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Abigahil Estribí Vega
Estudiante de Medicina UCIMED
   Descarga eléctrica:
    súbita, paroxística, autolimitada.
   Reclutamiento de neuronas adyacentes
   Manifestaciones depende de la localización
   Hipodesarrollo de las vías excitatorias e
    inhibitorias
Parciales    Generalizadas



Febriles      Post trauma    Neonatales
Puede generalizarse
   Estado de CONCIENCIA:
    1. No Alterado: convulsión parcial SIMPLE
    2. Alterado: convulsión parcial COMPLEJA

   SÍNTOMATOLOGÍA:
    1.   Motora
    2.   Somatosensoriales
    3.   Anatómica
    4.   Psíquica
Epilepsia Rolándica




          SimpleCompleja




                                         Resolución en
Segunda infancia      Horas sueño
                                           pubertad
Epilepsia Temporal




                    SimpleCompleja




    Aura: sensaciones         Movimientos anormales
                                                      Movimientos repetitivos
epigástricas, alucinaciones    de la boca y cabeza
Signos motores generalizados
   Por tipo de MOVIMIENTO:
    1. Tónicas
    2. Clónicas
    3. Tónicas-clónicas
    4. Mioclonias
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    6. Ausencias
    Pérdida de la conciencia
Tónicas    • Hiperextensión sostenida



Clónicas   • Sacudidas rítmicas


Tónicas-   • Hiperextensión al inicio
clónicas   • Finaliza con sacudidas
Mioclonias   • Brincos como un susto



             • Periodo de normalidad con caída
Atónicas       súbita


             • Desconexión súbita con el medio
Ausencias      < 1 minuto, se dan en salvas
   Más frecuente en niños y adolescentes
   Convulsión que persiste en el tiempo
   > 30 minutos
   Produce condición epiléptica fija
   Convulsión que no tiene una recuperación
    completa
   Suspensión del tratamiento
    anticonvulsivante
   Insulto sobre el SNC
   Trastornos metabólicos
   Infecciones de SNC
   Trauma
   Anoxia
   Cambios hormonales en adolescentes
   Desequilibrios hidroelectrolíticos
   Cuadros febriles
Fase II (daño
30 minutos iniciales
                                         neurológico)

                                 Disminuye ATP neuronal, Aumento
     Aumenta PA, FC, FR
                                 de gasto energético, metabolismo


                                       Glucosa, lactato y pH se
       Aumenta lactato
                                            normalizan.
sérico, glicemia, disminuye pH
                                 Hipertermia, hiperkalemia, GC bajo.
Influjo de H2O
                 Entra Ca2+ a la
Lisis neuronal                        y Cl- edema
                  célula y NO
                                   celular, muerte
   De la infancia: 3m - 5 años
   Asociado a padecimiento febril
   Se dividen en dos tipos:
    1. Con factores de riesgo
    2. Sin factores de riesgo
• Corta duración

Sin factores   • Después de un aumento de temperatura
               • Sin evidencias de infección o alteraciones
                 del SNC
 de riesgo     • Historia familiar positiva
               • Picos a los 9 y 18 meses




    Con        •   Episodio prolongado

factores de    •
               •
                   Historia familiar de convulsión febril
                   Convulsión con temperatura baja
               •   Anormalidades neurológicas previas
   riesgo
   Factores de riesgo:
     Pérdida de la conciencia
     Escala de Glasgow entre 3-8
     TAC anormal
     (fracturas, hematomas, contusiones)
   No se mantiene el tratamiento
   URGENCIA
   Indican disfunción neurológica importante
   Dificultad diagnóstica, tratamiento
   Mal pronóstico
   Valorar y asegurar la vía aérea y función
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   Realizar un examen físico breve, signos
    vitales y examen neurológico
   Laboratorios: Na+, Ca2+, Mg2+, glucosa
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   Punción lumbar controversial:
    1. Crisis aislada con sospecha de infección del SNC
    2. En presencia de estatus epiléptico
    3. Estado post ictal prolongado
• 0,3 – 0,5 mg/kg IV hasta 3 veces
      Diazepam          • Liposoluble, distribución cerebral más
                          grande de todos los anticonvulsivantes.


                        • 0,05 – 0,2 mg/kg, repetirse en 15 min de ser
     Lorazepam            necesario. Eficacia disminuye.
                        • Distribución mínima


                        • Más poderosas que las anteriores
Midazolam, clonazepam   • Menos efectos adversos
                        • Manejo del estatus convulsivo
• 20 mg/kg dosis de carga, 3-10 mg/kg de
  Fenobarbital        mantenimiento
                    • Depresor del SNC y respiratorio. En crisis refractarias



                    • 20 mg/kg de carga, 5-10 mg/kg c/8-12 h
Difenilhidantoina   • No altera el estado del SNC
                    • Pico a los 10-30 min



