Las 3 vías de activación del complemento (clásica, alterna y de las lectinas) generan fragmentos que opsonizan patógenos y producen anafilotoxinas, pero solo activan el complemento en membranas de patógenos y no en células propias. La vía clásica se activa por complejos inmunes, la alterna de forma espontánea o por patrones moleculares asociados a patógenos, y la de las lectinas reconoce carbohidratos mediante proteínas como la MBL. Todas conducen a la form
El sistema del complemento forma parte de la primera línea de defensa contra infecciones. Consta de proteínas solubles y receptores de membrana que se activan en cascada a través de tres vías para opsonizar patógenos, aumentar la inflamación, y formar el complejo de ataque a la membrana que lisará las células dañinas. Está regulado por proteínas que inhiben su activación cuando ya ha cumplido su función.
Shigella es un género de bacterias Gram negativas que incluye cuatro especies (S. dysenteriae, S. flexneri, S. boydii, S. sonnei) que causan la enfermedad shigelosis. Se transmiten fecal-oralmente y causan desde diarrea leve hasta disentería bacilar severa. Crecen en medios de cultivo simples y se tratan principalmente con ciprofloxacina o otros antibióticos de segunda línea. Su control requiere medidas sanitarias como aislamiento de pacientes y portadores as
El documento describe las características de Clostridium tetani, el bacilo que causa el tétanos. C. tetani es un bacilo grampositivo, esporulado y anaerobio que libera neurotoxinas que causan contracciones musculares severas. El tétanos se presenta como una enfermedad toxigénica luego de que C. tetani ingresa al cuerpo a través de heridas. Su prevención requiere vacunación regular contra la toxina tetánica.
Este documento describe las características generales de la familia de bacterias Enterobacteriaceae. Incluye bacterias como Escherichia coli y Salmonella que son colonizadores normales del tracto intestinal humano y animal. Pueden causar infecciones cuando invaden otros sitios del cuerpo. Se caracterizan por ser bacilos Gram negativos que fermentan glucosa y reducen nitratos a nitritos. Pueden causar infecciones como neumonía, sepsis y meningitis en individuos inmunocomprometidos.
Este documento resume el sistema del complemento, incluyendo sus vías de activación (clásica, alternativa y de lectina), los principales eventos en cada vía y cómo se regula. Las proteínas del complemento participan en la defensa del huésped al mediar la lisis de microbios, la fagocitosis y la citotoxicidad celular. El evento central de la activación del complemento es la conversión de C3 a C3b, que marca a los patógenos para su destrucción.
El documento describe el género Yersinia, incluyendo sus tres especies patógenas principales (Y. pestis, Y. pseudotuberculosis, Y. enterocolitica), sus características de crecimiento y patogenicidad. Causan zoonosis transmitidas principalmente por alimentos contaminados. Y. enterocolitica puede causar gastroenteritis aguda o crónica, mientras que Y. pestis es el agente causante de la peste.
Corynebacterium diphtheriae es una bacteria Gram-positiva en forma de bastoncillo que causa la enfermedad de la difteria. Se caracteriza por formar arreglos irregulares después de la división celular y contiene gránulos metacromáticos. Existen tres tipos principales clasificados por sus características coloniales y su capacidad de lisar eritrocitos. C. diphtheriae es el agente causal más conocido de la difteria.
El sistema del complemento forma parte de la primera línea de defensa contra infecciones. Consta de proteínas solubles y receptores de membrana que se activan en cascada a través de tres vías para opsonizar patógenos, aumentar la inflamación, y formar el complejo de ataque a la membrana que lisará las células dañinas. Está regulado por proteínas que inhiben su activación cuando ya ha cumplido su función.
Shigella es un género de bacterias Gram negativas que incluye cuatro especies (S. dysenteriae, S. flexneri, S. boydii, S. sonnei) que causan la enfermedad shigelosis. Se transmiten fecal-oralmente y causan desde diarrea leve hasta disentería bacilar severa. Crecen en medios de cultivo simples y se tratan principalmente con ciprofloxacina o otros antibióticos de segunda línea. Su control requiere medidas sanitarias como aislamiento de pacientes y portadores as
El documento describe las características de Clostridium tetani, el bacilo que causa el tétanos. C. tetani es un bacilo grampositivo, esporulado y anaerobio que libera neurotoxinas que causan contracciones musculares severas. El tétanos se presenta como una enfermedad toxigénica luego de que C. tetani ingresa al cuerpo a través de heridas. Su prevención requiere vacunación regular contra la toxina tetánica.
