INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

HOSPITAL GENERAL DE ZONA 1

TUBERCULOSIS
NOM-006-SSA2-2013

Dr. Conrado Solis Rios MIP
chok616@hotmail.com
http://chok616.blogspot.com
ANTECEDENTES
HISTÓRICOS
MOMIA EGIPCIA DE LA
DINASTÍA XXI
SACERDOTE DE AMON
( 1.000 AÑOS A.C)
SIGNO DE TB
VERTEBRAL
MAL DE POTT
MOMIA PERUANA
( 700 AÑOS D.C)
Niño con TB Vertebral
(Mal de Pott) y visceral,
en que se pudieron
aislar bacilos ácidoalcohol-resistentes.

MUSEA DE ICA, PERU
“ La Tisis es la
HIPOCRATES
enfermedad más
extendida y fatal de
Corpus Hippocraticum
todos los Tiempos”
(Traducido por Littre en
el Siglo XIX)
(Hipócrates 460 a.c)
AG CAUSAL

COMPLEJO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
M. Tuberculosis
M. Bovis
M. Africanum
M. Microtti
ÁCIDOALCOHOLRESISTENTE

RESISTENTE

COMPLEJO
MYCOBACTERIUM
TUBERCULOSIS

CARACTERÍSTICAS

FRÍO,
CONGELACIÓN Y
DESECACIÓN

SENSIBLES

LUZ SOLAR,
CALOR Y
RADIACIÓN UV

AEROBIO
ESTRICTO

DEPENDIENTE DE
OXÍGENO Y PH

MUY LENTA
CAPACIDAD DE
DIVISIÓN
HOMBRE SANO
INFECTADO
•6 MILLONES

HOMBRE ENFERMO
•16 MILLONES

RESERVORIO Y FUENTES DE INFECCIÓN

ANIMALES
•GANADO BOVINO
•(M. BOVIS)

OTROS ANIMALES
UTENSILIOS
DE COCINA
UTENSILIOS
DE LIMPIEZA
NO SON
RESERVORIOS
ROPA

AGUA
ESTANCADA
CUTÁNEO-MUCOSA
FUNDAMENTALMENTE
AERÓGENA
MECANISMO DE
TRANSMISIÓN

UROGENITAL
OTRAS MENOS
FRECUENTES
INOCULACIÓN

TRANSPLACENTARIA
HISTORIA NATURAL
SIGNOS Y SINTOMAS
NOM-006-SSA2-2013 PARA LA PREVENCIÓN Y
CONTROL DE TUBERCULOSIS
DEFINICIONES
• TUBERCULOSIS 

• Enfermedad infecciosa, causada por el complejo Mycobacterium
Tuberculosis, que se transmite del enfermo al sujeto sano por
inhalación de material infectante, de madre infectada al
producto, ingesta de leche contaminada, contacto con personas
enfermas baciliferas o animales enfermos. Puede ser de
localización pulmonar o extrapulmonar
Latente

Monoresistente

Tuberculosis

Persona ya infectada,
asintomática, sin datos
radiológicos compatibles con
enfermedad activa.

Resistente in vitro a sólo uno de los
fármacos anti tuberculosis

Multifarmacoresistente

Resistente in vitro a isoniacida y
rifampicina de forma simultánea

Poliresistente

Resistencia in vitro a más de uno
de los fármacos anti tuberculosis
de primera línea, menos a
isoniacida y rifampicina de forma
simultánea

Resistencia extendida

Resistente in vitro a la isoniacida y
rifampicina de manera
simultánea, además resistencia a
un fármaco del grupo de la
fluroquinolonas y uno o más de
tres fármacos inyectables de
segunda línea
• BACILOSCOPIA  Técnica de laboratorio que mediante la tinción de Ziehl
Neelsen, permite observar en un frotis bacilos ácido alcohol resistentes,
puede ser para diagnóstico, control o diagnóstico

Negativa

Ausencia de bacilos A-A-R,
en la lectura de 100
campos del frotis de
expectoración o de
cualquier otra muestra

Positiva

Demostración de ≥1 bacilos
A-A-R en la lectura de 100
campos del frotis de
expectoración o de
cualquier otra muestra

Baciloscopia
• CASO DE TUBERCULOSIS  Persona en la que se establece el diagnóstico de
tuberculosis pulmonar o extrapulmonar y se clasifica en caso confirmado o
no confirmado.

