El Síndrome de Sjögren es un trastorno autoinmune crónico que se caracteriza por sequedad ocular y bucal debido a la infiltración linfocitaria de las glándulas exocrinas y la subsiguiente destrucción glandular. Los síntomas principales son queratoconjuntivitis seca y xerostomía. Afecta predominantemente a mujeres y suele asociarse a otras enfermedades autoinmunes.
Infecções sexualmente transmissíveis (Its) fisiologia polini e natyCristianoPolini
Este documento describe varias enfermedades de transmisión sexual como la sífilis, gonorrea, clamidia, enfermedad inflamatoria pélvica, tricomoniasis, herpes, VPH y VIH. Explica los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de cada una. La Organización Mundial de la Salud estima que cada año ocurren 340 millones de nuevos casos de ETS en todo el mundo debido a factores biológicos, sociales y de conducta sexual.
Este documento resume las principales manifestaciones cutáneas del lupus eritematoso sistémico (LES). Describe las diferentes formas clínicas de lupus eritematoso cutáneo (LEC) como el discoide, hipertrófico, profundo y agudo. Explica su epidemiología, características clínicas, pruebas complementarias y pronóstico. También cubre las lesiones inespecíficas y formas especiales como el lupus inducido por fármacos. En general, ofrece una guía detallada de
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente las articulaciones. Se caracteriza por presentar inflamación de la membrana sinovial que puede causar destrucción del cartílago y deformidades articulares. Los síntomas incluyen dolor, rigidez y tumefacción de las articulaciones. El tratamiento se enfoca en controlar la inflamación y prevenir daños articulares a través de fármacos antiinflamatorios y modificadores de la enfermedad.
La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa de etiología desconocida caracterizada por la formación de granulomas no caseificantes en múltiples órganos. Sus síntomas pueden incluir fatiga, dolores articulares, lesiones cutáneas, sequedad ocular, tos seca y pérdida de peso. Aunque a menudo es asintomática, se manifiesta frecuentemente con adenopatía hiliar bilateral e infiltración pulmonar. Su diagnóstico requiere hallazgos clínicos, radi
La enfermedad mixta del tejido conjuntivo se caracteriza por manifestaciones clínicas de lupus eritematoso, esclerodermia y polimiositis. Afecta principalmente a mujeres y se presenta con síntomas como fenómeno de Raynaud, artritis, edema de manos, disfunción esofágica y disminución de la capacidad pulmonar. El pronóstico depende de la gravedad del órgano afectado, siendo las complicaciones más graves la hipertensión pulmonar, miocarditis e hipertens
Este documento describe la enfermedad mixta del tejido conectivo, la cual se caracteriza por una combinación de manifestaciones de lupus eritematoso, esclerodermia y polimiositis. Presenta las características clínicas, epidemiológicas, anatomopatológicas y el tratamiento de esta enfermedad.
Este documento describe varias enfermedades del tejido conectivo que pueden afectar los pulmones, incluyendo la artritis reumatoide, el LES, la esclerodermia, la espondilitis anquilosante, y la sarcoidosis. Describe los hallazgos de imagen comunes en radiografías de tórax y tomografías computarizadas para cada una de estas enfermedades.
Una presentación con la que busco abordar de la forma más breve posible, los conceptos actuales en fisiopatología, inmunología, genética, presentación clínica, y terapéutica tópica y sistémica de la psoriasis basados en la mejor información científica disponible.
Infecções sexualmente transmissíveis (Its) fisiologia polini e natyCristianoPolini
Este documento describe varias enfermedades de transmisión sexual como la sífilis, gonorrea, clamidia, enfermedad inflamatoria pélvica, tricomoniasis, herpes, VPH y VIH. Explica los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de cada una. La Organización Mundial de la Salud estima que cada año ocurren 340 millones de nuevos casos de ETS en todo el mundo debido a factores biológicos, sociales y de conducta sexual.
Este documento resume las principales manifestaciones cutáneas del lupus eritematoso sistémico (LES). Describe las diferentes formas clínicas de lupus eritematoso cutáneo (LEC) como el discoide, hipertrófico, profundo y agudo. Explica su epidemiología, características clínicas, pruebas complementarias y pronóstico. También cubre las lesiones inespecíficas y formas especiales como el lupus inducido por fármacos. En general, ofrece una guía detallada de
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente las articulaciones. Se caracteriza por presentar inflamación de la membrana sinovial que puede causar destrucción del cartílago y deformidades articulares. Los síntomas incluyen dolor, rigidez y tumefacción de las articulaciones. El tratamiento se enfoca en controlar la inflamación y prevenir daños articulares a través de fármacos antiinflamatorios y modificadores de la enfermedad.
La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa de etiología desconocida caracterizada por la formación de granulomas no caseificantes en múltiples órganos. Sus síntomas pueden incluir fatiga, dolores articulares, lesiones cutáneas, sequedad ocular, tos seca y pérdida de peso. Aunque a menudo es asintomática, se manifiesta frecuentemente con adenopatía hiliar bilateral e infiltración pulmonar. Su diagnóstico requiere hallazgos clínicos, radi
La enfermedad mixta del tejido conjuntivo se caracteriza por manifestaciones clínicas de lupus eritematoso, esclerodermia y polimiositis. Afecta principalmente a mujeres y se presenta con síntomas como fenómeno de Raynaud, artritis, edema de manos, disfunción esofágica y disminución de la capacidad pulmonar. El pronóstico depende de la gravedad del órgano afectado, siendo las complicaciones más graves la hipertensión pulmonar, miocarditis e hipertens
Este documento describe la enfermedad mixta del tejido conectivo, la cual se caracteriza por una combinación de manifestaciones de lupus eritematoso, esclerodermia y polimiositis. Presenta las características clínicas, epidemiológicas, anatomopatológicas y el tratamiento de esta enfermedad.