Este documento describe las características generales de la familia de bacterias Enterobacteriaceae. Incluye bacterias como Escherichia coli y Salmonella que son colonizadores normales del tracto intestinal humano y animal. Pueden causar infecciones cuando invaden otros sitios del cuerpo. Se caracterizan por ser bacilos Gram negativos que fermentan glucosa y reducen nitratos a nitritos. Pueden causar infecciones como neumonía, sepsis y meningitis en individuos inmunocomprometidos.
Este documento resume el sistema del complemento, incluyendo sus vías de activación (clásica, alternativa y de lectina), los principales eventos en cada vía y cómo se regula. Las proteínas del complemento participan en la defensa del huésped al mediar la lisis de microbios, la fagocitosis y la citotoxicidad celular. El evento central de la activación del complemento es la conversión de C3 a C3b, que marca a los patógenos para su destrucción.
El documento describe el género Yersinia, incluyendo sus tres especies patógenas principales (Y. pestis, Y. pseudotuberculosis, Y. enterocolitica), sus características de crecimiento y patogenicidad. Causan zoonosis transmitidas principalmente por alimentos contaminados. Y. enterocolitica puede causar gastroenteritis aguda o crónica, mientras que Y. pestis es el agente causante de la peste.
Corynebacterium diphtheriae es una bacteria Gram-positiva en forma de bastoncillo que causa la enfermedad de la difteria. Se caracteriza por formar arreglos irregulares después de la división celular y contiene gránulos metacromáticos. Existen tres tipos principales clasificados por sus características coloniales y su capacidad de lisar eritrocitos. C. diphtheriae es el agente causal más conocido de la difteria.
El documento describe diferentes tipos de relaciones entre microorganismos y huéspedes, incluyendo infección, colonización, portador, comensalismo y transmisión. Define infección como la entrada, multiplicación y respuesta inmune de un agente en un huésped, la cual puede o no manifestarse clínicamente. Colonización implica el establecimiento del microorganismo sin causar una respuesta clínica o inmune, mientras que un portador experimenta una respuesta inmune pero sin síntomas. Comensalismo permite la persistencia y eliminación
El documento describe los mecanismos de defensa del organismo contra agentes patógenos. Explica que existen defensas inespecíficas innatas como la piel, mucosas y glóbulos blancos, así como defensas adquiridas y específicas mediadas por linfocitos y anticuerpos. Además, detalla los procesos de fagocitosis, inflamación, interferón y complemento que participan en la respuesta inmune.
El documento describe los mecanismos de inmunidad frente a bacterias. Explica que la respuesta a bacterias extracelulares involucra activación del complemento, fagocitosis e inflamación por parte de la inmunidad innata, así como anticuerpos específicos por parte de la inmunidad adaptativa. También explica que las bacterias intracelulares son inaccesibles a los anticuerpos y que su eliminación depende de mecanismos como la activación de macrófagos y lisis de células infectadas por linfocitos T citotóxic
Haemophilus influenzae y Haemophilus ducreyi son bacilos Gram negativos que requieren factores de crecimiento específicos. H. influenzae puede causar infecciones invasivas o no invasivas del tracto respiratorio superior e infecciones sistémicas como meningitis. H. ducreyi causa la enfermedad de Chancroide a través de contacto sexual. Ambos microorganismos utilizan estructuras como pilis y toxinas para adherirse a células y evadir al sistema inmune.
El documento describe las características de Corynebacterium, un género de bacterias que incluye 36 especies de importancia médica. Son bacterias gram-positivas, aerobias o anaerobias facultativas, inmóviles y catalasa-positivas. La especie más importante es Corynebacterium diphtheriae, que causa difteria, una enfermedad grave que afecta principalmente las vías respiratorias.
a) Las reacciones Ag-Ac suelen ser específicas de una parte del Ag. Los Ac están dirigidos contra determinadas nubes electrónicas tridimensionales y pueden distinguir pequeñas diferencias.
b) La unión Ag-Ac es reversible e involucra enlaces no covalentes entre el epitopo del Ag y las CDRs del Ac. Si la complementariedad es buena, se produce exclusión de agua permitiendo un acercamiento estrecho entre epitopo y paratopo.
c) Los Ac neutralizan virus uniéndose a su superficie y previni
Género Streptococcus
Es un grupo formado por diversos cocos grampositivos que normalmente se disponen en parejas o en cadenas. La mayoría de las especies son anaerobios facultativos, y algunos crecen únicamente en una atmósfera enriquecida con dióxido de carbono (crecimiento
capnofílico).
