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ESTRÉS, ANSIEDAD E
INSOMNIO:
ANSIOLÍTICOS E
HIPNÓTICOS
José Sánchez Morcillo

V Curso Técnicos de Farmacia
Granada, Mayo-Noviembre 2009
ESTRÉS, ANSIEDAD E
INSOMNIO
-   Conceptos Básicos
-   Causas
-   Síntomas

-   ANSIOLÍTICOS E HIPNÓTICOS:
    *BENZODIAZEPINAS:
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ESTRÉS
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ESTRÉS: Síntomas
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 de tabaco, alcohol, drogas.
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 seca, palpitaciones, temblores, etc.
ANSIEDAD
ANSIEDAD

Es una de las etapas del miedo

Emoción normal que permite la
adaptación a nuevas situaciones.
A veces su intensidad       llega ser
patológica e interfiere negativamente
el comportamiento de las personas
Trastornos de Ansiedad
(Clasificación O.M.S.)
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 Fobia social: sexo femenino, 18-29 años,
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 Trastorno obsesivo-compulsivo: no
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 Sedantes: Atenúan la hipersensibilidad
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 Tranquilizantes o Ansiolíticos: Poseen
 efecto calmante sin tendencia al sueño
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en un hipnótico
 Inducir rápidamente el sueño
 Duración suficientemente larga para
 un sueño reparador
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 No alterar la estructura del sueño
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ANSIOLÍTICOS E
HIPNÓTICOS: Historia
 1955 , Meprobamato
 1903, barbitúricos, primeros fármacos utilizados en
 la ansiedad, sintetizados por Von Bayer en 1864
 1955, Clordiazepóxido, sintetizado Leo Sternbach
 1957, es registrado por L.Roche con el nombre de
 LIBRIUM®
 Diazepam, VALIUM®
 1965, Nitrazepam, MOGADON®, SERENADE®
 1969, Temazepam,
 1973, Flurazepam, DORMODOR ®
 1980-1990, Análogos BZD, Zolpidem, Zopiclona y
 Zaleplón (Agentes Z)
BENZODIAZEPINAS
BZD: Indicaciones

 Insomnio
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BZD:Mecanismo de acción
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BZD
BZD:Mecanismo de acción
Mecanismo acción BZD
BZD: Farmacocinética
 ABSORCIÓN: V.O. excelente, niveles máximos entre
 30 minutos y 8 horas. Vía I.V. en casos especiales.
 Vía I.M. Midazolan y Lorazepan. Rectal Diazepan
 Alta biodisponibilidad y liposolubilidad
 DISTRIBUCIÓN: Atraviesa barrera hematoencefálica
 METABOLISMO: Hepático. Raramente pueden
 provocar inducción enzimática. Metabolitos activos.
 ELIMINACIÓN: Renal. Vida Media de 1 a 100 horas
 Corta: <10 h., intermedia: 10-30 h. y larga: >30 h.
Acción Principal BZD
Usos
BZD
Nuevos hipnóticos
BZD: Efectos adversos
 Laxitud muscular
 Disminución agudeza mental y habilidades motoras
 Agitación paradógica
 Sedación, somnolencia
 Potenciación efecto de barbitúricos, alcohol o
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 Púrpura no trombocitopénica
 Fotosensibilidad
 Despertar prematuro con insomnio de rebote
 Adicción
Dependencia a las BZD
Utilización de BZD
Uso comparativo BZD
Consumo de Ansiolíticos
 Hay personas que pasan años tomando
 ansiolíticos sin curarse
 El 15,5 % de los españoles toma
 tranquilizantes a lo largo del año
 En sólo cinco años el uso de ansiolíticos ha
 aumentado casi en un 40 %
 El consumo de estos fármacos ha pasado de
 23 millones de envases a 33 millones en un
 quinquenio
 Curar la ansiedad de los españoles cuesta
 231 millones de euros
 España duplica a países como Alemania y
 Holanda en el consumo de estos fármacos
Aternativas terapèuticas
 Buspirona
 Antidepresivos
 Antihistamínicos
 Propanolol
 Extasis MDMA
 Melatonina
 Fitoterapia
BUSPIRONA (Narol®)

 Ansiolítico puro sin efectos hipnóticos
 Absorción oral, metabolismo hepático
 y eliminación renal
 Efecto ansiolítico progresivo. Periodo
 de latencia efectivo de 2 a 3 semanas
 No potencia el alcohol ni sedantes
 No causa dependencia ni abstinencia
ANTIHISTAMÍNICOS

