Este documento resume diferentes tipos de tumores óseos medulares, incluyendo plasmocitoma oseo solitario, mieloma múltiple, linfoma óseo primario, leucemia ósea primaria, sarcoma de Ewing y metástasis en la médula ósea. Para cada tumor se proporciona información sobre etiología, localización, hallazgos radiológicos y de resonancia magnética. Se incluyen varias imágenes que ilustran los hallazgos característicos de cada neoplasia.
1) El documento analiza las nuevas alternativas terapéuticas para el tratamiento de la osteoporosis en pacientes ancianos. 2) Se describen los mecanismos de acción de fármacos como los bifosfonatos y denosumab, que inhiben la resorción ósea al afectar a los osteoclastos. 3) Un estudio comparó la eficacia de denosumab versus alendronato en pacientes previamente tratadas, observando un mayor aumento de la densidad mineral ósea con denosumab.
Este documento describe el osteosarcoma, el tumor maligno óseo más común en niños y adolescentes. Se presenta clínicamente con dolor, aumento de volumen y masa palpable, localizándose frecuentemente en el fémur distal, la tibia proximal y el húmero proximal. El diagnóstico requiere estudios de imagen como tomografía computarizada y resonancia magnética, así como una biopsia. El tratamiento consiste en quimioterapia preoperatoria, cirugía con márgenes amplios y quimioterapia adyu
Este documento resume los principales tipos de tumores musculoesqueleticos. Menciona que pueden ser tumores primarios que se originan en el sitio o metastáticos. Explica que según su agresividad y biología pueden ser benignos o malignos (sarcomas). Luego clasifica los tumores de acuerdo a la Organización Mundial de la Salud en tumores formadores de hueso, cartílago, células gigantes, medula ósea, tejido conectivo y otros. Finalmente, describe los enfoques de diagnóstico e
Este documento describe las manifestaciones radiológicas del mieloma múltiple, la malignidad primaria de hueso más común en adultos. Explica que la radiografía convencional tiene una baja sensibilidad para detectar lesiones, mientras que la tomografía computarizada y la resonancia magnética son más sensibles. Describe los hallazgos característicos del mieloma múltiple en diferentes exámenes de imagen, incluyendo lesiones osteolíticas, osteopenia difusa, y compromiso esquelético difuso. El propósito es que
El documento describe el síndrome de SAPHO, un trastorno autoinflamatorio que causa manifestaciones osteoarticulares y dermatológicas. La gammagrafía ósea es una prueba diagnóstica sensible que muestra captación patológica en localizaciones afectadas como la pared anterior del tórax. El conocimiento de esta entidad clínica es importante para evitar tratamientos innecesarios en pacientes oncológicos con hallazgos similares.
El osteosarcoma es un tumor maligno que se caracteriza por la formación de tejido óseo u osteoide por las células tumorales. Generalmente afecta a adolescentes y adultos jóvenes, y se localiza comúnmente en los huesos largos como el fémur. El tratamiento involucra quimioterapia neoadyuvante y adyuvante, así como cirugía para resecar el tumor, lo que ha mejorado la supervivencia a largo plazo hasta en un 70% de los pacientes.
Este documento presenta el caso de una paciente de 20 años con un tumor de células gigantes en la tibia distal. Se describe su historia clínica, pruebas de imagen, tratamientos quirúrgicos realizados y seguimiento. El tumor de células gigantes es una neoplasia benigna frecuente en extremidades inferiores que suele tratarse mediante curetaje quirúrgico. En este caso en particular se produjeron dos recidivas tumorales que requirieron nuevas intervenciones quirúrgicas.
1) El documento analiza las nuevas alternativas terapéuticas para el tratamiento de la osteoporosis en pacientes ancianos. 2) Se describen los mecanismos de acción de fármacos como los bifosfonatos y denosumab, que inhiben la resorción ósea al afectar a los osteoclastos. 3) Un estudio comparó la eficacia de denosumab versus alendronato en pacientes previamente tratadas, observando un mayor aumento de la densidad mineral ósea con denosumab.
