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DR. RENE ROJAS
DICENTE: CESAR DOMINGUEZ
GRUPO: 1L
Clínica del paciente
hematológico
Universidad mayor de san simon
Facultad de medicina Dr. Aurelio Meleam
semiologia hematología
 Debe realizarse un interrogatorio exhaustivo
y bien orientado de los síntomas o
manifestaciones de una alteración orgánica
o funcional apreciadas por el enfermo
 Una buena exploración física para buscar
Signos clínicos.
FICHA DE IDENTIFICACIÓN
 Nombre y apellidos
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 Edad: Leucemias(niños),linfomas en
adultos y ancianos.
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 Domicilio: Condiciones sanitarias,
Uncinariasis (anemia crónica)
 Escolaridad: Nivel educativo
 Estado civil: Anemia de embarazadas
 Religión
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 Inicio: Agudo o crónico
 Síntoma principal
 Síntomas secundarios
 Síntomas generales: Fiebre,
diaforesis, perdida de peso, prurito.
 Interrogatorio por aparatos y sistemas
 Terapéutica empleada: Dosis, tiempo,
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ANTECEDENTES HEREDOFAMILIARES.
 Ligados al cromosoma X:
 Anemia sideroblastica hereditaria
 Autosómico dominantes:
 Talasemia
 Autosómico recesivos:
 Deficiencia de factor X.
Antecedentes personales no
patológicos
 Alimentación: Anemias carenciales por
deficiencias nutricionales (Hierro, acido fólico, vitamina
B12)
ANTECEDENTES PERSONALES
PATOLÓGICOS.
Gastritis erosiva, gastritis atrófica:
Déficit de hierro o de Vitamina B12
Hepatitis por virus B y C: Aplasia
medular
Tratamientos previos con
Quimioterapia o Radioterapia: Aplasia
medular.
QX, TRAUMÁTICOS, TRANSFUSIONES
 Ileostomía: Deficiencia de vitamina B12
 Fracturas patológicas: Mieloma múltiple
 Transfusiones: Anemia hemolítica, hepatitis viral B
o C
Antecedentes gíneco-
obstétricos
 Hipermenorrea
HABITO EXTERIOR
 Anormalidades externas: Cráneo turricefalo
en pacientes con talasemia
Exploración física
 Cabeza: pelo seco, quebradizo.
 Cuello: adenomegalias (linfomas, leucemias)
 Tórax: Petequias, equimosis, adenomegalias axilares.
 Abdomen: Esplenomegalia, hepatomegalia,
tumoraciones.
 Extremidades: Cambios en la uñas, petequias,
equimosis.
Estudios de laboratorio o gabinete.
DR. RENE ROJAS
DICENTE: CESAR DOMINGUEZ
GRUPO: 1L
Origen y función de células
hematopoyéticas
Universidad mayor de san simon
Facultad de medicina Dr. Aurelio Meleam
semiologia hematología
HEMATOPOYESIS
Es el proceso de formación, desarrollo y maduración de los
elementos formes de la sangre a partir de un
precursor celular común e indiferenciado conocido como:
 Célula madre hematopoyética pluripotencial,
 Unidad formadora de clones
 Hemocitoblasto.
Las células madre que en el adulto se encuentran en la médula
ósea son las responsables de formar todas las células y
derivados celulares que circulan por la sangre.
 Las células sanguíneas son degradadas por el bazo y
los macrófagos del hígado.
MIELOPOYESIS
La mielopoyesis es el proceso que da lugar a
la generación, desarrollo y maduración del
componente mieloide de la sangre.
ERITROCITOS.
 Su principal
función
es transportar
el oxígeno hacia
los diferentes
tejidos del cuerpo.
 Discos bicóncavos
con un diámetro de
7.8 Micrómetros .
 Vida media 120
días
PLAQUETAS O TROMBOCITOS
Las plaquetas o tromb
ocitos son fragmentos
citoplasmáticos
pequeños, irregulares y
carentes de núcleo, de
2-3 µm de diámetro.
 Se activan por el colágeno
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NEUTRÓFILOS
 También
denominados polimorfonucl
eares (PMN), son glóbulos
blancos de tipo granulocito.
