1. AUTOINMUNIDAD Y
ENFERMEDADES
REUMATICAS
 Jorge Villafuerte Méndez
 Daniela Sánchez Monroy
 Abimael Rodríguez García
 Arturo Ponce Tirado
 Carlos Enciso Alonso

2. AUTOINMUNIDAD

3. Conceptos básicos
Siglo xx Paul Ehrlich
Peter B Medawar
Frank M Burnet y Niels K Jerne

4. HOMEOSTASIS
Respuesta inmune innata
Respuesta inmune especifica

6. Origen de la Autoinmunidad

7. Posiblemente debido a su complejidad, el origen de la autoinmunidad no se
conoce con precisión.
Se conoce que ciertas variaciones genéticas pueden favorecer la
autoinmunidad Por ejemplo:
*Los genes AIRE, FAS O CTL4 que están relacionados con el desarrollo de
diversas enfermedades autoinmunes.
• Diabetes Mellitus tipo I
• Enfermedad de Graves Basedow

8. Diabetes Mellitus tipo 1
 También conocida como diabetes juvenil o diabetes mellitus insulino
dependiente.
 Es una enfermedad autoinmune y metabólica caracterizada por una
destrucción selectiva de las células beta del páncreas causando una
deficiencia de insulina.
 Se diferencia de la diabetes mellitus tipo 2 porque se da en época
temprana de la vida, generalmente antes de los 30 años.

9. Enfermedad de Graves Basedow
 Es la causa más común de hipertiroidismo y es causada por una respuesta
anormal del sistema inmunitario que lleva a la glándula tiroides a producir
demasiada hormona tiroidea.
 Es más común en las mujeres de más de 20 años. Sin embargo, el trastorno
puede ocurrir a cualquier edad y también puede afectar a los hombres

10.  Algunas enfermedades autoinmunes pueden verse afectadas en su
comportamiento por el estado hormonal del individuo.
 Esto se debe:
• Hormonas femeninas= Inmunoestimulantes (aumenta las defensas
naturales del organismo para combatir infecciones y enfermedades)
• Hormonas masculinas = Inmunosupresoras naturales (debilita al sistema
inmunológico).

11.  Un ejemplo del estado hormonal es el embarazo, ya que la madre debe
ser capaz de mantener a un infinito numero de antígenos extraños durante
9 meses sin desencadenar una respuesta inmune adaptativa contra el
feto.
 Aunque el origen de la auntoinmunidad todavía esta en debate, existen
algunas evidencias de que en sujetos con predispocion genética
sometidos a estímulos hormonales puede fallar el sistema inmunológico y
desarrollar algunas de las enfermedades ya mencionadas.

12. MECANISMOS PARA
EVITAR LA
AUTOINMUNIDAD

13. En efecto, durante su maduración, el sistema inmunológico es
sometido a un estricto control de calidad en tejidos linfoides
primarios como la médula ósea y el timo mediante mecanismos
denominados selección positiva y negativa.

14. • Todos los linfocitos son capaces de sobrevivir a la rigurosa selección de los
tejidos linfoides primarios, salen a la circulación y reconocerán antígenos
propios y extraños.
• En la mayor parte de los casos esto ocurre en los tejidos linfáticos
secundarios como son hígado, bazo y ganglios linfáticos.
• Elegido para la presentación antígenica, debido a que en su estructura se
cuenta un medio idóneo para este fenómeno.
• Las células presentadoras de antígenos como son las células dendriticas, los
macrofagos para presentar los antígenos a los linfocitos T.

15. A diferencia de las células B , los linfocitos T no pueden
reconocer los antígenos por sí solos, requieren el
procesamiento de antígenos por las CPPA , quienes le
presentan los antígenos a través de las moléculas del
complejo principal de histocompatibilidad

16. Células B y autoinmunidad

17. Linfocitos B
(Medula ósea)
Producción
de
anticuerpos
Marcadores
de las células
blancas
3er grupo de
CPPA.
Regulan el
sistema
inmunológico

18.  Receptor de linfocitos B es el principal blanco durante su selección -> si
durante la selección el receptor reconoce más de un antígeno o la
señalización es muy intensa, su maduración se altera

19. •Indispensable para que Linfocitos B entren en los ganglios
linfáticos ( ya no es expresado)CD62
•Se inhibe y se expresa en pequeñas cantidades
Receptor del
factor activador
•Se expresa en mayor cantidad y permite que el receptor sufra
una nueva edición
•* Si aun reeditados reconocen Ag propios causan muerte
celular.
Genes activadores
de recombinación
Si alguno de estos mecanismos falla, la supervivencia de las células B autorreactivas
favorece la inmunidad

20. Anticuerpos contra
Ag propios
Órgano específicas
Blanco especifico
como plaquetas,
eritrocitos, tejido
tiroideo
Órgano inespecíficas
Depende del
deposito de
complejos antígeno-
anticuerpo en los
tejidos

21. Células T y Autoinmunidad

22. Células T y Autoinmunidad
 Depende de su receptor TCR
 Todos los linfocitos con TCR potencialmente
autorreactivos sufren de delecion clonal

23. Células T y Autoinmunidad
 TCR requiere de CPPA a través de MHC.
 Primera interacción en estroma timico.
 Asi los linfocitos T reconocen débilmente o con gran fuerza al MHC son
inhibidos a través de la baja expresión de genes RAG.

24. Celulas T y Autoinmunidad
Una falla en este sistema puede causar:
 Diabetes Mellitus Tipo I
 Enfermedades sistemáticas (Artritis Reumatoide).

25. Conclusiones
 El Sistema Inmunológico principalmente diferencia lo propio de lo extraño
eliminando los antígenos extraños de los propios, es un sistema delicado y
alguna falla en este puede ocasionarnos múltiples enfermedades
autoinmunes las cuales muchos casos son agresivas.
 Entender como funciona su homeostasia y cuando se altera ayudara a
entender esta enfermedad para encontrar un control o una curación de la
misma.