TUBERCULOSIS
  patogenia y formas clínicas




            GIANMARCO GUZMÁN CASTILLO
Mycobacterium tuberculosis


                                   INMOVIL
      AEROBIO
      ESTRICTO
                                                      BAAR




                                                       NO
    PRESENTA
                                                   ESPORULADO
LIPIDOS (ác nicoticos)




                         NO PRODUCTOR DE TOXINAS
Diseminación por partículas de aerosol



   Complejo primario                  neumonitis
       de Ghon
                                       adenitis



                        linfangitis


 Diseminación                Hipersensibilidad     Inmunidad
 hematogena                     retardada            celular
 TBC MILIAR: disminución del sistema inmunitario


 TBC SIDA: es por reactivación


 VIH: principal factor de riesgo para desarrollo de TBC
  activa


 Mayoría de los casos TBC activa ocurre después de
  los 2 años de la primoinfección
Inyección
                                             intradérmica
     Prueba de Mantoux

                                            Proteinas PPD


       Positivo 48 – 72 h




                            Mayor 14mm (existe
Mayor 5mm                      vacunación)
Prueba de Mantoux                    Detecta inmunidad celular




      Vacunación                            Infección previa




                    Sin enfermedad               Con enfermedad
 El mantoux es útil pero tiene limitaciones (falsos +)


 Cultivo lowenstein jensen (4 – 8 semanas)


 Tincion Ziel Neelsen (no es patogmonico de TBC)


 Cultivo liquido (BACTEC) 7 – 10 dias
 ELISA
 PCR
 Neumonia tuberculosa
    Primoinfeccion: asintomatica
                       neumonitis inespesifica
                       afecta lob medios e inferiores
                       adenitis miliar
                       predominio en la infacia

 Reactivación          : Seg apicales y posteriores de lobulos sup
                       insidioso
                       sudoración nocturna, MEG
                       tos persistente, expectoración hemoptoica
 Pleuritis tuberculosa
    Ocasionar derrame pleural
      Unilaral
      Comienzo bursco
      Exudado linfocitario (pocas cel mesoteliales)
      Precencia del bacilo poco frecuente

  Niños y adultos jóvenes: manifestación de primoinfeccion
  Unilaral

  Comienzo brusco

  No contagioso, (no se asocia a Neumonia)
 Produce por deseminacion heamtogena


 Personas alteracion grave del sistema inmune


 ANCIANO: causa impoirtante de fiebre de origen desconocido


 Patogmonico: TBC en coroides en fondo de ojo


 Diagnostico: cultivo de esputo
                      jugo gastrico
                      orina (buena sensibilidad)
                      medula osea
 MENINGITIS tuberculosa
   Meningitis subaguda o crónica

   Afecta a la base encefálica

   Producir parálisis de pares craneales
    (III,IV,VI)
   Confusión, letárgica, signos meníngeos

   LCR: linfocitos

          aumneto de proteinas
           bajo glucosa
  Tto: plan para TBC
       esteroides(disminuir secuelas)
 Tuberculosis GENITOURINARIA
   Cuadro de síndrome miccional

   Piuria estéril

   orina acida

   hematuria

   Hombre: afectar epidídimo

   Mujer: trompas de Falopio
 OSTEOMIELITIS tuberculosa


    Afectación columna dorsal(enf .Pott)
        causar cifosis

    TBC articular: afecta grandes
    articulaciones
 ADENITIS tuberculosa


    Forma mas frecuente de TBC extrapulmonar

    Mas frecuente en niños y adultos infectados por VIH

    Ganglio: consistencia gomosa, no doloroso
 Isoniacida(I), Rifampicina(R), Pirazinamida(P)
 2 meses de (I, R, P)
 4 meses de (I, R)


 Sospecha de una cepa de TBC resistente añade
 Etambutol(E)

 Paciente VIH: 2 meses (I, R, P)
                 7 meses de (I, R)
 Si no se puede utilizar Pirazinamida (P)
   I, R + etambutol o Estreptomicina (Solo por 6 a 8 sem), y despues
    continua con I y R hasta los 9 meses


