DEFINICIÓNDEFINICIÓN ::
 Síndrome reaccional de la piel y
mucosas caracterizado por ronchas
pruriginosas, edema vasomotor
recidivante y puede tener diferentes
etiologías.
URTICARIA
ESTADISTICA ::
 POBLACIÓN GENERAL 1 - 2 % - 15 %
 PREDOMINA MUJERES
 30 – 40 AÑOS
 DERMOGRAFISMO 5 %
URTICARIA
ETIOPATOGENIA :
• FÁRMACOS
• INFECCIONES
• ALIMENTOS
• ALERGENOS INHALADOS
• PSICOLÓGICOS
• PICADURA DE
INSECTOS
• ENF. GENERALIZADAS
• INMUNITARIOS
• ANORMALIDADES
GENÉTICAS
URTICARIA
CUADRO CLINICO :
TOPOGRAFÍA
LOCALIZADA
DISEMINADA
GENERALIZADA
MORFOLOGÍA
ERITEMATOSAS
NÚMERO VARIABLE
ASPECTO PIEL DE NARANJA
FUGACES
PRURIGINOSAS
URTICARIA
INMUNOLÓGICAS O
ALERGICAS
30 % DE LOS CASOS
HIPERSENSIBILIDAD TIPO I
Ig E
HISTAMINA, HEPARINA,
LEUCOTRIENOS
IDIOPÁTICA
NO INMINOLÓGICAS
CRÓNICA
RECIDIVANTE
ALIMENTOS DESCOMPUESTOS
FRÍO, CALOR
CLASIFICACIÓN :
URTICARIA
CLASIFICACIÓN ( EVOLUCIÓN )
AGUDAS ADQUIRIDAS
FRÍO
DERMOGRAFISMO
LUZ SOLAR
CALOR
CRÓNICAS FÍSICAS
IDIOPÁTICAS
HEREDITARIAS
ANGIOEDEMA VIBRATORIO
PROTOPORFIRIA ERITROPOYÉTICA
URTICARIA
EX. DE LABORATORIO :
• BH COPROPARASITOSCÓPICO
• QS CRIOFIBRINÓGENOS
• EGO ANTIESTREPTOLISINAS
• FROTIS VAGINAL
URTICARIA
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL :
 PRÚRIGO POR INSECTOS
 ERITEMA POLIMORFO
 ERITEMA ANULAR CENTRÍFUGO
 URTICARIA PIGMENTOSA
URTICARIA
• TRATAMIENTOTRATAMIENTO
• ANTIHISTAMINICOS H2 CIMETIDINA
• DIETA RESTRICTIVA
• ADRENALINA
• MEDIDAS GENERALES
• CORTOCOSTEROIDES
URTICARIA
TRATAMIENTO
SEDANTES
DIFENHIDRAMINA
CLOROFENIRAMINA
HIDROXICINA
KETOTIFENO
CROMOGLICATO DE SODIO
NO SEDANTES
TERFENADINA
ASTEMIZOL
OXATOMIDA
LORATADINA
CETIRIZINA
ERITEMA PIGMENTADO FIJO :
APARICION PERIODICA Y EN EL MISMO SITIO
DE MANCHAS ERITEMATOSAS CIRCULARES
BIEN LIMITADAS DE COLOR VIOLACEO.
 Medicamentos : Piroxicam
 Derivados de : Pirazolona, Analgésicos
 Antiespasmodicos, D. D. S.
 Salicilatos
La Eritrodermia se define como una
reacción cutánea caracterizada por
enrojecimiento uniforme y
generalizado, con descamación que
compromete el 90% o más de la
superficie corporal cutánea.
Malestar general, fiebre,
escalofríos, prurito, edema y
linfadenopatías.
Este síndrome tiene una incidencia
aproximada de 0.9-71.0 casos por
100.000 pacientes ambulatorios.
Los varones son los más afectados
con una relación de 2:1 a 4:1.
