SEDACIÓN Y ANALGESIA EN EL
ADULTO CRÍTICAMENTE ENFERMO
    Hellen Carolina Uribe Valencia
               U. De A
OBJETIVO


• Proporcionar un nivel óptimo de comodidad con
  seguridad, reduciendo la ansiedad y la
  desorientación,     facilitando el sueño y
  controlando adecuadamente el dolor.
OBJETIVO
En UCI hay riesgo de ansiedad, agitación,
  combatividad, delirio y S. de abstinencia.


Todos los pacientes críticos tienen derecho a un
  adecuado manejo del dolor, cuando éste sea
  necesario. 1A
ESCALAS DE MONITOREO PARA
SEDACIÓN CONSCIENTE:
• Evaluación objetiva de la presencia y
  cuantificación de la agitación de todo paciente
  en riesgo, con escalas de medición validadas.
  1B
  • Agitación: movimientos frecuentes de la
    cabeza, brazos, piernas o desadaptación al
    ventilador. ↑Demanda de O2
ESCALAS DE MONITOREO PARA
SEDACIÓN CONSCIENTE:
ESCALAS DE MONITOREO PARA
SEDACIÓN CONSCIENTE:
SEDACIÓN CONSCIENTE: A QUIÉN?
• Depresión mínima del nivel de consciencia que
  permite mantener la VA permeable.
• Preserva respuesta apropiada a la estimulación
  verbal o táctil con mantenimiento de los reflejos
  de VA y ventilación espontánea adecuada.
   • Eval    neurológica   frec.   VMNI,   Weaning,
     procedimientos.
DEXMEDETOMIDINA
• Agonista alfa de corta acción produce analgesia,
  ansiolisis, sedación sin depresión respiratoria.
  1B
• Midazolam, fentanyl y propofol pueden ser
  utilizados, pero…
DELIRIUM
• Alteración de la conciencia con inatención,
  acompañada de alteración cognitiva o
  perceptual, que se desarrolla en horas o días y
  fluctúa en el tiempo.
  • Hipoactivo: 24% letargia, apatía, hiporeactiv.
  • Hiperactivo: 30% agitación, agresividad.
  • Mixto 46%
DELIRIUM
Factores de Riesgo:
• Predisponentes: >70 años. Casas de cuidado.
  Drogas. Depresión. ECV. Na+. T°. Glicemia.
  Tiroides…
• Precipitantes: estímulos nociceptivos.


BZD, Opiodes (Fentanilo) ↑ 3-11 veces el riesgo.
ESCALA DE MONITOREO: CAM-ICU 1B
DELIRIUM: TRATAMIENTO
• Estrategias no farmacológicas: 1B
  • Evitar excesiva sedación e interrumpirla diariamente.
  • Traqueostomía temprana.
  • Tratamiento del dolor óptimo.
  • Dx precox de sx de abstinencia.
  • Movilización temprana, retiro precoz de catéteres,
    minimizar RUIDO y LUZ, estimulación auditiva y
    visual.
DELIRIUM: TRATAMIENTO
• Estrategias farmacológicas:
  • Haloperidol a dosis bajas 0,5 a 2,5 mg IV. 1C
  • Olanzapina y risperidona: superiores en el
    delirium hipoactivo o mixto por su acción en
    receptores adicionales ( serotonina, ach y NE).
BZD: EVITAR: mayor agitación,           confusión,
  sedación y disfunción cognitiva.
SINDROME DE ABSTINENCIA
Tolerancia: complicación frecuente durante la
  sedación > 1 semana en dosis altas.
La suspensión abrupta cuando la sedación o
  analgesia han sido prolongadas podría generar
  sx. De abstinencia hasta en un 62%.
Sólo el 23% de las UCI      realizan suspensión
  paulatina.
