La médula ósea es un tejido localizado en los huesos que origina las células sanguíneas. Contiene dos tipos: médula ósea roja, que produce glóbulos rojos y blancos y está activa hematopoyéticamente, y médula ósea amarilla, que almacena grasa y es inactiva. La médula ósea puede ser trasplantada para tratar enfermedades de la sangre como la leucemia.

2. Médula Ósea

5. Origen embriológico
La médula ósea es una estructura que se encuentra
localizada en la diáfisis o cuerpo de los huesos, se origina
a partir de un crecimiento endoconjuntivo o
intramembranoso.
La médula ósea puede encontrarse tanto en la cavidad
medular de la diáfisis de los huesos largos como en las
epífisis del hueso esponjoso.

6. Composición

7. Zona o parte estructural
que brinda sostén y
apoyo al parénquima
Se origina de la
intervención de los vasos
sanguíneos.
Estroma Mieloide

8. Región de la médula
ósea compuesta por las
propias células del tejido
óseo
Precursores que
darán origen a los
eritrocitos
Este tipo de
precursores vienen a
partir de la célula
madre pluripotente o
STEM CELL.
Parénquima Mieloide

9. Clasificación

10. Médula Ósea Amarilla
Este tipo de médula tiene presencia de
adipocitos en su totalidad y la cual va a cumplir
la función de reserva energética
primordialmente. Esta reemplaza a la médula
ósea roja a partir de los 5 años de edad de la
persona.
Por lo general en el adulto se encuentra en un
50%.
Se localiza en la diáfisis de los huesos largos.
Es hematopoyéticamente inactiva.

11. Médula Ósea Roja
Se encarga de la producción de células de origen
hematopoyético que se encargarán de la defensa y
de la inmunidad en el organismo y en la cual se
encuentran las células madres multipotentes
mieloides.
Se localizan principalmente en los huesos planos
(esternón, clavícula, pelvis, cráneo, vertebras y
costillas).
Es hematopoyéticamente activa.

12. Enfermedades
Se pueden presentar afecciones en el sistema
inmunitario a partir de ciertas patologías que
causen alteraciones en la formación de las células
hematopoyéticas como por ejemplo:
• Tuberculosis
• Osteoporosis
• Leucemia
Para identificar la presencia de alguna enfermedad
se hace un conteo de células para encontrar un
valor determinado que debe poseer una persona
normal.

13. Trasplante de Médula Ósea
Este trasplante es utilizado en ciertas enfermedades en la cual la producción
de la sangre no se realiza de modo correcto, o que se vea afectada.
Se extrae y se destruye la médula ósea del receptor y sustituirla por la del
donador en la cual células madres o stem cell repoblaran la cavidad medular.
La médula ósea puede ser obtenida por el mismo paciente, en este caso se
denomina trasplante autólogo y cuando es obtenida por otra persona se
denomina trasplante alogéncio.
Los modos de obtener la médula ósea han ido aumentando, entre ellos
tenemos:
 Médula Ósea
 Sangre Periférica
 Cordón Umbilical
Por lo general la extracción de la médula ósea se realiza de la Cresta Ilíaca.

15. Es el órgano linfoide más grande del cuerpo
revestido de una cápsula de tejido conectivo
colágenoso; tiene una superficie convexa y
una cóncava, que se conoce como hilio.

16. Localización
• Se localiza en el peritoneo en el cuadrante superior
izquierdo de la cavidad abdominal.
Capsula
• Es de tejido conectivo denso irregular, fibroelastico,
que en ocasiones aloja células de músculo liso,
rodeada de peritoneo visceral.
Función
• Función inmunitaria en la formación de anticuerpos y
proliferación de células T y B.
• Filtro sanguíneo que destruye eritrocitos viejos.
• Órgano hematopoyético durante el desarrollo fetal.
Forma
• Superficie convexa y una cóncava (hilio).
• Cápsula engrosada en el hilio (entrada de arterias y
sus fibras nerviosas, venas y vasos linfáticos.).
• Posee una pulpa blanca y una pulpa roja.

17. El bazo recibe su irrigación de la arteria esplénica y es
drenado por la vena esplénica; ambos vasos entran y
salen del bazo en el hilio.

