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HIPERTENSION
PULMONAR
fisiopatologia y clasificacion
Dra. Elvia
Toscano
La HAP es una enfermedad crónica y progresiva, de baja
prevalencia, pero alto impacto por su elevada mortalidad.
Se define la HAP del punto de vista hemodinámico invasivo,
como el aumento de la PAPm ≥ 25 mmHg, con una presión
capilar pulmonar (PCP) ≥15 mmHg.
Se ha estimado para la HAP un promedio de sobrevida de 2, 8
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Disnea
Dolor
torácico
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síncope
• Mujeres Jovenes 8:1 Hombres
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La circulación pulmonar es un
sistema de alto flujo, baja
resistencia y gran capacidad
de reserva.
Sus amplios vasos de pared
fina permiten estas
características a diferencia
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La fisiopatología de la hipertensión arterial
pulmonar es compleja y multifactorial.
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cronica
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• Control humoral
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expresan
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•Vasodilatación
• Control local (vasoconstricción
hipóxica)
● Desempeña un papel esencial
en mantener una relación
ventilación/perfusión
adecuadas.
● Aunque los efectos agudos son
beneficiosos (redistribuye el
flujo sanguíneo a las zonas
bien ventiladas), a la larga
la hipoxia crónica puede
producir una elevación
sostenida de la presión
arterial pulmonar, remodelado
vascular y desarrollo de
hipertensión pulmonar.
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• Control humoral
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• Potente vasodilatador sintetizado por cls endoteliales
• Inhibe la agregación plaquetaria
Prostaciclina – PGI2
• Vasodilatador pulmonar sintetizado por el endotelio
• Antitrombotico inhibe la activación plaquetaria y el
crecimiento de las cls musculares lisas
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• Potente vasoconstrictor pulmonar
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Angiotensina II
• Sintetizada en el endotelio
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● Antiguamente se le denominó
“primaria” y se
subclasifica en:
Hipertensión Arterial Pulmonar
(HAP):
○ .Idiopática
○ .Heredable
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• FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
● Esta es la única condición
potencialmente curable a
través de una
endarterectomía pulmonar.
HTP por Enfermedad
Tromboembólica Crónica:
● Aproximadamente, el 4% de
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● Al nacer se ponen en marcha
distintos mecanismos de
adaptación para convertir el
sistema pulmonar en un
circuito de baja
resistencia.
● Estos mecanismos fallan y
las paredes arteriales
pulmonares presentan
hiperplasia e hipertrofia de
las células musculares
lisas, así como un aumento
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Hipertensión pulmonar
persistente del recién
nacido.
● Finalmente, el proceso
acaba en fibrosis
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detectado
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● La exposición a hipoxia
crónica induce una respuesta
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Vasculopatía hipóxica
pulmonar. ● En la EPOC, aproximadamente
un 10-30% de los pacientes
tienen hipertensión
pulmonar, generalmente,
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● La disfunción endotelial
producida por el humo del
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  • 2. La HAP es una enfermedad crónica y progresiva, de baja prevalencia, pero alto impacto por su elevada mortalidad. Se define la HAP del punto de vista hemodinámico invasivo, como el aumento de la PAPm ≥ 25 mmHg, con una presión capilar pulmonar (PCP) ≥15 mmHg. Se ha estimado para la HAP un promedio de sobrevida de 2, 8 años, o una sobrevida promedio de 40% a dos años Disnea Dolor torácico Fatiga y síncope • Mujeres Jovenes 8:1 Hombres • Edad reproductiva • Capacidad funcional III • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 3. • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 4. La circulación pulmonar es un sistema de alto flujo, baja resistencia y gran capacidad de reserva. Sus amplios vasos de pared fina permiten estas características a diferencia de los vasos sistémicos. • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 5. La fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar es compleja y multifactorial. Disfunción endotelial Desequilibrio de agentes vasoactivos Vasoconstricción Endotelina-1 Óxido nítrico Prostaciclina • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 6. Vasoconstricción cronica Remodelación de vasos pulmonares Aumento de la presión en la arteria pulmonar HIPERTROFIA DE LAS CELULAS MUSCULARES LISAS DE LA CAPA MEDIA • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 7. • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 8. Mecanismos que regulan la circulación pulmonar • Control nervioso (adrenégico): • Control humoral (mediadores vasculares) • Control local (vasoconstricción hipóxica) • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 9. • Control nervioso (adrenégico): Vasos pulmonares expresan Receptores adrenérgicos Alfa •Vasoconstricción Receptores adrenérgicos beta •Vasodilatación • Control local (vasoconstricción hipóxica) ● Desempeña un papel esencial en mantener una relación ventilación/perfusión adecuadas. ● Aunque los efectos agudos son beneficiosos (redistribuye el flujo sanguíneo a las zonas bien ventiladas), a la larga la hipoxia crónica puede producir una elevación sostenida de la presión arterial pulmonar, remodelado vascular y desarrollo de hipertensión pulmonar. • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 10. • Control humoral (mediadores vasculares) • Potente vasodilatador sintetizado por cls endoteliales • Inhibe la agregación plaquetaria Prostaciclina – PGI2 • Vasodilatador pulmonar sintetizado por el endotelio • Antitrombotico inhibe la activación plaquetaria y el crecimiento de las cls musculares lisas Oxido nítrico • Generado a partir de la AI • Potente vasoconstrictor pulmonar • Induce proliferación celular Angiotensina II • Sintetizada en el endotelio • Potente vasoconstrictor y mitogeno Endotelina 1 • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 11. • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 12. • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 13. Clasificacion • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 14. • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 15. • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 16. ● Antiguamente se le denominó “primaria” y se subclasifica en: Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP): ○ .Idiopática ○ .Heredable ○ .Asociada a drogas ○ .HIV ○ .Mesenquimopatías ○ .Hipertensión portal ○ .Cardiopatías congénitas con shunt intracardiaco (Eissenmenger) • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 17. ● Esta es la única condición potencialmente curable a través de una endarterectomía pulmonar. HTP por Enfermedad Tromboembólica Crónica: ● Aproximadamente, el 4% de los pacientes que sufren un tromboembolismo pulmonar sintomático, desarrollan hipertensión pulmonar por la persistencia de una arteriopatía pulmonar postrombótica. • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 18. ● Al nacer se ponen en marcha distintos mecanismos de adaptación para convertir el sistema pulmonar en un circuito de baja resistencia. ● Estos mecanismos fallan y las paredes arteriales pulmonares presentan hiperplasia e hipertrofia de las células musculares lisas, así como un aumento de la matriz extracelular. Hipertensión pulmonar persistente del recién nacido. ● Finalmente, el proceso acaba en fibrosis intensa. ● En estos niños se han detectado concentraciones bajas de óxido nítrico, que podría explicar la patogenia de la enfermedad • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez
  • 19. ● La exposición a hipoxia crónica induce una respuesta inflamatoria en la pared del vaso. Vasculopatía hipóxica pulmonar. ● En la EPOC, aproximadamente un 10-30% de los pacientes tienen hipertensión pulmonar, generalmente, leve. ● La disfunción endotelial producida por el humo del cigarrillo o algunos elementos inflamatorios se consideran la alteración primaria que inicia la secuencia de la hipertensión pulmonar en esta enfermedad • PULMONARY HYPERTENSION: IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS AND SPECIFIC TREATMENT DRA. MÓNICA ZAGOLIN B. (1) (2), DR. MARCELO LLANCAQUEO V. • Fisiopatología de la hipertensión arterial pulmonar Herney Manuel Benavides-Luna • FISIOPATOLOGÍA E HISTOPATOLOGÍA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP) María Jesús Rodríguez Nieto, Felipe Villar Álvarez

Notas del editor

  1. La baja prevalencia y la ausencia de síntomas específicos es la razón por la cual la HAP permanece como una condición poco reconocida y sub-diagnosticada, siendo los síntomas más comunes: (1-4). Esta entidad afecta fundamentalmente a mujeres jóvenes (relación 8:1 con hombres), en plena edad productiva desde el punto de vista familiar, social y laboral, que en el momento del diagnostico la mayor parte se encuentra en Capacidad Funcional III
  2. El pulmón dispone de un doble sistema arterial: el sistema de las arterias bronquiales (destinado a la nutrición de los tejidos de sostén), que se origina en la aorta descendente y drena al sistema venoso a través de las venas bronquiales (ácigos en el lado derecho, y hemiácigos y mediastínicas en el izquierdo), el sistema de las arterias y venas pulmonares, destinadas al intercambio alveolocapilar de gases. Nos centraremos en este segundo sistema que constituye la irrigación funcional del pulmón.