El documento describe las propiedades del miocardio, incluyendo su automatismo, conductibilidad y contractilidad. El miocardio deriva del epicardio y consiste en una red de células musculares dispuestas en laminas separadas por tejido conjuntivo.
El sistema del complemento se encarga de eliminar partículas ajenas al organismo como microorganismos. Tiene funciones como fagocitosis, opsonización, estimulación de la inflamación y citolisis de microorganismos. Existen tres vías de activación: la vía clásica, la vía alternativa y la vía de las lectinas. El documento también describe las deficiencias del complemento y cómo algunos microorganismos evaden su acción.
Los linfocitos B de memoria son células que intervienen en la memoria inmunológica activándose rápidamente ante una nueva exposición al mismo antígeno y produciendo gran cantidad de anticuerpos con mayor afinidad por el antígeno. La vacunación induce la fabricación de anticuerpos y linfocitos B de memoria mediante la inoculación de gérmenes no virulentos.
El documento describe el sistema del complemento, incluyendo sus funciones, vías de activación, y regulación. El complemento ayuda a complementar la función lítica de los anticuerpos y consta de más de 30 proteínas que interactúan en cascada para eliminar patógenos o inducir inflamación. Tiene tres vías de activación: la vía alternativa, la vía clásica iniciada por anticuerpos, y la vía de las lectinas. El complemento se regula para evitar daño a los tejidos normales y es sintetizado principalmente en el híg
El documento describe las propiedades del virus de la hepatitis B (VHB), un virus de ADN pequeño con envoltura que infecta principalmente el hígado humano. El VHB se replica a través de un intermediario de ARN y produce partículas que contienen diferentes antígenos como el antígeno de superficie HBsAg. A pesar de ser un virus de ADN, el VHB codifica una transcriptasa inversa y su genoma es parcialmente bicatenario. El virus ingresa a los hepatocitos a través de la unión de HBsAg a receptores
Haemophilus influenzae es una bacteria gramnegativa aerobia o facultativamente anaerobia que se encuentra comúnmente en la flora normal de la nasofaringe. Existen cepas capsuladas y no capsuladas, siendo el serotipo B la causa más común de enfermedades invasivas como meningitis en niños menores de 5 años. La cápsula polisacárida antifagocítica es un importante factor de virulencia que permite la invasión bacteriana. La vacuna conjugada contra Hib previene eficazmente las infecciones invasor
1. El documento describe la generación y propagación de potenciales de acción en células excitables. 2. Los potenciales de acción se deben a cambios rápidos en las conductancias de sodio y potasio que despolarizan y repolarizan la membrana. 3. Una vez iniciado, el potencial de acción se automantiene y propaga por retroalimentación positiva a través de la apertura secuencial de canales de sodio.
El documento resume el sistema del complemento, que es parte del sistema inmunitario innato. Consta de alrededor de 30 proteínas que se pueden activar por anticuerpos u otras moléculas para lisar microorganismos. Existen tres vías de activación: la clásica iniciada por anticuerpos, la alterna iniciada por moléculas microbianas, y las vías de las lectinas. La activación produce fragmentos que opsonizan bacterias o causan inflamación. El sistema está regulado para evitar daño al huésped y amplificar la respuesta
Este documento describe los mecanismos de rechazo inmunológico en los trasplantes de órganos, incluyendo las bases moleculares, celulares y clínicas del rechazo. Explica que los linfocitos T reconocen antígenos en las moléculas HLA del donante y se activan, lo que puede dar lugar a rechazo agudo o crónico. También discute estrategias para inducir tolerancia inmunológica y mejorar los resultados a largo plazo de los trasplantes.
