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Motor II 
Introducción 
Control del movimiento voluntario 
Organización general de las cortezas motoras 
Somatotopía motora 
Vías corticoespinales 
Funciones corteza motora: fuerza y dirección del movimiento 
Plasticidad en corteza motora 
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primaria 
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visual 
frontal 
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CPP corteza parietal posterior
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motora primaria
pero… 
MMMMaaaappppaaaa 
ffffrrrraaaacccccccciiiioooonnnnaaaaddddoooo
SISTEMA 
DORSOLATERAL 
SISTEMA 
VENTROMEDIAL
FLEXION DE MUÑECA 
FLEXION 
CON PESO en FLEXOR 
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(MOVIMIENTO PASIVO) 
Evarts, 1968
La actividad de neuronas individuales de la corteza MI codifica 
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La actividad conjunta poblacional permitiría definir trayectorias 
en el mismo.
ELECTROMIOGRAMAS
El entrenamiento de 
una secuencia motora 
produce cambios en la 
representacion 
somatotopica
CIRCUITO CORTICO – GANGLIO BASAL - CORTICAL 
Cortex 
glutamato (+) 
GABA 
encefalina 
glutamato 
(-) 
GABA 
sustancia P 
dopamina 
GABA 
(+) 
GABA 
(-) 
(+) 
(+) 
GPe (-) 
(-) 
NST GPi/SNpr 
SNpc 
Estriado 
D2 
D1 
(-) 
Tálamo 
glutamato
Indirecta Directa 
NEOCORTEZA Cx motoras 
tónico 
GABA 
DA ESTRIADO 
GLOBO 
PALIDO 
EXTERNO 
GLOBO 
PALIDO 
INTERNO 
VA/VL TALAMO 
Núcleo 
subtalámico 
Sustancia 
negra 
pars 
compacta
CIRCUITOS DE LOS GANGLIOS BASALES EN PRIMATES
INTERACCION ENTRE 
LAS VIAS DIRECTA E 
INDIRECTA 
TALAMO 
SELECCION ADECUADA 
DE MOVIMIENTOS, 
CONDUCTAS 
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FRENA 
MOVIMIENTOS, 
CONDUCTAS 
VIA INDIRECTA 
CORTEZA FRONTAL 
+ 
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- 
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D2 
TALAMO 
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GPe 
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SNpr/GPi 
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opamina 
SNpc 
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ESTRIADO 
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TALAMO 
INICIA 
MOVIMIENTOS, 
CONDUCTAS 
VIA DIRECTA 
CORTEZA FRONTAL 
+ 
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Diapo Opcional
Enfermedad de Parkinson 
Degeneración 80% células DA de SNpc 
• Acinesia, bradicinesia 
• Rigidez (postura en flexión) 
• Temblor en reposo 
• Cara de Póker 
• Micrografia
Enfermedad de Parkinson (HIPOQUINETICO) 
Degeneración 
neuronal DA 
NEOCORTEZA 
aumenta 
aumenta 
disminuye 
Cx MOTORAS 
Aumenta 
Inhibición 
tónica 
decrece 
Decrece 
excitación 
Núcleo 
subtalámico 
VA/VL TALAMO 
ESTRIADO 
GLOBO 
PALIDO 
EXTERNO 
GLOBO 
PALIDO 
INTERNO
Lesión en Caudado-Putamen y cortezas 
Frontal y Temporal. 
Múltiples repeticiones en el gen Huntingtina 
expresa poliglutamina. 
•• Hipercinesia. 
•• Movimientos abruptos y 
espontáneos en musculatura 
proximal (corea) y/o distal 
(atetosis). 
•• Demencia. 
