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ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
• Principal causa de demencia en el adulto
mayor
• Patogenia compleja
• Factores hereditarios, estilo de vida,
antecedentes patológicos, etc.
• Perdida de neuronas, sinapsis y placas seniles
con degeneración neurofibrilar
• Demencia insidiosa, lentamente progresiva
que incapacita al paciente
• Duración variable, promedio de 7 a 8 años
Epidemiologia y Factores de Riesgo
Mujeres>Hombre
Rara antes de los
50 años
Antecedentes
TEC, Enf. CV, Baja
Escolaridad
Apolipoproteína
E4
Mutaciones
Cromosomas
22-14-1
Hereditaria AD
Evaluación y Diagnostico
Demencia (DSM-IV)
• Perdida de dos o mas
funciones cognitivas
(memoria, lenguaje,
ejecutiva, praxias, etc)
• Interfiere con la actividad
habitual del paciente
• Causa demostrada o presunta
afección orgánica cerebral
• Debe excluirse el compromiso
de conciencia
Enfermedad Alzheimer
• Presencia de demencia
• Comienzo gradual y curso
lentamente progresivo
• Descartar demencia atribuida
a otras afecciones SNC
• Parkinson, Hematoma
Subdural, Hipotiroidismo,
Carencia B12
• Compromisos de conciencia o
psicosis, demencias
frontotemporales
Anamnesis
Cuidadosa
Tests
aprendizaje y
psicologicos
TC
Laboratorio
Beta-Amiloide
Proteina TAU
Etapas Clínicas
• Falla en la memoria
• Conflictos
Leve
• Apraxias
• Alteración del
lenguaje
Moderado • Perdida de
funciones cognitivas
• Paciente postrado,
incapacitado
Grave
Leve
• Falla de memoria y
conflictos
• Perdida memoria
episódica reciente
• Alteración atención y
concentración
• Alteración memoria
semántica, remota,
procedural, juicio
Moderado
• Afasias y apraxias,
elementos del síndrome
de Gertsmann
• Progresión de trastornos
del lenguaje durante
varios años
• Afasia amnésica –
Wernicke – Global
• Apraxias ideatoria,
constructiva,
ideomotora, vestir
Grave
• Insidiosa perdida de la
marcha
• Alteración del tono
muscular
• Paratonia y rigidez,
parkinsonismo
• Perdida de control de
esfínteres
• Lenguaje reducido
• Incapacidad y paciente
postrado
Trastornos Conductuales en EA
Depresión
Delirios
lucidos
Estados
confusionales
Trastornos
del sueño
Acatisia
Ansiedad
• Perdida de la iniciativa
• Tendencia al llanto
• Celotipias, delirios del
perjuicio
• Alucinaciones
• Incapacidad de argumentar
con el paciente
• Conflictos, agitacion y
agresividad
• Temblores, desequilibrio
Variantes de la EA
Tardío
(>85años)
Precoz (<50)
Hereditaria
(10%)
Lesiones focales
o asimetricas
Funciones
visiopespaciales
Apraxias
progresivas
• Mioclonías, poco frecuentes
• Crisis convulsivas generalizadas
• Asociado a parkinsonismo (Mas
frecuente en Cuerpos de Lewy y
Parkinson)
• Asociaciones con demencias
vasculares
• Angiopatía amiloide
• Deterioro Cognitivo Leve
(progresión a EA)
Diagnostico Diferencial
Estados
confusionales
Retraso Mental
Alteraciones CI
Depresiones o
trastornos
emocionales
Trastornos
vasculares
Demencias fronto-
temporales
(desajuste social)
Tratamiento
Farmacológico
Estimulación
de la actividad
física y mental
Orientación
familiar
• Actualmente los medicamentos más valorados son
los inhibidores de la acetilcolinesterasa
• Los inhibidores de la acetilcolinesterasa intentan
prolongar la vida útil de la acetilcolina en la corteza
cerebral.
