Este documento presenta un resumen de varios estudios sobre el uso de terapia fibrinolítica (rt-PA) en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo. Los estudios muestran que el rt-PA intravenoso administrado dentro de las 3 horas desde el inicio de los síntomas reduce la discapacidad a los 90 días y mejora los resultados funcionales a los 6 meses y 1 año, en comparación con placebo. Otros estudios encontraron beneficios del rt-PA hasta las 4,5 horas desde el inicio de los síntomas. El documento proporciona

1. Terapia
Fibrinolitica en
Ictus Cerebral
Dr. Ivan Chavez Mostajo
Medicina Interna
2015

2. How Do Stroke Units Improve Patient Outcomes?
A Collaborative Systematic Review of the Randomized
Trials
Stroke Unit Trialists’ Collaboration
Correspondence to P. Langhorne, PhD, MRCP, Academic Section of Geriatric Medicine, 3rd
Floor, Center Block, Royal Infirmary, Glasgow G4 0SF, Scotland. E-
mail P.Langhorne@clinmed.gla.ac.uk
Analisis sistematico de 12 estudios (1611 pacientes) .
Disminucion de fallecimientos 1 a 4 semanas
Conclusions
Organized inpatient stroke unit care probably benefits a wide
range of stroke patients in a variety of different ways, ie,
reducing death from secondary complications of stroke and
reducing the need for institutional care through a reduction in
disability.

4. PART 1
•291 patients with acute ischemic stroke were randomly assigned, within 3 hours after the
onset of the stroke, to either intravenous rt-PA or placebo.
•The primary end point was the rate at 24 hours of either complete neurologic recovery or
neurologic improvement, as indicated by an improvement of at least 4 points (NIHSS)
•In this part of the trial, no significant difference (51% and 46%, respectively; relative risk
with rt-PA, 1.1; 95% confidence interval [CI], 0.8 to 1.6; P = 0.56).
PART 2
•additional 333 patients were enrolled
•primary end point was the rate of complete or nearly complete recovery at 90 days
•favorable outcome was significantly greater with intravenous rt-PA than with placebo (odds ratio,
1.7; 95% CI, 1.2 to 2.6; P = 0.008).
•sustained at 6 months and at 1 year.12
• In 1996, the Food and Drug Administration (FDA) approved the use of
intravenous rt-PA

6. Three additional randomized trials showed no benefit of intravenous
rt-PA as compared with placebo.
•European Cooperative Acute Stroke Study (ECASS)
•ECASS II
•Alteplase Thrombolysis for Acute Noninterventional Therapy in Ischemic Stroke
(ATLANTIS)
t > 6 HRS
ECASS III
•821 patients
•at 90 days outcomes (52.4% vs. 45.2%; odds ratio, 1.34; 95% CI, 1.02 to 1.76; P = 0.04).
•Disability
3 and 4.5 hours

15. Manejo Pre-Hospitalario
Pacientes deben ser enviados al
mas alto nivel de complejidad
en el menor tiempo posible
Tiempo evento a despacho de
equipo <90 segundos
Tiempo de respuesta <26
minutos
Transporte inmediato

17. Triage y Evaluación

20. Protocolo de evaluacion de emergencias para pacientes con sospecha de Stroke
(Class I; Level of Evidence B).
•El objetivo se completa cuendo el tiempo puerta – intervention es de < 60 min
•Se debe designar el equipo Capacitado de Stroke que incluye medicos, enfermeras, bioquimicos ,
radiologo. Enfasis en evaluacion clinica cuidadosa incluyendo examen neurologico
Escalas de stroke NIHSS (Class I; Level of Evidence B)
Hemograma, tiempos de coagulacion y quimica sanguinea, solo la medicion de
glucemia precede el inicio de rtPA (Class I; Level of Evidence B).
Electrocardiograma, su toma no retrasa el inicio de rtPA (Class I; Level of
Evidence B)
Troponinas, su toma no retrasa el inicio de rtPA (Class I; Level of Evidence C)
Rx Torax, en Stroke hiperagudo sin evidencia de patologi cardiac o pulmonary,
uso incierto. No debe retrasar inicio de rtPA (Class IIb; Leve of Evidence B).

21. Estudios de imagen de Emergencia deben ser realizados antes de cualquier terapia
especifica de Stroke (Class I; Level of Evidence A).
• TC simple de cerebro (TCS) prove la informacion necesaria en la mayor parte de
los casos.
Ambos TC o RM excluyen hemorragia intracerebral y determinan si la isquemia esta
(Class I; Level of Evidence A)
Terapia Fibrinolitica endovenosa esta indicada ante evidencia de cambios isquemicos
tempranos (Class I; Level of Evidence A).
Estudios de Imagen

22. Estudios no invasivos estan recomendados durante la evaluacion
inicial, si se considera fibrinolisis o trombectomia mecanica, sin
retrasar inicio de rtPA (Class I; Level of Evidence A).
Candidatos a Fibrinolisis, la interpretacion de las imagenes
cerebrales deberan hacerse en menos de 45 minutos por medicos con
experiencia en la lectura de TC o RM (Class I; Level of Evidence C).
Si la Hipodensidad de Frank en TC simple involucra mas de 1/3
ACM, decision de fibrinolisis debe ser retrasada por riesgo de
sangrado (Class III; Level of Evidence A)

23. Terapia Reperfusion
rtPA intravenoso (0.9 mg/kg max 90 mg) es recomendado en
Stroke con menos de 3 hrs de evolución (Class I; Level of
Evidence A).
En pacientes elegibles para rtPA la terapia es dependiente de
tiempo
• Puerta – Aguja < 60 minutos (Class I; Level of Evidence A).
Uso de rtPA es razonable en Px cuya PA puede ser bajada
(<185/110 mm Hg) con agentes antihipertensivos antes de el
inicio de rtPA intravenoso. (Class I; Level of Evidence B). (

27. rtPA intravenoso (0.9 mg/kg max 90 mg) es recomendado en Stroke
con 3 a 4.5 hrs de evolución (Class I; Level of Evidence B).