Este documento describe la estructura y función del ojo y los sistemas visuales. Explica las diferentes capas, cámaras y humores del ojo, así como las estructuras como la córnea, iris, cristalino y retina. También describe los fotorreceptores, la vía visual y las áreas cerebrales involucradas en la visión. Explica el desarrollo de la visión binocular y los grados y problemas de la visión binocular. Finalmente, define el campo visual y su objeto de estudio.
La enfermedad de Stargardt es una distrofia macular juvenil hereditaria causada por mutaciones en el gen ABCA4. Se caracteriza por una disminución progresiva de la visión, manchas amarillentas en la mácula y atrofia macular. La enfermedad sigue un curso progresivo que conduce a una grave pérdida de la visión central en la adultez.
El documento describe las etapas del desarrollo del ojo en el embrión humano. En la 4ta semana se forman las vesículas ópticas a partir de evaginaciones del prosencéfalo. Estas vesículas se ponen en contacto con el ectodermo para formar la cúpula óptica y el cristalino. A la 7ma semana se forman la retina, el iris y el cuerpo ciliar. El cristalino continúa desarrollándose a través de la adición de fibras. La coroides, esclerótica y cor
El documento describe la embriología y morfología del cristalino. Durante la embriogénesis, el ectodermo forma una vesícula que da origen al cristalino. En el feto, está envuelto en una membrana que desaparece al nacer. El cristalino está formado por una cápsula elástica que contiene fibras dispuestas en corteza y núcleo. Las zónulas mantienen su posición y transmiten la contracción del músculo ciliar durante la acomodación.
Este documento describe la evolución histórica de los queratómetros y los principales tipos, incluyendo el queratómetro de Helmholtz y el de Javal. El queratómetro de Helmholtz permite medir simultáneamente el radio de curvatura en ambos meridianos, mientras que el de Javal realiza las medidas de forma no simultánea. Los queratómetros proporcionan información valiosa sobre el astigmatismo corneal y su relación con el astigmatismo total.
El documento describe varias partes del ojo humano. El nervio óptico transmite la información visual desde la retina al cerebro. La córnea es la estructura transparente localizada al frente del ojo que permite el paso de la luz y protege al iris y al cristalino. El iris es un anillo de músculo que controla el tamaño de la pupila para regular la cantidad de luz que entra al ojo.
Este documento describe los tratamientos quirúrgicos realizados en 11 pacientes con síndrome de Brown. Se realizaron transposición nasal del oblicuo superior, tenectomía y alargamiento del tendón del oblicuo superior. La mayoría de los ojos mejoraron su limitación, aunque 2 experimentaron parálisis del oblicuo superior. El tratamiento quirúrgico debe reservarse para casos moderados/severos y la técnica seleccionarse individualmente.
Este documento resume los aspectos normales del examen oftalmológico, incluyendo la oftalmoscopia binocular indirecta, biomicroscopia, oftalmoscopia directa y la apariencia normal de la papila óptica, vasos retinianos, mácula y retina. También describe los fármacos usados comúnmente para la dilatación pupilar, sus efectos y duración, y las variaciones normales en la forma y tamaño de la papila óptica. Finalmente, resume las características de las epistaxis anteriores y posteriores, señ
La córnea es una estructura avascular, transparente y asférica que protege el ojo. Está compuesta de epitelio, membrana de Bowman, estroma, membrana de Descemet y endotelio. La película lagrimal contiene moléculas que nutren y protegen la córnea. El metabolismo corneal depende de la glucosa, que se procesa a través del ciclo de Krebs. La inervación corneal proviene del trigémino y responde a estímulos. La farmacología corneal depende de la permeabil
La enfermedad de Stargardt es una distrofia macular juvenil hereditaria causada por mutaciones en el gen ABCA4. Se caracteriza por una disminución progresiva de la visión, manchas amarillentas en la mácula y atrofia macular. La enfermedad sigue un curso progresivo que conduce a una grave pérdida de la visión central en la adultez.
El documento describe las etapas del desarrollo del ojo en el embrión humano. En la 4ta semana se forman las vesículas ópticas a partir de evaginaciones del prosencéfalo. Estas vesículas se ponen en contacto con el ectodermo para formar la cúpula óptica y el cristalino. A la 7ma semana se forman la retina, el iris y el cuerpo ciliar. El cristalino continúa desarrollándose a través de la adición de fibras. La coroides, esclerótica y cor
El documento describe la embriología y morfología del cristalino. Durante la embriogénesis, el ectodermo forma una vesícula que da origen al cristalino. En el feto, está envuelto en una membrana que desaparece al nacer. El cristalino está formado por una cápsula elástica que contiene fibras dispuestas en corteza y núcleo. Las zónulas mantienen su posición y transmiten la contracción del músculo ciliar durante la acomodación.
Este documento describe la evolución histórica de los queratómetros y los principales tipos, incluyendo el queratómetro de Helmholtz y el de Javal. El queratómetro de Helmholtz permite medir simultáneamente el radio de curvatura en ambos meridianos, mientras que el de Javal realiza las medidas de forma no simultánea. Los queratómetros proporcionan información valiosa sobre el astigmatismo corneal y su relación con el astigmatismo total.
El documento describe varias partes del ojo humano. El nervio óptico transmite la información visual desde la retina al cerebro. La córnea es la estructura transparente localizada al frente del ojo que permite el paso de la luz y protege al iris y al cristalino. El iris es un anillo de músculo que controla el tamaño de la pupila para regular la cantidad de luz que entra al ojo.
Este documento describe los tratamientos quirúrgicos realizados en 11 pacientes con síndrome de Brown. Se realizaron transposición nasal del oblicuo superior, tenectomía y alargamiento del tendón del oblicuo superior. La mayoría de los ojos mejoraron su limitación, aunque 2 experimentaron parálisis del oblicuo superior. El tratamiento quirúrgico debe reservarse para casos moderados/severos y la técnica seleccionarse individualmente.
Este documento resume los aspectos normales del examen oftalmológico, incluyendo la oftalmoscopia binocular indirecta, biomicroscopia, oftalmoscopia directa y la apariencia normal de la papila óptica, vasos retinianos, mácula y retina. También describe los fármacos usados comúnmente para la dilatación pupilar, sus efectos y duración, y las variaciones normales en la forma y tamaño de la papila óptica. Finalmente, resume las características de las epistaxis anteriores y posteriores, señ
La córnea es una estructura avascular, transparente y asférica que protege el ojo. Está compuesta de epitelio, membrana de Bowman, estroma, membrana de Descemet y endotelio. La película lagrimal contiene moléculas que nutren y protegen la córnea. El metabolismo corneal depende de la glucosa, que se procesa a través del ciclo de Krebs. La inervación corneal proviene del trigémino y responde a estímulos. La farmacología corneal depende de la permeabil
Vision monocular, desarrollo de la Agudeza Visual y FijaciónAmyYellow
El documento describe las etapas del desarrollo de la visión monocular desde el nacimiento hasta los 8 años. Comienza con una fijación rudimentaria que se va perfeccionando con el tiempo, alcanzando su máxima agudeza visual hacia los 8 años. Luego, la capacidad visual se mantiene estable hasta los 40 años cuando comienza a disminuir lentamente.
