pérdida de vitamina C sea menor. Afortunadamente, muchas de las mejores
fuentes de vitamina C, como las frutas y verduras, se comen crudas.
TOXICIDAD
Es poco probable que exista una intoxicación de vitamina C, puesto que es una vitamina
hidrosoluble y los excesos son eliminados a través de la orina. Pero si la dosis diaria supera
los 2000 mg/día pueden aparecer:
Diarreas.
Escozor al orinar.
Picor e irritación en la piel.
Alteraciones importantes de la glucosa en diabéticos.
Insomnio.
Exceso en la absorción de hierro.
Formación de cálculos de oxalato y úrico.
GLOSARIO
ESCOZOR: Se refiere a una sensación dolorosa, como la de una quemadura.
COLÁGENO: El colágeno es la proteína más abundante de nuestro cuerpo y un
componente esencial de los huesos, ligamentos, tendones, cartílagos y piel.
SISTEMA INMUNITARIO: El sistema inmunitario del ser humano está dotado de dos
mecanismos de defensa, sus diferentes funciones se basan en: una resistencia inmunológica
específica (adquirida) e inespecífica (innata).
PICOR: Al prurito, picazón o comezón, hormigueo peculiar o irritación incómoda de la piel
que conlleva un deseo de rascar la parte en cuestión; al picor o pungencia, sensación de ardor
agudo, captada por el sentido del gusto al contacto con algunas sustancias.
CÁLCULOS DE OXALATO: Popularmente conocidos como piedras en el riñón, son
formaciones sólidas compuestas de oxalato de calcio.
35. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 35
BIBLIOGRAFÍA
Curso de Análisis Farmacéutico K.A. Connors. Editorial Reverté S.A. Farmacéutico.
WEBGRAFÍA
http://ods.od.nih.gov/factsheets/VitaminC-DatosEnEspanol/
http://www.rdnattural.es/blog/vitamina-c/
http://vitaminas.org.es/vitamina-c
AUTORIA
Bioq. Farm. Carlos García MSc.
FIRMAS DE LOS INTEGRANTES
__________________ __________________
Elizabeth Guzmán Geovanny Ramón
_________________________
Gisela Fernández
ANEXO
36. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 36
EJERCICIO DE APLICACIÓN
En un control de calidad de un medicamento se valoró el contenido de vitamina C de las
tabletas efervescentes de Beroca donde 1.75 g de tableta contienen 300 mg Vitamina C,
ocupamos 100 mg de principio activo con el cual en la titulación se ocupó 11.3 ml (226
gotas) de solución de yodo 0.1M que tiene una K de 1.0059, se sabe que teóricamente según
lo estipulado en la FARMACOPEA, 1 ml de solución de yodo 0.1M es equivalente a 8.806
mg de principio activo (Vitamina C). Porcentaje de referencia es del 90-110%. ¿Cuál será el
porcentaje de Vitamina C de acuerdo a los datos dados?
Datos:
Valores de referencia de Vitamina C = 90-110%.
% teórico= 300 mg
ml de solución de I 0.1 M consumido = 11.3 ml K= 1.0059
Referencia= 1ml solución de I 0.1M es equivalente a 8.806 mg de Vitamina C.
Gramos de tableta con (p.a.) = 1.75 g
Calculo de 300 mg de Vitamina C.
1.75 g de tableta 300 mg de Vitamina C
X 100 mg de Vitamina C X= 0.58 g Tableta.
Consumo teórico
1ml sol. De I 0.1M 8.806 mg de Vitamina C
X 100 mg X= 11.35 ml de sol. De I 0.1M
Consumo Real = (ml sol. I 0.1 M consumidos en práctica) x (K)
Consumo Real = (11.3 ml de I 0.1 M) x (1.0059) = 11.37 ml de I 0.1 M
Porcentaje real de Vitamina C
1ml sol. De I 0.1M 8.806 mg de Vitamina C
11.37 ml Sol. I 0.1 M X X= 100.09 mg de Vitamina C.
100 mg de Vitamina C 100%
100.09 mg de Vitamina C X X= 100.09 %
Este medicamento se encuentra dentro del rango establecido.
37. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 37
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Alumna: Ramón Japón Geovanny Efrén
Curso: Quinto Paralelo: A
Fecha de Elaboración de la Práctica: Viernes 18 de Julio del 2014
Fecha de Presentación de la Práctica: Viernes 25 de Julio del 2014
Grupo N° 5
PRÁCTICA N° 7
Título de la Práctica: CONTROL DE CALIDAD DE CITRATO DE PIPERACINA EN
JARABE
Tema: Dosificación de Citrato de Piperacina.
Nombre Comercial: PIPERAZINA
Laboratorio Fabricante: Laboratrorio de Tecnología
Farmacéutica
Principio Activo: Citrato de Piperacina
Concentración del Principio Activo: 10%
Forma Farmacéutica: Liquida
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
Determinar la cantidad de Citrato de Piperacina contenido en una forma farmacéutica
(jarabe).
MATERIALES:
1. Vaso de precipitación.
2. Erlenmeyer.
3. Soporte universal
4. Agitador de vidrio.
5. Bureta.
6. Pipeta
7. Probeta
SUSTANCIAS:
1. 0.6ml o 12 gotas de Jarabe de
Piperacina
2. 24 ml o 480 gotas de
CH3COOH(Ácido Acético)
3. 1 ml o 20 gotas DE Indicador
(Cristal violeta).
38. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 38
PROCEDIMIENTO
1. Limpiar y desinfectar el área de trabajo.
2. Tener todos los materiales listos en la mesa de trabajo.
3. Medimos con una pipeta 0.6 ml del Jarabe que es equivalente a 60mg de principio
activo (Citrato de Piperacina).
4. Llevamos a baño maría hasta sequedad.
5. Disolvemos con 24 ml de CH3COOH
6. Agregamos 1Ml de Indicador Cristal Violeta
7. Titulamos con una solución HCl04 0.1 N hasta que se produjo una coloración azul
ligeramente verdoso persistente por más de 10 segundos que indica el punto final
de la titulación.
8. Con los datos obtenidos de la práctica, procedemos a realizar los cálculos
correspondientes teniendo como referencia que 1ml HCLO4 0.1N es equivalente a
10.71 mg de Citrato de piperacina.
9. Los parámetros referenciales son 98-107 %.
10. Al finalizar la práctica dejamos el área limpia y todos los materiales en su lugar.
GRÁFICOS
1 2
3
65
4
Jarabe de Piperazina 60 ml
Medir 0,6 ml o 12 gotas de jarabe
de piperazina
Llevar a baño maría hasta
total sequedad
Disolvemos con 24 ml de
CH3COOH
Agregamos 1Ml de Indicador
Cristal Violeta
Titulamos con una solución HCl04
0.1 N hasta una coloración azul
ligeramente verdoso persistente por
más de 10 segundos que indica el
punto final de la titulación.
.
39. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 39
OBSERVACIONES
Se observa el cambio de coloración que es azul ligeramente verdoso, el mismo que debe ser
persistente, dicho viraje de coloración nos indica el punto final de titulación valor que es de
vital importancia para realizar las determinaciones en los cálculos correspondientes. Los
resultados se verán
regidos a un rango de
referencia para este
control de calidad.
CALCULOS
Datos:
Valores de referencia de citrato de piperacina= 93-107%.
Concentración de p.a en jarabe= 10%
ml de solución de HClO4 0.1 N consumido = 5.4 ml (108 gotas) K= 0.9989
ml de CH3COOH = 24 ml (480 gotas)
Referencia= 1 ml de solución de HClO4 0.1 N es equivalente a 10.71 mg de Citrato de
piperacina.
Volumen de jarabe de piperacia (p.a.) = 0.6 ml (12 gotas).
Ácido Acético= CH3COOH Miligramos= mg Mililitros= ml
Ácido perclórico= HClO4 Principio Activo= p.a. Normalidad= N
Calculo de 60 mg de Citrato de Piperacina.
60 ml de jarabe 6 g de Citrato de piperacina
X 0.06 g de Citrato de piperacina X= 0.6 ml de jarabe
Consumo teórico
1ml sol. de HClO4 0.1 N 10.71 mg de citrato de piperacina
X 60 mg citrato de piperacina
X= 5.6 ml (112 gotas) de sol. De de HClO4 0.1 N
40. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 40
Consumo Real = (ml sol. de HClO4 0.1 N consumidos en práctica) x (K)
Consumo Real = (5.4 ml de sol. de HClO4 0.1 N) x (0.9989) = 5.39 ml (107 gotas) de
solución de HClO4 0.1 N
Porcentaje real de Citrato de Piperacina.
