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Dr. Vides Ricra H.
Es el alivio del dolor sin
pérdida de la conciencia
A diferencia de la anestesia.
historia :
papaver somniferum
El opio fue cultivado por asirios
y egipcios 4000 años A.C.
EL OPIO
Su nombre
deriva del latín
opium
y del griego
opion que a su
vez se deriva
dela palabra
opos, (Zumo).
En el Papiro
terapéutico de Tebas
( 1552 A.C. )
menciona un
tranquilizante infantil
compuesto de granos
de opio mezclados
con excrementos de
moscas
Somnus - Hypnos
mitológico dios del sueño
adolescente portando un ramo de amapolas con un cuerno
para recoger el jugo.
El opio era el principio
activo
de la droga llamada
Nepente, descrita por
Homero y empleada por
los guerreros griegos
para adquirir bravura en
la batalla.
Siglo IX – VIII a.c.
Aníbal
llevaba opio
oculto en el
anillo y se
suicido
ingiriéndolo,
antes de ser
entregado a los
romanos. 247 – 183 AC
Agripina
asesinó con
opio a su hijo
Británico, para
entregar el
trono a Nerón.
El uso del opio
como analgésico se
debe a Teofrasto
tres siglos A.C.
quien observó el
jugo lechoso de la
planta llamándolo
Meconio.
(372 - 288 AC.)
Galeno
Prescribía libremente
el opio, como
medicamento para la
cefalea inveterada.
Avicena
Lo recomendaba
contra la diarrea ,
se dice que murió
intoxicado por una
dosis excesiva.
Abu Ali al-Husain ibn Abdallah ibn Sina
980 - 1037
Alejandro de Tralles
Desaconsejaba administrarlo a los
tuberculosos
“ Se corre el riesgo de matar a los
sujetos muy débiles o aquellos cuyo
pecho encierra una cantidad excesiva
de materias por expulsar”.
Fué preconizado por los médicos
monásticos padre e hijo del siglo XIII ,
Hugo de Lucca y Federico de Gervia
quienes inventaron una spongia
somnífera que se aplicaba en la nariz
del paciente antes de la intervención.
OPIO COMO ANESTÉSICO
Paracelso
Siglo XVI
Popularizó su uso en
Europa.
La denomino laudano
este nombre aún
subsiste para la tintura
de opio, y el nombre
paregórico se le da al
extracto alcanforado de
opio.
El médico Ingles Sudenham
la llevó a Gran Bretaña en 1680
"Entre los remedios que Dios todo
poderoso se ha dignado dar al
hombre para aliviar sus sufrimientos,
ninguno es tan universal y eficaz
como el opio".
En 1803 Friedrich
Wilhem Serturner
aisló los alcaloides y
le dió el nombre de
morfina en honor al
dios griego Morfeo,
que significa sueño
Friedrich WilhelmSertürner
(1783 - 1841)
A mediados del Siglo XVII
Chung Cheu, último emperador de la
dinastía Ming en China, prohibió fumar
tabaco, en su lugar se fumaba el opio.
En 1840, el emperador Rao Kuang decretó
la prohibición de fumar opio y este fue un
factor que ocasionó las denominadas
guerras del opio.
FUMADEROS DE OPIO
En 1895 los laboratorios Bayer
anunciaban la aparición de un
nuevo fármaco milagroso: la
diacetilmorfina; su nombre
comercial heroína, término que
deriva de la palabra tedesca
heroisch; es decir, enérgico,
heroico.
En 1967 se postula la existencia de
más de un tipo de receptor para los
opiáceos.
En 1973 Goldstein
describe existencia
sitios de fijación en el
sistema nervioso del
mamífero.
Lawrence Goldstein
Secretary
Of American Society for Cell Biology
En 1975 Hughes y Kosterbnitz
aislaron, en el encéfalo de cerdo,
dos pentapéptidos tipo mórfinico en
el íleon de cobayo y que eran
antagonizados por la naloxona.
En 1975 Golsdstein y Aranov descubrieron
que existen 3 familias de péptidos opiáceos
y múltiples categorías de receptores para
los opiáceos. Estos adelantos fueron
reseñados por Bloom (1983).
ANALGESICOS
OPIOIDES
Los opioides son péptidos
naturales que interaccionan con
receptores neuronales
específicos generando
potenciales postsinápticos de
membrana de tipo inhibitorio o
inhibiendo la liberación de
neurotransmisores.
TERMINO DEFINICION
OPIACEO Derivado del alcaloide del opio.
OPIOIDE Comprenden : opiáceos, opiopeptinas y compuestos sintéticos
y semisintéticos imitan acciones de los opiáceos.
OPIOPECTINAS Péptidos endógenos : actúan sobre los receptores para
opioides.
AGONISTAS DE
OPIODES
Activan a los subtipos de receptores para opioides y no los
bloquean.
ANTAGONISTAS DE
OPIODES
Bloquean a los subtipos de receptores para opioides.
AGONISTAS –
ANTAGONISTAS
MIXTOS
Activan a los subtipos de receptores para opioides y bloquean a
otros.
TERMINO DEFINICION
OPIACEO Derivado del alcaloide del
opio.
OPIOIDE
Opiáceos, opiopeptinas y
compuestos sintéticos y
semisintéticos imitan
acciones de los opiáceos.
OPIOPECTINAS
Péptidos endógenos : actúan
sobre los receptores para
opioides.
TERMINO DEFINICION
OPIACEO Derivado del alcaloide del opio.
OPIOIDE Comprenden : opiáceos, opiopeptinas y compuestos sintéticos
y semisintéticos imitan acciones de los opiáceos.
OPIOPECTINAS Péptidos endógenos : actúan sobre los receptores para
opioides.
AGONISTAS DE
OPIODES
Activan a los subtipos de receptores para opioides y no los
bloquean.
ANTAGONISTAS DE
OPIODES
Bloquean a los subtipos de receptores para opioides.
AGONISTAS –
ANTAGONISTAS
MIXTOS
Activan a los subtipos de receptores para opioides y bloquean a
otros.
TERMINO DEFINICION
AGONISTA
OPIODE
Activan a los subtipos de
receptores para opioides y
no los bloquean.
ANTAGONISTA
OPIODE
Bloquean a los subtipos de
receptores para opioides.
AGONISTA
ANTAGONISTA
MIXTO
Activan a los subtipos de
receptores para opioides y
bloquean a otros.
TERMINO DEFINICION
OPIACEO Derivado del alcaloide del opio.
OPIOIDE Comprenden : opiáceos, opiopeptinas y compuestos sintéticos
y semisintéticos imitan acciones de los opiáceos.
OPIOPECTINAS Péptidos endógenos : actúan sobre los receptores para
opioides.
AGONISTAS DE
OPIODES
Activan a los subtipos de receptores para opioides y no los
bloquean.
ANTAGONISTAS DE
OPIODES
Bloquean a los subtipos de receptores para opioides.
AGONISTAS –
ANTAGONISTAS
MIXTOS
Activan a los subtipos de receptores para opioides y bloquean a
otros.
Cápsula de Papaver
somniferum
Papaver
somniferum
El opio, jugo
amargo y seco de
la adormidera, se
ha utilizado
durante siglos para
aliviar el dolor.
MORFINA
Las propiedades
analgésicas del opio
vienen de la
morfina, que es el
componente activo
principal del opio
Papaver somniferum
El opio es el látex seco de la adormidera (Papaver somniferum). Contiene diferentes sustancias
psicoactivas siendo la morfina la más abundante. Otros alcaloides que contiene la Papaver son la codeina,
la papaverina o la narcotina,noscapina , tebaína
Todas las partes de la planta (tallos, hojas y flores) contienen morfina.
Las cápsulas (los frutos) contienen la mayor concentración.
Los pétalos de la adormidera pueden ser de color blanco, rojo, azul, rosa, púrpura, etc.
El color de los pétalos no tiene nada que ver con la concentración de morfina.
Papaver somniferum
El opio es el látex seco de la
adormidera (Papaver
somniferum).
Contiene diferentes sustancias
psicoactivas siendo la morfina la
más abundante.
Papaver somniferum
El opio es el látex seco de la adormidera (Papaver somniferum). Contiene diferentes sustancias
psicoactivas siendo la morfina la más abundante. Otros alcaloides que contiene la Papaver son la codeina,
la papaverina o la narcotina,noscapina , tebaína
Todas las partes de la planta (tallos, hojas y flores) contienen morfina.
Las cápsulas (los frutos) contienen la mayor concentración.
Los pétalos de la adormidera pueden ser de color blanco, rojo, azul, rosa, púrpura, etc.
El color de los pétalos no tiene nada que ver con la concentración de morfina.
Papaver somniferum
Otros alcaloides son :
• Codeina
• Papaverina o narcotina
• Noscapina
• Tebaína
Papaver somniferum
El opio es el látex seco de la adormidera (Papaver somniferum). Contiene diferentes sustancias
psicoactivas siendo la morfina la más abundante. Otros alcaloides que contiene la Papaver son la codeina,
la papaverina o la narcotina,noscapina , tebaína
Todas las partes de la planta (tallos, hojas y flores) contienen morfina.
Las cápsulas (los frutos) contienen la mayor concentración.
Los pétalos de la adormidera pueden ser de color blanco, rojo, azul, rosa, púrpura, etc.
El color de los pétalos no tiene nada que ver con la concentración de morfina.
Papaver somniferum
Todas las partes de la planta
(tallos, hojas y flores) contienen
morfina.
Las cápsulas (los frutos) contienen
la mayor concentración.
Papaver somniferum
El opio es el látex seco de la adormidera (Papaver somniferum). Contiene diferentes sustancias
psicoactivas siendo la morfina la más abundante. Otros alcaloides que contiene la Papaver son la codeina,
la papaverina o la narcotina,noscapina , tebaína
Todas las partes de la planta (tallos, hojas y flores) contienen morfina.
Las cápsulas (los frutos) contienen la mayor concentración.
Los pétalos de la adormidera pueden ser de color blanco, rojo, azul, rosa, púrpura, etc.
El color de los pétalos no tiene nada que ver con la concentración de morfina.
Papaver somniferum
Los pétalos de la adormidera
pueden ser de color blanco, rojo,
azul, rosa, púrpura, etc.
El color de los pétalos no tiene
nada que ver con la concentración
de morfina.
Flor de opio con
la cápsula en el
centro
ANALGESIA
Acción a tres niveles
1. Terminaciones nocioceptoras
2. Las interneuronas medulares
Acción post-sináptica
inhibitoria
3. En el mesencéfalo y bulbo,
la materia gris periacueductal y núcleo del
rafe magno.
Mecanismo de acción
Se une receptor mu
- modulación de la Prt G
- disminución en la actividad de la Adc
- disminución en la producción de AMPc
- favorece la salida de K
hiperpolarización celular
La disminución de AMPc
La salida aumentada de K
 captación disminuida de Ca
niveles de Ca intracelular
Mecanismo de acción
MECANISMO DE ACCION
Las células se hiperpolarizan ante los
opiaceos
* Inhibiendo la descargacelular
de potenciales de acción
pre-sinápticos.
