Hay 3 principales tipos de inmunidad celular: 1) inmunidad celular tipo 1 mediada por células TH1, TC1 e ILC1 que producen IFNγ para combatir microbios intracelulares; 2) inmunidad celular tipo 2 mediada por células TH2, TC2 e ILC2 que producen IL-4, IL-5, IL-13 para combatir helmintos; y 3) inmunidad celular tipo 3 mediada por células TH17, TC17 e ILC3 que producen IL-17 e IL-22 para combatir bacterias extracelulares y h

1. Los principales 3 tipos
de inmunidad celular
innata y adaptativa
BARROSO PINEDA KARLA GUADALUPE
4CM1

2. Tipos:
• ILC y NK, TH1, Tc1
• VS microbios intracelulares, activan
fagocitos mononucleares
Productores
de IFN ɣ
• Producción de IL-4, IL5, IL-13
• Activan mastocitos, basófilos, eo
producen IgE (VS helmintos)
Tc2,TH2,
GATA-3+
• Producen IL-17, IL-22
• VS bacterias extracelulares y hongos,
atraen N, activan mononucleares
Tc17, TH17

4. Inmunidad celular tipo 1
TH1
Produce: IFNɣ(disminuye
uniones de epitelio, TNF,
IL-2 (activa fagocitos)
Ayuda a producir
AB: IgM, Ig G, Ig,A
Diferenciación por :
IL12, IFNɣ, IFNα
Receptores de
quimiocinas
(reclutamiento):
CXCR3A, CCR5

5. Inmunidad celular tipo 1
CD8+ Tc1
Produce: IFNɣ,
TNF, LT α
Potencial
citolítico
Diferenciación
por: IL-12, IFNɣ
Receptores:
CCR5, CXCR3

6. Inmunidad celular tipo 1
ILC1s
(NK)
Producen (por citocinas
o R activados): IFNɣ,
TNF, GM-CSF, IL-2
Poca/nula
actividad
citotóxica
Diferenciación
por: IL-15 y
E4bp4
Marcadores:
NKp46+, IL-7R,
NK1.1, T-bet

7. Protección e inmunopatología
VS microbios
intracelulares
MQ: fagocitan,
procesan y
presentan
péptidos, activan LT
LT: producen IFNɣ
(activan MQ)
Patología: artritis
reumatoide,
esclerosis múltiple
y DM1

8. Inmunidad celular tipo 2
CD4+ TH2
Produce: IL-4
(IgE), IL-5 (eo), IL-
13 (IgE)
Marcador: CRT42
(R de PG), CCR4
Diferenciación
por : IL-4 (DC, B)
IL4 activa STAT 6-
GATA3-IL4,IL5, IL13

9. Inmunidad celular tipo 2
CD8+ Tc2
Produce: IL-4, IL-5,
IL-13, perforinas,
tiene CD95L
Se expresa en Sx
de hiper IgE (piel)
Diferenciación
por : IL-4
(fosorila STAT6)
Menor actividad
citotóxica que Tc1

10. Inmunidad celular tipo 2
ILC grupo 2
Produce: IL5, IL13
(por helmintos),
IL9, anfiregulina
Marcador: GATA, IL-
7R, CD-25, IL-33R
Diferenciación
por : GATA3,
RORα
Ubicación:
pulmón, piel,
mesenterio

11. Protección e inmunopatología
Depende de la vía
de IL13
VS helmintos;
alergias y asma
Acción: modifica
peristaltismo,
>producción de moco,
cambios en funciones
del epitelio
Esta respuesta se
puede activar por
Ag en el ambiente
y causar alergias

12. Inmunidad celular tipo 3
CD4+ TH17
Produce: IL-17A, IL-
17F (N), IL22
(reparación tisular),
IL26, TNF, GM-CSF
Mecanismos
autoreguladores
Diferenciación por
: IL-6, IL1β, IL23,
STAT3 (<Sx Hiper
IgE)
Marcadores:
RORɣt, RORC,
CCR6 (memoria)

13. Inmunidad celular tipo 3
CD8+ Tc17
Produce: IFNɣ,
IL17
Pocos niveles de
perforinas y
granzimas
Diferenciación por
: IL-6, IL1β, IL23,
TGFβ
Marcadores:
RORɣt, CCR6,
CD27+/-, CD28,
CD45RA+/-

14. Inmunidad celular tipo 3
ILC grupo 3
CCR6- Produce:
IFNɣ, T-bet,
NKp46, NKp44 Ubicación:
lengua (expresa
IL26, GM-CSF,
TNF, IL2,
CCL20), lámina
propia
Activación por: IL1,
IL23, IL7
Marcadores:
RORɣt( desarrollo
de placas de Peyer
y nódulos
linfáticos), IL7R,
IL17, IL22

15. Protección e inmunopatología
IL17: reclutamiento
de N y
mononucleares
VS bacterias
extracelulares y
hongos
Patología: DM1,
artritis reumatoide,
uveítis, psoriasis
Si disminuye
aumenta la tipo 1
Disminuye IL17: Candidosis
>IL17: Enfermedad de Crohn
IBD: IL22 (protección), IL17, IFNɣ
(inflamación)

16. Conclusión
El sistema inmunitario ha generado diferentes mecanismos de
respuesta contra patógenos. Se identifican 3 tipos principales de
respuesta celular: 1,2 y 3. Sin embargo las diferentes señales de
activación, localización tisular y tiempo de acción durante una
respuesta inmunitaria implica que los LT e ILC no juegan roles
completamente redundantes

17. Bibliografía
Francesco Annunziato, PhD,a Chiara Romagnani, MD, PhD,b and Sergio
Romagnani, MDa. (2014). The 3 major types of innate and adaptive cell-mediated
effector immunity. American Academy of Allergy, Asthma & Immunology, 135,
626-635.