1ml sol. de HClO4 0.1 N 10.71 mg de Citrato de Piperacina
5.39 ml Sol. de HClO4 0.1 N X
X= 57.77 mg de Citrato de Piperacina.
60 mg de Citrato de Piperacina 100%
57.77 mg de Citrato de Piperacina X X= 96.28 %
RESULTADOS
El porcentaje real de Vitamina C de acuerdo a los cálculos realizados con los datos de la
práctica ejecutada es de 96.28 %.
INTERPRETACION
De acuerdo a los resultados obtenidos en la práctica se puede considerar que este
medicamento que tiene Citrato de Piperacina como principio activo en su composición está
dentro de los parámetros referenciales 98-107% establecido en la FARMACOPEA, lo que se
traduce en, que el medicamento fue elaborado bajo estrictas medidas de control y proceso
para garantizar la calidad del producto final.
CONCLUSIONES
Con la ejecución de esta práctica hemos verificado si el jarabe (PIPERACINA
ANTIHERMINTICO 10%) elaborada por Laboratorio de Tecnología Farmacéutica contiene
la cantidad de p.a. establecido en la farmacopea, se determinó mediante un proceso de
titulación con solución de CH3COOH 0.1 N hasta obtener una coloración AZUL
LIGERAMENTE VERDOSO persistente por más de 10 segundos que indica el punto final
de la titulación, con lo cual precedimos a realizar los debidos cálculos y constatar si cumple o
no con lo requerido en la farmacopea.
RECOMENDACIONES
Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla.
Tener en cuenta el material a usar evitando contaminación de reactivos.
Colocar una hoja papel bond como base para observar con mayor claridad el cambio
de coloración durante la titulación.
Realizar la titulación con movimiento circular, agitación continua y gota a gota.
41. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 41
CUESTIONARIO
¿QUE ES EL CITRATO DE PIPERACINA?
Es un compuesto orgánico que consiste en un anillo de cuatro carbonos y dos nitrógenos en
posiciones opuestas. Como grupo, las piperazinas son una clase numerosa de compuestos
químicos, muchos de ellos con propiedades farmacológicas de importancia y todas contienen
al anillo de piperazina en el centro de sus grupos funcionales.
¿CÓMO ES LA ACCION ANTIHELMINTICO DEL JARABE?
La piperazina se comenzó a usar como un antihelmíntico en el año 1953 y desde entonces se
han usado un amplio grupo como antihelmínticos, en especial para la ascariasis e infecciones
por oxiuros. El modo de acción se fundamenta en la parálisis de los parásitos, lo que permite
que el organismo hospedador pueda con facilidad remover o expeler al microorganismo
invasor. Su acción es mediada por los efectos agonistas por el receptor inhibidor GABA
(ácido γ-aminobutírico). La selectividad por los helmintos se debe a que los vertebrados solo
emplean al receptor GABA en el sistema nervioso central, además de que el receptor en las
membranas de los parásitos es una isoforma diferente del de los vertebrados.
¿ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES?
Epilepsia, trastornos neurológicos, anemia, malnutrición o deshidratación, ancianos. Es
conveniente tratamiento simultáneo de la familia.
Insuficiencia hepática
Precaución. Reducir las dosis.
Insuficiencia renal
Precaución. Reducir dosis.
¿SE PUEDE ADMINISTRAR A PACIENTES EN ESTADO DE EMBARAZO O
LACTANCIA?
Embarazo:
El uso se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia:
Precaución. Se recomienda que la madre tome la dosis después de alimentar al recién nacido
y desechar la leche durante las próximas 8 h.
42. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 42
GLOSARIO
ANTIHELMINTICO: En medicina humana y veterinaria, un antihelmíntico es un
medicamento utilizado en el tratamiento de las helmintiasis, es decir las infestaciones por
vermes, helmintos o lombrices..
