UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE
             MEXICO

ESCUELA NACI0NAL DE ENFERMERIA Y
          OBTETRICIA


ATENCION DE ENFERMERIA EN CRISIS
          CONVULSIVAS
    Y ESTADOS DE CONCIENCIA



 PROFESORA: LIC. MARTHA FONSECA
            SALAZAR

                              GRUPO:2457
CONVULCION

   Una convulsión es una alteración pasajera y
    súbita de la función cerebral, manifestada por
    movimientos involuntarios motores, señoriales
    autónomos, o fenómenos psíquicos, solos o en
    cualquier combinación, acompañados con
    frecuencia de alteración o perdida de la
    conciencia.
Convulsiones neonatales

 Desde el nacimiento a las 2 semanas
Manifestaciones clínicas:

   Flacidez o postura        pestañeo u hociqueo
    tónica                     o movimientos de
   apnea breve                masticación
   cianosis                   nistagmo
   llanto causal              sacudidas o
                               movimientos clónicos
   ojos volteados hacia
    arriba
Detección

   Punción lumbar, detección de aminoácidos,
    detección de ácidos orgánicos.
Tratamiento

   Fenobarbital IV o IM; si no se controlan las
    convulsiones, añadir Fenitoina IV (dosis de
    carga 20mg/Kg de cada una)diacepam casi 0.2
    mg/Kg
Síndrome de West “espasmos infantiles”

   3 a 18 meses; en ocasiones hasta los 4 años.



Factores causales

   Daño cerebral pre o perinatal.
   Síndrome de Aicardi (mujeres con retraso
    mental, agenesia de cuerpo calloso,
    anormalidades oculares)
Detección

 Examen de fondo de ojo y de piel, prueba
 de piroxidina. Detección de aminoácidos y
 orgánicos.

Tratamiento

 Corticotropina 2 a 4 unidades kg/día
Convulsiones febriles

   3 meses a 5 años


Manifestaciones clinicas

   Por lo general son convulsiones generalizadas,
    de menos de 15 min. Estas pueden conducir a
    un estado epiléptico.
Factores causales

   Enfermedad febril no neurológica (la temperatura
    aumenta a 38° C o mas), antecedentes familiares,
    con frecuencia positivos para convulsiones
    febriles
Estudios diagnósticos

   En lactantes o siempre que se sospeche de que
    existe meningitis, practicar punción lumbar.


Tratamiento

   Diacepam oral o rectal según se requiera, 0.3 a
    0.5 mg/kg 3 veces al día durante la enfermedad
Convulsiones mioclónicas estáticas

   Cualquier época en la niñez; normalmente de 2
    a 7 años


Manifestaciones clínicas

   Contracciones violentas tipo choque de uno o
    mas grupos musculares, aisladas o repetidas
    irregularmente, que puedan llevar a los
    pacientes súbitamente a un lado, hacia delante
    o hacia atrás.
Factores causales

   Daño cerebral o perinatal, trastornos
    degenerativos de SNC; encefalopatías por
    plomo u otras, anormalidades cerebrales
    estructurales, por ejemplo. Porencefalia


Estudios diagnosticos

   Punción lumbar con titulo de anticuerpos a
    sarampión e índice de IgG en LCR, orina para
    plomo
Tratamiento

 Difícil de tratar. Acido valproico,
  clonacepam o Felbamato
Ausencia (“pequeño mal”)

   También ausencia juvenil
   3 a 15 años



Manifestaciones clínicas

   Lapsos de conocimiento o mirada vacía que
    duran 10 seg.
Factores causales

   Desconocidas. Componente genético;
    probablemente un gen autosómico dominante.



Tratamiento
   Acido valproico o etosuximida. En ocasiones
    resistentes dieta cetógena o TCM (triglicéridos
    de cadena media).
Convulsiones parciales simples o
                  focales
   Cualquier edad



Factores causales
   Accidentes vasculares y, meningoencefalitis
   Si es difícil controlar las convulsiones o ocurren
    déficit progresivos, estudios
    neurorradiodiagnosticos.