OPIODES
La analgesia opioide
es un mecanismo:
* espinal
* supraespinal
ESTIMULO DOLOROSO
NIVEL ESPINAL
Señales Nociceptoras Periféricas :
Fibras A δ , C
 Cuerno Dorsal :
Liberación Presináptica
Neuropéptidos :
Takikininas
* Sustancia P
* Neurokinina A
ESTIMULO DOLOROSO
NIVEL ESPINAL
Receptores Postsinápticos
* Takikinas : NK1
NK2
* Glutamato : AMPA
NMDA
 Despolarización
Cambios en 2dos Mensajeros
ESTIMULO DOLOROSO
NIVEL SUPRAESPINAL
Las neuronas Nociceptoras son
activadas por :
La Sustancia P , Neurokininas
Liberadas por terminaciones de las
fibras aferentes primarias y
Se proyectan sobre el
NÚCLEO GIGANTO CELULARIS
ESTIMULO DOLOROSO
NIVEL SUPRAESPINAL
NÚCLEO GIGANTO CELULARIS
Allí pone en juego los sistemas
descendentes :
* Sustancia Gris Periacueductal 
Neuroendorfinas
* Rafe Magnus  Seroronina –
Neurotensina – Acetilcolina
* Locus Coeruleus  Norepinefrina
 Percepción dolor y sus componentes
SUSTRATOS
TRANSMISIÓN
EXCITATORIA
(nocicepción )
TRANSMISIÓN
INHIBITORIA
(Anti-nocicepción )
NEURONAS
Aferentes primarios Interneuronas
Otras fibras aferentes
NEURO
TRANSMISORES
- Aminoácidos
 Glutamato
 Aspartato
- Péptidos
 CGRP  S P
 CCK  VIP
- Sistema :
 Opioide
 α 2 Adrenérg
 Colinérgico
 Serotoninérgico
 GABA
RECEPTORES
 NMDA
 AMPA
 NK - 1
 Opiodes : μ δ κ
 α 2
 GABA - A
Los opiodes inhiben
La liberación de:
• Sustancia P : Cuerpo dorsal de la
médula espinal
• Dopamina : Tálamo
Ganglios basales
• Norepinefrina : Locus coeruleus
LA MORFINA
Inhibe el sistema
de la dopamina
por un
mecanismo
indireto atraves
de receptores
negativos
GABA A
EL MECANISMO DE ACCIÓN DE LA HEROÍNA EN EL DELTA (Δ) Y KAPPA (Κ)
LOS RECEPTORES DE OPIÁCEOS
La heroína modifica la acción de la dopamina en el núcleo
accumbens y el área tegmental ventral del cerebro –
«vía recompensa del cerebro».
MECANISMO DE ACCIÓN
DE LA HEROÍNA
• Una vez que cruza la barrera sangre-cerebro, la
heroína se convierte a la morfina.
• Que actúa como un agonista débil en las delta y
kappa subtipos de receptores opioides.
• Esta unión inhibe la liberación de GABA a partir de
la terminal nerviosa.
• Reduciendo el efecto inhibidor de GABA en las
neuronas dopaminérgicas
MORFINA – AGONISTAS
SÍNDROME OPIACIO
Caracterizada por tener efectos :
- Depresores
- Estimulantes
ESTIMULA :
* Los Núcleos del vago
* La zona iniciadora de los
quimioreceptores
MORFINA – AGONISTAS
SÍNDROME OPIACIO
DEPRIME :
* Los Centros bulbares
- Respiratorio
- Vasomotor
Sin embargo no produce
DEPRESIÓN CORTICAL GENERAL
Como los Barbitúricos , Alcohol ,
Anestésicos volátiles
Desde el punto de vista
farmacológico receptor opioide u
opiaceo receptor :
bloqueado por la NALOXONA
RECEPTOR OPIODE
Los receptores de opióides pertenecen a la
superfamilia de los receptores acoplados a
proteínas G.
Caracterizados por una estructura consistente en
- Un dominio N terminal extracelular
- Siete dominios de transmembrana
- Una parte intracelular terminal C.
RECEPTOR OPIODE
RECEPTOR OPIODE
Tiene tres áreas mayores de ligando:
* Un sitio aniónico 8 x 6.5 angstroms
 nitrógenos de la morfina
* Una cavidad  anillo de piperidina
* Una superficie plana
 porción aromática de la molécula
Todos los agonistas como antagonistas activos
deben encajar en este receptor en algún grado.
Los receptores opioides
en el cuerpo: Los
receptores opioides se
dispersan por todo el
cuerpo, pero algunas
regiones clave están
involucrados en los
efectos principales (y
efectos secundarios) de
los fármacos opioides.
LOCALIZACIÓN DE LOS RECEPTORES MORFÍNICOS
RECEPTOR
OPIODE
Hay tres subtipos de receptor :
- Mu ()  Morfina
- Kappa ()  Ketociclazocina
- Delta ()  Endorfina /
Encefalina
RECEPTOR SUBTIPO LOCALIZACION FUNCION
Delta d
DOP - OP1 d1,d2,d3
Cerebro
Nervios
Periféricos
sensoriales
Analgesia
Efecto antidepresivo
Efecto convulsivante
Kappa k
KOP - OP2
k1,k2,k3
Cerebro
Nervios
Periféricos
Sensoriales
Médula espinal
Analgesia
Efecto anti- convulsivante
Neuroprotección
Sedación
Mu u
MOP - OP3 u1,u2,u3
Cerebro
Nervios
Periféricos
Sensoriales
Médula espinal
Tracto intestinal
m1:
Analgesia
Dependencia
física
m2:
Depresión respiratoria
m3:
Posible vasodilatación
Receptor
Nociceptina
NOP - OP4
ORL1
Cerebro
Médula espinal
Ansiedad
Depresión
Apetito
LOCALIZACIÓN DE LOS
RECEPTORES MORFÍNICOS
1.- Piso del Cuarto Ventrículo :
* área postrema : n y v
* sustancia reticular : estado de
conciencia.
2.- Mesencéfalo : Núcleo Rojo y
III Par Craneal y núcleo accesorio
( Edinger - Westphal ) : rigidez y miosis.
3.- Tálamo : interconexión de fibras que
ascienden y descienden.
LOCALIZACIÓN DE LOS
RECEPTORES MORFÍNICOS
4.- Hipotálamo : sistema integrador de
actividades autónomas y
neuroendocrinas.
5.- Hipófisis : Sistema regulador hormonal
6.- Pares Craneales en la región de la
Protuberancia y Bulbo raquídeo :
* Trigémino * Hipogloso
* Facial * Espinal
* Vago * Glosofaríngeo
* Motor Ocular Externo
Receptores opioides en el cerebro
1
2
3
4
5
6
6
Receptores opioides
• Agonistas MOP causan la analgesia
- Inhibición de las células secundarias,
- Inhibición (GABA)
- hacia las células primarias
Receptores opioides
• Receptores KOP y NOP situadas en células
primarias
• Su acción anti-opioide es de una inhibición directa
de estas células
• Las células primarias,inhiben la transmisión
del dolor espinal, se excitan por medio del
receptor GABA de inhibición presináptica.
• Células secundarias, facilitan transmisión del
dolor, son inhibidas por la activación del
receptor.
• Ambas acciones producen analgesia.
• Los agonistas de los receptores inhiben
selectivamente células primarias,
invirtiendo así la desinhibición y la
analgesia producida por los agonistas.
• Células secundarias reciben una entrada
de encefalinas.
• Las células primarias reciben una entrada
de dinorfina y una entrada GABAérgica de
un subconjunto de células secundarias.
RECEPTORES ASOCIADOS
No son antagonizados por la naloxona.
No son considerados receptores opioides.
Son objeto de investigación actual.
-  (Epsilon)
- NMDA (N-metil D-asparatato)
receptor  Glutamato
-  (sigma)
PCP (Fenilciclohexilpiperidina)
-
RECEPTORES ASOCIADOS
-  (Epsilon):
Identificados en invertebrados
En el ser humano
Control del dolor :
* A nivel periférico
* Asociado al estrés.
Relacionado a la analgesia por acupuntura.
ACUPUNTURA
ACUPUNTURA
RECEPTORES ASOCIADOS
- NMDA (N-metil D-asparatato)
Receptor especifico  Glutamato
RECEPTORES ASOCIADOS
-  (sigma)
PCP (Fenilciclohexilpiperidina)
Pentazocina
Fenilciclida
Ketamina
Responsable
Disforia, delirio y midriasis
Alucinaciones
Taquicardia
Hipertensión
RECEPTORES ASOCIADOS
 (SIGMA)
• Los receptores sigma están ampliamente
distribuidos en el cerebro de mamíferos y
sistemas periféricos y órganos .
• Estos receptores se pensó una vez que eran
miembros de la familia de receptores de opioides ,
pero ahora se ha demostrado que es un tipo de
receptores distintos.
OPIOIDES ENDOGENOS
Sustancias que interactúan con
los sistemas para el control del
dolor.
Sustancias cuyos efectos son
simulados por la morfina.
OPIOIDES ENDOGENOS
Se dividen en tres grupos:
Encefalinas ( Pro encefalina ) :  y 
Endorfinas ( POMC ) :  y 
Dinorfinas ( Pro dinorfina ) : 
Las endorfinas y encefalinas interrumpen los
impulsos dolorosos mediados : canales de calcio.
SISTEMA OPIODE ENDOGENO
FAMILIA TRANS-
MISORES
RECEP-
TORES
ANALGESIA
ENCEFALINAS
Met, Leu- encefalinas
δ > μ Espinal
Supraespinal
Periférica
ENDORFINAS
β endorfina
μ , δ >> κ Supraespinal
Periférica ¿?
DINORFINAS
Dinorfina A, B
κ >> μ Espinal
Supraespinal
ENDO
MORFINAS
Endomorfina
1, 2
μ >> κ Espinal
Supraespinal
ORFANINA FQ
Nociceptina
ORL 1 Espinal
Supraespinal
Hiperanagesia
PEPTICOS OPIOIDES
ENDOGENOS
Están relacionados con:
* Percepción del dolor
* Modulan la conducta afectiva
- Sensación de bienestar
- Placer
- Alegría
- Ganas de vivir
PEPTICOS OPIOIDES
ENDOGENOS
El contacto con la piel aumenta su producción
“Sana sana colita de rana”
ENDORFINAS
* Aumentan la producción y
eficacia de las Células T Killer
* Estimulan la síntesis de
antioxidantes endógenos
* El stress disminuye la secreción
de endorfinas y oxitocina
ANALGÉSICOS OPIOIDES
Clasificación según origen:
 Naturales
 Semisintéticos
 Sintéticos
ANALGÉSICOS OPIOIDES
Clasificación según origen:
Naturales:
Se encuentran en la desecación del polvo del opio.