FACTORES DE RIESGO
1. Dosis elevadas de BZD, opioides y propofol.
2. Suspensión brusca.
3. Infusión durante periodos superiores a 72 horas.
4. Combinación de medicamentos
5. Administración de barbitúricos.
CUADRO CLÍNICO
• Benzodiacepinas
  Agitación, delirio, convulsiones, alucinaciones,
  insomnio, temblor, fiebre, náuseas, vómito e
  hiperactividad simpática. (taquicardia, taquipnea
  e hipertensión).
• Propofol: se desarrolla con infusiones >24
  horas.
CUADRO CLÍNICO
• Opioides: Fentanilo, sulfentanilo y remifentanilo:
  mayor riesgo de inducirlo que morfina.
Irritabilidad, delirio, temblor, clonus, hipertonicidad,
     vómito y diarrea, hipertensión, taquicardia, fiebre,
     diaforesis y m. coreo-atetósicos:         mujeres,
     midazolam, hipoalbuminemia.
Dosis >1.5mg/kg o > 5 dias: 50%
      > 2.5mg/kg > 9 dias: 100%
OPCIONES TERAPÉUTICAS
Protocolos de disminución progresiva. 1C
• Evitar sedación excesiva.
• Limitar días de tratamiento
• Evitar combinaciones, especialmente en dosis
  elevadas.
• Uso de dexmedetomidina.
OPCIONES TERAPÉUTICAS
Sedación <5 días: disminuir 10 -15% C/6-8h.
Duración superior a 7 días: administración oral.
Midazolam prolongado: cambio a Lorazepam 1C
   con reducción progresiva 50% con cada dosis.
Opioides: reducir 20 – 40% dosis inicial y
   posteriormente 10% cada 12 – 24 horas
OPCIONES TERAPÉUTICAS
• Metadona: Dosis inicial igual a dosis de fentanilo.
  1C
2da dosis, disminuir fentanilo 50% y progresivamente hasta
   la cuarta dosis.
Si hay manifestaciones: morfina.
Reducción progresiva de metadona 20% semanal.
• Dexmedetomidina o clonidina para facilitar el
  retiro de BZD, opioides o propofol. 2B
AGITACIÓN:
• Deben evaluarse los factores que contribuyen a la
  aparición de agitación. 1B
  • Exógeno:
     • Drogas (abstinencia), alcohol( delirium t),
     • medicamentos (fenitoina, barbitúricos, metoclopr., ADT,
       atropina)
     • orgánicas: SNC, VIH, Tiroides, hipoglucemia, sepsis.
  • Psicógeno: estrés en personalidad susceptible.
  • Endógeno: enfermedad psiquiátrica de base.
AGITACIÓN SIN ASISTENCIA
VENTILATORIA
• PRIMERO: Control del dolor y tratamiento de
  causas potenciales. 1C
• Inicio de sedación con objetivos claros. 1C
• Uso      de    Haloperidol, Lorazepam     y
  Dexmedetomidina como opciones con bajo
  riesgo de producir depresión respiratoria y
  alteración hemodinámica. 1C
AGITACIÓN: CONTROL MECÁNICO
El objetivo de la sujeción es prevenir la retirada
  deliberada o accidental de invasiones, proteger
  al personal de salud.
• Uso sólo con clara indicación, registrado en HC
  máximo por 24H. 1C
• Evaluar el desarrollo de complicaciones cada 4
  horas.
ALGORITMO SEDACIÓN Y ANALGESIA SIN IOT
AGITACIÓN Y ASISTENCIA VENTILATORIA
• Uso de analgesia y sedación en todos los
  pacientes intubados. 1B
• Mejorar acople al ventilador
   • Hipoventilación y ↑ producción de CO2
   • Hipoxemia por asincronía.
   • ↑ P. intratorácica con disminución del retorno
     venoso, ↑volumen-min. ↑ PA y ↑ consumo de
     O2.
AGITACIÓN Y ASISTENCIA VENTILATORIA
• Terapia dirigida según la enfermedad:
  • Guillain-Barré: sedación leve.
  • SDRA: Analgesia, sedación y relajación.