 Miden de 9 a 12 μm.
 Su función principal es
la fagocitosis de bacterias y
hongos.
BASÓFILOS
 Tienen una activa
participación en
la respuesta inmunitaria,
a través de la liberación
de histamina, serotonin
a en bajas
concentraciones, y otras
sustancias químicas.
 Los basófilos son los
responsables del inicio
de la respuesta alérgica.
EOSINÓFILOS
 Tiene una vida media en
la circulación sanguínea de 3
a 4 días antes de migrar a
los tejidos en donde
permanecen durante varios
días.
 tienen capacidad fagocitica
poco potente.
 Participan en la respuesta
inmunitaria liberando
histamina en los estados de
alergia.
MONOCITOS
 Los Monocitos son
células fagocíticas con
gran capacidad
bactericida.
 Ante estímulos de
sustancias químicas
siguen a los neutrófilos
en la reacción
inflamatoria.
 Su principal función es
fagocitar
microorganismos o
restos celulares.
LINFOPOYESIS
La linfopoyesis es el proceso del desarrollo
hematopoyético, en el que se forman
 los Linfocitos
La diferenciación de las células linfocíticas se desarrolla
en la médula ósea (órgano hematopoyético principal),
aunque la maduración de los linfocitos T y B, se produce
en distintos órganos:
 Linfocitos B, en el Bazo
 Linfocitos T, en el Timo.
LINFOCITOS
Linfocitos T: responsable
de formar los linfocitos
activados que
proporcionan la
inmunidad “celular”.
Linfocitos B: responsable
de formar anticuerpos
que proporcionan la
inmunidad “humoral”
BIBLIOGRAFÍA.
 Ruiz G., «Fundamentos de Hematología» Editorial
Panamericana, 2da Ed, 1996, México.
 Abbas A. K. «Inmunología celular y molecular»
Editorial McGraw-Hill, 2da edición, 1999, España.
 Disponible en:
http://es.scribd.com/doc/31339654/Semiologia-en-
Hematologia.

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semiologia Hematologica

  • 1. DR. RENE ROJAS DICENTE: CESAR DOMINGUEZ GRUPO: 1L Clínica del paciente hematológico Universidad mayor de san simon Facultad de medicina Dr. Aurelio Meleam semiologia hematología
  • 2.  Debe realizarse un interrogatorio exhaustivo y bien orientado de los síntomas o manifestaciones de una alteración orgánica o funcional apreciadas por el enfermo  Una buena exploración física para buscar Signos clínicos.
  • 3. FICHA DE IDENTIFICACIÓN  Nombre y apellidos  Sexo:  Edad: Leucemias(niños),linfomas en adultos y ancianos.  Ocupación: Exposición a tóxicos, radiación  Domicilio: Condiciones sanitarias, Uncinariasis (anemia crónica)  Escolaridad: Nivel educativo  Estado civil: Anemia de embarazadas  Religión
  • 4. PADECIMIENTO ACTUAL  Inicio: Agudo o crónico  Síntoma principal  Síntomas secundarios  Síntomas generales: Fiebre, diaforesis, perdida de peso, prurito.  Interrogatorio por aparatos y sistemas  Terapéutica empleada: Dosis, tiempo, resultados.
  • 5. ANTECEDENTES HEREDOFAMILIARES.  Ligados al cromosoma X:  Anemia sideroblastica hereditaria  Autosómico dominantes:  Talasemia  Autosómico recesivos:  Deficiencia de factor X. Antecedentes personales no patológicos  Alimentación: Anemias carenciales por deficiencias nutricionales (Hierro, acido fólico, vitamina B12)
  • 6. ANTECEDENTES PERSONALES PATOLÓGICOS. Gastritis erosiva, gastritis atrófica: Déficit de hierro o de Vitamina B12 Hepatitis por virus B y C: Aplasia medular Tratamientos previos con Quimioterapia o Radioterapia: Aplasia medular.
