sindrome de west y cuadro comparativo sobre sindrome de motoneurona superior e inferior , respectivo a la carrera de Kinesiologia , preclinica II area de neurologia , respectivo a un caso de investigacion en un centro de practica de una escuela especial de la ciudad de Temuco
terminologia y conceptos. mecanismos patogenicos y fisiopatologia. clasificacion crisis segun ILAE, trastornos paroxisticos no epilepticos- crisis febril. actitud ante una convulsion . abordaje diagnostico y terapeutico
sindrome de west y cuadro comparativo sobre sindrome de motoneurona superior e inferior , respectivo a la carrera de Kinesiologia , preclinica II area de neurologia , respectivo a un caso de investigacion en un centro de practica de una escuela especial de la ciudad de Temuco
terminologia y conceptos. mecanismos patogenicos y fisiopatologia. clasificacion crisis segun ILAE, trastornos paroxisticos no epilepticos- crisis febril. actitud ante una convulsion . abordaje diagnostico y terapeutico
epilepsia: epileptogenesis, tipos, que hacer ante una crisis...
sd. epilépticos: los mas frecuentes, con características clínicas de diferenciación, west y lennox gastaut.
PD: logo feo.
epilepsia: epileptogenesis, tipos, que hacer ante una crisis...
sd. epilépticos: los mas frecuentes, con características clínicas de diferenciación, west y lennox gastaut.
PD: logo feo.
Presentación de los resultados del estudio sobre Síndrome de West y exclusión realizado para la Fundación Síndrome de West con motivo del V Congreso Internacional de la enfermedad.
“Epilepsia enfoque y tratamiento” por Dr. Cristian Carpio Bazán en I Congreso Internacional Médico Quirúrgico organizado por Cuerpo Médico Hospital Luis Negreiros Vega (Callao, 18 de noviembre del 2022)
TRASTORNO PAROXÍSTICO NO EPILÉPTICO
Término descriptivo para un grupo diverso de trastornos que se refieren a eventos paroxísticos que pueden ser confundidos con epilepsia. Pueden presentarse en cualquier época de la vida, ocurren en forma brusca y suelen ser
- de breve duración
- Con o sin pérdida de conciencia
- Recuperación espontánea
- Con o sin trastornos motores asociados
- Con o sin alteraciones autonómicas
- Disfunción cerebral de origen diverso
* Su mecanismo de producción no obedece a una
descarga hipersincrónica neuronal.
Evidencia científica en rehabilitación de la parálisis cerebral.RehabilitacionXXI
Presentación sobre evidencia científica en rehabilitacion de la parálisis cerebral en el curso EVIGRA 2014. Evidencia científica en rehabilitación y medicina física.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Articulación de la práctica de la medicina tradicional.pptx
Síndrome de west
1. Síndrome de
West
Jefferson Jara Calderón
Medico Interno Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo
Biólogo-Químico Universidad Surcolombiana
Licenciado en Lengua Modernas Universidad Surcolombiana
2. Encefalopatía epiléptica dependiente de
la edad
Definición
Espasmos epilépticos
Hipsarritmia en electroencefalograma
Retraso en desarrollo psicomotor
Riikonen, R. The latest of infantile spasms. Curr Opin Neurol 2005; 18: 91-95
3. Epidemiologia
La edad de inicio:4 y 10 meses.
Pico de incidencia 6 mes.
Incidencia: De 1 por 4000 a 6000
nacidos vivos.
Mas frecuente en niños
Casas C. Síndrome de West. In: Epilepsia. 1 ed. Madrid: Ergón; 2002. p. 355-69.
Frecuencia entre el 2-10% de todos los casos de epilepsia infantil.
Representa la forma más frecuente de epilepsia en el primer año
de vida, excluyendo las convulsiones neonatales y las crisis
febriles.
4. Etiología: Prenatales
Displasia cerebral esclerosis
tuberosa,
Neurofibromatosis,
Incontinencia pigmenti.
Síndrome de Sturge-Weber.
Síndrome del nevus linear
sebáceo.
Hemangiomatosis neonatal.
Síndrome del nevus
epidérmico con
hemimegalencefalia,
Síndrome de Aicardi.
Lisencefalia,
hemimegalencefalia,
holoprosencefalia,
esquizencefalia,
Displasia focal cortical.
Paquigiria.
Heterotopias.
displasia septo-óptica,
Tuberosidades solitarias
corticales.
agenesia o disgenesia del
cuerpo calloso.
Agenesia septal.
microcefalia congénica.
Citomegalovirus.
Herpes.
Simple.
Rubéola.
Toxoplasmosis.
Ohtahara S, Ohtsuka Y, Yamatogi Y, Oka E, Yoshinaga H, Sato M. Prenatal etiologies of West syndrome. Epilepsia
1993;34:716-22.
5. Etiología: Perinatales
Encefalopatía hipóxico-isquémica.
Necrosis selectiva neural.
Daño cerebral parasagital.
leucomalacia periventricular.
