2. SÍNDROME DE DOWN.
• Características:
• Es un trastorno cromosómico que incluye una combinación de defectos
congénitos.
• Trisomía 21.
• Afecta a 1 de cada 800 bebés.
• Puede ser detectado antes del nacimiento.
3. CASO MÁS ANTIGUO DE SÍNDROME DE DOWN.
• Hace unos 1500 millones de años de un niño de entre 5 y 7 años de edad.
4. SÍNDROME DE NETHERTON
• Características:
• Es una enfermedad hereditaria que afecta a la piel, las personas que lo
padecen tienen el pelo frágil, piel rojiza, problemas de peso, y a veces,
problemas cardíacos.
• Este síndrome se puede asociar a la deshidratación, retraso del crecimiento,
coma y, a veces, retraso mental.
• Añadiendo también síntomas alérgicos como urticaria, dermatitis atópica,
angioderma y asma.
5. SÍNDROME DE PROTEUS.
• Características:
• Es un trastorno congénito raro y esporádico.
• Se manifiesta: gigantismo parcial de manos y pies, hemihipertrofia, masas
subcutáneas, nevo epidérmico y anormalidades óseas,
6. SÍNDROME DE ASPERGER.
• Carasterísticas:
• Es un trastorno severo del desarrollo, considerado como un trastorno neuro–
biológico.
• Las personas a las que afecta son socialmente torpes, ingenuos e incrédulos, a
veces no son conscientes de los sentimientos e intenciones de otros, sensibles
a colores, ruidos, luces, sabores y olores fuertes, etc.
• En españa se calcula que hay alrededor de unas 1500 personas con este
síndrome.
7. PROGERIA.
• Características:
• Es una enfermedad genética de la infancia que presenta envejecimiento
brusco y prematuro.
• Afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos.