Talasemia Final
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Este documento trata sobre la talasemia, un trastorno hereditario caracterizado por una disminución en la producción de hemoglobina que causa anemia. Existen dos tipos principales: la talasemia alfa, causada por mutaciones en la cadena de globina alfa, y la talasemia beta, causada por mutaciones en la cadena de globina beta. Los síntomas y gravedad varían dependiendo de si se hereda un alelo anormal (talasemia menor) o dos alelos anormales (talasemia mayor). El diagnóstico se realiza mediante análisis
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Anemias megaloblásticas
1) El documento habla sobre las anemias megaloblásticas, las cuales ocurren cuando hay un impedimento en la síntesis de ácidos nucleicos debido a deficiencias de ácido fólico, vitamina B12 o ambas.
2) Las anemias megaloblásticas tienen manifestaciones clínicas típicas como palidez y fatiga, y un patrón morfológico característico en los elementos figurados de la sangre.
3) El diagnóstico se basa en el cuadro clínico, exá
Sindrome mieloproliferativo
Charla actualizada de sindrome mieloproliferativo con patologias no asociadas a la presencia del cromosoma Filadelfia.
Linfoma no hodgkin
El documento resume la clasificación y tratamiento de linfomas no Hodgkin. Describe que existen dos grupos principales según la velocidad de crecimiento: indolentes de crecimiento lento y agresivos de crecimiento rápido. Los más comunes son el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma folicular. El diagnóstico requiere biopsia e inmunohistoquímica. El tratamiento depende del tipo y grado pero incluye quimioterapia e inmunoterapia como el rituximab.
Linfomas
El documento describe los linfomas, un grupo heterogéneo de neoplasias malignas del sistema linfático. Existen dos principales tipos de linfoma: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la proliferación tumoral de los ganglios linfáticos, mientras que el linfoma no Hodgkin comprende una variedad de tumores que afectan las células del sistema inmune. El documento proporciona detalles sobre la epidemiología, etiología, clasificación, diagn
Anemia
Este documento trata sobre el estudio de la anemia. Define el concepto de anemia, clasifica los tipos de anemia según su morfología y fisiopatología, describe las manifestaciones clínicas, el diagnóstico a través de pruebas complementarias como el hemograma y perfil férrico, y explica el tratamiento de diferentes tipos de anemia como la ferropénica, de procesos crónicos y megaloblástica.
01. sindromes mieloproliferativos
El documento describe los síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia, resultando de una translocación entre los cromosomas 9 y 22. La policitemia vera es el resultado de la proliferación anómala de células pluripotenciales que son insensibles a la eritropoyetina. Ambas enfermedades presentan un curso clínico crón
Leucemia linfocitica cronica
La leucemia linfocítica crónica es caracterizada por la acumulación de linfocitos B maduros de pequeño tamaño en sangre, médula ósea y ganglios linfáticos. Los tratamientos incluyen quimioterapia con fludarabina, ciclofosfamida y rituximab para pacientes jóvenes, y clorambucilo con anticuerpos anti-CD20 para pacientes mayores. Nuevos tratamientos como inhibidores de BCL-2 y receptores de linfocitos B muestran prometed
Anemia Megaloblástica
La anemia megaloblástica es causada por una deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico que afecta la maduración de los glóbulos rojos. Esto se debe a que la vitamina B12 actúa como cofactor en reacciones enzimáticas clave. Los síntomas incluyen adinamia, pérdida de peso, diarrea y anormalidades en la piel y lengua. El diagnóstico se basa en encontrar anemia severa con glóbulos rojos grandes y alteraciones en exámenes de sangre
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La paciente presentaba síntomas de anemia falciforme como dolores musculares, cefalea, astenia y fiebre. Exámenes revelaron anemia, eliptocitosis y cuerpos de Howell-Jolly, confirmando el diagnóstico de anemia falciforme heterocigótica (HbS/β talasemia). Finalmente fue dada de alta con tratamiento de hidroxiurea para controlar los síntomas de esta enfermedad hereditaria causada por mutación en la cadena β de la hemoglobina.