• En la EA se produce precozmente una pérdida de
estas neuronas colinérgicas y los inhibidores de la
acetilcolinesterasa intentan compensar este
defecto
Donepezil* Galantamina Rivastigmina
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  • 1. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER • Principal causa de demencia en el adulto mayor • Patogenia compleja • Factores hereditarios, estilo de vida, antecedentes patológicos, etc. • Perdida de neuronas, sinapsis y placas seniles con degeneración neurofibrilar • Demencia insidiosa, lentamente progresiva que incapacita al paciente • Duración variable, promedio de 7 a 8 años
  • 2. Epidemiologia y Factores de Riesgo Mujeres>Hombre Rara antes de los 50 años Antecedentes TEC, Enf. CV, Baja Escolaridad Apolipoproteína E4 Mutaciones Cromosomas 22-14-1 Hereditaria AD
  • 3.
  • 4. Evaluación y Diagnostico Demencia (DSM-IV) • Perdida de dos o mas funciones cognitivas (memoria, lenguaje, ejecutiva, praxias, etc) • Interfiere con la actividad habitual del paciente • Causa demostrada o presunta afección orgánica cerebral • Debe excluirse el compromiso de conciencia Enfermedad Alzheimer • Presencia de demencia • Comienzo gradual y curso lentamente progresivo • Descartar demencia atribuida a otras afecciones SNC • Parkinson, Hematoma Subdural, Hipotiroidismo, Carencia B12 • Compromisos de conciencia o psicosis, demencias frontotemporales Anamnesis Cuidadosa Tests aprendizaje y psicologicos TC Laboratorio Beta-Amiloide Proteina TAU
  • 5.
  • 6. Etapas Clínicas • Falla en la memoria • Conflictos Leve • Apraxias • Alteración del lenguaje Moderado • Perdida de funciones cognitivas • Paciente postrado, incapacitado Grave
  • 7.
  • 8. Leve • Falla de memoria y conflictos • Perdida memoria episódica reciente • Alteración atención y concentración • Alteración memoria semántica, remota, procedural, juicio Moderado • Afasias y apraxias, elementos del síndrome de Gertsmann • Progresión de trastornos del lenguaje durante varios años • Afasia amnésica – Wernicke – Global • Apraxias ideatoria, constructiva, ideomotora, vestir Grave • Insidiosa perdida de la marcha • Alteración del tono muscular • Paratonia y rigidez, parkinsonismo • Perdida de control de esfínteres • Lenguaje reducido • Incapacidad y paciente postrado
  • 9. Trastornos Conductuales en EA Depresión Delirios lucidos Estados confusionales Trastornos del sueño Acatisia Ansiedad • Perdida de la iniciativa • Tendencia al llanto • Celotipias, delirios del perjuicio • Alucinaciones • Incapacidad de argumentar con el paciente • Conflictos, agitacion y agresividad • Temblores, desequilibrio
  • 10. Variantes de la EA Tardío (>85años) Precoz (<50) Hereditaria (10%) Lesiones focales o asimetricas Funciones visiopespaciales Apraxias progresivas • Mioclonías, poco frecuentes • Crisis convulsivas generalizadas • Asociado a parkinsonismo (Mas frecuente en Cuerpos de Lewy y Parkinson) • Asociaciones con demencias vasculares • Angiopatía amiloide • Deterioro Cognitivo Leve (progresión a EA)
  • 11. Diagnostico Diferencial Estados confusionales Retraso Mental Alteraciones CI Depresiones o trastornos emocionales Trastornos vasculares Demencias fronto- temporales (desajuste social)
  • 12. Tratamiento Farmacológico Estimulación de la actividad física y mental Orientación familiar • Actualmente los medicamentos más valorados son los inhibidores de la acetilcolinesterasa • Los inhibidores de la acetilcolinesterasa intentan prolongar la vida útil de la acetilcolina en la corteza cerebral. • En la EA se produce precozmente una pérdida de estas neuronas colinérgicas y los inhibidores de la acetilcolinesterasa intentan compensar este defecto Donepezil* Galantamina Rivastigmina
  • 13.