Este documento describe diferentes patrones alfabéticos de estrabismo y sus causas subyacentes. Explica que los patrones "A" y "V" son más comunes y resultan de la hiperfunción o parálisis de los músculos oblicuos. También describe subtipos de patrones "V" y "A", incluidos los patrones "Y" y "λ", que se asocian con la hiperfunción de los músculos oblicuos inferiores y superiores, respectivamente. Finalmente, señala que el patrón "X" puede de
Este documento presenta una introducción a la fisiología retinal. Brevemente describe que los fotoreceptores contienen opsinas y retinaldehido que permiten la transducción fotoeléctrica, transformando patrones de luz en señales neurales. También resume el papel estructural y funcional del epitelio pigmentario retinal, incluyendo el transporte de fluidos, protección contra la luz, difusión de oxígeno, fagocitosis de segmentos externos de los fotoreceptores, y síntesis y almacenamiento de retinoides.
El desarrollo del ojo comienza en la semana 5 del desarrollo embrionario cuando las vesículas ópticas se forman en el prosencéfalo y estimulan la formación de la placoda cristaliniana en el ectodermo, la cual se invagina para formar la vesícula cristaliniana. La copa neural que envuelve al cristalino primigenio se desarrolla en una estructura en forma de copa con la fisura coroidea que eventualmente se cierra. El tejido mesenquimatoso forma las capas externas del
Este documento describe la evolución histórica de los queratómetros, desde sus orígenes hasta los modelos actuales más utilizados. Explica que el primer intento de medir la curvatura corneal fue en 1629, y que los avances clave ocurrieron en 1728, 1743, y 1881 cuando se desarrollaron los queratómetros de Helmholtz y Javal. También resume los principios ópticos, técnicas y usos de estos dos tipos de queratómetros modernos.
El documento describe la visión binocular y su desarrollo normal a través de cuatro etapas. También explica el concepto de ambliopía, específicamente la ambliopía estrabica, que ocurre cuando el estrabismo interrumpe el desarrollo normal de la visión binocular y puede causar una disminución permanente de la agudeza visual.
El documento describe diferentes técnicas de tratamiento láser para el glaucoma, incluyendo trabeculoplastia con láser de argón, iridotomía con láser YAG, iridoplastia con láser de argón y cicloablación con láser de diodo. Proporciona detalles sobre las indicaciones, técnicas y posibles complicaciones de cada procedimiento.
El glaucoma es una enfermedad degenerativa que causa daño permanente al nervio óptico y pérdida gradual de la visión. Factores de riesgo incluyen la presión intraocular alta, antecedentes familiares, edad y diabetes. La trabeculoplastía selectiva con láser (SLT) es una nueva técnica para tratar el glaucoma de ángulo abierto mediante la aplicación de un láser de neodimio sobre la malla trabecular para provocar una remodelación e inflamación que mejore el drenaje. La
El documento describe la hidrodinámica del humor acuoso en el ojo, incluyendo su formación, composición, y drenaje. Se forma a través de la difusión, ultrafiltración y secreción activa en los procesos ciliares, y se drena a través de la malla trabecular y la vía uveoescleral. Factores como la inervación colinérgica y adrenérgica, así como drogas, afectan la formación y drenaje del humor acuoso.
Este documento presenta el caso clínico de un paciente de 70 años con diabetes tipo 2 que acudió para una retinografía. Describe la retinosis pigmentaria, una enfermedad degenerativa hereditaria que causa pérdida progresiva de la visión debido a la destrucción de células de la retina. Se caracteriza por ceguera nocturna, reducción del campo visual y disminución de la agudeza visual. El diagnóstico requiere exámenes oftalmológicos especializados. Actualmente no existe un tratamiento eficaz,
El documento describe el sistema visual humano. Explica que la visión proporciona el 80% de la información sensorial y está compuesta de aproximadamente 1,5 millones de fibras. Describe las partes del ojo como la córnea, iris, pupila, cristalino y retina, así como su función en la recepción y procesamiento de la luz. Finalmente, explica que la retina convierte la luz en impulsos nerviosos que viajan a través del nervio óptico hasta el cerebro para la interpretación de imágenes.
Glaucoma (generalidades y glaucoma de angulo abierto)Danya Isais
El documento describe la anatomía y fisiología del glaucoma. En particular, se detalla la anatomía del ángulo iridocorneal y el trabéculo, así como la circulación y drenaje del humor acuoso. También se explican diversas pruebas para evaluar el glaucoma como la tonometría, gonioscopía y clasificaciones del glaucoma.
La visión binocular implica el procesamiento coordinado de las imágenes de los dos ojos para producir una percepción visual unificada del entorno. Requiere la superposición de los campos visuales, la coordinación de los movimientos oculares y mecanismos neuronales que fusionen las imágenes. Esto permite ampliar el campo visual y mejorar la detección de estímulos. Existen cuatro niveles de visión binocular que dependen del correcto desarrollo anatómico y funcional del sistema visual desde el nacimiento.
El documento describe el Síndrome de Duane, una anomalía congénita de la motilidad ocular. Existen dos tipos principales caracterizados por una inervación anormal del músculo recto lateral que causa una co-contracción con el recto medial y retracción del ojo al intentar aducir. El tratamiento quirúrgico se reserva para corregir desviaciones oculares o tortícolis asociados.
Este documento discute la refracción en niños. Señala que entre el 20-30% de los niños padecen defectos de refracción como miopía, hipermetropía y astigmatismo. Estos defectos pueden causar problemas de visión y rendimiento escolar si no se corrigen. La detección y corrección temprana a través de exámenes de la vista y anteojos u otros tratamientos son cruciales para prevenir problemas como la ambliopía.
Este documento presenta el currículum y experiencia de Patricia Durán Ospina, microbióloga y experta en ojo seco. Incluye información sobre su educación, cargos previos, grupos de investigación y publicaciones. También contiene detalles sobre el diagnóstico y tratamiento del ojo seco, incluida la estructura de la lágrima, pruebas para evaluarla y opciones terapéuticas sistémicas y tópicas.
Este documento resume la información sobre el glaucoma congénito y juvenil. Resume las definiciones, epidemiología, clasificaciones, signos y síntomas, diagnóstico diferencial y tratamiento de ambas condiciones. Explica que el glaucoma congénito afecta a 1 de cada 10,000-15,000 recién nacidos y se diagnostica generalmente al nacer o durante el primer año de vida. El glaucoma juvenil se diagnostica entre los 4 y 40 años y suele presentar goniodisgenesias. Ambos requieren tratamiento con láser,
El documento describe la estructura y el funcionamiento del ojo humano. El ojo capta la luz y forma imágenes de los objetos en la retina, que luego transmite estas imágenes al cerebro a través del nervio óptico. El ojo contiene varias partes como la córnea, el iris, el cristalino y la retina, que trabajan juntas para enfocar la luz y permitir la visión. La retina contiene células fotorreceptoras que convierten la luz en impulsos nerviosos.