Este documento describe el osteosarcoma, el tumor maligno óseo más común en niños y adolescentes. Se presenta clínicamente con dolor, aumento de volumen y masa palpable, localizándose frecuentemente en el fémur distal, la tibia proximal y el húmero proximal. El diagnóstico requiere estudios de imagen como tomografía computarizada y resonancia magnética, así como una biopsia. El tratamiento consiste en quimioterapia preoperatoria, cirugía con márgenes amplios y quimioterapia adyu
Este documento resume los principales tipos de tumores musculoesqueleticos. Menciona que pueden ser tumores primarios que se originan en el sitio o metastáticos. Explica que según su agresividad y biología pueden ser benignos o malignos (sarcomas). Luego clasifica los tumores de acuerdo a la Organización Mundial de la Salud en tumores formadores de hueso, cartílago, células gigantes, medula ósea, tejido conectivo y otros. Finalmente, describe los enfoques de diagnóstico e
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El documento describe el síndrome de SAPHO, un trastorno autoinflamatorio que causa manifestaciones osteoarticulares y dermatológicas. La gammagrafía ósea es una prueba diagnóstica sensible que muestra captación patológica en localizaciones afectadas como la pared anterior del tórax. El conocimiento de esta entidad clínica es importante para evitar tratamientos innecesarios en pacientes oncológicos con hallazgos similares.
El osteosarcoma es un tumor maligno que se caracteriza por la formación de tejido óseo u osteoide por las células tumorales. Generalmente afecta a adolescentes y adultos jóvenes, y se localiza comúnmente en los huesos largos como el fémur. El tratamiento involucra quimioterapia neoadyuvante y adyuvante, así como cirugía para resecar el tumor, lo que ha mejorado la supervivencia a largo plazo hasta en un 70% de los pacientes.
Este documento presenta el caso de una paciente de 20 años con un tumor de células gigantes en la tibia distal. Se describe su historia clínica, pruebas de imagen, tratamientos quirúrgicos realizados y seguimiento. El tumor de células gigantes es una neoplasia benigna frecuente en extremidades inferiores que suele tratarse mediante curetaje quirúrgico. En este caso en particular se produjeron dos recidivas tumorales que requirieron nuevas intervenciones quirúrgicas.
El documento describe el osteosarcoma, un tumor maligno primario de hueso. Se presenta con más frecuencia en adolescentes y en huesos largos como el fémur y la tibia. Su tratamiento es multimodal e incluye cirugía para resecar el tumor, quimioterapia para controlar micrometástasis y radioterapia para paliar síntomas. El pronóstico depende de factores como el grado del tumor, la extensión de la enfermedad y la respuesta a la quimioterapia preoperatoria.
Este documento presenta 10 pares de casos radiológicos de patología ósea tumoral e infecciosa con el objetivo de describir los principales signos radiológicos de cada una. Los signos discutidos incluyen radiografías normales iniciales, expansión cortical, afectación ósea difusa y secuestro óseo. Cada caso provee imágenes radiológicas, hallazgos y diagnóstico, destacando la importancia de considerar tanto posibilidades infecciosas como tumorales ante lesiones óseas.
El documento presenta una introducción a los métodos de imagen musculoesquelética más comunes para evaluar alteraciones del sistema musculoesquelético, incluyendo radiografías, tomografía computarizada, resonancia magnética, ultrasonido, densitometría ósea y gammagrafía ósea. También describe conceptos clave de anatomía radiológica como el desarrollo óseo, maduración esquelética y terminología, y ofrece detalles sobre la evaluación de fracturas.
Diagnostico oportuno de osteosarcoma en niños y adolescentesIMSS/R1 PEDIATRIA
El documento habla sobre el diagnóstico oportuno del osteosarcoma en niños y adolescentes. El osteosarcoma es un cáncer óseo primario maligno que ocurre con más frecuencia en personas jóvenes entre 10-25 años de edad, afectando más a los hombres. Los síntomas incluyen dolor óseo localizado que empeora con el descanso. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio, radiografías y una biopsia ósea. El tratamiento implica quimioterapia antes y después de la cirug
descripcion radiologica de tumores oseos, radiologia en tumores oseos benignosR0SIA
El documento describe diferentes tipos de tumores óseos y lesiones óseas benignas según su estirpe histológica, edad de presentación, localización anatómica y características de imagen. Se detallan quistes óseos como el quiste óseo unicameral, quiste óseo aneurismático, quiste óseo yuxtaarticular y quiste epidermoide. También se describen lesiones cartilaginosas como el osteocondroma y encondroma.
