Este documento resume la investigación sobre el antígeno leucocitario humano (HLA). Las proteínas HLA ayudan al sistema inmunitario a diferenciar entre células propias y extrañas. Fueron descubiertas en 1958 y se localizan en el cromosoma 6. Existen moléculas HLA de clase I y clase II que presentan péptidos a los linfocitos T para activar la respuesta inmune. El polimorfismo de HLA contribuye a la diversidad genética humana y es importante para la compatibilidad en tr
Revision bibliografica del isoinjerto y el papel de los antigenos leucocitico...FrankVlezCarpio
El documento resume la investigación sobre el isoinjerto y el papel de los antígenos leucocíticos humanos. Explica que el isoinjerto ocurre entre donante y receptor genéticamente idénticos, por lo que no hay rechazo del injerto debido a que los antígenos leucocíticos humanos (HLA) no son reconocidos como extraños. Además, describe que los HLA ayudan a presentar péptidos a las células T y que los genes HLA son polimórficos, lo que permite emparejamientos entre donantes
El documento describe el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), incluyendo sus objetivos, tipos de antígenos MHC (clase I y II), polimorfismo genético, y función en el reconocimiento de antígenos por células T. El MHC presenta antígenos a las células T para iniciar una respuesta inmune, y esta presentación está restringida al MHC del individuo, como se demostró en experimentos con ratones. Los antígenos MHC de clase I y II difieren en su estructura y procesamiento de antígenos
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
El documento describe el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), incluyendo las moléculas CMH clase I y II. Las moléculas CMH se unen a antígenos y los presentan a los linfocitos T para iniciar una respuesta inmune. La expresión de las moléculas CMH está estrictamente regulada y defectos en estas moléculas pueden causar enfermedades autoinmunes u otras afecciones.
Revision bibliografica del isoinjerto y el papel de los antigenos leucocitico...FrankVlezCarpio
El documento resume la investigación sobre el isoinjerto y el papel de los antígenos leucocíticos humanos. Explica que el isoinjerto ocurre entre donante y receptor genéticamente idénticos, por lo que no hay rechazo del injerto debido a que los antígenos leucocíticos humanos (HLA) no son reconocidos como extraños. Además, describe que los HLA ayudan a presentar péptidos a las células T y que los genes HLA son polimórficos, lo que permite emparejamientos entre donantes
El documento describe el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), incluyendo sus objetivos, tipos de antígenos MHC (clase I y II), polimorfismo genético, y función en el reconocimiento de antígenos por células T. El MHC presenta antígenos a las células T para iniciar una respuesta inmune, y esta presentación está restringida al MHC del individuo, como se demostró en experimentos con ratones. Los antígenos MHC de clase I y II difieren en su estructura y procesamiento de antígenos
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
El documento describe el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), incluyendo las moléculas CMH clase I y II. Las moléculas CMH se unen a antígenos y los presentan a los linfocitos T para iniciar una respuesta inmune. La expresión de las moléculas CMH está estrictamente regulada y defectos en estas moléculas pueden causar enfermedades autoinmunes u otras afecciones.
El documento describe las características principales del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I y II. El MHC codifica tres clases de moléculas que desempeñan funciones importantes en el reconocimiento intercelular y la diferenciación entre lo propio y lo extraño. Las moléculas de clase I y II comparten similitudes estructurales y funcionales como la presentación de antígenos, mientras que las moléculas de clase III cumplen otras funciones inmunitarias. Los genes del MHC muestran un alto grado
proyectodeinmunologiacomplejomayordehistocompatibilidadLULY LUCAS
El documento describe el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), incluyendo su estructura, funciones y papel en la presentación de antígenos. El CMH está compuesto de moléculas de clase I y II que se unen a péptidos y son reconocidas por linfocitos T, permitiendo distinguir lo propio de lo extraño. Las moléculas de clase I se encuentran en todas las células nucleadas y presentan antígenos intracelulares a linfocitos T CD8+, mientras que las moléculas de clase II se
Este documento describe los mecanismos de autoinmunidad y el papel de los genes HLA. Explica que la autoinmunidad se debe a una falla en la tolerancia a los antígenos propios. Los factores genéticos como los genes HLA, especialmente las moléculas de clase II, juegan un papel importante al presentar antígenos a las células T y están asociados con varias enfermedades autoinmunes. También señala que las infecciones pueden desencadenar respuestas autoinmunes al alterar los antígenos o inducir
oléculas del complejo principal de histocompatibilidad y presentación del ant...NieveKarolinaCevallo
Este documento resume los conceptos clave de la inmunología, incluyendo las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC), la presentación de antígenos a los linfocitos T, y los receptores inmunitarios y transducción de señales. Explica que el MHC está codificado por genes que expresan moléculas en la superficie celular que ayudan en el reconocimiento antigénico. Describe los tres tipos de MHC - clase I, clase II y clase III - y sus funciones. Además, explica el pro
Este documento resume la estructura y función del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH). Explica que el CMH es una región multigénica que codifica moléculas expresadas en la membrana celular involucradas en la presentación de antígenos y la regulación de la respuesta inmune. Se divide en tres clases: clase I (HLA-A, B, C), clase II (HLA-DR, DQ, DP) y clase III. Las moléculas CMH juegan un papel fundamental en la inducción de la respuesta inmune a
Los linfocitos T son un tipo de células inmunológicas que se desarrollan en la médula ósea y maduran en el timo. Existen dos tipos principales de linfocitos T: los colaboradores (CD4+) y los citotóxicos (CD8+). Los linfocitos T reconocen antígenos cuando son presentados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad y se activan a través de señales secundarias para combatir patógenos y regular el sistema inmunológico.
