PROCESAMIENTO DE TEJIDOS Y SUS FASES CORREPONDIENTES. MATERIA DE HISTOPATOLOGIA EN LA CARRERA DE LABORATORIO CLICIONO, CADA FASE EXPUESTA ESTA SUJETA A CAMBIOS DE ACUERDO A CADA PROCESO QUE SE DESARROLLE EN EL LABORATORIO.
Piccato, P. - Historia mínima de la violencia en México [2022].pdf
PROCESAMIENTO DE TEJIDOS Y SUS FASES CORREPONDIENTES
1.
2. Descripción del
procedimiento.
Obtención de la
muestra para el
corte.
Colocar la
muestra en el
casete para
muestras.
Llevar al equipo
de procesador de
tejidos.
Colocar los
tiempos
correspondientes
para el proceso.
Pasos que se deben
seguir para el
procesamiento de
tejidos.
5. FIJACIÓN
• La fijación es la primera fase del procesamiento de los
tejidos y se lo realiza con formol al 10% bufferado pH
neutro, que puede ser colocado en dos recipientes. El
tiempo de fijación puede variar entre 1 a 5 horas de
fijación, teniendo en cuenta que el formol penetra en el
tejido un milímetro por hora, y el espesor del tejido a
procesarse es de 5 milímetros.
• La fijación conserva intacta la morfología de las células y
por tanto de los tejidos.
• Detiene los procesos de descomposición metabólica
como la autólisis, la necrosis y la apoptosis.
6. DESHIDRATACIÓN
Una vez que el
tejido ha sido
fijado, se elimina
el fijador y se
deshidrata
El tejido está constituido por agua
Se aplica una serie gradual de
soluciones acuosas de menor a
mayor concentración de agente
deshidratante
Alcohol al 50 %
Alcohol al 70%
Alcohol al 90%
Alcohol al 100%
Alcohol al 100%
Alcohol al 100%
Si se colocara el tejido en una
solución al 100% de alcohol
inmediatamente, el agua saldría
muy rápido.
Tejido
se deformaría
7. DESHIDRATACION
• La deshidratación de los tejidos se hace en seis
recipientes de alcohol etílico preparados con agua
destilada en concentraciones ascendentes, para eliminar
el agua de las células en forma gradual y progresiva
8. ACLARAMIENTO
Diafanización
•Consiste en pasar el tejido de una solución deshidratante como es el alcohol a una
sustancia miscible que tiene la capacidad de transparentar el tejido o actuar como
una sustancia aclarante que a la vez tiene que ser miscible con el medio de inclusión
a utilizar
Agente
aclarante
•Sustancia aclarante comúnmente utilizada es el Xileno o Xilol
•Se llama aclaramiento ya que el tejido se torna transparente o claro en el xilol y
alcanza el índice de refracción
•También se pueden utilizar otras sustancias aclarantes como: Acetona, Tolueno,
Benzol o Cloroformo como medios de aclaramiento.
Tiempo
•Esta fase dura entre 2 a 4 horas. Utiliza xilol puro
9. INCLUSIÓN
Los tejidos tienen que ser impregnados por una sustancia de consistencia elástica para que
adquieran la firmeza necesaria para su posterior microtomía. Esta sustancia es la parafina.
La parafina en estado líquido infiltra al
tejido y elimina el medio de aclaramiento
que es el xilol, al cual lo evapora por medio
del calor y penetra en los espacios celulares
En esta fase el tejido adquiere el grado de firmeza que
requiere para ser bloqueado y luego seccionado en el
microtomo. Esta fase dura hasta 4 horas, y se lo hace
con parafina blanda
Parafina
10. INCLUSIÓN
• La parafina es una sustancia de aspecto ceroso que
está formada por mezclas de hidrocarburos saturados. A
temperatura ambiente es sólida y su punto de fusión
puede variar entre 56 °C a 70 °C según la composición
de la mezcla de hidrocarburos. Así, parafinas más duras
a temperatura ambiente tienen un punto de fusión
mayor, mientras que las más blandas uno menor. Es
recomendable una dureza mayor para incluir muestras
más duras. Las parafinas más usadas tienen un punto
de fusión entre 56 a los 60 °C.
11. Protocolos de procesamiento de tejidos
DIARIO
Se realiza todos los días en
los diferentes cortes de tejido.
Diseñado para
el procesamiento de todo tipo
de muestras.
BIOPSIA
Se realiza en tiempos cortos
(4:30H).
Disminución de tiempo en
todos los reactivos.
URGENCIA
Se realiza protocolo en
tiempos cortos en el
procesador o se realiza el
procedimiento por
congelación.
Procesamiento rápido de
todo tipo de muestras que
estén previamente fijadas.
Para la congelación las
muestras no deben estar
fijadas.
14. BIBLIOGRAFÍA
• Paredes Yolanda (2020) Asignatura de Técnicas Histológicas.
Carrera de Laboratorio Clínico. Universidad Central . Quito-Ecuador.
• Procesador de tejidos versión 02-04. Manual técnico. Disponible en:
http://www.ibgm.med.uva.es/files/upload/manual/stp-120_1.pdf
• Inclusión en Parafina. https://mmegias.webs.uvigo.es/6-tecnicas/3-
parafina.php.
• Vinces Angel (2014). Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabí.
Facultad de Medicina. Anatomía Patológica Práctica. Disponible en:
https://es.slideshare.net/marivalle11/laboratotio-de-patologia-
inclusionfijacioncortetincion-de-muestras.Consultado