1. La osteoporosis está infradiagnosticada e infra tratada en la población estudiada. A pesar de que 1/3 tenía antecedentes familiares de fracturas mayores y 1/6 ya había sufrido una fractura mayor, solo se había diagnosticado a 1/4 de los pacientes.
2. Se diagnosticó fractura vertebral previa no conocida en el 15% de los pacientes sin diagnóstico de osteoporosis. Además, el 20% diagnosticado de fractura vertebral no se consideraba de alto riesgo a pesar de que el 40% ya tenía una fractura prev
Este estudio evaluó el uso de resonancia magnética (RM) de médula ósea con secuencias T1 para detectar enfermedades óseas en 34 pacientes con alto riesgo de metástasis. La RM mostró una alta incidencia de fracturas por estrés (41%) y enfermedad metastásica (48%) en este grupo. La RM tuvo un 100% de acuerdo con el diagnóstico clínico final y un 37% de desacuerdo con estudios de medicina nuclear. Este estudio muestra que la RM de médula ósea es una té
Este documento resume las lesiones óseas benignas y malignas. Describe tumores óseos pseudotumorales como osteomas, osteocondromas y encondromas. También describe neoplasias óseas verdaderas como osteosarcomas, condrosarcomas y fibrosarcomas. Explica sus características clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. El objetivo es proporcionar una revisión de estas lesiones para médicos.
Este documento describe diferentes tipos de tumores óseos, incluyendo: 1) tumores formadores de hueso como el osteoma, osteoma osteoide y osteoblastoma, los cuales se presentan principalmente en niños y jóvenes; 2) tumores de origen fibroso como la displasia fibrosa y el fibroma no osificante, que a menudo son asintomáticos pero pueden causar dolor y debilitamiento óseo; 3) las características de imagen de estas lesiones en radiografía, tomografía computarizada e imágenes por resonancia magné
Este documento resume las variantes y complicaciones del osteocondroma. Describe el osteocondroma solitario como la neoplasia ósea benigna más frecuente, que se origina en huesos que se forman por osificación endocondral. También describe la exóstosis múltiple hereditaria como un trastorno autosómico dominante. Revisa variantes como la exóstosis subungueal y la displasia epifisaria hemimélica, así como posibles complicaciones del osteocondroma que pueden requerir tratamiento.
El documento habla sobre la gamagrafía ósea, una exploración de medicina nuclear que proporciona imágenes funcionales del metabolismo óseo. Explica las indicaciones, técnicas y fases de la gamagrafía, incluyendo su uso para detectar enfermedades óseas malignas y benignas, artritis reumatoide, y sacroilitis. También discute nuevas técnicas como SPECT y PET que pueden proporcionar mayor especificidad.
lesiones tumorales de extremidad superior e inferiorSebastian Jerez
El documento describe diferentes tipos de tumores óseos benignos y malignos. Se mencionan tumores como el osteoma, osteoma osteoide, osteoblastoma, osteosarcoma y condrosarcoma. Se describen sus características clínicas y radiológicas. También se detalla el uso de técnicas como radiografía, TAC, resonancia magnética y arteriografía para el análisis de tumores óseos.
ESTADIFICACIÓN DE LOS TUMORES ÓSEOS Y DE PARTES BLANDAS.pptxFernando Marulanda
El documento describe la historia y los sistemas de estadificación de tumores óseos y de partes blandas. Se menciona que la estadificación ayuda a planificar el tratamiento, pronosticar resultados y comunicar efectivamente entre instituciones. Se describen sistemas como el de Enneking de 1980, el cual clasifica tumores por grado quirúrgico, extensión local y presencia de metástasis. Actualizaciones recientes se basan en la clasificación TNM e incorporan el grado histológico.