Confirmado

Persona en la que se a
identificado por laboratorio el
complejo Mycobacterium
tuberculosis en cualquier
muestra biológica ya sea por
cultivo, Baciloscopia o
métodos moleculares

No confirmado

Persona con tuberculosis en
quien la sintomatología,
signos físicos, elementos
auxiliares de diagnóstico,
respuesta terapéutica,
sugiere la evidencia de
tuberculosis y la Baciloscopia,
cultivo o métodos
moleculares fueron negativos

Caso
Nuevo

Persona en quien se
establece el diagnóstico de
tuberculosis por primera vez
o si recibió tratamiento fue
por menos de 30 días

Descartado

Al caso probable de
tuberculosis en quien se
comprueba otra etiología

Caso
• DEFUNCIÓN POR TUBERCULOSIS 
• A la defunción en la que la tuberculosis inicia la serie de
acontecimientos que llevan a la muerte
NOTIFICACIÓN
TIPO

INMEDIA

MENINGEA

SEMANAL/ MENSUAL

X

ESTUDIO
EPIDEMIOLÓGICO
X

PULMONAR

X

X

OTROS TIPOS

X

X
MEDIDAS DE PREVENCIÓN Y
PROMOCIÓN A LA SALUD
V
A
C
U
N
A
C
I
Ó
N
BCG
VACUNA

BCG

EDAD

RN

DOSIS Y
ESQUEMA

0.1 ml
Dósis única

SITIO DE
APLICACIÓN

Brazo derecho
Tercio superior
De la región
deltoidea

VÍA DE
MINISTRACIÓN

Intradérmica
Ampolleta o frasco
ámpula de color
ámbar con 1 mg de
liofilizado (10 dosis), y
una ampolleta ó
Frasco ámpula con 1
ml de solución salina
isotónica inyectable
(diluyente)
TRATAMIENTO
TB LATENTE O QUIMIOPROFILAXIS
• SE DEBE REALIZAR DE LA SIGUIENTE MANERA:
• Se administra durante seis meses a los contactos menores de cinco años, con o
sin antecedente de vacunación con BCG en quienes se haya descartado la
tuberculosis.
• Se administra durante seis meses a los contactos de cinco a catorce años de
edad, no vacunados con BCG, en quienes se haya descartado la tuberculosis.
• Se administra durante seis meses a los contactos de quince años de edad o
más con infección por VIH o con otra causa de inmunocompromiso; con la
posibilidad de extensión a nueve meses, de acuerdo a criterio clínico y de
recuperación inmunológica de la persona con VIH o SIDA; previamente se debe
realizar estudio exhaustivo para descartar tuberculosis activa pulmonar o
extrapulmonar.
ISONIACIDA
EDAD

DOSIS

DURACIÓN

ADULTOS

5 a 10mg kg/día, sin exceder
de 300mg en una toma diaria
VO

6 meses

NIÑOS

10 a 20 mg/kg/día, sin
exceder de 300mg en una
toma diaria VO

6 meses
• La terapia con isoniacida no está indicada en los casos de
contactos de pacientes en quienes se sospecha o se ha
confirmado tuberculosis multifarmacorresistente
• Todos los pacientes que presenten inmunocompromiso
deberán ser valorados para la administración de terapia
preventiva con isoniacida.
MEDIDAS DE PROTECCIÓN
RESPIRATORIA
• Fomentar el uso de mascarillas quirúrgicas o cubre bocas en los pacientes
sintomáticos respiratorios y en las personas afectadas por tuberculosis
durante su traslado, en salas de espera o cuando reciban visitas en su
cuarto de asilamiento.
• Asegurar el uso de respiradores N95 entre los trabajadores de salud y los
familiares que se encuentre en áreas de alto riesgo de trasmisión de TB.
ACCIÓN
COMUNITARIA
PROMOCIÓN A LA
SALUD

COMUNICACIÓN
EDUCATIVA
IDENTIFICACIÓN Y DIAGNÓSTICO
DE CASOS
Sintomáticos
respiratorios

Contactos de TBP

SCREENING
Grupos vulnerables o
de alto riesgo

Inmunocomprometidos

IDENTIFICACIÓN Y
DIAGNÓSTICO

BACILOSCOPIA

PRUEBAS
DIAGNÓSTICAS

CULTIVO

PRUEBAS
MOLECULARES

DM2

VIH/SIDA

Ancianos
BACILOSCOPIA
INDICACIONES
• En cualquier muestra clínica, excepto orina
• En todos los sintomáticos respiratorios o casos probables
• Se debe realizar en tres muestras de expectoración seriadas