Tratamiento

   Carbamacepita, fenitoina, fenobarbital o
    primidona. El acido valproico es un adyuvante
    útil.
Convulsiones límbicas

   Cualquier edad


Manifestaciones clínicas

   Sensación de miedo, molestias epigástricas,
    olor o sabor raro, alucinaciones visuales y
    auditivas. La convulsión puede consistir en
    mirada vaga, movimientos faciales, linguales y
    de deglución y ruidos guturales.
Factores causales
   Pequeños tumores crípticos o malformaciones
    vasculares.


Tratamiento

   Carbamacepina, fenitoina, fenobarbital o
    primidona
Convulsiones tónicas

   Cualquier edad



Manifestaciones clínicas

   Perdida del conocimiento, gritos
Factores causales

   Con frecuencia desconocidos. Componentes
    genéticos puede observarse con alteraciones
    metabólicas, traumatismos, infecciones,
    intoxicaciones


Tratamiento
   Fenobarbital, en los 12 primeros meses
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
   Despejar las vías aéreas: nasofaringe

   Inmediatamente antes o después de haber
    despejado las vías aéreas de secreciones se
    tendrá un abatelenguas acojinado o cánula
    (Guedel)

   Aplicación de oxigeno PRN el equipo de oxigeno
    estará dispuesto siempre para aquellos casos
    en que el niño tenga una repentina dificultad
    respiratoria.
   El medicamento de elección será el Diacepam a
    la dosis que el medico señale (dependiendo de
    la edad y peso del paciente)

   Vigilar que la venoclisis siempre se encuentre
    permeable

   Protección del paciente para prevenir lesiones
    corporales para el momento que presente crisis
    convulsivas
   Control de temperatura

   Además se le tendrá vestido con poca ropa, en
    un medio ambiente cómodo.

   Se ofrecerán abundantes líquidos

   Se mantendrá en un lugar de enfermería donde
    se pueda observar con frecuencia y sobre todo
    pueda detectar el inicio de una convulsión
   Los cambios que indicaran el inicio de esta
    crisis serán irritabilidad, inquietud o al contrario,
    indiferencia

   Estos cambios deberán ser observados y
    anotados junto con el informe de la convulsión.
Las anotaciones de esta última incluirán

   Tipos de movimientos:

       Clónicos (movimientos espasmódicos o
        bruscos)

        Tónicos (rigidez y músculos están en un
        estado constante de contracción)

   El tiempo en que inicia la convulsión y termina la
    convulsión.
   Áreas del cuerpo afectado

   Cantidad de sudor

   Movimientos de los ojos y el cambio en el
    tamaño de las pupilas

   Incontinencia

   Ritmo respiratorio

   Color de la piel
   Postura del cuerpo

   Presencia de espuma en la boca ( debido a que
    no pueden deglutir la saliva)

   Presencia de vomito o regurgitación

   Grado de conciencia durante el acceso

   Comportamiento del niño después de la
    convulsión
 El estado de conciencia determina la
 percepción y el conocimiento del mundo
 psíquico individual y del mundo que nos
 rodea.
 Se  dice que los estados de conciencia se
 manifiestan durante el tiempo en que
 dormimos y soñamos (estado de dormir
 con sueños), y cuando dormimos y no
 soñamos (estado de dormir profundo),
 además del tiempo en que
 permanecemos despiertos (estado de
 vigilia).
El “cuarto” estado

   El “cuarto” estado es en el que el sujeto
    “despierta” de los otros tres.
    Suponiendo que esos tres estados (vigilia,
    dormir con sueños y dormir profundo) formasen
    juntos un largo sueño, (el cuarto) representaría
    “el despertar” que pone fin a ese sueño. Por
    ello, se dice de él que es más profundo que el
    dormir profundo, y al mismo tiempo más
    despierto que el estado de vigilia.
   Los estados de conciencia alterados (o
    modificados) muestran la existencia de niveles o
    fases de vigilia distintas. Estos niveles pueden
    ser inducidos y alterados de forma artificial o
    patológica.
   Inducidos mediante drogas y alucinógenos, o
    una práctica: discusión, autosugestión, deporte,
    hipnosis, meditación, pranayama, arengar etc.

   Ser producto de una patología: agotamiento,
    ayuno, deshidratación, drogas, esquizofrenia,
    intoxicaciones, manía, insomnio, privación de
    sueño, etc.