4 Anemia megaloblástica
Parte 04 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
5. Linfoma No Hodgkin Pediatría
El documento describe los tipos principales de linfoma no Hodgkin en niños, incluyendo el linfoma de Burkitt, linfoma linfoblástico y linfoma difuso de células grandes B. Explica sus características clínicas, etiología y tratamiento.
Leucemia LinfobláStica Aguda
Este documento describe la leucemia linfoblástica aguda (LLA), una enfermedad neoplásica de la médula ósea que afecta las células hematopoyéticas. La LLA se caracteriza por la proliferación anormal de linfoblastos en la médula ósea y su infiltración en otros órganos. El tratamiento de la LLA consiste en varias fases que incluyen la inducción de la remisión, la consolidación y el mantenimiento para prevenir recaídas, con el objetivo de lograr la remisión
Anemia de enfermedades cronicas
Este documento resume la anemia de enfermedades crónicas. Explica que es una anemia común en pacientes hospitalizados causada por factores inflamatorios. Su patogenia es multifactorial e incluye la producción de citoquinas que inhiben la proliferación de eritrocitos y la absorción de hierro. Los hallazgos de laboratorio comunes son hierro sérico bajo, ferritina normal o elevada, y recuentos normales de reticulocitos. No hay prueba definitiva para el diagnóstico pero se basa en estas anormalidades
Idp8
El síndrome de Wiskott Aldrich es una enfermedad genética rara causada por mutaciones en el gen WASP que codifica la proteína WASP. Esto causa eccema, infecciones recurrentes, trombocitopenia y una disminución progresiva de los linfocitos. El defecto molecular conduce a alteraciones en las funciones de linfocitos y plaquetas. El único tratamiento es el trasplante de médula ósea.
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Laboratorio hematologico anemias leucemias
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Leucemias
Este documento provee información sobre diferentes tipos de leucemia, incluyendo: 1) definiciones de leucemia y tipos como agudas y crónicas; 2) datos sobre incidencia y factores de riesgo de leucemia mieloide aguda y crónica; 3) manifestaciones clínicas y de laboratorio; y 4) tratamientos como quimioterapia e imatinib para leucemia mieloide crónica.
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La anemia megaloblástica se causa por deficiencias de las vitaminas B9 (ácido fólico) o B12 (cobalamina), lo que altera la síntesis del ADN y causa células megaloblásticas en la médula ósea. La deficiencia de ácido fólico se trata con dosis de 1-5 mg por vía oral, mientras que la deficiencia de cobalamina requiere tratamiento parenteral de por vida debido a problemas de absorción.
Anemia megaloblastica
La anemia megaloblástica es una enfermedad causada por la deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico. Los síntomas incluyen pérdida de apetito, diarrea, hormigueo y palidez. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles de vitamina B12 y observando las células de la médula ósea. El tratamiento consiste en la administración de suplementos de vitamina B12 y ácido fólico.
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La anemia megaloblástica se produce por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico, y se manifiesta con palidez, debilidad y alteraciones neurológicas. Se diagnostica mediante análisis de sangre que muestran bajos niveles de hemoglobina y macrocitos, y pruebas que miden los niveles de B12 y ácido fólico. El tratamiento consiste en la suplementación con inyecciones de B12 o suplementos orales de ácido fólico, dependiendo de la causa sub
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Hemofilia A y B
En la siguiente presentacion se expone el tema de hemofilia.
haciendo una descripcion a groso modo sobre el tema.
Anemia megaloblastica 2015
Este documento describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico. Esto provoca una hematopoyesis defectuosa con producción anormal de células en la médula ósea y sangre llamadas megaloblastos. Los síntomas incluyen anemia, parestesias y glositis. El tratamiento consiste en suplementos intramusculares de vitamina B12 y/o ácido fólico.