Difenhidramina (Soñodor®),
Doxilamina (Dormidina®), Hidroxicina
Menor eficacia, sedación diurna,
tolerancia
Pacientes con antecedentes a RAM a
BZD o abuso/dependencia alcohol o
sedantes
Uso 2-3 semanas
ÉXTASIS (MDMA)
Éxtasis, 3-4 metilenodioxi-N-metil-anfetamina
(MDMA),
Patentada en 1913 por L. Merck
Recuperada por Dow Chemicals, se utiliza entre
1972 y 1985
Se ilegaliza en 1985
En 2004 se autoriza un ensayo clínico enfermos con
estrés postraumático
Los pacientes mejoran su habilidad mental, pasan
del trauma a un mal recuerdo y no consumen
drogas después del tratamiento
ÉXTASIS. Mecanismo acción

 Aumento nivel Oxitocina en cerebro,
 hormona estimulante de las emociones
 Mayor confianza con el Psiquiatra, y
 facilita el tratamiento psicológico
 Aumento actividad corteza prefrontal,
 área de proceso del miedo y éstrés
 Aumento de noradrenalina y cortisona,
 activando el aprendizaje emocional
MELATONINA

Hormona segregada glándula pineal
Regula ritmos circadianos: Función
contraria a la luz
Autorizada por la FDA como
suplemento dietético
En la C.E. se considera medicamento
sin ensayos suficientes y no está
comercializada.
MELATONINA: Usos
 Acelera el sueño y mejora la calidad y duración
 Útil en el “jet lag”, ciegos y trabajadores nocturnos
 Efectiva y segura a corto plazo
 Faltan datos sobre toxicología y calidad
 farmacéutica:
 * No existe seguridad sobre grado de pureza
 * No se ha establecido dosis o duración tratamiento
 * No se conocen sus interacciones, RAM y
    seguridad a largo plazo
FITOTERAPIA

La Fitoterapia aporta un importante arsenal
terapéutico para el tratamiento del insomnio
Los efectos sedantes de las especies
utilizadas potencian la acción de los
fármacos, pudiendo reducir la dosis
No suelen presentar contraindicaciones ni
precisa su empleo precauciones especiales
Plantas Medicinales
Valeriana (Raices y rizomas Valeriana oficinalis).:
Valepotriatos (Sedantes)
Tila (Tila cordata).:Farsenol (Aceite esencial
depresor del S.N.C.)
Espino blanco (Crataegus monogyna). Disminuye el
periodo de inducción del sueño
Pasiflora (Passiflora incarnata): Alcaloides indólicos
(harmalina y harmano) y derivados piránicos (
maltol y etilmaltol) sedantes
Amapola de California (Eschscholtzia califórnica):
Alcaloides isoquinoleínicos sedantes
CONCLUSIONES
Las benzodiazepinas son los fármacos de
elección en el tratamiento de la ansiedad e
insomnio.
Pueden producir adicción
Producen somnolencia y cansancio, influyen
en la conducción y manejo maquinaria
El alcohol es totalmente incompatible
Es necesario reducir la automedicación
La Fitoterapia es una alternativa para
tratamiento de estas patologías

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Estrés, ansiedad e insomnio 2009

