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DERMATOLOGÍA
  PRACTICA
 CASO CLÍNICO
      Andrea Isabel Arteaga Icaza
Motivo de Consulta
   Paciente de sexo masculino de 13 años de
    edad que acude a la consulta por aparición de
    manchas negruzcas en nuca, axilas y en la
    ingle.
Antecedentes
APP
 Atopia

 Asma bronquial

 Adenoiditis

 Epistaxis recurrentes

APF
 Padre asmático y diabético
Examen físico
Lámpara de Wood
Examen físico
   Placas engrosadas          Hiperqueratosis en
    de coloración               superficie externa
    negruzca en                 de brazos.
    nuca, axilas y región      Al examen con la
    inguinal.                   lámpara de Wood
   Placas engrosadas           se detecta
    a nivel de codos y          dermatitis
    rodillas.                   seborreica.
Examen físico


Peso:
90 Kg
          IMC:
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Talla:
         kg/m2
 173
 cm
Peso ideal de
 acuerdo a talla y
      sexo
• 68.65 Kg
Exámenes de laboratorio
Biometría hemática
Item                  Resultado   Valor referencial
Hematocrito           38.7        42.0 – 52.0
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GLUCOSA                   98          74 - 108
Biopsia
   Epidermis con acantosis, papilomatosis,
    hiperqueratosis, moderado incremento de
    pigmento melanico en capa basal.
   En dermis superficial, leve infiltrado de
    monocitos.
   Diagnostico: Acantosis nigricans
EXAMENES
BIOPSIA DE PIEL
                                    LABORATORIO



Acantosis nigricans
 benigna familiar     • Herencia autosomica dominante

Acantosis nigricans
    asociada a        • Insulino resistente
  endocrinopatía

 Pseudoacantosis
    nigricans

Acantosis nigricans   • Síndrome paraneoplasico asociado a
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Acantosis Nigricans
Acantosis Nigricans
   Rara dermatosis
   Lesiones simétricas, placas hiperpigmentadas,
    verrugosas e hiperqueratosicas de
    localización flexural que ocasionalmente
    puede afectar a las mucosas.
   Marcador cutáneo de resistencia a la insulina.
Etiología
   Acantosis nigricans
    benigna familiar      • Herencia autosomica dominante


   Acantosis nigricans
asociada a endocrinopatía • Insulino resistente

    Pseudoacantosis
       nigricans

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Lesiones cutáneas de
                                      Aspecto verrugoso y
      carácter simétrico y
                                         papilomatoso
     localización flexural.




  Axila, nuca, caras laterales
del cuello, región anogenital e
       inguinal, pliegues          Coloración inicial amarillo-
 submamarios, ombligo, fosa         grisaceo  color marrón
       anterocubital, fosa                   oscuro
poplítea, parpados y vestíbulo
          de la nariz.




                                     Mucosas afectadas con
                                  lesiones de aspecto filiforme,
        Acrocordones
                                  papilomatoso y generalmente
                                        no pigmentadas
Datos de laboratorio
   Biopsia cutánea:
     Hiperqueratosis

     Papilomatosis

     Discretaacantosis irregular
     Hiperpigmentación
Tratamiento
   Antibióticos tópicos
   Retinoides (tópicos y sistémicos)
   Queratoliticos
   Corticosteroides tópicos de muy alta potencia
   Perdida de peso
   Ejercicio
   Corrección endocrinológica subyacente

