2. ▰El uso apropiado de la sangre y componentes sanguíneos se
define como la transfusión de productos de la sangre seguros,
para tratar aquellas condiciones que pueden llevar a morbilidad
significativa y/o mortalidad y que no pueden ser prevenidas o
manejadas efectivamente por ningún otro medio
2
Vilma Guevara, A. and Franco, F., 2012. GUIA DE PRACTICA CLINICA PARA EL BUEN USO DE LA SANGRE, SUS COMPONENTES Y DERIVADOS. 1st ed.
SALVADOR: Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS), pp.30-90.
3. PRUEBAS ANALITICAS
▰Las donaciones de sangre y componentes son sometidas a una
serie de determinaciones analíticas:
3
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4. SISTEMA DE ANTÍGENOS EN LOS GLÓBULOS
ROJOS.
▰Los grupos sanguíneos se clasifican y se conforman de acuerdo a la presencia de
“antígenos” que si están presentes, se expresan en la membrana del glóbulo rojo.
4
▰SISTEMA Rh.
▰SISTEMA ABO
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5. SELECCIÓN DE SANGRE DE GRUPO ABO ADECUADA
PARA LA TRANSFUSION
5
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7. CONCENTRADO ERITROCITARIO
▰El concentrado eritrocitario (CE) es el
componente obtenido por remoción de una parte
del plasma de sangre total (ST) que contiene
mayoritariamente eritrocitos
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8. 8
Malagón Martínez, A., Berges García, A., 2010. Guía para el uso clínico de la sangre. In: 3rd ed. CDMX: Asociación Mexicana de Medicina Transfusional, A.C., pp.15-60.
9. ▰El incremento por unidad transfundida en paciente adulto es de 1 g/dl de
hemoglobina o 3 a 4 % de hematocrito y en el paciente pediátrico 8 ml/kg de peso
incrementan 1 g/dl de hemoglobina o 3 a 4% de hematocrito.
9
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10. ▰Concentrado
eritrocitario
leucorreducido
▰Componente
eritrocitario obtenido
por remoción de la
mayor parte de
leucocitos
10
▰Concentrado
eritrocitario lavado
Se les ha removido el
plasma y otras
células sanguíneas
mediante lavados
sucesivos con
solución salina
isotónica
▰Concentrado
eritrocitario radiado
▰Con rayos
gamma, con una
dosis mínima de
2500 cGy (2500 rad)
y dosis máxima de
5000 cGy
11. PLAQUETAS
▰Las plaquetas son elementos sanguíneos esenciales para la detención de las
hemorragias. Circulan en número de entre 150 y 400 x109 /L.
▰Concentrados pueden encontrarse en forma:
11
Individual: contienen una cantidad
aproximada de 5.5 x1010 plaquetas
suspendidas en un volumen de plasma que
varía entre 50 y 60 Ml
Precisándose aproximadamente 1
concentrado individual por cada 10 Kg:
Plaquetoféresis: Son concentrados de
plaquetas obtenidos de un único donante
mediante procedimientos de aféresis. Deben
contener más de 2,5 x 1011 plaquetas
suspendidas en un volumen de plasma de
alrededor de 250 mL.
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14. 14
La transfusión de plaquetas se debe efectuar inmediatamente antes
del procedimiento invasivo
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15. PLASMA FRESCO CONGELADO
▰El Plasma Fresco Congelado (PFC) es aquel componente sanguíneo obtenido de
donante único a partir de una unidad de sangre total o mediante aféresis, tras la
separación de los glóbulos rojos, congelado en las 6 horas siguientes
▰El volumen del plasma obtenido mediante la separación en componentes de una
donación de sangre total es de 200-300 ML, aquel obtenido a partir de una donación
de plasmaféresis es de 300-600 ML.