                    • Halotano
Drogas inusuales    • Isofluorano
                    • Lidocaína
   Instituto Costarricense de Investigaciones
    Clínicas. EMERGENCIAS EN PEDIATRÍA. 1ra
    edición. Editorial ICIC. San José, Costa Rica.
    Páginas 186-196.
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Crisis convulsivas

  • 2. Descarga eléctrica: súbita, paroxística, autolimitada.  Reclutamiento de neuronas adyacentes  Manifestaciones depende de la localización  Hipodesarrollo de las vías excitatorias e inhibitorias
  • 3. Parciales Generalizadas Febriles Post trauma Neonatales
  • 5. Estado de CONCIENCIA: 1. No Alterado: convulsión parcial SIMPLE 2. Alterado: convulsión parcial COMPLEJA  SÍNTOMATOLOGÍA: 1. Motora 2. Somatosensoriales 3. Anatómica 4. Psíquica
  • 6. Epilepsia Rolándica SimpleCompleja Resolución en Segunda infancia Horas sueño pubertad
  • 7. Epilepsia Temporal SimpleCompleja Aura: sensaciones Movimientos anormales Movimientos repetitivos epigástricas, alucinaciones de la boca y cabeza
  • 8.
  • 10. Por tipo de MOVIMIENTO: 1. Tónicas 2. Clónicas 3. Tónicas-clónicas 4. Mioclonias 5. Atónicas 6. Ausencias  Pérdida de la conciencia
  • 11. Tónicas • Hiperextensión sostenida Clónicas • Sacudidas rítmicas Tónicas- • Hiperextensión al inicio clónicas • Finaliza con sacudidas
  • 12. Mioclonias • Brincos como un susto • Periodo de normalidad con caída Atónicas súbita • Desconexión súbita con el medio Ausencias < 1 minuto, se dan en salvas
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17. Más frecuente en niños y adolescentes  Convulsión que persiste en el tiempo  > 30 minutos  Produce condición epiléptica fija  Convulsión que no tiene una recuperación completa
  • 18. Suspensión del tratamiento anticonvulsivante  Insulto sobre el SNC  Trastornos metabólicos  Infecciones de SNC  Trauma  Anoxia  Cambios hormonales en adolescentes  Desequilibrios hidroelectrolíticos  Cuadros febriles
  • 19. Fase II (daño 30 minutos iniciales neurológico) Disminuye ATP neuronal, Aumento Aumenta PA, FC, FR de gasto energético, metabolismo Glucosa, lactato y pH se Aumenta lactato normalizan. sérico, glicemia, disminuye pH Hipertermia, hiperkalemia, GC bajo.
  • 20. Influjo de H2O Entra Ca2+ a la Lisis neuronal y Cl- edema célula y NO celular, muerte
  • 21. De la infancia: 3m - 5 años  Asociado a padecimiento febril  Se dividen en dos tipos: 1. Con factores de riesgo 2. Sin factores de riesgo
  • 22. • Corta duración Sin factores • Después de un aumento de temperatura • Sin evidencias de infección o alteraciones del SNC de riesgo • Historia familiar positiva • Picos a los 9 y 18 meses Con • Episodio prolongado factores de • • Historia familiar de convulsión febril Convulsión con temperatura baja • Anormalidades neurológicas previas riesgo
  • 23. Factores de riesgo:  Pérdida de la conciencia  Escala de Glasgow entre 3-8  TAC anormal (fracturas, hematomas, contusiones)  No se mantiene el tratamiento
  • 24. URGENCIA  Indican disfunción neurológica importante  Dificultad diagnóstica, tratamiento  Mal pronóstico
  • 25.
  • 26. Valorar y asegurar la vía aérea y función cardiorrespiratoria  Realizar un examen físico breve, signos vitales y examen neurológico  Laboratorios: Na+, Ca2+, Mg2+, glucosa
  • 27. NO antipiréticos  Punción lumbar controversial: 1. Crisis aislada con sospecha de infección del SNC 2. En presencia de estatus epiléptico 3. Estado post ictal prolongado
  • 28. • 0,3 – 0,5 mg/kg IV hasta 3 veces Diazepam • Liposoluble, distribución cerebral más grande de todos los anticonvulsivantes. • 0,05 – 0,2 mg/kg, repetirse en 15 min de ser Lorazepam necesario. Eficacia disminuye. • Distribución mínima • Más poderosas que las anteriores Midazolam, clonazepam • Menos efectos adversos • Manejo del estatus convulsivo
  • 29. • 20 mg/kg dosis de carga, 3-10 mg/kg de Fenobarbital mantenimiento • Depresor del SNC y respiratorio. En crisis refractarias • 20 mg/kg de carga, 5-10 mg/kg c/8-12 h Difenilhidantoina • No altera el estado del SNC • Pico a los 10-30 min • Halotano Drogas inusuales • Isofluorano • Lidocaína
  • 30. Instituto Costarricense de Investigaciones Clínicas. EMERGENCIAS EN PEDIATRÍA. 1ra edición. Editorial ICIC. San José, Costa Rica. Páginas 186-196.