Este documento describe la enfermedad renal crónica infantil, incluyendo sus causas, mecanismos, estadios, signos y síntomas, y tratamientos. Las causas pueden ser congénitas, adquiridas, hereditarias o metabólicas. Los mecanismos incluyen hiperfiltración, proteinuria e hipertensión. Los estadios se basan en la tasa de filtración glomerular. Los tratamientos se enfocan en reemplazar funciones ausentes o disminuidas y disminuir la progresión de la enfer
8. ESTADIO DESCRIPCIÓN TFG
(ml/min/1.73m2)
1 Lesión renal con TFG normal >90
2
Lesión renal con leve
disminución de la TFG
60-89
3
Disminución moderada de la
TFG
30-59
4 Fuerte disminución de la TFG 5-29
5 Insuficiencia renal
<15 o
diálisis
9. TFG= (K x altura) / creatinina sérica
Grupo K
Lactantes bajo peso < 1 año 0.33
Lactantes < 1 año a término 0.45
Niñas y adolescentes fem. 0.55
Niños y adolescentes 0.7
¿Cómo calcularla?
14. Tx. hidroelectrolítico
• Dieta hipocalórica en
gran cantidad + Na
• Restringir aporte de Na
+ Tx. diurético
• Restricción ingesta de
potasio + resinas de
intercambio sodio-
potasio
15. Tx. de acidosis
• 1 mEq de citrato sódico/
ml
• Comprimidos de
bicarbonato 600 mg = 8
mEq de base
16. Nutrición
• Restricción de sodio,
potasio o fósforo
• Aporte de proteínas
2.5 g/Kg/día
• Suplementos vitamínicos
17. Crecimiento
• En niños con -2 DE de
altura ideal
• rHuGH 0.05 mg/kg/día
• Meta percentil 50 o
transplante
18. Osteodistrofia renal
• Deficiencia de 1-alfa-
hidroxilasa
• Debilidad muscular y dolor
óseo
• Raquitismo & deformidad
ósea
• Dieta baja en fósforo +
fijadores de fósforo
• Vitamina D
19. Anemia
• Estadios 3-4
• Inadecuada producción
de eritropoyetina
• Hb < 10 mg/dl
• Eritropoyetina 50-150
mg/kg subcutánea 3x
semana
• Más hierroVO o IV
20. Hipertensión
• Dieta pobre en Na (2-3
g/día)
• Tiazídicos en estadio 1-3
• IECAs o ARA II en
estadio 4-5