El documento describe la estructura y función del ojo humano. El ojo consta de tres capas concéntricas: la túnica externa formada por la córnea y la esclera, la túnica media compuesta por el iris, cuerpo ciliar y coroides, y la túnica interna sensorial formada por la retina. El ojo contiene diferentes cámaras llenas de humores que permiten su funcionamiento óptimo. La exploración del fondo de ojo permite evaluar la salud de estructuras como la mácula, la papila óptica
Vision monocular, desarrollo de la Agudeza Visual y FijaciónAmyYellow
El documento describe las etapas del desarrollo de la visión monocular desde el nacimiento hasta los 8 años. Comienza con una fijación rudimentaria que se va perfeccionando con el tiempo, alcanzando su máxima agudeza visual hacia los 8 años. Luego, la capacidad visual se mantiene estable hasta los 40 años cuando comienza a disminuir lentamente.
Este documento describe diferentes patrones alfabéticos de estrabismo y sus causas subyacentes. Explica que los patrones "A" y "V" son más comunes y resultan de la hiperfunción o parálisis de los músculos oblicuos. También describe subtipos de patrones "V" y "A", incluidos los patrones "Y" y "λ", que se asocian con la hiperfunción de los músculos oblicuos inferiores y superiores, respectivamente. Finalmente, señala que el patrón "X" puede de
Este documento presenta una introducción a la fisiología retinal. Brevemente describe que los fotoreceptores contienen opsinas y retinaldehido que permiten la transducción fotoeléctrica, transformando patrones de luz en señales neurales. También resume el papel estructural y funcional del epitelio pigmentario retinal, incluyendo el transporte de fluidos, protección contra la luz, difusión de oxígeno, fagocitosis de segmentos externos de los fotoreceptores, y síntesis y almacenamiento de retinoides.
El desarrollo del ojo comienza en la semana 5 del desarrollo embrionario cuando las vesículas ópticas se forman en el prosencéfalo y estimulan la formación de la placoda cristaliniana en el ectodermo, la cual se invagina para formar la vesícula cristaliniana. La copa neural que envuelve al cristalino primigenio se desarrolla en una estructura en forma de copa con la fisura coroidea que eventualmente se cierra. El tejido mesenquimatoso forma las capas externas del
Este documento describe la evolución histórica de los queratómetros, desde sus orígenes hasta los modelos actuales más utilizados. Explica que el primer intento de medir la curvatura corneal fue en 1629, y que los avances clave ocurrieron en 1728, 1743, y 1881 cuando se desarrollaron los queratómetros de Helmholtz y Javal. También resume los principios ópticos, técnicas y usos de estos dos tipos de queratómetros modernos.
El documento describe la visión binocular y su desarrollo normal a través de cuatro etapas. También explica el concepto de ambliopía, específicamente la ambliopía estrabica, que ocurre cuando el estrabismo interrumpe el desarrollo normal de la visión binocular y puede causar una disminución permanente de la agudeza visual.
El documento describe diferentes técnicas de tratamiento láser para el glaucoma, incluyendo trabeculoplastia con láser de argón, iridotomía con láser YAG, iridoplastia con láser de argón y cicloablación con láser de diodo. Proporciona detalles sobre las indicaciones, técnicas y posibles complicaciones de cada procedimiento.
El glaucoma es una enfermedad degenerativa que causa daño permanente al nervio óptico y pérdida gradual de la visión. Factores de riesgo incluyen la presión intraocular alta, antecedentes familiares, edad y diabetes. La trabeculoplastía selectiva con láser (SLT) es una nueva técnica para tratar el glaucoma de ángulo abierto mediante la aplicación de un láser de neodimio sobre la malla trabecular para provocar una remodelación e inflamación que mejore el drenaje. La
El documento describe la hidrodinámica del humor acuoso en el ojo, incluyendo su formación, composición, y drenaje. Se forma a través de la difusión, ultrafiltración y secreción activa en los procesos ciliares, y se drena a través de la malla trabecular y la vía uveoescleral. Factores como la inervación colinérgica y adrenérgica, así como drogas, afectan la formación y drenaje del humor acuoso.
Este documento presenta el caso clínico de un paciente de 70 años con diabetes tipo 2 que acudió para una retinografía. Describe la retinosis pigmentaria, una enfermedad degenerativa hereditaria que causa pérdida progresiva de la visión debido a la destrucción de células de la retina. Se caracteriza por ceguera nocturna, reducción del campo visual y disminución de la agudeza visual. El diagnóstico requiere exámenes oftalmológicos especializados. Actualmente no existe un tratamiento eficaz,
El documento describe el sistema visual humano. Explica que la visión proporciona el 80% de la información sensorial y está compuesta de aproximadamente 1,5 millones de fibras. Describe las partes del ojo como la córnea, iris, pupila, cristalino y retina, así como su función en la recepción y procesamiento de la luz. Finalmente, explica que la retina convierte la luz en impulsos nerviosos que viajan a través del nervio óptico hasta el cerebro para la interpretación de imágenes.
Glaucoma (generalidades y glaucoma de angulo abierto)Danya Isais
El documento describe la anatomía y fisiología del glaucoma. En particular, se detalla la anatomía del ángulo iridocorneal y el trabéculo, así como la circulación y drenaje del humor acuoso. También se explican diversas pruebas para evaluar el glaucoma como la tonometría, gonioscopía y clasificaciones del glaucoma.
La visión binocular implica el procesamiento coordinado de las imágenes de los dos ojos para producir una percepción visual unificada del entorno. Requiere la superposición de los campos visuales, la coordinación de los movimientos oculares y mecanismos neuronales que fusionen las imágenes. Esto permite ampliar el campo visual y mejorar la detección de estímulos. Existen cuatro niveles de visión binocular que dependen del correcto desarrollo anatómico y funcional del sistema visual desde el nacimiento.
El documento describe el Síndrome de Duane, una anomalía congénita de la motilidad ocular. Existen dos tipos principales caracterizados por una inervación anormal del músculo recto lateral que causa una co-contracción con el recto medial y retracción del ojo al intentar aducir. El tratamiento quirúrgico se reserva para corregir desviaciones oculares o tortícolis asociados.
Este documento discute la refracción en niños. Señala que entre el 20-30% de los niños padecen defectos de refracción como miopía, hipermetropía y astigmatismo. Estos defectos pueden causar problemas de visión y rendimiento escolar si no se corrigen. La detección y corrección temprana a través de exámenes de la vista y anteojos u otros tratamientos son cruciales para prevenir problemas como la ambliopía.