• Analgesia: ausencia de sensibilidad al dolor o
  estímulos agresivos.
• Sedación: ansiedad y agitación.
TRATAMIENTO DEL DOLOR: EL PRIMER
OBJETIVO
• Opioides:
  • Morfina.
  • Fentanilo
  • Remifentanil
  • Hidromorfona.
ELECCIÓN ANALGÉSICA
Opioides:
• Morfina: más barato, analgésico potente y
  menos adictivo.
• Fentanilo: útil en inestabilidad hemodinámica,
  No libera histamina, vida media corta, infusión a
  largo plazo se acumula.
EVITAR EN ANALGESIA
Meperidina: Normeperidina puede acumularse y
 producir excitación del SNC y convulsiones,
 especialmente en compromiso del SNC.
.
AINES: Precaución si hay HTDS, Inhibición
  plaquetaria, función renal y hepática.
SEDACIÓN: ELECCIÓN
Midazolam, Lorazepam o propofol.
• Midazolam: Amnesia anterógrada sin actividad
  analgésica, ideal al inicio de la VM y durante la
  intubación.
• Lorazepam: Util para sedación prolongada,
  menor acumulación periférica, mayor facilidad
  de desmonte.
SEDACIÓN: ELECCIÓN
• Propofol: en dosis subanestésicas es sedante e
  hipnótico, requiere infusión por efecto rápido,
  acceso venoso central, puede producir
  hipotensión.
• Dexmedetomidina: reduce PA y FC ansiolisis y
  sedación, analgésico. seguro en insuficiencia
  renal, disminuir en compromiso hepático.
OTRAS RECOMENDACIONES
• Suspensión diaria de la sedoanalgesia.
• Una vez traqueostomizado,          disminución
  progresiva de sedoanalgesia.
• En hipercapnia permisiva no aumentar dosis de
  opioides
• EPOC, asma o inestable: Fentanilo para
  analgesia.
ALGORITMO SEDACIÒN ANALGESIA EN IOT
WEANING:
• Protocolo de destete en todas las UCI
• En Weaning nunca deben estar sedados ni
  relajados.
• Evitar administrar Midazolam.
• Tratar el dolor con morfina.
• Dexmedetomidina en infusión si hay sx de abst..
POBLACIONES ESPECIALES
• Trauma: Lorazepam 1B o Propofol si requieren
  despertar frecuente.
  • Recordar sx de Infusión del propofol.
• Ancianos: disminuir dosis y usar lorazepam.
ALGORITMO SEDACIÒN Y ANALGESIA EN TRAUMA
EMBARAZADAS
• Propofol: Categoria B
• Fentanilo y remifentanilo: Categoría C
  • Riesgo de sx de abst en neonato.

• BZD: Categoria D.
  • Malf del tubo digestivo, atresia anal, hipotonia y depresion
    neonatal

• Dexmedetomidina: Categoría C. sin estudios.
CIRUGÍA CARDIOVASCULAR
• Opiáceos: PCA y considerar catéter peridural.
• AINES: permiten reducir dosis de opioides y
  mejora analgesia.
• Sedación: dosis bajas de propofol y midazolam.
  (efecto sinérgico GABA que da mayor
  estabilidad hemodinámica).
• Dexmedetomidina: como sedante único.
INSUFICIENCIA RENAL
• Remifentanilo: Metabolismo por estearasas
  plasmáticas.
• Hidromorfona: podría ser seguro.
• Fentanilo: disminuir dosis, riesgo de efecto
  prolongado.
• Evitar morfina: M6G (depresión respiratoria).
INSUFICIENCIA RENAL
• Dexmedetomidina: disminuir dosis de carga y
  ajustar dosis según respuesta clínica.
• Midazolam: periodos inferiores a 72 horas y
  disminuir dosis en 50% ( Hidroxi-midazolam)
• Lorazepam: es útil.
• Haloperidol: disminuir la dosis en 30%
INSUFICIENCIA HEPÁTICA
• Remifentanilo: de elección vigilando depresión
  respiratoria.