Eritrodermia en 3160 pacientes
internados en clínica médica
F. Galdeano, V. Parra, J. A. Carena
Galdeano F., Parra V., Carena J. A.. Eritrodermia en 3160 pacientes internados en clínica médica. Rev.
argent. dermatol. [revista en la Internet]. 2007 Jun [citado 2012 Ene 26] ; 88(2): 90-94.
 psoriasis (23%) ,
 dermatitis
espongiótica(20%),
 reacciones cutáneas
medicamentosas (15%),
 linfomas de linfocitos T
Cutáneo (síndrome de
Sézary) (5%).
Tipo de linfoma T cutáneo
Triada: Eritrodermia,
linfadenopatías y la
existencia de mas de 1000
células de Sézary por
milímetro de sangre
periférica .
 Suspensión de corticoesteroides
 Fármacos como el litio,
antipalúdicos.
 Irritantes tópicos(alquitranes)
 Enfermedad sistémica
 Infecciones
 Quemaduras en fototerapia
 La histopatología puede encontrar
datos inespecíficos como
espongiosis, pero logra identificar
más de un 50% de las causas de la
dermatitis exfoliativa generalizada,
en especial cuando se realizan
múltiples biopsias
 Enrojecimiento extremo de la piel.
 Descamación.
 Engrosamiento de la piel.
 Comezón.
 Ganglios linfáticos inflamados.
 Fiebre.
 Pérdida de fluidos y proteínas a
través de la piel dañada.
 Desequilibrios hidroelectrolíticos
 Alteraciones de la termorregulación
 Infección
 Insuficiencia cardiaca congestiva
 Síndrome de dificultad respiratoria
aguda
 Descompensación de hepatopatías
crónicas
 Se deben tomar en cuenta varias
patologías que se pueden semejar a
la dermatitis exfoliativa generalizada,
por ejemplo: dermatitis atópica,
dermatitis alérgica de contacto,
pénfigo buloso, dermatitis
seborreica, Pityriasis rubra pilaris,
enfermedad de Hailey-Hailey linfoma
cutáneo de células T, entre otras
Investigar indicios de la
etiología en los antecedentes
y el examen físico
Investigar indicios de la
etiología en los antecedentes
y el examen físico
Practicar múltiples
biopsias en
sacabocado
Practicar múltiples
biopsias en
sacabocado Diagnostico
probable
establecido y
tratamiento iniciado
Diagnostico
probable
establecido y
tratamiento iniciado
Derivar para estudio de
enfermedad sistémica
Derivar para estudio de
enfermedad sistémica
Biopsia con inmunofluorecencia
directa
Hemograma Completo
Relación de CD4:CD8
Radiografía de tórax
Biopsia de ganglio linfático
Biopsia con inmunofluorecencia
directa
Hemograma Completo
Relación de CD4:CD8
Radiografía de tórax
Biopsia de ganglio linfático
Tópico Sistémico Dosificación
Primera línea
Baños avena
Vendajes
húmedos
Emolientes
suaves
Corticoesteroide
s de baja
potencia
Antihistamínicos sedantes
ATB sistémicos
Diuréticos
Reposición
hidroelectrolítica
Ciclosporina(psoriasis,
dermatitis atópica)
Metrotrexato (psoriasis,
dermatitis atópica)
4-5 mg/kg por
día
5-25mg por
semana,
según la
función renal y
la respuesta al
tratamiento
 El uso de esteroides tópicos de
moderada potencia es recomendable,
así como antihistamínicos que ayuden
tanto a reducir el grado de prurito como
la producción de sedación. Se
especifica que los antibióticos sistémicos
se deben reservar para infecciones
secundarias.
Es importante que en todos
los casos, leves o severos el
paciente sea evaluado por
un médico especialista en
dermatología.
  La mortalidad 20- 40% de los
pacientes.
 El pronóstico es reservado, aún
con las condiciones óptimas de
manejo y tratamiento las
complicaciones fatales pueden
presentarse. La etiología se
encuentra sumamente ligada al
pronóstico del paciente.