Restricción por el MHC (Complejo mayor de histocompatibilidad): La característica de los linfocitos T de reconocer solo un antígeno peptídico extraño cuando está unido a una forma alélica particular de una molécula del MHC
Este documento describe el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), una familia de genes que codifican proteínas implicadas en la presentación de antígenos a los linfocitos T. Explica que el CMH está compuesto de moléculas de clase I, II y III, las cuales se expresan en diferentes tipos de células y tienen distintos roles en la respuesta inmune. También analiza el polimorfismo de estas moléculas y su importancia en la compatibilidad de trasplantes e inmunidad.
TEMA 62:FUNCION Y CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO Y...Dian Alex Gonzalez
Las células presentadoras de antígeno como las células dendríticas, macrófagos y células B capturan antígenos extraños y los procesan para presentarlos unidos a moléculas CMH I o CMH II a los linfocitos T citotóxicos u cooperadores respectivamente, iniciando así la respuesta inmune. Los linfocitos T activados se diferencian en subtipos efectores como los Th1, Th2 o Th17 que secretan citoquinas para coordinar la respuesta.
El documento describe el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC), localizado en el cromosoma 6 humano. El MHC está compuesto de tres clases de moléculas: clase I (HLA-A, B, C), clase II (HLA-DR, DQ, DP) y clase III. Las moléculas de clase I y II presentan antígenos a los linfocitos T citotóxicos y colaboradores respectivamente. El MHC juega un papel fundamental en la respuesta inmune y su estudio es importante para trasplantes y enfermed
El Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) codifica moléculas que presentan antígenos a los linfocitos T. Las moléculas de clase I presentan antígenos intracelulares a los linfocitos T CD8+ y las de clase II presentan antígenos extracelulares a los linfocitos T CD4+. Los genes del MHC son altamente polimórficos y poligénicos, lo que permite la presentación de una amplia variedad de antígenos.
1) Los genes del complejo principal de histocompatibilidad (CPH) codifican moléculas que presentan antígenos a los linfocitos T y son cruciales para el reconocimiento de tejidos propios y extraños.
2) Estos genes fueron descubiertos originalmente en ratones a través de estudios de injertos y se determinó que controlan la respuesta inmunológica a antígenos proteicos.
3) Posteriormente, estudios de transfusiones sanguíneas y trasplantes en humanos identificaron los equivalentes human
El documento resume la restricción que ocurre por el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) entre los linfocitos. Explica que el MHC presenta antígenos a los linfocitos T, y que los linfocitos T solo pueden reconocer antígenos cuando están unidos a moléculas del MHC propio, ya sea clase I para linfocitos CD8+ o clase II para linfocitos CD4+. Esto se conoce como restricción por el MHC.
Este documento presenta información sobre el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH). Brevemente describe que el CMH está compuesto por varios genes localizados en el cromosoma 6 humano que codifican moléculas que juegan un papel clave en el sistema inmune al presentar antígenos a los linfocitos T. El CMH comprende tres clases de genes (I, II y III) que codifican diferentes tipos de moléculas con funciones relacionadas a la inmunidad.
Los tres principales tipos de células presentadoras de antígenos son macrófagos, linfocitos B y células dendríticas. El complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) se encuentra en todas las células nucleadas y está encargado de presentar antígenos a los linfocitos T. Existen asociaciones genéticas entre ciertos genes del MHC como HLA-DQ2, HLA-DQ4, HLA-DR4 y susceptibilidad a enfermedades como la diabetes y la celiaquía.
9. células presentadoras de antígenos (04/sep/2013)MedicinaUas
Este documento describe las células presentadoras de antígenos, incluyendo células presentadoras profesionales como células dendríticas, macrófagos y linfocitos B, así como células presentadoras no profesionales. Explica el papel de estas células en la presentación de antígenos a linfocitos T y B, y proporciona detalles sobre el complejo mayor de histocompatibilidad y su función en la respuesta inmune.