• Si la primer serie es negativa y no se confirma otro diagnóstico, y clínica y
radiológicamente se sospeche TBP, se debe solicitar otra serie y un cultivo.
• A todo caso confirmado se le debe de realizar mensualmente de control en forma
estricta durante su tratamiento.
• Toda muestra para Baciloscopia de control, independientemente de su calidad
apariencia macroscópica, debe ser procesada inclusive al final del tratamiento.

y
CULTIVO
INDICACIONES
• Para el diagnóstico en caso de sospecha clínica y radiológica de TBP con resultados negativos de
tres Baciloscopias de expectoración
• En los casos de TB de localización extrapulmonar
• En todo los casos que se sospeche de TB renal o genitourinaria
• Para diagnóstico en sospecha de caso de TB en caso con VIH/SIDA
• En caso de sospecha de TB en niños
• En pacientes sujetos a tratamiento estrictamente supervisado, en quienes al segundo mes persiste
con Baciloscopias positivas
• Para confirmar fracaso de tratamiento
• Para el seguimiento bimensual de los casos de TB farmacorresistente
CULTIVO Y PFS
• Para el diagnóstico en todo paciente con TBP o extrapulmonar previamente tratados
• En todos los pacientes que al término de la fase intensiva del tx tienen estudios de Baciloscopia
positivos
• Previo al inicio de tx para TB en px en quienes se ha demostrado contacto con un caso de TB-MFR
• En casos de reingresos por recaídas o fracaso de tx
• En los sintomáticos respiratorios con DM2 descompensada que viven en zonas de alta incidencia
de TB-MFR
• Para diagnóstico de casos de TB-MFR
TRATAMIENTO
TAES
PRIMARIO
ACORTADO

RETRATAMIENTO
INDIVIDUALIZADO
CON FÁRMACOS DE
SEGUNDA LÍNEA
PARA TB-MFR

MODALIDADES

RETRATAMIENTO
ESTANDARIZADO
CON FÁRMACOS DE
SEGUNDA LÍNEA
PARA TB-MFR

RETRATAMIENTO
CON FÁRMACOS DE
PRIMERA LÍNEA
PIRAMIDE DE ÉXITO DE
TRATAMIENTO
•

H  ISONIAZIDA

•

R  RIFAMPICINA

•

Z  PIRAZINAMIDA

•

E  ETANBUTOL

•

S  ESTREPTOMICINA

•

Km  KANAMICINA

•

Am  AMIKACINA

•

Cm  CAPREOMICINA

•

Eto  ETONIAMIDA

•

Pto  PROTIONAMIDA

•

Ofx  OFLOXACINA

•

Lfx  LEVOFLOXACINA

•

Mfx  MOXIFLOXACINA

•

Cs  CICLOCERINA
FÁRMACOS DE
PRIMERA LÍNEA
En niños < 8 años
se deben
administrar 4
fármacos en
presentación
separada de
acuerdo con las
dosis indicadas,
sin exceder la
dosificación del
adulto.
TX PRIMARIO
ACORTADO
FÁRMACOS

TPA

H,R,Z,E

SE APLICA A
TODO CASO DX
POR PRIMERA VEZ
FASE INTENSIVA

FASE DE SOSTEN

DURACIÓN 25
SEMANAS APROX

60 DOSIS DIARIAS
(L-S CON H,R,Z,E)
45 DOSIS
INTERMITENTES
(3 V/S, CON H,R)

COMPLETAR 105
DOSIS

EN PERSONAS <50KG, LA DOSIS SE CALCULA POR KG EN DOSIS MÁXIMA Y SE
MANEJA CON FÁRMACOS EN PRESENTACIONES SEPARADAS
FÁRMACOS

TPA

H,R,Z,E

TB OSEA
FASE INTENSIVA
(Bactericida)

2 MESES DIARIAS
(L-S CON H,R,Z,E)

FASE DE SOSTEN
(Esterilizante)

