El documento proporciona información sobre el síndrome nefrótico pediátrico. Define el síndrome nefrótico como una pérdida masiva de proteínas en la orina con hipoalbuminemia e hiperlipidemia. Describe que el 90% de los casos son primarios y idiopáticos, mientras que el 10-15% son secundarios a otras enfermedades. Explica que el tratamiento incluye dieta, restricción de sal, diuréticos y corticoides para controlar los síntomas y prevenir complicaciones.

1. Sx Nefr ótico Pediatr ía  F C T

9. Etiopatogenia Aumento en el tamaño de los poros +  cargas (-) podocalidona o heparansulfato Aumento de la proteinuria Proliferaci ón mesangial Nefroesclerosis 1 2 3 4

12. Clasificación morfol ó gica del SNP I.- Lesiones m ínimas. ++ niños II.- Glomeruloesclerosis focal y segmentaria. III.- Glomerulonefritis proliferativa mesangial. IV.- Glomerulonefritis membranoprolierativa. V.- Glomerulonefritis membranosa (crónica)

13. Glomerulonefritis de CM Borramiento uniforme y difuso de los pseud ópodos  corticoides Glomeruloesclerosis focal y segmentaria Hialinosis segmentaria con afectaci ón en la luz y las paredes capilares. Epitelio desaparici ón pedicelos MB normal

14. Glomerulonefritis membranosa -Engrosamiento MBG, depósitos de inmunocomplejos Glomerulonefritis proliferativa mesangial Proliferaci ón de células mesangiales,  matriz mesangial, engrosamiento de la MBG, patrón lobular Epitelio con desaparici ón de pedicelos MB engrosada Dep ósitos subepiteliales

15. Glomerulonefritis membranoproliferativa Engrosamiento de la MBG, incremento matriz mesangial Tipo 1 Dep ósito subendotelial Procesos mesangiales interpuestos Tipo 2 Dep ósito intermembranoso

21. Dx Relaci ón proteína/creatinina > 2 Proteinuria severa 0.5 a 2 Proteinuria moderada 0.2 a 0.5 Proteinuria leve < 0.2 Normal > 2a < 0.5 Normal < 2a Prote ína/creatinina Sujetos

26. Gracias!!