Hemocromatosis
Este documento resume la hemocromatosis, un trastorno hereditario causado por la acumulación excesiva de hierro en el organismo. Se caracteriza por una deficiencia en la producción de la proteína hepcidina, lo que permite un flujo sin control de hierro al torrente sanguíneo desde los enterocitos y macrófagos, causando daño multiorgánico. Sus principales manifestaciones incluyen fatiga, hepatomegalia, diabetes y cirrosis hepática. El diagnóstico se basa en niveles elevados de ferritina y saturación de
Talasemias
Este documento describe las talasemias, un grupo de trastornos hereditarios que causan una producción insuficiente de las cadenas de hemoglobina. Explica los diferentes tipos como la talasemia alfa, beta y H, así como sus genotipos y manifestaciones clínicas que van desde anemia leve hasta dependencia de transfusiones. También cubre las anormalidades eritrocitarias presentes y los métodos de diagnóstico.
Talasemias.
Este documento resume las características principales de las talasemias. Explica que las talasemias son desórdenes congénitos causados por una deficiencia en la síntesis de las cadenas alfa o beta de la hemoglobina. Se clasifican en talasemia alfa y beta. La talasemia alfa implica una síntesis disminuida de cadenas alfa, mientras que la talasemia beta implica una síntesis deficiente de cadenas beta. Las formas pueden ser menores, que son asintomáticas, o mayores, que
Anemia por enfermedad crónica
Un paciente de 35 años con artritis reumatoide presenta una anemia hipocrómica con niveles normales de ferritina. Se busca descartar una carencia de hierro mediante la prueba diagnóstica definitiva, que es estudiar por microscopía óptica los depósitos de hierro en la médula ósea. La anemia por enfermedad crónica se debe a una mala utilización del hierro mediada por hepcidina, lo que causa una hiposideremia pero niveles normales o elevados de ferritina, a
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Este documento describe los diferentes tipos de talasemia, una enfermedad hereditaria caracterizada por una producción deficiente de las cadenas de globina de la hemoglobina. Explica que existen la talasemia alfa y beta, dependiendo de si falta la cadena alfa o beta. Describe los síntomas y gravedad de cada tipo, desde la forma más leve como el rasgo talasemico hasta la grave anemia de Cooley. También resume los tratamientos disponibles como las transfusiones y trasplante de médula ósea.
Talasemias
Este documento describe las talasemias, un grupo de anormalidades hereditarias de la hemoglobina caracterizadas por la producción insuficiente de una o más cadenas globina. Se clasifican según la cadena globina afectada y pueden ser formas atenuadas o graves. La talasemia alfa causa una anemia leve mientras que la hemoglobina H o la hidropesía fetal son formas más graves. La talasemia beta puede variar desde asintomática hasta una anemia severa como la enfermedad de Cooley que requiere transfusiones frecuentes y
Síndromes talasémicos
Este documento describe la talasemia, un trastorno hereditario de la hemoglobina que causa anemia. Se produce cuando hay mutaciones genéticas que afectan la producción de las cadenas alfa o beta de la hemoglobina, lo que lleva a una destrucción excesiva de los glóbulos rojos y anemia. Los síntomas varían dependiendo de cuántos genes están afectados, desde una ligera anemia hasta la muerte fetal. El tratamiento incluye transfusiones de sangre y esplenectomía.
TALASEMIAS
Este documento describe las talasemias, un grupo de trastornos hereditarios de la hemoglobina. Se dividen en talasemias, que involucran una disminución en la síntesis de cadenas de globina, y hemoglobinopatías, que implican una cadena de globina anormal. Las formas más comunes son la talasemia beta y alfa. Los síndromes van desde la talasemia menor asintomática hasta la mayor dependiente de transfusiones. El tratamiento incluye transfusiones, quelantes de hierro y trasplante de médula ósea.
Talasemias
Las talasemias son trastornos hereditarios caracterizados por una síntesis defectuosa de las cadenas de globina que forman la hemoglobina. Se dividen en talasemias alfa y beta dependiendo de si la cadena afectada es alfa o beta. Las talasemias alfa son más comunes en el sudeste asiático y las beta son el trastorno genético más frecuente a nivel mundial, particularmente en Italia y Grecia. La gravedad de los síntomas depende del número de genes afectados.
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