Las topoisomerasas controlan el enrollamiento del ADN, realizando rupturas transitorias en una o ambas hebras para aliviar la tensión. Existen dos tipos principales: la topoisomerasa I realiza roturas en una sola hebra, mientras que la topoisomerasa II lo hace en ambas hebras. Los inhibidores de topoisomerasa como la camptotecina se unen al complejo ADN-enzima e impiden la religación de las hebras, causando daño al ADN. La camptotecina inhibe específicamente la topoisomeras
El documento resume los antecedentes históricos, definición, funciones, clasificación, nomenclatura y vías del sistema del complemento. Butchner y Pfeiffer descubrieron que el suero de animales infectados podía lisar microorganismos. Jules Bordet descubrió que esta propiedad dependía de dos factores, uno termoestable (Ab) y otro termolábil (complemento). El complemento es un conjunto de 30 proteínas que interactúan formando una cascada enzimática para amplificar la respuesta inmunitaria. Posee funciones como lisar bacter
El documento describe las tres vías de activación del complemento: la vía clásica, la vía alterna y la vía de las lectinas. Resume cada una de las vías, explicando los componentes involucrados y cómo se activan secuencialmente para formar el complejo de ataque a la membrana, el cual perfora la membrana celular causando la lisis. También menciona algunos reguladores que controlan la activación del complemento.
Este documento describe las principales funciones y vías de activación del complemento. El complemento reconoce antígenos y complejos antígeno-anticuerpo, induce inflamación y fagocitosis, y potencia la producción de anticuerpos. Tiene tres vías de activación: la clásica, la alternativa y la de las lectinas. La activación genera enzimas proteolíticas que activan otras proteínas del complemento, resultando en la formación del complejo de ataque a membrana que lisará patógenos. El complemento está regulado por proteínas del
El documento describe diferentes tipos de relaciones entre microorganismos y huéspedes, incluyendo infección, colonización, portador, comensalismo y transmisión. Define infección como la entrada, multiplicación y respuesta inmune de un agente en un huésped, la cual puede o no manifestarse clínicamente. Colonización implica el establecimiento del microorganismo sin causar una respuesta clínica o inmune, mientras que un portador experimenta una respuesta inmune pero sin síntomas. Comensalismo permite la persistencia y eliminación
El documento describe los mecanismos de defensa del organismo contra agentes patógenos. Explica que existen defensas inespecíficas innatas como la piel, mucosas y glóbulos blancos, así como defensas adquiridas y específicas mediadas por linfocitos y anticuerpos. Además, detalla los procesos de fagocitosis, inflamación, interferón y complemento que participan en la respuesta inmune.
El documento describe los mecanismos de inmunidad frente a bacterias. Explica que la respuesta a bacterias extracelulares involucra activación del complemento, fagocitosis e inflamación por parte de la inmunidad innata, así como anticuerpos específicos por parte de la inmunidad adaptativa. También explica que las bacterias intracelulares son inaccesibles a los anticuerpos y que su eliminación depende de mecanismos como la activación de macrófagos y lisis de células infectadas por linfocitos T citotóxic
Haemophilus influenzae y Haemophilus ducreyi son bacilos Gram negativos que requieren factores de crecimiento específicos. H. influenzae puede causar infecciones invasivas o no invasivas del tracto respiratorio superior e infecciones sistémicas como meningitis. H. ducreyi causa la enfermedad de Chancroide a través de contacto sexual. Ambos microorganismos utilizan estructuras como pilis y toxinas para adherirse a células y evadir al sistema inmune.
El documento describe las características de Corynebacterium, un género de bacterias que incluye 36 especies de importancia médica. Son bacterias gram-positivas, aerobias o anaerobias facultativas, inmóviles y catalasa-positivas. La especie más importante es Corynebacterium diphtheriae, que causa difteria, una enfermedad grave que afecta principalmente las vías respiratorias.
a) Las reacciones Ag-Ac suelen ser específicas de una parte del Ag. Los Ac están dirigidos contra determinadas nubes electrónicas tridimensionales y pueden distinguir pequeñas diferencias.
b) La unión Ag-Ac es reversible e involucra enlaces no covalentes entre el epitopo del Ag y las CDRs del Ac. Si la complementariedad es buena, se produce exclusión de agua permitiendo un acercamiento estrecho entre epitopo y paratopo.
c) Los Ac neutralizan virus uniéndose a su superficie y previni
Género Streptococcus
Es un grupo formado por diversos cocos grampositivos que normalmente se disponen en parejas o en cadenas. La mayoría de las especies son anaerobios facultativos, y algunos crecen únicamente en una atmósfera enriquecida con dióxido de carbono (crecimiento
capnofílico).