Fenantrenos
- Morfina
- Codeina
- Tebaina
Benzilisoquinolinas
- Papaverina
- Noscapina
ANALGÉSICOS OPIOIDES
Clasificación según origen:
Semisintéticos:
Deriv. De Morfina:
Heroína
Dihidromorfona
Nalorfina
Naloxona(antagonista opiaceo)
Deriv. de Tebaina:
Etorfina
Buprenorfina
Oximorfona
Oxicodona
ANALGÉSICOS OPIOIDES
Clasificación según origen:
Sintéticos:
Serie de la Morfina:
Levorfanol
Butorfanol
Serie de la Metadona:
Metadona
Propoxifeno
Dextropropoxifeno
Serie de la Benzomorfina:
Pentazocina
Fenazocina
Ciclazocina
ANALGÉSICOS OPIOIDES
Clasificación según origen:
Sintéticos:
Serie de la Meperidina:
Meperidina (Piperidina)
Fentanilo (Fenil piperidina)
Sufentanilo
Serie de Acción Local
Alfentanilo
Difenoxilato
Loperamida
Opioides Clasificación
ALCALOIDES
FENANTRENICOS
NATURALES
Morfina
Codeína
Tebaína
SEMI
SINTETICOS
Etilmorfina
Diacetilmorfina
Oximorfona
Nalorfina
Naloxona
ALCALOIDES BENCILISO
QUINOLINICOS
NATURALES
Papaverina
Narcotina Noscapina
Narceína
FENIL
PIPERIDINAS
Meperidina
Fentaniles Super M
TIPO
METADONA
Metadona
Dextro propoxifeno
TIPO MORFINANO
- BENZOMORFANO
Levorfanol
Levalorfano
Pentazocina
Opioides Clasificación
SUPERMORFINAS
DIFENILPROPILAMINAS
 Dextromoramida (D)
 Bezitramida
 Methadona (L)
 Piritramida
Opioides Clasificación
SUPERMORFINAS
FENILPIPERIDINAS
Primera Generación
 Dextromoramida 1956
 Fenopiredina 1957
 Piritramida 1960
 Fentanil 1960
 Bezitramida 1961
Opioides Clasificación
SUPERMORFINAS
FENILPIPERIDINAS
Segunda Generación
 Carfrentanil 1970
 Sufentanil 1974
 Lofentanil 1975
 Alfentanil 1976
Opioides Clasificación
SUPERMORFINAS
FENILPIPERIDINAS
Tercera Generación
 Remifentanil
 Trefentanil
 Mirfentanil
 Rapifentanil
ANALGÉSICOS OPIOIDES
Clasificación según su acción
farmacológica
* AGONISTA
* AGONISTA PARCIAL
* AGONISTA – ANTAGONISTA
* ANTAGONISTA
ANALGÉSICOS OPIOIDES
Clasificación segun su acción
farmacológica
AGONISTAS
Actúan sobre los receptores .
También activan a los receptores  y 
Dosis dependientes.
* Morfina
* Heroína
* Fentanil y relacionados
* Meperidina
* Etorfina
ANALGÉSICOS OPIOIDES
Clasificación segun su acción
farmacológica
AGONISTAS PARCIALES
Actúan en los receptores.
Impiden que otros fármacos se unan a ellos.
No activan totalmente al receptor.
Buprenorfina
ANALGÉSICOS OPIOIDES
Clasificación segun su acción
farmacológica
AGONISTA – ANTAGONISTA
Generalmente son :
- agonistas  (kappa)
- antagonistas .
* Nalorfina
* Nalbufina
* Pentazocina
* Ciclazocina
* Butorfanol
ANALGÉSICOS OPIOIDES
Clasificación segun su acción
farmacológica
ANTAGONISTA
Es el grupo exclusivo para la Naloxona.
Tiene alta afinidad por el receptor pero no lo
activa.
Naloxona
AGONISTAS
MEPERIDINA Y DERIVADOS
Principalmente agonistas : 
Con acciones similares, pero no iguales a
la morfina y derivados.
SNC
- Analgésica rápida
- Equivalencia: 75 – 100 mg = 10 mg morfina .
- Igual sedación y euforia a dosis equiv.
- A dosis alta: Exitación general de SNC
Temblores, calambres y convulsiones
AGONISTAS
METADONA Y DERIVADOS
Princialmente agonista : 
Propiedades farmacológicas similares a la morfina.
SNC
- Efectiva actividad analgésica.
- Suprime signos de abstinencia.
AGONISTAS – ANTAGONISTAS
Se fijan en receptores , pero no tienen acción intrínseca.
SNC
- Analgesia, sedación y depresión respiratoria
- Efectos disfóricos y psicomiméticos.
- Puede suprimir signos de abstinencia y  analgesia.
- No antagoniza la depresión respiratoria.
Ap. Cardio – Vascular
- Aumenta el GC
- Inotropismo positivo
- Moderado incremento de PA y FC
AGONISTAS PARCIALES
BUPRENORFINA
Dosis equianalgésica Buprenorfina: 04 mg = 10 mg de morfina SNC
- Analgesia con > PL y > duración
- Provoca abstinencia.
- Antagoniza la depresión respiratoria de
otros derivados opiaceos
- Puede dar depresión respiratoria variable.
ANTAGONISTA
Tienen poco efecto si no se administró
previamente un opiaceo.
Pero en shock o estrés producen efectos
evidentes.
SNC
- Antagoniza la sedación, D. Resp. y alt. CV.
- Revierte los efectos disfóricos y psicomiméticos
de los agonistas - antagonistas.
- Rebote excesivo.
- En dependientes, puede generar sindrome de
abstinencia.
MORFINA
Droga depresora, se
obtiene a partir de un
proceso químico de
extraer dicho alcaloide
del Opio.
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
MORFINA
ESTRUCTURA QUIMICA
· El isómero levógiro de analgesia
· Nitrógeno básico terciario con carga positiva
· Carbono cuaternario (C13), separado del
Nitrógeno básico por cadena etano y
unido a grupo fenilo
· Grupo hidroxilo fenólico (der. Morfina)
· Grupo cetona (meperidina y metadona)
· Anillo aromático cuyo centro está a
4,55 Amstrong del Nitrógeno
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
MORFINA
En 1803 Setürner aisló la
MORFINA
Debido a sus potentes propiedades
analgésicas pronto empezó a utilizarse
entre los heridos de las guerras franco-
prusianas y de secesión.
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
MORFINA
Gránulos de morfina
La morfina en polvo puede variar desde
un color blanco sucio, hasta marrón.
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
MORFINA
FARMACOCINÉTICA
• La MORFINA es bien absorbida del TGI
• Administrado IV o IM el efecto es mayor.
• La morfina es metabolizada en el hígado
Sufre el fenómeno de I PASO
Glucoronoconjugación  Metab. Inactivos
90%  es excretada en la orina
10%  en heces como mordina conjugada
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
MORFINA
EFECTOS FARMACOLÓGICOS
SNC
- Analgesia Dosis dependiente
- Incremento de la tolerancia al dolor
- No hay pérdida de conciencia
- El paciente localiza el origen del dolor
- Algunos pacientes se tornan eufóricos
Si es Administrada a personas sin dolor
Disforia
Ansiedad
Confusión Mental
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
MORFINA
EFECTOS FARMACOLÓGICOS
SNC
- Estimula la zona del Gatillo Quimio
Receptor produciendo náuseas y vómitos
- Produce Miosis por estímulo del Núcleo
Edinger – Westphal
La pupila miótica  dosis tóxica que
Se da antes de a la asfixia
La Miosis  Bloqueada por Atropina
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
MORFINA
EFECTOS FARMACOLÓGICOS
SNC
* Es un poderoso depresor respiratorio
*  la respuesta del centro respiratorio SNC
A los niveles  de CO2
* La PCO2 alveolar y plasmática: 
Debido a la depresión de la respuesta medular
* Debido a la depresión Respiratorio
 PCO2
Ocurre vaso dilatación Cerebral
  Presión intracraneal
ANTITUSIGENO 1913
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
MORFINA
EFECTOS FARMACOLÓGICOS
SNC
* Estimula la liberación ADH  Oliguria
* Es un potente depresor de la tos
* La morfina tiene un efecto bifásico
dosis – dependiente
Sobre la temperatura corporal
Bajas dosis   T°
Altas dosis   T°
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
MORFINA
EFECTOS FARMACOLÓGICOS
EFECTOS
CARDIOVASCULARES
Hipotensión Ortostática por
Depresión medular vasomotora
Liberación de histamina
LIBERACIÓN DE HISTAMINA
La morfina causa degranulación de
mastocitos liberando Histamina
Causando:
Urticaria, prurito, diaforesis y vaso
dilatación
En asmáticos puede precipitar
broncoespasmo
La morfina actúa a través
de dos canales:
• Receptor opioide
MOR1 = efecto
analgésico
• Receptor opiode
MOR1D, estimula
el receptor
GRPR = picazón.
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
MORFINA
EFECTOS FARMACOLÓGICOS
EFECTOS GASTROINTESTINALES
* Constipación peristaltismo
*  Motilidad gástrica
* Contracciones espasmódicas no propulsivas
*  Secreciones Biliares y Pancreáticas
* Constricción del Esfínter de ODDI
* Incremento de la presión Biliar
MORFINA
OTROS EFECTOS SISTÉMICOS
*  tono del músculo detrusor : vejiga urinaria
 urgencia urinaria
*  tono del esfínter vesical
 vaciamiento urinario.
* Prolonga el trabajo de parto.
* Produce lib. de Histamina y estimulación vagal
 Broncoconstrucción
 Vasodilatación cutánea, prurito y sudor
EFECTOS MORFINA NMEMOTECNIA
M = Miosis
O = Ortostatic hipotension
R = Respiratory depression
P = Physical dependency
H = Histamine release
I = Increased ICP (Presión intracraneal)
N = Nausea
E = Euphoria
S = Sedation
INMUNOLOGIA DE LOS OPIODES
Aumentan :
* Nivel de corticosteroides
* Estimulación del eje hipotálamo-
hipófisis-adrenérgico
Alteran la
* Fagocitosis
* Secreción de inmunoglobulinas
* Funcionalidad de:
- Linfocitos T
- Células con actividad asesina natural
INMUNOLOGIA DE LOS OPIODES
Pueden producir :
* pérdida de la inmunocompetencia
* mayor susceptibilidad : procesos
infecciosos
- Los linfocitos T (Th2 )
inmunidad específica humoral
- Los linfocitos T (Th1)
inmunidad celular,
Existe un equilibrio entre ambas
La heroína :
disminuye la proliferación de los
linfocitos T.
INMUNOLOGIA DE LOS OPIODES
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
MORFINA
USOS TERAPÉUTICOS
ANALGESIA
- Infarto Miocardio
- Enfermedades terminales
- Cirugía
- Procedimientos obstétricos.
TRATAMIENTO DE DISNEA POR EDEMA PULMONAR
-  Resistencia periférica
-  Capacitancia de compartimiento
vasculares esplacnicos.
