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Cáncer de Páncreas.
Veronica Pace
NP 104156
GOD 05
Epidemiología.
Los Tumores de Páncreas Exocrino son los más frecuentes,y en
el 90% de los casos son Adenocarcinomas.
• > 27.000 fallecimientos en EE. UU.
• > 50.000 fallecimientos en Europa.
Suele aparecer con mayor frecuencia en:
• Varones entre 65 y 85 años
• Raza Negra
• Zonas Urbanas
Factores de Riesgo.
No Modificables Modificables
Sindrome de Gardner;
Pancreatitis crónica hereditaria;
Diabetes*.
Tabaquismo;
Dieta rica en Grasa y Proteinas;
Trabajadores de la Industria
Petroquímica.
Anatomía Patológica.
90% Adenocarcinomas Ductales
• 60-70% Cabeza
• 20-25% Cuerpo y Cola
• 10-20% toda la Glándula
Diseminación:
• 90% Perineural
• 70-80% Linfatica
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Metastasis:
• Hepaticas
• Ganglios Linfatico Regionales
• Peritoneo
Clínica.
La sintomatología es inespecífica:
• Dolor  Constante
Localizado
Nocturno
Postingesta
• Ictericia  Obstrucción Via Biliar;
Invasión metastática del hígado.
• Pérdida de peso  Disminución aporte calórico;
Esteatorrea
Diagnóstico.
Exploración Física
• Ictericia;
• Hepatomegalia ;
• Signo de Courvoisier Positivo;
• Ascitis y Edema;
• Auscultación  Soplo abdominal
Marcadores Tumorales
• CA 19.9 ;
• CAE.
Diagnóstico.
Diagnóstico por la imagen
• Ecografía  No en tumores <2cm y en presencias de gas intestinal
• TAC  de elección
• RM  poco empleada
• Colangiopancreatografía Retrógrada endoscópica(CPRE)
Para el estudio de ictericias obstructivas.
• Arteriografía Selectiva, para la valoración preoperatoria de la
afectación vascular
• PAAF, da la confirmación histológica o citológica importante para
establecer un tratamiento adecuado.
Estadificación
Diagnóstico diferencial.
• Pancreatitis Crónica  menor edad y abuso de
alcohol, presenza de calcificaciones pancreáticas.
• Tumores intraabdominales no Pancreáticos;
• Úlcera gastroduodenal;
• Colelitiasis;
• Enfermedad parenquimatosa hepática.
Diagnóstico diferencial.
Pronóstico
• Suprevivencia media de 18-20 meses
• 95% de los pacientes fallecen, incluidos lo que se han
sometido a resección curativa.
Tratamiento  Cirugía.
Tecnica de Whipple en tumores de cabeza.
Cirugía paliativa
Ictericia obstructiva Obstrucción duodenal
Colecistoyeyunostomía Gatroyeyunostomía
Coledocoyeyunostomía
Prótesi biliar
Quimioterapia
• Indicada en caso de cirugía incompleta o en caso en que la
enfermedad está diseminada.
• O combinada con la Radioterapia en el periodo preoperatorio
para incrementar la tasa de resección.
• 5 Fluorouracilo (5-FU) Y Gemcitabina son los quimioterapicos
más usado.
Radioterapia
• Aunque sea un tumor radiorresistente, se usa la radioterapia
como tratamiento paliativo en los estados avanzados de la
enfermedad
• En conjunto con la Quimioterapia
en el periodo preoperatorio.
Otros tumores de páncreas
exocrinos
• Carcinoma de células acinares  Ancianos, blando y bien
delimitado.
• Pancreatoblastoma  en niños y de gran tamaño
• Carcinoma anaplásico o indiferenciado  3 formas:
 Pleomórfica  células gigantes con múltiples nucleos
 Sarcomatoide  células fusiformes
 de células pequeñas.
• Otros de origen no epitelial: Sarcomas y Linfomas  muy raros.
¡Gracias!
