El documento describe las funciones de la proteína p53, conocida como "guardián del genoma" por su papel en la regulación del ciclo celular y la prevención del cáncer. P53 se activa en respuesta a daños en el ADN y causa la detención del ciclo celular o la apoptosis para prevenir la proliferación de células dañadas. Las mutaciones en el gen p53 están involucradas en muchos tipos de cáncer, incluido el cáncer de mama.
2. • Funcionan en muchos procesos
celulares diferentes para mantener la
estabilidad del genoma.
Regulan la trascripción.
Reparan el ADN.
• La perdida de la función en estos genes
produce un comportamiento celular
anormal.
3. • Supresor del crecimiento
tumoral.
• Proteina mutante anómala.
• Guardian del genoma.
• Puntos de control: (En G1 cerca
a la fase S o en G2 antes de la
mitosis)
• Involucrado en procesos como
senescencia, apoptosis,
reparación del ADN y
angiogenesis http://lacasadelrock.files.wordpress.com/2008/10/gen.jpg
4. • Respuesta a varias
tensiones
genotóxicas como
alteraciones en el
DNA.
• Responde a hipoxia
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• Responde como
activador de
oncogen.
5. • Tumor maligno.
• Clasificado como
un cáncer agresivo
y progresivo
• Generado por
mutaciones en P53
principalmente
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6. • P53 tiene varias
modificaciones post-
traducccionales que
reflejan su
importancia biológica.
• La fosforilación.
• La acetilación.
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• La desacetilación.
• SUMOlización.
7. • La apoptosis aparece como la función
crítica de p53 en la supresión
tumoral. La elección entre la
detención del crecimiento y apoptosis
implica interacción de numerosos
factores.
• P53 controla y estabiliza su función
como supresor de tumores
induciendo la proteína DeltaN-p73
tanto en el ARNm como en los niveles
de proteínas manteniendo el gatillo
de muerte celular bajo control.
8. • Frena la división a nivel de G1
antes del punto S.
• Se produce en respuesta a daño
en el ADN.
• Dado por proteínas reguladoras
como p21 y p16 las cuales
bloquean la actividad de la cdk2
y la ciclina E.
9. • Las proteínas quinasas
interactua con p53 logrando
que la proliferación de las
células anormales sea mayor.
• El gen INK4 se activa con la
aparición de oncogenes en la
célula.
• Agentes como anti tumores
cito tóxicos y luz ultravioleta al
contacto con un tejido activa
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p53 produciendo un tumor
maligno.
10. • CCN5/WISP-2 esta sobre
expresado en células y tejidos de
cáncer de tipo no invasivo,
mientras que su expresión es
mínima o imposible de detectar
en cáncer invasivos.
• La proteína recombinante de
CCN5/WISP-2 puede revertir la
transición de tejido epitelial a
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mesenquimatico, sello
inconfundible del sarcoma
invasivo.
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Invasive Phenotypes In Human Breast Cancer Cells By Silencing CCN5/WISP-2. Kansas City