Este documento trata sobre la inmunotolerancia. Resume que la inmunotolerancia es la falta de respuesta inmune a un antígeno debido a la exposición previa, y es un mecanismo fundamental para evitar respuestas autoinmunes contra antígenos propios. Explora los tipos de tolerancia central y periférica en linfocitos B y T, y moléculas como HLA-G que juegan un papel en inducir tolerancia, especialmente durante el embarazo. Finalmente, concluye que la inducción controlada de tolerancia
Curso de Inmunología para estudiantes de las carreras de la salud. Medicina, Tecnología Médica, Obstetricia, Enfermería. Complejo Mayor de Histocompatibilidad
El documento describe las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (CPH), que se encargan de presentar fragmentos peptídicos a los linfocitos T para su reconocimiento. El CPH está compuesto de moléculas de clase I, que se expresan en todas las células nucleadas, y moléculas de clase II, codificadas por una región llamada HLA-D. Ambas clases presentan péptidos para su reconocimiento por los linfocitos T y regulan las respuestas inmunitarias. El polimorfismo en
Enfermedades asociadas al antigeno leucocitario humanoVicenteMuoz39
Los antígenos HLA son glicoproteínas que se encuentran en la superficie celular de las células nucleadas humanas y marcadores HLA de superficie que determinan las características únicas de las células de cada individuo. Históricamente la abreviación HLA designa “Locus antígeno de histo compatibilidad” o “antígeno de leucocito humano”. A día de hoy se conocen dos tipos de HLA; clase I (tipos A, B y C) se encuentran en casi todas las células, clase II (tipos D, DR, DQ y DP) asociados exclusivamente a los linfocitos o monocitos en sangre periférica. En cada locus HLA hay un polimorfismo de genes alelos, el alelo genético exacto localizado en un particular locus HLA.
El documento describe las características principales del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I y II. El MHC codifica tres clases de moléculas que desempeñan funciones importantes en el reconocimiento intercelular y la diferenciación entre lo propio y lo extraño. Las moléculas de clase I y II comparten similitudes estructurales y funcionales como la presentación de antígenos, mientras que las moléculas de clase III cumplen otras funciones inmunitarias. Los genes del MHC muestran un alto grado
proyectodeinmunologiacomplejomayordehistocompatibilidadLULY LUCAS
El documento describe el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), incluyendo su estructura, funciones y papel en la presentación de antígenos. El CMH está compuesto de moléculas de clase I y II que se unen a péptidos y son reconocidas por linfocitos T, permitiendo distinguir lo propio de lo extraño. Las moléculas de clase I se encuentran en todas las células nucleadas y presentan antígenos intracelulares a linfocitos T CD8+, mientras que las moléculas de clase II se
Este documento describe los mecanismos de autoinmunidad y el papel de los genes HLA. Explica que la autoinmunidad se debe a una falla en la tolerancia a los antígenos propios. Los factores genéticos como los genes HLA, especialmente las moléculas de clase II, juegan un papel importante al presentar antígenos a las células T y están asociados con varias enfermedades autoinmunes. También señala que las infecciones pueden desencadenar respuestas autoinmunes al alterar los antígenos o inducir
oléculas del complejo principal de histocompatibilidad y presentación del ant...NieveKarolinaCevallo
Este documento resume los conceptos clave de la inmunología, incluyendo las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC), la presentación de antígenos a los linfocitos T, y los receptores inmunitarios y transducción de señales. Explica que el MHC está codificado por genes que expresan moléculas en la superficie celular que ayudan en el reconocimiento antigénico. Describe los tres tipos de MHC - clase I, clase II y clase III - y sus funciones. Además, explica el pro
Este documento resume la estructura y función del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH). Explica que el CMH es una región multigénica que codifica moléculas expresadas en la membrana celular involucradas en la presentación de antígenos y la regulación de la respuesta inmune. Se divide en tres clases: clase I (HLA-A, B, C), clase II (HLA-DR, DQ, DP) y clase III. Las moléculas CMH juegan un papel fundamental en la inducción de la respuesta inmune a
Los linfocitos T son un tipo de células inmunológicas que se desarrollan en la médula ósea y maduran en el timo. Existen dos tipos principales de linfocitos T: los colaboradores (CD4+) y los citotóxicos (CD8+). Los linfocitos T reconocen antígenos cuando son presentados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad y se activan a través de señales secundarias para combatir patógenos y regular el sistema inmunológico.
Restricción por el MHC (Complejo mayor de histocompatibilidad): La característica de los linfocitos T de reconocer solo un antígeno peptídico extraño cuando está unido a una forma alélica particular de una molécula del MHC
Este documento describe el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), una familia de genes que codifican proteínas implicadas en la presentación de antígenos a los linfocitos T. Explica que el CMH está compuesto de moléculas de clase I, II y III, las cuales se expresan en diferentes tipos de células y tienen distintos roles en la respuesta inmune. También analiza el polimorfismo de estas moléculas y su importancia en la compatibilidad de trasplantes e inmunidad.
TEMA 62:FUNCION Y CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO Y...Dian Alex Gonzalez
Las células presentadoras de antígeno como las células dendríticas, macrófagos y células B capturan antígenos extraños y los procesan para presentarlos unidos a moléculas CMH I o CMH II a los linfocitos T citotóxicos u cooperadores respectivamente, iniciando así la respuesta inmune. Los linfocitos T activados se diferencian en subtipos efectores como los Th1, Th2 o Th17 que secretan citoquinas para coordinar la respuesta.
El documento describe el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC), localizado en el cromosoma 6 humano. El MHC está compuesto de tres clases de moléculas: clase I (HLA-A, B, C), clase II (HLA-DR, DQ, DP) y clase III. Las moléculas de clase I y II presentan antígenos a los linfocitos T citotóxicos y colaboradores respectivamente. El MHC juega un papel fundamental en la respuesta inmune y su estudio es importante para trasplantes y enfermed
El Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) codifica moléculas que presentan antígenos a los linfocitos T. Las moléculas de clase I presentan antígenos intracelulares a los linfocitos T CD8+ y las de clase II presentan antígenos extracelulares a los linfocitos T CD4+. Los genes del MHC son altamente polimórficos y poligénicos, lo que permite la presentación de una amplia variedad de antígenos.