Este documento presenta el currículum y experiencia de Patricia Durán Ospina, microbióloga y experta en ojo seco. Incluye información sobre su educación, cargos previos, grupos de investigación y publicaciones. También contiene detalles sobre el diagnóstico y tratamiento del ojo seco, incluida la estructura de la lágrima, pruebas para evaluarla y opciones terapéuticas sistémicas y tópicas.
Este documento resume la información sobre el glaucoma congénito y juvenil. Resume las definiciones, epidemiología, clasificaciones, signos y síntomas, diagnóstico diferencial y tratamiento de ambas condiciones. Explica que el glaucoma congénito afecta a 1 de cada 10,000-15,000 recién nacidos y se diagnostica generalmente al nacer o durante el primer año de vida. El glaucoma juvenil se diagnostica entre los 4 y 40 años y suele presentar goniodisgenesias. Ambos requieren tratamiento con láser,
El documento describe la estructura y el funcionamiento del ojo humano. El ojo capta la luz y forma imágenes de los objetos en la retina, que luego transmite estas imágenes al cerebro a través del nervio óptico. El ojo contiene varias partes como la córnea, el iris, el cristalino y la retina, que trabajan juntas para enfocar la luz y permitir la visión. La retina contiene células fotorreceptoras que convierten la luz en impulsos nerviosos.
El documento describe la estructura y función del ojo humano. El ojo consta de tres capas concéntricas: la túnica externa formada por la córnea y la esclera, la túnica media compuesta por el iris, cuerpo ciliar y coroides, y la túnica interna sensorial formada por la retina. El ojo contiene diferentes cámaras llenas de humores que permiten su funcionamiento óptimo. La exploración del fondo de ojo permite evaluar la salud de estructuras como la mácula, la papila óptica
El documento describe la anatomía del ojo y sus partes. El ojo está compuesto de tres túnicas concéntricas: la túnica externa fibrosa formada por la córnea y la esclera, la túnica intermedia vascular formada por la coroides, cuerpo ciliar e iris, y la túnica interna nerviosa llamada retina. También contiene los medios transparentes como la córnea, humor acuoso, lente y cuerpo vítreo, así como los anexos del ojo como los músculos extrínsecos, párpad
El documento describe la anatomía y fisiología del ojo humano. Explica las estructuras del ojo como la córnea, iris, cristalino, retina y sus funciones en la visión. También describe los mecanismos de la transducción de la luz en potenciales nerviosos, el papel de los fotorreceptores, pigmentos y acomodación del cristalino para la visión cercana y lejana.
El documento describe la anatomía y fisiología del ojo y sus estructuras. Se divide en tres partes principales: la primera describe las estructuras externas del ojo como los párpados y la conjuntiva. La segunda parte detalla las estructuras internas como la córnea, iris, cuerpo ciliar, cristalino, cámaras oculares y retina. La tercera parte explica brevemente cómo se produce la visión a través del paso de la luz a través de estas estructuras y su procesamiento en el cerebro.
El documento describe las principales estructuras del ojo y sus funciones. La conjuntiva, córnea, humor acuoso, iris, cristalino, ligamento suspensor del cristalino y cuerpo ciliar son responsables de la entrada de luz al ojo y su enfoque en la retina. La esclerótica, coroides y retina forman las capas internas del ojo, donde la retina convierte las imágenes en señales nerviosas enviadas al cerebro a través del nervio óptico.
El documento describe la anatomía y fisiología del ojo. Explica que el ojo está formado por tres túnicas concéntricas - la túnica fibrosa, la túnica vascular y la túnica nerviosa - que contienen estructuras como la esclerótica, la córnea, el iris, el cristalino y la retina. También describe los músculos oculares, la vascularización, la inervación y las cámaras del ojo como la cámara anterior, la cámara posterior y la cámara vítrea
El ojo se forma a partir de varias estructuras embrionarias distintas. La retina se desarrolla a partir del cerebro anterior, mientras que la córnea y el cristalino se forman a partir del ectodermo superficial. El desarrollo del ojo comienza en la tercera semana del embrión con la formación de las vesículas ópticas, que dan origen al cáliz óptico y posteriormente a la retina. La placa cristalina se invagina para formar la vesícula cristalina, que luego se convierte en el cr
El documento describe la anatomía y fisiología del sentido de la vista. Explica que la visión se logra a través de los ojos, que captan imágenes y las proyectan en la retina donde se convierten en impulsos nerviosos que viajan al cerebro. Describe las principales estructuras del ojo como la córnea, cristalino, iris, retina y nervio óptico, y cómo cada una contribuye al proceso de la visión. También cubre los órganos anexos como las glándulas lagrimales y los músculos que protegen
Este documento describe los órganos de los sentidos de la visión y la audición. En cuanto a la visión, explica las estructuras del ojo como la esclerótica, la córnea, la coroides, el iris, la retina y las cámaras del ojo. También describe los músculos extrínsecos e intrínsecos del ojo. En cuanto a la audición, explica las partes del oído externo, medio e interno, incluyendo la membrana timpánica, los huesecillos del oído y el laber
Anatomia y fisiologia_del_globo_ocular_diapositivasarleydeniss
El documento describe la anatomía y fisiología del ojo humano normal. Explica que el ojo es una esfera de aproximadamente 2.5 cm de diámetro que contiene estructuras ópticas que permiten la visión transmitiendo las ondas de luz como impulsos nerviosos al cerebro. Describe las estructuras que rodean el ojo como los párpados, los músculos, la órbita y el aparato lagrimal, así como las estructuras internas como la córnea, la esclerótica, la uvea, el humor
Este documento resume los principales órganos de los sentidos. Describe la anatomía y función del ojo, incluyendo sus capas (esclerótica, córnea, coroides, retina), estructuras (globo ocular, iris, cristalino, cuerpo vítreo) y procesos de visión. También explica el oído externo, medio e interno, con detalles sobre la cadena de huesecillos y la transducción de sonido. Por último, resume brevemente el vestíbulo, conductos semicirculares y caracol en el o
El documento describe la órbita, la región orbitaria y el globo ocular. La órbita es una cavidad ósea que contiene y protege al globo ocular y las estructuras visuales accesorias como los párpados, los músculos extraoculares y los nervios y vasos. El globo ocular está formado por tres capas concéntricas y contiene el aparato óptico del sistema visual. La retina es la capa interna sensible a la luz que permite la visión.
El ojo es una estructura compleja formada por tres capas principales - la túnica externa, media e interna - que trabajan juntas para captar la luz, formar imágenes y transmitir información visual al cerebro. Las estructuras internas como la córnea, el cristalino, el humor acuoso y el vítreo ayudan a enfocar la luz en la retina, donde se convierte en señales nerviosas que viajan a través del nervio óptico hasta el cerebro.
