Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...
Cancer ovarico
1. Dr. Adolfo Gutiérrez Romero
R3 Ginecología y Obstetricia
Modulo: Oncoginecología
Asesor: Álvarez Moncada Oncogine.
CÁNCER OVÁRICO
2. Introducción
• Cáncer de ovario es el segundo tumor maligno ginecológico mas
común
• La causa mas común de muerte por cáncer ginecológico
• 95% derivan de las células epiteliales
• 5% derivan de las células germinales y de los cordones sexuales.
• Taza 7.5 x 100,000mil = 1 de cada 70 R.N.
• Edad promedio 63 años
• 67% se detecta en etapas avanzadas.
5. Factores de riesgo
• Edad
• Menarquia <12 años
• Menopausia tardía
• Infertilidad
• Tratamiento para infertilidad
• Nuliparidad
• 1 er hijo después de los 30 años
• Consumo de grasas saturadas ( origen animal)
• Antecedente familiares
• Ambientales
• Talco / tabaco / radiación / farmacológico / actividad física
6. Factores protectores
• Paridad cada embarazo reduce 13-19 %
• Anticonceptivos orales uso por 5 años reduce hasta 50%
• Lactancia materna por 6 a 12 meses disminuye hasta 19%
• Menarquia tardía
• OTB disminuye hasta el 67% mecanismo no esta claro
7. Síndromes familiares.
• Síndrome de ovario familiar
• Síndrome de mama – ovario
• Autosómico dominante BRCA 1
• Síndrome de LINCH II
• Anormalidades cromosómicas
• Síndrome de Turner se asocia a disgerminoma y gonadoblastoma.
8. Cáncer ovárico hereditario.
• Los patrones hereditarios representan del 5 – 10 % de los tumores
malignos.
• Se relacionan con mutaciones en el gen BRCA1 Y BRCA2
• BRCA 1 riesgo 28 – 44%
• BRCA 2 riesgo 27%
• 2 familiares de 1 er grado se incrementa afectación genética de 23 –
54%
• 1 familiar de 1 er grado el riesgo es de2 a 10%.
9. HISTOPATOLOGÍA
• Tumores epiteliales
• Seroso
• Mucinoso
• Endometrioide
• Tumor de Brenner
• Tumor de células claras
Se desarrolla de la 5 ta – 7tima década de la vida
INEN: promedio 50 años
Pre menopaúsicos 10 – 15 %
Postmenopáusico 85 – 90%
11. Tumores del estroma gonadal y cordones
sexuales
• Tumores del estroma gonadal y cordones sexuales.
- Tumor de células de la granulosa y estroma
- De células de la granulosa
- Tecofibroma
- Tumores de SERTOLI-LEYDIG
- Tumor de células lipoides
- Gonadoblastoma
16. Sistema de GI-RADS
• Es una caracterización subjetiva de las imágenes.
• Aplicando la tecnología disponible y el conocimiento además de
evaluación clínica del paciente, debe ser capaz de establecer un
diagnóstico etiológico correcto al menos del 90%.
• GIRADS O NO CONCLUYENTE
• GIRADS1 BENIGNO AMBOS OVARIOS NORMALES
• GIRADS2 ALTA PROBABILIDAD DE BENIGNIDAD
• GIRADS3 MUY PROBABLEMENTE BENIGNO
• GIRADS4 BAJA PROBABILIDAD DE ANAPLASIA (<10%)
• GIRADS5 ALTA PROBABILIDAD DE ANAPLASIA (>90%)
46. INDICE DE MALIGNIDAD
(Risk of malignancy index , RMI )
• Puntuación Ecosonografica (U)
• Estado menopaúsico (M)
• Nivel sérico ca 125
RMI I = CA125 X (U) X (M)
• Puntaje mayor de 200 = 3 er nivel
48. MARCADORES TUMORALES.
• Ca 125
• NL = 35 Ug/ ml
• Patológicamente elevado > 65u/ml
• Alfafetoproteína
• HGC
“Vision general de la clasificación y manejo de canceres de sitio primario desconosido” Autor: John D. Hainsworth M.D. Jul 2017
49. ROMA
• Permite clasificar a las pacientes en la categoría de alto o bajo
riesgo de detectar cáncer de ovario durante la cirugía de la
masa ovárica.
• Es un cálculo matemático que utiliza:
- Los valores séricos de CA-125 y HE4 (U/ml)
- Edad
- El estatus menstrual (PRE/POSTMENOPÁUSICO)
“Vision general de la clasificación y manejo de canceres de sitio primario desconosido” Autor: John D. Hainsworth M.D. Jul 2017
50. • Mujer pre-menopáusica:
IP: -12.0 + 2.38 x LN [HE4] + 0.0626 X LN [CA125]
• Mujer post-menopáusica:
IP: -8.09 + 1.04 x LN [HE4] + 0.0723 X LN
[CA125]
“Vision general de la clasificación y manejo de canceres de sitio primario desconosido” Autor: John D. Hainsworth M.D. Jul 2017
51. • Premenopáusica:
Valor ROMA ≥ 7,4% Alto riesgo de hallar
cáncer ovárico epitelial.