El documento presenta el caso clínico de un paciente de 11 años derivado por dolor en el miembro inferior izquierdo durante 2 años. Se sospecha un quiste óseo que será extirpado quirúrgicamente. Se describen los tipos de tumores óseos benignos y malignos más frecuentes en la infancia, incluyendo su localización, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Finalmente, se detallan las características del osteosarcoma y sarcoma de Ewing como los tumores óseos malignos primarios más comunes en esta
La Tomografía Computada de Haz Cónico (CBCT) supera varias limitaciones de la radiografía convencional en el diagnóstico de problemas endodónticos. CBCT proporciona imágenes tridimensionales con menos radiación y permite visualizar la anatomía dental con mayor detalle, incluyendo la detección de lesiones, la planificación quirúrgica y el control de tratamientos endodónticos.
1) El documento describe diferentes tipos de quistes y tumores óseos benignos, incluyendo el quiste óseo simple, el quiste óseo aneurismático, y el condroma. 2) Explica las características clínicas, radiológicas e histopatológicas de cada lesión. 3) Proporciona información sobre el diagnóstico diferencial y tratamiento de estas lesiones pseudotumorales y tumores óseos benignos.
Artritis y osteomielitis unefm..........MayteePerez
El documento resume la osteomielitis y la artritis séptica. La osteomielitis es una infección del hueso que puede afectar el periostio, corteza y médula ósea, causando necrosis y destrucción ósea. Los principales patógenos son Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis. La artritis séptica es una infección de la cavidad articular que produce rápida destrucción y deterioro funcional. Ambas afecciones requieren tratamiento con antibióticos y, en algunos casos, cirugía.
Este documento provee guías sobre el diagnóstico oportuno del osteosarcoma en niños y adolescentes en el primer y segundo nivel de atención médica. Explica la definición, epidemiología, manifestaciones clínicas, pruebas diagnósticas y algoritmos de flujo para el osteosarcoma. Resalta la importancia de realizar radiografías simples y referir pacientes sospechosos a un tercer nivel para confirmación del diagnóstico, estudios de extensión y tratamiento por un equipo multidisciplinario.
Breve Resumen de los tipos mas comunes de tumores malignos y benignos de la pared costal.
Estudiantes de la facultad de Medicina de la Universidad de Panamá
Cátedra de Cirugia General
1) Los tumores óseos más frecuentes son el osteoma osteoide, osteoblastoma, tumor de células gigantes, osteosarcoma y sarcoma de Ewing. 2) El osteosarcoma y sarcoma de Ewing predominan en la infancia y adolescencia y son los tumores óseos malignos más comunes. 3) Los factores de riesgo, presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y pronóstico varían según el tipo de tumor óseo.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
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Este documento resume las variantes y complicaciones del osteocondroma. Describe el osteocondroma solitario como la neoplasia ósea benigna más frecuente, que se origina en huesos que se forman por osificación endocondral. También describe la exóstosis múltiple hereditaria como un trastorno autosómico dominante. Revisa variantes como la exóstosis subungueal y la displasia epifisaria hemimélica, así como posibles complicaciones del osteocondroma que pueden requerir tratamiento.
El documento habla sobre la gamagrafía ósea, una exploración de medicina nuclear que proporciona imágenes funcionales del metabolismo óseo. Explica las indicaciones, técnicas y fases de la gamagrafía, incluyendo su uso para detectar enfermedades óseas malignas y benignas, artritis reumatoide, y sacroilitis. También discute nuevas técnicas como SPECT y PET que pueden proporcionar mayor especificidad.
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1) El documento describe diferentes tipos de quistes y tumores óseos benignos, incluyendo el quiste óseo simple, el quiste óseo aneurismático, y el condroma. 2) Explica las características clínicas, radiológicas e histopatológicas de cada lesión. 3) Proporciona información sobre el diagnóstico diferencial y tratamiento de estas lesiones pseudotumorales y tumores óseos benignos.
Artritis y osteomielitis unefm..........MayteePerez
El documento resume la osteomielitis y la artritis séptica. La osteomielitis es una infección del hueso que puede afectar el periostio, corteza y médula ósea, causando necrosis y destrucción ósea. Los principales patógenos son Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis. La artritis séptica es una infección de la cavidad articular que produce rápida destrucción y deterioro funcional. Ambas afecciones requieren tratamiento con antibióticos y, en algunos casos, cirugía.