Crisis convulsivas

  • 1.
    UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMADE MEXICO ESCUELA NACI0NAL DE ENFERMERIA Y OBTETRICIA ATENCION DE ENFERMERIA EN CRISIS CONVULSIVAS Y ESTADOS DE CONCIENCIA PROFESORA: LIC. MARTHA FONSECA SALAZAR GRUPO:2457
  • 3.
    CONVULCION  Una convulsión es una alteración pasajera y súbita de la función cerebral, manifestada por movimientos involuntarios motores, señoriales autónomos, o fenómenos psíquicos, solos o en cualquier combinación, acompañados con frecuencia de alteración o perdida de la conciencia.
  • 5.
    Convulsiones neonatales  Desdeel nacimiento a las 2 semanas
  • 6.
    Manifestaciones clínicas:  Flacidez o postura  pestañeo u hociqueo tónica o movimientos de  apnea breve masticación  cianosis  nistagmo  llanto causal  sacudidas o movimientos clónicos  ojos volteados hacia arriba
  • 7.
    Detección  Punción lumbar, detección de aminoácidos, detección de ácidos orgánicos.
  • 8.
    Tratamiento  Fenobarbital IV o IM; si no se controlan las convulsiones, añadir Fenitoina IV (dosis de carga 20mg/Kg de cada una)diacepam casi 0.2 mg/Kg
  • 9.
    Síndrome de West“espasmos infantiles”  3 a 18 meses; en ocasiones hasta los 4 años. Factores causales  Daño cerebral pre o perinatal.  Síndrome de Aicardi (mujeres con retraso mental, agenesia de cuerpo calloso, anormalidades oculares)
  • 10.
    Detección  Examen defondo de ojo y de piel, prueba de piroxidina. Detección de aminoácidos y orgánicos. Tratamiento  Corticotropina 2 a 4 unidades kg/día
  • 11.
    Convulsiones febriles  3 meses a 5 años Manifestaciones clinicas  Por lo general son convulsiones generalizadas, de menos de 15 min. Estas pueden conducir a un estado epiléptico.
  • 12.
    Factores causales  Enfermedad febril no neurológica (la temperatura aumenta a 38° C o mas), antecedentes familiares, con frecuencia positivos para convulsiones febriles
  • 13.
    Estudios diagnósticos  En lactantes o siempre que se sospeche de que existe meningitis, practicar punción lumbar. Tratamiento  Diacepam oral o rectal según se requiera, 0.3 a 0.5 mg/kg 3 veces al día durante la enfermedad
  • 14.
    Convulsiones mioclónicas estáticas  Cualquier época en la niñez; normalmente de 2 a 7 años Manifestaciones clínicas  Contracciones violentas tipo choque de uno o mas grupos musculares, aisladas o repetidas irregularmente, que puedan llevar a los pacientes súbitamente a un lado, hacia delante o hacia atrás.
  • 15.
    Factores causales  Daño cerebral o perinatal, trastornos degenerativos de SNC; encefalopatías por plomo u otras, anormalidades cerebrales estructurales, por ejemplo. Porencefalia Estudios diagnosticos  Punción lumbar con titulo de anticuerpos a sarampión e índice de IgG en LCR, orina para plomo
  • 16.
    Tratamiento  Difícil detratar. Acido valproico, clonacepam o Felbamato
  • 17.
    Ausencia (“pequeño mal”)  También ausencia juvenil  3 a 15 años Manifestaciones clínicas  Lapsos de conocimiento o mirada vacía que duran 10 seg.
  • 18.
    Factores causales  Desconocidas. Componente genético; probablemente un gen autosómico dominante. Tratamiento  Acido valproico o etosuximida. En ocasiones resistentes dieta cetógena o TCM (triglicéridos de cadena media).
  • 19.
    Convulsiones parciales simpleso focales  Cualquier edad Factores causales  Accidentes vasculares y, meningoencefalitis
  • 20.
    Si es difícil controlar las convulsiones o ocurren déficit progresivos, estudios neurorradiodiagnosticos. Tratamiento  Carbamacepita, fenitoina, fenobarbital o primidona. El acido valproico es un adyuvante útil.
  • 21.
    Convulsiones límbicas  Cualquier edad Manifestaciones clínicas  Sensación de miedo, molestias epigástricas, olor o sabor raro, alucinaciones visuales y auditivas. La convulsión puede consistir en mirada vaga, movimientos faciales, linguales y de deglución y ruidos guturales.