El documento describe las propiedades del miocardio, incluyendo su automatismo, conductibilidad y contractilidad. El miocardio deriva del epicardio y consiste en una red de células musculares dispuestas en laminas separadas por tejido conjuntivo.
El sistema del complemento se encarga de eliminar partículas ajenas al organismo como microorganismos. Tiene funciones como fagocitosis, opsonización, estimulación de la inflamación y citolisis de microorganismos. Existen tres vías de activación: la vía clásica, la vía alternativa y la vía de las lectinas. El documento también describe las deficiencias del complemento y cómo algunos microorganismos evaden su acción.
Los linfocitos B de memoria son células que intervienen en la memoria inmunológica activándose rápidamente ante una nueva exposición al mismo antígeno y produciendo gran cantidad de anticuerpos con mayor afinidad por el antígeno. La vacunación induce la fabricación de anticuerpos y linfocitos B de memoria mediante la inoculación de gérmenes no virulentos.
El documento describe el sistema del complemento, incluyendo sus funciones, vías de activación, y regulación. El complemento ayuda a complementar la función lítica de los anticuerpos y consta de más de 30 proteínas que interactúan en cascada para eliminar patógenos o inducir inflamación. Tiene tres vías de activación: la vía alternativa, la vía clásica iniciada por anticuerpos, y la vía de las lectinas. El complemento se regula para evitar daño a los tejidos normales y es sintetizado principalmente en el híg
El documento describe las propiedades del virus de la hepatitis B (VHB), un virus de ADN pequeño con envoltura que infecta principalmente el hígado humano. El VHB se replica a través de un intermediario de ARN y produce partículas que contienen diferentes antígenos como el antígeno de superficie HBsAg. A pesar de ser un virus de ADN, el VHB codifica una transcriptasa inversa y su genoma es parcialmente bicatenario. El virus ingresa a los hepatocitos a través de la unión de HBsAg a receptores
Haemophilus influenzae es una bacteria gramnegativa aerobia o facultativamente anaerobia que se encuentra comúnmente en la flora normal de la nasofaringe. Existen cepas capsuladas y no capsuladas, siendo el serotipo B la causa más común de enfermedades invasivas como meningitis en niños menores de 5 años. La cápsula polisacárida antifagocítica es un importante factor de virulencia que permite la invasión bacteriana. La vacuna conjugada contra Hib previene eficazmente las infecciones invasor
1. El documento describe la generación y propagación de potenciales de acción en células excitables. 2. Los potenciales de acción se deben a cambios rápidos en las conductancias de sodio y potasio que despolarizan y repolarizan la membrana. 3. Una vez iniciado, el potencial de acción se automantiene y propaga por retroalimentación positiva a través de la apertura secuencial de canales de sodio.
El documento resume el sistema del complemento, que es parte del sistema inmunitario innato. Consta de alrededor de 30 proteínas que se pueden activar por anticuerpos u otras moléculas para lisar microorganismos. Existen tres vías de activación: la clásica iniciada por anticuerpos, la alterna iniciada por moléculas microbianas, y las vías de las lectinas. La activación produce fragmentos que opsonizan bacterias o causan inflamación. El sistema está regulado para evitar daño al huésped y amplificar la respuesta
Este documento describe los mecanismos de rechazo inmunológico en los trasplantes de órganos, incluyendo las bases moleculares, celulares y clínicas del rechazo. Explica que los linfocitos T reconocen antígenos en las moléculas HLA del donante y se activan, lo que puede dar lugar a rechazo agudo o crónico. También discute estrategias para inducir tolerancia inmunológica y mejorar los resultados a largo plazo de los trasplantes.
Las topoisomerasas controlan el enrollamiento del ADN, realizando rupturas transitorias en una o ambas hebras para aliviar la tensión. Existen dos tipos principales: la topoisomerasa I realiza roturas en una sola hebra, mientras que la topoisomerasa II lo hace en ambas hebras. Los inhibidores de topoisomerasa como la camptotecina se unen al complejo ADN-enzima e impiden la religación de las hebras, causando daño al ADN. La camptotecina inhibe específicamente la topoisomeras
El documento resume los antecedentes históricos, definición, funciones, clasificación, nomenclatura y vías del sistema del complemento. Butchner y Pfeiffer descubrieron que el suero de animales infectados podía lisar microorganismos. Jules Bordet descubrió que esta propiedad dependía de dos factores, uno termoestable (Ab) y otro termolábil (complemento). El complemento es un conjunto de 30 proteínas que interactúan formando una cascada enzimática para amplificar la respuesta inmunitaria. Posee funciones como lisar bacter
El documento describe las tres vías de activación del complemento: la vía clásica, la vía alterna y la vía de las lectinas. Resume cada una de las vías, explicando los componentes involucrados y cómo se activan secuencialmente para formar el complejo de ataque a la membrana, el cual perfora la membrana celular causando la lisis. También menciona algunos reguladores que controlan la activación del complemento.