7 MESES
INTERMITENTES
(3 V/S, CON H,R)

DURACIÓN 9 MESES
APROX

EN EL CASO DE TB DEL SN Y LINFOHEMATOGENA (DISEMINADA), EL TRATAMIENTO DEBERÁ
ADMINISTRARSE DURANTE 12 MESES, LA FASE DE SOSTEN DEBERÁ ADMINISTRASE DURANTE 10
MESES.
• El tratamiento primario para TB con confirmación bacteriológica debe tener
seguimiento mensual con Baciloscopia hasta el término del tratamiento.
• En casos de TB no confirmada, extrapulmonar, diseminada y niños, el
seguimiento debe ser clínico mensual y radiológico con la frecuencia que
indique el médico tratante.
• Cuando el paciente abandona el tx o recae durante un tx primario
acortado, se sugiere un retratamiento con 5 fármacos de primera línea.
• Cuando el paciente fracasa se recomienda sea revisado para dictaminar
un esquema con fármacos de segunda línea.
RETRATAMIENTO
PRIMARIO
FÁRMACOS

RTP

H,R,Z,E,S

ABANDONO O
RECAIDA

FASE INTENSIVA

70 DOSIS DIARIAS
(L-S CON H,R,Z,E,S)

COMPLETAR 150
DOSIS

FASE INTERMEDIA

30 DOSIS DIARIAS
(L-S, CON H,R,E,Z)

FASE DE SOSTEN

60 DOSIS
INTERMITENTES
(3 V/S, CON H,R,E)
Detección
Enfermera de
Medicina Preventiva
- Solicita baciloscopías
Obtiene 1ª muestra
- Registro en Cartilla

Laboratorio Clínico
Química
- Realiza baciloscopias
- Informa resultados positivos el
mismo día
- Entrega semanal de listado
nominal de detecciones

Resultado Negativo
Enfermera de
Medicina Preventiva
- Continua Programa de
Salud

Médico Epidemiólogo
- Registra caso en el Informe Semanal
- Elabora estudio epidemiológico del caso y
de sus contactos
- Registra en el Sistema Específico de
Vigilancia Epidemiológica
- Determina alta epidemiológica

-

Caso
Baciloscopía positiva
Enfermera de Medicina Preventiva
- Localiza al paciente antes de 72 horas
- Tramita cita en Medicina Familiar 24 horas
hábiles después
- Registro nominal del resultado UP 65

Médico Familiar
Evaluación clínica inicial
Indica tratamiento
Registra caso en expediente electrónico
Notifica al médico epidemiólogo
Deriva a la enfermera de Medicina
Preventiva para el tratamiento
estrictamente supervisado

Laboratorio Clínico

Enfermera de Medicina Preventiva

Química

- Inicia tratamiento estrictamente
supervisado y registra UP 25
- Solicita baciloscopía de control cada mes
- Supervisa el tratamiento por 6 meses
- Deriva al Médico Familiar para su control
mensual y alta por curación

- Realiza baciloscopías de control
- Informa el resultado a la enfermera del
servicio de Medicina Preventiva

Médico Familiar
- Evaluación clínica mensual
- Alta por curación
- Envía a Medicina
Preventiva para continuar
Programa de Salud

Guía para la detección y diagnostico
oportuno de enfermedades 2006
TB+DM2
• En todo paciente con TB se debe realizar búsqueda intencionada de DM2
• Es recomendable administrar en personas con DM2 Piridoxina 10-25 mg/día
durante el tratamiento anti-TB
• En pacientes con TB+DM2 descontrolados deben ser atendidos por el
siguiente nivel de atención
• Control metabólico
TB + VIH/SIDA
• Opt out screening

• En todas las personas >15 años con serología positiva para VIH, deberán ser
evaluados integralmente para descartar tuberculosis activa en cualquiera de sus
formas.
• En <5 años de edad con serología positiva para VIH, deben ser sometidos a una
prueba de PPD y evaluados de acuerdo a los resultados
• En <5 años, con serología positiva para VIH, con PPD negativa y CD4+ <200
células/mm3 y en quienes se haya descartado TB activa, deben ser revisados y su
tratamiento asesorado por especialista

• La confección es indicación formal de inicio de tx antiretroviral
• Se recomienda iniciar la terapia antiretroviral entre 2-8 semanas de iniciar tx de TB
El personal de salud de las unidades médicas deberá revisar
que la Cartilla Nacional de Salud de los derechohabientes
cuente con el sello PREVENIMSS correspondiente al año en
curso; en caso contrario lo enviará a los módulos PREVENIMSS
para su Atención Preventiva Integrada.
• El personal de enfermería deberá participar en la aplicación y
desarrollo de los Programas Integrados de Salud.
• El personal de Trabajo Social y Promotores de Salud, deberán
participar en la aplicación y desarrollo del proceso de promoción de
la salud de PREVENIMSS.
TODOS SOMOS PREVENIMSS…
GRACIAS
PREGUNTAS DE REPASO
• ¿ Cual es el agente causal de la Tuberculosis?
• ¿ Cuales son los reservorios y fuentes de infección?
• ¿ Mecanismo de trasmisión mas común?
• ¿ Signos y síntomas clásicos?
• ¿ Medidas de prevención para TB?

