1. Neumonía necrotizante
Dra. Astrid Pezoa F.
Residente de pediatría
2° año 2014
Rotación Enfermedades
respiratorias del niño UC
P. Universidad Católica
3. Motivación
Danilo, 6 años, sin
antecedentes de
importancia.
Cuadro de 6 días de
evolución de fiebre,
CEG y síntomas
respiratorios altos
GB 32000, PCR 441.
Ag neumococo (+)
6. Definición
Forma grave de enfermedad pulmonar asociada a la
formación de abscesos y cavitaciones dentro del
parénquima pulmonar, presentando o no compromiso
pleural.
Complicación de la neumonía asociada a la
destrucción del tejido pulmonar y a la aparición de
focos de necrosis en zonas de condensación.
•Necrotizing pneumonia , D.A. Spencer, M.F. Thomas, Paediatric Respiratory Reviews 15 (2014) 240–245
•Norte A, et al. Pneumonia Necrotizante: uma complicação rara, Acta Med Port 2012 Jan-Feb;25(1):51-55
7. Epidemiología
Neumonía
Principal causa individual
de mortalidad infantil
infecciosa en todo el
mundo.
2010: 1,39 millones de
niños menores de cinco
años, seguido por las
patologías perinatales y
SDA.
•Necrotizing pneumonia , D.A. Spencer, M.F. Thomas, Paediatric Respiratory Reviews 15 (2014) 240–245
•Norte A, et al. Pneumonia Necrotizante: uma complicação rara, Acta Med Port 2012 Jan-Feb;25(1):51-55
8. Epidemiología
•Necrotizing pneumonia in children. Report of 41 cases between 2006 and 2011 in a french tertiary care center. C
lemaître C. The Pediatric Infectious Disease Journal • Volume 32, Number 10, October 2013
9. •Necrotising pneumonia is an increasingly detected complication of pneumonia in children, Sawicki G. Eur Respir J
2008; 31: 1285–1291.
11. Etiología
Causas no infecciosas
•Necrotizing pneumonia , D.A. Spencer, M.F. Thomas, Paediatric Respiratory Reviews 15 (2014) 240–245
12. Etiología
•Necrotizing pneumonia in children. Report of 41 cases between 2006 and 2011 in a french tertiary care center. C
lemaître C. The Pediatric Infectious Disease Journal • Volume 32, Number 10, October 2013
13. Fisiopatología
Proceso inflamatorio ->
Daño del parénquima.
Microtrombos y oclusión
vascular.
Necrosis liquificante o
colicuativa.
Absceso pulmonar y/o
Gangrena.
Insuficiencia respiratoria.
•Necrotizing pneumonia , D.A. Spencer, M.F. Thomas, Paediatric Respiratory Reviews 15 (2014) 240–245
•Norte A, et al. Pneumonia Necrotizante: uma complicação rara, Acta Med Port 2012 Jan-Feb;25(1):51-55
14. Enfermedad pneumocócica
Principal patógeno causante de neumonía.
No siempre se logra identificar.
Prevenar: EE.UU, 2000- 2001: serotipos 4, 6B, 9 V, 14, 18C, 19F y
23F
Reducción inicial de la incidencia.
Serotipo 19A.
Prevenar 13: 3, 5, 6A, 7F, 19A
Synflorix : 1, 5 , 7F.
•Necrotizing pneumonia , D.A. Spencer, M.F. Thomas, Paediatric Respiratory Reviews 15 (2014) 240–245
15. Neumococo 19A
•Emergence of 19A as Virulent and Multidrug Resistant Pneumococcus in Massachusetts Following Universal
Immunization of Infants With Pneumococcal Conjugate Vaccine. Pediatr Infect Dis J2007;26: 468 – 472
16. Neumococo 19A
•Emergence of 19A as Virulent and Multidrug Resistant Pneumococcus in Massachusetts Following Universal
Immunization of Infants With Pneumococcal Conjugate Vaccine. Pediatr Infect Dis J2007;26: 468 – 472
17. Enfermedad Stafilocócica
Menor prevalencia que neumococo, pero
mayor proporción de complicaciones.
Mecanismos de resistencia:
MRSA
Leucocidina Panton-Valentine (PVL).:
Lisis de leucocitos ->poros ->liberación de gránulos citotóxicos.
•Factors Predicting Mortality in Necrotizing Community-Acquired Pneumonia Caused by Staphylococcus aureus,
Gillet Y. Clinical Infectious Diseases 2007; 45:315–2
18. Enfermedad Stafilocócica
MRSA
Presente desde la década 1950-1960.
Genotipos más comunes:
EE.UU: USA 300 (ST8), USA 400 (ST1), USA 1000 (ST59).