  3. alto flujo (todo el gasto cardiaco derecho
  4. Ésta se produce por una disfunción endotelial que conduce a un desequilibrio de agentes vasoactivos (endotelina-1, óxido nítrico, prostaciclina, etc.), con predominio de la vasoconstricción
  5. La vasoconstricción crónica genera cambios morfológicos en la pared de las arterias pulmonares, con remodelado de la pared vascular. La lesión característica del remodelado de los vasos pulmonares es la hipertrofia de las células musculares lisas de la capa media. Este remodelado, finalmente termina con un aumento de la presión en la arteria pulmonar.
  6. En la tabla 1 se resumen los elementos desencadenantes más importantes implicados en la pérdida de la homeostasis vascular
  7. El control de la circulación pulmonar se realiza por tres tipos de mecanismos:
  8. los vasos pulmonares expresan receptores adrenérgicos alfa y beta que ayudan a regular el tono vascular, produciendo vasoconstricción y vasodilatación, respectivamente. La estimulación excesiva de receptores alfa-1 adrenérgicos produce contracción, proliferación y crecimiento del músculo liso. Los sujetos que viven a altas altitudes tienen distinto grado de hipertensión pulmonar, reflejo de la susceptibilidad personal a la vasoconstricción por la hipoxia crónica. Algunos grupos étnicos, como los tibetanos, están mejor adaptados a la vida y el trabajo en altitud, quizá por factores genéticos(2
  9. Comprende las prostaglandinas (la prostaciclina – PGI2, potente vasodilatador sintetizado por células endoteliares que, además, inhibe la agregación plaquetaria), el óxido nítrico (vasodilatador pulmonar sintetizado en el endotelio vascular con efecto antitrombótico al inhibir la activación plaquetaria y que inhibe el crecimiento de las células musculares lisas vasculares), la serotonina (liberada por las plaquetas, es un potente vasoconstrictor que, además, promueve la hipertrofia e hiperplasia de las células del músculo liso vascular), angiotensina II (generado a partir de la angiotensina I, potente vasoconstrictor pulmonar, que induce proliferación celular), endotelina 1 (sintetizada también en el endotelio, es un potente vasoconstrictor y mitógeno).
  10. se basa en la etiología, datos funcionales y presentación clínica. los estudios histológicos muestran diferencias en la distribución y prevalencia de los cambios vasculares entre los distintos grupos clínicos.
  11. Este es el grupo al que se han orientado los principales avances en términos terapéuticos. Drgoas (anorexígenos, anfetaminas Mesen.. (lupus, esclerodermia, enfermedad mixta del tejido conectivo ente otras)
  12. Cuando se produce una exposición crónica a la hipoxia, aparecen cambios estructurales en las arterias pulmonares con remodelado y reducción de la cantidad total de arterias pulmonares periféricas… La magnitud y las características de estos cambios dependen de la especie, el sexo y el estadio de desarrollo del pulmón en el momento de la exposición a la hipoxia.