15
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16. INDICACIONES
▰De forma general el PFC está indicado en: receptores con hemorragia activa o receptores que
deban ser sometidos a intervenciones quirúrgicas con déficit de múltiples factores de coagulación
(hemorragias graves, exanguineotransfusión, CID, entre otros), receptores con déficit congénitos
▰Existencia de una hemorragia grave y alteraciones de las pruebas de coagulación: En receptores
que reciben transfusión masiva. Trasplante hepático
▰Neutralización inmediata del efecto de los anticoagulantes orales. Hemorragias secundarias a
tratamientos trombolíticos.
▰En receptores sometidos a anticoagulación oral que precisen cirugía inminente y, por
consiguiente, no se pueda esperar el tiempo necesario para la corrección de la hemostasia con
vitamina K endovenosa (6-8h).
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17. Indicación prequirúrgica para el uso de PFC
▰En pacientes con un índice de coagulación (IC)
mayor a 1.5, previa valoración clínica. IC: TP del
paciente (en segundos) entre el TP del testigo (en
segundos)
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18. ▰Para obtener niveles hemostáticos adecuados, se recomienda que la transfusión de plasma
se realice máximo 2 horas antes del procedimiento quirúrgico
▰ En general es suficiente administrar de 10 a 20 ml de PFC por kg de peso corporal para lograr
el nivel hemostático de 25 a 50% de actividad de los factores de la coagulación
▰ Para el cálculo de las dosis subsecuentes se calcula al 50% de la dosis inicial. De tal manera
que como máximo se requieren repetir a la dosis de 10 ml/kg de acuerdo a la vida media del
factor que se quiere reponer
▰Una vez descongelado deberá transfundirse tan pronto como sea posible y no deberá
recongelarse para uso terapéutico.
▰Previo a la transfusión del plasma es necesario que se le realice determinación de grupo
sanguíneo ABO y prueba de compatibilidad menor
18
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19. 19
Vilma Guevara, A. and Franco, F., 2012. GUIA DE PRACTICA CLINICA PARA EL BUEN USO DE LA SANGRE, SUS COMPONENTES Y DERIVADOS. 1st ed.
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20. CRIOPRICIPITADO
▰El crioprecipitado es un concentrado de proteínas plasmáticas de alto
peso molecular que precipitan en frío, rico en factor VIII, fibrinógeno,
factor XIII, fibronectina y factor von Willebrand. Se obtiene mediante la
descongelación de una unidad de PFC a 4°C, tras lo cual se centrifuga
para sedimentar el precipitado. Tras eliminar el sobrenadante, el
sedimento con 10 a 20 ML de plasma se vuelve a congelar, y se conserva
a temperaturas inferiores a –25° C hasta 12 meses
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21. 21
Vilma Guevara, A. and Franco, F., 2012. GUIA DE PRACTICA CLINICA PARA EL BUEN USO DE LA SANGRE, SUS COMPONENTES Y DERIVADOS. 1st ed.
SALVADOR: Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS), pp.30-90.
23. ▰El término de reacción transfusional se refiere a la respuesta
anormal o a efectos adversos que un paciente presenta o
desarrolla con la administración de los diferentes componentes
sanguíneos.
23
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24. ▰1. Agudas: Aparecen durante el acto transfusional o hasta 24 horas.
▰2. Tardías: Tienen lugar más allá de las 24 horas después del inicio de la
transfusión.
24
Carson JL, Guyatt G, Heddle NM, et al. Clinical Practice Guidelines From the AABB: Red Blood Cell Transfusion Thresholds and Storage. JAMA. 2016;316(19):2025–
2035. doi:10.1001/jama.2016.9185
25. 25
Vilma Guevara, A. and Franco, F., 2012. GUIA DE PRACTICA CLINICA PARA EL BUEN USO DE LA SANGRE, SUS COMPONENTES Y DERIVADOS. 1st ed.
SALVADOR: Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS), pp.30-90.
