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Enfermedades de
la piel (Cutáneas)
Sofía Barquero
Sayra Galicia
Goretti Gasa
Mildred Loredo
Psoriasis
Como se presenta?
• Enfermedad de la piel
frecuente.
• Zonas rojas cubiertas
de escamas.
• Cuero cabelludo, los
codos, las rodillas y la
parte baja de la
espalda.
• Las lesiones
características de la
psoriasis son placas bien
delimitadas de fondo rojo
y superficie descamativa.
• En la superficie forman
una escama brillante,
blanco-plateada. Bajo la
descamación se
encuentra una última
capa de piel que se
levanta fácilmente.
• Estrés emocional.
• Traumatismos sobre la
piel.
• Medicamentos.
• Infecciones de garganta
(amigdalitis)
• Cambios de estación
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• Sobrepeso
• Consumo de alcohol
Causas
3 formas principales de
Psoriasis
• Psoriasis vulgar
• Psoriasis pustulosa
cuando aparecen
lesiones con pus en
la piel
• Psoriasis con
afectación articular o
artritis psoriásica
Diagnostico • Si la enfermedad no
está muy avanzada
puede ser difícil de
reconocer. Otras
enfermedades con las
que se puede
confundir la psoriasis
y las cuales hay que
descartar al hacer el
diagnóstico de la
psoriasis son:
• Eccemas
• Infecciones de la piel
por hongos
• Liquen plano
• Infecciones de la piel
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• En la artritis
psoriásica los análisis
de sangre pueden
facilitar el diagnóstico
Tratamiento
• No existe un
tratamiento curativo
para la psoriasis. Sin
embargo, en la
actualidad podemos
conseguir que el
paciente tenga su
enfermedad
controlada
Opciones tratamientos
• Tratamientos tópicos
(en cremas, lociones
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biológicos de última
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Rosácea
Definición
• La rosácea (latín
rosáceas = del color
de la rosa) es una
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cutánea inflamatoria.
• Esta enfermedad es
más común entre:
– Mujeres (sobre todo
durante la
menopausia)
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blanca
– Adultos entre los 30 y
60 años.
Diagnostico
• Estadio I, rosácea
eritematosa: en la
primera fase de la
enfermedad la piel del
rostro se muestra
inflamada y
enrojecida (eritema).
• Estadio II, rosácea
papulopustular: tras cierto
tiempo el eritema se
vuelve crónico. La
rosácea recibe el nombre
de papulopustular
cuando aparecen
pápulas y pústulas
aisladas o agrupadas,
inflamadas y
eritematosas que se
añaden al rubor y
permanecen durante días
o semanas.
• Estadio III, rosácea
conglobata: en la
tercera fase de la
enfermedad la piel
está engrosada y
muestra poros de
gran tamaño, con
nódulos inflamatorios
confluentes y en
algún caso
hemorrágicos
Aparición
• La rosácea se manifiesta con mayor frecuencia
en la edad adulta intermedia, en muchos casos
en la quinta década de la vida.
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son aquellas con piel clara, pelo pelirrojo y con
pecas.
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fundamentalmente en varones
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predisposición
genética.
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ácaro Demodex
folliculorum
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gastrointestinales.
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y prolongada al sol.
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calientes o picantes
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Síntomas
• Piel engrosada.
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• Ojos y párpados
inflamados.
• Enrojecimiento
constante que
aparece junto con
granos en la piel.
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debajo de la piel.
• Enrojecimiento
frecuente de la
cara.(la frente, la
nariz, las mejillas, y la
barbilla)
Complicaciones
• Tercer estadio
(rosácea conglobata).
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Tratamiento
• El tratamiento tiene como
objetivo controlar los
signos y síntomas.
• Higiene frecuente pero
suave de la piel. Se debe
prescindir de los jabones
y geles con alcohol.
• Cirugía o láser.
• Tratamiento local con antibióticos u otras
cremas antiinflamatorias. Las pomadas
antibióticas con metronidazol o eritromicina han
demostrado dar buenos resultados.
Epidermis Bullosa
Piel de Mariposa
Enfermedad de la piel que afecta a bebés. Se trata de una rara
enfermedad genética que afecta a la piel de los pequeños y
provoca que se creen ampollas con el mínimo roce,
es incurable y de por vida.
Los niños afectados con ella son conocidos como “niños de
cristal” o “niños mariposa”.
La enfermedad no es contagiosa y en ocasiones afecta tanto a la
piel como a las membranas mucosas: boca, esófago y zona
perineal.
Se trata de una dolencia hereditaria, según el tipo de herencia recibida puede
clasificarse en dos tipos: dominante y recesiva.