• ¿ Métodos diagnósticos?
• ¿ Que personas son mas vulnerables a contraer TB?
• ¿ En que personas debemos sospechas TB?
• ¿ Que significa TAES?

• ¿ Cual es el principio fundamental del TAES?
• ¿ Cuales son los fármacos de primera línea?

Tbp revisado (1)

  • 1.
    INSTITUTO MEXICANO DELSEGURO SOCIAL HOSPITAL GENERAL DE ZONA 1 TUBERCULOSIS NOM-006-SSA2-2013 Dr. Conrado Solis Rios MIP chok616@hotmail.com http://chok616.blogspot.com
  • 2.
    ANTECEDENTES HISTÓRICOS MOMIA EGIPCIA DELA DINASTÍA XXI SACERDOTE DE AMON ( 1.000 AÑOS A.C) SIGNO DE TB VERTEBRAL MAL DE POTT
  • 3.
    MOMIA PERUANA ( 700AÑOS D.C) Niño con TB Vertebral (Mal de Pott) y visceral, en que se pudieron aislar bacilos ácidoalcohol-resistentes. MUSEA DE ICA, PERU
  • 4.
    “ La Tisises la HIPOCRATES enfermedad más extendida y fatal de Corpus Hippocraticum todos los Tiempos” (Traducido por Littre en el Siglo XIX) (Hipócrates 460 a.c)
  • 5.
  • 6.
    M. Tuberculosis M. Bovis M.Africanum M. Microtti
  • 7.
  • 8.
    HOMBRE SANO INFECTADO •6 MILLONES HOMBREENFERMO •16 MILLONES RESERVORIO Y FUENTES DE INFECCIÓN ANIMALES •GANADO BOVINO •(M. BOVIS) OTROS ANIMALES
  • 9.
    UTENSILIOS DE COCINA UTENSILIOS DE LIMPIEZA NOSON RESERVORIOS ROPA AGUA ESTANCADA
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
    NOM-006-SSA2-2013 PARA LAPREVENCIÓN Y CONTROL DE TUBERCULOSIS
  • 14.
    DEFINICIONES • TUBERCULOSIS  •Enfermedad infecciosa, causada por el complejo Mycobacterium Tuberculosis, que se transmite del enfermo al sujeto sano por inhalación de material infectante, de madre infectada al producto, ingesta de leche contaminada, contacto con personas enfermas baciliferas o animales enfermos. Puede ser de localización pulmonar o extrapulmonar
  • 15.
    Latente Monoresistente Tuberculosis Persona ya infectada, asintomática,sin datos radiológicos compatibles con enfermedad activa. Resistente in vitro a sólo uno de los fármacos anti tuberculosis Multifarmacoresistente Resistente in vitro a isoniacida y rifampicina de forma simultánea Poliresistente Resistencia in vitro a más de uno de los fármacos anti tuberculosis de primera línea, menos a isoniacida y rifampicina de forma simultánea Resistencia extendida Resistente in vitro a la isoniacida y rifampicina de manera simultánea, además resistencia a un fármaco del grupo de la fluroquinolonas y uno o más de tres fármacos inyectables de segunda línea
  • 16.
    • BACILOSCOPIA Técnica de laboratorio que mediante la tinción de Ziehl Neelsen, permite observar en un frotis bacilos ácido alcohol resistentes, puede ser para diagnóstico, control o diagnóstico Negativa Ausencia de bacilos A-A-R, en la lectura de 100 campos del frotis de expectoración o de cualquier otra muestra Positiva Demostración de ≥1 bacilos A-A-R en la lectura de 100 campos del frotis de expectoración o de cualquier otra muestra Baciloscopia
  • 17.
    • CASO DETUBERCULOSIS  Persona en la que se establece el diagnóstico de tuberculosis pulmonar o extrapulmonar y se clasifica en caso confirmado o no confirmado. Confirmado Persona en la que se a identificado por laboratorio el complejo Mycobacterium tuberculosis en cualquier muestra biológica ya sea por cultivo, Baciloscopia o métodos moleculares No confirmado Persona con tuberculosis en quien la sintomatología, signos físicos, elementos auxiliares de diagnóstico, respuesta terapéutica, sugiere la evidencia de tuberculosis y la Baciloscopia, cultivo o métodos moleculares fueron negativos Caso
  • 18.