ISOFORMA: es una de las distintas formas de la misma proteína. Las distintas formas de
una proteína podrían ser generadas por genes relacionados, o podrían generarse por el mismo
gen a través del proceso de splicing alternativo, o maduración diferencial.
SISTEMA INMUNITARIO: El sistema inmunitario del ser humano está dotado de dos
mecanismos de defensa, sus diferentes funciones se basan en: una resistencia inmunológica
específica (adquirida) e inespecífica (innata).
ASCARIASIS: es una enfermedad humana causada por el parásito intestinal conocido como
Ascaris. Esta enfermedad afecta a la cuarta parte de la población mundial, convirtiéndose en
la infección helmíntica más común a nivel mundial, con una alta prevalencia en regiones
tropicales y subtropicales y áreas con inadecuadas medidas higiénicas
GABA: es un aminoácido de cuatro carbonos, presente en bacterias, plantas y vertebrados.
En los animales se encuentra en el cerebro en altas concentraciones y cumple un rol
fundamental en la neurotransmisión
BIBLIOGRAFÍA
Curso de Análisis Farmacéutico K.A. Connors. Editorial Reverté S.A. Farmacéutico
2010.
WEBGRAFÍA
http://www.vademecum.es/principios-activos-piperazina-p02cb01
http://es.wikipedia.org/wiki/Piperazina
http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto
=Piperazina+Citrato
AUTORIA
Bioq. Farm. Carlos García MSc.
FIRMAS DE LOS INTEGRANTES
__________________ __________________
Elizabeth Guzmán Geovanny Ramón
_________________________
Gisela Fernández
43. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 43
ANEXO
EJERCICIO DE APLICACIÓN
En un laboratorio de control de calidad se tiene un jarabe de piperacia al a10% para el cual se
utilizó 60 ml (1200 gotas) de ácido acético determinar cuál es la cantidad de principio activo
(citrato de piperacina) que se utilizó y el porcentaje real del p.a., teniendo como referencia
que 200 mg de p.a. de solubilizan en 80ml (1600 gotas) de ácido acético y que 1 ml de
solución de HClO4 0.1 N consumido es equivalente a 10.71 mg de p.a. y teniendo un
consumo practico de 13.8 ml (276 gotas) de solución de HClO4 0.1 N exactos. El porcentaje
de referencia es de 93-107%.
Datos:
Valores de referencia de citrato de piperacina= 93-107%.
Concentración de p.a en jarabe= 10%
ml de solución de HClO4 0.1 N consumido = 13.8 ml
ml de CH3COOH = 60 ml (1200 gotas)
Referencia= 1 ml de solución de HClO4 0.1 N= 10.71 mg de Citrato de piperacina.
Calculo de mg de Citrato de Piperacina utilizados.
80 ml de ácido acético 200 mg de Citrato de piperacina
60 ml de ácido acético X X= 150 mg de p.a.
Porcentaje real de Citrato de Piperacina.
1ml sol. de HClO4 0.1 N 10.71 mg de Citrato de Piperacina
13.8 ml Sol. de HClO4 0.1 N X X= 147.8 mg de Citrato de Piperacina.
150 mg de Citrato de Piperacina 100%
147.8 mg de Citrato de Piperacina X X= 98.5 %
Este medicamento se encuentra dentro del rango establecido.
44. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 44
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Alumno: Geovanny Efrén Ramón Japón
Curso: Quinto Paralelo: A
Fecha de Elaboración de la Práctica: Viernes 25 de Julio del 2014
Fecha de Presentación de la Práctica: Viernes 31 de Julio del 2014
Grupo N° 5
PRÁCTICA N° 8
Título de la Práctica: CONTROL DE CALIDAD DE DICLOFENACO SÓDICO EN
COMPRIMIDO.
Tema: Dosificación de diclofenaco sódico.
Nombre Comercial: Diclofenaco
Laboratorio Fabricante: GENFAR
Principio Activo: Diclofenaco sódico
Concentración del Principio Activo: 50 mg
Forma Farmacéutica: Solida
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
Determinar la cantidad de Diclofenaco Sódico contenido en una forma farmacéutica
(comprimido).