Este documento describe varias enfermedades del tejido conectivo que pueden afectar los pulmones, incluyendo la artritis reumatoide, el LES, la esclerodermia, la espondilitis anquilosante, y la sarcoidosis. Describe los hallazgos de imagen comunes en radiografías de tórax y tomografías computarizadas para cada una de estas enfermedades.
Una presentación con la que busco abordar de la forma más breve posible, los conceptos actuales en fisiopatología, inmunología, genética, presentación clínica, y terapéutica tópica y sistémica de la psoriasis basados en la mejor información científica disponible.
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, ENFERMEDAD MIXTA DE TEJIDO CONJUNTIVO, SÍNDROME ...Luis Mario
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluida su historia, definición, epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que el LES es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por la producción de autoanticuerpos y una variedad de síntomas clínicos que afectan principalmente a mujeres jóvenes. Los factores genéticos y ambientales contribuyen al desarrollo de la enfermedad al alterar la
Este documento describe el lupus eritematoso, una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente la piel y que se caracteriza por brotes. Se presenta más comúnmente en mujeres jóvenes y puede causar lesiones en múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones y sistema nervioso. Su causa es desconocida pero se cree que involucra factores genéticos y ambientales que desencadenan una respuesta autoinmune anormal. No tiene cura pero puede controlarse con tratamiento para reducir los sí
Este documento describe las manifestaciones cutáneas del lupus eritematoso sistémico (LES). Explica que el LES es un trastorno autoinmune que puede causar lesiones cutáneas agudas, subagudas o crónicas. Las lesiones cutáneas agudas más comunes son el exantema maculopapular generalizado y las lesiones localizadas en alas de mariposa o mejillas. Las lesiones subagudas incluyen el lupus marginado y el lupus eritematoso diseminado. La forma crónica más
La sarcoidosis es una enfermedad inflamatoria caracterizada por la presencia de granulomas no caseosos que suele afectar múltiples órganos y sistemas. Afecta principalmente a adultos jóvenes de forma generalmente asintomática y se diagnostica mediante la afectación de dos o más órganos. El sistema de Scadding se utiliza para clasificar la afectación pulmonar en cuatro etapas según la presencia de adenopatías, infiltrados o fibrosis.
Este documento resume tres colagenopatías que pueden afectar los ojos: el síndrome de Sjögren, la artritis reumatoidea y el lupus eritematoso sistémico. El síndrome de Sjögren es un trastorno autoinmunitario crónico que causa infiltración linfocitaria en las glándulas lagrimales y salivales, lo que lleva a síntomas como sequedad ocular. La artritis reumatoidea es una enfermedad sistémica que causa poliartritis inflamatoria y
El documento resume varias enfermedades del colágeno, incluyendo el lupus eritematoso sistémico, las enfermedades inflamatorias del músculo, la artritis reumatoide y la esclerodermia. Describe sus definiciones, epidemiología, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico y clasificaciones. Proporciona detalles sobre la patogenia, presentación clínica, pruebas de laboratorio y tratamiento de cada una.
El documento describe los tumores cerebrales, clasificándolos como benignos o malignos. Los tumores benignos crecen lentamente y pueden ser extirpados quirúrgicamente, mientras que los tumores malignos se infiltran rápidamente en el tejido cerebral y tienden a reaparecer después de ser extirpados. Los gliomas, que representan tumores malignos del cerebro, incluyen astrocitomas, oligodendriogliomas y glioblastomas, siendo estos últimos los más agresivos.
La Artritis Reactiva esta considerada como la inflamacion aseptica, mono ó poliarticular después de un proceso infeccioso ubicado en cualquier parte del organismo .....etc.
La artritis reumatoide es un trastorno inflamatorio crónico que afecta principalmente a las articulaciones y puede causar destrucción del cartílago y los huesos. Se desencadena por la exposición a un antígeno en alguien genéticamente predispuesto y causa una reacción autoinmune continua. Los síntomas incluyen rigidez, hinchazón y dolor en las articulaciones de las manos, pies, muñecas, codos y rodillas. El diagnóstico se basa en la presencia de cu
La esclerosis sistémica es una enfermedad multisistémica crónica caracterizada por fibrosis excesiva de la piel y afectación de órganos internos. Se clasifica en formas limitada y difusa. Sus manifestaciones incluyen fenómeno de Raynaud, afectación cutánea, pulmonar, cardiaca y renal. El diagnóstico se basa en criterios clínicos e inmunológicos. El tratamiento se enfoca en controlar síntomas y preservar función de órganos, teniendo un pronóstico variable según la
La enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC) es una enfermedad autoinmune caracterizada por manifestaciones clínicas que se superponen entre el lupus eritematoso sistémico, la esclerosis sistémica y la polimiositis. Los síntomas más comunes incluyen el fenómeno de Raynaud, tumefacción de dedos o manos, artritis y miositis. El diagnóstico requiere la presencia de anticuerpos anti-U1-RNP y al menos tres criterios clínicos según los
La esclerodermia es una enfermedad que causa el endurecimiento y engrosamiento de la piel. Puede ser localizada o sistémica. La sistémica puede ser limitada, que afecta principalmente las extremidades, o difusa, que también afecta el tronco. Los síntomas incluyen el fenómeno de Raynaud, telangiectasias, esclerodactilia y compromiso de órganos internos como los pulmones, riñones y corazón. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y exámenes
Este documento resume las características clínicas, histopatológicas y tratamiento de tres enfermedades cutáneas: liquen plano, pénfigo vulgar y penfigoide. El liquen plano se manifiesta como lesiones blancas en la piel y mucosa oral, y tiene dos tipos principales. El pénfigo vulgar es una enfermedad autoinmune que siempre afecta la cavidad oral, mientras que el penfigoide se caracteriza por lesiones descamativas de las encías. Todas tres requieren tratamiento con corticoest
Lupus eritematoso es una enfermedad inflamatoria crónica autoinmune con un gran espectro de manifestaciones .El lupus es una enfermedad compleja de origen desconocido
Se ha asociado a factores ambientales, hormonales y genéticos.
En los pacientes con lupus, el sistema inmune ataca a las células y tejidos.
Esto puede generar daño a varias órganos como:
Articulaciones
La piel
Riñón
Vasos sanguíneos
Cerebro.
La tuberculosis puede manifestarse en la lengua u otras áreas de la boca. Los síntomas incluyen úlceras indoloras cubiertas de exudado. La tuberculosis pulmonar puede propagarse a la boca. La diabetes se caracteriza por aumento de azúcar en la sangre y puede causar enfermedades periodontales y alteraciones en la boca. La osteomielitis es una infección del hueso que puede ser aguda o crónica y propagarse desde las encías o a través de la sangre, causando dolor y cambios en las radiografías.
Este documento resume las características de dos colagenopatías: el lupus eritematoso discoide y la dermatomiositis. El lupus eritematoso discoide se caracteriza por placas rojas o purpúricas en áreas expuestas al sol que causan escamas y atrofia. La dermatomiositis causa debilidad muscular progresiva y lesiones cutáneas como eritema en la frente y articulaciones. Ambas enfermedades tienen causas autoinmunes y tratamientos incluyen protección solar, glucocorticoides
Este documento resume las enfermedades del colágeno o colagenosis. Estas enfermedades afectan principalmente el tejido conectivo y comparten características como la degeneración fibrinoide del colágeno, fibrosis y atrofia terminal que conducen a una muerte eventual. Se cree que la causa subyacente es una hipersensibilidad del sistema inmunológico que causa una reacción autoinmune contra los propios tejidos del cuerpo.
La esclerodermia es una enfermedad crónica del tejido conectivo que causa endurecimiento de la piel y puede afectar órganos internos. Se caracteriza por una producción excesiva de colágeno en la piel y los vasos sanguíneos, y existe en formas localizadas o sistémicas. Aún no tiene cura y su tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas. Representa un desafío para la terapia ocupacional debido a los problemas musculoesqueléticos, de la piel y estado emocional
La artritis séptica es una infección bacteriana o viral de la articulación que causa inflamación, dolor y daño al cartílago. Es más común en niños pequeños y afecta con más frecuencia las rodillas, caderas y tobillos. Los síntomas incluyen fiebre, dolor severo en la articulación, hinchazón e incapacidad de mover la extremidad. El diagnóstico se realiza mediante el análisis del líquido sinovial y radiografías. El tratamiento consiste en antibióticos, dren
Seminario 10: Manejo de pacientes sistemicamente comprometidospanxuflais
El documento describe el síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune caracterizada por sequedad de la boca y los ojos. Causa una infiltración de células inmunes en las glándulas exocrinas que reduce las secreciones y causa síntomas. Afecta principalmente a mujeres de 40-60 años y puede progresar a afectar otros órganos. El tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas pero no existe cura.
El documento describe el síndrome de Sjögren primario, una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por la infiltración linfocítica de las glándulas exocrinas, especialmente las glándulas salivales y lagrimales, lo que resulta en síntomas de sequedad ocular y bucal. Afecta más a las mujeres y generalmente comienza en la mediana edad. Las causas exactas son desconocidas pero implican factores genéticos y ambientales. El diagnóstico se basa en la evaluación de signos, síntomas,
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, ENFERMEDAD MIXTA DE TEJIDO CONJUNTIVO, SÍNDROME ...Luis Mario
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluida su historia, definición, epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que el LES es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por la producción de autoanticuerpos y una variedad de síntomas clínicos que afectan principalmente a mujeres jóvenes. Los factores genéticos y ambientales contribuyen al desarrollo de la enfermedad al alterar la
Este documento describe el lupus eritematoso, una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente la piel y que se caracteriza por brotes. Se presenta más comúnmente en mujeres jóvenes y puede causar lesiones en múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones y sistema nervioso. Su causa es desconocida pero se cree que involucra factores genéticos y ambientales que desencadenan una respuesta autoinmune anormal. No tiene cura pero puede controlarse con tratamiento para reducir los sí
Este documento describe las manifestaciones cutáneas del lupus eritematoso sistémico (LES). Explica que el LES es un trastorno autoinmune que puede causar lesiones cutáneas agudas, subagudas o crónicas. Las lesiones cutáneas agudas más comunes son el exantema maculopapular generalizado y las lesiones localizadas en alas de mariposa o mejillas. Las lesiones subagudas incluyen el lupus marginado y el lupus eritematoso diseminado. La forma crónica más
La sarcoidosis es una enfermedad inflamatoria caracterizada por la presencia de granulomas no caseosos que suele afectar múltiples órganos y sistemas. Afecta principalmente a adultos jóvenes de forma generalmente asintomática y se diagnostica mediante la afectación de dos o más órganos. El sistema de Scadding se utiliza para clasificar la afectación pulmonar en cuatro etapas según la presencia de adenopatías, infiltrados o fibrosis.
Este documento resume tres colagenopatías que pueden afectar los ojos: el síndrome de Sjögren, la artritis reumatoidea y el lupus eritematoso sistémico. El síndrome de Sjögren es un trastorno autoinmunitario crónico que causa infiltración linfocitaria en las glándulas lagrimales y salivales, lo que lleva a síntomas como sequedad ocular. La artritis reumatoidea es una enfermedad sistémica que causa poliartritis inflamatoria y
El documento resume varias enfermedades del colágeno, incluyendo el lupus eritematoso sistémico, las enfermedades inflamatorias del músculo, la artritis reumatoide y la esclerodermia. Describe sus definiciones, epidemiología, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico y clasificaciones. Proporciona detalles sobre la patogenia, presentación clínica, pruebas de laboratorio y tratamiento de cada una.
El documento describe los tumores cerebrales, clasificándolos como benignos o malignos. Los tumores benignos crecen lentamente y pueden ser extirpados quirúrgicamente, mientras que los tumores malignos se infiltran rápidamente en el tejido cerebral y tienden a reaparecer después de ser extirpados. Los gliomas, que representan tumores malignos del cerebro, incluyen astrocitomas, oligodendriogliomas y glioblastomas, siendo estos últimos los más agresivos.