1) Los genes del complejo principal de histocompatibilidad (CPH) codifican moléculas que presentan antígenos a los linfocitos T y son cruciales para el reconocimiento de tejidos propios y extraños.
2) Estos genes fueron descubiertos originalmente en ratones a través de estudios de injertos y se determinó que controlan la respuesta inmunológica a antígenos proteicos.
3) Posteriormente, estudios de transfusiones sanguíneas y trasplantes en humanos identificaron los equivalentes human
El documento resume la restricción que ocurre por el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) entre los linfocitos. Explica que el MHC presenta antígenos a los linfocitos T, y que los linfocitos T solo pueden reconocer antígenos cuando están unidos a moléculas del MHC propio, ya sea clase I para linfocitos CD8+ o clase II para linfocitos CD4+. Esto se conoce como restricción por el MHC.
Este documento presenta información sobre el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH). Brevemente describe que el CMH está compuesto por varios genes localizados en el cromosoma 6 humano que codifican moléculas que juegan un papel clave en el sistema inmune al presentar antígenos a los linfocitos T. El CMH comprende tres clases de genes (I, II y III) que codifican diferentes tipos de moléculas con funciones relacionadas a la inmunidad.
Los tres principales tipos de células presentadoras de antígenos son macrófagos, linfocitos B y células dendríticas. El complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) se encuentra en todas las células nucleadas y está encargado de presentar antígenos a los linfocitos T. Existen asociaciones genéticas entre ciertos genes del MHC como HLA-DQ2, HLA-DQ4, HLA-DR4 y susceptibilidad a enfermedades como la diabetes y la celiaquía.
9. células presentadoras de antígenos (04/sep/2013)MedicinaUas
Este documento describe las células presentadoras de antígenos, incluyendo células presentadoras profesionales como células dendríticas, macrófagos y linfocitos B, así como células presentadoras no profesionales. Explica el papel de estas células en la presentación de antígenos a linfocitos T y B, y proporciona detalles sobre el complejo mayor de histocompatibilidad y su función en la respuesta inmune.
Este documento trata sobre la inmunotolerancia. Resume que la inmunotolerancia es la falta de respuesta inmune a un antígeno debido a la exposición previa, y es un mecanismo fundamental para evitar respuestas autoinmunes contra antígenos propios. Explora los tipos de tolerancia central y periférica en linfocitos B y T, y moléculas como HLA-G que juegan un papel en inducir tolerancia, especialmente durante el embarazo. Finalmente, concluye que la inducción controlada de tolerancia
Curso de Inmunología para estudiantes de las carreras de la salud. Medicina, Tecnología Médica, Obstetricia, Enfermería. Complejo Mayor de Histocompatibilidad
El documento describe las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (CPH), que se encargan de presentar fragmentos peptídicos a los linfocitos T para su reconocimiento. El CPH está compuesto de moléculas de clase I, que se expresan en todas las células nucleadas, y moléculas de clase II, codificadas por una región llamada HLA-D. Ambas clases presentan péptidos para su reconocimiento por los linfocitos T y regulan las respuestas inmunitarias. El polimorfismo en
Enfermedades asociadas al antigeno leucocitario humanoVicenteMuoz39
Los antígenos HLA son glicoproteínas que se encuentran en la superficie celular de las células nucleadas humanas y marcadores HLA de superficie que determinan las características únicas de las células de cada individuo. Históricamente la abreviación HLA designa “Locus antígeno de histo compatibilidad” o “antígeno de leucocito humano”. A día de hoy se conocen dos tipos de HLA; clase I (tipos A, B y C) se encuentran en casi todas las células, clase II (tipos D, DR, DQ y DP) asociados exclusivamente a los linfocitos o monocitos en sangre periférica. En cada locus HLA hay un polimorfismo de genes alelos, el alelo genético exacto localizado en un particular locus HLA.
Antígenos leucocitarios y plaquetarios y su importancia clínicaMa. Teresa Garcia Lee
Este documento describe los antígenos leucocitarios y plaquetarios y su importancia clínica. Explica que los antígenos leucocitarios (HLA) se expresan en diferentes células y codifican moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad clase I y II. También describe la aloinmunización que puede ocurrir después de transfusiones o embarazos, dando lugar a anticuerpos contra HLA. Finalmente, explica los principales antígenos de neutrófilos y plaquetas humanos, así como algunos síndromes clínic
HISTOCOMPATIBILIDAD TOLERANCIA HÍSTICA ENTRE EL DONANTE Y EL RECEPTOR DEL INJ...Karlita Terán
INTRODUCCIÓN
La histocompatibilidad tiene una función importante, es el que permite el desarrollo de las respuestas inmunitarias, ante la presencia de sustancias extrañas el sistema inmunitario responde correctamente en la defensa del huésped, existe dos tipos de complejo mayor de histocompatibilidad: los antígenos mayores de histocompatibilidad donde se encuentra el MHC o en humanos el antígeno leucocitario humano (HLA) y los antígenos menores de histocompatibilidad que son H-Y, HA-1, GSST; que principalmente son reconocidos por los linfocitos T citotóxicos.