Este documento describe las principales funciones y vías de activación del complemento. El complemento reconoce antígenos y complejos antígeno-anticuerpo, induce inflamación y fagocitosis, y potencia la producción de anticuerpos. Tiene tres vías de activación: la clásica, la alternativa y la de las lectinas. La activación genera enzimas proteolíticas que activan otras proteínas del complemento, resultando en la formación del complejo de ataque a membrana que lisará patógenos. El complemento está regulado por proteínas del
El sistema del complemento es un sistema de defensa constituido por proteínas solubles que se activan ante la presencia de antígenos o complejos antígeno-anticuerpo. Está compuesto de al menos 30 proteínas que actúan a través de cuatro vías de activación (clásica, alternativa, de las lectinas y plaquetaria) para reconocer y lisar microorganismos, inducir inflamación y potenciar la respuesta inmune. Las principales funciones son opsonización, lisis celular, quimiotaxis, desgranulación de mast
El sistema del complemento es un conjunto de proteínas del suero que interaccionan formando una cascada enzimática que amplifica la respuesta inmunitaria. Tiene funciones como lisar bacterias y células infectadas, opsonizar microorganismos para facilitar su fagocitosis, y atraer células fagocíticas para inducir inflamación. Se activa a través de tres vías: la clásica, la lectina y la alterna.
El documento resume el sistema de complemento, incluyendo sus funciones, vías de activación, componentes y regulación. El complemento es un sistema de proteínas que se activa en cascada para marcar patógenos y facilitar su eliminación. Tiene tres vías de activación - clásica, alternativa y de lectinas - que convergen en la vía final común y forman el complejo de ataque a la membrana para lisar células. El complemento también media inflamación y opsonización para fagocitosis. Su actividad está regulada por receptores y proteín
El documento describe el sistema del complemento, incluyendo sus tres vías de activación (alternativa, clásica y de unión a lectinas), sus funciones biológicas como la lisis celular, opsonización y quimiotaxis, y sus mecanismos de regulación. El complemento ayuda a complementar la función lítica de los anticuerpos y desempeña un papel importante en la inmunidad humoral y la inflamación.
Este documento describe el sistema del complemento, que incluye proteínas activadoras y reguladoras. Explica las vías clásica y alternativa de activación del complemento, así como sus funciones como la lisis directa, opsonización, inflamación y quimiotaxis, y eliminación de inmunocomplejos.
El sistema del complemento consta de varias proteínas plasmáticas que se activan por tres vías principales: la clásica, la alternativa y la de lectina. La activación conduce a la formación de enzimas que escinden la proteína C3, generando fragmentos que se unen a las células microbianas y activan más etapas del complemento, resultando en la lisis microbiana o la fagocitosis mediada por opsoninas. El sistema del complemento desempeña un papel importante en la inmunidad innata y la inflamación.
El documento describe el sistema de complemento, incluyendo sus componentes, vías de activación, funciones y regulación. El sistema de complemento consta de aproximadamente 30 proteínas que se activan en cascada a través de tres vías principales (clásica, alternativa y de lectina) para marcar patógenos y células dañadas, inducir inflamación, y promover la fagocitosis y lisis celular. Las proteínas reguladoras controlan la activación del complemento para prevenir daño al tejido propio.