La Artritis Reactiva esta considerada como la inflamacion aseptica, mono ó poliarticular después de un proceso infeccioso ubicado en cualquier parte del organismo .....etc.
La artritis reumatoide es un trastorno inflamatorio crónico que afecta principalmente a las articulaciones y puede causar destrucción del cartílago y los huesos. Se desencadena por la exposición a un antígeno en alguien genéticamente predispuesto y causa una reacción autoinmune continua. Los síntomas incluyen rigidez, hinchazón y dolor en las articulaciones de las manos, pies, muñecas, codos y rodillas. El diagnóstico se basa en la presencia de cu
La esclerosis sistémica es una enfermedad multisistémica crónica caracterizada por fibrosis excesiva de la piel y afectación de órganos internos. Se clasifica en formas limitada y difusa. Sus manifestaciones incluyen fenómeno de Raynaud, afectación cutánea, pulmonar, cardiaca y renal. El diagnóstico se basa en criterios clínicos e inmunológicos. El tratamiento se enfoca en controlar síntomas y preservar función de órganos, teniendo un pronóstico variable según la
La enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC) es una enfermedad autoinmune caracterizada por manifestaciones clínicas que se superponen entre el lupus eritematoso sistémico, la esclerosis sistémica y la polimiositis. Los síntomas más comunes incluyen el fenómeno de Raynaud, tumefacción de dedos o manos, artritis y miositis. El diagnóstico requiere la presencia de anticuerpos anti-U1-RNP y al menos tres criterios clínicos según los
La esclerodermia es una enfermedad que causa el endurecimiento y engrosamiento de la piel. Puede ser localizada o sistémica. La sistémica puede ser limitada, que afecta principalmente las extremidades, o difusa, que también afecta el tronco. Los síntomas incluyen el fenómeno de Raynaud, telangiectasias, esclerodactilia y compromiso de órganos internos como los pulmones, riñones y corazón. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y exámenes
Este documento resume las características clínicas, histopatológicas y tratamiento de tres enfermedades cutáneas: liquen plano, pénfigo vulgar y penfigoide. El liquen plano se manifiesta como lesiones blancas en la piel y mucosa oral, y tiene dos tipos principales. El pénfigo vulgar es una enfermedad autoinmune que siempre afecta la cavidad oral, mientras que el penfigoide se caracteriza por lesiones descamativas de las encías. Todas tres requieren tratamiento con corticoest
Lupus eritematoso es una enfermedad inflamatoria crónica autoinmune con un gran espectro de manifestaciones .El lupus es una enfermedad compleja de origen desconocido
Se ha asociado a factores ambientales, hormonales y genéticos.
En los pacientes con lupus, el sistema inmune ataca a las células y tejidos.
Esto puede generar daño a varias órganos como:
Articulaciones
La piel
Riñón
Vasos sanguíneos
Cerebro.
La tuberculosis puede manifestarse en la lengua u otras áreas de la boca. Los síntomas incluyen úlceras indoloras cubiertas de exudado. La tuberculosis pulmonar puede propagarse a la boca. La diabetes se caracteriza por aumento de azúcar en la sangre y puede causar enfermedades periodontales y alteraciones en la boca. La osteomielitis es una infección del hueso que puede ser aguda o crónica y propagarse desde las encías o a través de la sangre, causando dolor y cambios en las radiografías.
Este documento resume las características de dos colagenopatías: el lupus eritematoso discoide y la dermatomiositis. El lupus eritematoso discoide se caracteriza por placas rojas o purpúricas en áreas expuestas al sol que causan escamas y atrofia. La dermatomiositis causa debilidad muscular progresiva y lesiones cutáneas como eritema en la frente y articulaciones. Ambas enfermedades tienen causas autoinmunes y tratamientos incluyen protección solar, glucocorticoides
Este documento resume las enfermedades del colágeno o colagenosis. Estas enfermedades afectan principalmente el tejido conectivo y comparten características como la degeneración fibrinoide del colágeno, fibrosis y atrofia terminal que conducen a una muerte eventual. Se cree que la causa subyacente es una hipersensibilidad del sistema inmunológico que causa una reacción autoinmune contra los propios tejidos del cuerpo.
La esclerodermia es una enfermedad crónica del tejido conectivo que causa endurecimiento de la piel y puede afectar órganos internos. Se caracteriza por una producción excesiva de colágeno en la piel y los vasos sanguíneos, y existe en formas localizadas o sistémicas. Aún no tiene cura y su tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas. Representa un desafío para la terapia ocupacional debido a los problemas musculoesqueléticos, de la piel y estado emocional
La artritis séptica es una infección bacteriana o viral de la articulación que causa inflamación, dolor y daño al cartílago. Es más común en niños pequeños y afecta con más frecuencia las rodillas, caderas y tobillos. Los síntomas incluyen fiebre, dolor severo en la articulación, hinchazón e incapacidad de mover la extremidad. El diagnóstico se realiza mediante el análisis del líquido sinovial y radiografías. El tratamiento consiste en antibióticos, dren
Seminario 10: Manejo de pacientes sistemicamente comprometidospanxuflais
El documento describe el síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune caracterizada por sequedad de la boca y los ojos. Causa una infiltración de células inmunes en las glándulas exocrinas que reduce las secreciones y causa síntomas. Afecta principalmente a mujeres de 40-60 años y puede progresar a afectar otros órganos. El tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas pero no existe cura.
El documento describe el síndrome de Sjögren primario, una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por la infiltración linfocítica de las glándulas exocrinas, especialmente las glándulas salivales y lagrimales, lo que resulta en síntomas de sequedad ocular y bucal. Afecta más a las mujeres y generalmente comienza en la mediana edad. Las causas exactas son desconocidas pero implican factores genéticos y ambientales. El diagnóstico se basa en la evaluación de signos, síntomas,
1) Los trastornos ampollosos como la necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) son enfermedades graves de la piel y mucosas causadas típicamente por reacciones a medicamentos, con una tasa de mortalidad alta.