Este documento provee guías sobre el diagnóstico oportuno del osteosarcoma en niños y adolescentes en el primer y segundo nivel de atención médica. Explica la definición, epidemiología, manifestaciones clínicas, pruebas diagnósticas y algoritmos de flujo para el osteosarcoma. Resalta la importancia de realizar radiografías simples y referir pacientes sospechosos a un tercer nivel para confirmación del diagnóstico, estudios de extensión y tratamiento por un equipo multidisciplinario.
Breve Resumen de los tipos mas comunes de tumores malignos y benignos de la pared costal.
Estudiantes de la facultad de Medicina de la Universidad de Panamá
Cátedra de Cirugia General
1) Los tumores óseos más frecuentes son el osteoma osteoide, osteoblastoma, tumor de células gigantes, osteosarcoma y sarcoma de Ewing. 2) El osteosarcoma y sarcoma de Ewing predominan en la infancia y adolescencia y son los tumores óseos malignos más comunes. 3) Los factores de riesgo, presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y pronóstico varían según el tipo de tumor óseo.
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
¿Qué entendemos por salud mental? ¿Cómo se construye?
Tumores oseos medulares, fibrosos y otros.pptx
1. TUMORES OSEOS MEDULARES, FIBROSOS Y OTROS
MR3 PARÉ PÉREZ CARLOS
Departamento de Diagnóstico por Imágenes
Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas - Centro
MIERCOLES
16
AGOSTO
07:00 H
2. 1. MARQUE V O F SEGÚN CORRESPONDA EN RELACION A QUISTE ANEURISMATICO:
• Lesión quística compuesta por espacios llenos de sangre.
• Proceso vascular inducido por un traumatismo.
• El 70% son primarios
• Los secundarios surgen mas en el tumor de células gigantes
• Algunas lesiones malignas tienen componentes de quiste aneurismático como el
osteosarcoma.
a. VVVVV
b. VVVFF
c. VVFFF
d. FFVVF
e. FFFFF
3. 2. SEGÚN LA CLASIFICACION DE RISCHTL A QUE ESTADIO PERTENECERIA
LA IMAGEN C (10 PTOS)
A. ESTADIO A
B. ESTADIO B
C. ESTADIO C
D. ESTADIO D
4. 3. EN EL SIGNO DEL FRAGMENTO CAIDO, QUE PARTE DEL HUESO ESTA
COMPROMETIDO
A. EPIFISIS
B. METAFISIS
C. FISIS
D. CORTEZA
E. CARTILAGO
5. 1. MARQUE V O F SEGÚN CORRESPONDA EN RELACION A QUISTE ANEURISMATICO:
• Lesión quística compuesta por espacios llenos de sangre.
• Proceso vascular inducido por un traumatismo.
• El 70% son primarios
• Los secundarios surgen mas en el tumor de células gigantes
• Algunas lesiones malignas tienen componentes de quiste aneurismático como el
osteosarcoma.
a. VVVVV
b. VVVFF
c. VVFFF
d. FFVVF
e. FFFFF
6. 2. SEGÚN LA CLASIFICACION DE RISCHTL A QUE ESTADIO PERTENECERIA
LA IMAGEN C
A. ESTADIO A
B. ESTADIO B
C. ESTADIO C
D. ESTADIO D
7. 3. EN EL SIGNO DEL FRAGMENTO CAIDO, QUE PARTE DEL HUESO ESTA
COMPROMETIDO
A. EPIFISIS
B. METAFISIS
C. FISIS
D. CORTEZA
E. CARTILAGO
8. TUMORES OSEOS MEDULARES, FIBROSOS Y OTROS
MR3 PARÉ PÉREZ CARLOS
Departamento de Diagnóstico por Imágenes
Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas - Centro
MIERCOLES
16
AGOSTO
07:00 H
25. LEUCEMIA OSEO PRIMARIO
Trastorno neoplásico GB (origen:
mieloide/ linfoide) (aguda / crónica)
Neoplasia maligna más frecuente de la
infancia.
Dolor óseo localizado o difuso .