EFECTOS FARMACOLOGICOS DE LOS
OPIODES
EFECTO USO TERAPEUTICO
Analgesia
Sedación
Constipación , íleo
Depresión respiratoria
Náusea , Vómito
Retención urinaria
Prurito
Euforia / Disforia
Tto del dolor - anestesia
Anestesia - Sedación
Antidiarreica
Antitusígeno
Modulación
natural del
dolor
Escala de evaluación del dolor
Escalera analgésica del dolor
Dolor de poca intensidad
Dolor moderado
Dolor severo
Tto de la hiperalgesia
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
MORFINA
Nombre vulgares: Morfo, Mor, Sta. Enma, Casa
Blanca.
Comprimidos de sulfato de morfina.
Ampollas de cloruro morfico de 0,01 mg y de
0,02 mg.
MORFINA
codeína
Los analgésicos opioides
Constituyen uno de los pilares
fundamentales en el tto del
dolor moderado-intenso en
pacientes con dolor.
EFICACIA ANALGÉSICA DE LOS
OPIOIDES
* Los analgésicos opioides
No tienen techo analgésico.
* A mayor dosis
mayor eficacia analgésica.
FACTORES QUE ALTERAN LA RESPUESTA
ANALGÉSICA A OPIOIDES:
- Progresión de la enferm. oncológica,
- Desarrollo de tolerancia
- Efectos secundarios intolerables
- Metabolitos
- Farmacocinética /farmacodinámica
- Factores individuales.
La morfina es el prototipo de opioide en
tratamiento del dolor oncológico terminal.
El límite de la dosis viene dado por la
presencia de efectos secundarios
intolerables.
Una pequeña proporción de pacientes que
reciben morfina oral sufren efectos adversos
graves antes de conseguir un alivio
adecuado del dolor
Otros no responden adecuadamente a pesar
del incremento en su dosificación pudiendo
generar toxicidad.
En tales pacientes debe considerarse la
sustitución de la morfina
- Por un opioide alternativo
- Uso de otra vía de adm.
Estrategia terapéutica denominada
rotación de opioides .
ROTACIÓN OPIOIDE
* Tolerancia cruzada incompleta al
efecto analgésico entre los
agonistas opioides
* Aclaramiento de los metabolitos del
opioide sustituido, así como de sus
efectos adversos.
TOLERANCIA
Se desarrolla para un agonista
determinado y en menor medida
para el resto.
Tolerancia cruzada incompleta
ADMINISTRACIÓN CRÓNICA
TOLERANCIA :
A) Inhibición de la regulación de la
Adenilciclasa por Alfa2 agonistas ( v.g.
Clonidina)
B) Inhibición o bloqueo de la liberación de neuro
transmisores excitatorios
(v.g. NMDA, antagonistas y análogos de la
gabapentina)
TOLERANCIA
HIPÓTESIS ANTI-OPIOIDE DE RECEPTOR DE NMDA
• La morfina causa activación del receptor (NR2A)
glutamato NMDA
• Anulación de la inhibición de la actividad neuronal
GABA.
• Limita la acción inhibidora de la morfina.
• TTO crónico : morfina
• La proteína NR2A regula y cancela la actividad
analgésica de morfina (tolerancia).
TOLERANCIA
TTO DEL DOLOR ONCOLÓGICO
FÁRMACOS DE PRIMERA LÍNEA
- Morfina a oxicodona o hidromorfona
FÁRMACOS DE SEGUNDA LÍNEA
- Metadona o fentanilo transdérmico
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
MORFINA
INTERACCIONES
- Alcohol : Potencia efecto depresor de opioides
- Anfetaminas : Mayor analgésia sin aumentar
toxicidad por opiaceos
- Diazepan : Aumenta efecto depresor del SNC
- Anticoagulantes : Aumenta la acción anticoagulante
- Fenotiazinas : Aumenta el efecto depresor
de opioides e induce hipotensión
- Sedantes : Aumenta el efecto depresor
de opioides
USO COMBINADO DE OPIACEOS
* Neurolépticos : Neurolepto analgesia
* Tranquilizantes : Ataranalgesia
* Benzodiazepinas : Diazanalgesia
* Alifáticos : Alfaleptoanalgesia
* Gangliopléjicos : Sinaptanalgesia
* Antiserotonínicos
* Bloqueadores de Canales de Ca
* Adenosina trifosfato
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
MORFINA
TOLERANCIA Y DEPENDENCIA
Tolerancia puede desarrollarse para:
- La analgesia – Euforia – Depresión respiratoria
- La miosis
- Vaciamiento gástrico
- Estreñimiento
Ocurre dependencia física
El Síndrome de abstinencia no es tan severa como con
los barbitúricos
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
MORFINA
DEPENDENCIA PSIQUICA
Depende del
Sistema mesolímbico-mesocortical o
Sistema de recompensa.
Este sistema posee neuronas
dopaminérgicas , que se proyectan al
nucleus accumbens, córtex pré-frontal y
otras áreas del sistema límbico
(relacionado a las emociones).
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
MORFINA
DEPENDENCIA PSIQUICA
Los opiáceos activan e sistema de
recompensa :
* Bloqueando el sistema GABA,
que normalmente inhibe el
sistema de recompensa,
dopamina
* Activa directamente el sistema de
recompensa.
DEPENDENCIA PSIQUICA
La búsqueda de los opiáceos se le hace
entonces necesaria al drogadicto para
recuperar una neurotransmisión
dopaminérgica normal y eliminar la disioria
que acompaña a la abstinencia
MORFINAMORFINAMORFINA MORFI
DEPENDENCIA FISICA
• La principal estructura envuelta en la
dependencia física a los opiáceos es el
locus coeruleus.
• Ligandose a los receptores opióides tipo u,
los opiáceos inhiben rápidamente al locus
coeruleus.
• Con el uso crónico el organismo se adapta
a esta inhibición,  el número y la
sensibilidad de los receptores
MORFINAMORFINAMORFINA
MORFINA
DEPENDENCIA FISICA
Equilibrio Fisiológico entre el opiode y el antiopiode
El Neuropéptido FF , un modulador de las funciones de
los opioides endógenos
SÍNDROME DE INTOXICACIÓN POR
OPIÁCEOS
• Apatía Y Sedación
• Deshinibición
• Lentitud Psicomotora
• Deterioro de la Atención
• Alteración del Juicio
• Funcionamiento Personal Alterado
• Coexisten: Hipotermia y Depresión de
los Reflejos Osteotendinosos
SÍNDROME DE INTOXICACIÓN POR
OPIÁCEOS
• Somnolencia y Disartria
• Miosis
• Midriasis : Anoxia Grave
• Pupilas Puntiformes
• Disminución del Estado de conciencia
(Estupor y Estado de Coma)
• Depresión Respiratoria
• Pérdida del Interés Sexual
TÓXICIDAD DE LA MORFINA
- Acúmulo de metabolitos como la
* morfina-3-glucuronido
* morfina-6-glucuronido
implicados en síntomas sobre el SNC.
- La morfina-3 glucuronido
contribuye al desarrollo de tolerancia.
TTO DE LA INTOXICACIÓN POR
OPIACEOS
• Mantener las vias respiratorias permeables
• Revertir la depresión respiratoria con
Naloxona
• Si no hay respuesta a dosis repetidas
• Monitoreo Constante durante varias horas
SÍNDROME DE ABSTINENCIA
• Deseo Imperioso de consumir opiáceos
• Rinorrea, estornudos y lagrimeo
• Calambres y dolores musculares
• Dolores Abdominales
• Náusea o Vómito y diarrea
• Dilatación Pupilar (Midriasis)
• Piloerección
• Taquicardia e hipertensión
• Bostezos y Sueño no reparador
TRATAMIENTO DE LA ABSTINENCIA
POR OPIACEOS
• Clonidina .100 a .300 Mg. vía oral no
exceder los 900 Mg.
• Disminuir la dosis si disminuye la PA
• El tto se mantiene por 12 días
• Otros derivados opiáceos como la
metadona, o la buprenorfina
BUPRENORFINA Y NALTREXONA .
TTO DEPENDENCIA DE OPIÁCEOS
Bloqueo de los receptores kappa – opioide.
Sin los efectos negativos de la activación del
receptor opioide mu .
• Los opioides difieren en la intensidad con
que se unen a los receptores.
• Una sustancia que se une más fuertemente
al receptor puede desplazar a una
sustancia que se une con menos fuerza .
• Por lo tanto , la buprenorfina puede
desplazar tanto la naloxona y la heroína, y
la naloxona puede desplazar a la heroína.
MORFINOMANOS
Homero
Rapsodia IV de
la Odisea
Helena de Troya
prepara una potente
droga (nephente) que
disipa el dolor y la
agrega al vino. en un
banquete ofrecido a
Telémaco.
HELENA DE
TROYA y
MELENAO
Se trata de un evento
donde los reyes de
Esparta se preparan
para recibir a un
invitado distinguido
Telémaco
HELENA DE TROYA
y MELENAO
CHARLES
DICKENS
1812 - 1870
• Oliver Twist
• Historia de dos
ciudades
1785-1859
THOMAS
DE QUINCEY
Confesiones de
un inglés
comedor de opio
1788- 1824
GEORGE GORDON
LORD BYRON
• "Horas de ocio"
• Acuérdate de mí
LA GUERRA DE SECESIÓN
AMERICANA (1861-1865)
LA FRANCOPRUSIANA
(1870-1871)
Se uso de morfina en decenas de
combatientes, el abuso se le conoció
como "la enfermedad del soldado".
OTTO EDUARD
LEOPOLD VON
BISMARCK-
SCHÖNHAUSEN
WILHELM RICHARD
WAGNER
Tristán e Isolda
El anillo del nibelungo
El oro del Rin
El joven Sigfrido
La muerte de Sigfrido
LIBERTADOR DE
AMERICA
DON JOSÉ DE
SAN MARTÍN
EL LIBERTADOR ERA ADICTO
AL OPIO
Bartolomé Mitre, uno de sus ilustres
biógrafos y amigo, decía que el
Libertador "abusaba del opio". Otros
historiadores afirman que sus
médicos "lo envenenaban casi a diario
con opio".
El opio que consumía era un tipo de
láudano
Jules Gabriel
Verne
• La vuelta al mundo
en ochenta días
• De la Tierra a la
Luna
1828 - 1905
FRIEDRICH NIETZSCHE (1844-1900)
Robert Louis Stevenson (1850-1894)
• Cuenta la leyenda :
• “El extraño caso del Dr. Jekyll y Mr.
Hyde”
• Lo escribió en tres días, sin dormir,
tomando cocaína e inyectándose morfina
SIGMUND
FREUD
Creador del
psicoanálisis
1856 - 1939
EDITH PIAF
(1915-1963)
• La mejor cantante que
dio Francia
• Toda su vida fue adicta
al alcohol .
• En 1956 se convirtió en
una adicta a la morfina.
Bela Lugosi
El inmortal conde
Drácula acabó entre
delirios por su
adicción a la morfina
y la creencia de que
era realmente el
succionador de
sangre transilvano.
Salvar al soldado Ryan'
Tom Sizemore.
Hasta que Robert
de Niro lo
convencio de que
debía internarse
en una clínica para
dejar su adicción a
la heroína y
morfina
MORPHINE
Relax
This won't hurt you
Before I put it in
Close your eyes and
count to ten
Don't cry, I won't convert you
There's no need to dismay
Close your eyes and drift away
Demerol, Demerol
Oh god he's taking Demerol
Demerol, Demerol
Oh god he's taking Demerol
MORFINA
Relajate,
esto no te dolerá.