2) El tratamiento involucra suspender medicamentos sospechosos, mantener la integridad de la piel y mucosas, reemplazar líquidos y electrolitos, y prevenir infecciones.
3) Los diagnósticos
1) El documento describe el síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune caracterizada por la inflamación y destrucción de las glándulas lagrimales y salivales, lo que causa sequedad.
2) La patogenia involucra linfocitos T y B que infiltran y dañan las glándulas, reduciendo la producción de lágrimas y saliva.
3) Los síntomas incluyen queratoconjuntivitis seca, xerostomía y a veces manifestaciones en otras partes del cuerpo.
El documento describe el síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune que causa sequedad en los ojos y boca. Se caracteriza por la infiltración de linfocitos T en las glándulas afectadas y la activación de linfocitos B. Las manifestaciones incluyen xeroftalmia, xerostomía, tumefacción parotídea y otras xerosis. También puede causar síntomas extraglandulares como osteomusculares, cutáneas y en el aparato respiratorio. El diagnóstico se basa
Este documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su concepto, etiología, manifestaciones clínicas, exploraciones complementarias y tratamiento. El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas y órganos, y es más común en mujeres. Sus síntomas incluyen artromialgias, lesiones cutáneas como eritema malar, afectación pulmonar e inflamación renal. El diagnóstico se basa en los hall
El documento proporciona información sobre el síndrome TORCH. TORCH es un acrónimo que representa infecciones maternas que pueden afectar al feto y causar daño. Incluye toxoplasmosis, otras (rubeola, VIH), rubeola, citomegalovirus y herpes. Describe cada una de las infecciones incluidas en TORCH, sus causas, síntomas, transmisión y tratamiento. Además, explica los posibles daños que pueden causar al feto si la madre se infecta durante el embarazo.
Este documento describe el lupus eritematoso, una enfermedad autoinmune crónica que se caracteriza por lesiones cutáneas, articulares y viscerales y la presencia de anticuerpos. Afecta a personas de todas las edades y razas, aunque predomina en mujeres entre 15-30 años. Su causa es multifactorial, involucrando factores genéticos, ambientales e infecciosos. Clínicamente se manifiesta con erupciones cutáneas en la cara y otras áreas expuestas a la luz solar, así como
Este documento describe la etiología, patogenia y manifestaciones clínicas de la artritis reumatoide. La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune que causa inflamación crónica de las articulaciones, y puede afectar otras partes del cuerpo. Se caracteriza por la inflamación y destrucción de las articulaciones, especialmente las manos y pies, lo que causa dolor, deformidad y limitación funcional. Aunque su causa es desconocida, involucra factores autoinmunes, inflamatorios y destruct
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune, inflamatoria y sistémica de etiología desconocida que causa destrucción de células y tejidos mediante autoanticuerpos e inmunocomplejos. Se manifiesta clínicamente en distintos órganos como la piel, riñones, articulaciones y pulmones. El diagnóstico se realiza mediante once criterios y el tratamiento incluye antiinflamatorios, antimaláricos, corticoides e inmunosupresores para controlar
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres y causa inflamación y daño a los tejidos. No tiene cura pero se puede controlar con medicamentos. Los síntomas incluyen dolor en las articulaciones, erupciones cutáneas, fiebre y fatiga.
El eritema multiforme es una enfermedad de la piel que se caracteriza por la aparición de lesiones en forma de diana o blanco y rojo en la piel, que pueden ser dolorosas o pruriginosas. Puede ser causado por una infección viral o bacteriana, una reacción a un medicamento o una enfermedad autoinmunitaria.
Este documento describe diferentes enfermedades del tejido conjuntivo, incluyendo el lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es la enfermedad más frecuente de este grupo y afecta principalmente a mujeres jóvenes, causando lesiones cutáneas, articulares, renales y otros órganos. Los síntomas varían desde leves hasta graves dependiendo de los órganos afectados, y su tratamiento incluye antiinflamatorios y corticoesteroides.
Enfermedades generales y periodonto tpi 2010 2Milagros Daly
Este documento resume las principales enfermedades periodontales asociadas a enfermedades generales y las terapias periodontales correspondientes. Se describen varias enfermedades congénitas y hereditarias que pueden causar agrandamientos gingivales como la fibromatosis gingival. También se mencionan enfermedades inmunodepresoras como el síndrome de Down que aumentan el riesgo de periodontitis. Finalmente, se analizan las manifestaciones periodontales de algunas medicaciones como la dilantina y el ciclosporina que pueden
1. El documento describe la enfermedad del pénfigo vulgar, una enfermedad autoinmune ampollosa que causa ampollas dolorosas en la piel y mucosas.
2. Las lesiones orales del pénfigo vulgar suelen presentarse como vesículas o ampollas dolorosas en la mucosa oral que pueden dificultar la alimentación.
3. El diagnóstico se basa en el examen clínico de las lesiones, pruebas inmunológicas e histopatológicas que muestran separación
La enfermedad de tuberosclerosis compleja es una enfermedad genética rara que afecta principalmente la piel, el sistema nervioso central, el corazón y los riñones. Se hereda de forma autosómica dominante y causa tumores benignos en múltiples órganos, epilepsia, retraso mental e interrupciones en el desarrollo. Los primeros síntomas suelen ser convulsiones o alteraciones neurológicas en los primeros años de vida.
1. El documento describe diferentes tipos de lesiones rojas de la boca, incluyendo lesiones eritematosas, traumáticas, inflamatorias, infecciosas y neoplásicas.
2. Se proporcionan detalles sobre la etiología, presentación clínica, características microscópicas, tratamiento e implicaciones odontológicas de cada lesión.