La herencia dominante se da cuando uno de los padres padece la
enfermedad y ésta pasa de forma directa a alguno de sus hijos, en estos
casos hay un 50% de posibilidades de que el niño la herede.
La herencia recesiva es distinto, los dos padres son portadores sanos del gen
que causa este desorden, es decir, que la transmiten pero no la padecen, en
este caso la posibilidad de que el niño contraiga la dolencia es de una entre
cuatro y una de dos de que sea un portador sano.
Asimismo, los niños enfermos y portadores sólo tendrán hijos enfermos en el
caso de que su pareja también porte ese gen defectuoso. La posibilidad en
este tipo de embarazos sería de 25% sano, 50% portador sano y 25%
enfermo.
¿Porque salen llagas?
El motivo es un desorden entre las distintas capas de la
piel (son tres: epidermis, dermis y subcutánea).
Normalmente entre una capa y la otra hay una serie
de proteínas y colágeno que impiden su movimiento y de
alguna manera lo suavizan. Los niños afectados por la
epidermolisis bullosa no cuentan con esos nutrientes, lo
que hace que aparezcan las heridas
Tratamiento
Por el momento no existe ningún tipo de
tratamiento para esta enfermedad pero sí
se está investigando la creación de un
medicamento que ayude a modificar las
secreciones de la piel.
La mayor preocupación de los padres y
doctores que atienden a estos pacientes,
son las infecciones ya que éstas pueden
llegar a la sangre y de ahí pueden pasar
al corazón u otro órgano.
No obstante, el cuidado adecuado y
meticuloso puede hacer que el paciente
tenga una buena inmunidad
DebRA ( Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association)
Es una asociación caritativa dedicada a la investigación médica que
permita curar la epidermólisis bullosa, una enfermedad genética que, en sus formas
más severas, afecta a toda la piel del cuerpo, incluyendo el esófago y los ojos. En los
casos más graves, la piel se ampolla o se rasga de la carne ante la más mínima
fricción, por ejemplo, cuando un enfermo gira la cabeza mientras duerme puede sufrir
el desprendimiento de la piel de las orejas, despertando en la mañana con más de
treinta ampollas.
Osteogénesis Imperfecta Tipo I
Carcinoma
basocelular
¿QUE ES?
Es un cáncer cutáneo de crecimiento
lento que se origina de las células de la
capa basal de la epidermis y de los folículos
pilosebáceos, y suele desarrollarse en
superficies de piel que están expuestas a la
radiación solar.
¿Cómo se produce?
• La sobreexposición a rayos X u otras
formas de radiación.
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• Tener piel blanca, ojos y cabello claros.
• La exposición al arsénico.
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Sintomatología
Comienzan como
formaciones muy
pequeñas, brillantes,
duras y abultadas, que
aparecen sobre la piel y
se agrandan muy
lentamente, aunque la
velocidad de crecimiento
varía.
Medidas preventivas
• Permanecer alejado de su radiación
intensa y directa
• Aplicarse un filtro solar o crema que
repele los rayos UVA y UVB.
• Examinar la piel con regularidad buscando
lesiones, o cambios cutaneos
sospechosos.
Los cambios en la piel o
lesiones sospechosos
• Cambios en el color, tamaño y apariencia
de la piel expuesta al sol.
• Desarrollo de dolor, inflamación,
sangrado, picor, costras.
Sudoración
excesiva
Que es?
• Es un trastorno bastante frecuente que resulta
muy molesto y produce mucha desdicha a quien
la padece.
• Las personas con hiperhidrosis, transpiran en
exceso aunque no estén presentes ningunos de
los factores como desencadenantes; sudan
igual en reposo y aunque el clima esté
extremadamente frío.
Que es lo que debemos saber de
esta enfermedad?
• Qué es: sudor excesivo en alguna parte del
cuerpo.
• Tratamientos: antitranspirantes, toxina
botulínica, iontoforesis y simpatectomía.
• Consultar: el dermatólogo es quien aconsejará
el tratamiento más adecuado.
¿Qué problemas ocasiona la
hiperhidrosis?
• La hiperhidrosis
causa
fundamentalmente
problemas de
incomodidad y de
relación.
Las personas con sudor excesivo en las
manos, por ejemplo, pueden mojar los
folios cuando escriben o pueden sentirse
cohibidos cuando tienen que dar la mano
a otras personas.
Tratamientos para la
Hiperhidrosis:
• Antitranspirantes
• Iontoforesis
• Toxina botulínica
• Simpatectomía
Dishidrosis
Que es?
• forma parte de las enfermedades denominadas
eczemas o dermatitis. pueden aparecer como
respuesta al estrés, los cambios de temperatura,
algunas infecciones, o desencadenantes poco
claros.