Necrosis isquémica focal y multifocal (poroencefalia,
encefalomalacia multiquística).
Hipoglicemia.
Ohtahara S, Ohtsuka Y, Yamatogi Y, Oka E, Yoshinaga H, Sato M. Prenatal etiologies of West syndrome. Epilepsia
1993;34:716-22.
6. Meningitis bacteriana (tuberculosis, meningococo,
neumococo),
Absceso cerebral.
Meningoencefalitis de etiología viral (sarampión, varicela,
herpes simple, enterovirus, adenovirus, citomegalovirus,
virus Epstein-Barr.
Encefalopatía hipóxicoisquémica - Paro cardíaco.
Hemorragia subdural y subaracnoidea.
Etiología: Posnatales
Ohtahara S, Ohtsuka Y, Yamatogi Y, Oka E, Yoshinaga H, Sato M. Prenatal etiologies of West syndrome. Epilepsia
1993;34:716-22.
7. Matsumoto A, Watanabe K, Negoro T, Sugiura M, Iwase K, Hara K, et al. Infantile spasms: etiological factors,
clinical aspects, and long term prognosis in 200 cases. Eur J Pediatr 1981; 135: 239-44.
8. Fisiopatología
Adams RD, Victor M. Normal development and deviations in development of the nervous system
En:Adams RD, Victor M. eds. Principles of neurology. 4th ed. New York: Mc Graw-Hill, 1989:457-61.
Desconocida
Se piensa que los espasmos constituyen
una respuesta inespecífica de un cerebro
inmaduro a cualquier daño
coincide con el período crítico de formación de
las dendritas y la mielinización, lo que puede
contribuir a la fisiopatología
9. Fisiopatología
Hrachovy RA, Frost JD Jr, Kellaway P. Sleep characteristics in infantile spasms. Neurology 1981;31:688-94.
Neurotransmisores del tallo
cerebral
Incremento de la actividad de
los sistemas adrenérgicos y/o
serotonérgicos o por la
disminución de la actividad del
sistema colinérgico.
Primera hipótesis
10. Fisiopatología
Zonas de perfusión cortical
anormal
Zonas de metabolismo
cortical anormal
Plouin P, Dulac O, Jalin C, Chiron C. Twenty-four-hour ambulatory EEG monitoring in infantile spasms.
Epilepsia 1993;34:686-91.
Segunda hipótesis
11. Fisiopatología
Sobreproducción de hormona
liberadora de corticotropina
Hiperexcitabilidad neuronal y crisis
Haslam RHA. The Nervous system. En: Behrman RE, Kliegman RM, Arvin AM, eds. Nelson Textbook
of Pediatrics. 15th ed. Philadelphia: WB Saunders, 1996:1667-763.
La ACTH exógena y los
glucocorticoides suprimen la
síntesis de la hormona
liberadora de la corticotropina,
lo que puede explicar su
efectividad en el tratamiento de
los espasmos epilépticos
12. Llanto, somnolencia, hambre, la excitación y el excesivo calor
ambiental, escasos reportes de risa.
Deterioro: Pérdida del seguimiento visual, de la prehensión
voluntaria de los objetos y la aparición de hipotonía
Cuello, tronco y miembro.
En flexión*, extensión o Mixtos***
Espasmos de contracción brusca
Simétricos Bilaterales
Clínica
Aicardi J. Infantile spasms and related syndromes. En: Aicardi J, ed. Epilepsy in children. New York:
Raven Press, 1986:17-38.
13. Mackay MT, Weiss SK, Adams-Webber T, Ashwal S, Stephens D, Ballaban-Gill K, et al. Practice parameter: medical
treatment of infantile spasms. Report of the American Academy of Neurology and the Child Neurology Society.
Neurology 2004; 62: 1668-81.
Tratamiento
Los fármacos que han probado sobradamente su efectividad en
el síndrome de West son los esteroides y la vigabatrina
14. Tratamiento
dosis de 100 mg/kg/día. Si no cede en cinco días, se pasará a 150
mg/kg/día. Si no cede en otros cinco días, se administrarán 200
mg/kg/día. Si no cede, se deberá iniciar tratamiento hormonal con
corticotropina entre 20 y 50 UI diarias durante unos 15 a 30 días y
reducir progresivamente la dosis en los meses posteriores
Appleton, R.E., Peters, A.C., Mumford, J.P., Shaw, D.E. Randomised, placebocontrolled study of vigabatrin as
first-line treatment of infantile spasms. Epilepsia 1999; 40: 1627-1633.
15. Tratamiento
suelen iniciarse con 2 mg/kg/día y que pueden duplicarse o triplicarse
en jornadas sucesivas en función de la respuesta terapéutica.
Baram, T.Z., Mitchell, W.G., Tournay, A., Snead, O.C., Hanson, R.A., Horton, E.J. High-dose corticotropin
(ACTH) versus prednisone for infantile spasms: a prospective, randomized, blinded study. Pediatrics 1996;
97: 375-379.