26. DE ORIGEN INMUNOLÓGICO
REACCIÓN TRANSFUSIONAL HEMOLÍTICA
▰Es el efecto adverso más grave asociado a la transfusión
▰Los glóbulos rojos transfundidos son destruidos de forma aguda por
anticuerpos presentes en el plasma del receptor.
▰Es la causa más frecuente de muerte evitable asociada a la transfusión (10%
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Malagón Martínez, A., Berges García, A., 2010. Guía para el uso clínico de la sangre. In: 3rd ed. CDMX: Asociación Mexicana de Medicina Transfusional, A.C., pp.15-60.
28. TRATAMIENTO:
▰Ante la sospecha de un episodio hemolítico agudo, la
transfusión debe ser interrumpida inmediatamente y
notificada al banco de sangre
▰El tratamiento debe instaurarse rápidamente y de manera
agresiva con líquidos endovenosos (cristaloides) que
prevenga la hipotensión para intentar impedir el daño renal
28
Malagón Martínez, A., Berges García, A., 2010. Guía para el uso clínico de la sangre. In: 3rd ed. CDMX: Asociación Mexicana de Medicina Transfusional, A.C., pp.15-60.
29. REACCIÓN TRANSFUSIONAL FEBRIL NO
HEMOLÍTICA
▰No hay hipotensión ni shock. Se trata de un diagnóstico de exclusión y debe
tenerse en cuenta que las reacciones febriles pueden ser el primer síntoma de
reacciones muy graves como la contaminación bacteriana o las reacciones
hemolíticas.
▰TRATAMIENTO: Administrar antipiréticos como el acetaminofén o anti-
inflamatorios no esteroideos (evitar en receptores trombocitopénicos).
29
Vilma Guevara, A. and Franco, F., 2012. GUIA DE PRACTICA CLINICA PARA EL BUEN USO DE LA SANGRE, SUS COMPONENTES Y DERIVADOS. 1st ed. SALVADOR: Ministerio de Salud Pública y Asistencia
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30. REACCIONES TRANSFUSIONALES ALÉRGICAS
▰Se debe a la existencia de alguna sustancia en
el producto transfundido (proteínas, fármacos,
etc.) a la cual el receptor es alérgico. Es mediada
por una IgE .La mayoría son leves.
▰Responden bien al tratamiento con
antihistamínicos
30
Malagón Martínez, A., Berges García, A., 2010. Guía para el uso clínico de la sangre. In: 3rd ed. CDMX: Asociación Mexicana de Medicina Transfusional, A.C., pp.15-60.
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Social (MSPAS), pp.30-90.
31. LESIÓN PULMONAR AGUDA ASOCIADA A
TRANSFUSIÓN (TRALI)
▰Se trata de un edema pulmonar no cardiogénico. La causa es un incremento en la
permeabilidad de la microcirculación pulmonar que provoca la salida de líquido a los
espacios alveolar e intersticial. Generalmente aparece entre 2 y 4 horas después de la
transfusión.
▰TRATAMIENTO: Requiere tratamiento en unidad unidad de cuidados intensivos con
soporte respiratorio que puede incluir la intubación endotraqueal, esteroides e
hidratación. 31
Vilma Guevara, A. and Franco, F., 2012. GUIA DE PRACTICA CLINICA PARA EL BUEN USO DE LA SANGRE, SUS COMPONENTES Y DERIVADOS. 1st ed. SALVADOR: Ministerio de Salud Pública y Asistencia
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32. De origen no inmunológico
CONTAMINACIÓN BACTERIANA
▰TRATAMIENTO, debe interrumpirse inmediatamente la transfusión e iniciarse el
adecuado tratamiento antibiótico y de soporte cardiovascular. Simultáneamente se
iniciará el estudio microbiológico en las muestras de producto transfundido
32
Malagón Martínez, A., Berges García, A., 2010. Guía para el uso clínico de la sangre. In: 3rd ed. CDMX: Asociación Mexicana de Medicina Transfusional, A.C., pp.15-60.
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Social (MSPAS), pp.30-90.