18. Esta compuesta por la vaina linfática periarterial que aloja
células T, y nódulos linfoides, que contienen células B; la
zona marginal aloja células B especializadas para
reconocer antígenos independientes del timo.

19. La vaina linfática que rodea la arteriola central está compuesta por linfocitos T.
La VLPA encierra nódulos linfoides, que se componen de células B y desplazan la
arteriola central a una posición periférica.
• Esta rodeada por una zona marginal (separa la pulpa blanca de la roja)
• Compuesta de células plasmáticas, linfocitos T y B, macrófagos y células dendríticas interdigitales (APC).
• Se encuentran numerosos senos marginales.
Las VLPA y los nódulos linfoides constituyen la pulpa blanca.

20. Las células dendríticas interdigitales toman muestras del material que se transporta en la sangre, en busca de
antígenos.
Los macrófagos atacan microorganismos que se encuentran en la sangre.
El fondo común circulante de linfocitos T y B sale del torrente sanguíneo para penetrar en sus
localizaciones preferidas dentro de la pulpa blanca.
Los linfocitos entran en contacto con las células dendríticas interdigitantes; si reconocen su complejo
epitopo-MHC, los linfocitos inician una respuesta inmunitaria dentro de la pulpa blanca.
Las células B reconocen y reaccionan a antígenos independientes del timo.

21. Se llama pulpa roja por la cantidad de glóbulos rojos y esta
formada por:
Cordones de Billroth
Senos o Sinusoides

22. • Son un entramado de células y fibras reticulares (funciona como
una red). Sostienen a células extravasadas de los capilares como
eritrocitos, plaquetas, macrófagos y células plasmáticas.

23. El bazo filtra la sangre, forma células linfoides, elimina o inactiva
antígenos de origen sanguíneo, destruye plaquetas y eritrocitos
envejecidos, y participa en la hemopoyesis.

24. Los ganglios
linfáticos

25. Generalidades del Sistema inmunitario
• Proporciona la segunda y tercera línea de defensa contra
patógenos invasores
• La primera es la epitelial, la segunda línea de defensa son el sistema
inmunitario innato y de adaptación
• El sistema inmunitario innato es inespecífico y esta compuesto por
• Macromoléculas conocidas como complemento
• Macrófagos y neutrófiloc
• Células asesinas naturales
• El sistema inmunitario de adaptación tiene a su cargo eliminar las
amenazas por invasores específicos.
• Su capacidad de reaccionar contra ese antígeno mejora con las
confrontaciones subsecuentes con el mismo

26. Inmunicemos y patógenos
Una estructura extraña que puede despertar una
respuesta inmunitaria en un huésped particular se
conoce como inmunógeno
Un antígeno es una molécula reaccionar con un
anticuerpo con la independencia de su capacidad para
originar una respuesta inmunitaria.
La región del antígeno que reacciona con el anticuerpo, o
el receptor de la célula T se conoce como epitopo

27. Selección y expansión clonales
• Durante el desarrollo embrionario se forma un gran número
de grupos pequeños (clonas) de linfocitos, cada clona puede
reconocer un antígeno extraño especifico
• Todas las células de una clona particular tienen marcadores
de superficie idénticos y pueden reaccionar con un antígeno
especifico
• Las proteínas de la superficie celular que permiten que los
linfocitos interactúen con antígenos son anticuerpos unidos
a membrana en el caso de células B y TCR en las células T.

28. Tolerancia inmunitaria
Las macromoléculas propias no se consideran
antígenos y por consiguiente no desencadenan una
respuesta inmunitaria
El sistema inmunitario puede reconocer
macromoléculas que pertenecen a la persona y no
intenta crear una respuesta inmunitaria contra
ellas
El mecanismo de acción depende de destruir o
incapacitar células que reaccionarían contra lo
propio

29. Ganglios Linfáticos-Generalidades
.
Son estructuras
ovales, pequeñas
encapsuladas e
interpuestas en
el trayecto de los
vasos linfáticos a
fin de actuar
como filtros para
la remoción de
bacterias y otras
sustancias
extrañas
.
Prevalecen mas
en el cuello,
axila, ingle, a lo
largo de vasos
mayores y en las
cavidades
corporales
Su parénquima
se compone de
acumulaciones
de linfocitos T, B,
macrófagos.
Estas células
linfoides
reaccionan a la
presencia de
antígenos
mediante una
respuesta
inmunitaria

30. Corteza
La capsula de tejido conectivo denso irregular, colagenoso
envía trabeculas al parénquima del ganglio linfático y
subdivide la región externa de la corteza en
compartimientos incompletos que se extienden hasta la
cercanía del hilio
Los vasos linfáticos aferentes perforan la capsula y vacían su
linfa en el seno subcapsular. Estos senos tienen una red de
células reticulares estrelladas
Los macrófagos unidos a las células reticulares estrelladas
fagocitan con avidez material particulado extraño. Además
las células linfoides pueden entrar o salir de los sinusoides
pasando entre su recubrimiento de células escamosas

31. Nódulos linfoides
Los compartimientos incompletos
dentro de la corteza alojan nódulos
linfoides primarios que son
agregados esféricos de linfocitos B
Con frecuencia los centros de los
nódulos se tiñen mas pálidos
alojan centros germinales y se
conocen como nódulos
secundarios
Estos nódulos secundarios se
forman ante un antígeno se cree
que son los sitios de generación de
células B de memoria y plasmáticas
Los centros germinales tienen tres
zonas: oscura, basal clara y apical
clara. La zona oscura es el sitio de
proliferación intensa de células B

32. Paracorteza
Esta entre la corteza y la medula del ganglio
linfático. Aloja sobre todo células T y es la zona del
ganglio linfático dependiente del timo
Las vénulas de endotelio alto se localizan en la
paracorteza. Los linfocitos salen de la vasculatura y
penetran en el parénquima del ganglio.
Mediante diapédesis el linfocito migra entre las
células endoteliales cuboides para salir a la luz de la
vénula poscapilar y penetrar en el parénquima del
ganglio

33. Medula
La médula está situada en la parte central del
linfonodo, con senos medulares por donde
discurre el líquido linfático y cordones
medulares de tejido linfático difuso entre los
anteriores. Es rica en células macrófagas,
linfocitos B y T, y células plasmáticas
Las células de los cordones medulares están
atrapadas en una red de fibras y células
reticulares
Hay trabeculas que llevan vasos sanguíneos al
ganglio y fuera del mismo.
Los linfocitos migran de la corteza para
penetrar en los senos medulares desde los
cuales entran en los vasos linfáticos
eferentes para salir del ganglio linfático

35. • El término "ganglios inflamados" hace referencia al
agrandamiento de uno o más ganglios linfáticos.
• Las infecciones son la causa más común de la inflamación
de los ganglios linfáticos. Los trastornos inmunitarios o
autoinmunitarios que pueden causar inflamación de los
ganglios linfáticos

36. Higroma quístico
• Es un tumor que a menudo se presenta en el área de la cabeza y el
cuello. Es una anomalía congénita.
• Un higroma quístico ocurre a medida que el bebé crece en el útero y
se forma a partir de pedazos de material que lleva líquido y glóbulos
blancos. Dicho material se denomina tejido linfático embrionario.
• Después del nacimiento, un higroma quístico generalmente luce
como una protuberancia suave bajo la piel. El quiste tal vez no se
detecte al nacer. Típicamente crece a la par con el crecimiento del
niño y, algunas veces, no se nota hasta que el niño está más grande.

37. Hiperplasia linfofolicular
• Es un aumento en el tamaño de los folículos linfáticos. Estos folículos
contienen glóbulos blancos normales llamados linfocitos. El cuerpo
produce más linfocitos para ayudarle a los ganglios linfáticos a
impedir el ingreso de bacterias, virus u otros tipos de gérmenes al
torrente sanguíneo

38. Linfadenitis
•Una inflamación de los ganglios linfáticos,
por lo general causada por drenaje directo de
microorganismos, haciendo que aparezcan
nódulos aumentados de tamaño y dolorosos.