Antes que te lo ponga
cierras los ojos y cuenta hasta diez.
No llores, no te convertire.
No hay necesidad de consternarse.
Cierra los ojos y volarás lejos.
Demerol,oh Dios
esta tomando Demerol.
Demerol,oh Dios
esta tomando Demerol.
"Alicia en el país de las maravillas"
la oruga fuma en su pipa opio
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Analgesicos opoides 2014

  • 2.
  • 3. Es el alivio del dolor sin pérdida de la conciencia A diferencia de la anestesia.
  • 5. El opio fue cultivado por asirios y egipcios 4000 años A.C.
  • 6. EL OPIO Su nombre deriva del latín opium y del griego opion que a su vez se deriva dela palabra opos, (Zumo).
  • 7. En el Papiro terapéutico de Tebas ( 1552 A.C. ) menciona un tranquilizante infantil compuesto de granos de opio mezclados con excrementos de moscas
  • 8. Somnus - Hypnos mitológico dios del sueño adolescente portando un ramo de amapolas con un cuerno para recoger el jugo.
  • 9. El opio era el principio activo de la droga llamada Nepente, descrita por Homero y empleada por los guerreros griegos para adquirir bravura en la batalla. Siglo IX – VIII a.c.
  • 10. Aníbal llevaba opio oculto en el anillo y se suicido ingiriéndolo, antes de ser entregado a los romanos. 247 – 183 AC
  • 11. Agripina asesinó con opio a su hijo Británico, para entregar el trono a Nerón.
  • 12. El uso del opio como analgésico se debe a Teofrasto tres siglos A.C. quien observó el jugo lechoso de la planta llamándolo Meconio. (372 - 288 AC.)
  • 13. Galeno Prescribía libremente el opio, como medicamento para la cefalea inveterada.
  • 14. Avicena Lo recomendaba contra la diarrea , se dice que murió intoxicado por una dosis excesiva. Abu Ali al-Husain ibn Abdallah ibn Sina 980 - 1037
  • 15. Alejandro de Tralles Desaconsejaba administrarlo a los tuberculosos “ Se corre el riesgo de matar a los sujetos muy débiles o aquellos cuyo pecho encierra una cantidad excesiva de materias por expulsar”.
  • 16. Fué preconizado por los médicos monásticos padre e hijo del siglo XIII , Hugo de Lucca y Federico de Gervia quienes inventaron una spongia somnífera que se aplicaba en la nariz del paciente antes de la intervención. OPIO COMO ANESTÉSICO
  • 17. Paracelso Siglo XVI Popularizó su uso en Europa. La denomino laudano este nombre aún subsiste para la tintura de opio, y el nombre paregórico se le da al extracto alcanforado de opio.
  • 18. El médico Ingles Sudenham la llevó a Gran Bretaña en 1680 "Entre los remedios que Dios todo poderoso se ha dignado dar al hombre para aliviar sus sufrimientos, ninguno es tan universal y eficaz como el opio".
  • 19. En 1803 Friedrich Wilhem Serturner aisló los alcaloides y le dió el nombre de morfina en honor al dios griego Morfeo, que significa sueño Friedrich WilhelmSertürner (1783 - 1841)
  • 20. A mediados del Siglo XVII Chung Cheu, último emperador de la dinastía Ming en China, prohibió fumar tabaco, en su lugar se fumaba el opio. En 1840, el emperador Rao Kuang decretó la prohibición de fumar opio y este fue un factor que ocasionó las denominadas guerras del opio.
  • 22. En 1895 los laboratorios Bayer anunciaban la aparición de un nuevo fármaco milagroso: la diacetilmorfina; su nombre comercial heroína, término que deriva de la palabra tedesca heroisch; es decir, enérgico, heroico.
  • 23. En 1967 se postula la existencia de más de un tipo de receptor para los opiáceos.
  • 24. En 1973 Goldstein describe existencia sitios de fijación en el sistema nervioso del mamífero. Lawrence Goldstein Secretary Of American Society for Cell Biology
  • 25. En 1975 Hughes y Kosterbnitz aislaron, en el encéfalo de cerdo, dos pentapéptidos tipo mórfinico en el íleon de cobayo y que eran antagonizados por la naloxona.
  • 26. En 1975 Golsdstein y Aranov descubrieron que existen 3 familias de péptidos opiáceos y múltiples categorías de receptores para los opiáceos. Estos adelantos fueron reseñados por Bloom (1983).
  • 27. ANALGESICOS OPIOIDES Los opioides son péptidos naturales que interaccionan con receptores neuronales específicos generando potenciales postsinápticos de membrana de tipo inhibitorio o inhibiendo la liberación de neurotransmisores.
  • 28. TERMINO DEFINICION OPIACEO Derivado del alcaloide del opio. OPIOIDE Comprenden : opiáceos, opiopeptinas y compuestos sintéticos y semisintéticos imitan acciones de los opiáceos. OPIOPECTINAS Péptidos endógenos : actúan sobre los receptores para opioides. AGONISTAS DE OPIODES Activan a los subtipos de receptores para opioides y no los bloquean. ANTAGONISTAS DE OPIODES Bloquean a los subtipos de receptores para opioides. AGONISTAS – ANTAGONISTAS MIXTOS Activan a los subtipos de receptores para opioides y bloquean a otros. TERMINO DEFINICION OPIACEO Derivado del alcaloide del opio. OPIOIDE Opiáceos, opiopeptinas y compuestos sintéticos y semisintéticos imitan acciones de los opiáceos. OPIOPECTINAS Péptidos endógenos : actúan sobre los receptores para opioides.
  • 29. TERMINO DEFINICION OPIACEO Derivado del alcaloide del opio. OPIOIDE Comprenden : opiáceos, opiopeptinas y compuestos sintéticos y semisintéticos imitan acciones de los opiáceos. OPIOPECTINAS Péptidos endógenos : actúan sobre los receptores para opioides. AGONISTAS DE OPIODES Activan a los subtipos de receptores para opioides y no los bloquean. ANTAGONISTAS DE OPIODES Bloquean a los subtipos de receptores para opioides. AGONISTAS – ANTAGONISTAS MIXTOS Activan a los subtipos de receptores para opioides y bloquean a otros. TERMINO DEFINICION AGONISTA OPIODE Activan a los subtipos de receptores para opioides y no los bloquean. ANTAGONISTA OPIODE Bloquean a los subtipos de receptores para opioides. AGONISTA ANTAGONISTA MIXTO Activan a los subtipos de receptores para opioides y bloquean a otros.
  • 30. TERMINO DEFINICION OPIACEO Derivado del alcaloide del opio. OPIOIDE Comprenden : opiáceos, opiopeptinas y compuestos sintéticos y semisintéticos imitan acciones de los opiáceos. OPIOPECTINAS Péptidos endógenos : actúan sobre los receptores para opioides. AGONISTAS DE OPIODES Activan a los subtipos de receptores para opioides y no los bloquean. ANTAGONISTAS DE OPIODES Bloquean a los subtipos de receptores para opioides. AGONISTAS – ANTAGONISTAS MIXTOS Activan a los subtipos de receptores para opioides y bloquean a otros. Cápsula de Papaver somniferum
  • 31. Papaver somniferum El opio, jugo amargo y seco de la adormidera, se ha utilizado durante siglos para aliviar el dolor.
  • 32. MORFINA Las propiedades analgésicas del opio vienen de la morfina, que es el componente activo principal del opio
  • 33. Papaver somniferum El opio es el látex seco de la adormidera (Papaver somniferum). Contiene diferentes sustancias psicoactivas siendo la morfina la más abundante. Otros alcaloides que contiene la Papaver son la codeina, la papaverina o la narcotina,noscapina , tebaína Todas las partes de la planta (tallos, hojas y flores) contienen morfina. Las cápsulas (los frutos) contienen la mayor concentración. Los pétalos de la adormidera pueden ser de color blanco, rojo, azul, rosa, púrpura, etc. El color de los pétalos no tiene nada que ver con la concentración de morfina. Papaver somniferum El opio es el látex seco de la adormidera (Papaver somniferum). Contiene diferentes sustancias psicoactivas siendo la morfina la más abundante.
  • 34. Papaver somniferum El opio es el látex seco de la adormidera (Papaver somniferum). Contiene diferentes sustancias psicoactivas siendo la morfina la más abundante. Otros alcaloides que contiene la Papaver son la codeina, la papaverina o la narcotina,noscapina , tebaína Todas las partes de la planta (tallos, hojas y flores) contienen morfina. Las cápsulas (los frutos) contienen la mayor concentración. Los pétalos de la adormidera pueden ser de color blanco, rojo, azul, rosa, púrpura, etc. El color de los pétalos no tiene nada que ver con la concentración de morfina. Papaver somniferum Otros alcaloides son : • Codeina • Papaverina o narcotina • Noscapina • Tebaína
  • 35. Papaver somniferum El opio es el látex seco de la adormidera (Papaver somniferum). Contiene diferentes sustancias psicoactivas siendo la morfina la más abundante. Otros alcaloides que contiene la Papaver son la codeina, la papaverina o la narcotina,noscapina , tebaína Todas las partes de la planta (tallos, hojas y flores) contienen morfina. Las cápsulas (los frutos) contienen la mayor concentración. Los pétalos de la adormidera pueden ser de color blanco, rojo, azul, rosa, púrpura, etc. El color de los pétalos no tiene nada que ver con la concentración de morfina. Papaver somniferum Todas las partes de la planta (tallos, hojas y flores) contienen morfina. Las cápsulas (los frutos) contienen la mayor concentración.
  • 36. Papaver somniferum El opio es el látex seco de la adormidera (Papaver somniferum). Contiene diferentes sustancias psicoactivas siendo la morfina la más abundante. Otros alcaloides que contiene la Papaver son la codeina, la papaverina o la narcotina,noscapina , tebaína Todas las partes de la planta (tallos, hojas y flores) contienen morfina. Las cápsulas (los frutos) contienen la mayor concentración. Los pétalos de la adormidera pueden ser de color blanco, rojo, azul, rosa, púrpura, etc. El color de los pétalos no tiene nada que ver con la concentración de morfina. Papaver somniferum Los pétalos de la adormidera pueden ser de color blanco, rojo, azul, rosa, púrpura, etc. El color de los pétalos no tiene nada que ver con la concentración de morfina.
  • 37. Flor de opio con la cápsula en el centro ANALGESIA Acción a tres niveles 1. Terminaciones nocioceptoras 2. Las interneuronas medulares Acción post-sináptica inhibitoria 3. En el mesencéfalo y bulbo, la materia gris periacueductal y núcleo del rafe magno.
  • 38. Mecanismo de acción Se une receptor mu - modulación de la Prt G - disminución en la actividad de la Adc - disminución en la producción de AMPc - favorece la salida de K hiperpolarización celular La disminución de AMPc La salida aumentada de K  captación disminuida de Ca niveles de Ca intracelular
  • 40. MECANISMO DE ACCION Las células se hiperpolarizan ante los opiaceos * Inhibiendo la descargacelular de potenciales de acción pre-sinápticos.