MATERIALES:
16. Vaso de precipitación.
17. Erlenmeyer.
18. Soporte universal
19. Agitador de vidrio.
20. Bureta.
21. Pipeta
22. Probeta
SUSTANCIAS:
9. Diclofenaco Sódico 140 mg
10. 7.7 ml o 154 gotas de CH3COOH
(Ácido Acético Glacial)
11. 4.4 ml o 88 gotas de HClO4 0.1 N.
12. 0.05 ml o 1gota DE Indicador (Cristal
violeta).
EQUIPO
1. Balanza
45. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 45
PROCEDIMIENTO
20. Limpiar y desinfectar el área de trabajo.
21. Tener todos los materiales listos en la mesa de trabajo.
22. Pesamos la cantidad de polvo que contenía 140 mg de p.a. (Diclofenaco
Sódico).
23. Disolvimos con 7.7 ml de ácido acético glacial (CH3COOH).
24. Agregamos una gota de Indicador Cristal Violeta
25. Titulamos con una solución HCl04 0.1 N hasta que se produjo una coloración
azul persistente que indica el punto final de la titulación.
26. Con los datos obtenidos de la práctica, procedemos a realizar los cálculos
correspondientes teniendo como referencia que 1ml HCLO4 0.1N es equivalente
a 31.81 mg de Diclofenaco Sódico.
27. Los parámetros referenciales son 90-110 %.
28. Al finalizar la práctica dejamos el área limpia y todos los materiales en su lugar.
GRÁFICOS CONTROL DE CALIDAD.
olor: inolora
color: verde claro
aspecto: liso.
forma: cilindrica
diametro: 7 mm
h: 5,3
peso medio: 0.23
Características
Organolépticas
Características
Físicas
46. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 46
GRÁFICOS DE LA VALORACIÓN DEL MEDICAMENTO.
1 2
1
3
65
4
Comprimidosde diclofenanco
sódico
Triturar los comprimidos hasta
obtener un polvo fino
Pesar 0.58 g de principio
activo necesario para realizar la
valoración
Disolver los 0.58 g de p.a en 7.7
ml de ácido acético glacial
Agregar una gota de indicador
cristal violeta
.
Se produjo una coloración azul
que indica el punto final de la
titulación.
.
Titular con una solución de
HClO4 0,1 N
.
7
47. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 47
OBSERVACIONES
Se observa el cambio de coloración que es azul intenso, el mismo que debe ser
persistente, este color nos indica el punto final de titulación valor que es de vital
importancia para realizar las determinaciones en los cálculos correspondientes. Los
resultados se verán regidos a un rango de referencia para este control de calidad.
CALCULOS
Datos:
Valores de referencia de Diclofenaco Sódico = 90-110%.
Concentración de p.a en en el comprimido= 50 mg
ml de solución de HClO4 0.1 N consumido = 4.4 ml (88 gotas) K= 1.0154
ml de CH3COOH = 7.7 ml (154 gotas)
Referencia= 1 ml de solución de HClO4 0.1 N es equivalente a 31.81 mg de
Diclofenaco Sódico
Peso promedio (4 comprimidos)= 0.2075 g
Ácido Acético= CH3COOH Miligramos= mg Mililitros= ml
Ácido perclórico= HClO4 Principio Activo= p.a. Normalidad= N
Calculo de 140 mg de Diclofenaco Sódico.
0.2075 g de Diclofenaco Sódico 50mg de Diclofenaco Sódico
X 140 mg de Diclofenaco Sódico X= 0.58 g de polvo
Consumo teórico
1ml sol. de HClO4 0.1 N 31.81 mg de Diclofenaco Sódico
X 140 mg Diclofenaco Sódico
X= 4.4 ml (88 gotas) de sol. De de HClO4 0.1 N
48. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 48
Consumo Real = (ml sol. de HClO4 0.1 N consumidos en práctica) x (K)
Consumo Real = (4.4 ml de sol. de HClO4 0.1 N) x (1.054) = 4.6 ml (93 gotas) de
solución de HClO4 0.1 N
Porcentaje real de Diclofenaco Sódico.
1ml sol. de HClO4 0.1 N 31.81 mg Diclofenaco Sódico
4.6 ml Sol. de HClO4 0.1 N X X= 146.3 mg de Diclofenaco Sódico.