• Fentanilo: disminuir la dosis.
• Lorazepam: de elección en cirrosis y sx de
  abstinencia OH.
• Haloperidol: disminuir dosis.
• Aprobado en 1999.
• Agonista del receptor Alfa2, que produce
  sedación y analgesia sin depresión respiratoria.
  (No GABA).
• 6 a 8 veces màs selectivo que clonidina.
USO CLÍNICO
• Procedimientos quirúrgicos:
• 2008     aprobado     para    sedación   en
  procedimientos.
USO CLÍNICO
• Comparado con placebo disminuye la necesidad
  de midazolam para sedación.
• Opción cuando la depresión respiratoria es
  deletérea.
• Reacción     adversa:    anormalidades     de
  conducción y pérdida del tono adrenérgico con
  hipotensión secundaria.
USO CLÍNICO: UCI
Disminución significativa de la incidencia de
  delirium.
Disminución del tiempo de intubación.
Disminución del requerimiento de otros sedantes
 analgésicos.
PRESENTACIÓN Y FORMA DE
ADMINISTRACIÓN:


Dosis: 0,2 a 0,7mcg/kg/h
Presentación: Frasco 200mcg/2ml
SSN:48 ml + 2ml Dexmedetomidina:
  4mcg/cc
PREGUNTAS SIN RESOLVER:
1. Dosis de carga: sedación y estabilidad
   hemodinámica cuando se elimina la dosis de
   carga. Se debe suprimir o disminuir la dosis de
   la misma?
2. Uso >24 H: Aprobada para uso menor a 24
   horas (temor a hipertensión de rebote).
3. Precio: Es más económico? $ 1160 vs $:60
   ($ 9679 SEDCOM trial)
CONCLUSIONES
1. Optimizar el confort del paciente.
2. Tratar factores predisponentes.
3. Garantizar sincronía con el ventilador.
4. Evaluación con escalas diariamente y terapia dirigida.
5. Primero ANALGESIA luego sedación.
6. Selección de la sedo-analgesia individualizada.
7. Suspensión diaria.

Sedación y Analgesia en el Adulto Críticamente Enfermo

  • 1.
    SEDACIÓN Y ANALGESIAEN EL ADULTO CRÍTICAMENTE ENFERMO Hellen Carolina Uribe Valencia U. De A
  • 2.
    OBJETIVO • Proporcionar unnivel óptimo de comodidad con seguridad, reduciendo la ansiedad y la desorientación, facilitando el sueño y controlando adecuadamente el dolor.
  • 3.
    OBJETIVO En UCI hayriesgo de ansiedad, agitación, combatividad, delirio y S. de abstinencia. Todos los pacientes críticos tienen derecho a un adecuado manejo del dolor, cuando éste sea necesario. 1A
  • 6.
    ESCALAS DE MONITOREOPARA SEDACIÓN CONSCIENTE: • Evaluación objetiva de la presencia y cuantificación de la agitación de todo paciente en riesgo, con escalas de medición validadas. 1B • Agitación: movimientos frecuentes de la cabeza, brazos, piernas o desadaptación al ventilador. ↑Demanda de O2
  • 7.
    ESCALAS DE MONITOREOPARA SEDACIÓN CONSCIENTE:
  • 8.
    ESCALAS DE MONITOREOPARA SEDACIÓN CONSCIENTE:
  • 9.
    SEDACIÓN CONSCIENTE: AQUIÉN? • Depresión mínima del nivel de consciencia que permite mantener la VA permeable. • Preserva respuesta apropiada a la estimulación verbal o táctil con mantenimiento de los reflejos de VA y ventilación espontánea adecuada. • Eval neurológica frec. VMNI, Weaning, procedimientos.
  • 10.
    DEXMEDETOMIDINA • Agonista alfade corta acción produce analgesia, ansiolisis, sedación sin depresión respiratoria. 1B • Midazolam, fentanyl y propofol pueden ser utilizados, pero…
  • 11.