  • 41. OPIODES La analgesia opioide es un mecanismo: * espinal * supraespinal
  • 42. ESTIMULO DOLOROSO NIVEL ESPINAL Señales Nociceptoras Periféricas : Fibras A δ , C  Cuerno Dorsal : Liberación Presináptica Neuropéptidos : Takikininas * Sustancia P * Neurokinina A
  • 43. ESTIMULO DOLOROSO NIVEL ESPINAL Receptores Postsinápticos * Takikinas : NK1 NK2 * Glutamato : AMPA NMDA  Despolarización Cambios en 2dos Mensajeros
  • 44. ESTIMULO DOLOROSO NIVEL SUPRAESPINAL Las neuronas Nociceptoras son activadas por : La Sustancia P , Neurokininas Liberadas por terminaciones de las fibras aferentes primarias y Se proyectan sobre el NÚCLEO GIGANTO CELULARIS
  • 45. ESTIMULO DOLOROSO NIVEL SUPRAESPINAL NÚCLEO GIGANTO CELULARIS Allí pone en juego los sistemas descendentes : * Sustancia Gris Periacueductal  Neuroendorfinas * Rafe Magnus  Seroronina – Neurotensina – Acetilcolina * Locus Coeruleus  Norepinefrina  Percepción dolor y sus componentes
  • 46. SUSTRATOS TRANSMISIÓN EXCITATORIA (nocicepción ) TRANSMISIÓN INHIBITORIA (Anti-nocicepción ) NEURONAS Aferentes primarios Interneuronas Otras fibras aferentes NEURO TRANSMISORES - Aminoácidos  Glutamato  Aspartato - Péptidos  CGRP  S P  CCK  VIP - Sistema :  Opioide  α 2 Adrenérg  Colinérgico  Serotoninérgico  GABA RECEPTORES  NMDA  AMPA  NK - 1  Opiodes : μ δ κ  α 2  GABA - A
  • 47. Los opiodes inhiben La liberación de: • Sustancia P : Cuerpo dorsal de la médula espinal • Dopamina : Tálamo Ganglios basales • Norepinefrina : Locus coeruleus
  • 48. LA MORFINA Inhibe el sistema de la dopamina por un mecanismo indireto atraves de receptores negativos GABA A
  • 49. EL MECANISMO DE ACCIÓN DE LA HEROÍNA EN EL DELTA (Δ) Y KAPPA (Κ) LOS RECEPTORES DE OPIÁCEOS La heroína modifica la acción de la dopamina en el núcleo accumbens y el área tegmental ventral del cerebro – «vía recompensa del cerebro».
  • 50. MECANISMO DE ACCIÓN DE LA HEROÍNA • Una vez que cruza la barrera sangre-cerebro, la heroína se convierte a la morfina. • Que actúa como un agonista débil en las delta y kappa subtipos de receptores opioides. • Esta unión inhibe la liberación de GABA a partir de la terminal nerviosa. • Reduciendo el efecto inhibidor de GABA en las neuronas dopaminérgicas
  • 51. MORFINA – AGONISTAS SÍNDROME OPIACIO Caracterizada por tener efectos : - Depresores - Estimulantes ESTIMULA : * Los Núcleos del vago * La zona iniciadora de los quimioreceptores
  • 52. MORFINA – AGONISTAS SÍNDROME OPIACIO DEPRIME : * Los Centros bulbares - Respiratorio - Vasomotor Sin embargo no produce DEPRESIÓN CORTICAL GENERAL Como los Barbitúricos , Alcohol , Anestésicos volátiles
  • 53. Desde el punto de vista farmacológico receptor opioide u opiaceo receptor : bloqueado por la NALOXONA
  • 54. RECEPTOR OPIODE Los receptores de opióides pertenecen a la superfamilia de los receptores acoplados a proteínas G. Caracterizados por una estructura consistente en - Un dominio N terminal extracelular - Siete dominios de transmembrana - Una parte intracelular terminal C.
  • 55.
  • 57. RECEPTOR OPIODE Tiene tres áreas mayores de ligando: * Un sitio aniónico 8 x 6.5 angstroms  nitrógenos de la morfina * Una cavidad  anillo de piperidina * Una superficie plana  porción aromática de la molécula Todos los agonistas como antagonistas activos deben encajar en este receptor en algún grado.
  • 58. Los receptores opioides en el cuerpo: Los receptores opioides se dispersan por todo el cuerpo, pero algunas regiones clave están involucrados en los efectos principales (y efectos secundarios) de los fármacos opioides. LOCALIZACIÓN DE LOS RECEPTORES MORFÍNICOS
  • 59. RECEPTOR OPIODE Hay tres subtipos de receptor : - Mu ()  Morfina - Kappa ()  Ketociclazocina - Delta ()  Endorfina / Encefalina
  • 60. RECEPTOR SUBTIPO LOCALIZACION FUNCION Delta d DOP - OP1 d1,d2,d3 Cerebro Nervios Periféricos sensoriales Analgesia Efecto antidepresivo Efecto convulsivante Kappa k KOP - OP2 k1,k2,k3 Cerebro Nervios Periféricos Sensoriales Médula espinal Analgesia Efecto anti- convulsivante Neuroprotección Sedación Mu u MOP - OP3 u1,u2,u3 Cerebro Nervios Periféricos Sensoriales Médula espinal Tracto intestinal m1: Analgesia Dependencia física m2: Depresión respiratoria m3: Posible vasodilatación Receptor Nociceptina NOP - OP4 ORL1 Cerebro Médula espinal Ansiedad Depresión Apetito
  • 61.
  • 62. LOCALIZACIÓN DE LOS RECEPTORES MORFÍNICOS 1.- Piso del Cuarto Ventrículo : * área postrema : n y v * sustancia reticular : estado de conciencia. 2.- Mesencéfalo : Núcleo Rojo y III Par Craneal y núcleo accesorio ( Edinger - Westphal ) : rigidez y miosis. 3.- Tálamo : interconexión de fibras que ascienden y descienden.
  • 63. LOCALIZACIÓN DE LOS RECEPTORES MORFÍNICOS 4.- Hipotálamo : sistema integrador de actividades autónomas y neuroendocrinas. 5.- Hipófisis : Sistema regulador hormonal 6.- Pares Craneales en la región de la Protuberancia y Bulbo raquídeo : * Trigémino * Hipogloso * Facial * Espinal * Vago * Glosofaríngeo * Motor Ocular Externo
  • 64. Receptores opioides en el cerebro 1 2 3 4 5 6 6
  • 65. Receptores opioides • Agonistas MOP causan la analgesia - Inhibición de las células secundarias, - Inhibición (GABA) - hacia las células primarias
  • 66. Receptores opioides • Receptores KOP y NOP situadas en células primarias • Su acción anti-opioide es de una inhibición directa de estas células
  • 67.
  • 68.
  • 69. • Las células primarias,inhiben la transmisión del dolor espinal, se excitan por medio del receptor GABA de inhibición presináptica. • Células secundarias, facilitan transmisión del dolor, son inhibidas por la activación del receptor. • Ambas acciones producen analgesia.
  • 70. • Los agonistas de los receptores inhiben selectivamente células primarias, invirtiendo así la desinhibición y la analgesia producida por los agonistas. • Células secundarias reciben una entrada de encefalinas. • Las células primarias reciben una entrada de dinorfina y una entrada GABAérgica de un subconjunto de células secundarias.
  • 71. RECEPTORES ASOCIADOS No son antagonizados por la naloxona. No son considerados receptores opioides. Son objeto de investigación actual. -  (Epsilon) - NMDA (N-metil D-asparatato) receptor  Glutamato -  (sigma) PCP (Fenilciclohexilpiperidina) -
  • 72. RECEPTORES ASOCIADOS -  (Epsilon): Identificados en invertebrados En el ser humano Control del dolor : * A nivel periférico * Asociado al estrés. Relacionado a la analgesia por acupuntura.
  • 75. RECEPTORES ASOCIADOS - NMDA (N-metil D-asparatato) Receptor especifico  Glutamato
  • 76. RECEPTORES ASOCIADOS -  (sigma) PCP (Fenilciclohexilpiperidina) Pentazocina Fenilciclida Ketamina Responsable Disforia, delirio y midriasis Alucinaciones Taquicardia Hipertensión
  • 77.
  • 78. RECEPTORES ASOCIADOS  (SIGMA) • Los receptores sigma están ampliamente distribuidos en el cerebro de mamíferos y sistemas periféricos y órganos . • Estos receptores se pensó una vez que eran miembros de la familia de receptores de opioides , pero ahora se ha demostrado que es un tipo de receptores distintos.
  • 79. OPIOIDES ENDOGENOS Sustancias que interactúan con los sistemas para el control del dolor. Sustancias cuyos efectos son simulados por la morfina.
  • 80. OPIOIDES ENDOGENOS Se dividen en tres grupos: Encefalinas ( Pro encefalina ) :  y  Endorfinas ( POMC ) :  y  Dinorfinas ( Pro dinorfina ) :  Las endorfinas y encefalinas interrumpen los impulsos dolorosos mediados : canales de calcio.