Como se produce? como se
manifiesta?
• La dishidrosis se produce por
una inflamación en la piel que
causa la acumulación de líquido
en pequeñas vesículas o
“granitos” que, al juntarse,
forman verdaderas ampollas,
las cuales se rompen dejando
una piel seca y descamada,
más engrosada de lo habitual,
que puede romperse o fisurarse.
Que zona es afectada?
• Las zonas más comúnmente afectadas son la
palma de las manos y la planta de los pies. En
su inicio, la dishidrosis suele comenzar por la
cara lateral de los dedos de la mano, con
vesículas que aparecen con un intenso picor.
Como se diagnostica?
• Tanto un médico
general como un
dermatólogo pueden
fácilmente
diagnosticar una
dishidrosis mediante
la simple
visualización de la
piel.
• En ciertos casos hay
que practicar una
biopsia de la piel para
diagnosticar una
dishidrosis
Prueba diagnóstica:
• Dermatoscópia.
Se debe hacer para descartar que sea otra
enfermedad parecida a la dishidrosis como
por ejemplo:
los pacientes que tienen pie de atleta
(infección por hongos en los pies) pueden
tener una respuesta refleja en forma de
dishidrosis en las manos.
¿Cuáles deben
ser las
expectativas del
tratamiento?
• El paciente con
dishidrosis debe entender
que padece un problema
que puede controlarse
con el tratamiento, pero
que puede volver a
aparecer periódicamente,
por lo que la curación
completa nunca puede
asegurarse del todo.
• Muchos pacientes padecen dishidrosis en la
época de calor, y deben aprender a refrescarse
y utilizar un calzado que permita la
transpiración.
• El paciente debe conocer los síntomas iniciales
y disponer de un tratamiento adecuado para
frenar la evolución o acudir rápido al médico
para ponerlo en marcha.
¿Cómo se trata?
• El tratamiento se basa en el uso de soluciones
secantes y la administración de corticoides
tópicos u orales.
• Algunos pacientes pueden responder a la
fototerapia, un tratamiento que se realiza en los
hospitales con lámparas de luz ultravioleta
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Enfermedades cutaneas

  • 1. Enfermedades de la piel (Cutáneas) Sofía Barquero Sayra Galicia Goretti Gasa Mildred Loredo
  • 3. Como se presenta? • Enfermedad de la piel frecuente. • Zonas rojas cubiertas de escamas. • Cuero cabelludo, los codos, las rodillas y la parte baja de la espalda.
  • 4. • Las lesiones características de la psoriasis son placas bien delimitadas de fondo rojo y superficie descamativa. • En la superficie forman una escama brillante, blanco-plateada. Bajo la descamación se encuentra una última capa de piel que se levanta fácilmente.
  • 5. • Estrés emocional. • Traumatismos sobre la piel. • Medicamentos. • Infecciones de garganta (amigdalitis) • Cambios de estación • Fumar • Sobrepeso • Consumo de alcohol Causas
  • 6. 3 formas principales de Psoriasis • Psoriasis vulgar • Psoriasis pustulosa cuando aparecen lesiones con pus en la piel • Psoriasis con afectación articular o artritis psoriásica
  • 7. Diagnostico • Si la enfermedad no está muy avanzada puede ser difícil de reconocer. Otras enfermedades con las que se puede confundir la psoriasis y las cuales hay que descartar al hacer el diagnóstico de la psoriasis son: • Eccemas • Infecciones de la piel por hongos • Liquen plano • Infecciones de la piel • Sífilis • En la artritis psoriásica los análisis de sangre pueden facilitar el diagnóstico
  • 8. Tratamiento • No existe un tratamiento curativo para la psoriasis. Sin embargo, en la actualidad podemos conseguir que el paciente tenga su enfermedad controlada
  • 9. Opciones tratamientos • Tratamientos tópicos (en cremas, lociones o champú) • Fototerapia • Tratamientos generales o sistémicos • Los medicamentos biológicos de última generación:
  • 11. Definición • La rosácea (latín rosáceas = del color de la rosa) es una afección crónica cutánea inflamatoria. • Esta enfermedad es más común entre: – Mujeres (sobre todo durante la menopausia) – Personas de piel blanca – Adultos entre los 30 y 60 años.
  • 12. Diagnostico • Estadio I, rosácea eritematosa: en la primera fase de la enfermedad la piel del rostro se muestra inflamada y enrojecida (eritema).