ERUPCIONES ACNEIFORMES Y PAPULAS
FOLICULARES
 CORTICOESTEROIDES, ACTH.
 HALOGENOS, BROMO, YODO, B12
 ISONIACIDA, ANTICONCEPTIVOS.
Urticaria, eritema, eritroderma

Urticaria, eritema, eritroderma

  • 1.
    DEFINICIÓNDEFINICIÓN ::  Síndromereaccional de la piel y mucosas caracterizado por ronchas pruriginosas, edema vasomotor recidivante y puede tener diferentes etiologías.
  • 2.
    URTICARIA ESTADISTICA ::  POBLACIÓNGENERAL 1 - 2 % - 15 %  PREDOMINA MUJERES  30 – 40 AÑOS  DERMOGRAFISMO 5 %
  • 3.
    URTICARIA ETIOPATOGENIA : • FÁRMACOS •INFECCIONES • ALIMENTOS • ALERGENOS INHALADOS • PSICOLÓGICOS • PICADURA DE INSECTOS • ENF. GENERALIZADAS • INMUNITARIOS • ANORMALIDADES GENÉTICAS
  • 4.
  • 5.
    URTICARIA INMUNOLÓGICAS O ALERGICAS 30 %DE LOS CASOS HIPERSENSIBILIDAD TIPO I Ig E HISTAMINA, HEPARINA, LEUCOTRIENOS IDIOPÁTICA NO INMINOLÓGICAS CRÓNICA RECIDIVANTE ALIMENTOS DESCOMPUESTOS FRÍO, CALOR CLASIFICACIÓN :
  • 6.
    URTICARIA CLASIFICACIÓN ( EVOLUCIÓN) AGUDAS ADQUIRIDAS FRÍO DERMOGRAFISMO LUZ SOLAR CALOR CRÓNICAS FÍSICAS IDIOPÁTICAS HEREDITARIAS ANGIOEDEMA VIBRATORIO PROTOPORFIRIA ERITROPOYÉTICA
  • 8.
    URTICARIA EX. DE LABORATORIO: • BH COPROPARASITOSCÓPICO • QS CRIOFIBRINÓGENOS • EGO ANTIESTREPTOLISINAS • FROTIS VAGINAL
  • 9.
    URTICARIA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL : PRÚRIGO POR INSECTOS  ERITEMA POLIMORFO  ERITEMA ANULAR CENTRÍFUGO  URTICARIA PIGMENTOSA
  • 10.
    URTICARIA • TRATAMIENTOTRATAMIENTO • ANTIHISTAMINICOSH2 CIMETIDINA • DIETA RESTRICTIVA • ADRENALINA • MEDIDAS GENERALES • CORTOCOSTEROIDES
  • 11.
  • 12.
    ERITEMA PIGMENTADO FIJO: APARICION PERIODICA Y EN EL MISMO SITIO DE MANCHAS ERITEMATOSAS CIRCULARES BIEN LIMITADAS DE COLOR VIOLACEO.
  • 13.
     Medicamentos :Piroxicam  Derivados de : Pirazolona, Analgésicos  Antiespasmodicos, D. D. S.  Salicilatos
  • 20.
    La Eritrodermia sedefine como una reacción cutánea caracterizada por enrojecimiento uniforme y generalizado, con descamación que compromete el 90% o más de la superficie corporal cutánea.
  • 21.
    Malestar general, fiebre, escalofríos,prurito, edema y linfadenopatías.
  • 22.
    Este síndrome tieneuna incidencia aproximada de 0.9-71.0 casos por 100.000 pacientes ambulatorios. Los varones son los más afectados con una relación de 2:1 a 4:1.
  • 23.
    Eritrodermia en 3160pacientes internados en clínica médica F. Galdeano, V. Parra, J. A. Carena Galdeano F., Parra V., Carena J. A.. Eritrodermia en 3160 pacientes internados en clínica médica. Rev. argent. dermatol. [revista en la Internet]. 2007 Jun [citado 2012 Ene 26] ; 88(2): 90-94.