140 mg de Diclofenaco Sódico 100%
146.3 mg de Diclofenaco Sódico X X= 104.5 %
RESULTADOS
El porcentaje real de Diclofenaco Sódico de acuerdo a los cálculos realizados con los
datos de la práctica ejecutada es de 104.5 %.
INTERPRETACION
De acuerdo a los resultados obtenidos en la práctica se puede considerar que este
medicamento que tiene Diclofenaco Sódico como principio activo en su composición
está dentro de los parámetros referenciales 98-107% establecido en la FARMACOPEA,
lo que se traduce en, que el medicamento fue elaborado bajo estrictas medidas de
control y proceso para garantizar la calidad del producto final.
CONCLUSIONES
Con la ejecución de esta práctica hemos verificado que el comprimido
(DICLOFENACO SÓDICO) elaborada LABORATORIOS GENFAR contiene la
cantidad de p.a. establecido en la farmacopea, se determinó mediante un proceso de
titulación con solución de CH3COOH 0.1 N hasta obtener una coloración AZUL
persistente que indica el punto final de la titulación, con lo cual precedimos a realizar
los debidos cálculos y constatar si cumple o no con lo requerido en la farmacopea.
RECOMENDACIONES
Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes,
mascarilla.
Tener en cuenta el material a usar evitando contaminación de reactivos.
Colocar una hoja papel bond como base para observar con mayor claridad el
cambio de coloración durante la titulación.
Realizar la titulación con movimiento circular, agitación continua y gota a gota.
49. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 49
CUESTIONARIO
¿QUE ES EL DICLOFENACO SÓDICO?
Es un antiinflamatorio que posee actividades analgésicas y antipiréticas y está indicado
por vía oral e intramuscular para el tratamiento de enfermedades reumáticas agudas,
artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante, artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda,
inflamación postraumática y postoperatoria, cólico renal y biliar, migraña aguda, y
como profilaxis para dolor postoperatorio y dismenorrea.
¿CUALES SON LAS CONREAINDICACIONES?
Hipersensibilidad al diclofenaco, En pacientes cuyos ataques de asma, urticaria o rinitis
aguda son inducidos por el ácido acetilsalicílico u otros AINE, discrasias sanguíneas,
depresión de la médula ósea. Para el uso intravenoso está contraindicado el empleo
concomitante con otro AINE y con anticoagulantes (incluido heparina en baja dosis),
antecedentes de diátesis hemorrágica, hemorragia cerebral sospechosa o confirmada,
cirugía con alto riesgo de hemorragia, asma, insuficiencia renal moderada y severa,
hipovolemia y deshidratación
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos: En casos leves, así como en tratamientos prolongados se recomienda
administrar 100 mg al día (1 comprimido 2 veces al día). La dosis máxima diaria en el
tratamiento con Diclofenaco sódico 50 mg es de 150 mg (3 comprimidos). Resulta
adecuada la administración en 2-3 tomas diarias.
En la dismenorrea primaria, la dosis diaria, que deberá ajustarse individualmente, es
de 50 a 200 mg. Se administrará una dosis inicial de 50 a 100 mg y si es necesario se
aumentará en los siguientes ciclos menstruales. El tratamiento deberá iniciarse cuando
aparezca el primer síntoma. Dependiendo de su intensidad, se continuará durante unos
días. Los comprimidos entéricos de Diclofenaco sódico 50 mg se tomarán enteros
con líquido preferentemente antes de las comidas.
Niños: La seguridad y eficacia de Diclofenaco sódico 50 mg comprimidos no se ha
establecido en este grupo de pacientes, por lo que NO se recomienda su uso en niños.
¿ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES?
Se ha reportado riesgo de sangrado gastrointestinal en pacientes que han recibido
diclofenaco. Por lo tanto, es necesario estar alerta a la presencia de ulceración y
sangrado en pacientes tratados crónicamente con esta droga. Se recomienda en estos
casos mantener la dosis mínima necesaria para alcanzar la respuesta terapéutica
deseada. Al igual que con otros AINEs la alteración de las pruebas de función hepática
puede ocurrir durante la administración de diclofenaco. Estas anormalidades pueden
50. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 50
progresar, pueden permanecer sin cambio, o pueden ser transitorias. A más de la
elevación de las enzimas, se han reportado casos raros de reacciones hepáticas severas
como ictericia y hepatitis fulminante fatal. Se sugiere medir periódicamente las
transaminasas en pacientes que reciben tratamiento crónico con diclofenaco por cuanto
la hepatotoxicidad severa puede desarrollarse sin un síntoma prodromo.