  • 81. SISTEMA OPIODE ENDOGENO FAMILIA TRANS- MISORES RECEP- TORES ANALGESIA ENCEFALINAS Met, Leu- encefalinas δ > μ Espinal Supraespinal Periférica ENDORFINAS β endorfina μ , δ >> κ Supraespinal Periférica ¿? DINORFINAS Dinorfina A, B κ >> μ Espinal Supraespinal ENDO MORFINAS Endomorfina 1, 2 μ >> κ Espinal Supraespinal ORFANINA FQ Nociceptina ORL 1 Espinal Supraespinal Hiperanagesia
  • 82. PEPTICOS OPIOIDES ENDOGENOS Están relacionados con: * Percepción del dolor * Modulan la conducta afectiva - Sensación de bienestar - Placer - Alegría - Ganas de vivir
  • 83. PEPTICOS OPIOIDES ENDOGENOS El contacto con la piel aumenta su producción “Sana sana colita de rana”
  • 84. ENDORFINAS * Aumentan la producción y eficacia de las Células T Killer * Estimulan la síntesis de antioxidantes endógenos * El stress disminuye la secreción de endorfinas y oxitocina
  • 85. ANALGÉSICOS OPIOIDES Clasificación según origen:  Naturales  Semisintéticos  Sintéticos
  • 86. ANALGÉSICOS OPIOIDES Clasificación según origen: Naturales: Se encuentran en la desecación del polvo del opio. Fenantrenos - Morfina - Codeina - Tebaina Benzilisoquinolinas - Papaverina - Noscapina
  • 87. ANALGÉSICOS OPIOIDES Clasificación según origen: Semisintéticos: Deriv. De Morfina: Heroína Dihidromorfona Nalorfina Naloxona(antagonista opiaceo) Deriv. de Tebaina: Etorfina Buprenorfina Oximorfona Oxicodona
  • 88. ANALGÉSICOS OPIOIDES Clasificación según origen: Sintéticos: Serie de la Morfina: Levorfanol Butorfanol Serie de la Metadona: Metadona Propoxifeno Dextropropoxifeno Serie de la Benzomorfina: Pentazocina Fenazocina Ciclazocina
  • 89. ANALGÉSICOS OPIOIDES Clasificación según origen: Sintéticos: Serie de la Meperidina: Meperidina (Piperidina) Fentanilo (Fenil piperidina) Sufentanilo Serie de Acción Local Alfentanilo Difenoxilato Loperamida
  • 90. Opioides Clasificación ALCALOIDES FENANTRENICOS NATURALES Morfina Codeína Tebaína SEMI SINTETICOS Etilmorfina Diacetilmorfina Oximorfona Nalorfina Naloxona ALCALOIDES BENCILISO QUINOLINICOS NATURALES Papaverina Narcotina Noscapina Narceína FENIL PIPERIDINAS Meperidina Fentaniles Super M TIPO METADONA Metadona Dextro propoxifeno TIPO MORFINANO - BENZOMORFANO Levorfanol Levalorfano Pentazocina
  • 91. Opioides Clasificación SUPERMORFINAS DIFENILPROPILAMINAS  Dextromoramida (D)  Bezitramida  Methadona (L)  Piritramida
  • 92. Opioides Clasificación SUPERMORFINAS FENILPIPERIDINAS Primera Generación  Dextromoramida 1956  Fenopiredina 1957  Piritramida 1960  Fentanil 1960  Bezitramida 1961
  • 93. Opioides Clasificación SUPERMORFINAS FENILPIPERIDINAS Segunda Generación  Carfrentanil 1970  Sufentanil 1974  Lofentanil 1975  Alfentanil 1976
  • 94. Opioides Clasificación SUPERMORFINAS FENILPIPERIDINAS Tercera Generación  Remifentanil  Trefentanil  Mirfentanil  Rapifentanil
  • 95. ANALGÉSICOS OPIOIDES Clasificación según su acción farmacológica * AGONISTA * AGONISTA PARCIAL * AGONISTA – ANTAGONISTA * ANTAGONISTA
  • 96. ANALGÉSICOS OPIOIDES Clasificación segun su acción farmacológica AGONISTAS Actúan sobre los receptores . También activan a los receptores  y  Dosis dependientes. * Morfina * Heroína * Fentanil y relacionados * Meperidina * Etorfina
  • 97. ANALGÉSICOS OPIOIDES Clasificación segun su acción farmacológica AGONISTAS PARCIALES Actúan en los receptores. Impiden que otros fármacos se unan a ellos. No activan totalmente al receptor. Buprenorfina
  • 98. ANALGÉSICOS OPIOIDES Clasificación segun su acción farmacológica AGONISTA – ANTAGONISTA Generalmente son : - agonistas  (kappa) - antagonistas . * Nalorfina * Nalbufina * Pentazocina * Ciclazocina * Butorfanol
  • 99. ANALGÉSICOS OPIOIDES Clasificación segun su acción farmacológica ANTAGONISTA Es el grupo exclusivo para la Naloxona. Tiene alta afinidad por el receptor pero no lo activa. Naloxona
  • 100. AGONISTAS MEPERIDINA Y DERIVADOS Principalmente agonistas :  Con acciones similares, pero no iguales a la morfina y derivados. SNC - Analgésica rápida - Equivalencia: 75 – 100 mg = 10 mg morfina . - Igual sedación y euforia a dosis equiv. - A dosis alta: Exitación general de SNC Temblores, calambres y convulsiones
  • 101. AGONISTAS METADONA Y DERIVADOS Princialmente agonista :  Propiedades farmacológicas similares a la morfina. SNC - Efectiva actividad analgésica. - Suprime signos de abstinencia.
  • 102. AGONISTAS – ANTAGONISTAS Se fijan en receptores , pero no tienen acción intrínseca. SNC - Analgesia, sedación y depresión respiratoria - Efectos disfóricos y psicomiméticos. - Puede suprimir signos de abstinencia y  analgesia. - No antagoniza la depresión respiratoria. Ap. Cardio – Vascular - Aumenta el GC - Inotropismo positivo - Moderado incremento de PA y FC
  • 103. AGONISTAS PARCIALES BUPRENORFINA Dosis equianalgésica Buprenorfina: 04 mg = 10 mg de morfina SNC - Analgesia con > PL y > duración - Provoca abstinencia. - Antagoniza la depresión respiratoria de otros derivados opiaceos - Puede dar depresión respiratoria variable.
  • 104. ANTAGONISTA Tienen poco efecto si no se administró previamente un opiaceo. Pero en shock o estrés producen efectos evidentes. SNC - Antagoniza la sedación, D. Resp. y alt. CV. - Revierte los efectos disfóricos y psicomiméticos de los agonistas - antagonistas. - Rebote excesivo. - En dependientes, puede generar sindrome de abstinencia.
  • 105.
  • 106. MORFINA Droga depresora, se obtiene a partir de un proceso químico de extraer dicho alcaloide del Opio.
  • 108. ESTRUCTURA QUIMICA · El isómero levógiro de analgesia · Nitrógeno básico terciario con carga positiva · Carbono cuaternario (C13), separado del Nitrógeno básico por cadena etano y unido a grupo fenilo · Grupo hidroxilo fenólico (der. Morfina) · Grupo cetona (meperidina y metadona) · Anillo aromático cuyo centro está a 4,55 Amstrong del Nitrógeno
  • 109. MORFINAMORFINAMORFINA MORFI MORFINA En 1803 Setürner aisló la MORFINA Debido a sus potentes propiedades analgésicas pronto empezó a utilizarse entre los heridos de las guerras franco- prusianas y de secesión.
  • 110. MORFINAMORFINAMORFINA MORFI MORFINA Gránulos de morfina La morfina en polvo puede variar desde un color blanco sucio, hasta marrón.
  • 111.
  • 112. MORFINAMORFINAMORFINA MORFI MORFINA FARMACOCINÉTICA • La MORFINA es bien absorbida del TGI • Administrado IV o IM el efecto es mayor. • La morfina es metabolizada en el hígado Sufre el fenómeno de I PASO Glucoronoconjugación  Metab. Inactivos 90%  es excretada en la orina 10%  en heces como mordina conjugada
  • 113. MORFINAMORFINAMORFINA MORFI MORFINA EFECTOS FARMACOLÓGICOS SNC - Analgesia Dosis dependiente - Incremento de la tolerancia al dolor - No hay pérdida de conciencia - El paciente localiza el origen del dolor - Algunos pacientes se tornan eufóricos Si es Administrada a personas sin dolor Disforia Ansiedad Confusión Mental
  • 114. MORFINAMORFINAMORFINA MORFI MORFINA EFECTOS FARMACOLÓGICOS SNC - Estimula la zona del Gatillo Quimio Receptor produciendo náuseas y vómitos - Produce Miosis por estímulo del Núcleo Edinger – Westphal La pupila miótica  dosis tóxica que Se da antes de a la asfixia La Miosis  Bloqueada por Atropina
  • 115. MORFINAMORFINAMORFINA MORFI MORFINA EFECTOS FARMACOLÓGICOS SNC * Es un poderoso depresor respiratorio *  la respuesta del centro respiratorio SNC A los niveles  de CO2 * La PCO2 alveolar y plasmática:  Debido a la depresión de la respuesta medular * Debido a la depresión Respiratorio  PCO2 Ocurre vaso dilatación Cerebral   Presión intracraneal
  • 117.
  • 118. MORFINAMORFINAMORFINA MORFI MORFINA EFECTOS FARMACOLÓGICOS SNC * Estimula la liberación ADH  Oliguria * Es un potente depresor de la tos * La morfina tiene un efecto bifásico dosis – dependiente Sobre la temperatura corporal Bajas dosis   T° Altas dosis   T°
  • 119. MORFINAMORFINAMORFINA MORFI MORFINA EFECTOS FARMACOLÓGICOS EFECTOS CARDIOVASCULARES Hipotensión Ortostática por Depresión medular vasomotora Liberación de histamina
  • 120. LIBERACIÓN DE HISTAMINA La morfina causa degranulación de mastocitos liberando Histamina Causando: Urticaria, prurito, diaforesis y vaso dilatación En asmáticos puede precipitar broncoespasmo
  • 121. La morfina actúa a través de dos canales: • Receptor opioide MOR1 = efecto analgésico • Receptor opiode MOR1D, estimula el receptor GRPR = picazón.
  • 122.
  • 123. MORFINAMORFINAMORFINA MORFI MORFINA EFECTOS FARMACOLÓGICOS EFECTOS GASTROINTESTINALES * Constipación peristaltismo *  Motilidad gástrica * Contracciones espasmódicas no propulsivas *  Secreciones Biliares y Pancreáticas * Constricción del Esfínter de ODDI * Incremento de la presión Biliar
  • 124. MORFINA OTROS EFECTOS SISTÉMICOS *  tono del músculo detrusor : vejiga urinaria  urgencia urinaria *  tono del esfínter vesical  vaciamiento urinario. * Prolonga el trabajo de parto. * Produce lib. de Histamina y estimulación vagal  Broncoconstrucción  Vasodilatación cutánea, prurito y sudor
  • 125. EFECTOS MORFINA NMEMOTECNIA M = Miosis O = Ortostatic hipotension R = Respiratory depression P = Physical dependency H = Histamine release I = Increased ICP (Presión intracraneal) N = Nausea E = Euphoria S = Sedation
  • 126. INMUNOLOGIA DE LOS OPIODES Aumentan : * Nivel de corticosteroides * Estimulación del eje hipotálamo- hipófisis-adrenérgico Alteran la * Fagocitosis * Secreción de inmunoglobulinas * Funcionalidad de: - Linfocitos T - Células con actividad asesina natural
  • 127. INMUNOLOGIA DE LOS OPIODES Pueden producir : * pérdida de la inmunocompetencia * mayor susceptibilidad : procesos infecciosos - Los linfocitos T (Th2 ) inmunidad específica humoral - Los linfocitos T (Th1) inmunidad celular, Existe un equilibrio entre ambas La heroína : disminuye la proliferación de los linfocitos T.
  • 128. INMUNOLOGIA DE LOS OPIODES
  • 129.
  • 130. MORFINAMORFINAMORFINA MORFI MORFINA USOS TERAPÉUTICOS ANALGESIA - Infarto Miocardio - Enfermedades terminales - Cirugía - Procedimientos obstétricos. TRATAMIENTO DE DISNEA POR EDEMA PULMONAR -  Resistencia periférica -  Capacitancia de compartimiento vasculares esplacnicos.
  • 131. EFECTOS FARMACOLOGICOS DE LOS OPIODES EFECTO USO TERAPEUTICO Analgesia Sedación Constipación , íleo Depresión respiratoria Náusea , Vómito Retención urinaria Prurito Euforia / Disforia Tto del dolor - anestesia Anestesia - Sedación Antidiarreica Antitusígeno
  • 133. Escala de evaluación del dolor
  • 134. Escalera analgésica del dolor Dolor de poca intensidad Dolor moderado Dolor severo
  • 135. Tto de la hiperalgesia
  • 136.