NORMAL HUNTINGTON 
Enfermedad de 
Huntington
Corea Huntington – S. HIPERQUINETICO 
Degeneran 
neuronas 
espinosas 
gabaérgicas 
NEOCORTEZAS Cx Motoras 
Disminuye la 
excitación 
Globo 
pálido 
externo 
tónica 
Disminuye 
la inhibición 
tónicamente 
tónica 
Aumenta la 
excitación 
ESTRIADO 
núcleos VA y VL 
TALAMO 
Sustancia 
negra 
pars 
compacta 
Núcleo 
subtalámico 
Globo 
pálido 
interno
CEREBELO 
El cerebelo contribuye al desarrollo 
coordinado y preciso de los 
movimientos corporales
espinocerebelo 
cerebrocerebelo 
vestibulocerebelo
AFERENCIAS 
Corteza 
Parietal y 
Frontal 
N. pontinos 
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N. vestibulares
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bilateral 
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Cx motora 1ria 
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(VL) tálamo 
Pedúnculo 
cerebeloso sup 
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•N. rojo: vías rubroespinales 
•N. vestibulares: vias vestíbulo espinales 
(desde lóbulo flóculo-nodular directas o de vermis 
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tectoespinales 
•Formación reticular: vias reticuloespinales 
•Tálamo VL - Cx motoras: v corticoespinales
Salidas 
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N. pontinos 
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pontinos 
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vías Auditiva y visual 
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Fibras de n. Profundos (salida) 
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Cx prefrontal, premotora y 
motoras 
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Sinapsis entre Purkinje y fibras Fibras paralelas 
paralelas 
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reciben input cortical, visual y 
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Célula de 
Purkinje 
Neurona de núcleo 
profundo cerebeloso 
o de núcleo vestibular 
+ 
+ 
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+ 
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Fibras paralelas 
Célula de 
Purkinje 
Fibra trepadora 
Neurona de núcleo 
profundo cerebeloso 
o de núcleo vestibular 
Al tálamo y Cx 
motora, núcleos 
rojo y núcleos 
reticulares 
+ 
LTD entre Purkinje y 
fibras paralelas 
generado por fibras 
trepadoras 
durante el aprendizaje 
y automatización de 
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Fibras 
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LESIONES O DISFUNCION CEREBELOSA en HEMISFERIOS 
HIPOTONIA: tono muscular reducido (Reflejo pendular: 
oscilaciones de los miembros causados por reflejo miotático). 
ATAXIA Cerebelosa: Incoordinación y falta de continuidad en 
los movimientos miembros superiores. 
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suaves. 
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08- Motor II

  • 1. Motor II Introducción Control del movimiento voluntario Organización general de las cortezas motoras Somatotopía motora Vías corticoespinales Funciones corteza motora: fuerza y dirección del movimiento Plasticidad en corteza motora Organización general de las ganglios de la base (GB) Organización de los circuitos paralelos de los GB Función de las vías directa e indirecta de los GB Patologías: Parkinson, Huntington, Hemibalismo Organización general del cerebelo Aferencias y eferencias cerebelosas Microcircuito cerebeloso Patologías cerebelosas
  • 2. Control del movimiento voluntario movimientos balísticos movimientos servoasistidos (señal de corrección)
  • 3. Area Motora Suplementaria Corteza Premotora Corteza motora primaria Corteza Prefrontal Cx. Somatosensorial 1° Corteza parietal posterior Cx motor del Cíngulo campo visual frontal 8
  • 5. Representación somatotópica en la corteza motora primaria
  • 8. FLEXION DE MUÑECA FLEXION CON PESO en FLEXOR FLEXION ASISTIDA (MOVIMIENTO PASIVO) Evarts, 1968
  • 9. La actividad de neuronas individuales de la corteza MI codifica dirección de desplazamiento de un miembro en el espacio. La actividad conjunta poblacional permitiría definir trayectorias en el mismo.
  • 11. El entrenamiento de una secuencia motora produce cambios en la representacion somatotopica
  • 12. CIRCUITO CORTICO – GANGLIO BASAL - CORTICAL Cortex glutamato (+) GABA encefalina glutamato (-) GABA sustancia P dopamina GABA (+) GABA (-) (+) (+) GPe (-) (-) NST GPi/SNpr SNpc Estriado D2 D1 (-) Tálamo glutamato