El documento describe la anatomía y fisiología del ojo humano. Explica que la luz entra a través de la córnea, es refractada por el cristalino, y llega a la retina, donde se convierte en impulsos nerviosos que viajan a través del nervio óptico al cerebro. También describe los procesos de acomodación, constricción de la pupila y fijación visual.
Este documento describe la anatomía del globo ocular. Está compuesto de tres túnicas concéntricas: la túnica fibrosa externa formada por la córnea y la esclerótica, la túnica vascular intermedia formada por la coroides, cuerpo ciliar e iris, y la túnica nerviosa interna llamada retina. Dentro del globo ocular se encuentra la cavidad anterior llena de humor acuoso y la cámara vitrea posterior llena de humor vitreo, donde se ubica el cristalino para enfocar la luz en la retina
El documento describe la estructura y funcionamiento del ojo humano. Explica que el ojo está formado por tres capas principales: la externa formada por la esclerótica y la córnea, la media que incluye el iris y el cuerpo ciliar, y la interna llamada retina. Detalla que la luz entra a través de la pupila, es refractada por la córnea y el cristalino, y forma una imagen en la retina, donde se transforma en impulsos nerviosos enviados al cerebro a través del nervio óptico.
El documento describe la estructura y funcionamiento del ojo humano. Explica que el ojo está formado por tres capas principales: la externa formada por la esclerótica y la córnea, la media que incluye el iris y el cuerpo ciliar, y la interna llamada retina. Detalla los componentes del ojo como la pupila, el cristalino, el humor acuoso y vítreo, y describe cómo la luz incide en la retina y se transforma en impulsos nerviosos.
El documento describe la estructura y funcionamiento del ojo humano. Explica que el ojo está formado por tres capas principales: la externa formada por la esclerótica y la córnea, la media que incluye el iris y el cuerpo ciliar, y la interna llamada retina. Detalla los componentes del ojo como la pupila, el cristalino, el humor acuoso y vítreo, y describe cómo la luz incide en la retina y se transforma en impulsos nerviosos.
El documento describe la estructura y funcionamiento del ojo humano. Explica que el ojo está formado por tres capas principales: la externa formada por la esclerótica y la córnea, la media que incluye el iris y el cuerpo ciliar, y la interna llamada retina. Detalla que la luz entra a través de la pupila, es refractada por la córnea y el cristalino, y forma una imagen en la retina, donde se transforma en impulsos nerviosos enviados al cerebro a través del nervio óptico.
Este documento presenta los conceptos fundamentales de la teoría general de sistemas, incluyendo su historia desde los griegos hasta Bertalanffy, quien la desarrolló formalmente. Explica que un sistema es un conjunto de elementos en interacción dinámica y define tipos de sistemas, características y niveles de jerarquización. Además, analiza la aplicación de la teoría general de sistemas a las organizaciones y la familia.
Este documento resume las principales corrientes filosóficas de la calidad en la atención médica desde la antigüedad hasta la actualidad. Comienza con las primeras referencias a la calidad en el Código de Hammurabi y el Juramento Hipocrático. Luego describe las contribuciones de pioneros como Shewhart, Deming, Juran y Crosby para el desarrollo de la gestión de la calidad en el siglo XX. Finalmente, analiza la evolución del concepto de calidad en el sector salud y los factores que la determinan.
El documento describe el abordaje y diagnóstico de pacientes con traumatismo craneoencefálico (TCE), incluyendo la evaluación clínica, exámenes auxiliares y clasificación de la gravedad utilizando la escala de Glasgow. También explica la fisiopatología de las lesiones primarias y secundarias que pueden ocurrir, así como la afectación de diferentes lóbulos cerebrales.
Este documento describe la anatomía y funciones de los ganglios basales. Explica que son estructuras subcorticales interconectadas que controlan funciones motoras y no motoras. También describe trastornos del movimiento como la distonia y la corea que se asocian con lesiones en los ganglios basales, como la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Huntington.
Este documento presenta una guía sobre el protocolo de investigación. Explica que el protocolo es un documento fundamental que permite pasar de la concepción de un problema de investigación a su ejecución de manera ordenada. Detalla las diferentes secciones que debe contener un protocolo como la introducción, objetivos, diseño metodológico, población y muestra, análisis de datos, y equipo de investigación. Además, brinda recomendaciones sobre cómo formular los objetivos, elaborar el marco teórico y diseñar las hipótesis
María Fernanda Martínez Pérez, de 66 años, fue diagnosticada con neumonía atípica asociada a Acinetobacter baumannii multirresistente. Presentó fiebre, dolor muscular, tos seca y alteraciones en la conciencia. El objetivo de la fisioterapia fue mejorar la ventilación pulmonar, facilitar la eliminación de secreciones y prevenir complicaciones como úlceras por presión. Las técnicas incluyeron respiración diafragmática, aclaramiento de secreciones y cambios de posición.
La hidroterapia en lesiones de la médula espinal puede ayudar a mejorar la movilidad, flexibilidad, respiración, digestión y tono muscular. El tratamiento depende del nivel de la lesión y puede incluir ejercicios de Watsu, Bad Ragaz y el uso de accesorios de apoyo en el agua. La hidroterapia es importante para la rehabilitación tanto de lesiones medulares completas como incompletas, con el objetivo de evitar atrofias, escaras e impulsar la independencia del paciente.
Este documento describe la macroanatomía de la médula espinal. La médula espinal se compone de sustancia gris central en forma de H y sustancia blanca periférica que contiene tractos ascendentes y descendentes. La médula está rodeada por tres meninges y se divide en segmentos por los nervios espinales.
El documento resume los principales factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares como la hipercolesterolemia, la hipertensión arterial, el tabaquismo y la diabetes. Explica que estos factores aumentan el riesgo de ateroesclerosis y crisis cardíacas. También describe las recomendaciones para la detección y control de estos factores de riesgo a través de exámenes de laboratorio, modificación de hábitos como dejar de fumar, hacer ejercicio y controlar el peso.
La enfermedad de Osgood-Schlatter es una causa frecuente de dolor en la rodilla en niños entre 10 y 15 años. Se cree que es causada por microtraumatismos repetidos en la tuberosidad tibial durante el crecimiento, lo que provoca inflamación. Generalmente es autolimitada y se resuelve con el tiempo mediante modificación de actividades, analgésicos e inmovilización temporal. Solo en raros casos puede dejar secuelas y lo más importante es explicar a los pacientes que es una enfermedad benigna.
Este documento habla sobre la gota, una enfermedad que causa artritis aguda. Se produce por el depósito de cristales de urato monosódico en las articulaciones. Puede convertirse en una artritis crónica deformante si no se trata. El tratamiento incluye medicamentos para detener los ataques agudos y prevenir nuevos, así como ejercicios y masajes para aliviar el dolor y mejorar la función articular.