    DELIRIUM • Alteración dela conciencia con inatención, acompañada de alteración cognitiva o perceptual, que se desarrolla en horas o días y fluctúa en el tiempo. • Hipoactivo: 24% letargia, apatía, hiporeactiv. • Hiperactivo: 30% agitación, agresividad. • Mixto 46%
  • 13.
    DELIRIUM Factores de Riesgo: •Predisponentes: >70 años. Casas de cuidado. Drogas. Depresión. ECV. Na+. T°. Glicemia. Tiroides… • Precipitantes: estímulos nociceptivos. BZD, Opiodes (Fentanilo) ↑ 3-11 veces el riesgo.
  • 14.
  • 15.
    DELIRIUM: TRATAMIENTO • Estrategiasno farmacológicas: 1B • Evitar excesiva sedación e interrumpirla diariamente. • Traqueostomía temprana. • Tratamiento del dolor óptimo. • Dx precox de sx de abstinencia. • Movilización temprana, retiro precoz de catéteres, minimizar RUIDO y LUZ, estimulación auditiva y visual.
  • 16.
    DELIRIUM: TRATAMIENTO • Estrategiasfarmacológicas: • Haloperidol a dosis bajas 0,5 a 2,5 mg IV. 1C • Olanzapina y risperidona: superiores en el delirium hipoactivo o mixto por su acción en receptores adicionales ( serotonina, ach y NE). BZD: EVITAR: mayor agitación, confusión, sedación y disfunción cognitiva.
  • 17.
    SINDROME DE ABSTINENCIA Tolerancia:complicación frecuente durante la sedación > 1 semana en dosis altas. La suspensión abrupta cuando la sedación o analgesia han sido prolongadas podría generar sx. De abstinencia hasta en un 62%. Sólo el 23% de las UCI realizan suspensión paulatina.
  • 18.
    FACTORES DE RIESGO 1.Dosis elevadas de BZD, opioides y propofol. 2. Suspensión brusca. 3. Infusión durante periodos superiores a 72 horas. 4. Combinación de medicamentos 5. Administración de barbitúricos.
  • 19.
    CUADRO CLÍNICO • Benzodiacepinas Agitación, delirio, convulsiones, alucinaciones, insomnio, temblor, fiebre, náuseas, vómito e hiperactividad simpática. (taquicardia, taquipnea e hipertensión). • Propofol: se desarrolla con infusiones >24 horas.
  • 20.
    CUADRO CLÍNICO • Opioides:Fentanilo, sulfentanilo y remifentanilo: mayor riesgo de inducirlo que morfina. Irritabilidad, delirio, temblor, clonus, hipertonicidad, vómito y diarrea, hipertensión, taquicardia, fiebre, diaforesis y m. coreo-atetósicos: mujeres, midazolam, hipoalbuminemia. Dosis >1.5mg/kg o > 5 dias: 50% > 2.5mg/kg > 9 dias: 100%
  • 21.
    OPCIONES TERAPÉUTICAS Protocolos dedisminución progresiva. 1C • Evitar sedación excesiva. • Limitar días de tratamiento • Evitar combinaciones, especialmente en dosis elevadas. • Uso de dexmedetomidina.
  • 22.
    OPCIONES TERAPÉUTICAS Sedación <5días: disminuir 10 -15% C/6-8h. Duración superior a 7 días: administración oral. Midazolam prolongado: cambio a Lorazepam 1C con reducción progresiva 50% con cada dosis. Opioides: reducir 20 – 40% dosis inicial y posteriormente 10% cada 12 – 24 horas
  • 23.
    OPCIONES TERAPÉUTICAS • Metadona:Dosis inicial igual a dosis de fentanilo. 1C 2da dosis, disminuir fentanilo 50% y progresivamente hasta la cuarta dosis. Si hay manifestaciones: morfina. Reducción progresiva de metadona 20% semanal. • Dexmedetomidina o clonidina para facilitar el retiro de BZD, opioides o propofol. 2B
  • 24.