Veronica Pace
NP 104156

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CÁNCER DE PÁNCREAS

  • 1. Cáncer de Páncreas. Veronica Pace NP 104156 GOD 05
  • 2. Epidemiología. Los Tumores de Páncreas Exocrino son los más frecuentes,y en el 90% de los casos son Adenocarcinomas. • > 27.000 fallecimientos en EE. UU. • > 50.000 fallecimientos en Europa. Suele aparecer con mayor frecuencia en: • Varones entre 65 y 85 años • Raza Negra • Zonas Urbanas
  • 3. Factores de Riesgo. No Modificables Modificables Sindrome de Gardner; Pancreatitis crónica hereditaria; Diabetes*. Tabaquismo; Dieta rica en Grasa y Proteinas; Trabajadores de la Industria Petroquímica.
  • 4. Anatomía Patológica. 90% Adenocarcinomas Ductales • 60-70% Cabeza • 20-25% Cuerpo y Cola • 10-20% toda la Glándula Diseminación: • 90% Perineural • 70-80% Linfatica • 50% Venosa Metastasis: • Hepaticas • Ganglios Linfatico Regionales • Peritoneo
  • 5. Clínica. La sintomatología es inespecífica: • Dolor  Constante Localizado Nocturno Postingesta • Ictericia  Obstrucción Via Biliar; Invasión metastática del hígado. • Pérdida de peso  Disminución aporte calórico; Esteatorrea
  • 6. Diagnóstico. Exploración Física • Ictericia; • Hepatomegalia ; • Signo de Courvoisier Positivo; • Ascitis y Edema; • Auscultación  Soplo abdominal Marcadores Tumorales • CA 19.9 ; • CAE.
  • 7. Diagnóstico. Diagnóstico por la imagen • Ecografía  No en tumores <2cm y en presencias de gas intestinal • TAC  de elección • RM  poco empleada • Colangiopancreatografía Retrógrada endoscópica(CPRE) Para el estudio de ictericias obstructivas. • Arteriografía Selectiva, para la valoración preoperatoria de la afectación vascular • PAAF, da la confirmación histológica o citológica importante para establecer un tratamiento adecuado.
  • 9. Diagnóstico diferencial. • Pancreatitis Crónica  menor edad y abuso de alcohol, presenza de calcificaciones pancreáticas.
  • 10. • Tumores intraabdominales no Pancreáticos; • Úlcera gastroduodenal; • Colelitiasis; • Enfermedad parenquimatosa hepática. Diagnóstico diferencial.
  • 11. Pronóstico • Suprevivencia media de 18-20 meses • 95% de los pacientes fallecen, incluidos lo que se han sometido a resección curativa.
  • 12. Tratamiento  Cirugía. Tecnica de Whipple en tumores de cabeza.
  • 13. Cirugía paliativa Ictericia obstructiva Obstrucción duodenal Colecistoyeyunostomía Gatroyeyunostomía Coledocoyeyunostomía Prótesi biliar
  • 14. Quimioterapia • Indicada en caso de cirugía incompleta o en caso en que la enfermedad está diseminada. • O combinada con la Radioterapia en el periodo preoperatorio para incrementar la tasa de resección. • 5 Fluorouracilo (5-FU) Y Gemcitabina son los quimioterapicos más usado.
  • 15. Radioterapia • Aunque sea un tumor radiorresistente, se usa la radioterapia como tratamiento paliativo en los estados avanzados de la enfermedad • En conjunto con la Quimioterapia en el periodo preoperatorio.
  • 16. Otros tumores de páncreas exocrinos • Carcinoma de células acinares  Ancianos, blando y bien delimitado. • Pancreatoblastoma  en niños y de gran tamaño • Carcinoma anaplásico o indiferenciado  3 formas:  Pleomórfica  células gigantes con múltiples nucleos  Sarcomatoide  células fusiformes  de células pequeñas. • Otros de origen no epitelial: Sarcomas y Linfomas  muy raros.