Tp quimica completo resumido1
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Los isómeros son compuestos químicos con la misma fórmula molecular pero diferentes estructuras y propiedades. Existen dos tipos principales de isómeros: isómeros estructurales que difieren en cómo los átomos están unidos en la molécula, y estereoisómeros que tienen la misma conexión atómica pero diferente orientación espacial de los átomos. Algunos ejemplos comunes de isómeros son el pentano y el 2-metilbutano, que son isómeros de cadena, y el 2-pentanol y
Hc 03
Los isómeros son compuestos químicos con la misma fórmula molecular pero diferente estructura. Existen varios tipos de isomería, incluyendo isomería estructural, conformacional y geométrica. La cantidad de isómeros posibles aumenta exponencialmente con cada adición de un carbono a la cadena hidrocarbonada.
Clasificación de isómeros
Este documento describe los diferentes tipos de isómeros, incluyendo isómeros estructurales, que difieren en cómo los átomos están unidos, y estereoisómeros, que tienen la misma conectividad atómica pero diferente orientación espacial de los átomos. Se proporcionan ejemplos como el etanol y el dimetil éter como isómeros de función, y el pentano y 2-metilbutano como isómeros de cadena. También se explican los isómeros geométricos cis-trans, enantiómeros,
Bloque IV-2
Este documento resume los diferentes tipos de cadenas y fórmulas de compuestos orgánicos, incluidas cadenas acíclicas, ciclicas y aromáticas. También explica los diferentes tipos de carbono, isomería, incluida la estructural, funcional y estereoisomería. La isomería puede ocurrir cuando compuestos tienen la misma fórmula molecular pero diferentes estructuras o orientaciones espaciales de los átomos.
Carbohidratos
El documento describe diferentes conceptos relacionados con la química de los carbohidratos y la isomería. Explica que los monosacáridos tienen un carbono asimétrico unido a cuatro grupos diferentes, lo que los hace quirales y capaces de existir como enantiómeros. También describe las proyecciones de Haworth y Fischer para representar la estructura cíclica y lineal de los monosacáridos, respectivamente. Finalmente, indica que los monosacáridos, con excepción de la dihidroxiacetona, son
Investigacion
La química orgánica estudia compuestos que contienen carbono. El carbono forma fácilmente enlaces covalentes con otros carbonos y átomos, lo que permite una gran variedad de moléculas orgánicas. Los compuestos orgánicos contienen principalmente carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno, y tienen propiedades como puntos de fusión y ebullición bajos. Existen varios tipos de isomería entre compuestos orgánicos con la misma fórmula molecular pero diferentes estructuras.
Isomeria1
La isomería se produce cuando compuestos tienen la misma fórmula molecular pero diferente estructura o disposición espacial de los átomos. Existen dos tipos principales de isomería: isomería estructural, cuando la conexión de los átomos es distinta, e isomería espacial o estereoisomería, cuando la orientación espacial de los átomos difiere. Dentro de la isomería estructural se incluyen los isómeros de cadena, posición y función; mientras que la isomería espacial incluye los diastere
12
El documento describe diferentes tipos de isómeros, incluyendo isómeros de cadena, posición y función. También discute isómeros ópticos, isómeros geométricos, isómeros espaciales y conformaciones. Los isómeros tienen la misma fórmula molecular pero diferentes estructuras.
Estereoqu..[1]
La estereoquímica estudia la disposición espacial de los átomos en compuestos orgánicos. Jacobus van't Hoff y Le Bel propusieron en 1874 que los cuatro sustituyentes de un carbono sp3 se disponen en los vértices de un tetraedro. Esto da lugar a dos posibles compuestos que son imágenes especulares no superponibles llamados estereoisómeros. La estereoquímica es importante para comprender las propiedades biológicas de moléculas como los enantiómeros del limoneno, que tienen
Ejercicio2.suraimi torres
Este documento describe los diferentes tipos de isomería, incluyendo la isomería estructural (de cadena, de posición y de función) y la isomería espacial o estereoisomérica (configuracional como la óptica y geométrica o cis-trans, y conformacional). Proporciona ejemplos de diferentes isómeros y explica brevemente cada tipo de isomería.