Este documento describe diferentes equipos de rehabilitación como las barras paralelas, andadores y muletas. Explica que las barras paralelas se usan para recuperar fuerza, equilibrio y movimiento en trastornos neurológicos. Los andadores brindan estabilidad y apoyo para la marcha. Las muletas ayudan con el equilibrio para personas con lesiones o después de cirugía en la pierna. Cada equipo tiene ventajas y desventajas descritas. El documento también cubre indicaciones, ajustes y técnicas para
Este documento proporciona información sobre la corriente galvánica o directa. Brevemente describe que:
1) La corriente galvánica tiene una dirección e intensidad constante y cero frecuencia.
2) Sus efectos se deben a cambios bioquímicos producidos bajo los electrodos, que influyen en el metabolismo celular.
3) Requiere una dosificación adecuada para evitar quemaduras en la piel.
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- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
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La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
3. PARPADOS Y CONJUNTIVA.
Parpados: pliegues cutáneos que continúan
con el resto de la piel facial, cuya función
es protección del globo cular y el parpadeo
que destituye y renueva la película lagrimal.
Parpadeo reflejo:
se realiza cuando
existe un estimulo.
Parpadeo
voluntario: se
parpadea de 4 a 6
veces por minuto.
El parpado va desde
arriba por debajo de las
cejas y abajo por arriba
del el surco
Palpebrogeniano.
4. Hendidura palpebral: es el
espacio libre que dejan los
parpados para ver el globo
ocular.
Caruncula: estructura rojiza
que se encuentra en la unión
de ambos parpados en su
unión nasal.
Surco palpebral: formado por
la unión de los músculos
elevadores del parpado con la
estructura cartilaginosas y
subdérmicas.
Punto lagrimal: orificio a donde será empujado la película lagrimal.
5. Pestañas:
Miden 8-12mm. Las superiores
osen una concavidad hacia
arriba y las inferiores viceversa.
Su función es la protección del
globo ocular, disminuyen los
reflejos solares.
6. Musculo orbicular.
Justo por debajo de la
dermis, formado por
conjunto de haces de
fibras musculares en
forma de anillo. Su
función es producir el
cierre del parpado.
Musculo elevador del parpado.
Como su nombre lo
indica se encarga de
elevar el parpado.
Musculo de muller
Ayuda a mantener la
elevación del parpado
en estado de alerta.
7. GLOBO OCULAR.
Globo ocular pesa
aproximadamente 7gramos y es
de consistencia dura.
Su diámetro antero posterior es
de 25mm y el transverso y
vertical 23 mm.
Este contara con un centro de
rotación que se encuentra justo
en el centro donde se unirían si
marcáramos los diámetros 2 mm
mas hacia posterior.
8. CAPAS DEL GLOBO OCULAR.
Túnica externa: formada por colágeno,
rodea y protege al globo ocular hasta
la salida del nervio óptico. Formada
por la cornea y la esclera.
Túnica medial: conocida como úvea,
por delate la constituye el iris, cuerpo
ciliar y la coroides.
Túnica interna: es la lamina nerviosa
formada por la retina.
9. ESTRUCTURAS.
Cornea: es una lente que se
encuentra en contacto directo con
el ambiente en forma de vidrio de
reloj, es a vascular, pose una
rápida recuperación a lesiones, se
nutre por la parte anterior por la
Escalera: formada por
colágeno y pocos vasos
sanguíneos lo que le da
un aspecto
blanquecino. Encargada
de la protección de los
tejidos intraoculares.
10. Coroides:
Es una capa gruesa y vascular
por arterias ciliares, que
aseguran el aporte nutricional
a la retina, mantienen una
temperatura para el globo
ocular e impide el paso de la
luz.
Cuerpo ciliar:
Parte anterior de la coroides, de forma
triangular compuesto por el tejido del
musculo ciliar, después se encuentran
los procesos ciliares encargado de
producir el humor acuoso y formado
por dos capas:
Su función es producción del humor
acuoso y la contracción y la relajación
del musculo ciliar sobre le cristalino
sirve para el enfoque de objetos.
iris: parte mas
anterior de la úvea,
formado por tejido
conjuntivo. Lleno de
pigmentación y
vasos, esta
membrana será la
encargada de dividir
al ojo en cámara
anterior y posterior.
En el centro del iris
11. Cristalino: se encuentra por
detrás del iris de forma
biconvexa , La funciones
principales del cristalino son la
de refractar la luz y la de
proporcionar acomodación, lo
cual permite enfocar objetos
que varían en su distancia.
Retina: capa interna que abarca el globo
ocular. En esta se encuentra la:
Macula: zona en donde se enfocan las
imagines y se cuenta con foto receptores.
Fóvea: en el centro de la macula,
considerado el centro óptico visual.
Papila: cocida como punto siego de aquí
12. FOTORECEPTORES.
Bastones: 130 millones,
detectan la ausencia o
presencia de fotones, dando
mecanismo a visión nocturna
y periférica. Tapizan la mayor
parte de la retina.
Conos: 6.5 millones,
encargados de dar la visión a
color. Se encuentran
rincipalmente en la fivea.
13. CÁMARAS.
Anterior: se encuentra
entre la cornea y el iris,
esta llena de humor
acuoso.
Posterior: entre el iris y
el cristalino y también se
encuentra llena de humor
acuoso.
Cámara vítrea: zona
entre el cristalino y la
retina, llena de humor
vítreo.
14. Humor Acuoso.
Producido por los procesos
ciliares y drenado por la vía
trabecular y la vía
uveoescleral, se produce 2-
2,5 miclolitros/minuto.
Su función es nutrir y
oxigenar la cornea y
cristalino.
Humor Vítreo.
Este no se renueva, se forma durante
la vida embrionaria.
Su fusión es amortiguar golpes,
mantener la rigidez del globo ocular y
mantener fija la retina.
15. Nervio óptico:
El inicio del nervio óptico comienza en la papila
óptica. Es un tracto de fibras con millones de
axones de células ganglionares y por la glía ,
rodeado por vainas meníngeas que transportan la
sensación visual al SNC.
16. APARATO LAGRIMAL.
Película lagrimal: lamina que
recubre la superficie ocular, cada
7-15 segundos es renovada
produciendo 1,2 miclolitros por
minuto.
Puntos lagrimales y
conductos lagrimales: se
encuentran ubicados en la
parte interna del ojo
encargados de drenar la
película lagrimal.
Saco lagrimal:
conectan el conducto
lagrimal con el
conducto
nasolagrimal.
Fosa nasal
Glándula lagrimal:
situada en el parpado
superior de cada ojo.
17.
18. PAR CRANEAL FUNCIÓN
ll ÓPTICO Visión
lll MOTOR OCULAR COMUN Movimiento de los ojos
Elevación del parpado
Contracción pupilar
V TRIGEMINO Movimiento de los ojos hacia abajo y
hacia dentro
Vl MOTOR OCULAR EXTERNO Movimiento de los ojos, lateral
externo
23. FOTORRECEPTORES
La luz, que entra a la retina es absorbida por los fotorreceptores
El primer paso en la transducción visual es la
absorción de luz por un fotopigmento
Fotopigmento: proteína que
sufre cambios estructurales al
absorber la luz.