  • 24.
     psoriasis (23%),  dermatitis espongiótica(20%),  reacciones cutáneas medicamentosas (15%),  linfomas de linfocitos T Cutáneo (síndrome de Sézary) (5%). Tipo de linfoma T cutáneo Triada: Eritrodermia, linfadenopatías y la existencia de mas de 1000 células de Sézary por milímetro de sangre periférica .
  • 25.
     Suspensión decorticoesteroides  Fármacos como el litio, antipalúdicos.  Irritantes tópicos(alquitranes)  Enfermedad sistémica  Infecciones  Quemaduras en fototerapia
  • 29.
     La histopatologíapuede encontrar datos inespecíficos como espongiosis, pero logra identificar más de un 50% de las causas de la dermatitis exfoliativa generalizada, en especial cuando se realizan múltiples biopsias
  • 30.
     Enrojecimiento extremode la piel.  Descamación.  Engrosamiento de la piel.  Comezón.  Ganglios linfáticos inflamados.  Fiebre.  Pérdida de fluidos y proteínas a través de la piel dañada.
  • 33.
     Desequilibrios hidroelectrolíticos Alteraciones de la termorregulación  Infección  Insuficiencia cardiaca congestiva  Síndrome de dificultad respiratoria aguda  Descompensación de hepatopatías crónicas
  • 34.
     Se debentomar en cuenta varias patologías que se pueden semejar a la dermatitis exfoliativa generalizada, por ejemplo: dermatitis atópica, dermatitis alérgica de contacto, pénfigo buloso, dermatitis seborreica, Pityriasis rubra pilaris, enfermedad de Hailey-Hailey linfoma cutáneo de células T, entre otras
  • 35.
    Investigar indicios dela etiología en los antecedentes y el examen físico Investigar indicios de la etiología en los antecedentes y el examen físico Practicar múltiples biopsias en sacabocado Practicar múltiples biopsias en sacabocado Diagnostico probable establecido y tratamiento iniciado Diagnostico probable establecido y tratamiento iniciado Derivar para estudio de enfermedad sistémica Derivar para estudio de enfermedad sistémica Biopsia con inmunofluorecencia directa Hemograma Completo Relación de CD4:CD8 Radiografía de tórax Biopsia de ganglio linfático Biopsia con inmunofluorecencia directa Hemograma Completo Relación de CD4:CD8 Radiografía de tórax Biopsia de ganglio linfático
  • 38.
    Tópico Sistémico Dosificación Primeralínea Baños avena Vendajes húmedos Emolientes suaves Corticoesteroide s de baja potencia Antihistamínicos sedantes ATB sistémicos Diuréticos Reposición hidroelectrolítica Ciclosporina(psoriasis, dermatitis atópica) Metrotrexato (psoriasis, dermatitis atópica) 4-5 mg/kg por día 5-25mg por semana, según la función renal y la respuesta al tratamiento
  • 39.
     El usode esteroides tópicos de moderada potencia es recomendable, así como antihistamínicos que ayuden tanto a reducir el grado de prurito como la producción de sedación. Se especifica que los antibióticos sistémicos se deben reservar para infecciones secundarias. Es importante que en todos los casos, leves o severos el paciente sea evaluado por un médico especialista en dermatología.
  • 40.
      La mortalidad20- 40% de los pacientes.  El pronóstico es reservado, aún con las condiciones óptimas de manejo y tratamiento las complicaciones fatales pueden presentarse. La etiología se encuentra sumamente ligada al pronóstico del paciente.
  • 41.
    ERUPCIONES ACNEIFORMES YPAPULAS FOLICULARES  CORTICOESTEROIDES, ACTH.  HALOGENOS, BROMO, YODO, B12  ISONIACIDA, ANTICONCEPTIVOS.

Notas del editor

  • #30 Espongiosis : Sustantivo femenino Edema intercelular de la capa de Malpighi de la epidermis. La  Capa de Malpighi , se encuentra debajo de la capa córnea y recubre directamente la epidermis, esta capa contiene un pigmento llamado melanina que le da