    AGITACIÓN: • Deben evaluarselos factores que contribuyen a la aparición de agitación. 1B • Exógeno: • Drogas (abstinencia), alcohol( delirium t), • medicamentos (fenitoina, barbitúricos, metoclopr., ADT, atropina) • orgánicas: SNC, VIH, Tiroides, hipoglucemia, sepsis. • Psicógeno: estrés en personalidad susceptible. • Endógeno: enfermedad psiquiátrica de base.
  • 25.
    AGITACIÓN SIN ASISTENCIA VENTILATORIA •PRIMERO: Control del dolor y tratamiento de causas potenciales. 1C • Inicio de sedación con objetivos claros. 1C • Uso de Haloperidol, Lorazepam y Dexmedetomidina como opciones con bajo riesgo de producir depresión respiratoria y alteración hemodinámica. 1C
  • 26.
    AGITACIÓN: CONTROL MECÁNICO Elobjetivo de la sujeción es prevenir la retirada deliberada o accidental de invasiones, proteger al personal de salud. • Uso sólo con clara indicación, registrado en HC máximo por 24H. 1C • Evaluar el desarrollo de complicaciones cada 4 horas.
  • 27.
    ALGORITMO SEDACIÓN YANALGESIA SIN IOT
  • 28.
    AGITACIÓN Y ASISTENCIAVENTILATORIA • Uso de analgesia y sedación en todos los pacientes intubados. 1B • Mejorar acople al ventilador • Hipoventilación y ↑ producción de CO2 • Hipoxemia por asincronía. • ↑ P. intratorácica con disminución del retorno venoso, ↑volumen-min. ↑ PA y ↑ consumo de O2.
  • 29.
    AGITACIÓN Y ASISTENCIAVENTILATORIA • Terapia dirigida según la enfermedad: • Guillain-Barré: sedación leve. • SDRA: Analgesia, sedación y relajación. • Analgesia: ausencia de sensibilidad al dolor o estímulos agresivos. • Sedación: ansiedad y agitación.
  • 30.
    TRATAMIENTO DEL DOLOR:EL PRIMER OBJETIVO • Opioides: • Morfina. • Fentanilo • Remifentanil • Hidromorfona.
  • 31.
    ELECCIÓN ANALGÉSICA Opioides: • Morfina:más barato, analgésico potente y menos adictivo. • Fentanilo: útil en inestabilidad hemodinámica, No libera histamina, vida media corta, infusión a largo plazo se acumula.
  • 32.
    EVITAR EN ANALGESIA Meperidina:Normeperidina puede acumularse y producir excitación del SNC y convulsiones, especialmente en compromiso del SNC. . AINES: Precaución si hay HTDS, Inhibición plaquetaria, función renal y hepática.
  • 33.
    SEDACIÓN: ELECCIÓN Midazolam, Lorazepamo propofol. • Midazolam: Amnesia anterógrada sin actividad analgésica, ideal al inicio de la VM y durante la intubación. • Lorazepam: Util para sedación prolongada, menor acumulación periférica, mayor facilidad de desmonte.
  • 34.
    SEDACIÓN: ELECCIÓN • Propofol:en dosis subanestésicas es sedante e hipnótico, requiere infusión por efecto rápido, acceso venoso central, puede producir hipotensión. • Dexmedetomidina: reduce PA y FC ansiolisis y sedación, analgésico. seguro en insuficiencia renal, disminuir en compromiso hepático.
  • 36.
    OTRAS RECOMENDACIONES • Suspensióndiaria de la sedoanalgesia. • Una vez traqueostomizado, disminución progresiva de sedoanalgesia. • En hipercapnia permisiva no aumentar dosis de opioides • EPOC, asma o inestable: Fentanilo para analgesia.
  • 37.
  • 38.
    WEANING: • Protocolo dedestete en todas las UCI • En Weaning nunca deben estar sedados ni relajados. • Evitar administrar Midazolam. • Tratar el dolor con morfina. • Dexmedetomidina en infusión si hay sx de abst..