    Nuevo Persona en quiense establece el diagnóstico de tuberculosis por primera vez o si recibió tratamiento fue por menos de 30 días Descartado Al caso probable de tuberculosis en quien se comprueba otra etiología Caso
  • 19.
    • DEFUNCIÓN PORTUBERCULOSIS  • A la defunción en la que la tuberculosis inicia la serie de acontecimientos que llevan a la muerte
  • 20.
  • 21.
    MEDIDAS DE PREVENCIÓNY PROMOCIÓN A LA SALUD
  • 22.
  • 23.
    BCG VACUNA BCG EDAD RN DOSIS Y ESQUEMA 0.1 ml Dósisúnica SITIO DE APLICACIÓN Brazo derecho Tercio superior De la región deltoidea VÍA DE MINISTRACIÓN Intradérmica
  • 24.
    Ampolleta o frasco ámpulade color ámbar con 1 mg de liofilizado (10 dosis), y una ampolleta ó Frasco ámpula con 1 ml de solución salina isotónica inyectable (diluyente)
  • 25.
    TRATAMIENTO TB LATENTE OQUIMIOPROFILAXIS • SE DEBE REALIZAR DE LA SIGUIENTE MANERA: • Se administra durante seis meses a los contactos menores de cinco años, con o sin antecedente de vacunación con BCG en quienes se haya descartado la tuberculosis. • Se administra durante seis meses a los contactos de cinco a catorce años de edad, no vacunados con BCG, en quienes se haya descartado la tuberculosis. • Se administra durante seis meses a los contactos de quince años de edad o más con infección por VIH o con otra causa de inmunocompromiso; con la posibilidad de extensión a nueve meses, de acuerdo a criterio clínico y de recuperación inmunológica de la persona con VIH o SIDA; previamente se debe realizar estudio exhaustivo para descartar tuberculosis activa pulmonar o extrapulmonar.
  • 26.
    ISONIACIDA EDAD DOSIS DURACIÓN ADULTOS 5 a 10mgkg/día, sin exceder de 300mg en una toma diaria VO 6 meses NIÑOS 10 a 20 mg/kg/día, sin exceder de 300mg en una toma diaria VO 6 meses
  • 27.
    • La terapiacon isoniacida no está indicada en los casos de contactos de pacientes en quienes se sospecha o se ha confirmado tuberculosis multifarmacorresistente • Todos los pacientes que presenten inmunocompromiso deberán ser valorados para la administración de terapia preventiva con isoniacida.
  • 28.
    MEDIDAS DE PROTECCIÓN RESPIRATORIA •Fomentar el uso de mascarillas quirúrgicas o cubre bocas en los pacientes sintomáticos respiratorios y en las personas afectadas por tuberculosis durante su traslado, en salas de espera o cuando reciban visitas en su cuarto de asilamiento. • Asegurar el uso de respiradores N95 entre los trabajadores de salud y los familiares que se encuentre en áreas de alto riesgo de trasmisión de TB.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
    Sintomáticos respiratorios Contactos de TBP SCREENING Gruposvulnerables o de alto riesgo Inmunocomprometidos IDENTIFICACIÓN Y DIAGNÓSTICO BACILOSCOPIA PRUEBAS DIAGNÓSTICAS CULTIVO PRUEBAS MOLECULARES DM2 VIH/SIDA Ancianos
  • 32.
    BACILOSCOPIA INDICACIONES • En cualquiermuestra clínica, excepto orina • En todos los sintomáticos respiratorios o casos probables • Se debe realizar en tres muestras de expectoración seriadas • Si la primer serie es negativa y no se confirma otro diagnóstico, y clínica y radiológicamente se sospeche TBP, se debe solicitar otra serie y un cultivo. • A todo caso confirmado se le debe de realizar mensualmente de control en forma estricta durante su tratamiento. • Toda muestra para Baciloscopia de control, independientemente de su calidad apariencia macroscópica, debe ser procesada inclusive al final del tratamiento. y
  • 33.