33. SOBRECARGA CIRCULATORIA
▰TRATAMIENTO: La interrupción inmediata de la transfusión, además
tratamiento postural junto con la administración de oxígeno y diuréticos. En las
siguientes transfusiones ésta se realizará lentamente
33
Malagón Martínez, A., Berges García, A., 2010. Guía para el uso clínico de la sangre. In: 3rd ed. CDMX: Asociación Mexicana de Medicina Transfusional, A.C., pp.15-60.
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Social (MSPAS), pp.30-90.
34. Transfusión y cirugía
▰"Pilares de la transfusión sanguínea":
▰(1) optimizar la hematopoyesis y manejo de la anemia;
▰(2) minimizar el sangrado;
▰(3) aprovechamiento y optimizar la tolerancia fisiológica de la anemia
utilizando todas las modalidades disponibles mientras se realiza un
tratamiento específico iniciado.
34
Ramos-Penafie, C., Balderas-Delgado, C. and Cabrera-García, A., 2015. Surgery and transfusion. Rev Med Hosp Gen Méx, (79), pp.98---106.
35. ANEMIA PERIOPERATORIA
▰La anemia preoperatoria es un factor de riesgo independiente de
aumento de la morbilidad y la mortalidad. Idealmente, se verifica un
hemograma completo al menos 6 semanas antes de la cirugía planificada
para dar tiempo a la investigación y el tratamiento.
▰La deficiencia de hierro es la anemia más común. La velocidad de
respuesta al hierro oral depende del déficit de Hb y de la presencia de
pérdida continua de sangre.
Ramos-Penafie, C., Balderas-Delgado, C. and Cabrera-García, A., 2015. Surgery and transfusion. Rev Med Hosp Gen Méx, (79), pp.98---106.
36. ▰Terapia adyuvante EPO mejoran la eficacia de la terapia con hierro y reduce los requisitos
de dosis.
▰La evidencia ha demostrado que el hierro intravenoso con o sin EPO adyuvante puede
reducir la necesidad de transfusión en pacientes quirúrgicos.
▰La administración combinada de estos agentes 2 a 4 semanas antes de la cirugía aumenta
la concentración de glóbulos rojos en pacientes con anemia preoperatoria, en pacientes que
se niegan transfusión de sangre, y en aquellos con alto riesgo de posoperatorio de anemia
(clase de recomendación IIa, nivel de evidencia 36
Ramos-Penafie, C., Balderas-Delgado, C. and Cabrera-García, A., 2015. Surgery and transfusion. Rev Med Hosp Gen Méx, (79), pp.98---106.
39. Indicaciones de transfusión
▰La transfusión no está indicada hasta que el nivel de hemoglobina sea 7
g / dL para pacientes adultos hospitalizados hemodinámicamente estables,
incluido el paciente críticamente enfermo
▰Para pacientes sometidos a cirugía ortopédica o cardíaca aquellos con
enfermedad cardiovascular preexistente: transfusión de eritrocitos (nivel de
hemoglobina de 8 g / dL;)
39
Ramos-Penafie, C., Balderas-Delgado, C. and Cabrera-García, A., 2015. Surgery and transfusion. Rev Med Hosp Gen Méx, (79), pp.98---106.
40. Manejo intraoperatorio
▰Las estrategias durante la cirugía en general se centran en minimizar
la pérdida de sangre, cuantificación y re- infundir perdidas sanguíneas
así como mejorar la tolerancia a la anemia.
▰limitar el flujo sanguíneo al sitio de cirugía
▰Anestesia hipotensiva
▰hemostasia en el lugar de la hemorragia
40
(class of recommendation 1, level of evidence A)
Ramos-Penafie, C., Balderas-Delgado, C. and Cabrera-García, A., 2015. Surgery and transfusion. Rev Med Hosp Gen Méx, (79), pp.98---106.
41. ▰Evitar la hipotermia, ya que la hipotermia puede
afectar a la función plaquetaria.