Reacciones alérgicas: al igual que con otros AINEs se han reportado anafilaxia,
urticaria, asma y broncoespasmo.
GLOSARIO
BRONCOESPASMO: En medicina se entiende por broncoespasmo el estrechamiento
de la luz bronquial como consecuencia de la contracción de la musculatura de
los bronquios, lo que causa dificultades al respirar.
ANAFILAXIA: La anafilaxia es una reacción alérgica grave en todo el cuerpo a un
químico que se ha convertido en alergeno. Después de estar expuesto a una sustancia
como el veneno de la picadura de abeja, el sistema inmunitario de la persona se vuelve
sensible a ésta.
HEPATOTOXICIDAD: La hepatotoxicidad, también llamada enfermedad hepática
tóxica inducida por drogas implica daño —sea funcional o anatómico—
del hígado inducido por ingestión de compuestos químicos u orgánicos. El hígado está
especialmente expuesto a toxicidad por razón de su función en
la biotransformación, metabolismo y eliminación de agentes potencialmente tóxicos.
FULMINANTE: Que causa la muerte de forma rápida como el infarto fue fulminante.
RINITIS: La rinitis es una inflamación del revestimiento mucoso de la nariz,
caracterizada clínicamente por uno o más síntomas: rinorrea,estornudo, prurito (picor)
nasal, congestión nasal, drenaje (secreción) postnasal.
BIBLIOGRAFÍA
Curso de Análisis Farmacéutico K.A. Connors. Editorial Reverté S.A.
Farmacéutico 2010.
WEBGRAFÍA
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Diclofenaco%20Iny.
htm
http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=298
http://www.geosalud.com/medicamentos/diclofenaco_sodico_50_miligramos.ht
ml
AUTORIA
Bioq. Farm. Carlos García MSc.
51. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 51
FIRMAS DE LOS INTEGRANTES
__________________ __________________
Elizabeth Guzmán Geovanny Ramón
_________________________
Gisela Fernández
ANEXO
52. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 52
EJERCICIO DE APLICACIÓN
En un laboratorio de control de calidad se tiene 700 mg de polvo de diclofenaco sódico,
la parte práctica se ocupó 490 mg (115.5 mg) de polvo, calcular la cantidad de p.a. en la
muestra conociendo que el peso promedio es 212 mg y la concentración de p.a. es 50
mg, determinar el consumo teórico y porcentaje real si se conoce que 1 ml de solución
de HClO4 0.1 N consumido es equivalente a 31.81 mg de p.a. y teniendo un consumo
practico de 3.5 ml (70 gotas) de solución de HClO4 0.1 N exactos. El porcentaje de
referencia es de 90-110%.
Datos:
Valores de referencia de diclofenaco sódico = 90-110%.
Concentración de p.a en jarabe= 50 mg
ml de solución de HClO4 0.1 N consumido = 3.5 ml
Referencia= 1 ml de solución de HClO4 0.1 N= 31.81 mg de diclofenaco sódico
Calculo de mg de diclofenaco sódico utilizados.
212 mg de polvo Diclofenaco Sódico 50mg de Diclofenaco Sódico
490 mg de Diclofenaco Sódico X X= 115.5 mg de p.a.
Consumo teórico
1ml sol. de HClO4 0.1 N 31.81 mg de Diclofenaco Sódico
X 115.5 mg Diclofenaco Sódico
X= 3.63 ml (73 gotas) de sol. De de HClO4 0.1 N
Porcentaje real de Diclofenaco Sódico.
1ml sol. de HClO4 0.1 N 31.81 mg Diclofenaco Sódico
3.5 ml Sol. de HClO4 0.1 N X
X= 111.3 mg de Diclofenaco Sódico.
115.5 mg de Diclofenaco Sódico 100%
111.3 mg de Diclofenaco Sódico X X= 96.39 %
Este medicamento se encuentra dentro del rango establecido.