Europa: ST80.
Asia: ST30.
Sudamérica: ST5 (Argentina).
•Factors Predicting Mortality in Necrotizing Community-Acquired Pneumonia Caused by Staphylococcus aureus,
Gillet Y. Clinical Infectious Diseases 2007; 45:315–2
19. MRSA
1-5% de todas la neumonías por SA.
Pacientes jóvenes.
Agente causal principal de neumonía
necrotizante en países desarrollados.
Sinergia con cepas positivas para PVL
(Panton Valentine Leukocidin).
•Factors Predicting Mortality in Necrotizing Community-Acquired Pneumonia Caused by Staphylococcus aureus,
Gillet Y. Clinical Infectious Diseases 2007; 45:315–2
20. MRSA
Asociación de previa exposición a Influenza
tipo A:
Mayor expresión de proteasas por el MRSA.
Mayor adherencia del MRSA.
•Factors Predicting Mortality in Necrotizing Community-Acquired Pneumonia Caused by Staphylococcus aureus,
Gillet Y. Clinical Infectious Diseases 2007; 45:315–2
21. LPV
Phillip Noel Panton y Francis Valentine la asocian con
infección tejidos blandos en 1932
En < 5% de cepas totales de S. Aureus.
En el 85% de las neumonías necrosantes.
Tasa de mortalidad variable desde 10-61%.
•Staphylococcus aureus Panton-Valentine Leukocidin Causes Necrotizing Pneumonia, Labandeira-Rey M.
Science 315, 11-30 (2007)
24. Cuadro clínico
De días a semanas de evolución.
Fiebre, dificultad respiratoria, tos.
Hemoptisis, shock, insuficiencia respiratoria
rápidamente progresiva.
Mala respuesta a tratamiento antibiótico
inicial.
•Necrotizing pneumonia , D.A. Spencer, M.F. Thomas, Paediatric Respiratory Reviews 15 (2014) 240–245
•Norte A, et al. Pneumonia Necrotizante: uma complicação rara, Acta Med Port 2012 Jan-Feb;25(1):51-55
25. Laboratorio
Parámetros inflamatorios.
Exámenes generales para evaluar repercusión.
Cultivos: mal rendimiento: 45- 51% .
Antígeno urinario de pneumococo.
PCR bacteriana en el líquido pleural y la
sangre.
•Necrotizing pneumonia , D.A. Spencer, M.F. Thomas, Paediatric Respiratory Reviews 15 (2014) 240–245
•Norte A, et al. Pneumonia Necrotizante: uma complicação rara, Acta Med Port 2012 Jan-Feb;25(1):51-55
26. Imágenes
Consolidación neumónica ->necrosis-> gangrena.
Rx de tórax
Masas únicas o cavitadas aisladas o en el seno de una
consolidación parenquimatosa.
Bordes definidos.
Nivel hidroaéreo.
Consolidación del parénquima adyacente.
Signo de aire creciente (separación de la porción
gangrenosa).
•Necrotizing pneumonia , D.A. Spencer, M.F. Thomas, Paediatric Respiratory Reviews 15 (2014) 240–245
•Norte A, et al. Pneumonia Necrotizante: uma complicação rara, Acta Med Port 2012 Jan-Feb;25(1):51-55
31. Manejo
Abordaje terapéutico agresivo:
Volumen.
O2.
Antibióticos
Tratamiento por al menos 6-8 semanas.
Antibióticos de amplio espectro con cobertura anaerobia:
Cefalosporina de 3ª o 4º asociado a un
antiestafolocócico.
Ceftriaxona-Clindamicina.
-Curación con ATBs IV: 80-90%.
•Necrotizing pneumonia , D.A. Spencer, M.F. Thomas, Paediatric Respiratory Reviews 15 (2014) 240–245
•Norte A, et al. Pneumonia Necrotizante: uma complicação rara, Acta Med Port 2012 Jan-Feb;25(1):51-55
32. Manejo Qx
La intervención quirúrgica temprana
reduce la estadía hospitalaria.
Mala respuesta a tratamiento.
Abcesos.
Fístula broncopleural.
•Surgical management of acute necrotizing, lung infections, Reimel B. Can Respir J Vol 13 No 7 October 2006
33. Drenaje percutáneo:
Síntomas de gravedad
luego de 2 semanas de
tratamiento antibiótico.
Desplazamiento
mediastínico.
Dependencia
ventilatoria.
•Surgical management of acute necrotizing, lung infections, Reimel B. Can Respir J Vol 13 No 7 October 2006
34. Drenaje percutáneo:
Tubo de drenaje
intracavitario (guíado por
ecografía).
Evita hasta en un 84% la
cirugía en casos
refractarios.