La principal característica de estos genes es su elevado polimorfismo, esto es, la presencia de una gran cantidad de variaciones en cada uno de los individuos. La importancia fisiológica del MHC fue establecida casi dos décadas posteriores a su descubrimiento en 1940, cuando se observó su papel en la respuesta a inmunizaciones. Posteriormente se han descubierto múltiples funciones biológicas, entre las más importantes está la presentación antigénica, su papel en la inmunobiología del trasplante, la formación del repertorio de células T y la autoinmunidad.
Es importante conocer estas clases de moléculas de HLA ya que intervienen en la compatibilidad del trasplante como son HLA-DR, HLA-BA Y –A mientras más parecidos sean del donante y receptor habrá menos riesgo de incompatibilidad y el trasplante sería un éxito, gracias al avance que la ciencia y tecnología es posible que no sea rechazado por el receptor, además de activar la defensa del huésped puede generar enfermedades, alterando la salud del paciente.1
¿QUÉ ES EL ANTÍGENO LEUCOCITARIO HUMANO (HLA)?
En los seres humanos, el CMH (llamado HLA, Human Leucocyte Antigens) es un sistema de genes que ocupa 3,5 x 106 pares de bases de DNA en el brazo corto del cromosoma 6 y codifica la síntesis de una gran cantidad de moléculas involucradas en el procesamiento y presentación de antígenos y, por tanto, en los mecanismos fundamentales de reconocimiento del sistema inmune, incluyendo el rechazo de trasplantes.2 El CMH es,
El complejo MHC es un grupo de genes en un solo cromosoma que codifica los antígenos del MHC. Mayor y menor los antígenos de histocompatibilidad (también llamados antígenos de trasplante) median el rechazo de injertos entre dos genéticamente diferentes individuos Sin embargo, el papel desempeñado por los principales antígenos de histocompatibilidad reemplaza al menor antígenos de histocompatibilidad.
El documento proporciona información sobre el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC). Explica que el MHC está compuesto de tres regiones ubicadas en el brazo corto del cromosoma 6 que codifican moléculas involucradas en la presentación de antígenos y la histocompatibilidad. La región I contiene los genes HLA clase I (HLA-A, B, C) y la región II contiene los genes HLA clase II agrupados en pares. La región III no está involucrada en la presentación de antígenos. Final
Este documento describe los linfocitos, sus funciones principales en el sistema inmunitario y su clasificación. Explica que los linfocitos se dividen en tres tipos: células T, células B y células asesinas naturales (NK). Las células T y B desempeñan un papel clave en la inmunidad adaptativa a través de la inmunidad celular y humoral, respectivamente. Las células T reconocen antígenos asociados a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) a trav
El documento analiza la importancia de la histocompatibilidad entre donantes y receptores de trasplantes. Explica que el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC), en particular los antígenos leucocitarios humanos (HLA), permiten que el sistema inmunitario distinga lo propio de lo extraño y defienda el organismo. El HLA se hereda, por lo que la compatibilidad entre donantes y receptores reduce el riesgo de rechazo y aumenta las posibilidades de éxito de los trasplantes. Finalmente, señala que los
El documento describe la importancia de la histocompatibilidad entre el donante y receptor en los trasplantes de órganos. Explica que las proteínas HLA ayudan al sistema inmune a distinguir lo propio de lo ajeno y juegan un papel clave en la compatibilidad de los trasplantes. También resume varios tipos comunes de trasplantes como de riñón, corazón y células madre, y cómo los avances científicos han mejorado los resultados reduciendo el riesgo de rechazo.
El documento describe el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC), el cual se divide en tres clases (I, II, III) y juega un papel importante en la defensa del organismo al distinguir lo propio de lo extraño. El MHC ayuda en la presentación de antígenos a células T y B, y en procesos como trasplantes e inmunidad. Cada clase del MHC contiene moléculas con funciones específicas como la unión de péptidos y la selección de células para la respuesta inmune.
Este documento resume conceptos clave relacionados con el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH). Explica que el CMH está compuesto de genes que codifican moléculas presentes en la superficie celular involucradas en la presentación de antígenos a los linfocitos T. Describe las clases I y II del CMH, sus funciones de presentación de antígenos intracelulares y extracelulares, respectivamente, y su reconocimiento por linfocitos T citotóxicos y colaboradores. También resume el procesamiento y unión
Este documento describe los mecanismos de tolerancia central en los linfocitos T y B. Explica que en el timo y la médula ósea, los linfocitos inmaduros son seleccionados para eliminar las células autoreactivas a través de apoptosis o modificación de receptores. También describe los roles de las células presentadoras de antígeno, moléculas MHC, y proteínas como AIRE en la presentación de antígenos y generación de linfocitos T reguladores para establecer la tolerancia central.
El principal papel del sistema
inmunológico es la capacidad de reconocer lo
propio e identificar lo extraño, además regula la
tolerancia a los antígenos propios, y tiene la
capacidad de generar una respuesta inmunológica
contra patógenos o células malignas. Debido a
estas múltiples funciones su estudio se hace algo
complejo.