 Embarazada: Tto 6 meses
   I, R, P por 2 meses, después I, R por 4 meses

   No estreptomicina (Teratogeno)

Tuberculosis (gianmarco guzman castillo)

  • 1.
    TUBERCULOSIS patogeniay formas clínicas GIANMARCO GUZMÁN CASTILLO
  • 2.
    Mycobacterium tuberculosis INMOVIL AEROBIO ESTRICTO BAAR NO PRESENTA ESPORULADO LIPIDOS (ác nicoticos) NO PRODUCTOR DE TOXINAS
  • 3.
    Diseminación por partículasde aerosol Complejo primario neumonitis de Ghon adenitis linfangitis Diseminación Hipersensibilidad Inmunidad hematogena retardada celular
  • 4.
     TBC MILIAR:disminución del sistema inmunitario  TBC SIDA: es por reactivación  VIH: principal factor de riesgo para desarrollo de TBC activa  Mayoría de los casos TBC activa ocurre después de los 2 años de la primoinfección
  • 5.
    Inyección intradérmica Prueba de Mantoux Proteinas PPD Positivo 48 – 72 h Mayor 14mm (existe Mayor 5mm vacunación)
  • 6.
    Prueba de Mantoux Detecta inmunidad celular Vacunación Infección previa Sin enfermedad Con enfermedad
  • 7.
     El mantouxes útil pero tiene limitaciones (falsos +)  Cultivo lowenstein jensen (4 – 8 semanas)  Tincion Ziel Neelsen (no es patogmonico de TBC)  Cultivo liquido (BACTEC) 7 – 10 dias  ELISA  PCR
  • 8.
     Neumonia tuberculosa  Primoinfeccion: asintomatica neumonitis inespesifica afecta lob medios e inferiores adenitis miliar predominio en la infacia Reactivación : Seg apicales y posteriores de lobulos sup insidioso sudoración nocturna, MEG tos persistente, expectoración hemoptoica
  • 9.
     Pleuritis tuberculosa  Ocasionar derrame pleural  Unilaral  Comienzo bursco  Exudado linfocitario (pocas cel mesoteliales)  Precencia del bacilo poco frecuente  Niños y adultos jóvenes: manifestación de primoinfeccion  Unilaral  Comienzo brusco  No contagioso, (no se asocia a Neumonia)
  • 10.
     Produce pordeseminacion heamtogena  Personas alteracion grave del sistema inmune  ANCIANO: causa impoirtante de fiebre de origen desconocido  Patogmonico: TBC en coroides en fondo de ojo  Diagnostico: cultivo de esputo jugo gastrico orina (buena sensibilidad) medula osea
  • 11.
     MENINGITIS tuberculosa  Meningitis subaguda o crónica  Afecta a la base encefálica  Producir parálisis de pares craneales (III,IV,VI)  Confusión, letárgica, signos meníngeos  LCR: linfocitos aumneto de proteinas bajo glucosa Tto: plan para TBC esteroides(disminuir secuelas)
  • 12.
     Tuberculosis GENITOURINARIA  Cuadro de síndrome miccional  Piuria estéril  orina acida  hematuria  Hombre: afectar epidídimo  Mujer: trompas de Falopio
  • 13.
     OSTEOMIELITIS tuberculosa  Afectación columna dorsal(enf .Pott) causar cifosis  TBC articular: afecta grandes  articulaciones
  • 14.
     ADENITIS tuberculosa  Forma mas frecuente de TBC extrapulmonar  Mas frecuente en niños y adultos infectados por VIH  Ganglio: consistencia gomosa, no doloroso
  • 15.
     Isoniacida(I), Rifampicina(R),Pirazinamida(P)  2 meses de (I, R, P)  4 meses de (I, R)  Sospecha de una cepa de TBC resistente añade Etambutol(E)  Paciente VIH: 2 meses (I, R, P) 7 meses de (I, R)
  • 16.
     Si nose puede utilizar Pirazinamida (P)  I, R + etambutol o Estreptomicina (Solo por 6 a 8 sem), y despues continua con I y R hasta los 9 meses  Embarazada: Tto 6 meses  I, R, P por 2 meses, después I, R por 4 meses  No estreptomicina (Teratogeno)