Valor ROMA < 7,4% Bajo riesgo de hallar
cáncer ovárico epitelial.
• Postmenopáusica:
Valor ROMA ≥ 25,3% Alto riesgo de hallar
cáncer ovárico epitelial.
Valor ROMA < 25,3% Bajo riesgo de hallar
cáncer ovárico epitelial.
Sensibilidad: 89 %
Especificidad: 83%
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52. HE4
• PROTEÍNA EPIDIDIMAL HUMANA
• MÉTODO: Electroquimioluminiscencia.
• Muestra: Suero, plasma tratado con heparina de litio.
Biomarcadores de suero para la evaluacion de una masa anexial para el carcinoma epitelial de ovario, trompa de falopio y peritoneo”
Autor Frederick Rand M.D. Jul 2017
53. HE4
• Proteína que se encuentra en las células que revisten los
pulmones y los órganos reproductivos, como los ovarios.
• Se puede encontrar en cantidades mayores de lo usual en
pacientes con cáncer epitelial de los ovarios.
• La medición de la cantidad de HE4 en la sangre, ayudaría a
planificar el tratamiento o determinar si el cáncer empeoró o
regresó.
• Es un tipo de marcador tumoral. También se llama proteína
epididimis humana 4.
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Autor Frederick Rand M.D. Jul 2017
54. HE4
• La HE4 fue identificada por vez primera en el epitelio del
epidídimo distal.
• Utilizada como marcador único, la HE4 es el marcador
tumoral más sensible para detectar el cáncer ovárico,
especialmente de estadio I.
• La sensibilidad más alta (76,4%) con una especificidad del 95%
se obtuvo al combinar el test de la HE4 con el del CA125.
• La HE4 resulta ser también más sensible que el CA125 en la
detección precoz del cáncer de endometrio.
• Es considerada como un importante marcador precoz de
recidivas.
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Autor Frederick Rand M.D. Jul 2017
55. VALORES DE REFERENCIA
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56. CA125 + HE4.
• La combinación dual de los marcadores CA125 y HE4 permite
predecir más precisamente la malignidad que si se los aplica
por separado.
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57. • Función: Evaluación prequirúrgica.
• BIOMARCADORES.
• Incluye la medición del CA 125 II, transtiretina, apolipoproteína
A1, beta- microglobulina y transferritina.
• Índice que estratifica el riesgo de que la masa anexial
observada sea una lesión maligna.
• 0-10 Puntos.
OVA1
Prueba para predecir el riesgo de malignidad en pacientes con el diagnóstico de
masa anexial.
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Autor Frederick Rand M.D. Jul 2017
58. • El uso del OVA1 permite mejorar el perfil de atención del
paciente con una masa anexial.
• La decisión de referir a la paciente, con un OVA1 por encima
de los valores de corte, a un centro especializado permitirá
disminuir la incidencia de protocolos quirúrgicos incompletos
y el retraso del inicio del tratamiento adyuvante.
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Autor Frederick Rand M.D. Jul 2017
59. Biomarcadores de suero para la evaluacion de una masa anexial para el carcinoma epitelial de ovario, trompa de falopio y peritoneo”
Autor Frederick Rand M.D. Jul 2017
74. QUIRÚRGICO.
• Piedra angular del tratamiento
• Finalidad:
• Confirmar diagnóstico, estadificación y tratamiento .
• Definir etapa de la neoplasia
• Citorreducción
• Casos no susceptibles a tratamiento quirúrgico:
- Pacientes con nivel de actividad igual o mayor de 2 (karnofky de 70%
ò menor)
- Ascitis a tención
- CA 125 >1000 u/ml
- Fondo de saco de Douglas con datos de afeccion por la neoplasia
75. QUIRÚRGICO
• EtapaI HTA + SOB
• Etapa II HTA + SOB + Omentectomia + Qt + Rt abdpelvica.
• Etaoa III Citorreduccion + Qt + Rt
• EtapaIV Qt Paliativa.
78. SEGUIMIENTO
• Examen físico.
• Tacto Bimanual/Tacto rectal
• Imágenes
• Marcador tumoral
- Citas cada 3 meses por 2 años / posterior cada 6 m por 3 años
- Tele de tórax anual
- TAC CAD 6M
- Labs relacionar clínica
79. Bibliografía
• “Carcinoma epitelial ovario, trompa de Falopio y peritoneo:
caracteristicas clinicas y diagnostico”; Autor Lee- may M.D. Jun 2017
• “Early diagnosis of ovarian carcinoma: is a solution in sing”;Autor
Lutz A. And et al. Radiology volumen 259 No 2 mayo 2011.
• Biomarcadores de suero para la evaluacion de una masa anexial
para el carcinoma epitelial de ovario, trompa de falopio y
peritoneo” Autor Frederick Rand M.D. Jul 2017
• “Vision general de la clasificación y manejo de canceres de sitio
primario desconosido” Autor: John D. Hainsworth M.D. Jul 2017
• http://www.gi-rads.com/