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Acantosis caso clinico

  • 1. DERMATOLOGÍA PRACTICA CASO CLÍNICO Andrea Isabel Arteaga Icaza
  • 2. Motivo de Consulta  Paciente de sexo masculino de 13 años de edad que acude a la consulta por aparición de manchas negruzcas en nuca, axilas y en la ingle.
  • 3. Antecedentes APP  Atopia  Asma bronquial  Adenoiditis  Epistaxis recurrentes APF  Padre asmático y diabético
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  • 8. Examen físico  Placas engrosadas  Hiperqueratosis en de coloración superficie externa negruzca en de brazos. nuca, axilas y región  Al examen con la inguinal. lámpara de Wood  Placas engrosadas se detecta a nivel de codos y dermatitis rodillas. seborreica.
  • 9. Examen físico Peso: 90 Kg IMC: 30.1 Talla: kg/m2 173 cm
  • 10. Peso ideal de acuerdo a talla y sexo • 68.65 Kg
  • 11. Exámenes de laboratorio Biometría hemática Item Resultado Valor referencial Hematocrito 38.7 42.0 – 52.0 Hemoglobina 12.0 14.0 – 18.0 Glóbulos rojos 5.23 4.70 – 8.10 VCM 75.8 80.0 – 94.0 Concentración media 24.7 27.0 – 31.2 hemoglobina Volumen plaquetario 8.8 7.4 – 10.4 medio Plaquetas 368.000 130.000 – 400.000
  • 12. Item Resultado Valor referencial Leucocitos 8.08 4.5 – 10.0 Monocitos 0.50 0.30 – 0.60 Eosinofilos 0.18 0.00 – 0.00 Linfocitos 2.01 1.10 – 3.20 Neutrofilos 3.37 2.00 – 4.00 Basofilos 0.02 0.00 – 0.00 Velocidad de 58 45 - 85 eritrosedimentacion
  • 13. Pruebas endocrinas e inmunológicas Item Resultado Valor referencial Triglicéridos 132 44 – 150 mg/dL Colesterol 216 132 – 200 mg/dL TSH 2.50 0.400 – 4.000 UI/mL T4 libre 1.10 0.90 – 1.00 ng/dL Insulina 84.43 2.000 – 24.000 UI/mL Hemoglobina glicosilada 5.6 4.8 – 5.00 Glucosa media estimada 114 mg/dL GLUCOSA 98 74 - 108
  • 14. Biopsia  Epidermis con acantosis, papilomatosis, hiperqueratosis, moderado incremento de pigmento melanico en capa basal.  En dermis superficial, leve infiltrado de monocitos.  Diagnostico: Acantosis nigricans
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  • 16. EXAMENES BIOPSIA DE PIEL LABORATORIO Acantosis nigricans benigna familiar • Herencia autosomica dominante Acantosis nigricans asociada a • Insulino resistente endocrinopatía Pseudoacantosis nigricans Acantosis nigricans • Síndrome paraneoplasico asociado a maligna un adenocarcinoma gástrico Acantosis nigricans asociada a medicamentos
  • 18. Acantosis Nigricans  Rara dermatosis  Lesiones simétricas, placas hiperpigmentadas, verrugosas e hiperqueratosicas de localización flexural que ocasionalmente puede afectar a las mucosas.  Marcador cutáneo de resistencia a la insulina.
  • 19. Etiología Acantosis nigricans benigna familiar • Herencia autosomica dominante Acantosis nigricans asociada a endocrinopatía • Insulino resistente Pseudoacantosis nigricans Acantosis nigricans • Síndrome paraneoplasico asociado a un maligna adenocarcinoma gástrico Acantosis nigricans asociada a medicamentos
  • 20. Lesiones cutáneas de Aspecto verrugoso y carácter simétrico y papilomatoso localización flexural. Axila, nuca, caras laterales del cuello, región anogenital e inguinal, pliegues Coloración inicial amarillo- submamarios, ombligo, fosa grisaceo  color marrón anterocubital, fosa oscuro poplítea, parpados y vestíbulo de la nariz. Mucosas afectadas con lesiones de aspecto filiforme, Acrocordones papilomatoso y generalmente no pigmentadas
  • 21. Datos de laboratorio  Biopsia cutánea:  Hiperqueratosis  Papilomatosis  Discretaacantosis irregular  Hiperpigmentación
  • 22. Tratamiento  Antibióticos tópicos  Retinoides (tópicos y sistémicos)  Queratoliticos  Corticosteroides tópicos de muy alta potencia  Perdida de peso  Ejercicio  Corrección endocrinológica subyacente