  • 137. MORFINAMORFINAMORFINA MORFI MORFINA Nombre vulgares: Morfo, Mor, Sta. Enma, Casa Blanca. Comprimidos de sulfato de morfina. Ampollas de cloruro morfico de 0,01 mg y de 0,02 mg.
  • 140. Los analgésicos opioides Constituyen uno de los pilares fundamentales en el tto del dolor moderado-intenso en pacientes con dolor.
  • 141. EFICACIA ANALGÉSICA DE LOS OPIOIDES * Los analgésicos opioides No tienen techo analgésico. * A mayor dosis mayor eficacia analgésica.
  • 142.
  • 143. FACTORES QUE ALTERAN LA RESPUESTA ANALGÉSICA A OPIOIDES: - Progresión de la enferm. oncológica, - Desarrollo de tolerancia - Efectos secundarios intolerables - Metabolitos - Farmacocinética /farmacodinámica - Factores individuales.
  • 144. La morfina es el prototipo de opioide en tratamiento del dolor oncológico terminal. El límite de la dosis viene dado por la presencia de efectos secundarios intolerables.
  • 145. Una pequeña proporción de pacientes que reciben morfina oral sufren efectos adversos graves antes de conseguir un alivio adecuado del dolor Otros no responden adecuadamente a pesar del incremento en su dosificación pudiendo generar toxicidad.
  • 146. En tales pacientes debe considerarse la sustitución de la morfina - Por un opioide alternativo - Uso de otra vía de adm. Estrategia terapéutica denominada rotación de opioides .
  • 147. ROTACIÓN OPIOIDE * Tolerancia cruzada incompleta al efecto analgésico entre los agonistas opioides * Aclaramiento de los metabolitos del opioide sustituido, así como de sus efectos adversos.
  • 148. TOLERANCIA Se desarrolla para un agonista determinado y en menor medida para el resto. Tolerancia cruzada incompleta
  • 149. ADMINISTRACIÓN CRÓNICA TOLERANCIA : A) Inhibición de la regulación de la Adenilciclasa por Alfa2 agonistas ( v.g. Clonidina) B) Inhibición o bloqueo de la liberación de neuro transmisores excitatorios (v.g. NMDA, antagonistas y análogos de la gabapentina)
  • 150. TOLERANCIA HIPÓTESIS ANTI-OPIOIDE DE RECEPTOR DE NMDA • La morfina causa activación del receptor (NR2A) glutamato NMDA • Anulación de la inhibición de la actividad neuronal GABA. • Limita la acción inhibidora de la morfina. • TTO crónico : morfina • La proteína NR2A regula y cancela la actividad analgésica de morfina (tolerancia).
  • 152. TTO DEL DOLOR ONCOLÓGICO FÁRMACOS DE PRIMERA LÍNEA - Morfina a oxicodona o hidromorfona FÁRMACOS DE SEGUNDA LÍNEA - Metadona o fentanilo transdérmico
  • 153.
  • 154. MORFINAMORFINAMORFINA MORFI MORFINA INTERACCIONES - Alcohol : Potencia efecto depresor de opioides - Anfetaminas : Mayor analgésia sin aumentar toxicidad por opiaceos - Diazepan : Aumenta efecto depresor del SNC - Anticoagulantes : Aumenta la acción anticoagulante - Fenotiazinas : Aumenta el efecto depresor de opioides e induce hipotensión - Sedantes : Aumenta el efecto depresor de opioides
  • 155. USO COMBINADO DE OPIACEOS * Neurolépticos : Neurolepto analgesia * Tranquilizantes : Ataranalgesia * Benzodiazepinas : Diazanalgesia * Alifáticos : Alfaleptoanalgesia * Gangliopléjicos : Sinaptanalgesia * Antiserotonínicos * Bloqueadores de Canales de Ca * Adenosina trifosfato
  • 156. MORFINAMORFINAMORFINA MORFI MORFINA TOLERANCIA Y DEPENDENCIA Tolerancia puede desarrollarse para: - La analgesia – Euforia – Depresión respiratoria - La miosis - Vaciamiento gástrico - Estreñimiento Ocurre dependencia física El Síndrome de abstinencia no es tan severa como con los barbitúricos
  • 157. MORFINAMORFINAMORFINA MORFI MORFINA DEPENDENCIA PSIQUICA Depende del Sistema mesolímbico-mesocortical o Sistema de recompensa. Este sistema posee neuronas dopaminérgicas , que se proyectan al nucleus accumbens, córtex pré-frontal y otras áreas del sistema límbico (relacionado a las emociones).
  • 158. MORFINAMORFINAMORFINA MORFI MORFINA DEPENDENCIA PSIQUICA Los opiáceos activan e sistema de recompensa : * Bloqueando el sistema GABA, que normalmente inhibe el sistema de recompensa, dopamina * Activa directamente el sistema de recompensa.
  • 159. DEPENDENCIA PSIQUICA La búsqueda de los opiáceos se le hace entonces necesaria al drogadicto para recuperar una neurotransmisión dopaminérgica normal y eliminar la disioria que acompaña a la abstinencia
  • 160. MORFINAMORFINAMORFINA MORFI DEPENDENCIA FISICA • La principal estructura envuelta en la dependencia física a los opiáceos es el locus coeruleus. • Ligandose a los receptores opióides tipo u, los opiáceos inhiben rápidamente al locus coeruleus. • Con el uso crónico el organismo se adapta a esta inhibición,  el número y la sensibilidad de los receptores
  • 162. Equilibrio Fisiológico entre el opiode y el antiopiode El Neuropéptido FF , un modulador de las funciones de los opioides endógenos
  • 163. SÍNDROME DE INTOXICACIÓN POR OPIÁCEOS • Apatía Y Sedación • Deshinibición • Lentitud Psicomotora • Deterioro de la Atención • Alteración del Juicio • Funcionamiento Personal Alterado • Coexisten: Hipotermia y Depresión de los Reflejos Osteotendinosos
  • 164. SÍNDROME DE INTOXICACIÓN POR OPIÁCEOS • Somnolencia y Disartria • Miosis • Midriasis : Anoxia Grave • Pupilas Puntiformes • Disminución del Estado de conciencia (Estupor y Estado de Coma) • Depresión Respiratoria • Pérdida del Interés Sexual
  • 165. TÓXICIDAD DE LA MORFINA - Acúmulo de metabolitos como la * morfina-3-glucuronido * morfina-6-glucuronido implicados en síntomas sobre el SNC. - La morfina-3 glucuronido contribuye al desarrollo de tolerancia.
  • 166. TTO DE LA INTOXICACIÓN POR OPIACEOS • Mantener las vias respiratorias permeables • Revertir la depresión respiratoria con Naloxona • Si no hay respuesta a dosis repetidas • Monitoreo Constante durante varias horas
  • 167. SÍNDROME DE ABSTINENCIA • Deseo Imperioso de consumir opiáceos • Rinorrea, estornudos y lagrimeo • Calambres y dolores musculares • Dolores Abdominales • Náusea o Vómito y diarrea • Dilatación Pupilar (Midriasis) • Piloerección • Taquicardia e hipertensión • Bostezos y Sueño no reparador
  • 168. TRATAMIENTO DE LA ABSTINENCIA POR OPIACEOS • Clonidina .100 a .300 Mg. vía oral no exceder los 900 Mg. • Disminuir la dosis si disminuye la PA • El tto se mantiene por 12 días • Otros derivados opiáceos como la metadona, o la buprenorfina
  • 169. BUPRENORFINA Y NALTREXONA . TTO DEPENDENCIA DE OPIÁCEOS Bloqueo de los receptores kappa – opioide. Sin los efectos negativos de la activación del receptor opioide mu .
  • 170.
  • 171. • Los opioides difieren en la intensidad con que se unen a los receptores. • Una sustancia que se une más fuertemente al receptor puede desplazar a una sustancia que se une con menos fuerza . • Por lo tanto , la buprenorfina puede desplazar tanto la naloxona y la heroína, y la naloxona puede desplazar a la heroína.
  • 173. Homero Rapsodia IV de la Odisea Helena de Troya prepara una potente droga (nephente) que disipa el dolor y la agrega al vino. en un banquete ofrecido a Telémaco.
  • 174. HELENA DE TROYA y MELENAO Se trata de un evento donde los reyes de Esparta se preparan para recibir a un invitado distinguido Telémaco
  • 175. HELENA DE TROYA y MELENAO
  • 176. CHARLES DICKENS 1812 - 1870 • Oliver Twist • Historia de dos ciudades
  • 178. 1788- 1824 GEORGE GORDON LORD BYRON • "Horas de ocio" • Acuérdate de mí
  • 179. LA GUERRA DE SECESIÓN AMERICANA (1861-1865) LA FRANCOPRUSIANA (1870-1871) Se uso de morfina en decenas de combatientes, el abuso se le conoció como "la enfermedad del soldado".
  • 181. WILHELM RICHARD WAGNER Tristán e Isolda El anillo del nibelungo El oro del Rin El joven Sigfrido La muerte de Sigfrido
  • 183. EL LIBERTADOR ERA ADICTO AL OPIO Bartolomé Mitre, uno de sus ilustres biógrafos y amigo, decía que el Libertador "abusaba del opio". Otros historiadores afirman que sus médicos "lo envenenaban casi a diario con opio". El opio que consumía era un tipo de láudano
  • 184. Jules Gabriel Verne • La vuelta al mundo en ochenta días • De la Tierra a la Luna 1828 - 1905
  • 186.
  • 187. Robert Louis Stevenson (1850-1894) • Cuenta la leyenda : • “El extraño caso del Dr. Jekyll y Mr. Hyde” • Lo escribió en tres días, sin dormir, tomando cocaína e inyectándose morfina
  • 189. EDITH PIAF (1915-1963) • La mejor cantante que dio Francia • Toda su vida fue adicta al alcohol . • En 1956 se convirtió en una adicta a la morfina.
  • 190. Bela Lugosi El inmortal conde Drácula acabó entre delirios por su adicción a la morfina y la creencia de que era realmente el succionador de sangre transilvano.
  • 191. Salvar al soldado Ryan' Tom Sizemore. Hasta que Robert de Niro lo convencio de que debía internarse en una clínica para dejar su adicción a la heroína y morfina
  • 192. MORPHINE Relax This won't hurt you Before I put it in Close your eyes and count to ten Don't cry, I won't convert you There's no need to dismay Close your eyes and drift away Demerol, Demerol Oh god he's taking Demerol Demerol, Demerol Oh god he's taking Demerol
  • 193. MORFINA Relajate, esto no te dolerá. Antes que te lo ponga cierras los ojos y cuenta hasta diez. No llores, no te convertire. No hay necesidad de consternarse. Cierra los ojos y volarás lejos. Demerol,oh Dios esta tomando Demerol. Demerol,oh Dios esta tomando Demerol.
  • 194. "Alicia en el país de las maravillas" la oruga fuma en su pipa opio
  • 195.