M > F (2:1)
Hallazgos Radiológicos:
- Destrucción ósea multifocal permeativa
- Bandas metafisarias transversas radiolúcidas: fémur
(24 %), húmero (11 %), ilion (17 %), CV (14 %), tibia
(9 %), omóplato (4 %)
- Osteopenia difusa sin etiología subyacente para la
osteoporosis
Hallazgos RM:
T1: HIPO/ Permeable o parcheado
T2-STIR: de leve a significativamente HIPER
Davis, K. W., Blankenbaker, D. G., & Bernard, S. (2022). Diagnostic Imaging: Musculoskeletal Non-Traumatic Disease-E-Book. Elsevier Health Sciences. [citado 16 de agosto 2023].
26. Davis, K. W., Blankenbaker, D. G., & Bernard, S. (2022). Diagnostic Imaging: Musculoskeletal Non-Traumatic Disease-E-Book. Elsevier Health Sciences. [citado 16 de agosto 2023].
27. Davis, K. W., Blankenbaker, D. G., & Bernard, S. (2022). Diagnostic Imaging: Musculoskeletal Non-Traumatic Disease-E-Book. Elsevier Health Sciences. [citado 16 de agosto 2023].
Radiografías normales. Paciente que se quejaba de
dolor óseo difuso, un escenario típico
28. SARCOMA DE EWING
2° sarcoma óseo +Fr niños/adolescentes (1°
osteosarcoma)
Masa dolorosa (82-88%) Fiebre (20-49%),
Diáfisis (33-35%) o metadiáfisis (44-59%) de
huesos largos
Huesos planos (25%)
Hallazgos Radiológicos:
- Destrucción permiativa/ Sin margen esclerótico/
amplia zona de transición
- Reacción perióstica agresiva: + laminar
- Destrucción cortical: presente/ variable. Masa de
tejido blando
Hallazgos RM:
T1: HIPO/ ISO
T2-STIR: HIPO/ ISO, HIPER
Davis, K. W., Blankenbaker, D. G., & Bernard, S. (2022). Diagnostic Imaging: Musculoskeletal Non-Traumatic Disease-E-Book. Elsevier Health Sciences. [citado 16 de agosto 2023].
29. Davis, K. W., Blankenbaker, D. G., & Bernard, S. (2022). Diagnostic Imaging: Musculoskeletal Non-Traumatic Disease-E-Book. Elsevier Health Sciences. [citado 16 de agosto 2023].
30. Davis, K. W., Blankenbaker, D. G., & Bernard, S. (2022). Diagnostic Imaging: Musculoskeletal Non-Traumatic Disease-E-Book. Elsevier Health Sciences. [citado 16 de agosto 2023].
31. Paciente con dolor difuso en
brazo derecho
Davis, K. W., Blankenbaker, D. G., & Bernard, S. (2022). Diagnostic Imaging: Musculoskeletal Non-Traumatic Disease-E-Book. Elsevier Health Sciences. [citado 16 de agosto 2023].
32. METÁSTASIS EN MO
3° metástasis (pulmón/ hígado)
Esqueleto axial (44 %) > esqueleto apendicular
(29 %)
La mayoría son venosos, a través del plexo de
Batson.
+Dolor, Fractura patológica: CV y fémur
proximal
Hallazgos Radiológicos:
- Mama: 34% lítica, 23% esclerótica, 43% mixta
- Próstata: ++ esclerótica o mixta
- Pulmón: ++ lítico
- Tiroides, célula renal: ++ lítica,
- Las lesiones líticas pueden volverse escleróticas con
el tratamiento.
Hallazgos RM:
T1: HIPO/ ISO
T2-STIR: ++ HIPER, hipo – iso: si es lesión esclerótica
Davis, K. W., Blankenbaker, D. G., & Bernard, S. (2022). Diagnostic Imaging: Musculoskeletal Non-Traumatic Disease-E-Book. Elsevier Health Sciences. [citado 16 de agosto 2023].
33. Davis, K. W., Blankenbaker, D. G., & Bernard, S. (2022). Diagnostic Imaging: Musculoskeletal Non-Traumatic Disease-E-Book. Elsevier Health Sciences. [citado 16 de agosto 2023].