El documento describe el sistema del complemento, que consta de más de 20 proteínas en la sangre y tejidos que se activan secuencialmente en respuesta a patógenos. El complemento puede activarse a través de tres rutas: la vía clásica iniciada por anticuerpos, la vía alternativa iniciada por paredes bacterianas, y la vía de la lectina de unión a manosa. La activación conduce a la opsonización de patógenos, quimiotaxis, inflamación y lisis de células. Las deficiencias del complemento se
El sistema de complemento está formado por alrededor de 30 proteínas plasmáticas que se activan en cascada para opsonizar patógenos, inducir inflamación y lisiar células. Se activa a través de tres vías: la vía clásica iniciada por anticuerpos, la vía alternativa activada por la superficie de microorganismos, y la vía de las lectinas. La activación conduce a la formación del complejo de ataque de membrana que perfora las membranas de patógenos. La activación del complemento está regulada
El documento describe el sistema de complemento, incluyendo sus tres vías de activación (clásica, alternativa y de lectinas), y sus funciones de potenciar la respuesta inflamatoria, facilitar la fagocitosis y dirigir la lisis de células. Se explican en detalle cada una de las vías, los componentes que intervienen y cómo se activan en serie para eliminar patógenos.
Genetica exposicion sist de complementoErikaPaezAl20
El documento describe el sistema del complemento, incluyendo su activación, componentes y efectos. Se activa a través de las vías clásica, alternativa y de las lectinas, lo que resulta en la formación del complejo de ataque a la membrana y la lisis de microorganismos. El complemento también marca a los patógenos para su fagocitosis e induce la inflamación. Está controlado por proteínas reguladoras que previenen daños a las células del huésped.
El documento describe el sistema del complemento, incluyendo su definición, historia, nomenclatura, funciones, proteínas involucradas y principales vías de activación. Existen tres vías principales de activación - la vía clásica iniciada por anticuerpos, la vía alternativa iniciada de varias maneras como por properdina o proteasas, y la vía de la lectina iniciada por lectinas que reconocen carbohidratos microbianos. El complemento ayuda a eliminar patógenos a través de opsonización, lisis celular, infl
El documento proporciona información sobre los linfocitos B. Explica que los linfocitos B representan el 5-15% de los linfocitos circulantes y predominan en los centros germinales del bazo y ganglios linfáticos. Describe los marcadores de superficie de los linfocitos B como sIg, CD19, CD21 y CD35, y explica cómo la unión del antígeno con dos receptores de linfocitos B sirve de puente para activar las vías de señalización en el interior de la célula B.
El sistema del complemento es un conjunto de proteínas plasmáticas que desempeñan un papel importante en la respuesta inmune defensiva. Existen tres vías principales de activación del sistema del complemento: la vía clásica, la vía de la lectina y la vía alterna. La vía alterna se activa de forma continua a bajo nivel y se amplifica en presencia de factores como bacterias, hongos o parásitos. Esta vía genera fragmentos C3b que se unen a la superficie microbiana y forman el complejo C3
Este documento presenta información sobre el sistema de complemento. Explica las tres vías de activación del complemento (clásica, de las lectinas y alternativa), incluyendo los componentes proteicos involucrados en cada una. También describe las propiedades biológicas del complemento como lisis celular, opsonización, inflamación y solubilización de complejos inmunes. Por último, aborda deficiencias en el complemento como la falta de C3 en perros y de factor H en cerdos.
El sistema de complemento consta de proteínas plasmáticas y de superficie celular que interactúan para eliminar microbios. Se activa por tres vías: la clásica (iniciada por anticuerpos), la alternativa (iniciada por superficies microbianas) y la de la lectina (iniciada por lectinas que se unen a carbohidratos microbianos). La activación implica cascadas proteolíticas que generan fragmentos con actividad proteolítica, amplificando la respuesta. Esto asegura que las funciones del complemento se limiten a superficies microbianas
4. Historia
Experimentos contradictorios:
Conejos se enferman de Ántrax pero
los perros (sensibilizados) no
Suero de conejos destruye bacilo de
ántrax pero no resisten enfermedad
10. Jules Jean Baptiste Vincent Bordet
(1870-1961)
Substancia en inmunidad innata
Alexina
Substancia en inmunidad adquirida
Anticuerpo
Anticuerpo bloqueo
Anticuerpo + Alexina = hemólisis
11. Historia
Bordet (1895) : Proteína inactivada por el
calor, requiere sensibilización previa (Ab)
Paul Ehrlich : Complemento = trabaja
junto al anticuerpo y complementa sus
acciones en contra de micro-organismos
Ferrata (1907) : 2 componentes = C1 y C2
13. Paul Ehrlich
Universidad de Breslau, Polonia
Tinciones de células sanguíneas
Balas mágicas para sífilis
(salvarsán = arsénico)
Quimioterapia (antibióticos)
Horror autotóxico (autoinmunidad)
Teoría de las cadenas laterales
14. Teoría de las cadenas laterales
Receptores específicos en
células (cadenas laterales)
Si resisten unión:
Producen más receptores
Liberan receptores
bloqueadores
Anticuerpos
15. Historia
Sachs y Omorokow : Descubren C3
(más abundante de todos los componentes)
Gordon : Descubre C4 (inactivado por NH4)
El orden en el que se descubrieron NO es
el orden en el que se activan.