▰hemodilución normovolémica
41
Ramos-Penafie, C., Balderas-Delgado, C. and Cabrera-García, A., 2015. Surgery and transfusion. Rev Med Hosp Gen Méx, (79), pp.98---106.
43. Manejo postoperatorio
▰La decisión de transfundir debe ser basada en el estado clínico del paciente,
en la causa de la anemia y parámetros hemodinámicos.
▰La transfusión de glóbulos rojos está justificada en pacientes con> 3 g / dl
disminución de la Hb en menos de 24 h sin motivo aparente (después de
descartando todas las posibles complicaciones), y por tanto no hay una
estrategia de tratamiento clara.
▰En pacientes con una pérdida de Hb de <3 g / dL en 24 h con una clara
identificación y, por tanto, tratablee, administrar agentes hematínicos o
estimulantes de la eritropoyesis
43
Ramos-Penafie, C., Balderas-Delgado, C. and Cabrera-García, A., 2015. Surgery and transfusion. Rev Med Hosp Gen Méx, (79), pp.98---106.
45. • Vilma Guevara, A. and Franco, F., 2012. GUIA DE PRACTICA CLINICA PARA EL
BUEN USO DE LA SANGRE, SUS COMPONENTES Y DERIVADOS. 1st ed.
SALVADOR: Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS), pp.30-90.
Malagón Martínez, A., Berges García, A., 2010. Guía para el uso clínico de la
sangre. In: 3rd ed. CDMX: Asociación Mexicana de Medicina Transfusional, A.C.,
pp.15-60.
Carson JL, Guyatt G, Heddle NM, et al. Clinical Practice Guidelines From the
AABB: Red Blood Cell Transfusion Thresholds and Storage. JAMA.
2016;316(19):2025–2035. doi:10.1001/jama.2016.9185
Transfusion in surgery 2021. Joint United Kingdom (UK) Blood Transfusion and
Tissue Transplantation Services Professional Advisory Committee.encontrado en
https://www.transfusionguidelines.org/transfusion-handbook/7-effective-
transfusion-in-surgery-and-critical-care/7-1-transfusion-in-surgery
Notas del editor
Las pruebas de detección de la incompatibilidad ABO entre los receptores y donantes constituye la base de los estudios pretransfusionales.
Los genes A y B codifican glycosyltranferasas que producen los antígenos A y B respectivamente. Se considera que el gen O no codifica una enzima funciona
Lo integran diferentes antígenos los cuales consisten en polipéptidos Rh (D, C, E, c, e). Los individuos son clasificados como Rh (D) positivo o Rh (D) negativo, de acuerdo a la presencia o ausencia del antígeno Rh (D) respectivamente.
Lavados Este método se utiliza para la remoción de proteínas del plasma y no es un método que modifique los antígenos de la membrana eritrocitaria ni es eficiente para la remoción de leucocitos. Reacciones transfusionales de tipo alérgico » Pacientes con deficiencia de IgA » Transfusión intrauterina
Prevención de las reacciones febriles recurrentes no hemolíticas, asociadas a transfusión » Prevención de infección por citomegalovirus (CMV) asociado a transfusión, en los siguientes pacientes de riesgo: Receptores de órganos sólidos CMV negativo o positivo. P Pacientes inmunosuprimidos o infectados por VIH con CMV negativo a evitar la refractariedad en pacientes que requieren soporte transfusional por largo tiempo
El objetivo que se persigue es eliminar la capacidad mitótica de los linfocitos para evitar la enfermedad injerto contra hospedero asociado a transfusión en receptores de riesgo. Pacientes que se sometan a trasplante de células progenitorasEn pacientes que presenten inmunodeficiencia celular congénita » Pacientes con enfermedad de Hodgkin
Procedimiento que consiste en extraer sangre de un donador o paciente; separarla a ésta en sus componentes de forma específica y selectiva empleando equipos automatizados; retener uno o más de los componentes deseados y reinfundir el resto.