39. Linfangitis
• Tras padecer lesiones cutáneas o enfermedades, los vasos linfáticos
pueden inflamarse ligeramente, es entonces cuando se produce la
denominada linfangitis. Esta patología puede desarrollarse de forma
aguda o crónica.
• Son características de la linfangitis aguda las líneas rojas que pueden
verse marcadas en la piel en dirección al corazón. A veces a este
trastorno se le suele confundir erróneamente con una infección que
ha sido transmitida a la sangre. Sin embargo, esto conduce a error, ya
que no se trata de una verdadera septicemia (sepsis).
• La frecuente aparición de una linfangitis y especialmente,
la linfangitis crónica, pueden dar lugar al desarrollo de una
tumefacción de gran tamaño en el área inflamada, el
denominado linfedema

40. Linfoma
• Los linfomas son un conjunto de enfermedades neoplásicas que se
desarrollan en el sistema linfático, que también forman parte
del sistema inmunitario del cuerpo humano. A los linfomas también
se les llama tumores sólidos hematológicos para diferenciarlos de
las leucemias.

41. Enfermedad de Hodgkin
• También llamada linfoma de Hodgkin, es una neoplasia que se origina
en el tejido linfático. Este tejido comprende los ganglios linfáticos y
los órganos relacionados que forman parte del sistema
inmunológico y del sistema productor de sangre del cuerpo.

43. El timo es un órgano linfoide primario que es el sitio de maduración de los
linfocitos T.
Compuesto por lóbulos.
Puede llegar a pesar de 35 a 40g.
La cápsula del timo está compuesta de tejido conectivo denso irregular
colagenoso.
Se divide en corteza y médula.

44. Corteza:
La corteza del timo muestra una apariencia histológica mucho más oscura que la
médula por la presencia de un gran número de linfocitos T.
La corteza, además de poseer linfocitos T, también aloja macrófagos y células
epiteliales reticulares.
Estas células epiteliales reticulares pueden ser:
-Células tipo I
-Células tipo II
-Células tipo III

45. La Médula:
La médula se caracteriza por la presencia de corpúsculos de Hassall; todos los
timocitos de la médula son células T con capacidad inmunitaria.
La médula se tiñe mucho más clara que la corteza porque su población de
linfocitos no es tan profusa y porque contiene un gran número de células
epiteliales reticulares derivadas endotelialmente.
Hay tres tipos de células epiteliales reticulares en la médula:
-Células tipo IV
-Células tipo V
-Células tipo VI

46. Vascularización:
El aporte vascular de la corteza forma una barrera hematotímica muy potente
para evitar que las células T en desarrollo entren en contacto con
macromoléculas de origen sanguíneo.
El timo recibe múltiples arterias pequeñas, que penetran en la cápsula y se
distribuyen en la totalidad del órgano a través de las trabéculas entre lóbulos
adyacentes.
Los capilares de la corteza son de tipo continuo, poseen una lámina basal gruesa
y están revestidos por una vaina de células epiteliales reticulares tipo 1 que
forma una barrera hematotímica.

47. Histofisiología del Timo:
La principal función del timo es instruir células T sin capacidad inmunitaria para
que logren su capacidad inmunitaria.
Las células epiteliales reticulares del timo producen cuando menos cuatro
hormonas necesarias para la maduración de células T. Estas hormonas incluyen:
-Timosina
-Timopoyetina
-Timulina
-Factor humoral tímico
Facilitan la proliferación de la célula T y la expresión de marcadores en su
superficie.

49. Correlación Clínica
Síndrome de DiGeorge:
Es una enfermedad causada por la deleción del
cromosoma 22q11.2.
Los pacientes con esta enfermedad no pueden
producir células T. Por tanto su respuesta
inmunitaria de mediación celular no es funcional y
estos pacientes mueren a una edad temprana a
causa de infección.

50. • Leslie P. Gartner-James L. Hiatt. Texto Altas de
Histología. Segunda edición Mexico: McGraw Hill,
Interamericana Editores, S.A. de C.V.; 2002
• G. J. Ruiz Arguelles. Fundamentos de Hematología.
Tercera edición Editorial Medica Panamericana, S.A.;
2009

51. 1.Clasificación de la medula ósea (2)
2.Partes del ganglio linfático (3)
3.Barreras Primarias del sistema
inmunitario (2)
4.Tres funciones del bazo (2)
5.Principal función del Timo (1)