Existen 4 tipos de opsinas.
Bastones: rodopsina.
Conos:
Fotopigmentos de los
conos 3.
Pigmentos de la visión:
-Retinal/deriva vitamina A.
-Opsina
24. LA VÍA VISUAL
Las señales visuales que
entran a la retina
Generan potenciales
receptores en el segmento
externo de los conos y
bastones
Los conos y bastones
harán sinapsis con una
célula bipolar
Se propagan hacia los
terminales sinápticos
Las células ganglionares
serán las encargadas de
iniciar un impulso nervioso.
Las células ganglionares que
forman el nervio óptico,
abandonan el globo ocular y
pasan al quiasma óptico.
Inicio del tracto óptico del
quiasma hacia el tálamo
(cuerpo geniculado lateral).
25.
26. ESTRUCTURA FUNCIÓN
mesencéfalo( techo óptico o coliculos superiores) Constricción de las pupilas en respuesta a la luz y
coordinación de movimientos oculares con los de
la cabeza.
Núcleo supraquiasmatico Establecen los patrones de sueño y actividades en
respuesta del ritmo circadiano
Neuronas talamicas Forman radiaciones ópticas talamo- corteza visual
primaria(lóbulo occipital).
Cuerpo geniculado lateral Zona de relevo y filtración de la información visual
hacia la corteza.
27. CORTEZA VISUAL
Formado Por Las Áreas 17,18 Y 19 De Brodmann
Localizada en la corteza del lóbulo
occipital, en su cara medial.
Posee un área visual primaria y
secundaria
Corteza primaria o área visual I
Constituye la estación terminal
de las señales provenientes de
los ojos
Corteza secundaria o áreas de
asociación
Reciben impulsos con el fin de
analizar los significados visuales
28. BINOCULARIDAD
En los seres
humanos ambos
ojos enfocan un solo
grupo de objetos
VISIÓN
BINOCULAR
Nos permite la percepción de la
profundidad y apreciación de la
naturaleza tridimensional (Diferentes
distancias y volúmenes del entorno que
nos rodea)
29. COMO SE PRODUCE LA
VISION BINOCULAR
Cuando los rayos de luz provenientes de un objeto
alcanza sus puntos correspondientes en las dos
retinas
Cuando miramos un objeto lejano los rayos de luz se
dirigen hacia ambas pupilas y se refractan a puntos
comparables en las retinas de ambos ojos
A medida que nos acercamos a un objeto, los ojos
deben rotar hacia adentro para que permitan que los
rayos de luz que provienen del objeto alcance el
pinto en ambas retinas
30. DESARROLLO DE LA VISION
BINOCULAR
Su desarrollo
normal
Proceso
normal y
lento
Inicia en el
nacimiento y
termina
alrededor de
los 4 o 5 años
32. ETAPA MOTORA
DESDE NACIMIENTO HASTA EL PRIMER MES
Al nacer la macula muestra un retardo en
comparación a la retina y su evolución
termina hasta el 4to mes
Primeros meses los ojos se encuentran
cerrados casi todo el tiempo.
Al abrirlos existen movimientos
incordiados
Reflejo foveal de fijación comienza a la
tercera semana ya que el recién nacido no
tiene las fóveas totalmente desarrolladas ,
fibras nerviosas están parcialmente
mielinizadas y corteza visual primaria
inmadura
33. ETAPA SENSORIAL
PRIMER A AL SEXTO MES
A fines del primer mes la excitación
luminosa del ojo pone en marcha el
reflejo foveal de fijación
La mirada se dirige hacia la luz de
modo que esta impresiona a la fóvea
En una etapa mas avanzada aparece el
reflejo foveal de persecución.
Segundo mes se puede provocar el
reflejo de parpadeo
34. ETAPA DE PERSEPCIÓN
6TO MES A 4 LOS AÑOS
La percepción se va haciendo consiente al
igual que el reflejo foveal de fijación
Movimientos de cabeza y ojos y el reflejo
foveal son mas coordinados firmes y
regulares
Comienza a manifestarse los mecanismos
visuales que actúan en la visión cercana,
convergencia, reflejos de fusión y visión
estereoscópica
35. CONVERGENCI
A
Movimiento medial de los
dos globos oculares que
permiten que ambos se
dirijan hacia un objeto
Cuanto mas cercano este
un objeto, mayor será el
grado de convergencia
para mantener la visión
binocular
La acción coordinada de los
músculos extrínsecos del ojo es la
responsable de ocasionar la
convergencia
36. ETAPA DE ESTABILIZACION
SENSORIAL
4 AÑOS A LOS 8 AÑOS
Todos los mecanismos de visón binocular
están presentes y desarrollada aunque
frágiles
Estabilización definitiva llega los 8 años
37. GRADOS DE VISION BINOCULAR
1ER GRADO
PERCEPCIÓN
SIMULTÁNEA
Dos imágenes
diferentes
presentada en
los dos ojos
El cerebro
procesa y
analiza dos
imágenes
diferente al
mismo tiempo
Permite:
comparar,
diferenciar,
clasificar y
ordenar
2DO GRADO
FUSION
Nos permite
juntar dos
imágenes
semejantes
Cuando en cada
ojo se detectan
imágenes
similares, el
cerebro las une y
da como
resultado una
imagen plana
Nos ayuda en
los procesos
de: la
conceptualizac
ión y
conciencia.
3ER GRADO
ESTEREOPSIS
Nos permite ver el
mínimo espacio
perceptible, tanto
acomodando los ojos
en convergencia
como en
divergencia.
ESTEREOPSIS
Nuestros cerebro
procesa la diferencia
entre ambas imágenes y
las interpreta de forma
que percibimos la
sensación de
profundidad, lejanía o
cercanía de los objetos
que nos rodean
38. PROBELMAS DE LA VISION
BINOCULAR
NO ESTRABICOS
• Paciente mantiene la visión binocular
pero con un esfuerzo que produce
sintomatología como dolor de cabeza,
mareo, visión borrosa, visión doble
ESTRABICO
• Paciente no tiene alineado los ojos, de
forma que los ejes visuales no tienen la
misma dirección.
39.
40. Es la porción del espacio en la que se ven los
objetos simultáneamente, mientras la mirada
esta fija en un punto. Depende de la
sensibilidad que tiene la retina.
La localización en el campo es
en el reverso de la retina.
En forma de mirada
binocular, el campo
visual que percibe ambos
ojos es de 180°.
Ambos campos
superponen solo 60° a
cada lado del centro
(120°), quedando los
campos o semilunar
temporales exceden a
cada laso, como
monoculares (30° y 30°).