El documento describe los mecanismos de tolerancia central en los linfocitos T y B. Explica que en el timo y la médula ósea, los linfocitos pasan por procesos de selección que eliminan las células autoreactivas a través de apoptosis o modificación de receptores. También participan células presentadoras de antígeno, moléculas MHC y proteínas como AIRE para regular la expresión de genes y prevenir la autoinmunidad.
Principios generales de la autoinmunidad, la fisiopatología de las enfermedades autoinmunes más comunes, la estructura del complejo mayor (CPH HLA) de histocompatibilidad y su implicación en estos procesos.
LINFOCITO: Célula móvil perteneciente a la serie blanca con gran núcleo y escaso citoplasma. Realiza múltiples funciones en los mecanismos de defensa inmunológica. Se distinguen dos tipos: los T o timodependientes y los B dependientes de la "Bursa" o de la médula ósea.
Moléculas del complejo principal de histocompatibilidad y
presentación del antígeno a los linfocitos T - Receptores
inmunitarios y transducción de señales
El documento describe el sistema inmunológico, incluyendo sus células y órganos, así como los antígenos y anticuerpos. Explica que el sistema inmunológico defiende el cuerpo contra organismos extraños mediante mecanismos como macrófagos, linfocitos, y la producción de anticuerpos. También detalla los sistemas inmunológicos innato y adaptativo, y proporciona enlaces a videos adicionales y referencias bibliográficas sobre el tema.
Similar a Revisión bibliográfica de HLA (antígeno leucocitario común) (20)
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quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Revisión bibliográfica de HLA (antígeno leucocitario común)
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Anthony Vélez Roldán, Jorge Cañarte Alcívar; HLA (antígeno leucocitario común)
Catedra de Jorge Cañarte Alcívar, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
REVICIÓN BIBLIOGRÁFICA DE HLA (ANTÍGENO
LEUCOCITARIO COMÚN)
Anthony Vélez Roldán1
, Jorge Cañarte Alcívar2-3-4
1Estudiante de la Escuela de Laboratorio Clínico. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí, Portoviejo
– Manabí – Ecuador
2Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo – Manabí – Ecuador
3Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic, Manta – Manabí – Ecuador.
4Director de Docencia e Investigación, Instituto Ecuatoriano de Enfermedades Digestiva IECED, Portoviejo – Manabí –
Ecuador
Resumen.
Los HLA son proteínas que ayudan al sistema
inmunitario del cuerpo a diferenciar entre sus
propias células y sustancias extrañas o dañinas,
fueron descubiertas en el año 1958 por el
científico francés y Premio Nobel de Medicina Jean
Dausset.
El sistema HLA se localiza en el brazo corto del
sexto par de cromosoma donde se encuentran los
genes de histocompatibilidad que codifican las
moléculas HLA de clase I y las moléculas HLA de
clase II, y que estan situadas en la superficie de casi
todas las células nucleadas del organismo
humano.
Con el descubrimiento del complejo mayor de
histocompatibilidad humano (HLA) o antígeno
leucocitario humano se abrieron nuevos caminos
relacionados con la compatibilidad y el rechazo en
los trasplantes de órganos.
Palabras claves.
Antígeno leucocitario humano, HLA,
histocompatibilidad, respuesta inmune,
polimorfismo.
Introducción.
Los genes del antígeno leucocitario humano (HLA)
son cruciales en la regulación del sistema inmune
ya que codifican para el complejo principal de
histocompatibilidad (MHC) que consiste en
proteínas de la superficie celular que controlan la
respuesta inmune adaptativa (1).
Las moléculas HLA son estructuralmente
altamente polimórficas y se expresan como
heterodímeros en la superficie celular.
El papel esencial de las moléculas HLA es la
inducción y regulación de la respuesta inmune, la
presentación de péptidos antigénicos y el
reconocimiento por el linfocito T. El polimorfismo
de estas moléculas contribuye a la diversidad
biológica de la especie humana, que permite hacer
estudios poblacionales con marcadores asociados
a enfermedades y trasplantes (2).
Al antígenos leucocíticos humanos (HLA), se lo
denominó leucocítico porque los anticuerpos se
estudiaron uniendo leucocitos de otros pacientes,
y antígenos porque estás moléculas eran tratadas
por anticuerpos. Se demostró que la herencia de
alelos HLA es un determinante importante para
que el paciente acepte o rechace el injerto, de ahí
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Catedra de Jorge Cañarte Alcívar, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
que las personas de una misma familia sean
compatibles con trasplantes. Y se llegó a entender
que los genes que son capaces de establecer el
destino de los tejidos injertados son homólogos a
los genes H-2 identificados por primera vez en los
ratones y esto se lo llama genes del MHC (3).
¿Cómo se heredan los genes HLA?
Estos genes se heredan en bloques o en haplotipos
de padres a hijos, de acuerdo con las leyes
mendelianas de la herencia, cada hijo hereda en
bloque la combinación de genes HLA materno y
paterno. Cada célula del organismo posee un
haplotipo paterno y otro materno excepto las
células germinales. Estos genes se expresan de
forma codominante, por cada locus HLA, el hijo
hereda un alelo de la madre y otro del padre, por
lo que ambos haplotipos de los padres se expresan
(2).