3. El documento enfatiza la importancia del diagnóstico diferencial para identificar la causa subyacente y brindar el tratamiento adecuado
Sx Steven - Jhonson + Necrosis Epidermica ToxicaFernando Junco
Este documento describe el horizonte clínico de las farmacodermias, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET). Estos síndromes cutáneos graves pueden ser inducidos por medicamentos e involucran una reacción de hipersensibilidad que causa necrosis epidérmica. El SSJ afecta menos del 30% de la piel mientras que la NET más grave afecta más del 30% y puede ser mortal. Ambos requieren tratamiento agresivo para reemplazar los fluidos per
El carcinoma epidermoide es un tipo de cáncer que se origina en el epitelio plano. Es la neoplasia maligna más común de la cavidad oral, representando el 90% de los casos. Los principales factores de riesgo son el tabaquismo y la radiación solar excesiva. Los síntomas incluyen úlceras, masas o áreas induradas en la boca. El diagnóstico se realiza mediante biopsia y el tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia o ambos.
Este documento resume la histología del oído y el ojo. Describe las tres partes del oído (externo, medio e interno), incluidas las estructuras como la membrana timpánica, los huesecillos del oído medio y el laberinto membranoso y óseo del oído interno. También describe las estructuras del ojo como la esclerótica, la córnea, la úvea, la retina y sus capas, así como el cristalino y los humores oculares. Explica brevemente las funciones de
El documento trata sobre el concepto de comunicación y la semiótica. Explica que la comunicación implica la transmisión de información entre entidades y depende de factores como el contenido, la relación y la interpretación. También discute la evolución biológica del lenguaje humano, los signos y sistemas de signos, y los principales teóricos de la semiótica como Saussure, Pierce y Wittgenstein. Finalmente, contrasta las características de la ciencia, el arte, la publicidad y otros campos en relación con el uso y
La anemia aplásica es una enfermedad rara caracterizada por una disminución absoluta del tejido hematopoyético en la médula ósea que resulta en pancitopenia. Los síntomas incluyen anemia, infecciones recurrentes debido a neutropenia, y sangrado debido a trombocitopenia. El diagnóstico se basa en la presencia de pancitopenia en la sangre periférica y una médula ósea hipocelular. El tratamiento puede incluir terapia inmunosupresora con anticuerpos antit
Este documento trata sobre la fenomenología de la homosexualidad. Explora conceptos como identidad, sexualidad, género, y la historia y aceptación social de la homosexualidad a través de los tiempos y culturas. También discute temas como derechos LGBT, matrimonio igualitario, y familias homoparentales. El documento ofrece perspectivas sobre la homosexualidad desde varios ángulos filosóficos, sociales y culturales.
Este documento describe el vértigo y el mareo. Brevemente explica que el vértigo es una sensación de movimiento rotatorio del cuerpo o los objetos que lo rodean causada por una afectación del sistema vestibular. Luego detalla algunas causas comunes como lesiones del oído interno, la enfermedad de Ménière y la cinetosis. Finalmente resume los métodos de diagnóstico y tratamiento para estas afecciones.
El documento presenta una introducción a las neurociencias, describiendo brevemente su objeto de estudio, que es el sistema nervioso a nivel molecular, celular, sistémico y cognitivo. Luego resume brevemente la historia de las neurociencias, desde las primeras referencias en el Antiguo Egipto y China hasta los avances del siglo XX como el descubrimiento de sinapsis y canales iónicos. Finalmente, menciona algunos campos de estudio actuales como las enfermedades neurodegenerativas y los resultados obtenidos durante la Década del
Este documento presenta un estudio comparativo que evalúa la relación entre la actividad física y la dismenorrea primaria en estudiantes de la Facultad de Medicina y Educación Física de la Universidad Veracruzana. Se aplicaron cuestionarios a 45 estudiantes de cada facultad para medir la intensidad de la dismenorrea y los niveles de actividad física. Los resultados mostraron que no hubo diferencias significativas en la prevalencia de dismenorrea entre los grupos. Sin embargo, las estudiantes de Educación Fís
Este documento describe la hiperplasia prostática benigna (HPB), una enfermedad que causa obstrucción del flujo urinario debido al crecimiento anormal de la próstata. La HPB se vuelve más común con la edad y afecta a la mitad de los hombres mayores de 50 años. Los síntomas incluyen disminución del flujo urinario, urgencia y nocturia. El diagnóstico se basa en el examen físico, análisis de orina y sangre, y cuestionarios sobre síntomas.
Este documento resume los principales métodos de diagnóstico en patología oncológica, incluyendo citodiagnóstico, biopsia, y estudios transoperatorios. Describe los tipos de biopsia como incisional, excisional, de órgano total o parcial, y biopsia por punción. También explica los pasos del análisis patológico como recepción de muestras, fijación, macroscopía, procesamiento histológico, y emisión del informe.
Este documento describe un estudio sobre la frecuencia de partos en instituciones de salud pública y privada en los municipios de Veracruz y Boca del Río durante 2011. El estudio recolectó datos sobre el número de partos atendidos en tres hospitales de enero a octubre de 2011. El objetivo era conocer la frecuencia de partos y la vía por la que ocurrieron durante ese año en la región.
El documento describe diferentes trastornos cognitivos como la demencia, el delirio y la amnesia. Explica los criterios diagnósticos, signos y síntomas, etiología y tratamiento de estos trastornos.
Farmacología básica de los parasimpaticomiméticos de acción indirectaRafael Gutiérrez
Este documento describe la farmacología básica de los parasimpaticomiméticos de acción indirecta. Estos incluyen alcoholes cuaternarios, carbamatos y organofosforados que inhiben la enzima acetilcolinesterasa, aumentando los niveles de acetilcolina en las uniones neuromusculares y colinérgicas. Comparten el mismo mecanismo de acción al unirse y bloquear el sitio activo de la acetilcolinesterasa, pero difieren en su estructura química, farmacociné
El documento describe los principios fundamentales de la medicina Ayurveda. Explica que se trata de una medicina holística originaria de la India que considera el cuerpo, la mente y el espíritu como un todo. Se basa en la teoría de los tres doshas o principios biomédicos (Vata, Pitta y Kapha) y busca restablecer el equilibrio entre ellos a través de tratamientos naturales como la dieta, el yoga, la meditación y el masaje.