41. OBJETO DE ESTUDIO DEL CAMPO
VISUAL
Estudia el campo
visual central y
periférico, para
determinar
cualquier alteración
que exista.
Campimetría
Perimétrica
El campo visual puede ser central y periférico
dependiendo de la parte de la retina que recibe luz.
42. Se considera así a la zona central de la retina, donde se encuentra la macula.
Esta es la zona mas sensible y capaz de distinguir los objetos con nitidez.
Esta destinado a la
percepción de la forma y el
color.
Dentro de la mácula están
los conos de la retina que
se llaman fóvea, esta es la
parte que usamos para leer
y para observar finos
detalles.
El ojo central tiene mayor
agudeza visual, ya que este
va disminuyendo en la
periferia.
43.
44. Sentido de
la luz (+
grado)
Sentido
del color
Sentido de
la forma
FUNCIONES DEL OJO CENTRAL
45. Tiene una superficie sensible mucho mayor que el
ojo central, extendiéndose desde los bodes de la
macula hasta la ora serrata (contorno del globo
ocular).
46. Sentido del
movimiento
Sentido de la luz
(- grado)
Sentido de la
orientación
(visión
panorámica
posición objeto)
FUNCIONES DEL OJO PERIFÉRICA
• Nos permite ver a los lados.
• Contiene mas bastones.
• Visión en la oscuridad.
48. Movimiento
sacádicos
Movimiento rápidos e
intermitentes que realizan
los ojos cuando se esta
mirando una escena, el
movimiento se realiza en
busca de partes
interesantes y se construye
un mapa mental referente a
la escena.
Movimientos súbitos,
que cambian
intermitentemente la
posición del ojo.
49. El ojo se deslaza de 50-100 sexagesimales sobre estímulos
de 25-40 milisegundos. Después de cada sacada el ojo
permanece fijo 250 milisegundos para extraer información.
Después el objeto es fijado en la visión fóvea. Por
consiguientes si el objeto o el sujeto se mueve la imagen
se mantiene fija
Si el objeto o el sujeto se acercan se produce movimiento de
convergencia hacia la nariz, si este esta a pocos
sentimenteros de la cara e produce la doble visión.
50.
51. Musculo Función Inervació
n
Recto
superior
Mueve el ojo hacia arriba,
hacia adentro y efectúa
rotación en sentido nasal.
III
Recto
inferior
Mueve el ojo hacia abajo,
hacia adentro y asiste
rotación en sentido
temporal.
III
Recto
medial
Mueve el ojo hacia adentro. VI
Recto
lateral
Mueve el ojo hacia afuera. VI
Oblicuo
superior
Mueve el ojo hacia abajo,
hacia afuera y rotación en
sentido nasal.
IV
Oblicuo
inferior
Mueve el ojo hacia arriba,
hacia afuera y rotación en
III
52. Es una prueba diseñada para
evaluar la agudeza visual.
Recibe el nombre en honor del
oftalmólogo holandés Herman
Snellen quien diseñó la prueba
en 1862.
La prueba consiste
en identificar
correctamente las
letras en una gráfica
conocida como
gráfica de Snellen o
tabla de Snellen..
Solo se utilizan diez letras que son B, C, D, E, F, L, O, P, T y la Z. Las letras tienen un tamaño
decreciente dependiendo del nivel en que se encuentran.
Un nivel 20/20 es la visión normal
53. Oscilaciones involuntarias de
repetición rítmica, de uno o ambos
ojos, en alguna o en todas las
posiciones de mirada.
Puede ser:
1. De un lado a otro (horizontal).
2. Arriba y abajo (vertical).
3. Rotatorio (Torsión).
El término "ojos
danzantes"
54. Una alteración
desencadenada por
las modificaciones
del mecanismo que
mantiene la posición
ocular de fijación
bifoveal: estímulos
visuales y cerebrales.
Estímulos
laberínticos,
mesencefálicos y
cerebelosos
Propioceptivos
originados en los
ligamentos de las
articulaciones
occipito-atloidea y
atlo-odontoidea
La estática ocular está regida por:
Reflejos posturales: estímulos del
laberinto, estímulos propioceptivos
de los músculos extraoculares y
articulaciones cervicales superiores,
estímulos del sta. extrapiramidal y
sustancia reticular
Reflejos psico-ópticos: estímulos visuales y
estímulos cerebrales.
55. DOS TIEMPO DE NISTAGMO
•Se desarrolla en la infancia, generalmente entre seis
semanas y tres meses de edad.
•Se asocia generalmente con una severa falta de visión, se
da en 1 de cada cinco mil niños.
•Se manifiesta también en malformaciones neurológicas
congénitas de la unión cráneo espinal, como
la malformación de Chiari y parasitosis por Toxoplasma
gondii.
Congénito
•Ciertos fármacos o medicamentos.
•Traumatismo craneal a raíz de accidentes
automovilísticos
•Trastornos del oído interno como laberintitis o
la enfermedad de Meniere
•EVC
•Deficiencia de tiamina o vitamina B12
•Esclerosis múltiple o tumores cerebrales (cualquier
enfermedad cerebral).
Adquirido
56. Es la posición ocular anormal o desalineación
ocular, que es consecuencia de alteraciones de
la visión binocular o del control
neuromuscular de los movimientos oculares
Afecta al individuo en el aspecto físico y
psicológico debido a la desviación ocular, la
alteración de los movimientos o la posición
anómala de la cabeza.
Sus consecuencias en el
área sensorial originan
supresión, ambliopía y
diplopía
Deriva de la palabra griega strabismos “torcedura”
57. CAUSAS DEL ESTRABISMOGeneralment
e el
problema
reside en el
funcionamie
nto
inadecuado
de los
músculos
oculares (III,
IV y VI)
Lesiones cerebral y
síndrome de Guillain-
Barré
Hipermetrop
ía
Traumatismo
craneoencefálico, a
accidentes
cerebrovasculares, o a
lesiones en la órbita o
el cerebro
Diabetes
Tumor en el cerebro o
en el ojo.
Antecedentes
familiares
58. Según la dirección de la
desviación
Estrabismo convergente o
endotropia: desviación hacia
adentro.
Estrabismo divergente o
exotropia: desviación hacia
fuera.
Hipertropia: desviación hacia
arriba.
Hipotropia: desviación hacia
abajo.
Según la persistencia en
el tiempo:
Estrabismo intermitente: aparece
solo en determinadas circunstancias
(enfermedad, nerviosismo,
cansancio, estres) o en un
determinado campo o distancia de
la mirada.
Estrabismo constante: aparece de
forma permanente.
Según la preferencia o no
por un ojo:
Estrabismo alternante: se emplea
indistintamente uno u otro ojo para fijar,
mientras que el otro se desvía.,
existiendo buena agudeza visual en
ambos ojos.
Estrabismo monocular: solo se tiene
preferencia por un ojo para la fijación y
el otro se desvía constantemente.