  • 13. • Estadio II, rosácea papulopustular: tras cierto tiempo el eritema se vuelve crónico. La rosácea recibe el nombre de papulopustular cuando aparecen pápulas y pústulas aisladas o agrupadas, inflamadas y eritematosas que se añaden al rubor y permanecen durante días o semanas.
  • 14. • Estadio III, rosácea conglobata: en la tercera fase de la enfermedad la piel está engrosada y muestra poros de gran tamaño, con nódulos inflamatorios confluentes y en algún caso hemorrágicos
  • 15. Aparición • La rosácea se manifiesta con mayor frecuencia en la edad adulta intermedia, en muchos casos en la quinta década de la vida. • Los niños se ven afectados en raras ocasiones. • Las personas con mayor riesgo de padecerla son aquellas con piel clara, pelo pelirrojo y con pecas. • El estadio III, la rosácea conglobata, se presenta fundamentalmente en varones
  • 16. Que la causa? • Extrema sensibilidad del sistema nervioso parasimpático. • Posible predisposición genética. • respuesta ante el ácaro Demodex folliculorum • trastornos gastrointestinales. • La exposición intensa y prolongada al sol. • Medicamentos, • El calor o frio • Comidas muy calientes o picantes • Consumo de café, té y alcohol
  • 17. Síntomas • Piel engrosada. • Nariz hinchada. • Ojos y párpados inflamados. • Enrojecimiento constante que aparece junto con granos en la piel. • Líneas rojas delgadas debajo de la piel. • Enrojecimiento frecuente de la cara.(la frente, la nariz, las mejillas, y la barbilla)
  • 18. Complicaciones • Tercer estadio (rosácea conglobata). • Rinofima • sequedad ocular. • Conjuntivitis. • Blefaritis. • Queratitis. • Iritis • ceguera
  • 19. Tratamiento • El tratamiento tiene como objetivo controlar los signos y síntomas. • Higiene frecuente pero suave de la piel. Se debe prescindir de los jabones y geles con alcohol.
  • 20. • Cirugía o láser. • Tratamiento local con antibióticos u otras cremas antiinflamatorias. Las pomadas antibióticas con metronidazol o eritromicina han demostrado dar buenos resultados.
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  • 23. Enfermedad de la piel que afecta a bebés. Se trata de una rara enfermedad genética que afecta a la piel de los pequeños y provoca que se creen ampollas con el mínimo roce, es incurable y de por vida. Los niños afectados con ella son conocidos como “niños de cristal” o “niños mariposa”. La enfermedad no es contagiosa y en ocasiones afecta tanto a la piel como a las membranas mucosas: boca, esófago y zona perineal.
  • 24. Se trata de una dolencia hereditaria, según el tipo de herencia recibida puede clasificarse en dos tipos: dominante y recesiva. La herencia dominante se da cuando uno de los padres padece la enfermedad y ésta pasa de forma directa a alguno de sus hijos, en estos casos hay un 50% de posibilidades de que el niño la herede. La herencia recesiva es distinto, los dos padres son portadores sanos del gen que causa este desorden, es decir, que la transmiten pero no la padecen, en este caso la posibilidad de que el niño contraiga la dolencia es de una entre cuatro y una de dos de que sea un portador sano. Asimismo, los niños enfermos y portadores sólo tendrán hijos enfermos en el caso de que su pareja también porte ese gen defectuoso. La posibilidad en este tipo de embarazos sería de 25% sano, 50% portador sano y 25% enfermo.
  • 25. ¿Porque salen llagas? El motivo es un desorden entre las distintas capas de la piel (son tres: epidermis, dermis y subcutánea). Normalmente entre una capa y la otra hay una serie de proteínas y colágeno que impiden su movimiento y de alguna manera lo suavizan. Los niños afectados por la epidermolisis bullosa no cuentan con esos nutrientes, lo que hace que aparezcan las heridas
  • 26. Tratamiento Por el momento no existe ningún tipo de tratamiento para esta enfermedad pero sí se está investigando la creación de un medicamento que ayude a modificar las secreciones de la piel. La mayor preocupación de los padres y doctores que atienden a estos pacientes, son las infecciones ya que éstas pueden llegar a la sangre y de ahí pueden pasar al corazón u otro órgano. No obstante, el cuidado adecuado y meticuloso puede hacer que el paciente tenga una buena inmunidad
  • 27. DebRA ( Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association) Es una asociación caritativa dedicada a la investigación médica que permita curar la epidermólisis bullosa, una enfermedad genética que, en sus formas más severas, afecta a toda la piel del cuerpo, incluyendo el esófago y los ojos. En los casos más graves, la piel se ampolla o se rasga de la carne ante la más mínima fricción, por ejemplo, cuando un enfermo gira la cabeza mientras duerme puede sufrir el desprendimiento de la piel de las orejas, despertando en la mañana con más de treinta ampollas.