La regeneración celular y tisular implica tres procesos: 1) la regeneración de tejidos con poblaciones celulares estables como el hígado y pulmón, 2) la reparación por tejido conjuntivo cuando hay daño celular intenso, y 3) la angiogénesis requerida para la formación de nuevos vasos sanguíneos. Diversos factores como citocinas y factores de crecimiento juegan un papel importante en estos procesos de regeneración y reparación tisular.
Este documento describe la división anatómica y fisiológica del sistema nervioso. Anatómicamente, el sistema nervioso central incluye el cerebro, cerebelo y médula espinal, mientras que el sistema nervioso periférico incluye los nervios craneales y raquídeos. Fisiológicamente, el sistema nervioso tiene componentes sensitivos y motores. También describe las funciones, origen embriológico, componentes histológicos, neuronas y células gliales del sistema nervioso.
El simposio trata sobre el síndrome orofaciodigital tipo II (síndrome de Mohr). Se presentan los antecedentes históricos, la clasificación, la embriología, la anatomía, el cuadro clínico, el diagnóstico y la etiología de este síndrome. Se discuten también los diagnósticos diferenciales con otros síndromes orofaciodigitales.
Este documento presenta información sobre la cardiopatía reumática. Fue presentado en la Facultad de Medicina de la Universidad Veracruzana por Silvia Hernández Quirino y Jaime Rafael Gutiérrez Pérez. El documento describe la etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, lesiones cardiacas y criterios diagnósticos de la fiebre reumática y la cardiopatía reumática.
2.
El Síndrome de Sjögren (SS)
es un trastorno autoinmunitario
crónico de etiología
desconocida, que se caracteriza
por infiltración linfoplasmocitaria
de las glándulas exocrinas con
destrucción epitelial,
provocando un síndrome seco
definido por sequedad oral
(xerostomìa) y ocular
(xeroftalmía)
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr Flores
3. Clasificación
Existen dos formas clìnico-
patológicas de SS: la
primaria, síndrome seco
(queratocon-juntivitis seca y
xerostomia), que cursa
aisladamente y la secundaria
asociada a otra
conectivopatia y con màs
frecuencia a la Artritis
Reumatoide, como tambièn
al Lupus, Esclerosis
sistèmica, Polimiositis,
Hepatitis autoinmune,
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr Flores
Cirrosis biliar, etc
4. Epidemiología
Es un padecimiento
frecuente se observa en
0.5 a 1% de la población
general.
Puede desarrollarse a
todas las edades se
presenta principalmente a
los 50 años
Afecta más a la mujer en
proporción de 9:1 hombre
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr Flores
5. Se desconoce la causa y su mecanismo patogénico,
pero hay suficientes datos para considerarla una
enfermedad autoinmune, con probable predisposición
genética.
Los dos fenómenos autoinmunitarios principales que
se observan en el síndrome consisten en infiltración
linfocitaria de las glándulas exocrinas y una
hiperreactividad de los linfocitos B, que se ilustra por los
autoanticuerpos circulantes.
El suero de los pacientes con el síndrome suele
contener diversos autoanticuerpos dirigidos contra
antìgenos no órgano específicos, como
inmunoglobulinas (factores reumatoides) y antígenos
nucleares y citoplasmáticos extraíbles (Ro / SSA, La
/SSB).
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr Flores
6. Se ha descrito también autoanticuerpos contra
antígenos órgano especìfico, como las célula
tiroideas y mucosa gástrica.
La presencia de estos autoanticuerpos contra los
antígenos Ro /SSA y La /SSA en el SS, se asocia a
un inicio precoz de la enfermedad, mayor duración
de la enfermedad, aumento del tamaño de las
glándulas salivares, infiltración linfocitaria grave de
las glándulas salivares menores u algunas
manifestaciones extraglandulares como
linfoadenopatía, púrpura y vasculitis.
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr Flores
7. A disease model of Sjögren's
syndrome in a minor salivary gland.
Virus infection leads to interferon-
production by plasmacytoid dendritic
cells and causes apoptosis in epithelial
cells, exposing SSA/SSB and
ribonucleoprotein in apoptotic blebs. B
cells produce autoantibodies against
these RNA-binding proteins and
immune complexes are formed that bind
to Fc gamma receptor IIa on
plasmacytoid dendritic cells, which are
stimulated to produce interferon-.
Produced interferon-stimulates
maturation of dendritic cells, activation
of T cells and autoantibody production
by B cells, creating an autoimmune
vicious circle.
DC, dendritic cell; FcRIIa, Fc gamma
receptor IIa; IFN-, interferon-;
PDC, plasmacytoid dendritic cell;
RNP, ribonucleoprotein.
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr Flores
8. Anatomía Patológica
La infiltración tisular está
integrada por linfocitos T,
linfocitos B y células
plasmáticas,
comñrometiendo
pricipalmente a las glándulas
salivares, lacrimales y otras
de secreción exócrina.
Inicialmente tiene una
distribución periductal,
causando atrofia epiteliales y
progresivamente destrucción
acinar y cicatrización su
evolución, el infiltrado e
generaliza y puede afectar a
cualquier órgano,
provocando su alteración
funcional.
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr Flores
9. Algunos pacientes
presentan intensa infiltración
tisular no glandular con
aspecto pleomórfico y los
ganglios linfáticos suelen estar
afectados con
desestructuración de su
arquitectura normal. Esta
situación ha sido denominada
pseudolinfoma, entidad que
resulta difícil distinguir de
auténticos linfomas linfocíticos
que terminan desarrollando
aproximadamente el 10% de
los pacientes.
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr Flores
10. Clínica
Las manifestaciones
iniciales pueden resultar
inespecíficas (como
artralgia, fatiga y
fenómeno de Raynaud)
y, por regla general,
transcurren entre 8 a 10
años desde que
aparecen los síntomas
iniciales hasta la
manifestación florida de
la enfermedad. (3)
Los síntomas
principales se
relacionan con la
disminución de la
función lagrimal y de la
glándula alivar.
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr Flores
11. Signos clínicos
La afección ocular se En la cavidad bucal, la
caracteriza por el desarrollo saliva, en un comienzo
de sequedad y atrofia de espesa, disminuye luego
conjuntiva y córnea, considerablemente
denominándose dicha /xerostomía), provocando
afección: Queratoconjuntivitis serias dificultades para la
seca. masticación, deglución y
Lo cual provoca sensación de fonación; y desarrollo de
arenillas, ardor, prurito, caries de progresión rápida.
congestión, disminución del Se comprueba con
lagrimeo que lleva a la frecuencia queilitis
acumulación de bandas angulares, ulceraciones y
gruesas en la comisura fisuras de lengua y mucosa
Interna del ojo, yugal.
fotosensibilidad y visión
borrosa.
Con frecuencia se asocian
infecciones secundarias,
ulceración e iridociclitis.
12.
13. Es probable también la presencia de pérdida de los sentidos del
gusto y del olfato. La insuficiencia glandular, puede afectar la nariz,
faringe, laringe, tráquea, bronquios, estómago y mucosa
rectogenital.
Las manifestaciones articulares son variadas. Con frecuencia, el
cuadro es el de la típica artritis reumatoidea; en otras oportunidades
se trata de artralgias o artritis episódicas de difícil clasificación.
La xerodermia, se observa en la mitad de los casos. Suele
acompañarse de descamación, prurito, liquenificación, hipo o
anhidrosis. La sequedad y fragilidad pilosa condiciona alopecía de
cuero cabelludo, axilas y pubis. El exámen histológico revela
importante disminución de glándulas sudoríparas y sebáceas.
Las manifestaciones sistémicas incluyen disfagia, pancreatitis,
disfunción neuropsíquica, pleuritis y vasculitis así como también
acidosis renal tubular distal.
En el SS los linfomas malignos y la Macroglobulinemia de
Waldenstrom se desarrollan casi 50 veces más de lo que
corresponde al azar.
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr Flores
14. Diagnóstico
Los criterios más
aceptados para
diagnosticar síndrome de
Sjögren primario son los
propuestos por Fox y Saito
(1994). La presencia de
cuatro de estos criterios
sugiere un SS definido; la
presencia de tres criterios
un SS posible. Las
exclusiones para el
diagnóstico incluyen
linfoma persistente,
enfermedad injerto versus
huésped, síndrome de
inmunodeficiencia adquirida
y sarcoidosis.
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr Flores
15. Queratoconjuntivitis seca
· Tasa disminuída de flujo de lágrimas, utilizando la prueba de Schirmer (<
9mm de humedad en 5 min.)
· Tinción elevada con colorante rosa de bengala o fluoresceín.
Xerostomía
· Xerostomía sintomática y
· Tasa disminuída de flujo salival basal y estimulado.
Evidencia de laboratorio de una enfermedad autoinmune sistémica
· Factor reumatoideo positivo
· Anticuerpos antinucleares positivos
· Anticuerpos SSA o SSB positivos
Las alteraciones oculares se demuestran mediante examen con lámpara de
hendidura tras tinción con fluoresceína o con rosa de bengala. La
hiposecreción lagrimal se cuantifica mediante el test de Schirmer: la zona de
humedad producida en una tira de papel estandarizada colocada en el saco
conjuntival inferior.
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr Flores
16. Datos de laboratorio
Incluyen anemia leve normocítica y normo o
hipocrómica, leucopenia y eosinofilia. El factor
reumatoide se demuestra en un 70% de los
pacientes.
Pueden observarse además anticuerpos
antinucleares, crioglobulinemia, e
hipocomplementemia, hipergamaglobulinemia e
inmunocomplejos.
Los anticuerpos contra los antígenos citoplamáticos
SSA (oRo) se encuentran en el 50% de las formas
primarias y en un 40% de las formas secundarias, y
los antiSSB (oLa) se hallan en el 25% y 15%
respectivamente
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr Flores
17. Diagnóstico diferencial
Se deben considerar:
linfoma, sarcoidosis,
infección viral (parotiditis,
vivus de Epstein Barr,
virus Coxsackie A),
infección por HIV y
enfermedad injerto
versus huésped
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr Flores
18. Pronóstico
Aunque el SS lleva implícita una considerable
morbilidad, no reduce la esperanza de vida. Es
pronóstico está condicionado por la enfermedad
asociada y por la posible aparición de un proceso
linfoproliferativo
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr Flores
19. Tratamiento
El tratamiento del SS persigue el alivio de los síntomas y
la limitación del daño producido por el complejo seco
(xerostomía y queratoconjuntivitis). Se trata con
sustitución de líquidos, lágrimas artificiales, tantas veces
como sea necesario.
Evitarse medicamentos que aumenten la hipofunción
lagrimal y salival, como ser: diuréticos, antihipertensivos
y antidepresivos.
La administración de bromhexina, a dosis elevadas,
mejora las manifestaciones de sequedad. Así como lo
hidroxicloroquina corrige parcialmente la
hipergammaglobulinemia y reduce los anticuerpos Ig G
contra el antígeno La/SSB.
Los glucocorticoides (1mg/Kg/día) y otros
inmunosupresores, están indicados en tratamiento de las
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr afección
manifestaciones extraglandulares, sobre todo Flores
20. En años recientes se han empleado agonistas
colinérgicos para estimular la función glandular
residual
Clorhidarto de pilocarpina
20 mg dividido en 4 dosis diarias, con resultados utiles en la
produccion de saliva y lagrimas
Cevimelina
Alta afinidad para los receptores muscarínicos M3 presentes,
puede administrarse 3 veces al día a dosis de 30 a 60 mg por
día
Ambos presentan efectos secundarios como sudoración
excesiva, incremento de la frecuencia urinaria y cefalea,
Jaime Rafael Gutiérrez Pérez/ Medicina UV/ Reumatología/ Dr Flores