Mt de osteosarcoma Carcinoma de próstata metastásico
34. Davis, K. W., Blankenbaker, D. G., & Bernard, S. (2022). Diagnostic Imaging: Musculoskeletal Non-Traumatic Disease-E-Book. Elsevier Health Sciences. [citado 16 de agosto 2023].
Carcinoma de mama metastásico
35. Davis, K. W., Blankenbaker, D. G., & Bernard, S. (2022). Diagnostic Imaging: Musculoskeletal Non-Traumatic Disease-E-Book. Elsevier Health Sciences.
36. Davis, K. W., Blankenbaker, D. G., & Bernard, S. (2022). Diagnostic Imaging: Musculoskeletal Non-Traumatic Disease-E-Book. Elsevier Health Sciences.
38. DISPLASIA FIBROSA
Incapacidad de formar hueso lamelar maduro, por
diferenciación anormal de los osteoblastos ->
reemplazo x hueso inmaduro y estroma fibroso
MONOSTOTICOS: 70 - 80%,
- asintomáticos hasta la 2° y 3° década de la vida
- costilla > fémur proximal, tibia, hueso cráneo
faciales > humero
POLIOSTOTICOS: 20 – 30%
- típicamente de la infancia, sintomática en < 10
años
- fémur > tibia > pelvis > pie> costillas > hueso
craneofaciales
Hallazgos Radiológicos:
- Diáfisis, metáfisis a veces epífisis
- Lesiones líticas, burbugrantes (+ fcte en pelvis),
densamente escleróticas (base del cráneo)
- 60 y 140 UH. Presentan ávido realce de lesiones
activas
Davis, K. W., Blankenbaker, D. G., & Bernard, S. (2022). Diagnostic Imaging: Musculoskeletal Non-Traumatic Disease-E-Book. Elsevier Health Sciences. [citado 16 de agosto 2023].
39. Mariana S. et. Al. (2018). Tumores pardos. Mas allá de un curioso nombre. Seram (2018).
40. Mariana S. et. Al. (2018). Tumores pardos. Mas allá de un curioso nombre. Seram (2018).
41. FIBROMA NO OSIFICANTE
Tumores óseos osteoclásticos ricos en tejido fibroso
(células gigantes)
++metáfisis de los huesos largos
Dolor y riesgo de fractura patológica. Tamaño > 2 cm
Niños y adolescentes: curan y osifican después de la
adolescencia.
Hallazgos Radiológicos:
- Lesión policíclica, multiloculada, lucente, ubicado
excéntricamente en la metáfisis,
- Borde esclerótico delgado bien definido
Hallazgos RM:
- T1: HIPO
- T2: inicialmente heterogéneamente HIPER o ISO con
un borde HIPO,
más tarde HIPO
- T1 C+ (Gd): variable
Davis, K. W., Blankenbaker, D. G., & Bernard, S. (2022). Diagnostic Imaging: Musculoskeletal Non-Traumatic Disease-E-Book. Elsevier Health Sciences. [citado 16 de agosto 2023].
42. Herget G, Mauer D, Krauss T et al. Fibroma no osificante: Historia natural con énfasis en el crecimiento relacionado con la etapa, el riesgo de fractura y la necesidad de seguimiento. Trastorno musculoesquelético BMC. 2016;17(1):147. doi:10.1186/s12891-016-1004-0- Pubmed
43. Herget G, Mauer D, Krauss T et al. Fibroma no osificante: Historia natural con énfasis en el crecimiento relacionado con la etapa, el riesgo de fractura y la necesidad de seguimiento. Trastorno musculoesquelético BMC. 2016;17(1):147. doi:10.1186/s12891-016-1004-0- Pubmed
CLASIFICACIÓN: ESTADIOS DE RITSCHL
Etapa A:
•Lesión ósea excéntrica cerca de la placa de
crecimiento
•Pequeño óvalo con contornos suaves y sin borde
esclerótico
Etapa B:
•Distancia variable de la placa de crecimiento
•Forma progresivamente policíclica
•Borde esclerótico delgado, corteza delgada que a
veces sobresale
•Sin reacción perióstica
Etapa C:
•Progresivamente esclerótica con osificación que
comienza en la diáfisis
Etapa D:
•Esclerosis homogénea o lesión que desaparece