Se deja por 7-8 días.
Complicaciones:
Obstrucción del catéter
(dolor torácico,
neumotórax, hemotórax).
•Surgical management of acute necrotizing, lung infections, Reimel B. Can Respir J Vol 13 No 7 October 2006
35. VATS
Video toracoscopía
asistida.
Si se realiza precoz,
48 hrs, reduce los
días de
hospitalización y
evita la resección
pulmonar.
•An Early Thoracoscopic Approach in Necrotizing Pneumonia in Children, Kalfa N. Journal of laparoendoscopic &
advanced surgical techniques, Volume 15, Number 1, 2005.
36. Nuestro caso
Se realiza VATS el 14/10.
Suspende requerimiento de O2 el 16/10.
Paciente completa tratamiento por 21 días.
con Ceftriaxona-Clindamicina con buena
respuesta. Parametros inflamatorios al alta:
leuc 10600, PCR 1,34.
Alta el día 06/10/14.
37. Pronóstico
Síntomas y función pulmonar disminuida
hasta 1 año después.
Baja mortalidad.
•Necrotizing pneumonia in children. Acta Pædiatr 2004; 93: 1172–1177. Stockholm. ISSN 0808-5253
38. Conclusiones
Complicación poco prevalente pero en
aumento.
Importante tratamiento precoz y sopecha.
Ha cambiado el perfil microbiológico de los
patógenos involucrados.
Tratamiento prolongado.
En general buen pronóstico en la infancia.
Model for how PVL might mediate tissue necrosis. The two components of PVL, LukS-PV and LukF-PV are secreted from S. aureus before they assemble into a pore-forming heptamer on PMN membranes. High PVL concentrations cause PMN lysis whereas low concentrations mediate a novel pathway of PMN apoptosis by directly binding to mitochondrial membranes.28 Tissue necrosis could result from release of reactive oxygen species (ROS) from lysed PMNs. Alternately, release of granule contents from lysed PMNs could set in motion an inflammatory response, eventually resulting in tissue necrosis. It is unlikely that PVL has a direct necrotic effect on epithelial cells.
ppt
Necrosis masiva del pulmón, que se produce como complicación severa de una infección parenquimatosa, se manifiesta con estado toxinfeccioso y fiebre prolongada, pudiéndose complicar con derrame pleural (40% de los casos). La leucocitosis y la ERS son elevadas, el germen mas frecuente el estreptococo pneumoniae y el tratamiento es medico
Objetivo: Las características clínicas y la evolución de 36 pacientes con neumonía necrotizante (NP), así como 36 niños con derrames paraneumónicos (PPE) y 36 con neumonía severa de control (CP) fueron investigados. La edad media de los pacientes en el NP, los grupos PPE y CP fueron similares (3,8 ± 3,3 (media ± DE), 4,2 ± 3,0 y 4,2 ± 3,0 y, respectivamente (p ≤ 0,05)). La duración de los síntomas en la presentación fueron 11,9 ± 8,5, 9,2 ± 7,2 y 3,6 ± 6 d, respectivamente (p? 0.01). El diagnóstico de la NP fue establecido por la tomografía computarizada. La media (media ± DE) los resultados de laboratorio en pacientes con NP revelaron un glóbulo blanco (WBC) de 19 300 ± 8 700 / mm3, velocidad de sedimentación globular (VSG) de 71 ± 22 mm / h, proteína C-reactiva (CRP) de 13,6 ± 11,7 mg / dl y la aspartato aminotransferasa (AST) de 66 ± 132 U / L. Los valores de WBC, ESR, CRP y AST en el grupo de NP fueron significativamente más altos que los de los otros grupos (p? 0.001). La duración de la hospitalización en los NP, grupos PPE y CP fue de 26 ± 9, 16 ± 6 y 10 ± 5 d, respectivamente (p? 0,001). El número de días febriles fue de 8 ± 4, 4 ± 3 y 3 ± 3 (p? 0,001), y la duración de la normalización de la PCR fue de 14 ± 4, 11 ± 4 y ± 7 3d (p? 0,001), respectivamente. El costo promedio del tratamiento fue de US $ 3 476, 1 646 y 844, respectivamente (p 0,001?) .Conclusión: Todos los pacientes con PN, excepto dos (94%) se complicaron con el EPP. El derrame en pacientes con NP y el PPE se complicó con fístula broncopleural (55% y 0%, respectivamente, p? 0.001). El tratamiento quirúrgico se requiere en el 66%, 8% y el 0% en los pacientes con NP, PPE y CP, respectivamente (p? 0,001). La tasa de mortalidad fue del 5,5%, 2,7% y 0% (p ≤ 0,05)