  • 13. Indirecta Directa NEOCORTEZA Cx motoras tónico GABA DA ESTRIADO GLOBO PALIDO EXTERNO GLOBO PALIDO INTERNO VA/VL TALAMO Núcleo subtalámico Sustancia negra pars compacta
  • 14. CIRCUITOS DE LOS GANGLIOS BASALES EN PRIMATES
  • 15. INTERACCION ENTRE LAS VIAS DIRECTA E INDIRECTA TALAMO SELECCION ADECUADA DE MOVIMIENTOS, CONDUCTAS + FRENA MOVIMIENTOS, CONDUCTAS VIA INDIRECTA CORTEZA FRONTAL + ESTRIADO - - + D2 TALAMO + GPe NST SNpr/GPi - -d opamina SNpc - - + + ESTRIADO - SNpr/GPi - TALAMO INICIA MOVIMIENTOS, CONDUCTAS VIA DIRECTA CORTEZA FRONTAL + D1 + dopamina SNpc + - Diapo Opcional
  • 16. Enfermedad de Parkinson Degeneración 80% células DA de SNpc • Acinesia, bradicinesia • Rigidez (postura en flexión) • Temblor en reposo • Cara de Póker • Micrografia
  • 17. Enfermedad de Parkinson (HIPOQUINETICO) Degeneración neuronal DA NEOCORTEZA aumenta aumenta disminuye Cx MOTORAS Aumenta Inhibición tónica decrece Decrece excitación Núcleo subtalámico VA/VL TALAMO ESTRIADO GLOBO PALIDO EXTERNO GLOBO PALIDO INTERNO
  • 18. Lesión en Caudado-Putamen y cortezas Frontal y Temporal. Múltiples repeticiones en el gen Huntingtina expresa poliglutamina. •• Hipercinesia. •• Movimientos abruptos y espontáneos en musculatura proximal (corea) y/o distal (atetosis). •• Demencia. NORMAL HUNTINGTON Enfermedad de Huntington
  • 19. Corea Huntington – S. HIPERQUINETICO Degeneran neuronas espinosas gabaérgicas NEOCORTEZAS Cx Motoras Disminuye la excitación Globo pálido externo tónica Disminuye la inhibición tónicamente tónica Aumenta la excitación ESTRIADO núcleos VA y VL TALAMO Sustancia negra pars compacta Núcleo subtalámico Globo pálido interno
  • 20. CEREBELO El cerebelo contribuye al desarrollo coordinado y preciso de los movimientos corporales
  • 22. AFERENCIAS Corteza Parietal y Frontal N. pontinos Oliva inferior N. Dorsal de Clarke (Médula) N. vestibulares
  • 23. Eje bilateral Cx cerebeloso Núcleos profundos Cx motora 1ria PM y AMS (VL) tálamo Pedúnculo cerebeloso sup Eferencias del cerebelo •N. rojo: vías rubroespinales •N. vestibulares: vias vestíbulo espinales (desde lóbulo flóculo-nodular directas o de vermis por el fastigio) •Tubérculos cuadrigéminos sup: v. tectoespinales •Formación reticular: vias reticuloespinales •Tálamo VL - Cx motoras: v corticoespinales
  • 24. Salidas Entradas N. pontinos V. Espinocerebelos y n. pontinos Núcleos Espino-cerebelos, vías Auditiva y visual Núcleos vestibulares Cortezas asociativas Información propioceptiva y cortezas motoras Información propioceptiva, visual y auditiva Aparato vestibular Entradas f. Musgosas (entrada) Fibras de n. Profundos (salida) Fibras de c. De Purkinje Excitatoria Inhibitoria Tálamo (VL) Cx prefrontal, premotora y motoras N. vestibulares Interneuronas, Oliva inferior , n. rojo y n. troncales Interneuronas y motoneuronas trancales y medulares
  • 25. Sinapsis entre Purkinje y fibras Fibras paralelas paralelas GABA Células grano Fibras musgosas Fibra trepadora (desde los N. olivares inferiores) quienes reciben input cortical, visual y somatosensorial) Células en cesto Célula de Purkinje Neurona de núcleo profundo cerebeloso o de núcleo vestibular + + - + -
  • 26. Fibras paralelas Célula de Purkinje Fibra trepadora Neurona de núcleo profundo cerebeloso o de núcleo vestibular Al tálamo y Cx motora, núcleos rojo y núcleos reticulares + LTD entre Purkinje y fibras paralelas generado por fibras trepadoras durante el aprendizaje y automatización de acciones motoras Fibras musgosas
  • 27. LESIONES O DISFUNCION CEREBELOSA en HEMISFERIOS HIPOTONIA: tono muscular reducido (Reflejo pendular: oscilaciones de los miembros causados por reflejo miotático). ATAXIA Cerebelosa: Incoordinación y falta de continuidad en los movimientos miembros superiores. Los mov. no pueden ser corregidos en tiempo real y no son suaves. Dismetría (inexactitud en amplitud y dirección del movimiento) Descomposición del movimiento de las articulaciones (primero el hombro y luego el codo y muñeca). Retardo en iniciar un movimiento y mas lento Temblor de intención (aumenta cuando se aproxima al blanco). Disdiadocoquinesia: errores en la frecuencia y regularidad en repetir un movimiento rítmico). movimientos oculares de seguimiento lento de objetos en el campo visual (corrige con mov. sacádicos).