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  • 39. ¿QUE ES? Es un cáncer cutáneo de crecimiento lento que se origina de las células de la capa basal de la epidermis y de los folículos pilosebáceos, y suele desarrollarse en superficies de piel que están expuestas a la radiación solar.
  • 40. ¿Cómo se produce? • La sobreexposición a rayos X u otras formas de radiación. • Tener predisposición genética. • Tener piel blanca, ojos y cabello claros. • La exposición al arsénico. • La contaminación química.
  • 41. Sintomatología Comienzan como formaciones muy pequeñas, brillantes, duras y abultadas, que aparecen sobre la piel y se agrandan muy lentamente, aunque la velocidad de crecimiento varía.
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  • 43. Medidas preventivas • Permanecer alejado de su radiación intensa y directa • Aplicarse un filtro solar o crema que repele los rayos UVA y UVB. • Examinar la piel con regularidad buscando lesiones, o cambios cutaneos sospechosos.
  • 44. Los cambios en la piel o lesiones sospechosos • Cambios en el color, tamaño y apariencia de la piel expuesta al sol. • Desarrollo de dolor, inflamación, sangrado, picor, costras.
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  • 47. Que es? • Es un trastorno bastante frecuente que resulta muy molesto y produce mucha desdicha a quien la padece. • Las personas con hiperhidrosis, transpiran en exceso aunque no estén presentes ningunos de los factores como desencadenantes; sudan igual en reposo y aunque el clima esté extremadamente frío.
  • 48. Que es lo que debemos saber de esta enfermedad? • Qué es: sudor excesivo en alguna parte del cuerpo. • Tratamientos: antitranspirantes, toxina botulínica, iontoforesis y simpatectomía. • Consultar: el dermatólogo es quien aconsejará el tratamiento más adecuado.
  • 49. ¿Qué problemas ocasiona la hiperhidrosis? • La hiperhidrosis causa fundamentalmente problemas de incomodidad y de relación.
  • 50. Las personas con sudor excesivo en las manos, por ejemplo, pueden mojar los folios cuando escriben o pueden sentirse cohibidos cuando tienen que dar la mano a otras personas.
  • 51. Tratamientos para la Hiperhidrosis: • Antitranspirantes • Iontoforesis • Toxina botulínica • Simpatectomía
  • 53. Que es? • forma parte de las enfermedades denominadas eczemas o dermatitis. pueden aparecer como respuesta al estrés, los cambios de temperatura, algunas infecciones, o desencadenantes poco claros.
  • 54. Como se produce? como se manifiesta? • La dishidrosis se produce por una inflamación en la piel que causa la acumulación de líquido en pequeñas vesículas o “granitos” que, al juntarse, forman verdaderas ampollas, las cuales se rompen dejando una piel seca y descamada, más engrosada de lo habitual, que puede romperse o fisurarse.
  • 55. Que zona es afectada? • Las zonas más comúnmente afectadas son la palma de las manos y la planta de los pies. En su inicio, la dishidrosis suele comenzar por la cara lateral de los dedos de la mano, con vesículas que aparecen con un intenso picor.
  • 56. Como se diagnostica? • Tanto un médico general como un dermatólogo pueden fácilmente diagnosticar una dishidrosis mediante la simple visualización de la piel. • En ciertos casos hay que practicar una biopsia de la piel para diagnosticar una dishidrosis
  • 57. Prueba diagnóstica: • Dermatoscópia. Se debe hacer para descartar que sea otra enfermedad parecida a la dishidrosis como por ejemplo: los pacientes que tienen pie de atleta (infección por hongos en los pies) pueden tener una respuesta refleja en forma de dishidrosis en las manos.
  • 58. ¿Cuáles deben ser las expectativas del tratamiento? • El paciente con dishidrosis debe entender que padece un problema que puede controlarse con el tratamiento, pero que puede volver a aparecer periódicamente, por lo que la curación completa nunca puede asegurarse del todo.
  • 59. • Muchos pacientes padecen dishidrosis en la época de calor, y deben aprender a refrescarse y utilizar un calzado que permita la transpiración. • El paciente debe conocer los síntomas iniciales y disponer de un tratamiento adecuado para frenar la evolución o acudir rápido al médico para ponerlo en marcha.
  • 60. ¿Cómo se trata? • El tratamiento se basa en el uso de soluciones secantes y la administración de corticoides tópicos u orales. • Algunos pacientes pueden responder a la fototerapia, un tratamiento que se realiza en los hospitales con lámparas de luz ultravioleta especiales.