  • 7. QX, TRAUMÁTICOS, TRANSFUSIONES  Ileostomía: Deficiencia de vitamina B12  Fracturas patológicas: Mieloma múltiple  Transfusiones: Anemia hemolítica, hepatitis viral B o C Antecedentes gíneco- obstétricos  Hipermenorrea
  • 8. HABITO EXTERIOR  Anormalidades externas: Cráneo turricefalo en pacientes con talasemia Exploración física  Cabeza: pelo seco, quebradizo.  Cuello: adenomegalias (linfomas, leucemias)  Tórax: Petequias, equimosis, adenomegalias axilares.  Abdomen: Esplenomegalia, hepatomegalia, tumoraciones.  Extremidades: Cambios en la uñas, petequias, equimosis. Estudios de laboratorio o gabinete.
  • 9. DR. RENE ROJAS DICENTE: CESAR DOMINGUEZ GRUPO: 1L Origen y función de células hematopoyéticas Universidad mayor de san simon Facultad de medicina Dr. Aurelio Meleam semiologia hematología
  • 10. HEMATOPOYESIS Es el proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos formes de la sangre a partir de un precursor celular común e indiferenciado conocido como:  Célula madre hematopoyética pluripotencial,  Unidad formadora de clones  Hemocitoblasto. Las células madre que en el adulto se encuentran en la médula ósea son las responsables de formar todas las células y derivados celulares que circulan por la sangre.  Las células sanguíneas son degradadas por el bazo y los macrófagos del hígado.
  • 11. MIELOPOYESIS La mielopoyesis es el proceso que da lugar a la generación, desarrollo y maduración del componente mieloide de la sangre.
  • 12. ERITROCITOS.  Su principal función es transportar el oxígeno hacia los diferentes tejidos del cuerpo.  Discos bicóncavos con un diámetro de 7.8 Micrómetros .  Vida media 120 días
  • 13. PLAQUETAS O TROMBOCITOS Las plaquetas o tromb ocitos son fragmentos citoplasmáticos pequeños, irregulares y carentes de núcleo, de 2-3 µm de diámetro.  Se activan por el colágeno  Coagulación sanguínea
  • 14. NEUTRÓFILOS  También denominados polimorfonucl eares (PMN), son glóbulos blancos de tipo granulocito.  Miden de 9 a 12 μm.  Su función principal es la fagocitosis de bacterias y hongos.
  • 15. BASÓFILOS  Tienen una activa participación en la respuesta inmunitaria, a través de la liberación de histamina, serotonin a en bajas concentraciones, y otras sustancias químicas.  Los basófilos son los responsables del inicio de la respuesta alérgica.
  • 16. EOSINÓFILOS  Tiene una vida media en la circulación sanguínea de 3 a 4 días antes de migrar a los tejidos en donde permanecen durante varios días.  tienen capacidad fagocitica poco potente.  Participan en la respuesta inmunitaria liberando histamina en los estados de alergia.
  • 17. MONOCITOS  Los Monocitos son células fagocíticas con gran capacidad bactericida.  Ante estímulos de sustancias químicas siguen a los neutrófilos en la reacción inflamatoria.  Su principal función es fagocitar microorganismos o restos celulares.
  • 18. LINFOPOYESIS La linfopoyesis es el proceso del desarrollo hematopoyético, en el que se forman  los Linfocitos La diferenciación de las células linfocíticas se desarrolla en la médula ósea (órgano hematopoyético principal), aunque la maduración de los linfocitos T y B, se produce en distintos órganos:  Linfocitos B, en el Bazo  Linfocitos T, en el Timo.
  • 19. LINFOCITOS Linfocitos T: responsable de formar los linfocitos activados que proporcionan la inmunidad “celular”. Linfocitos B: responsable de formar anticuerpos que proporcionan la inmunidad “humoral”
  • 20. BIBLIOGRAFÍA.  Ruiz G., «Fundamentos de Hematología» Editorial Panamericana, 2da Ed, 1996, México.  Abbas A. K. «Inmunología celular y molecular» Editorial McGraw-Hill, 2da edición, 1999, España.  Disponible en: http://es.scribd.com/doc/31339654/Semiologia-en- Hematologia.