    CULTIVO INDICACIONES • Para eldiagnóstico en caso de sospecha clínica y radiológica de TBP con resultados negativos de tres Baciloscopias de expectoración • En los casos de TB de localización extrapulmonar • En todo los casos que se sospeche de TB renal o genitourinaria • Para diagnóstico en sospecha de caso de TB en caso con VIH/SIDA • En caso de sospecha de TB en niños • En pacientes sujetos a tratamiento estrictamente supervisado, en quienes al segundo mes persiste con Baciloscopias positivas • Para confirmar fracaso de tratamiento • Para el seguimiento bimensual de los casos de TB farmacorresistente
  • 34.
    CULTIVO Y PFS •Para el diagnóstico en todo paciente con TBP o extrapulmonar previamente tratados • En todos los pacientes que al término de la fase intensiva del tx tienen estudios de Baciloscopia positivos • Previo al inicio de tx para TB en px en quienes se ha demostrado contacto con un caso de TB-MFR • En casos de reingresos por recaídas o fracaso de tx • En los sintomáticos respiratorios con DM2 descompensada que viven en zonas de alta incidencia de TB-MFR • Para diagnóstico de casos de TB-MFR
  • 35.
  • 36.
    TAES PRIMARIO ACORTADO RETRATAMIENTO INDIVIDUALIZADO CON FÁRMACOS DE SEGUNDALÍNEA PARA TB-MFR MODALIDADES RETRATAMIENTO ESTANDARIZADO CON FÁRMACOS DE SEGUNDA LÍNEA PARA TB-MFR RETRATAMIENTO CON FÁRMACOS DE PRIMERA LÍNEA
  • 37.
    PIRAMIDE DE ÉXITODE TRATAMIENTO • H  ISONIAZIDA • R  RIFAMPICINA • Z  PIRAZINAMIDA • E  ETANBUTOL • S  ESTREPTOMICINA • Km  KANAMICINA • Am  AMIKACINA • Cm  CAPREOMICINA • Eto  ETONIAMIDA • Pto  PROTIONAMIDA • Ofx  OFLOXACINA • Lfx  LEVOFLOXACINA • Mfx  MOXIFLOXACINA • Cs  CICLOCERINA
  • 38.
    FÁRMACOS DE PRIMERA LÍNEA Enniños < 8 años se deben administrar 4 fármacos en presentación separada de acuerdo con las dosis indicadas, sin exceder la dosificación del adulto.
  • 39.
    TX PRIMARIO ACORTADO FÁRMACOS TPA H,R,Z,E SE APLICAA TODO CASO DX POR PRIMERA VEZ FASE INTENSIVA FASE DE SOSTEN DURACIÓN 25 SEMANAS APROX 60 DOSIS DIARIAS (L-S CON H,R,Z,E) 45 DOSIS INTERMITENTES (3 V/S, CON H,R) COMPLETAR 105 DOSIS EN PERSONAS <50KG, LA DOSIS SE CALCULA POR KG EN DOSIS MÁXIMA Y SE MANEJA CON FÁRMACOS EN PRESENTACIONES SEPARADAS
  • 40.
    FÁRMACOS TPA H,R,Z,E TB OSEA FASE INTENSIVA (Bactericida) 2MESES DIARIAS (L-S CON H,R,Z,E) FASE DE SOSTEN (Esterilizante) 7 MESES INTERMITENTES (3 V/S, CON H,R) DURACIÓN 9 MESES APROX EN EL CASO DE TB DEL SN Y LINFOHEMATOGENA (DISEMINADA), EL TRATAMIENTO DEBERÁ ADMINISTRARSE DURANTE 12 MESES, LA FASE DE SOSTEN DEBERÁ ADMINISTRASE DURANTE 10 MESES.
  • 41.
    • El tratamientoprimario para TB con confirmación bacteriológica debe tener seguimiento mensual con Baciloscopia hasta el término del tratamiento. • En casos de TB no confirmada, extrapulmonar, diseminada y niños, el seguimiento debe ser clínico mensual y radiológico con la frecuencia que indique el médico tratante. • Cuando el paciente abandona el tx o recae durante un tx primario acortado, se sugiere un retratamiento con 5 fármacos de primera línea. • Cuando el paciente fracasa se recomienda sea revisado para dictaminar un esquema con fármacos de segunda línea.
  • 42.
    RETRATAMIENTO PRIMARIO FÁRMACOS RTP H,R,Z,E,S ABANDONO O RECAIDA FASE INTENSIVA 70DOSIS DIARIAS (L-S CON H,R,Z,E,S) COMPLETAR 150 DOSIS FASE INTERMEDIA 30 DOSIS DIARIAS (L-S, CON H,R,E,Z) FASE DE SOSTEN 60 DOSIS INTERMITENTES (3 V/S, CON H,R,E)
  • 43.