Las indicaciones sólo serán profilácticas y terapéuticas (Éstas dependen de las condiciones clínicas del paciente, la causa del sangrado, el número y funcionalidad plaquetario. Existe mayor riesgo de hemorragia cuando la caída de la cuenta de plaquetas es súbita que cuando la trombocitopenia es crónica
tratamiento de deficiencias congénitas y adquiridas de los factores anteriormente citados siempre y cuando no se disponga de concentrado del factor deficitario inactivado viralm
mínimo de 100 mL/hora las primeras 18-24 horas en adultos y en niños de 1 a 1.5 mL/Kg./hora
Puede utilizarse furosemida e.v. a dosis de 1-2 MG /Kg. de peso después de una adecuada hidratación, ya que además de efecto diurético aumenta el flujo a nivel de la corteza renal. Si no hay respuesta puede ser preciso la administración de dopamina a dosis 1-5 mcg/ Kg.
para favorecer vasodilatación y aumento
de la perfusión renal. Si en la primera hora no hay respuesta (evaluada por la diuresis) posiblemente se haya producido necrosis tubular y puede ser necesario la realización de diálisis.
“teoría de los dos eventos” en la que se postula que el TRALI estaría ocasionado por dos eventos independientes, el primero respondería a circunstancias clínicas propias del receptor que provocarían daño endotelial pulmonar y el segundo vendría ocasionado por la infusión pasiva de anticuerpos o modificadores de la respuesta biológica
En hombres y mujeres posmenopáusicas, la deficiencia de hierro puede ser un indicador de hemorragia gastrointestinal por enfermedad péptica o cáncer y siempre debe investigarse.
An MCV of over 80 fl will suggest anaemia secondary to other pathology such as cancer or kidney disease, or even acute bleeding.
Haemoglobin levels and haematocrit improve after 1 or 2 weeks of iv administration, but can take several weeks to return to normal levels. Anaemia is fully resolved within 4-6 weeks
B). Sin embargo, el uso crónico de EPO se asocia con enfermedades trombóticas. eventos cardiovasculares en insuficiencia cardíaca y / o renal pacientes.
randomized clinical trials (RCTs) evaluating hemoglobin thresholds for RBC transfusion (1950-May 2016
31 RCTs included 12 587 participants and compared restrictive thresholds (transfusion not indicated until the hemoglobin level is 7-8 g/dL) with liberal thresholds (transfusion not indicated until the hemoglobin level is 9-10 g/dL)
restrictive RBC transfusion thresholds were not associated with higher rates of adverse clinical outcomes, including 30-day mortality, myocardial infarction, cerebrovascular accident, rebleeding, pneumonia, or thromboembolism.
síndrome coronario agudo, trombocitopenia grave (pacientes tratados por trastornos hematológicos o oncológicos que corren el riesgo de hemorragia) y anemia crónica dependiente de transfusiones.
These recommendations are applicable in most postoperative patients, and also in non-surgical patients, with the exception of patients with acute coronary syndrome
para limitar el flujo sanguíneo al sitio de cirugía, lo que limita la pérdida de sangre: la posición del paciente para elevar el sitio de la cirugía, uso de torniquete, embolización
o infusión de un agente vasoconstrictivo local
la hemostasia en el lugar de la hemorragia son: electrocauterio y coagulación con haz de argón,; agentes hemostáticos tópicos
in addition to being safe and effective in reducing bleeding and transfusion rates, also reduce mortality in various patient populations
que se basa en la eliminación de volumen de sangre de la circulación y reemplazarlo con soluciones coloides o cristaloides antes del inicio del sangrado. La sangre perdida durante la cirugía, por tanto, se diluye, y la cantidad total de sangre perdida por la herida quirúrgica es reducido. La The collected blood is kept in the operating room
at ambient temperature and is re-infused back to the patient within at least 6 h (class of recommendation I, level of evidence C).