  • 22.
    Factores causales  Pequeños tumores crípticos o malformaciones vasculares. Tratamiento  Carbamacepina, fenitoina, fenobarbital o primidona
  • 23.
    Convulsiones tónicas  Cualquier edad Manifestaciones clínicas  Perdida del conocimiento, gritos
  • 24.
    Factores causales  Con frecuencia desconocidos. Componentes genéticos puede observarse con alteraciones metabólicas, traumatismos, infecciones, intoxicaciones Tratamiento  Fenobarbital, en los 12 primeros meses
  • 25.
    CUIDADOS DE ENFERMERIA:  Despejar las vías aéreas: nasofaringe  Inmediatamente antes o después de haber despejado las vías aéreas de secreciones se tendrá un abatelenguas acojinado o cánula (Guedel)  Aplicación de oxigeno PRN el equipo de oxigeno estará dispuesto siempre para aquellos casos en que el niño tenga una repentina dificultad respiratoria.
  • 26.
    El medicamento de elección será el Diacepam a la dosis que el medico señale (dependiendo de la edad y peso del paciente)  Vigilar que la venoclisis siempre se encuentre permeable  Protección del paciente para prevenir lesiones corporales para el momento que presente crisis convulsivas
  • 27.
    Control de temperatura  Además se le tendrá vestido con poca ropa, en un medio ambiente cómodo.  Se ofrecerán abundantes líquidos  Se mantendrá en un lugar de enfermería donde se pueda observar con frecuencia y sobre todo pueda detectar el inicio de una convulsión
  • 28.
    Los cambios que indicaran el inicio de esta crisis serán irritabilidad, inquietud o al contrario, indiferencia  Estos cambios deberán ser observados y anotados junto con el informe de la convulsión.
  • 29.
    Las anotaciones deesta última incluirán  Tipos de movimientos:  Clónicos (movimientos espasmódicos o bruscos)  Tónicos (rigidez y músculos están en un estado constante de contracción)  El tiempo en que inicia la convulsión y termina la convulsión.
  • 30.
    Áreas del cuerpo afectado  Cantidad de sudor  Movimientos de los ojos y el cambio en el tamaño de las pupilas  Incontinencia  Ritmo respiratorio  Color de la piel
  • 31.
    Postura del cuerpo  Presencia de espuma en la boca ( debido a que no pueden deglutir la saliva)  Presencia de vomito o regurgitación  Grado de conciencia durante el acceso  Comportamiento del niño después de la convulsión
  • 33.
     El estadode conciencia determina la percepción y el conocimiento del mundo psíquico individual y del mundo que nos rodea.
  • 34.
     Se dice que los estados de conciencia se manifiestan durante el tiempo en que dormimos y soñamos (estado de dormir con sueños), y cuando dormimos y no soñamos (estado de dormir profundo), además del tiempo en que permanecemos despiertos (estado de vigilia).
  • 35.
    El “cuarto” estado  El “cuarto” estado es en el que el sujeto “despierta” de los otros tres.  Suponiendo que esos tres estados (vigilia, dormir con sueños y dormir profundo) formasen juntos un largo sueño, (el cuarto) representaría “el despertar” que pone fin a ese sueño. Por ello, se dice de él que es más profundo que el dormir profundo, y al mismo tiempo más despierto que el estado de vigilia.
  • 36.
    Los estados de conciencia alterados (o modificados) muestran la existencia de niveles o fases de vigilia distintas. Estos niveles pueden ser inducidos y alterados de forma artificial o patológica.
  • 37.
    Inducidos mediante drogas y alucinógenos, o una práctica: discusión, autosugestión, deporte, hipnosis, meditación, pranayama, arengar etc.  Ser producto de una patología: agotamiento, ayuno, deshidratación, drogas, esquizofrenia, intoxicaciones, manía, insomnio, privación de sueño, etc.