Sistema HLA y la respuesta inmune normal
La función básica del sistema inmune en los
humanos incluye la generación de respuestas a
diferentes tipos de organismos, como las bacterias
y los virus. La suma de todas estas respuestas
representa el repertorio del sistema inmune, el
cual puede analizarse en términos de los dos tipos
básicos de respuestas: la humoral, que implica la
activación de los linfocitos B, con la consiguiente
formación de anticuerpos, y la celular, que incluye
la activación y las respuestas efectoras de
citotoxicidad específica, que resultan en la
destrucción de la célula blanco por el linfocito T
citotóxico (Tc). La activación de los dos tipos de
células, T y B, depende de la acción de otro
linfocito T, el T cooperador (helper, Th). Por lo
general, el linfocito Th se activa al fijar varios
determinantes antigénicos presentes sobre las
células presentadoras de antígenos, como los
macrófagos, lo que inicia la respuesta inmune
normal (4).
Estructura de la molécula HLA
El estudio de la estructura primaria y cristalina de
las moléculas de histocompatibilidad permite
dividirlas en dos grandes grupos de moléculas HLA
de clase I y HLA de clase II, con características
estructurales similares consideradas de gran
importancia para comprender su unión al péptido
y el reconocimiento por parte de los linfocitos T,
pero con funciones distintas (2).
HLA clase I
Las proteínas HLA clase I se expresan en la
superficie de todas las células nucleadas pero en
grados variables. Se componen de una cadena
pesada de membrana trans con tres dominios
extracelulares (α 1–3) y cadena ligera de β2 -
microglobulina (β2m). En general, una molécula
de clase I tiene una estructura terciaria similar a la
inmunoglobulina, siendo la mayoría de los
dominios extracelulares la ubicación de casi toda
la variabilidad alélica de aminoácidos. La función
normal de las proteínas HLA clase I es una
presentación de péptidos de proteínas
intracelulares expiradas o defectuosas y péptidos
de virus invasivos desde el interior de la célula
hasta el receptor de células T (TCR) en CD8 +Las
células T (a menudo citotóxicas) conducen a
mecanismos inmunes que destruyen la célula. Las
proteínas HLA también interactúan con los
receptores inhibidores de la muerte (KIR)
expresados en la superficie de las células asesinas
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naturales (NK), lo que a menudo conduce a la
inhibición de la actividad de las células NK (5).
A las moléculas HLA de clase I se unen péptidos de
proteínas intracelulares procesadas en el
citoplasma de las células presentadoras de
antígenos por estructuras llamadas proteosomas.
En el retículo endoplásmico ocurre el
acoplamiento del péptido y una vez formado el
complejo péptido – molécula HLA de clase I, se
transporta a la membrana celular (2).
HLA clase II
Las moléculas HLA de clase II poseen dos cadenas,
α y β muy similares en tamaño y muy variables en
sus dominios extracelulares α-1 y α 2 y β 1 y β 2,
pues conforman el sitio de unión a los péptidos, al
igual que las moléculas HLA de clase I (6). Los
dominios α1 y β1 son los más polimórficos (aquí es
donde radica el polimorfismo de la molécula HLA
de clase II) y forman una hendidura profunda (2).
Las moléculas de histocompatibilidad clase II se
encuentran en la mayoría de las células
inmunocompetentes (células dendríticas,
linfocitos B, macrófagos y linfocitos T activados)
(6).
A las moléculas HLA de clase II se unen péptidos
de proteínas extracelulares endocitadas por las
células presentadoras de antígenos. Una vez que
se reconoce el antígeno, se internaliza en el
endosoma unido a un lisosoma proveniente del
retículo. En este compartimiento ocurre la unión a
la molécula MHC de clase II previamente formada
en el retículo endoplásmico. La interacción de las
moléculas HLA, el antígeno ya procesado en forma
de péptido, las moléculas correceptoras CD4 o
CD8 y el receptor de linfocitos T constituyen las
bases del reconocimiento antigénico por parte de
las células T. (2)
Localización tisular de las moléculas HLA de clase I
y HLA de clase II
Las moléculas HLA de clase I se expresan en casi
todas las células nucleadas del organismo. La
localización de las moléculas HLA de clase II es más
restringida, son glicoproteínas insertadas en la
membrana de las células presentadoras de
antígeno (macrófagos, células dendríticas y células
B) (2).
Genes HLA no clásicos
Además de HLA-A, B, C, DR, DQ, DP, todas las
demás moléculas de HLA se agrupan como "no
clásicas". Existen algunas diferencias notables
entre las proteínas HLA clásicas y no clásicas y sus
genes, con respecto a las funciones, la expresión y
el polimorfismo.
HLA-E se expresa en la superficie de
prácticamente todas las células normales y
desempeña un doble papel inmunorregulador en
las respuestas inmunes innatas y
adaptativas. Puede presentar secuencias
derivadas de patógenos, que provocan respuestas
específicas de linfocitos T, pero la función más
conocida de HLA-E es la modulación de las
respuestas de células NK. HLA-E se une a péptidos
derivados de la secuencia señal de las moléculas
de HLA Ia, que señala indirectamente la expresión
de HLA de clase I, protegiendo las células sanas
contra la lisis por las células NK, o permitiendo la
lisis de las células infectadas por las células NK
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cuando la expresión de HLA Ia es anormalmente
baja o ausente (7).