  • 1. ESTRÉS, ANSIEDAD E INSOMNIO: ANSIOLÍTICOS E HIPNÓTICOS José Sánchez Morcillo V Curso Técnicos de Farmacia Granada, Mayo-Noviembre 2009
  • 2. ESTRÉS, ANSIEDAD E INSOMNIO - Conceptos Básicos - Causas - Síntomas - ANSIOLÍTICOS E HIPNÓTICOS: *BENZODIAZEPINAS: Estudio monográfico *ALTERNATIVAS TERAPÉUTICAS
  • 4. ESTRÉS. Concepto El término “Estrés” (stress = fatiga) o “Síndrome general de adaptación” aparece en 1950 Respuesta automática del organismo, en la que intervienen diversos mecanismos de defensa, ante situaciones que exigen mayor esfuerzo de lo ordinario, o en las que puede suceder algo peligroso, nocivo o desagradable
  • 5. ESTRÉS: Causas Situaciones de esfuerzo Estímulos ambientales dañinos Percepciones de amenaza Alteración de las funciones fisiológicas Aislamiento y confinamiento Presión grupal Frustración
  • 6. ACONTECIMIENTOS ESTRESANTES Estresores únicos: Cataclismos. Afectan a un gran número de personas Estresores múltiples: Cambios vitales. Afectan a una persona o grupo pequeño Estresores cotidianos: Molestias, imprevistos y alteraciones de la rutina Estresores biogénicos: Mecanismos físicos y químicos que disparan el estrés sin mediación de procesos psicológicos
  • 7.
  • 8. ESTRÉS: Clases EUSTRÉS. Aparecen fortalezas, recursos para hacer frente a los peligros y desafíos. Efectos beneficiosos para la salud y eficiencia. DISTRÉS. Nos aísla de la realidad y produce tres mecanismos, ataque, bloqueo y huida. Perjudica el sistema inmunitario, y reduce el riego cerebral y la capacidad de tomar decisiones.
  • 9.
  • 10.
  • 11. ESTRÉS: Síntomas Emociones: Ansiedad, irritabilidad, miedo, fluctuación del ánimo turbación o confusión. Pensamientos: Autocrítica excesiva, dificultad de concentración y toma de decisiones, olvidos, preocupación, temor al fracaso. Conductas: Tartamudez, reacciones, risa, llanto, trato brusco, rechinar dientes, aumento consumo de tabaco, alcohol, drogas. Cambios físicos: Contracción muscular, sudoración, dolor cabeza, perturbaciones sueño, fatiga, boca seca, palpitaciones, temblores, etc.
  • 12.
  • 14. ANSIEDAD Es una de las etapas del miedo Emoción normal que permite la adaptación a nuevas situaciones. A veces su intensidad llega ser patológica e interfiere negativamente el comportamiento de las personas
  • 15. Trastornos de Ansiedad (Clasificación O.M.S.) Ataques de pánico Agorafobia Fobia específica Fobia social Ansiedad generalizada Estrés agudo Estrés postraumático Trastorno obsesivo-compulsivo Ansiedad por enfermedad Ansiedad inducida por sustancias
  • 16. ANSIEDAD: Factores de riesgo Ataques de pánico: sexo femenino, edad media Agorafogia: sexo femenino, raza afro- americana Fobia social: sexo femenino, 18-29 años, educación baja, solteros, clase baja Ansiedad generalizada: sexo femenino, edad menor 30 años, raza afro-americana Trastorno obsesivo-compulsivo: no diferencias sexo
  • 17. Ansiedad y trastornos asociados Depresión Fobias Trastornos de la alimentación Síntomas vegetativos (ANGUSTIA): -Sudoración -Temblor -Taquicardia
  • 18. ANSIEDAD: Síntomas Mareo Frecuencia cardiaca rápida e irregular Respiración acelerada Diarrea y necesidad frecuente de orinar Fatiga Irritabilidad, pérdida temperamento Dificultad para dormir y pesadillas Disminución capacidad de concentración Problemas sexuales
  • 19.
  • 22.
  • 23. Modificaciones durante el SUEÑO Descenso frecuencia y contractilidad cardiaca Descenso tensión arterial Disminución de la temperatura (0,5ºC) Disminución reflejos y tono muscular Disminución actividad cortical
  • 24.
  • 25. INSOMNIO: Modalidades PROXIMAL o de primera mitad: Dificultad en dormir INTERCALADO: -Despertares durante la noche. -Incapacidad de dormirse de nuevo TARDÍO: Despertarse en la madrugada CRÓNICO o de REBOTE: Incapacidad de dormir en ningún momento durante las 24 horas del día SOMNOLENCIA: Sueño adecuado pero somnoliento durante el día DESPLAZADO: Sueño adecuado pero ciclo de sueño desplazado
  • 26. INSOMNIO: Tipos Insomnio Transitorio, 1 a 3 días Insomnio de corta duración, 3 días a 3 semanas Insomnio de larga duración, varias semanas o meses
  • 27.
  • 29. Sedantes, Hipnóticos, Tranquilizantes Sedantes: Atenúan la hipersensibilidad nerviosa Hipnóticos: Producen un sueño parecido al fisiológico Tranquilizantes o Ansiolíticos: Poseen efecto calmante sin tendencia al sueño ni oscurecimiento de la conciencia. Se utilizan en los estados de ansiedad
  • 30. Características deseables en un hipnótico Inducir rápidamente el sueño Duración suficientemente larga para un sueño reparador No interferir con la acción diurna No alterar la estructura del sueño No produce tolerancia Índice terapéutico elevado
  • 31. ANSIOLÍTICOS E HIPNÓTICOS: Historia 1955 , Meprobamato 1903, barbitúricos, primeros fármacos utilizados en la ansiedad, sintetizados por Von Bayer en 1864 1955, Clordiazepóxido, sintetizado Leo Sternbach 1957, es registrado por L.Roche con el nombre de LIBRIUM® Diazepam, VALIUM® 1965, Nitrazepam, MOGADON®, SERENADE® 1969, Temazepam, 1973, Flurazepam, DORMODOR ® 1980-1990, Análogos BZD, Zolpidem, Zopiclona y Zaleplón (Agentes Z)
  • 32.
  • 33.
  • 35.
  • 36. BZD: Indicaciones Insomnio Trastornos de ansiedad, fobias, pánico Trastornos convulsivos Trastornos musculares Medicación preanestésica
  • 41. BZD: Farmacocinética ABSORCIÓN: V.O. excelente, niveles máximos entre 30 minutos y 8 horas. Vía I.V. en casos especiales. Vía I.M. Midazolan y Lorazepan. Rectal Diazepan Alta biodisponibilidad y liposolubilidad DISTRIBUCIÓN: Atraviesa barrera hematoencefálica METABOLISMO: Hepático. Raramente pueden provocar inducción enzimática. Metabolitos activos. ELIMINACIÓN: Renal. Vida Media de 1 a 100 horas Corta: <10 h., intermedia: 10-30 h. y larga: >30 h.
  • 42.
  • 43.
  • 44.
  • 45.
  • 49. BZD: Efectos adversos Laxitud muscular Disminución agudeza mental y habilidades motoras Agitación paradógica Sedación, somnolencia Potenciación efecto de barbitúricos, alcohol o antidepresivos Púrpura no trombocitopénica Fotosensibilidad Despertar prematuro con insomnio de rebote Adicción
  • 53.
  • 54. Consumo de Ansiolíticos Hay personas que pasan años tomando ansiolíticos sin curarse El 15,5 % de los españoles toma tranquilizantes a lo largo del año En sólo cinco años el uso de ansiolíticos ha aumentado casi en un 40 % El consumo de estos fármacos ha pasado de 23 millones de envases a 33 millones en un quinquenio Curar la ansiedad de los españoles cuesta 231 millones de euros España duplica a países como Alemania y Holanda en el consumo de estos fármacos
  • 55. Aternativas terapèuticas Buspirona Antidepresivos Antihistamínicos Propanolol Extasis MDMA Melatonina Fitoterapia
  • 56. BUSPIRONA (Narol®) Ansiolítico puro sin efectos hipnóticos Absorción oral, metabolismo hepático y eliminación renal Efecto ansiolítico progresivo. Periodo de latencia efectivo de 2 a 3 semanas No potencia el alcohol ni sedantes No causa dependencia ni abstinencia
  • 57. ANTIHISTAMÍNICOS Difenhidramina (Soñodor®), Doxilamina (Dormidina®), Hidroxicina Menor eficacia, sedación diurna, tolerancia Pacientes con antecedentes a RAM a BZD o abuso/dependencia alcohol o sedantes Uso 2-3 semanas
  • 58. ÉXTASIS (MDMA) Éxtasis, 3-4 metilenodioxi-N-metil-anfetamina (MDMA), Patentada en 1913 por L. Merck Recuperada por Dow Chemicals, se utiliza entre 1972 y 1985 Se ilegaliza en 1985 En 2004 se autoriza un ensayo clínico enfermos con estrés postraumático Los pacientes mejoran su habilidad mental, pasan del trauma a un mal recuerdo y no consumen drogas después del tratamiento
  • 59. ÉXTASIS. Mecanismo acción Aumento nivel Oxitocina en cerebro, hormona estimulante de las emociones Mayor confianza con el Psiquiatra, y facilita el tratamiento psicológico Aumento actividad corteza prefrontal, área de proceso del miedo y éstrés Aumento de noradrenalina y cortisona, activando el aprendizaje emocional
  • 60. MELATONINA Hormona segregada glándula pineal Regula ritmos circadianos: Función contraria a la luz Autorizada por la FDA como suplemento dietético En la C.E. se considera medicamento sin ensayos suficientes y no está comercializada.
  • 61. MELATONINA: Usos Acelera el sueño y mejora la calidad y duración Útil en el “jet lag”, ciegos y trabajadores nocturnos Efectiva y segura a corto plazo Faltan datos sobre toxicología y calidad farmacéutica: * No existe seguridad sobre grado de pureza * No se ha establecido dosis o duración tratamiento * No se conocen sus interacciones, RAM y seguridad a largo plazo
  • 62. FITOTERAPIA La Fitoterapia aporta un importante arsenal terapéutico para el tratamiento del insomnio Los efectos sedantes de las especies utilizadas potencian la acción de los fármacos, pudiendo reducir la dosis No suelen presentar contraindicaciones ni precisa su empleo precauciones especiales
  • 63. Plantas Medicinales Valeriana (Raices y rizomas Valeriana oficinalis).: Valepotriatos (Sedantes) Tila (Tila cordata).:Farsenol (Aceite esencial depresor del S.N.C.) Espino blanco (Crataegus monogyna). Disminuye el periodo de inducción del sueño Pasiflora (Passiflora incarnata): Alcaloides indólicos (harmalina y harmano) y derivados piránicos ( maltol y etilmaltol) sedantes Amapola de California (Eschscholtzia califórnica): Alcaloides isoquinoleínicos sedantes
  • 64. CONCLUSIONES Las benzodiazepinas son los fármacos de elección en el tratamiento de la ansiedad e insomnio. Pueden producir adicción Producen somnolencia y cansancio, influyen en la conducción y manejo maquinaria El alcohol es totalmente incompatible Es necesario reducir la automedicación La Fitoterapia es una alternativa para tratamiento de estas patologías