  • 39.
    POBLACIONES ESPECIALES • Trauma:Lorazepam 1B o Propofol si requieren despertar frecuente. • Recordar sx de Infusión del propofol. • Ancianos: disminuir dosis y usar lorazepam.
  • 40.
    ALGORITMO SEDACIÒN YANALGESIA EN TRAUMA
  • 41.
    EMBARAZADAS • Propofol: CategoriaB • Fentanilo y remifentanilo: Categoría C • Riesgo de sx de abst en neonato. • BZD: Categoria D. • Malf del tubo digestivo, atresia anal, hipotonia y depresion neonatal • Dexmedetomidina: Categoría C. sin estudios.
  • 42.
    CIRUGÍA CARDIOVASCULAR • Opiáceos:PCA y considerar catéter peridural. • AINES: permiten reducir dosis de opioides y mejora analgesia. • Sedación: dosis bajas de propofol y midazolam. (efecto sinérgico GABA que da mayor estabilidad hemodinámica). • Dexmedetomidina: como sedante único.
  • 43.
    INSUFICIENCIA RENAL • Remifentanilo:Metabolismo por estearasas plasmáticas. • Hidromorfona: podría ser seguro. • Fentanilo: disminuir dosis, riesgo de efecto prolongado. • Evitar morfina: M6G (depresión respiratoria).
  • 44.
    INSUFICIENCIA RENAL • Dexmedetomidina:disminuir dosis de carga y ajustar dosis según respuesta clínica. • Midazolam: periodos inferiores a 72 horas y disminuir dosis en 50% ( Hidroxi-midazolam) • Lorazepam: es útil. • Haloperidol: disminuir la dosis en 30%
  • 45.
    INSUFICIENCIA HEPÁTICA • Remifentanilo:de elección vigilando depresión respiratoria. • Fentanilo: disminuir la dosis. • Lorazepam: de elección en cirrosis y sx de abstinencia OH. • Haloperidol: disminuir dosis.
  • 47.
    • Aprobado en1999. • Agonista del receptor Alfa2, que produce sedación y analgesia sin depresión respiratoria. (No GABA). • 6 a 8 veces màs selectivo que clonidina.
  • 48.
    USO CLÍNICO • Procedimientosquirúrgicos: • 2008 aprobado para sedación en procedimientos.
  • 49.
    USO CLÍNICO • Comparadocon placebo disminuye la necesidad de midazolam para sedación. • Opción cuando la depresión respiratoria es deletérea. • Reacción adversa: anormalidades de conducción y pérdida del tono adrenérgico con hipotensión secundaria.
  • 52.
    USO CLÍNICO: UCI Disminuciónsignificativa de la incidencia de delirium. Disminución del tiempo de intubación. Disminución del requerimiento de otros sedantes analgésicos.
  • 54.
    PRESENTACIÓN Y FORMADE ADMINISTRACIÓN: Dosis: 0,2 a 0,7mcg/kg/h Presentación: Frasco 200mcg/2ml SSN:48 ml + 2ml Dexmedetomidina: 4mcg/cc
  • 56.
    PREGUNTAS SIN RESOLVER: 1.Dosis de carga: sedación y estabilidad hemodinámica cuando se elimina la dosis de carga. Se debe suprimir o disminuir la dosis de la misma? 2. Uso >24 H: Aprobada para uso menor a 24 horas (temor a hipertensión de rebote). 3. Precio: Es más económico? $ 1160 vs $:60 ($ 9679 SEDCOM trial)
  • 57.
    CONCLUSIONES 1. Optimizar elconfort del paciente. 2. Tratar factores predisponentes. 3. Garantizar sincronía con el ventilador. 4. Evaluación con escalas diariamente y terapia dirigida. 5. Primero ANALGESIA luego sedación. 6. Selección de la sedo-analgesia individualizada. 7. Suspensión diaria.