Función de las moléculas HLA de clase I y HLA de
clase II
El sistema inmune debe distinguir entre lo propio
y lo ajeno. Esta discriminación crucial se obtiene a
través de las moléculas HLA de clase I y clase II que
juegan un papel importante en el control de la
respuesta inmune mediante el proceso conocido
como restricción del MHC. Los linfocitos T CD8+ y
T CD4+ solo pueden reconocer un péptido
“antigénico” si este está unido a una molécula HLA
propia, por eso el patrón de expresión de los
antígenos HLA en los diferentes tipos celulares
guarda relación con las funciones de cada una de
estas subpoblaciones linfocitarias (2).
Tipaje y fundamento
Al análisis que se realiza en el Laboratorio de
Inmunología para conocer el tipo de moléculas de
histocompatibilidad o los alelos génicos de un
determinado individuo, se le denomina tipaje HLA.
Este tipaje se hace utilizando bien métodos
serológicos o de biología molecular (genéticos), ó
ambos si se requiere (6).
El tipaje HLA en trasplante es una técnica
necesaria para conocer los antígenos HLA
compatibles, de riesgo, o incompatibles, entre
donante y receptor. Puede determinarse
mediante serología, pero los avances tecnológicos
desarrollados en los últimos años han llevado
fundamentalmente al tipaje basado en técnicas de
biología molecular. El estudio genético del sistema
HLA se puede realizar a nivel de antígeno (baja
resolución) o a nivel de alelo (alta resolución)
dependiendo del tipo de trasplante. en el caso del
trasplante renal, es suficiente con realizar el tipaje
de baja resolución. sin embargo, en el trasplante
de progenitores hematopoyéticos, es preciso el
tipaje de alta resolución con el fin de evitar el
rechazo y la enfermedad de injerto contra
huésped. Dentro de las técnicas de biología
molecular podemos realizar tipaje HLA con
cebadores específicos de secuencia (SSP), con
sondas de oligonucleótidos (SSO), o bien se puede
realizar un tipaje basado en la secuencia (SBT) (8).
El HLA y el trasplante
La introducción de la compatibilidad en los
antígenos leucocitarios humanos (HLA) en la
selección de los injertos para trasplante renal ha
mejorado la sobrevida y el pronóstico del órgano
trasplantado, a corto y largo plazo (9).
En el caso del trasplante renal, la determinación
de los antígenos HLA en donante y receptor es
obligatoria, dada la relación incuestionable entre
su compatibilidad y la evolución del injerto con
independencia de cualquier otro factor: la
supervivencia del injerto a largo plazo disminuye
cuanto mayor es el número de incompatibilidades
HLA. El tipaje HLA solía determinarse mediante
métodos serológicos pero cada día más se
imponen los métodos moleculares que permiten
una mayor definición a nivel alélico, lo cual cobra
especial relevancia en el manejo del rechazo
humoral (10).
Compatibilidad HLA entre el donante y el receptor
Una vez obtenido el tipaje HLA del donante y del
receptor se puede definir el grado de
compatibilidad HLA entre ambos. A mayor
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compatibilidad (número de identidades) menor
riesgo de respuesta inmune del receptor contra el
órgano [10]. El número de incompatibilidades del
donante que se introducen en el receptor con el
órgano (antígenos no compatibles) es importante
porque definirá el riesgo y el tipo de sensibilización
humoral contra el donante en caso de que se
produzca.
En general se persigue la compatibilidad en los loci
A, B y DR (y está introduciéndose el de C y DQ) a
nivel genérico pero no alélico. Las principales
razones son:
• Escaso tiempo entre la extracción del órgano y el
trasplante para poder hacer un tipaje de mayor
resolución.
• El número de pacientes en lista de espera es
suficientemente bajo como para conseguir
encontrar suficiente número de receptores
compatibles a nivel alélico.
• No se ha demostrado hasta ahora que incluir la
compatibilidad de otros loci (C, DQ y DP) mejore
los resultados a largo plazo (10).
Seguimiento postrasplante
Tras el trasplante renal, la aparición de
anticuerpos anti-HLA específicos contra alguno de
los antígenos del donante (anticuerpos específicos
de donante [DSA]) es uno de los criterios, junto
con los datos histológicos de la biopsia renal, para
el diagnóstico del rechazo mediado por
anticuerpos o rechazo humoral (agudo o crónico),
una situación que se diagnostica cada vez con más
frecuencia, por lo que dichos anticuerpos deben
buscarse específicamente en los pacientes en los
que se sospeche este diagnóstico. Las técnicas de
fase sólida permiten obtener los resultados de
manera rápida, lo que resulta esencial para tomar
decisiones terapéuticas (10).
Conclusiones.
El antígeno leucocitario humano (HLA) forma
parte del complejo mayor de histocompatibilidad
(MHC) y por ende de nuestro sistema immune,
presentando polimorfismo y es capaz de
identificar las células propias de los agentes
extraños en nuestro cuerpo y así señalarlos para
su posterior destrucción.
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