18. Nomenclatura
Zimógeno :
Enzima que se activa al ser separada (descubrir el
sitio activo)
Componentes a y b :
a = fragmento pequeño y b = fragmento grande
(excepto C2) (Roitt / Abbas)
Supra rayado :
Enzima activa (antes = unión de varios componentes)
Asterisco (*) : inestable
26. Primer componente : C1
C1 formado por 5 subunidades
C1q (6 sitios de unión a Fc)
Unión C1q / Fc de Ig activa a C1r
C1r activa a C1s
C1s activa a C4 formando C4b y C4a
31. Vía Clásica
C4b2a activa a C3 formando C3b y C3a
C3a = potente anafilotoxina
C4b2a3b activa a C5 formando C5a y C5b
C5a = más potente anafilotoxina
C5b se estabiliza con C6 y C7 (unión a membrana)
C5b67 se unen a cadena beta de C8
33. Formación de MAC
Cadena alfa de C8 penetra en la membrana
C8 dirige polimerización en “anillo” de muchos C9
C5b6789n = amphipático (perfora membrana)
MAC = Complejo de ataque a membrana
Canal transmembrana permeable a Na y H20
Explosión y muerte celular
39. Vía Alterna
Activación espontánea de C3 x H20 (lenta)
LPS bacterianos (rápida)
IgA
Proteasas:
Triptasa, Quimasas, etc…
40. Vía Alterna
Formación de C3b inestable
Properdina y CHO bacterianos estabilizan C3b
Factor B se une a C3b
Factor D activa a Factor B formando Bb
41.
42. Vía Alterna
C3bBb = convertasa de C3 (vía alterna)
Se produce más C3b que se une a C3bBb
C3bBb3b = convertasa de C5 (vía alterna)
A partir de C5 = vía lítica común (formación MAC)
45. Vía de las Lectinas
Unión a carbohidratos
MBL = lectina de unión a la manosa (y fucosa)
MASP = Proteinasa de serina asociada a MBL
46. Vía de las Lectinas
MBL se une a los CHO bacterianos (equivale a C1q)
Al unirse a los CHO activa a MASP1 y MASP2
(funcionan como C1r y C1s)
MASP (1 y 2) activa a C4 y a C2
51. Reguladores de la activación
Vía clásica:
DAF (Factor acelerador del decaimiento)
MCP (Proteína cofactor de membrana)
CR1 (Receptor para C3b)
52. Reguladores de la activación
Vía Alterna:
Factor H
Factor I
Vía lítica común:
CD59
53.
54. Funciones de C3bR
Eliminación de Complemento (Fagocitosis)
Eliminación de complejos inmunes (Fagocitosis)
Activación de linfocitos B (CR2)
Adhesión entre las células (CR3 y CR4)
64. C1q se une al
Ag-Ab.
C1(rs) hidroliza
C4 en C4a + C4b
C4b se une a la
superficie
bacteriana
C4b une C2 y C1s
lo hidroliza en C2a
+ C2b
C2a se une a C4b
y forman C4b2a
“convertasa de
C3”
C4b2a hidroliza
C3 en C3a + C3b
Algunos C3b se
unen a C4b2a y
forman C4b2a3b
Producción
amplificada de C3b
y unión a
superficies.
C4b2a3b es la
“convertasa de C5”
66. C3b se une a
superficies
microbianas
C3b une el
factor B
para formar
C3bB
El Factor D
hidroliza al
factor B en Ba
+ Bb
C3bBb es
Producción de
C3b
amplificada.
Unión de C3b
a superficies
amplificada.
Algunos C3b se
unen a C3bBb.
Forman
C3bBb3b
“convertasa de C3”
“convertasa de C5”
73. Ejercicios
“Solo aprendemos lo que repasamos, y repasamos y
después volvemos a repasar hasta estar seguros de
que en un año no se nos va a olvidar”