    Detección Enfermera de Medicina Preventiva -Solicita baciloscopías Obtiene 1ª muestra - Registro en Cartilla Laboratorio Clínico Química - Realiza baciloscopias - Informa resultados positivos el mismo día - Entrega semanal de listado nominal de detecciones Resultado Negativo Enfermera de Medicina Preventiva - Continua Programa de Salud Médico Epidemiólogo - Registra caso en el Informe Semanal - Elabora estudio epidemiológico del caso y de sus contactos - Registra en el Sistema Específico de Vigilancia Epidemiológica - Determina alta epidemiológica - Caso Baciloscopía positiva Enfermera de Medicina Preventiva - Localiza al paciente antes de 72 horas - Tramita cita en Medicina Familiar 24 horas hábiles después - Registro nominal del resultado UP 65 Médico Familiar Evaluación clínica inicial Indica tratamiento Registra caso en expediente electrónico Notifica al médico epidemiólogo Deriva a la enfermera de Medicina Preventiva para el tratamiento estrictamente supervisado Laboratorio Clínico Enfermera de Medicina Preventiva Química - Inicia tratamiento estrictamente supervisado y registra UP 25 - Solicita baciloscopía de control cada mes - Supervisa el tratamiento por 6 meses - Deriva al Médico Familiar para su control mensual y alta por curación - Realiza baciloscopías de control - Informa el resultado a la enfermera del servicio de Medicina Preventiva Médico Familiar - Evaluación clínica mensual - Alta por curación - Envía a Medicina Preventiva para continuar Programa de Salud Guía para la detección y diagnostico oportuno de enfermedades 2006
  • 44.
  • 45.
    • En todopaciente con TB se debe realizar búsqueda intencionada de DM2 • Es recomendable administrar en personas con DM2 Piridoxina 10-25 mg/día durante el tratamiento anti-TB • En pacientes con TB+DM2 descontrolados deben ser atendidos por el siguiente nivel de atención • Control metabólico
  • 46.
  • 47.
    • Opt outscreening • En todas las personas >15 años con serología positiva para VIH, deberán ser evaluados integralmente para descartar tuberculosis activa en cualquiera de sus formas. • En <5 años de edad con serología positiva para VIH, deben ser sometidos a una prueba de PPD y evaluados de acuerdo a los resultados • En <5 años, con serología positiva para VIH, con PPD negativa y CD4+ <200 células/mm3 y en quienes se haya descartado TB activa, deben ser revisados y su tratamiento asesorado por especialista • La confección es indicación formal de inicio de tx antiretroviral • Se recomienda iniciar la terapia antiretroviral entre 2-8 semanas de iniciar tx de TB
  • 48.
    El personal desalud de las unidades médicas deberá revisar que la Cartilla Nacional de Salud de los derechohabientes cuente con el sello PREVENIMSS correspondiente al año en curso; en caso contrario lo enviará a los módulos PREVENIMSS para su Atención Preventiva Integrada.
  • 49.
    • El personalde enfermería deberá participar en la aplicación y desarrollo de los Programas Integrados de Salud. • El personal de Trabajo Social y Promotores de Salud, deberán participar en la aplicación y desarrollo del proceso de promoción de la salud de PREVENIMSS.
  • 50.
  • 51.
  • 52.
    PREGUNTAS DE REPASO •¿ Cual es el agente causal de la Tuberculosis? • ¿ Cuales son los reservorios y fuentes de infección? • ¿ Mecanismo de trasmisión mas común? • ¿ Signos y síntomas clásicos? • ¿ Medidas de prevención para TB? • ¿ Métodos diagnósticos? • ¿ Que personas son mas vulnerables a contraer TB? • ¿ En que personas debemos sospechas TB? • ¿ Que significa TAES? • ¿ Cual es el principio fundamental del TAES? • ¿ Cuales son los fármacos de primera línea?