_ISOMERIA_.pdf
La isomería ocurre cuando compuestos tienen la misma fórmula molecular pero diferente estructura o disposición espacial de los átomos. Existen varios tipos de isomería como la de cadena, posición, función y geométrica (cis-trans). La isomería óptica ocurre cuando moléculas no son superponibles pero son imágenes especulares llamadas enantiómeros, los cuales pueden desviar la luz polarizada en sentidos opuestos. La presencia de un carbono unido a cuatro grupos diferentes causa isomería óptica
Quimica 11 (hibridación del carbono)
Este documento trata sobre la química del carbono. Explica que el carbono puede formar cuatro enlaces covalentes y que estos pueden ser de tres tipos: enlace simple, doble o triple. Luego describe las tres hibridaciones del carbono (sp3, sp2 y sp) y cómo estas dan lugar a diferentes tipos de compuestos como alcanos, alquenos y alquinos. Finalmente, introduce conceptos como cadenas carbonadas, isomería, hidrocarburos y grupos funcionales importantes.
CLASE 4 ISOMERIA (7).pdf
El documento habla sobre la importancia de la enantiomera selectividad en los medicamentos. Explica los diferentes tipos de isomería, incluyendo isomería espacial y estereoisomería. Menciona que la talidomida causó discapacidades congénitas debido a que uno de sus enantiómeros era teratogénico. También describe la estructura tetraédrica del carbono y cómo esto da lugar a estereoisomería.
T2-2020-ISOMERIA COMPLETA (2).pdf
1) El documento presenta los diferentes tipos de isomería, incluyendo isómeros constitucionales, estereoisómeros y enantiómeros. 2) Los enantiómeros son isómeros de configuración que son imágenes especulares no superponibles con actividad óptica. 3) La asignación de configuración R/S a los enantiómeros se realiza mediante las reglas de Cahn-Ingold-Prelog para determinar la secuencia de prioridad de los sustituyentes en el carbono quiral.
Compuestos orgánicos_Química.pdf
Este documento resume las características principales de diferentes familias de compuestos orgánicos. Explica que los compuestos orgánicos se clasifican en familias según su estructura y grupo funcional. Luego describe las principales familias como hidrocarburos, funciones oxigenadas, funciones nitrogenadas, e incluye ejemplos de cada una. También explica conceptos como isomería, isómeros estructurales y estereoisómeros. Finalmente, presenta un ejercicio resuelto como ejemplo práctico.
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- 6. Isómeros
- 9. La isomería estructural o plana se debe a diferencias de estructura y puede explicarse mediante fórmulas planas. CH 3 -CH 2 -CH0 De cadena : Sus fórmulas estructurales difieren solo en la disposición de los átomos de carbono en el esqueleto carbonado. De posición : Sus fórmulas estructurales difieren solo en la situación de su grupo funcional sobre el esqueleto carbonado. De función: Es la que presentan sustancias que con la misma fórmula molecular presentan distinto grupo funcional.
- 10. La presentan sustancias que con la misma estructura tienen una diferente distribución espacial de sus átomos. Isomería geométrica: - No es posible la rotación libre alrededor del eje del doble enlace. Presentan un doble enlace Carbono-Carbono. -Es preciso que los sustituyentes sobre cada uno de los carbonos implicados en el doble enlace sean distintos. -Las distribuciones espaciales posibles son: Forma cis . Forma trans. Isomería óptica: - Es un átomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes, -Hay dos variedades distintas todos los átomos están en la misma posición y enlazados de igual manera. -Presentan las mismas propiedades físicas y químicas pero se diferencian en que desvían el plano de la luz polarizada en diferente dirección.